C12Q — Способы измерения или испытания, использующие ферменты или микроорганизмы

Номер патента: 1149230

Опубликовано: 07.04.1985

Авторы: Винаров, Гордеев, Кафаров, Лемешко, Семенова

МПК: C12Q 3/00, G05D 27/00

Метки: аэробного, выращивания, микроорганизмов, многостадийного, процессом

...потоки суспензии микроорганизмов и отработанного газа, при этом циркуляционный по- токЧ, содержащий питательную среду, субстрат и суспензию микроорганизмов, распределяется по секциям колонны.Регулирование основных параметров культивирования (рН, температуры, давления), в аппарате осуществляется с помощью систем локального регулирования. Текущие значения концентрации биомассы в биореакторе 1 измеряют датчиками 21(1=1,3), субстрата - датчиками 31 (1= 1,3), растворенного кислорода - датчиками 41 (1=1,3), затем сигналы от датчиков 21 - 41 поступают в логический блок 5, где осушествляется расчет скорости образования биомассы К; в каждой секции аппарата и проверяются значения концентрации растворенного кислорода на критическое значение и...

Номер патента: 1090718

Опубликовано: 15.04.1985

Авторы: Квасов, Левкович, Либинзон, Шестиалтынова

МПК: C12Q 1/04

Метки: вибрионов, индикации, нехолерогенных, эль-тор

...контролируют йзменеоние цвета среды. Если при очередном просмотре наблюдается очень слабое изменение цвета среды, то следующее наблюдение проводят через 30 мин. Для контроля в пробирку со средой засевают нехолерогенный штамм, время изменения которым цвета среды известно. Кроме того, вместе с посевами ставят пробирку с незасеянной 45 средой - контроль среды, ее цвет при стоянии в термостате при 37 С не должен меняться,ческой петлей в пробирки со средойГисса с 0,8 маннита и ставят втермастат при 37 С. Изменение цвеота среды, свидетельствующее о расщеплении маннита, регистрируют ежечасно, а в некоторых случаях и че-.рез 30 мин. В таблице представленысроки расщепления маннита холерогенными и нехолерогенными вибрионами.в средах с различной...

Номер патента: 1150266

Опубликовано: 15.04.1985

Авторы: Бабурин, Виестур, Швинка

МПК: C12Q 1/06

Метки: использования, микроорганизмами, полноты, субстрата

...вводав последний раствора источника углерода, а полноту использования субстрата определяют по формуле 45 шш в3где К " полнота использования субстрата, отц.ед.; 50ш - количество кислорода, потреблецное микроорганизмамиза период от начала импульсного ввода раствора источника углерода до уменьшеция концентрации источникауглерода до исходного зна"чения, моль,ш- количество источника углерода, введенного в субстрат,моль ,ш - теоретическое количествакислорода, необходимое дляполного окисления 1 мольисточника углерода, введенного в субстрат, моль.Способ осуществляют. следующим образом.В Ферментер с установившимся режимом работы в течение нескольких секунд вводят порцию раствора источника углерода, например раствора сахарозы или ацетата...

Номер патента: 1158581

Опубликовано: 30.05.1985

Авторы: C12R 1:19, Гуляева, Макиров

МПК: C12Q 1/04

Метки: антигена, бактериях, используемый, качестве, кишечных, наличия, штамм, эталона

...с блестящей пов ее(ностью с р Ов е(ы 2) 2 еяемсепг)вя-,ьеее"- О "эмульГирующие в соленом )аств.".е0 пти).(ууь(еая те:.;Г(ера гура рос е Я37 ОС, рБ 7,2-7,4,Обладаст выраженной фер 2 еее(т,:.д,;вееой.ы(тивностьес.:.Л)козу .",: другие уг,п-)о-ды сбражквает с Образо Яние)( кис(Отыи газа, Фереентиеуе е лактэзу Обвазует индОЛ 2 (ела ину нс раз)ижяечевину не еазлагает Реакпия (.":Огзса-Проскуэря Отрицатегь я,1АнтиГен Р выяв,пяют. испОльзуя реакцию Я ге лютнизции ,по(би(;(зчц;,)й, пособ) с ГемагглютинируюЩей соеворотк 021анти-Р для жидкой крови, серия 3,,иопогическая проба на белых мышахО( р;(цт ел ь)яя .П р и и е р. При изучении периодов персистиравания в к 2(шечнике людей представителей Облигатной микро(рлоры используют генетическую...

Номер патента: 1158582

Опубликовано: 30.05.1985

Авторы: C12R 1:19, Гуляева, Макиров

МПК: C12Q 1/04

Метки: антигена, бактериях, используемый, качестве, кишечных, наличия, штамм, эталона

...глюкозу, мапьтозу, арабинезу, ксилозу, маннит, сорбит с образованием кислоты и газа. Образу; ет индол, не образует сероводород. Желатину не разжижает, мочевину не разлагаетДает положительную реакцию на среде Кларка с метиленовым синим. Реакция Фогеса-Проскауэра отрицательная, Дает положительную реакцию на среде для определения р -галактози-, дазы.Специфически агглютинируется с гемагглютинирующей сывороткой анти-В до титра сыворотки 1:32.Признаки патогенности отсутствуют.П р и м е р. При изучении периодов персистирования в кишечнике людей представителей облигатной микрофлоры использована генетическая метка- наличие мимикрирующего антигена В в кишечных бактериях. В качестве эталона для контроля наличия антигена используют штамм 37,...

Номер патента: 1161555

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Асеева, Голубкова, Каграманов, Ломов

МПК: C12Q 1/04

Метки: бактериальных, вибриона, дифференциации, форм, холерного

...на по р верхность выросших колоний наносят каплю смеси, состоящей из 0,005- Ор 05 Х-ного раствора й "нитроголубого тетразолия хлорида и 10-25 мИ концентрации одного иэ субстратов цикла 25 Кребса, взятых в соотношении 1: 1, и дифференциацию К"форм от бактериальных форм холерного вибриона осуществляют по отсутствию окрашивания колоний.39В качестве субстрата цикла Кребса используют яблочную кислоту, янтарную кислоту, цитрат натрия, изоцитрат натрия илн К-кетоглутарат.П р и м е р 1. Непосредственно на подозрительную колонию, выросшую на плотной питательной среде, наносится капля смеси, состоящей из 0,05 Х"ного раствора И -нитроголубого тетразолия хлорида и 25 мМ раствора ф иэоцитрата в соотношении 1: 1, Отсут-ствие окраски свидетельствует о...

Номер патента: 1163268

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Березов, Смирнова, Сяткин

МПК: C12Q 1/00, G01N 33/48

Метки: активности, лизин, оксидазы

...НеыагкшКЫа 90 12,5 ТгхсЬос 1 ег- па копщдОпй ВКМР - 1283 0 1,3 1 116Изобретение относится к биохимии,конкретно к биохимическим способамопределения активности ферментов,в частности Ь-лизин-ю-оксидазы и может быть применено в микробиологии,биохимии, медицине, ферментной промьппленности.Целью изобретения является повышение чувствительности способа.П р и м е р. Культуру Тгдспойегдпя зр. выращивают в колбе на250 мп на среде, содержащей МаИО11,47 (14 мп) пшеничные отруби 10 ги дистиллированную воду 10 мл.Культуру выращивают в течение14 дней при 28 С. Затем в колбудобавляют 100 мл стерильной НО и втечение 2 ч культуру встряхивают,отжимают через ткань и центрифугируют, Активность Ь-лизиноксидазыв водном экстракте культуры рассчитьвают...

Номер патента: 1168598

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: C12R 1:63, Седина, Семиотрочев

МПК: C12Q 1/02

Метки: изучении, используемый, качестве, огава, серовара, тор, холерогенности, штамм, эл, эталона

...- создание штам- титром 1:400 не агглютинирует-,", "РО"ма холерного вибриона, зависимого сер.145 с титром 1;80 не агглютиниот пуриновых оснований, который мо Руетжет быть использован как эталон для ПРоба с Диагностическими фагами.. получения холерогенной реакции, Классический с. 74 ДРТ 10 - резульЭта цель достигается с помощью тат отрицательный; Эльт Тор с, 74штамма ЧхЬгхо сЬо 1 егае эль тор, серо" ДРТ 10 - лизируется до 10 ", ХДФ вара Огава, 156. 20 с, 20 ДРТ 10 4 - лизируется до титДля получения штамма отобран ави- ра 10 4, ХДФс, 20 ДРТ 10 - лирулентный штамм классического колер- зируется до титра 10 , ХДФс. 20гного вибриона серовара Инаба, зависи- ДРТ 10 - лизируется до титра 10мый от пуриновых.оснований - аденина Относится к 13...

Номер патента: 1168599

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: C12R 1:01, Абашилова, Алиева, Гаджиева

МПК: C12Q 1/04

Метки: выделения, питательная, пневмококка, среда

...растворения агара, далее ее охлаждают до 40-50 ОСи добавляют следующие ингредиенты 1 г;казеиново-дрожжевой гидролизат40,8, рибофлавин 0,01, бензотриазол0,01, натрий сернистокислый 0,01, 15магний сернокислый 0,15, аммонийная, соль 5,5-дибром-о-крезол сульфофталеина 0,01. Устанавливают рН средыо7,б. Среду стерилизуют при 115 Св течение 30 мин, охлаждают до 40- 20о50, разливают в чашки Петри илипробирки,П р и м е р 2. Готовят среду попримеру 1, но ингредиенты используют в следующих соотношениях, г: 25казеиново-дрожжевой гидролизат 4 1,8,рибофлавин 0,012, бензотриазол 0,011,натрий сернокислый 0,012," магнийсериокислый 0,17, калий железосинеродистый 0,012 ф, литий хлористый 0,052,"аммонийная соль 5,5-дибром-о-крезолсульфофталеииа 0,012,...

Номер патента: 1169990

Опубликовано: 30.07.1985

Авторы: Бабаянц, Лосев, Милешин, Мунгиев, Насиров, Опришко, Сергеева

МПК: C12Q 3/00

Метки: биосинтеза, вторичного, метаболизма, продукта, процессом

...для реализации способа управления процессом биосинтеза продукта вторичного метаболизма. Устройство управления процессом биосинтеза продукта вторичного метаболизма содержит ферментер .1 в котором осуществляется культивирование35 продукта, С ним соединен вход блока 2 определения концентрации запасенного в биомассе азота, выход блока 2 подключен к входу блока 3 сравнения40 концентрации с пороговым значением. Выход блока 3 связан с входом блока 4, осуществляющему управление операцией отлива, другой вход которого соединен с выходом блока 5 сигнализации уровня в ферментере, при этом второй выход блока 5 подключен к блоку 6, осуществляющему операцию долива питательной среды, а вход блока 5 соединен с ферментером 1. Выход блока 6 соединен с...

Номер патента: 1171525

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Замфир, Никитин

МПК: C12Q 1/04, C12Q 1/18

Метки: антибиотиков, ингибирующей, концентрации, минимальной

...вырезают диск диаметром 10 см и на его гидрофобной поверхности наносят 22 квадратных зоны площадью 1,5 х 1,5 см, как указано на 15 чертеже. В фарфоровую ступку берут навеску следующих порошков, г: глюкоза 1,5; сахароза 0,15; фенолрот 0,02; поливиниловый спирт 1, растирают до получения мелкодисперсной щ пудры красного цвета, которую растворяют в 98 мл Фосфатного буферного раствора рН 8,0 на водяной бане при подогревании до 100 С.оОтобранные антибиотики в стандартных флаконах разводят стерильной дистиллированной водой с таким расчетом, чтобы после добавления 0,1 мл раствора антибиотика в 0,9 мл приготовленного ранее субстратно-индикаторноклеющего раствора со стабилизатором в 1 мл полученной смеси содержалось соответственно 200, 100, 50,...

Номер патента: 1171526

Опубликовано: 07.08.1985

Автор: Левишаускас

МПК: C12Q 3/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, полупериодическим, процессом

...15 связан с исполнительным механизмом ч, установленным на линии подачи титрующего агента, контур, регулированиярасхода подпитывающего субстрата, состоящий из датчика 5 расхода, сое диненного с регулятором 6 расхода, выход последнего соединен с исполнительным механизмом 7, установленным на линии подачи подпитывающего субстрата, датчик 8 расхода титрую щего агента, установленный на линии подачи титрующего агента, экстремальный регулятор 9 и блок 10 определения соотношения расхода титрующего агента и расхода подпитывающего Зо субстрата, входы последнего соединены с датчиками 8 и 5 расхода титрующего агента и подпитывающего субстрата соответственно, а выход соединен через экстремальный регулятор 9 с задающим входом регулятора 6 расхода...

Номер патента: 1174473

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Лебедев, Тарасиков

МПК: C12Q 1/06

Метки: живых, клеток, концентрации, культивирования, объемного, процессе

...инасос 14 хладагента. Выводят установ-З 5ку на рабочий температурный режим,который осуществляется блоком 7 контроля температуры с нагревателем 8и датчиком 9 температуры. Определяют лэкспериментальные нули" (началь- щные уровни интегрирования сигналовмикрокалориметра 2 и теплосчетчика12 при начагьных расходах хладагента и жидкостей микрокалориметра (питательной среды и эталонной жидкости ). В этих условиях выходные сигналы интеграторов 16 и 15 устанавливают равными нулю путем компенсациивходных сигналов. Сигналы с выходовделителей 17 и 18 равны нулю, поэтому индикатор блока 19 сравненияпоказывает нулевую концентрациюПосле этого осуществляют посев куль-туры в фермеитер,По мере роста концентрации живых 55клеток в ферментере...

Номер патента: 1175966

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Глухова, Субботина, Туманов, Фролова, Шмелева

МПК: C12N 1/00, C12Q 1/04

Метки: оловосодержащего, органического, полуколичественного, соединения

...в частности к способу определения нерастворимого органического оловосодержащего соединения в различных жидкостях. 5Цель изобретения - упрощение способа.Способ осуществляется следующим образом,Сухой питательный агар, содержащий рыбный 987 гидролизата и 27 агарагара, рН 7,2-7,4, растворяют в воде (50 г сухой среды на 1 л воды ). Затемо стерилиэуют в автоклаве при 120 С в течение 20 мин при 1 атм. В остужен ный до 45-55 С агар вводят латексный трибутилоловосодержащий сополимер с сухим остатком 207. (рабочий раствор готовят разведением 100 мг исходного раствора в 10 мл дистиллирован ной воды )в следующих количествах: 0,05 мл рабочего раствора сополимера на 100 мл среды для получения концентрации 1 мкг/мл; 0,15 мл рабочего...

Номер патента: 1175967

Опубликовано: 30.08.1985

Автор: Конарев

МПК: C12Q 1/40

Метки: амилаз, идентификации, ингибиторов

...4,-амилаэы мучного хрущака. О1 О мг муки пшеницы или другого знака заливают 0,2 мл 2 М мочевины и оставляют на 18 ч при 4 С. Экстракцию проводят в лунках пластмассовой кассеты, предназначенной для 60 об разцов, Кассету помещают в термостат на 20 мин при 80 С, Раствор белкаонаносят на пластину разделяющего тела при помощи полосок фильтровальной бумаги 5 3 мм, впитавших по 3 мкл 2 О экстракта, На одной пластине разделяющего геля анализируют одновременно 40 образцов. Гель содержит 5,87, акриламида, 0,253 метиленбисакриламида, 17 амфолин (ц 1 КВ") рН 5-8 и 2 М 25 мочевину, Для приготовления геля размером 240 120 1 мм к 30 мл дегазированного раствора добавляют 30 мкл ТЕМЕДа и 1,5 мл раствора рибофлавина (4 мг на 100 мл), Разделяющий...

Номер патента: 1178762

Опубликовано: 15.09.1985

Авторы: Минц, Мушникова

МПК: C12Q 3/00

Метки: кислоты, лимонной, меласс, пригодности, производстве, ферментации

...по таблице,определяют, что содержание сухихвеществ в мелассе составляет 782,Т = 783,Для определения содержания в мелассе кальция используют оксалатный метод. На аналитических весахотмеряют навеску мелассы 1,98 г,переносят в стакан на 250 мл подкисляют 1 мл уксусной кислоты, нагревают до кипения и охлаждают, кальций осаждают добавлением 5,0 мл щаве.5 левокислого аммония. Затем кипятят раствор в течение 10 мин,охлаждают, добавляют 2-3 каплихлористого аммония, фильтруют, промывая осадок до отрицательной реак О ции на ион хлора. Фильтр с осадкомщавелевокислого кальция переносят встакан, добавляют дистиллированной воды и 10-20 мл раствора сернойкислоты, нагревают до кипения и 5 титруют раствором марганцовокислого калия до появления...

Номер патента: 1182076

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Наумов, Яковлев

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: бактерий, дифференциации

...и после воздействия фагами.Заказ 6069/26 Тираж 524 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений:и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1 11Изобретение относится к микробио" логии, в частности к определению видовой принадлежности бактериальных клеток.ф Целью изобретения является ускорение способа.П р и м е р. Иссследуемую пробу жидкости ( суспензия специфических фагов) и О, 17-ный раствор тетразолового витального, красителя (например, НТХ-нитротетразолий хлористый), изготовленного на фосфатном буфере Зеренсена с рН 8,2 прогревают 1 мин на водяной бане при 40 - 41 С. Добавляют в пробу тетразоловый краситель в соотношении 1 ф 4 - 15 по объему...

Номер патента: 1188205

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Коровин, Панов, Ходаков

МПК: C12Q 3/00, G05D 27/00

Метки: аэрированием, выращивании, жидкости, микроорганизмов

...осуществляетсяследующим образом,В момент запуска в работу с помо- З 5щью задатчика 6 устанавливается задание регулятору 3 на начальный расходаэрирующего газа, соответствующийобъему культуральной жидкости. Сигналс датчика 2 расхода газа поступаетнарегулятор 3, где сравнивается ссигналом задания и вырабатываетсяуправляющее воздействие на исполнительный механизм 7, При увеличениирасхода газа по сравнению с заданиемисполнительный механизм 7 уменьшает.его подачу, прикрывая клапан, приуменьшении увеличивает, открывая клапан. В начале функционирования системы корректирующий расход аэрирующего газа сигнал, поступающий нарегулятор 3, вырабатываемый вычислительным блоком 5 на основе поступающего в него сигнала с...

Номер патента: 1191464

Опубликовано: 15.11.1985

Авторы: Желдакова, Максимова, Олехнович, Фомичев

МПК: C12Q 1/04

Метки: продукции, тест-объект, триптофана, штамм

...нитратов,Пигменты,Образует желто-зеленый водорастворимыйфлюоресцирующий пигмент на Кинг В агаре.Внутриклеточного пигмента не образует.Реакция на оксидазу и каталазу положи.тельная, Реакция Фогес-Проскауэра отрица.тельная. Индол не образует. Тест на анаэробную аргинин.дегидролазу положительный, Реакция на анаэробную денитрификацию отрицательная. Лецитинаэная активность отсутст.вует.Не гидролизует крахмал, желатин, Твин.80.В качестве источников углерода использует глюкозу, глицерин, сахарозу, галактозу, мальтозу, фруктозу, этанол, метанол, ти.розин, фенилаланин, орнитин, глицин, лейцин,глютаминовую кислоту, аспарагиновую кисло.ту. Не утилизирует арабинозу, маннозу, ксило-зу, лактозу, маннит, раффинозу, дульцит, сорбит, целлобиозу,...

Номер патента: 1191465

Опубликовано: 15.11.1985

Авторы: Вилутис, Левишаускас, Симутис, Станишкис

МПК: C12Q 3/00

Метки: метаболизма, скорости, субстрату, углеродному, удельной

...масштабе времени.Сущность способа определения удельной скорости метаболизма по углеродному суб-.страту заключается в следующем.Во время процесса микробиологического 10 синтеза измеряют скорость потребления азота, которая пропорциональна скорости роста биомассы микроорганизмов где а - коэффициент пропорциональное) тие-- скорость роста биомассы микроаорганизмов, 20и.скорость потребления кислорода микроорганизмом, которая пропорциональна скоростй,потребления углеродного субстрата и отражает суммарную информацию о потреблениисубстрата для целого роста, пропорциональ.ного скорости роста биомассы микроорганизмов, и о потреблении субстрата на поддержа.ние жизнедеятельности образовавшейся био.массы, пропорционального концентрации био.массы...

Номер патента: 1193167

Опубликовано: 23.11.1985

Авторы: Андрусенко, Благородов, Благородова, Шепелев

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: бактерий, дифференциации, рода

...отсутствии окрашивания - бактерии рода Аегошопаз.93167 Составитель А.ЗавадскаяТехред Л.Микеш Корректор С.Шекмар Редактор Н.Яцола Заказ 7232/27 Тираж 524 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3 11ФИзобретение относится к медицинской микробиологии и может быть использовано в бактериологической диагностике, исследовании объектов окружающей среды.Цель изобретения - ускорение способа.П р и м е р 1. В пробирку, со" держащую 3 мл МПБ засевают культуру хлорного вибриона биотипа эль-тор 1519, в количестве 1000 микр.кл.Выращивание осуществляют в течение 18 ч при 37 С. Затем к содержимомуопробирки прибавляют 0,5 мл...

Номер патента: 1193170

Опубликовано: 23.11.1985

Авторы: C12R 1:01, Водопьянов, Мишанкин, Родионова

МПК: C12Q 1/04

Метки: идентификации

...остальное, рН 7,1, Одну чашку инкубируют при 37 С, другую при 18 С. Через 18 ч.культивирования ставят реакцию гемагглютинации. На дно чашки Петри для предотвращения растекания восковым карандашом наносят несколько взаимо- пересекающихся штрихов. Пипеткой вносят 1-2 капли 37-ной взвеси эритроцитов барана, содержащей 0,57 Р-маннозы. В капле эритроцитов осторожно растирают петлю исследуемой культуры. Чашку осторожно покачивают, Положительный результат - наличие маннозореэистентного температурно-зависимого гемагглютинина - характеризуется появлением через 30-60 с хлопьев склеенных эритроцитов. При отрицательном результате взвесь остается гомогенной.Клетки 1.рвецйойцЬегсц 1 овв образуют манноэорезистентный гемагглютио нин только после...

Номер патента: 1193171

Опубликовано: 23.11.1985

Авторы: Вилутис, Кильдишас, Левишаускас, Станишкис

МПК: C12Q 3/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, периодическим, процессом

...14.Датчики 10 и 11 соответственно расхода воздуха на аэрацию и концентрацию кислорода в выходящих газах подключены к блоку 12 определениярасхода использованного кислорода, выход которого подключен к блоку 13 определения экономического коэффициента, соединенного также с датчиком 9 расхода титрукяцего агента, а выход блока 13 определения экономического коэффициента через экстремальный регулятор 14 подключен к задающему входу регулятора 6 температуры.Система автоматического управления периодическими процессом культивирования микроорганизмов работает следующим образом.В ферментере 1 осуществляется процесс периодического культивирования микроорганизмов. Сигнал датчика 2 РН поступает на регулятор 3 РН, который вырабатывает непрерывный...

Номер патента: 1194873

Опубликовано: 30.11.1985

Авторы: Алексеев, Земляков, Мезенцев, Тихонов, Федченко, Шевцов

МПК: C12N 1/00, C12Q 1/00

Метки: бактерий, количественного, проросших, спор

...длинахволн 0,13 и 0,10 соответственно дляпервой пробирки и 0,59 и 0,13 длявторой. Прирост величины оптической плотности при инициации равен 30 (О 59 03) (О 3-0,10) = 0,43 ипо калибровочному графику находятконцентрацию живых прорастающихспоровых клеток в первоначальнойсуспензии препарата, равную3,610 кл/мл, а затем рассчитывают835содержание клеток в сухом препара 1 е: 3,6 10 кл.: 0,044 г =8,1 1 О кл./г.Время проведения анализа - 0,51 ч. Сравнительные данные по точности 40определения приведены в таблице. 1 1194873Изобретение относится к микробиологической промышленности и можетбыть использовано для контролябактпрепаратов, в частности энтобактерина.Цель изобретения - повышение точности способа при исследовании суспензий спор Вас 111 из 1...

Номер патента: 1194877

Опубликовано: 30.11.1985

Автор: Симаков

МПК: C02F 3/34, C12Q 1/02

Метки: вод, природных, сточных, токсичности

...от контроля. Таким образом, допустимой концентрацией серно-кислогоцинка по предлагаемому способу следует считать 1 мг/л. Троекратноеповторение опыта дает одинаковые результаты.П р им е р 2. Проводят биотестирование растворов волана - смешанной соли хрома метакриловой и соляной кислот, применяемой при производстве стекловолокна. Берут концентрацию 0,1; 1; 10; 50 мг/л. Способ проведения биотестирования сходен с описанным в примере 1. Троекратное повторение опытов показывает, что концентрации волана 50 и 10 мг/л приводят к осаждению хламидомонад, 1194877В таблице приведены.сравнительные величины времени определения и определяемых допустимых концентра 5 О ций чувствительности) для различных веществ при анализе известнымии предлагаемым...

Номер патента: 1194878

Опубликовано: 30.11.1985

Авторы: Захидов, Исмаилов, Кабильджанов, Юлдашев, Якубов

МПК: C12Q 3/00, G05D 27/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, непрерывного, процессом

...раствора минеральных солей и1015 20 25 3035 4045 50 55 ния подачи теплоносителя.Способ осуществляют следующим образом.Регулятор 4 поддерживает требуемую концентрацию биомассы на выходе ферментера, которую изменяют датчиком 21 путем изменения подачи питательного раствора исполнительным механизмом 8, По мере того, как усиливается поглощение радиоактивных веществ (РВ), увеличивается разность сигналов между датчиком 17 и 18 всумматоре 25, которая подается на коррекцию задания регулятора 4, т.е. на увеличение требуемой концентрации биомассы, это в свою очередь вызывает увеличение подачи питательного раствора и т,д, Если по какой- либо причине уменьшится поглощение РВ, то уменьшится разность сигнала в сумматоре 25, уменьшится задание на...

Номер патента: 1201304

Опубликовано: 30.12.1985

Авторы: Евдокимов, Печеркин

МПК: C12Q 3/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, непрерывного, работы, установки

...среды подключен к выхо" ду регулирующего блока 2. Регулирующий блок .5 контура регулирования скорости роста культуры микроорганизмов подключен к регистратору 4 скорости подачи питательной среды, Исполнительный блок 6, подключенный к выходу регулирующего блока 5, управля ет величиной фактора, ингибирующего рост культуры микроорганизмов, в ферментере 8. К выходу регулирующего блока 5 таске йодключеи регистратор .; 7 величины фактора, ингибирующего 50 рост культуры микроорганизмов.Устройство работает следующим. образом.Измеритель 1 определяет значениевеличины, соотве 1 ствуввцей концентрации микроорганизмов в ферментере 8. Регулирующий блок 2 формирует снг нал оыибки между поступающим с иэ 304 1мерителя 1 и заданным значением и ....

Номер патента: 1204639

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Кратасюк, Кручинина, Кузнецов, Макаренко, Фиш

МПК: C12Q 1/26

Метки: активности, биологической, ингибиторов, концентрации

...оседающих на одежду и кожу работающих.Цель изобретения - повышение точности и.чувствительности определения концентраций соединений металлов платиновой группы, .П р и м е р. Для определения концентрации платиноидов В растворе строят калибровочную кривую е Для этого используют частично очищенные препараты люциферазы, содержащие активность НАДН;ФМН-оксидоредуктазы.Приготавливают раствор, содержащий 109 мкл препарата люциферазы и НАДН:ФМН-оксидоредуктазы (3,75 мкг белка в 1 мл препарата), 50 мкл 0,0005%-ного раствора тетрадеканаля, 50 мкл 5,4 10 М раствора НАДН. Измеряют величину интенсивности свечения достигнутую через 20 с без вещества (1 ь) и при внесении в реакционную смесь разных концентраций хлористоплатиноводородной...

Номер патента: 1205015

Опубликовано: 15.01.1986

Автор: Морозов

МПК: C12Q 1/00, G01N 33/48

Метки: аргинина, бензоил, этилового, эфира

...измерений вырезают полоску З 11700 х 20 мкм длиной и толщиной 310 мкм из приготовленной указаннымспособом пленки. Концы полоски зажимают в пинцеты, один из которых закрепляют неподвижно, а другой присоединяют к датчику силы емкостноготипа с жесткостью 71 мг/мкм. Концыпинцетов вместе с полоской погружают в каплю исследуемого раствора.Вся измерительная установка термо 4 Р 1с та тируетс яКалибровку датчика в отношенииразличных концентраций ВАЕЕ и в с е последующие измерения пр ои эв одя т вО, 1 М К-фо сфатном буфере рН 7 , 5 . п риоф1=25 С, Перед началом работы пленкурастягивают на 4,5% от исходной величины и все измерения проводят в изометрическом режиме.Погружая полоску последовательнов каплю буфера, содержащего различные концентрации...

Номер патента: 1206307

Опубликовано: 23.01.1986

Авторы: Давыдов, Дараган, Иванова, Лосев, Сахаров, Чегодаев

МПК: C12Q 3/00

Метки: непрерывной, питательных, сред, стерилизацией

...уравнение 10 15 2 п =1 1 20 25 30 40 45 50 Рассчитанные вычислительным блоком 9 расходы пара и питательной среды на заданном интервале времени запоминают и преобразуют в сигналы задания, которые вводят в регуляторы 10 и 11 соотношения питательной среды и пара соответственно.Сигнал от датчика 8 температуры поступает в регулятор 14 температуры, в который вводят сигнал задания, соответствующий значению температу-. ры стерилизации. При наличии рассогласования между заданным и измеренным значениями температуры стерилизации регулятор 14 температуры.отрабатывает выходное воздействие и формирует на своем выходе сигнал, который вводят в качестве корректирующего в регуляторы 10 и 11 соотношения питательной среды и пара, соответственно,...