C12Q — Способы измерения или испытания, использующие ферменты или микроорганизмы

Номер патента: 1664846

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Бойко, Сиволап

МПК: C12Q 1/68

Метки: гомеостатичности, форм, ярового, ячменя

...получения зерен молочно-восковой спелости, выделяют из них тотальную ДНК, которую разрезают рестриктазой Вагп Н. Фрагменты ДНК фракционируют с помощью электрофореза в агарозном геле, переносят на нитроцеллюлозные фильтры . Эти фильтры с иммобилизованными на них1664846 Хп х-хг хг- 1,7 + 0,2 - 0,5 - 0,5 - 0,4 +1,5 - 0,8 - 0,4 + 0,4 - 0,1 + 1,5 10,2 7,0 4,4 5,4 9,2 2,1 10,2 13,1 2,0 1 1,9 23,7 8,5 7,2 3,9 4,9 8,8 3,6 9,4 12,7 2,4 1 1,8 25,2 9,9 8,8 7,8 7,1 6,0 5;5 4,8 4,0 3,4 3,0 2,0 - 1,7 Южный гомеостатичный Донецкий - 4 гомеостатичный+ 2,5 + 3,1 15,18,8 12,6 5,7 9,9 8,8 фрагментами ДНК гибридизируют с меченым фрагментом рДНК, который представляет собой последовательность размером 4,1 т.п,н., включающую часть 255 - 185 блат-гибридизация...

Номер патента: 1665307

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Вершигора, Вихоть, Гвоздяк, Михальский, Чеусова, Яковлева

МПК: C12Q 1/00, G01N 33/53

Метки: syringae, бактерий, диагностики, рsеudомоnаs, реагента, серогрупп, фитопатогенных

...антисывороткой к 10-ной суспензии стафилококка вносят поливалентную сыворотку кРзеодовопаз зуг 1 пдае из расчета 0,1 мл сыворотки на 1 мл 10(,-ной клеточной суспен 55 зии стафилококка. После 30-минутногоинкубирования при 370 С не связавшиеся сбелком А иммуноглобулины удаляют путемцентрифугирования при 3 тыс. об./мин15 мин. Осадок ресуспендируют в физиологическом растворе до 1 - 5-ной концентра 1665307ции, Приготовленный таким образом реагент для экспресс-индикации антигенов Р.зугпдае хранится при 4 С в течение 1 года без потери активности.П р и м е р 2. Для экспресс-индикации 5 антигенов Р,зуг 1 пдае на обработанное этанолом стекло пипеткой наносят 0,025 мл (1 капля) реэгента для экспресс-индикации антигенов Р.зуг 1 пдае и...

Номер патента: 1666530

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Завгородний, Кассич, Кочмарский, Новиков

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: inтrасеllulаrе, аviuм, дифференциации, мyсовастеriuм

...зелени 1, 2; синтайод О, 5; нли со средой Финн, которая содержит мас.%: магнезия сернокислая 0,01; натрий лимоннокислый 0,03; однозамещенный ФосФорнокислый калий 0,7, аммоний лимоннокислый однозаме.- щенный О, 1; натрий глутаминонокислый 0,3; глицерин х/ч О, 7; железоаммиач.- ные квасцы 0,001, вода дистиллирован" ная 36,0; яичная масса 61,5; синтайод О, 1," 2%-ный раствор малахитовой зелени 1,2, а также на 2 пробирки со средой Левенштейна-Йенсена или Финнбез синтайода (контроль).Рост колоний микобактерий на средах, содержащих 0,1% синтайода, на бпндают на 7-10 день у одной испьзтуемой (У 230) и у контрольной куль-. туры нида М. ьпггасе 11 ц 1 аге. На сре-. де без синтайода рост колоний обна. - руживают как у всех испытуемых, так...

Номер патента: 1666537

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Бородин, Валуев, Карпов, Корбут, Мискилев

МПК: C12Q 3/00

Метки: интервалов, культивирования, микроорганизмов, облучения, периодическим, световых, суспензии, темновых, фотосинтезирующих, чередованием

...исПольэовать не только интенсивностьфотосинтеза, но и другие критерии,например коэффициент использованияЦблученности на фотосинтез, удельнуюСкорость роста,Способ культивирования Фотосинте-.Эирующих микроорганизмов с периодическим чередованием световых и темноВых интервалов облучения суспензии 40осуществляют в контуре, который вклкг.чает Фотореактор 1, обеспечивающийдвижение суспенэии в световом полепрерывистого облучения так, что сусПензия микроорганизмов попадает то взону облучения, то в зону затенения,устройство 2 измерения интенсивностифотосинтеза, гаэообменник 3, побудитель 4 расхода суспензии, напорный 5и всасывающий 6 трубопроводы, устрой 50ство 7 изменения расхода суспензиинякроорганизмов н расходомер 8 ДляОблучения...

Номер патента: 1666538

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Дракунов, Колпиков, Лубенцов, Опришко, Уткин

МПК: C12Q 3/00

Метки: периодическим, процессом, ферментации

...У(й-) восстанавливает зна чения регулируемой переменной и производной ее изменения для моментавремени 1-ь Поскольку объект уперавления по каналу регулированияконцентрации растворенного кислородаявляется динамическим и описываетсяв виде системы дифференциальных урав .нений 2 го порядка с запаздыванием,то первый идентификатор 17 представ ляет собой модель объекта второго порядка, реализованную с помощьюблоков 16, 18, 19, 20, 22 и 23 ипреобразованную обратными связями свыхода четвертого сумматора 21 навходы второго 16 и третьего 20 сумматоров. Необходимость в реализацииобратных связей обусловлена тем, чтов условиях невысокой воспроизводимости процесса ферментации, измененияхарактеристик культивируемой популяции микроорганизмов в процессе...

Номер патента: 1666539

Опубликовано: 30.07.1991

Автор: Мельниченко

МПК: C12Q 3/00

Метки: выращивания, животных, клеток, мешалкой, периодическим, процессом, ферментаторе

...с корректирующими регуляторами 10 и 11 соот ветственно по парциальному давлению растворенного в культуральиой жидкости кислорода и давлению в фермента- торе, выходы которых связаны с вхо-. дом сумматора 12, выходной сигнал которого поступает в качестве зада . ния в регулятор 5.Датчик 8 парциального давления кислорода, растворенного в культу- ральной жидкости, связан также с корректирующим регулятором 13, выход которого соединен с входом сумматора 14. На вход сумматора 14 также посту пает сигнал с корректирунщего ре 1 У- лятора 15, связанного с датчиком 16 скорости вращения мешалки. Выход сумматора 14 связан с входом сумма тора 17,на вход которого поступает также сигнал с корректирующего регулятора 18, связанного с датчиком 9 давления...

Номер патента: 1668393

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Григорьев, Клименкова, Корнилова, Старицкий, Шехтман

МПК: C12Q 3/00

Метки: выращивания, микроорганизмов, непрерывного, процессом

...температуры в ферлентаторе, а выход связан с первым входом сумматора 25,Устройство работает следующим обра- . зом,Контур регулирования, включающий датчик 8 расхода природного газа, регулятор 9 расхода природного газа и исполни- тельный механизм 10, обеспечивает стабилизацию расхода природного газа в ферментатор, Контур регулирования, включающий датчик 11 расхода кислорода, регулятор 12 расхода кислорода и исполнительный механизм 13, обеспечивает стабилизацию расхода кислорода в ферментатор,Контур регулирования, включающий датчик 17 расхода питательных солей, регулятор 18 расхода питательных солей и исполнительный механизм 19, обеспечивает стабилизацию расхода питательных солей в ферментатор. Контур регулирования, включающий датчик 20...

Номер патента: 1669981

Опубликовано: 15.08.1991

Авторы: Мишанкин, Павлович, Романова

МПК: C12N 15/31, C12Q 1/68

Метки: coli, francisella, бактерий, днк, еsснеriснiа, зонда, источник, плазмидная, плазмидную, представителей, рrд, рекомбинантная, рекомбинантную, рода, содержащий, тестирован, тестирования, штамм

...смеси трансформируют штамм Е,со 1 М 103,Выбор штамма обусловлен тем, что вприсутствии рО С 19 он способен синтезировать фермент /3-галактоэидаэу эа счет комплементации дефектного хромосомальногогена Й-концевым фрагментом гена, находящегося на плазмиде, Эта способность штаммане проявляется в присутствии рекомбинант 5 ной плаэмиды со встроенным по ЕсоВ 1 сайтуфрагментом ДНК, длина которого не кратнатрем, вследствие сдвига рамки считывания,В-галактозидаэы. Клоны с такими рекомбинантными плазмидами, не обладающие /310 галактозидаэной активностью, могут бытьотобраны на индикаторной среде с хромогенным субстратом Х-ца по отсутствию голубой окраски,Клетки культуры Е,со 11 М 103, транс 15 формированные лигазной смесью, высеивают на чашки с...

Номер патента: 1669982

Опубликовано: 15.08.1991

Авторы: Винниченко, Заморуева, Кукушкина, Штеменко

МПК: C12Q 1/02, C12Q 1/16, C12Q 1/18 ...

Метки: белков, биологической, растительных, ценности

...сравнивая прирост биомассы или изменение оптич, плотности с изменением этих величин для белка-стандарта, биологическая ценность которого принимается равной 100(,. 2 табл,вого препарата выража ных единицах как проц массы (изменение оптич отношению к контрольно ту, биологическая ценнос мается равной 100-,ь.П риме р 1. Готовят он иэ рыбного гидролиза центрация 2. Бульо сахарных пробирок пд пробирок обычный, а в о цированный эеин в коне 0,0125; 0,025 и 0,05, одним и тем же объемом тест-культуры. Выращива дут при 28 С в течение 24 массы оценивают по опти питательныи буль та, рН 7,2 - 7,4, конн разливают в 20 5 мл, вносят в 10 стальные - модифичной концентрации Пробирки засеваютстандартной взвеси ние В, эцЬт)1)э 72 веч. Накопление биоческой...

Номер патента: 1671309

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Майский, Цыганкова

МПК: A61K 39/10, C12Q 1/04

Метки: brucella, бактерий, биовара, идентификации

...помещают при 37 С на 24 ч. Учет проводят после добавления в каждую из проб по0,2 мл реактива Несслера, Контрольная рооба приобретает желтовато-зеленый цвет,что свидетельствует об отсутствии аленин1671309 Формула изобретения Способ идентификации бактерий Вгнсе 11 а зн 1 з 4 биовара. включающий получение суспензии исследуемого штамма, внесение субстрата. определение ферментативной активности с последующей оценкой результатов. отл и ч а ющи йс я тем, что, с целью упрощения идентификации, в качестве субстрата используют раствор аденина, а перед определением ферментативной активности реакционную смесь обрабатывают реактивом Несслера, а о принадлежности исследуемого штамма к 4 биовэру судят по отсутствию окрашивания. Составитель...

Номер патента: 1671694

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Болдырева, Лубенцов, Опришко

МПК: C12Q 3/00

Метки: периодическим, процессом, ферментации

...записать следующим образом: л е (О+У),сР=-И (р) И (р)(О+Р)- ----о К (Т р 1) (Т,рф 1) 1 (3)где 0 - регулирующее воздействие релейного блока 9 и нелинейногоблока 7 с зоной нечувствительности.40 формула изобретения 16 71694Г(Т) =Г - Я-)=( ")+Рл 1 Рования температуры определяетсятолько регулирующим воздействием 0л Л-0(с-ь) =Г(-ь), (5) релейного блока 9, которое пройдяесли О(Е-Ь)=О( -е-ь)=0(т-ь), 5второй сумматор 8 и четвертый сумматор 21 поступает на вход исполнительТаким образом, иэ выражения (5)ного механизма 10. В результате рабоследует, что при равенстве параметров ты интегратора 20 вырабатывается репередаточной Функции корректирующего гулирующее воздействие, которое, пройФильтра 18 и передаточной Функции объ- дя четвертый сумматор 21,...

Номер патента: 1672365

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Вирясова, Исангалин, Кувичкин

МПК: A01N 63/00, C12Q 1/00, G01N 33/50 ...

Метки: экзотоксина

...пор 0,1 - 0,2 мкм), То же делают при отсутствии хлористого кальция. В фильтратах определяют значение оптической плотности при длине волны 260 нм.Как следует из табл,1, добавление трилона Б не сказывается на поглощении 3-экзотоксина. При добавлении СаСг примерно 336 ф -экэотоксина осаждается, что приво дит к снижению оптической плотности. При добавлении жерилона Б результат практически совпадает с величинами, полученными при растворении чистого 8-экэотоксина в воде.При хроматографии 100 мкл образца наносят "полосой" на пластину силуфола УФжа размером 20 х 20 мл. Количество З-экзотоксина, наносимого на пластинку, должно быть таковым, чтобы после элюации обеспечивать поглощение выше порога чувствительности используемого...

Номер патента: 1410518

Опубликовано: 30.08.1991

Авторы: Аронштам, Резник, Симаров

МПК: C05F 11/08, C12N 1/00, C12Q 1/00 ...

Метки: бактерий, жизнеспособных, клеток, клубеньковых, количества, ризоторфине

...в течение 10 мин, осадок ресуспенния заключается в определении коли- дируют в 2,5 мл О, 1 М ацетатного бучества жизнеспособных Клеток клубень- фера (рН 6,5), добавляют 10 мкл то. ковых бактерий по их р -гликоэидаэ 30 луола, встряхивают при 180 об/мин ной активности, которая служит пока- в течение 20 мин при 28 С добавляют зателемих жизнеспособности. , О, 1 мл субстрата 4-нитрофенилРВ таблице приведены данные по опре- глюкопиранозида в О,1 И ацетатном буделению активности Я -глюкозидазы фера (рН 6,5 при концентрации субстра.в суспенэиойных культурах клубенько та 10 мг/мл), инкубируют 2 ч при вых бактерий люцерны при Прогревании 37 Со бактериальной суспенэии при 45 С в Фотометрирование проводят на спек- течение различных промежутков...

Номер патента: 1675328

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Бабич, Белозерский, Божко, Васильева, Деркач, Пивоваревич, Пимченко

МПК: C12Q 1/34

Метки: биологической, жидкости, лизоцима

...расстоянии не менее 1 - 2 см друг от друга,Опоеделение лизоцима в биологической жидкости,Испытуемые г 1 рс: и количестве 0,003 мл вносят в отдельные лунки с помощью пастеровской пипетки с оттянутым концом или шприцем с иголкой для иньекций, предметные стекла помещают на дно чашки Петри и инкубируют в термостате в течение 24 ч, после чего измеряют диаметр зон лизиса вокруг лунки и с помощью калибровочной кривой определяют содержание лиэоцима (в мкг/мл) в испытуемом образце жидкости.С целью посгроения калибровочной кривои для каждой новой серии среды измеряют эоны лизиса тест-культуры микрококка вокруг лунок, содержащих стандартные разведения (0,1; 0,25; 0,5; 1,0; 2,0;4,0; 8,0 мкг/мл) кристаллического лизоцима.Способ определения лизоцима...

Номер патента: 1678837

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Злобин, Плетнев, Шаманин

МПК: C12N 15/31, C12Q 1/68

Метки: выделения, зонд, идентификации, кислот, нуклеиновых, флавивирусов, фрагмент

...6000 об/мин, Осадок растворяют вбуфере 7,5 Ф формальдегид - 1 О мй натрий фосфат, рН 7,0, и определяютконцентрацию РНК спектрофотометрически, принимая 1 о.е. Аь= 40 мкг РНК,Иммобилизация РНК на нитроцеллюлозных фильтрах. РНК денатурируютпрогревом в 7,5 ь-ном растворе формальдегида 15 мин при 56 фС, затемдобавляют раствор 20ЯЯС (3,0 Инатрий хлорид - 0,3 М натрий цитрат,рН 7,0) го концентрации 1 ОЯЯС и образцы РНК наносят на нитроцеллюлозные Фильтры. Фильтры сушат при комнатнсй температуре 15-30 мин, а затем в вакуумном сушильном шкафу 2 чпри 80 фС.Мечение олигонуклеотидов. Олигонуклеотиды метят с помощью полинуклеотидкиназы Т 4 (13) в присутствии= зР-АТР (1000 Ки/ммоль) до удельной активности 500-1000...

Номер патента: 1678838

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Домарадский, Дроздов, Мельников

МПК: C12Q 1/68

Метки: выявления, нуклеотидных, последовательностей

...на носителе составляет 5,5 - 15,5 чПо 0,2 мл растворов овальбумина с концентрацией 1 мг/мл в ТЭН-буфере и ДНК тимуса теленка с концентрацией 1 мг/мл вГЭН-буфере подвергают такой же физико- химической обработке предлагаемым способом, как и бактериальные клетки.Полученные препараты используют в качестае контрольных.На нитроцеллюлозный фильтр наносят в виде отдельных точек по 0,01 мл растворов сульфированных нуклеотидных последовательностей из бактериальных клеток и контрольных препаратов ДН К тимуса теленка и овальбумина, Фильтр высушивают на воздухе в течение 30 мин,Для выявления маркированного исследуемого материала и контрольных препаратов используют иммуноферментный метод, Фильтр помещают в 10 мл раствора для блокировки, содержащего...

Номер патента: 1682394

Опубликовано: 07.10.1991

Авторы: Ахмеров, Низамов, Садыков

МПК: C12Q 1/04

Метки: выделения, питательная, среда, энтеробактерий

...растворяют в дистиллированной воде, доводят обьем до 100 мл и кипятят, После охлаждения в среде растворяют в 0,008 - 0,01 мас.0( 1,4 - бенэохинонгуанил гидраэонтиосемикарбазона, доводят рН до 7, разливают и стерилизуют. При посеве исследуемых проб на среде избирательно вырастают колонии Е.соИ, Чувствительность среды равна 10 микр.кл,/мл, 2 табл. Питательный агар Пептон1,4-бенэохинонгуанилгидразантиосемикарбазон Дистилллированная вода П р и м е р 3. Готовят среду и с примером 1, но компон едующих соотношениях. масПитательный агар Пептон1,4-бензохинонгуанилгидразонтиосемикарбазон Дистиллированная вода Посев исследуемых проб или культур из семейства спорообразующих и неспорообразующих грамположительных и грамотрицательных бактерий проводят...

Номер патента: 1682395

Опубликовано: 07.10.1991

Авторы: Манкявичюс, Милашаускас, Симутис, Станишкис

МПК: C12Q 3/00

Метки: брожения, многостадийным, процессом

...может приобрести отрицательное значение по отношению к разнице температур при ведении процесса согласно технологическому регламенту.На чертеже изображена система, реализующая способ автоматического управления многостадийным процессом брожения.Система состоит из головного 1 и дображивающего 2 ферментеров,контура регулирования температуры культуральной среды в головном ферментере, включающего датчик 3 температуры культуральной среды, связанный через регулятор 4 расхода охлаждающей воды с исполнительным механизмом 5, установленным на линии подачи охлаждающей воды в головной ферментер 1, контура регулирования температуры культуральной среды в дображивающем ферментере 2, включающего датчик 6 температуры культуральной среды, связанный...

Номер патента: 1684341

Опубликовано: 15.10.1991

Автор: Ануфриев

МПК: C12Q 3/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, процессом

...на расход воздуха1,010 1,020 1,027 1,034 мами не выделяется или выделяется в ничтожном количестве, заранее известном. Если концентрация углеродного субстрата в питательной среде ферментера начинает по каким-либо причинам увеличиваться или же начинает уменьшаться количество растворенного кислорода в культуральной среде, го начинается ингибирование роста микроорганизмов и резко увеличивается концентрация этанола в культуральной среде. Это обусловлено тем, что при изменении физико-химических параметров культуральной Среды в ферментере меняются пути метаболизма микроорганизмов и начинается сбраживание углеродного субстрата в этанол,При измерении датчиком 8 концентрации этанола в культуральной среде сигнал с датчика 8 поступает на...

Номер патента: 1686002

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Архипчук, Кожокарь, Омельянец

МПК: C12Q 1/04

Метки: gliосlаdiuм, lignоruм, roseum—, выделения, питательная, среда, тriсноdеrма

...и размерам колоний. Результаты исследований приведены в таблице,Интенсивн Состав среды Ллорид кадмиядля прототипапенициллин) Пив гар-агар ус Питательная среда спенициллином 0-500 О,0-0,15 8-2 тательная среда с хлоридом кадмия по примеру:,б 0,76 3 1,30 П р и м е р 2. 0,65 г хлорида кадмия помещают в мерный стакан и доводят водопроводной водой до обьема 1 л (из расчета 0,65 г/л воды), далее среду готовят и засевают, как в примере 1. На 3 - 4-е сутки обра зуются колонии Т. Идпогцгп (темно-зеленые, бархатистые диаметром 2 - 5 мм, обратная сторона колоний светло-зеленая). На 4-5-е сутки формируются колонии 6. гозецгп (белые, пушисто-бархатистые диаметром 7-15 10 мм, обратная сторона колоний бесцветная). Рост бактерий и других грибов...

Номер патента: 1686003

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Монькин, Петровский

МПК: C12Q 3/00

Метки: антибиотиков, биосинтеза, полунепрерывным, процессом

...адаптивной модели, э на последующем интервале -априорные значения с блока 7 постояннойпамяти. В первом логическом блоке 9 происходит выбор наихудших значений параметров на последующем интервале поформулеГЬ ЕСЛИ ЗОП ЗК Л ГК ЗОП ЯсАГн ЕСЛИ 3 СП Як Ь Гк3 ЦП Яс,э1 1где Гь, Гн - верхнее и нижнее граничныезначения -го параметра,Я - чувствительность текущего управ 1ления к-му значению параметра на текущем интервале;Яс - ЧУВСтВИтЕЛЬНОСтЬ ТЕКУЩЕГО УПРаэления к -Му значению параметра на последующем интервале.В блоке 10 гарантированной коррекциипроисходит определение управления О посоставной модели со скорректированнымизначениями параметра на текущем интервале и наихудшими значениями параметровна последующем интервале. Во втором логическом блоке...

Номер патента: 1687607

Опубликовано: 30.10.1991

Авторы: Андреюк, Егоров, Ищутин, Козлова, Печорин, Пиляшенко-Новохатный

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/02, C23F 13/00 ...

Метки: диагностики, металлических, подземных, сооружений, состояния

...защитных покрытий является весьма ценным свойством предлагаемого способа, так как позволяет предотвратить развитие коррозионного процесса уже нэ начальных его стадиях.П р и м е р 2. Проводят отбор образцов грунта и почвенного воздуха нэд поверхностью трубопровода на глубине 400-500 мм и вне его на расстоянии 1000 - 1500 мм от боковой стенки, Содержание С 02 в пробе, отобранной над трубопроводом, составляет 0,067 ь, а в пробе, отобранной вне трубопровода, - 0,04, Разница в содержании моно- сахаров в пробах грунтов, отобранных над 10 трубопроводом и вне его, не превышает значений ошибки используемого метода При вскрытии трубопровода коррозионных повреждений не наблюдается.П р и м е р 3. Образцы грунта и почвенного воздуха отбирают у...

Номер патента: 1689847

Опубликовано: 07.11.1991

Авторы: Глухова, Столярова, Туманов, Фролова, Щербаков

МПК: C12Q 1/02, G01N 33/18

Метки: n-трибутилстаннил-4-хлор, водной, концентрации, среде, фталимида

...подавляетсяпри концентрации данного соединения2 мкг/мл. На среде рыбный агар с ч-трибутилстаннил-хлор фталимидом, введеннымв лунки, на газоне роста в В.зр 1 аегсиз 38620 образуются четкие зоны подавления отсутствия) его роста.В результате выполненных исследований установлена строгая полулогарифмическая зависимость между величиной25 диаметров зон подавления роста данноготест-микроорганизма и концентрацией соединения в растворе табл.1) при и = 9, Р==0,95.В интервале концентраций от 5 до30 100 мкг/мл зависимость размера диаметровзон отсутствия роста от концентрации вещества линейная,Предлагаемый способ осуществляетсяследующим образом,35 Готовят питательную среду из сухогопитательного агара, содержащего,: рыбный гидрализат 98;...

Номер патента: 1693039

Опубликовано: 23.11.1991

Автор: Аболина

МПК: C12N 1/00, C12Q 1/04

Метки: биоваров, вибриона, дифференциации, холерного

...споегае саззса выращ 3 ч при 37 С на бульоне Хот В расплавленный и охлажд агар Хоттингера (рН 7,2) имиксин из расчета 30 ед/м две порции, в одну из кот додецилсульфат натрия из р Тщательно перемешиваютчашки Петри. Культуру после инкубирования наносят бактериологической петлей в виде бляшек на застывший агар двух чашек Петри:одной с полимиксином (опытной), другой с полимиксином и додецилсульфатом натрия (контрольной). Посевы инкубируют при 37 С в течение 18 ч. При учете результатов на первой чашке отмечался только рост культур биовара эльтор, на контрольной чашке выросли культуры как биовара эльтор, так и биовара сазз 1 са.П р и м е р 3. Культуры Ч. стоегае есог и Ч, стоегае с 1 аээ 1 са выращивают в течение 18 ч при 37 С на бульоне...

Номер патента: 1693058

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Морар, Никитин

МПК: C12Q 1/00

Метки: активности, днказной, микроорганизмов

...на С-реактивный белок) опеределяют инициальную вязкостьраствора в капле, затем предметное стеклопомещают во влажную камеру и инкубируют при 37 С (указанная температура. является наиболее оптимальной для ферментатианой активности патогенных микроорганизмов). По истечении 1 - 2 ч вновьопределяют вязкость раствора в капле и поее изменению судят об активности ДН Казы.Чем выше ДНКазная активность исследуемой культуры, тем больше снижается вязкость раствора в капле,Степень активности ДНКазы микроорганизмов можно выразить в условных единицах от 1 до 10, вычислив ее по формуле Са ДНКазы = - ,НкНигде СУДН Казы - степень активности ДНКазы, усл .ед.;Нк - высота столбика жидкости в капилляре по истечению 1 или 2 ч инкубации, мм;Ни - инициальная...

Номер патента: 1693059

Опубликовано: 23.11.1991

Автор: Ивашура

МПК: C12Q 1/04

Метки: антибиотикам, возбудителей, коров, мастита, чувствительности

...то среда в пробирке без антибиотика приобретает цвет от желтого до белого, т.е. становится кислой,Заказ 4052 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035. Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент". г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 3Если после выдержиаания при 37 С цвет среды в пробирке с тем или иным антибиотиком остается без изменений (оранжево-красный), это значит, что микроорганизмы, находящиеся в испытуемом материале, высокочувствительны к данному антибиотику. Если цвет среды изменяется (от желтого до белого), то испытуемые микроорганизмы устойчивы к данному антибиотику, причем чем выше кислотность, тем устойчивее микроорганизмы.Из числа испытуемых...

Номер патента: 1693060

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Гусева, Киборт, Левковская, Малетина, Мирскова, Федосеев

МПК: C12Q 1/04

Метки: aureus, sтарнylососсus, выявления, питательная, среда

...без запаха, слегка окрашенное, дешевое и доступное,Соединение получают взаимодействием соответствующей кислоты с алканоламином в среде низших спиртов (этанол, метанол, пропанол) при 70 - 85 С и соотношении реагентов 1;1 в течение 0,1 - 0,5 ч по схеме4-СС 6 Н 4 ЯСН 2 СООН+ .+ Н 2 СН (СН 20 Н(СНОН (СбН 4 Й 02 4) 4-С 1 С 6 Н 4 ЯСН 2 СОО хх ЙНЗСН(СН 20 Н)СНОН (С 6 Н 4 Й 02 - 4) Питательную среду готовят следующим образом.К 900 мл расплавленного мясопептонного агара (МПА) добавляют 0,0001 г ВМ - 3 - 86 и 70 г йаС 1, учитывая, что при приготовлении МПА добавляют 5 г йаС на 1 л МПА, рН полученного солевого агара доводят до 7,2 - 7,4. Затем в солевой агар вносят водный раствор ДНК, Для этого 0,25 - 0,5 г ДНК растворяют в 7 - 10 мл...

Номер патента: 1693061

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Андреева, Дегтева, Филимонова

МПК: C12Q 1/04

Метки: внутривидовой, идентификации, менингококков

...вносят петлю 20-часовой агаровой культуры и тщательно перемешивают, Постановка реакции требует одномоментного использования основного набора диагностических сывороток (А, В, С, Х, У, 2, 135 а, 29 Е) и должна сопровождаться дополнительным контролем физиологического состояния культуры менингококка, Учет реакции проводят в течение 1 - 5 мин.Целью изобретения является повышение точности способа.Менингококки, выделенные от больного носителя или хранящиеся в ампулах в лиофилизированном состоянии (после растворения физиологическим раствором), высевают на питательную среду с добавлением крови или сыворотки, Затем 0,1 мл полученной микробной массы переносят на покрытый целлофановым диском агар Хоттингера, содержащий 200 лошадиной...

Номер патента: 1693062

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Бондаренко, Габрилович, Руднев, Якушенко

МПК: C12Q 1/04

Метки: выявления, гемолизинов, питательная, среда, тиолзависимых, энтеробактерий

...уколом, при этом следует избегать прокалывания агара до стекла. Чашки инкубируют в термостате при 37 С в течение 24 - 48 ч, после чего производят учет результатов, В положительных случаях вокруг выросших бактерий отмечается эона гемолиза, Из испытанных 10 штаммов 1 штамм СтгоЬассег 1 гецпбИ М 1013 дал сливной гемолиз (при одновременном испытании на чашке нескольких колоний), 2 штамма С. 1 гецпсШ М 78 и М 2591 не1693062 Род бактерий Число испытанных штаммов Число положительных результатов на предлагаемой среде Число положительных результатов на триптиказо-соевом агаЧисло полож тельных резу татов на пред гаемой среде б цистеина 7 87 44 110 115 10 37 40 16 С 1 тгоЬастег Кебз 1 еИа ЕзсЬег 1 сЫа Яеггат 1 а прего Ьасте НалипаЗаказ 4052...

Номер патента: 1693063

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Мишанкин, Павлович

МПК: C12Q 1/04

Метки: дифференциации, микроба, расы, среднеазиатской, туляремийного

...красного, наносят петлю культуры Р. соагепзз 543 (гпебаватса). Через 30 мин инкубации при комнатной температуре культура окрашивается в грязно-красный цвет.П р и м е р 2. Выполняют подобно примеру 1, но используют для смачивания фильтровальной бумаги раствор 1500 мгк/мл крезолового красного и 50000 мгк/мл пенициллина, Через 30 мин культура Г. магепзз 543 также окрашивается в темно-красный цвет.П р и м е р 3, Выполняют подобно примеру 1, но раствор содержит 2000 мкг/мл крезолового красного и 75000 мкг/мл пенициллина, Культура штамма Р. тоагепзз 543 окрашивается в темно-красный цвет.П р и м е р 4. Выполняют подобно примеру 2, но используют штамм Г. тйагепзз1693063 503 (европейская раса), Через 30 мин инкубации при комнатной...