C12Q — Способы измерения или испытания, использующие ферменты или микроорганизмы

Номер патента: 1507794

Опубликовано: 15.09.1989

Авторы: Иосипенко, Турковская, Шуб

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: веществ, выявления, микроорганизмов-деструкторов, неионогенных, поверхностно-активных

...и окрашенный хлороформный слой сливают в градуированную пробирку через слой ваты, смоченной хлороформом. Затем вату промывают хлороформом, доводят объем пробы до 6 мл, полученный раствор переносят в кювету и измеряют оптическую плотность на Фотоэлектроколориметре при синем светофильтре. Результат определения находят по заранее построенной калибровочной кривой.Во всех экспериментах наблюдают снижение количества неионогенного поверхностно-активного вещества, Таким образом, выявленные фенольным способом микроорганизмы действительно являются деструкторами неионогенных поверхностно-активных веществ.П р и м е р 1. Готовят питательную среду следующего состава, г/л воды:Ма, НРО 4 6,0КН РОФ 3,0МаС 1 0,51 Н С 1 1,0Агар-агар...

Номер патента: 1507795

Опубликовано: 15.09.1989

Авторы: Бровко, Вартанян, Гостищев, Рябов, Титов, Толстых, Угарова

МПК: C12N 5/00, C12Q 1/04

Метки: количественного, микроорганизмов, тканях

...концентрации АТФ, Для этогов прозрачную пробирку объемом 1,5 млпомещают 0,9 мл биолюминесцентногореагента на основе иммобилизованнойлюциферазы светляков. Регистрируютфоновое свечение. реагента (1,), затем вводят 0,1 мл образца, полученного,;,как описано выше. и регистрируют свечение образца (1), Затем в ту же30 10 30-100 3 10 0-160 04-3 105 05-3 10 ь 60-250 40 250-400 400-630 10-33 10-3 108 Составитель Г.Смирноваедактор М,Петрова Техред М.Моргентал Корректор Н.Борисова 6/29 ираж 501 Зака Подписноекрытиям прид. 45 ВНИИ КНТ ССС сударственного комитета по изобретениям и 113035, Москва, Ж, Раушская наб Гагарина,Проиэво нно-издательскии комбина тентг,ужгоро 3 1507795 пробирку вводят 0,01 мл 10-микромолярного раствора АТФ и...

Номер патента: 1507796

Опубликовано: 15.09.1989

Авторы: Джеджея, Древецкий, Тинчук, Яцук

МПК: C12Q 1/06

Метки: дрожжевой, остаточных, содержания, суспензии, углеводородов

...анализатора кинематической вязкости может быть проградуирована непосредственно в г/л УГВ. 25П р и м е р 1, В лабораторных условиях для определения содержания остаточных ГУВ в дрояокевой суспензииклеток типа СапЖйа дц 11 егшопйЫ(штамм ВСБ Мф 879) проводят следующие 30операции,Отбирают из ферментера пробу дрожжевой суспензии и, одну часть ее объемом 0,2 л прогоняют при комнатнойтемпературе на лабораторной центрифуге (сепараторе),где отделяют биомассу от культуральной жидкостиДругуючасть пробы дрожжевой суспензии ис. -пользуют для измерения остаточных УГВсогласно отраслевому стандарту. Затем отделенную культуральную жидкостьпропускают через капиллярный вискозиметр ВЛКБ (или АКВ), где измеряют ее кинематическую вязкость...

Номер патента: 1507797

Опубликовано: 15.09.1989

Авторы: Георгица, Каланча, Никитин

МПК: C12Q 1/58

Метки: активности, реагент, уреазной, энтеробактерий

...сине стряхивают, получая сме овления реагента, Для э аждой квадратной зоны н ят по 1 капле объемом 0 ингредиентов, оставляюттемпературе до полногопель и получения реагенсированных ьжкропленок нои температуре в т(срок наблюдения),Для определенияности микробов носи ают в чашку Петри, а на реФормула изобретения Составитель Г.СмирноваТехред М,Моргентал Корректор Н,Борисова Редактор М. Петрова Заказ 5517/30 Тираж 501 Подписное В 11 ИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент". г.Ужгород, ул. Гагарина, 101 3 150779агент наносят каплю излучаемой микробиой культуры, содержащей 3 - 5 мпрд иболее микробных клеток вмп фиэрас+твора...

Номер патента: 1509403

Опубликовано: 23.09.1989

Авторы: Алексеев, Чунихин

МПК: C12Q 1/04

Метки: иксодовых, клещей, слюны

...с тему что грызуны,уничтожающие (скусывающие, счесывающие) присосавшихся клещей (личинок и нимф), оставляют в коже цементные "пробки", которые, как показано, могут содержать вирус, То же явление может наблюдаться и у людей даже при 3 1509403В сочленение вертлуга и коксы 17 пары конечностей стеклянной микро- иглой, изготовленной на микрокузнице аппарата Фонбрюна и закрепленной на металлической игле микродозатора на 10 мкл, вводят 0,2-0,4 мл 10 ММ раствора допамина, и после начала слюноотделения или через 5-10 мин еще 0,2-0,4 мл . 100 М раствора гам ма-аминомасляной кислоты - синергиста допамина.Сменив капилляр, вводят 0,2- 0.,4 мл 10 -ного раствора пилокарпина. 15Полученную в капилляр порцию слюны вместе с кончиком капилляра...

Номер патента: 1511274

Опубликовано: 30.09.1989

Авторы: Андреев, Батарин, Блинова, Климов, Франк, Шашкина

МПК: C12Q 1/04

Метки: активности, антибиотиков, антисептиков

...фчПри- Введено растмерворов, мкг/л Условия ин" кубации попредлагаемому способу Концентрация препарата, мкг/мл, поспособу предлагаемому известному 3 КанамицинасульФат "25 65 С6065 С65 о60 С65 С0 ОС ц6 ц,ц6 и,Ц/О чцц 128 + 3,1 26 + 0,.55 6,7 + 0,12 29,5 -:- 0,7 122 + 25,5+26 + 6,92 + 6,96 + 30 т 29,ч + 3,50,650,610,0080,110,80,9 Мертиолат 25 5 Перекись водорода 6,8Тетрациклин П р и м е ч а н и е, Условия инкубации по известномуспособу: 3 С, 18 ч. 3 15112инкубируют при 60-65 С в течение 16 ц, после чего определяют диаметрэон угнетения роста. Расчет проводятпо предварительно построенной калиб 5ровоцной кривой.П р и и е р 1. Определение бацитрацина в ветеринарном препаратебациллихин. Исходный препаратрастворяют в Физиологическом...

Номер патента: 1511275

Опубликовано: 30.09.1989

Авторы: Вайткявичюс, Дагис, Жвирблис, Паулюконис, Станишкис, Тумас

МПК: C12Q 1/34

Метки: l-лизина, биокаталитического, гидролиза, концентрации, лизинамида, процессе

...аммоний-селективного электрода (АСЭ). Выходной сигнал АСЭ прямо пропорционален логариФму концентрации ионов аммония, Это ведет к экспоненциальному увеличению ошибки определения концентрации в конце реакции и делает невозможным точное Фиксирование конца процесса.Для повышения точности определения концентрации Ь-лизина предлагается в начальной стадии процесса гидролиэа лизинамида концентрацию 1.-лизина определять пропорционально концентрации ионов аммония, а с момента стабилизации рН - по количеству израсходованного титранта.Таким образом 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 С К, при С ( й,;С = л (С-С +С, К ) К прис,ранта из резервуара 9 в реактор 1,Выход автоматической баретки 8 черезблок 5 сравнения и блок 10 умноженияподключен к блоку 11...

Номер патента: 1513029

Опубликовано: 07.10.1989

Авторы: Валетова, Завгородняя, Зубова, Незамова, Усова

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: бифидобактерий, выращивания, питательная, среда

...1-цистеин солянокислый, ндобак- стимулятор роста, агар-агар и дистах и тиллированную воду, о т л и ч а юробирку щ а я с я тем, что, с целью унивеси20 фикации среды, она дополнительно титро- содержит питательный бульон сухой творе и аминокровин, в качестве стимуляы инку- тора роста она содержит экстракт кор ч, мовых дрожжей при следующем количе 25 ственном соотношении компонентов, ения г/л:оратор- Пептон 8-9 едой Лактоза 9-10 й куль-цистеин соляноЫхацш кислый О, 1-0,2 инкуби- Питательный бульон т видо. - сухойпосле Экстракт кормовыхоста, дрожжей 7-8 центра Аминокровин . 150-160 телю Агар-агар 0,75-0,8 ростовые Дистиллированнаябл, 1. водаТаблица 1 Показатель оптической плотностипосле 48-часового роста 30 12-13 До 1 л Название и номер...

Номер патента: 1513034

Опубликовано: 07.10.1989

Авторы: Бойко, Ибрагимов, Погорелова

МПК: C12Q 1/04

Метки: вибрионов, выделения, парагемолитических, питательная, среда

...рН среды 8,4 До 1 лП р и м е р 4. Полужидкую среду 35разливают.в чашки Петри по 20-25 мли оставляют в течение 1 ч прикрытыми,кружками из стериальной бумаги длязастывания. Посев исследуемого материала производят ватными тампонами , 40объемом около 1 см , которые погру 5жают в исследуемую взвесь, а затемпереносят в центр чашки Петри с пи,тательной средой. Инкубацию посевовосуществляют при 37 С в течение 22- 4524 ч. Парагемолитические вибрионыобразуют макроколонии черного цветадиаметром 30-80 мм в зависимости отих концентрации. Для идентификациимикробного роста материал с края мак роколонии пересевают на общепринятыедифференциальные среды. Для достоверности в каждый опыт берут по 6 штаммов микробов.,При посеве на...

Номер патента: 1518374

Опубликовано: 30.10.1989

Автор: Сиволодский

МПК: C12Q 1/04

Метки: глюкозы, грамотрицательными, микроорганизмами, окисления, ферментации

...содержащие по 0,1 мл питательных сред. В одной лунке находится с,еда для ферментации глюкозы,содержащая 1 Х Д-глюкозы в буферной основе, в другой - среда для окисления глюкозы, содержащая 1 Х Д-глюкозы и 0,1 Х перекиси водорода в буферной основе, Культуры перемешивают, планшет помещают в термостат при 37 С на 60 мин, после чего учитывают результаты. В лунке со средой для ферментации глюкозы исходный красный цвет изменился в желтый, в лунке со средой для окисления глюкозы среда имеет пузырьки газа и желтую окраску. Результаты указывают на то, что по ОР-тесту исследуемые бактерии относятся к груп пе ферментирующих глюкозу бактерий. П р и м е р 3. Готовят среды в соответствии с примером 1, но компоненты берут в следующем...

Номер патента: 1518375

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Балцере, Гринберг, Никольская, Прикулис, Ягодина

МПК: C12N 11/02, C12Q 1/26, G01N 33/48 ...

Метки: биогенных, количественного, моноаминов

...общим количеством аммиака и фоновымколичеством аммиака в холостой пробе.Общее количество моноаминов вкрови 0,36 мкг/мл крови, Во всехопытах использована кровь одногодонора.П р и м е р 3. Ферментсодержащий препарат - желатиновую пленкус МАО активностью размером 1 х см,использованную в примере 2, - прополаскивают водой и помещают в сосуддля измерения электрода с газовымзазором,добавляют О, 24 мл 5 10 смоль/лраствора бенэнламина, 0,24 мл5 10 моль/л раствора тирамина,0,32 мл 5 10 моль/л серотонина и0,2 мл 5 .10 моль/л фенилэтиламина.Туда же добавляют 3 ил К-фосфатногобуфера рН 7,6. Общий объем реакционной смеси 4,0 мл. Концентрация вреакционной смеси, моль,/л: бензиламин 3.10; тирамин 3 10 ; серотофнин 4 .10 ; фенилэтиламина 2,510Общая...

Номер патента: 1518376

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Авилова, Егоров, Егорова, Карзанов, Лебедева, Угарова

МПК: C12Q 1/66

Метки: над-зависимой, формиатдегидрогеназы

...реагенты по примеру 1Интенсивность свечения 12 мВ н 1 мин, соответствующая 2,4 10 М формиатдегидрогенаэы.П р и м е р 6, В кювету люминометра помещают 2 мп клеточной суспензии по примеру 1, но в 207"ном растворе глицерина., Лобавляют 100 мкл0,25 нМ раствора ФИН н воде и остальные реагенты по примеру . Интенсинность свечения составляет 22 мВ н 7661 мин, что соответствует 4,4 1 О "1формиатдегидрогеназы,П р и м е р 7, В кювету люминометра помещают 2 мл клеточной суспензиипо примеру 1, но и 257,-ном раствореглицерина. Добавляют 100 мкл 0,25 нМраствора ФМН в воде и остальные реагентыпо примеру 1, Интенсивность свечениясоставляет 21 мВ н 1 мин, что соответствует 4,2 1 О " М формиатдегидрогеназы,П р и м е р 8. В кювету люминометра помещают 2...

Номер патента: 1520093

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Бурденко, Вакараш, Пономарева, Самусь, Цапков, Чайка, Шляхов

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: бактерий, выделения, рода, сальмонелла

...эе- ими ор ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯРИ ГКНТ СССР ОПИИНИ К АВТОРСКОМУ ЬЩЕЛЕНИЯ БАКТЕРИЙ РОДАв диметилформамиде). В среду засевают культуру сальмонеллы в дозе 500 тыс. микробных клеток на 1 мл среды. Выращивание производят в течение 24 ч при 37 С, после чего деолают высев на чашки со .средой Эндо или висмутсульфит агаром. После инкубации при 37 С отмечают обильный рост сальмонелл,П р и м е р 3. Среду готовят аналогично примеру 1, однако предлагаемое вещество добавляют в возрастающей дозе. Посевную дозу - 500 тыс, микробных клеток на 1 мл среды, устанавливают по стандарту мутности.Спустя 24 ч инкубации при 3 С из среды накопления делают высев на чашки со средой Эндо и висмутсульфит агаром. Подсчет количества колоний...

Номер патента: 1520098

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Зурабян, Зюзина, Кравцов, Рыжкова, Тинкер, Тынянова

МПК: A61K 39/102, C12N 1/00, C12Q 1/00 ...

Метки: вакцинных, иммуногенных, микроба, чумного, штаммов

...сут 50% взятых в опыт животных от 200 вирулентного штамма.Иммуногенность субкультур 1.резс 1 з ЕЧ 76, инкубированных в сыворотке крови человека, по сравнению с исходной культурой повысилась в 25,1 раз.П р и м е р 2, Аналогично примеру 1 вносят в сыворотку культуру в количестве 110 ф м.кл./мп, время инкубации 18 ч. Иммуногенность инкубированной в сыворотке субкультуры по сравнению с исходной повышается в 29,1 раза.П р и м е р 3. Аналогично пр 2 инкубацию субкультуры в сывор проводят 24 ч. Иммуногенность инкуби1520098 лагаемый способ не имеет ограниченийв количестве исследуемых культур,прост в исполнении и легко воспроизводим. Формула изобретения СубкультурыТ.ревсхв ЕЧ 76 Посевнаядоза всыворотку,м.кл/мп Время инкубации в сыворотке,ч ш 135...

Номер патента: 1521761

Опубликовано: 15.11.1989

Авторы: Горкин, Данилов, Мажуль, Малков, Москвитина, Овчинникова, Соболев

МПК: C12Q 1/00

Метки: активности, моноаминооксидазы

...кювету в люминометр и при 25 С изме 15 ряют скорость нарастания биолюминесценции за 10 с, которая составляет 0.,31 усл, ед./с. Определенное по калибровочной зависимости значение активности следует умножить на 10 (коэффициент, учитывающий в 10 раз меньшее по сравнению с калибровочнои прямой количество люциферазы, взятое для проведения анализа), что дает моноаминооксидазную активность анализи руемого препарата митохондрий 10 нмоль/мин на мг белка.П р и м е р 2. В измерительную кювету люминометра вносят 0,5 мл водной смеси следующего состава: калий фосфорнокислый однозамещенный 34 мИ,30 калий фосфорнокислый двузамещенный трехводный бб мМ, рН 7,5, ФМН 40 мкМ, НАДН 1 мМ, дециламин 50 мкМ, добавляют бактериальную люциферазу 100 мкг/мл и...

Номер патента: 1521762

Опубликовано: 15.11.1989

Авторы: Бекетов, Бекзатов, Калита, Медведенко, Сагимбеков, Утегенов

МПК: C12N 1/00, C12Q 1/04

Метки: brucella, бруцеллеза, вида, возбудителя, выделения, меliтеnsis, патологического

...засевают в .объеме 0,1 мл в отдельные чашки Петри или пробирки со скошенным селективным агаром.Посевы инкубируют при 37 С в течение 7-12 сут с ежедневным контролем роста после двусуточной инкубации. Возбудитель бруцеллеза на селективных питательных средах обычно вырастает в течение 3-7 сут.Бруцеллы вырастают на селективной среде в виде колоний с ровными краями, выпуклые, прозрачные с голубоватым оттенком (при добавлении краски) 55 и гладкой поверхностью, гомогеныы, иногда с нежной зернистостью в центре колонии. С возрастом нежные и прозрачные колонии бруцелл постепенно теряют голубизну и мутнеют, Колонии бруцелл по размеру и:темпу роста несколь"ко отстают по сравнению сростом наобщепринятых плотных питательных средах. При хранении...

Номер патента: 1521763

Опубликовано: 15.11.1989

Авторы: Белорусов, Древецкий, Масловский, Тынчук, Царенко, Яцук

МПК: C12Q 3/00

Метки: дрожжевой, массы, промывки, процессом

...воздействие на регулирующий орган 6 в соответствии с установленным соот1521763 При увеличении кинематической вязкости дрожжевой массы от номинального значения регулирующий орган 6 дополнительно приоткрывается и увеличивает подачу воды на промывку, при уменьшении - прикрывается и уменьшает подачу воды, обеспечивай тем самым высокое качество промывки дрожжей. ношением этих параметров. При увеличении расхода дрожжевой массы регулирующий орган 6 увеличивает подачу промывочной воды, при уменьшении - уменьшает. Одновременно анализатор 5 кинематической вязкости непрерывно измеряет вязкость дрожжевой массы и подает сигнал коррекции на регулятор 3. Установлено, что кинематическая вязкость дрожжевой суспензии зависит от концентрации...

Номер патента: 1521764

Опубликовано: 15.11.1989

Авторы: Белорусов, Древецкий, Масловский, Тынчук, Царенко, Яцук

МПК: C12Q 3/00

Метки: дрожжей, процессом, сепарирования

...поступающей нт л и ч а ю щ и й управлени ожжеи, преводой дрож а сепарирос я тем,д евой ние ГОСУДАРСТ 8 ЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ водного хозяиства(56) Косичев И.С. и др. Облогия микробиологических иИ,: Легкая и пищевая промьпп1982, с.102. Изобретение относится к микробиологической промышленности и может быть использовано для автоматического управления процессами сепарирования дрожжевых суспензий при производстве кормовых дрожжей, например паприна.Цель изобретения - повышение точности управления.На чертеже изображена принципиальНая схема системы автоматического управления, реализующей способ автоматического управления процессом сепарирования дрожжей.На линии 1 подачи разбавленной...

Номер патента: 1521773

Опубликовано: 15.11.1989

Авторы: Афанасьев, Костюк, Потапович

МПК: C12N 9/02, C12Q 1/00

Метки: активности, супероксиддисмутазы

...проба; 0,2 мл синовиальнойжидкости, разведенной в 10 раз и выдержанной в кипящей водяной бане10 мин, и 0,1 мл 0,5 мМ раствора квер 60 ьИ), каталаза (0,01-100 мкгlмл) не оказывают влияние на этот процесс. В то же время очищенный препарат СОД с удельной активностью 3000 Б/кг его ингибирует. Степень ингибирования оценивается по отношению величины изменения оптической плотности при 406 нм ( Л 1)щ ) в присутствии СОДд 114 фб в контрольной пробе, не содержащей фермента за 20 мин,цетина - контрольная проба;,0,2 мпфизиологического раствора и О, 1 мл0,5 мМ раствора кверцетина - холостаяпроба,Оптическую плотность при 406 нмопределяют сразу после добавлениякверцетина и через 20 мин. Результатыприведены в табл. 1. Т а б л и ц а,1...

Номер патента: 1523053

Опубликовано: 15.11.1989

Авторы: Аири, Туула, Ханс

МПК: C12N 15/00, C12Q 1/02

Метки: бактерий, вирусов, идентификации, кислот, нуклеиновых, основанный, сэндвич-гибридизации

...бПоследующие клонирования осуществляют уже известными способами с использованием в качестве векторов плазмиды рВ 322 и фагов М 13 тпр 7 и М 13 тпр 8, Ряд фрагментов нуклеиновых кислот приготавливают с использованием ограничительных фрагментов Е соКХ, Ватп НЕ, С 1 а Е и Рзг Е. В табл. 4 приведены размеры данных Фрагментов и векторы, используемые для дальнейшего клонирования, и даны названия образуемых таким путем рекомбинантных плазмид и их использование либо в качестве фильтр-реагентов, либо в качестве меченых пробИсследуют чувствительность ряда нуклеиновых кислот как реагентов в сравнении с непрерывной парой реагентов с использованием способа сэндвич- гибридизации, Образец для испытания в данном случае представляет собой ДНК СМ 7 (ДНК...

Номер патента: 1525207

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Матюша, Самунина, Сизова, Торопова

МПК: C12N 1/14, C12Q 1/18

Метки: гриба, микробиологической, оценки, реniсilliuм, смазочных, снrysоgеnuм, стойкости, тест-культура, тном, штамм

...гранулированные, отходятот субстратного мицелия, длинные(500 мкм), шириной до 10 мкм, кисточки асимметричные. Веточки длиной30 мкм, шириной 5-7 мкм. Метулы разные, их размер 15-20 х 4 мкм. 5 фиалид на каждой метуле, размер фиалид8-10 х 2-2,5 мкм. На масляно-минеральной среде в соотношении масло:среда 1:3 и инкубировании в пробирках в термостате при 25-28 С на 5-8-е сутки появляется видимый рост на границе раздела водно-масляного слоя, который со временем становится более обильным. Состав минеральной среды, 7: КаМО - 0,2-0,35; МАМБО,35-0,6; КНРО,07-0,15; КС 1 0,15-0,25; вода водопроводная - остальное. Температурный минимум роста составляет 5 С, оптимум 25-30 С, макосимум - 45 С. В оптимальных условиях растет намного быстрее, чем штаммР....

Номер патента: 1527256

Опубликовано: 07.12.1989

Авторы: Автушенко, Чеботкевич

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: культивирования, микоплазм, питательная, среда

...получения питательной средыкомпоненты смешивают в следующем соотношении, мас.Х: 503-ный дрожжевой экстракт 8; сыворотка крови чел века 0(1) группы 10; глюкоза 0,5; хлористый натрий 0,5; перевар сгуст крови человека остальное.Коррекции рН в готовой среде не требуется.1527256 по чувствительности питательная средане уступает классической среде. Использование среды позволяет упростить ее приготовление, удешевить процессы выделения и накопления биомассы микоплазм без изменения анти- генных свойств. Формула и з о б р е т е н й я 1 О - 20 0,5 - 1 0,5 - 1 Составитель Г,Смирнова Техред М.Дидык Корректор Т.Палий Редактор В,Данко Заказ 7481/34 Тираж 501 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ...

Номер патента: 1527262

Опубликовано: 07.12.1989

Автор: Скрипка

МПК: C12Q 1/04

Метки: caulivora, diароrтне, sojae, бобов, возбудителя, дифференциации, ожога, рака, рнаsеоlоruм, сои, стеблей

...1 огцн чаг.ао,)ае было использовано 2 образца семян сои - сорта Ходсон и Колхида. Семена после поверхностной стерилизации помещают на кислый картофельно-глюкоэный агар и теромостатируют при 22-27, на 5 сут визуально по культуральным признакам выделяют 3 культуры, относящиеся к роду РЬотпорзЫ . Далее каждую выделенную культуру помещают на кислый картофельно-глюкоэный агар в центр чашки Петри и термостатируют прио27 и 31 С На 5 сут проводят измерение диаметров колоний и вычисляют радиальную скорость роста колонийопри 27 и 31 С и их отношение, а также на 5 сут определяют характер изменений культуральных признаков исследуемых колоний. Полученные данные представлены в таблице.Иэ таблицы видно, что радиальная скорость роста культур 1 и 2,...

Номер патента: 1529119

Опубликовано: 15.12.1989

Авторы: Вильнер, Вотяков, Дубойская, Коломиец, Лущицкая, Степанова

МПК: C12Q 1/06, G01N 33/53

Метки: жидкости, нейровирусов, спинномозговой

...и фик- .сировали в охлажденном до +4 С ацетона 7 мин. После фиксации стеклаотмывали 2 раза по 3 мин в физиологическом растворе и погружали на 10 минклетками вверх) в раствор азида натрия (0,001 М ) с добавлением 0,017 0перекиси водорода, Затем стекла склетками отмывали 3 раза по 10 мин иподсушивали феном. На культуры клетокнаносили необходимые кроличьи антисыворотки (к вирусу простого герпеса 25или приону амиотрофического лейко.спонгиоза) в рабочем разведении 1:50и помещали во влажную камеру нае40 мин при 37 С. Затем клетки сноваотмывали, и наносили коньюгат (овечьи ЗОантикроличьи антитела меченные пероксидазой 1 в разведении 1:100, Через40 мин контакта во влажной камерепри 37 С повторяли процедуру отмывоки, и стекла с исследуемыми...

Номер патента: 1532586

Опубликовано: 30.12.1989

Автор: Бойченко

МПК: C12Q 1/26, G01N 21/63

Метки: организмах, фотосинтезирующих, цитохромоксидазы

...характерная структура спектра действия фотостимуляции поглощения Ослужит основным критерием в качественном определении Фермента у исследуемого образца,П р и м е р 2. Проростки яровой пшеницы сорта Московская 36 выращивают 14 дней на вермикулите при световом режиме 14 ч освещения люминесцентными лампами 16 Вт/м и 10 ч темноты.На поверхности платинового электрода Фиксируют кусочек листа площа" дью 20 мм, который инфильтрирован раствором 10 М диурона. Дальнейшая процедура аналогична примеру 1, В связи с более высоким диффузионным сопротивлением ткани листа длитель-. ность импульсов измерительного света увеличивают до 10 с, а темновых интервалов до 30 с. Для ограничения времени записи спектра пределами 15- 20 мин диапазон 400-650 нм...

Номер патента: 1532587

Опубликовано: 30.12.1989

Авторы: Климнюк, Сытник

МПК: C12Q 3/00

Метки: забора, кожи, микрофлоры, проб

...пары 9, выполненной из пласт- Ъ .массы с передаточным числом 4, металлическим ведомым валом 6. Металлический цилиндр 10 длиной 55 мм, внутренним диаметром 13 мч, с опорной поверхностью жестко прикреплен к корпусу 12, 1532587При заборе проб устройство нахоится в вертикальном положении.Использование элементов питания5различного напряжения позволяет регулировать скорость вращения и выбиратьее в зависимости от анатомическихособенностей исследуемых участков кожи, Смыв-соскоб производится в течение 2 мин при скорости 250 об/мин.Рабочий элемент 2 своей хвостовойчастью 4 входит в паз ведомого вала6, рабочая головка 3 снабжена наторцовой поверхности специальнымимелкими насечками 8 для соскоба бактерий. Рабочий элемент 2 может свободно...

Номер патента: 1534051

Опубликовано: 07.01.1990

Авторы: Григайтите, Казакявичюте, Лугаускас, Мотеюнайте, Пячюлите

МПК: C12N 1/14, C12Q 1/18

Метки: konig, ruвеr, sрiескеrм, аспергиллус, вrемеr, используемый, микробиологической, микромицета, оценки, покрытий, полимерных, снurсн, стойкости, тном, штамм

...ингредиенты, г".Калий фосфорнокислыйоднозамещенный 0,7Калий фосфорнокислыйдвухзамещенный 0,3Магний сернокислый 0,5Натрий азотнокислыйКалий хлористый 0,5Железо сернокислое15 001 30,0 20,0 закисноеСахарозаАгарВода дистиллированная До 1000,0 млКультуру гриба выращивают 2 неде.ли при 29+1 С,Суспензию спор с концентрацией1-2 млн/мл готовят в дистиллированной воде,П р и м е р 1. Сравнивают активность предлагаемого штамма и двухнаборов грибов: набор тест"культурпо ГОСТ 9.048-81 и набор тест-культур по ГОСТ 9.049-81 с добавлениемштамма АврегдИ 1 цв гцЬег (КопЦ,ЯрхесКегш, ать Вгешег) Т 1 иш апдС 1 шгсЬ ВКМ гР. Испытания нро"+2 С, относительной влажности 902.Образцы всех материалов поделенына две партии, Каждая партия заражена одним иэ...

Номер патента: 1535893

Опубликовано: 15.01.1990

Авторы: Максимова, Олехнович, Фомичев

МПК: C12N 1/20, C12N 15/00, C12Q 1/00 ...

Метки: бактерий, используемый, качестве, кислоты, никотиновой, рsеudомоnаs, тест-культуры, штамм

...размеров зоны роста идикгторной тест-культуры от количества никотиновой кислоты.Однако даже в этом дсасве размеры зоны роста индикатвой тт-куль 153589 1тури цд дгдрц пдццой с 1 е 2 е мо Утварьцровдт двцс 2 цмастц От ц.отцос - тц ц марки д дрд ц других факторов.Поэтому 12 я 112 учсц 15 Г иЗадукцц ци(сти5 новой кислоты цд плотных средах рекалеСд(вдцо цспа;ьзовдть шгдмм толькодля качественного анализа, причем 11 зоцчкгГ 2 ГГГ а ГГГцгс с ."1 а.га гг 1,;гГО регис Г 21 с пп , 1 дч д а О,.кгл Г. 0Прц .к"цс рцмецтд" .Ом д ,2.цэе здвисигсс Гц размеров в ны роста Г 5 дикдторг го ГТкма ОГ КЗЗИЧ:стад 1 цкатцн воц кс,ты прц исОльзовдцц агаврц за. дцзых сред, с г;гг;21 х в кдчес.тве(5.:ОЧ ГИ г , 12 О.ГД " РГП 3 ТсЦОЛ ИЛИ ГС Г;2 НС,д.1 ГГс Н,с ЛГс...

Номер патента: 1537689

Опубликовано: 23.01.1990

Авторы: Бондаренко, Петровская, Яблочков

МПК: C12N 15/00, C12Q 1/00

Метки: активности, антилизоцимной, бактерий, используемый, кlевsiеllа, качестве, определении, рnеuмоniае, референс-штамма, штамм

...отделяют культуральную жилкость от клеток центрифугированнем. Надосадочную жидкость смешивают с суспензией клеток микрококка и раствором лизоцима. Выдерживают при комнатной температуре в течение 25-30 мин и измеряют оптическую плотность при длине волны 400+20 нм,Активность антилизоцимного фактора прямо пропорциональна оптической плотности. В качестве контролей используют смеси: беэ лизоцима (К )1 ее оптическую плотность принимают за плотность образца с полным подавлением действия лизоцима; без культуральной жидкости (замененной стерильной минимальной средой) - после 30 мин инкубации при комнатной температуре (К ) этот контроль соответствует пол 2ному отсутствию антилизоцнмной активности (полное просветление).Антилизоцимную...

Номер патента: 1537690

Опубликовано: 23.01.1990

Авторы: Ведьмина, Сафонова, Соболев, Тараненко

МПК: C12Q 1/04

Метки: вида, грамотрицательных, микроорганизмов

...рода К 1 еЬв 1 е 11 а рпецпоп 1 ае.Определение исследуемой культуры начинают с посева в две пробирки со средой Гисса, содержащей глюкозу и лактоэу, в пробирку со средой Клигле 25 ра, на которой определяют образование Н Я и индола, а также на средус аминокислотой. Первая пробирка среда с.лизином (опытная), вторая пробирка - среда без лизина (контроль.зО ная). Исходный цвет сред - светло-зеленый. Пробирки заливают стерильнымваэелиновым маслом для создания анаэробных условий.Посевы ставят в термостат и инкубируют при 37 С 24 ч. Изменение окраски индикатора на средах Гисса свидетельствует о способности микроорганизма утилизировать глюкозу и лактозу, Отсутствие почернения среды Клиглера и отсутствие изменения индикаторной бумажки,на индол...