C12Q — Способы измерения или испытания, использующие ферменты или микроорганизмы
Способ определения фосфатазной активности микроорганизмов
Номер патента: 1726516
Опубликовано: 15.04.1992
Авторы: Георгица, Морар, Никтин, Олареску
Метки: активности, микроорганизмов, фосфатазной
...Для определения фосфатазной активности микроорганизмов на чистое предметное стекло наносят субстратным карандашом штрих длиной до 1 см. Затем на штрих наносят каплю физраствора и в ней эмульгируют полную бактериологическую петлю суточной агаровой исследуемой микробной культуры, Предметное стекло помещают во влажную камеру чашки Петри и инкубируют при 37 С 15-20 мин, после чего извлекают чашку из термостата и вносят в культурально-субстратную смесь бумажный диск, пропитанный гипероксидом калия, Учет результатов опыта проводят по хромогенной реакции. При положительном результате диск мгновенно окрашивается в розовый цвет вследствие взаимодействия фенолфталеина с гипероксидом калия. При 50 Составитель Н,МорарьТехред М.Моргентал...
Способ проведения микрохирургических операций с яйцеклетками и эмбрионами
Номер патента: 1727822
Опубликовано: 23.04.1992
Авторы: Безуглый, Гордиенко, Осташко
МПК: A61D 19/04, C12N 5/00, C12Q 1/24 ...
Метки: микрохирургических, операций, проведения, эмбрионами, яйцеклетками
...объекта, в частности прозрачная оболочка (зона пеллюцида) яйцеклеток и эмбрионов, не обладает избирательной проницаемостью, в то время как цитоплазматические мембраны клеток, в частности яйцеклеток и бластомеров эмбрионов, обладают избирательной проницаемостью. Это приводит к тому, что при помещении в гипертонические растворь 1 непроницаемь:х через цитоплазматические мембраны качеств, например хлористого натрия, сахарозы осмомолярностью 1.2 - 1,5 М, обьем клеточной массы биологического объекта уменьшается ч 2.5-2 Я1727822 35 40 45 50 5 10 15 20 25 30 позиционеровмикроманипулятора, эмбрионы удерживают микроприсоской. Заточен-. ной микропипеткой с диаметром, сравнимым с размерами внутриклеточной массы, находящейся в гипертоническом...
Способ подавления репродукции вирусов
Номер патента: 1730144
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Алахов, Аржаков, Банников, Батракова, Кабанов, Киселев, Клюшненкова, Левашов, Лисок, Мелик-Нубаров, Овчаренко, Петров, Свешников, Северин, Чергенко
Метки: вирусов, подавления, репродукции
...течение длительного времени (более года) активность модифицированных антител снижается не более чем на 20 ,П р и м е р 2, Репродукция вируса гриппа (штам Р/Чили, серотип Н 181) в пермиссивных клетках МДСК.Монослой пермиссивных клеток МДСК заражают вирусом гриппа (штамм А/чили, серотип Н 181) со множественностью 1 - 10 бляшкообразующих единиц на 1 клетку, Через 3.5 ч после заражения к клеткам добавля ют антитела (нормал ьн ые кроличьи96; нормальные кроличьи 96, модифицированные остатками жирной кислоты; специфические кроличьи 196 против вируса гриппа серотипа Н 1 М 1; специфические кроличьи 196 против вируса гриппа серотипа Н 1 К 1, модифицированные остатками жирной кислоты) в концентрации, равной их титру в реакции торможения...
Способ определения сочетанной активности антибиотиков
Номер патента: 1730153
Опубликовано: 30.04.1992
Автор: Гришин
МПК: C12Q 1/04
Метки: активности, антибиотиков, сочетанной
...двойной дозы этого препарата, т.е. +8,17 (удвоение концентрации антибиотика увеличивает на единицу его сочетанную активность и размер зоны задержки роста),Недопустимы сочетания карбенициллина или гентамицина с метициллином. Антибиотик-антагонист с коэффициентом сочетанной активности, равным -1, снижаетконцентрацию активного препарата в 2 раза и на 1 уменьшает его коэффициент сочетанной активности. Следовательно, потенциал сочетания карбенициллина с метициллином равен; +6,13 - 1,0 - +5,12; а гентамицина с метициллином +7,16 - 1,0 = +6,15.В табл. 2 приведены результаты определения активности карбенициллина, метициллина и гентамицина и их сочетанийметодом двухкратных последовательныхразведений в жидкой среде (тест-микробтот же -...
Способ выявления возбудителя сыпного тифа
Номер патента: 1730154
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Гаврилов, Климчук, Фролов, Шабловская
МПК: C12Q 1/04
Метки: возбудителя, выявления, сыпного, тифа
...сыпного тифа существенно более чувствителен в сравнении с 4прототипом (в прототипе материал вводят вшам беэ предварительной обработки АГС),П р и м е р. У животных (морских свинок) вызывали легкую бессимптомную форму сыпнотифозной инфекции путем заражения животных риккетсиями Провачека. На 10-й, 17-й, 31-й и 38-й дни забирали материал у животных - сгусток крови, мозг, внутренние органы (печень, почки, селезенку), из которых приготавливали путем гомогениэации суспензию на физиологическом растворе (иэотоническом растворе хлорида натрия),В способе выявления возбудителя сыпного тифа суспензию из указанного материала обрабатывали АГС. т.е. смешивали полученную взвесь с равным обьемом АГС против сыпнотифозного иммуноглобулина морской свинки...
Способ выделения jersinia реsтis
Номер патента: 1730155
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Амплеева, Донская, Дроздов, Ежов, Кокушкин, Плотников, Салабуда
МПК: C12Q 1/04
Метки: jersinia, выделения, реsтis
...чумного микроба 231 концентрацией 10 м.к./мл в одной пробирке в обьемным соотношениях 1:1, Затем смесь в количестве 0,2 мл высевэют на пла стинки агара, содержащего фосфомицин в концентрации 25, 50, 100 и 200 мкг/мл. Посевы инкубируют в термостате 24-48 ч. На чашках с 25 мкг/мл фосфомицина наблюдается рост изолированных колоний чумного 15 микроба и единичных изолированных колоний вульгарного протея. На чашках с 50, 100 и 200 мкгlмл фосфомицина роста вульгарного протея не отмечается, На среде, содержащей 200 мкг/мл фосфомицина, 20 количество колоний возбудителя чумы снижается (см. табл,).П р и м е р 2. Бактериальную взвесь штамма кишечной палочки Кв 0,9-ном растворе хлористого натрия концентрацией 25 10 м,к./мл смешивают с взвесью...
Способ бактериологической оценки процесса нагревания рыбного продукта
Номер патента: 1733473
Опубликовано: 15.05.1992
МПК: C12Q 1/00
Метки: бактериологической, нагревания, оценки, продукта, процесса, рыбного
...от прототипа более высокой точностью и позволяет расширить функциональные возможности способа, Высокую точность способа достигают за счег измерения теплофизических параметров и определения количества микроорганизмов в продукте непосредственно во время его нагревания,Показатель бактериологической оценки (и), определяемый по новому способу, отражает конкретный процесс нагревания продукта с учетом температурно-временных параметров и других условий проведения процесса, Расширение функциональных особенностей способа связано с тем, что, получив точную бактериологическую оценку процесса нагревания продукта, можно сравнить, выбрать, обосновать способ и условия нагревания продукта, прогнозировать уровень обсемененности его микроорганизмами,На...
Устройство для определения дыхательной активности микроорганизмов
Номер патента: 1733983
Опубликовано: 15.05.1992
Авторы: Исаевич, Миронов, Михайлов, Осин, Румянцева, Черномордин
МПК: C12Q 1/02, G01N 21/64
Метки: активности, дыхательной, микроорганизмов
...сигнала флуоресценции за заданный промежуток времени, а затем в блок операционного усилителя 8, в котором вычисляется дыхательная активность микроорганизмов.Ниже описан один из способов нанесения металлопорфирина на стенки кюветы,Металлопорфирины растворяют в органическом растворителе (толуол, гексан, дихлорэтан) в концентрации 1 мг/мл и наносят на стенки кюветы с внутренней стороны.После испарения растворителя образуется слой металлопорфирина с оптической плотностью в полосе возбуждения 380 - 420 нм, равный 2-3 единицам оптической плотности. 5В качестве металлопорфиринов могут быть использованы различные порфириновые металлокомплексы с ионами Рб, Рс, Сц, Яе.Устройство упрощается, так как исклю чается необходимость введения блока...
Способ обогащения биологического материала при бактериологическом исследовании на туберкулез
Номер патента: 1734699
Опубликовано: 23.05.1992
Авторы: Бусол, Кочмарский, Марциновская, Матузенко, Ткаченко
МПК: A61B 10/00, C12Q 1/02
Метки: бактериологическом, биологического, исследовании, обогащения, туберкулез
...по способу А,П,Аликаевой, не выявляет достоверных различий между культуральными и биологическими результатами. Так, в семи пробах, в которых получен положительный резуль 35 40 тат на туберкулез по биологическим исслеже время при исследовании по способу ферментации такой рост отсутствует в 11 пробах, что в 5,5 раз больше, чем по рутинному способу. Эти данные свидетельствуют о том, что повышение результативности разработанного способа отмечается в основном за счет проведенйя биологических исследований,В табл, 3 представлены обобщенные результаты биологических исследований указанных выше проб.Из нее следует, что если при заражении морских свинок материалом, приготовленным традиционным способом А.П,Аликаевой, в течение трех месяцев...
Способ определения количества живых клеток в биопрепаратах
Номер патента: 1735357
Опубликовано: 23.05.1992
Авторы: Гирфанова, Кознева, Медведев, Чернобережский
Метки: биопрепаратах, живых, клеток, количества
...и физико-химических свойств клеток,По методу наименьших квадратов былпроведен расчет коэффициентов уравнения60 линейной регрессии, при этом были исполь 5 10 15 20 25 30 ской скорости клеток все измерения проводят на 1/5 глубины ячейки 6. Время (1) прохождения клеткой определенного расстояния (Ь) под действием постоянного электрического поля измеряют электронным секундомером СТЦ, после чего переключателем меняют направление тока на противоположное и снова фиксируют время. Такие измерения проводятся не менее чем для 100 клеток. Напряжение на ячейку подается с помощью блока питания УИПтак, чтобы градиент электрического поля составлял 600-700 В/м. Величину тока и напряжение в цепи регистрируют цифровым вольтамперметром ВК-20, а...
Способ выделения бактерий рода sтrертососсus
Номер патента: 1735370
Опубликовано: 23.05.1992
Авторы: Бурденко, Нахаба, Резник, Самусь, Цапков, Шляхов
МПК: C12Q 1/04
Метки: sтrертососсus, бактерий, выделения, рода
...для выделен стрептококков добавляют.из расче 0,0025-0,005 г/л, тщательно перемешиваю и разливают по пробиркам в объеме 2 мл и в чашки Петри (если используется агариз ванная среда). Посевы инкубируют в теч ние 18-24 ч при 37 С, При наличии исследуемом материале наряду со стрепт кокком стафилококка рост последнего инг бируется и растет только стрептококк,Способ поясняется примерами исполь зования в качестве основы различных пита- С тельных сред,П р и м е р 1. В стерильную питательную среду для выделения стрептококков (жидкую) добавляют из расчета 0,005 г/л, В среду засевают смесь культур стафилококка (штамм аоод Ятарпуососсцз аогенз) и стрептококка (Ятгер 1 ососсцз 1 аесаИз) в дозах по 500 тыс, микробных клеток на 1 мл среды (по...
Способ автоматического управления концентрацией микроорганизмов
Номер патента: 1735371
Опубликовано: 23.05.1992
МПК: C12Q 3/00
Метки: концентрацией, микроорганизмов
...и инвертирования сигналов.Способ автоматического управления 5 концентрацией микроорганизмов осуществляется следующим образом.В ферментатор 1 подают сусло, воздухи аммиачную воду и выводят суспензию биомассы в сепаратор 2. После сепаратора 2 10 часть ее возвращают в ферментатор 1, аостальную часть выводят на сушку. Концентрацию кислорода и углекислого газа определяют датчиками 3 и 4 и вторичными приборами 5 и 6 соответственно, Сигналы от 15 вторичных приборов 5 и 6 поступают на вычислительное устройство 7, количество воздуха, поступающего на аэрацию, измеряют датчиком 8 количества воздуха и вторичным прибором 9, сигнал с которого поступает на 20 вычислительное устройство 7 и на регулятор10 расхода воздуха, который управляет...
“система автоматического управления процессом выращивания микроорганизмов” в ферментере”
Номер патента: 1735372
Опубликовано: 23.05.1992
Авторы: Веклич, Калинская, Николаенко
МПК: C12Q 3/00, G05D 27/00
Метки: выращивания, микроорганизмов, процессом, ферментере
...с входом вычислительного устройства 21. На стенках каждого из отсековустановлены датчики 30-34 теплового потока на одинаковой высоте примерно на расстоянии 1 м от нижнего края отсеков, соединенные с входом блока 35 регистрации тепловыделения, первый выход которого подключен к первому входу блока 36 анализа, а второй через дифференциальное устройство 37 - к второму входу блока 36анализа, выход блока 36 анализа соединен с вычислительным устройством 21,Система работает следующим образом, Температура в ферментере 1 поддерживается на заданном уровне с помощью контура стабилизации температуры,включающего датчик 2 температуры, подключенный на вход регулятора 3, который после сравнения текущего и заданного значений температур...
Рекомбинантная плазмидная днк рмб-01 зонд для дифференциации мuсовастеriuм воvis, м. тuвеrсulоsis от микобактерий других видов
Номер патента: 1738856
Опубликовано: 07.06.1992
Авторы: Артюшин, Бортюк, Коромыслов, Косенко, Овдиенко, Фомин
МПК: C12N 15/31, C12Q 1/68
Метки: видов, воvis, дифференциации, днк, других, зонд, мuсовастеriuм, микобактерий, плазмидная, рекомбинантная, рмб-01, тuвеrсulоsis
...как описано в примере 1,Результаты исследований приведенына фиг, 2. Кэк видно из представленных данных, положительные сигналы, свидетельствующие о гибридизации клонированкойпоследовательности с ДНК микобактерий,отмечены в местах нанесения М. Ьочз (точки А 1 и А 2), М, Ьоч 1 з ВСО (точки С 1-С 4). Приэтом не отмечалось положительных сигналов в точках нанесения ДНК микобактерийдругих видов.Полученные данные свидетельствуют, оспецифичности используемого зонда по отношению к ДНК М. Ьог 1 з.П р и м е р 3. Использование выделенного фрагмента ДНК М. Ьоч 1 з ВСО для дифференциации культур М. Ьоч 1 з, М. 1 цЬегсц 1 оз 1 з от культур микобактерий других видов,Для приготовления препаратов культурмикобактерий культуры микобактерий (39 .5...
Способ выделения иерсиний
Номер патента: 1738857
Опубликовано: 07.06.1992
Авторы: Елкина, Новоселова, Сидельникова, Ющенко
МПК: C12Q 1/02
...эксикатор и в том же режиме культивируют 18 ч; затем их извлекают иэ эксикатора и просматривают.Изолированные колонии (6-8 шт,) пересевают на слабощелочной агар и инкубируют при обычных условиях 20-24 ч (как в известном способе). Выросшую культуру идентифицируют с сыворотками против иерсиний разных видов и по биохимическим местам.При исследовании синовиальной жидкости 34 больных иерсиниозом, что подтверждается или выделением культур ( группа) или положительными серологическими тестами (П группа), выделены культуры иерсиний и других микроорганизмов (табл. 1).П р и м е р 2. Синовиальную жидкость берут, как в примере 1, Содержимое шприца засевают в пробирку с дистиллированной водой (рН 6,9) в соотношении 1:5, помещают в анаэростат,...
Способ определения устойчивости картофеля к резиновой гнили
Номер патента: 1741705
Опубликовано: 23.06.1992
МПК: A01N 63/00, C12N 1/14, C12Q 1/00 ...
Метки: гнили, картофеля, резиновой, устойчивости
...способу- путем обворачивания клубней в марлевую салфетку, смоченную в культуральной среде гриба,Из табл.1 видно, что по предлагаемому способу можно определять устойчивость сорта в 2-3 раза быстрее, чем по известному, кроме того, повышается степень достоверности; устойчивость можно определйть по вегетирующим растениям,В табл.2 приведена оценка 62-х образцов различных сортов гибридов картофеля на устойчивость к резиновой гнили.Иэ табл,2 видно, что ранние сорта картофеля сильно восприимчивы к резиновой гнили и составили 43, среднеранние 14, среднеспелые 15. Среднепоздние и поздние сорта обладают повышенной относительной устойчивостью до 50 и 10 среднеустойчивостью 37 - 50 по сравнению с ранними сортами картофеля (до 13;4). Поэтому при...
Способ определения патогенности бледной трепонемы
Номер патента: 1742332
Опубликовано: 23.06.1992
Авторы: Беднова, Милич, Пирузян, Скрипкин, Федорова
МПК: C12Q 1/04
Метки: бледной, патогенности, трепонемы
...типа (с воспроизводимыми параметрами), сохраняющих свои свойства более одного года, т,е, пригодных для многоразового использования в воспроизводимых условиях, При этом пробу препарата,содержащего бледные трепонемы, наносят на поверхность МПФГ, накрывают покровным стеклом и проводят визуализацию трепонем .с последующей фоторегистрацией и определением площади веера колебаний бледной трепонемы относительно точки ее закрепления на магнитной пленке по длине трепонемы и углу раскрытия веера и рассчитывают по формуле параметр(г) ьпвт и у 50 где Яь - площадь веера колебаний бледнойтрепонемы. на поверхности МПФГ 55ь 4,5 ф 10 з аь( - -)г,где а- угол раскрытия веера;Ьр - длина трепонемы; ны трепонемы в контрольном препарате(КПР).на обычном...
Способ выделения из воды вирусов
Номер патента: 1742333
Опубликовано: 23.06.1992
Авторы: Баева, Гиневская, Григорьев, Еремеева, Иванова, Казанцева, Катушкина, Коликов, Любман, Орешков, Ширман
МПК: C12Q 1/04
Метки: вирусов, воды, выделения
...растворе в статических условиях в герметичной форме с последующей фиксацией двухфазной системы термообработки. Положительный эффект изобретения определяется большой внутренней поверхностью адсорбента, доступной для взаимодействия с- вирионами, и незначительным гидродинамическим сопротивлением материала адсорбента. При выборе оптимальных условий элюции вирусов учитывают необходимость устранения электростатических и гидрофобйых взаимодействий, возникающих между вирусной частицей и внутренней поверхностью фильтра-адсорбента.В качестве примеров рассматривают процессы выделения вирусов из воды,П р и м е р 1 (по прототипу). Ротавирус человека И подгруппы вносят в 250 мл воды, создавая концентрацию 1,3 10 1/мл. Пол 4ученную воду пропускают...
Способ определения лецитиназной активности холерных вибрионов
Номер патента: 1744113
Опубликовано: 30.06.1992
Авторы: Грижебовский, Дегтярева, Флуер
Метки: активности, вибрионов, лецитиназной, холерных
...м е р 2. В 3 чашки Петри с агаром Дифко и с лецитовителлином делают по шесть лунок диаметром 5 мм. В лунке одной из агаровых пластин вносят по 0,1 мл культуральной жидкости каждого из шести испытуемых штаммов, в лунки другой пластины - по 0,1 мл фильтрата тех же культур, в лунки третьей пластины - по 0,1 млцентрифугата.В табл, 3 представлены сравнительныеданные о ферментативной активности изу-ченных штаммов в зависимости от характера используемого ферментного препарата.Как следует из табл, 3, величина зоныферментативной активности не обнаружилазначительных колебаний в зависимости оттого, использовалась ли в качестве ферментного препарата суточная культура микроорганизма в жидкой питательной среде илиже центрифугат, или же фильтрат этой...
Способ определения активности l-лизин -оксидазы
Номер патента: 1744114
Опубликовано: 30.06.1992
Автор: Ишутин
МПК: C12Q 1/32
Метки: l-лизин, активности, оксидазы
...состав с концентрацией гемина от 0,01 до 12 мг/л 5 в растворе люминола, Готовили растворылюминола в щелочи концентрацией 0,05 - 1,0)ь и в каждом из них растворяли навески гемина из расчета его концентрации в растворе люминола 0,1 мг/л. Готовили разведе ния перекиси водорода концентрацией1-10 нмоль и с помощью анализатора проводили их аналиЗ, используя приготовленные люминолгеминовые составы. По результатам анализа строили графики в ко ординатах: величина измеряемого сигнала фФ- концентрация перекиси водорода(нмоль),Графики приведены на фиг.1 и 2,Из фиг. 1 и 2 видно, что эффективными50 концентрациями люминола в щелочи являются концентрации 0,1-0,8 О, а для геминав растворе люминала они лежат в пределахот 0,04 до 10 мг/л.Поскольку шкала...
Способ количественного определения -экзотоксина и инсектицидного экзогенного метаболита в энтомоцидных бактериальных препаратах
Номер патента: 1745172
Опубликовано: 07.07.1992
МПК: A01N 63/00, C12Q 1/00, G01N 33/48 ...
Метки: бактериальных, инсектицидного, количественного, метаболита, препаратах, экзогенного, экзотоксина, энтомоцидных
...растворов ЗТи ЭТ) проводят путемлинейной экстраполяции результатов измерения величины оптической плотности рас 20 творов при Ли Л=340 нм(поглощениеЭТи ЭТотсутствует). Для выполненияграфического расчета шкала длин волн должна быть равномерной в области 220-340 нмдля чего нм надо перевести в см, Для пе 25 ревода нм используют известное соотношениев (см ). Из подобия треугольников10 -1Хнмна графике записывают равенство30 0О 310 - О 340 О 259 - О 340107 107107 10731 Ц 40 259 340где 00, Оо 40 - оптическая плотность фотометрируемых растворов при Л = 310 и Л =35 =340 нм.00 - рассчетная величина светорас 259сеяния при Лнм.После преобразования выражения (1) пол. учаем40 О 25 323 О ю 223 О 34 О Р)Истинное поглощение растворов ЭТи ЭТ 2...
Способ индикации токсинов сlоsтridiuм perfringens
Номер патента: 1745768
Опубликовано: 07.07.1992
Авторы: Виноградова, Котылев, Смирнова, Студенцов
МПК: C12Q 1/00
Метки: perfringens, индикации, сlоsтridiuм, токсинов
...использовании его в реакции агглютинации, проводимой по предлагаемой технологии.Предлагаемая технология постановкиреакции коагглютинации при выявлениитоксина С 1. рзгИпдепз в исследуемом материале заключается в следующем, На пред, метное стекло наносят 0,05 мл ( 1 каплю)исследуемого материала (например, копрофильтрата), затем добавляют 0,05 мл (1 каплю) СНСР и 0,05 мл глицин-НО буферногорастворе, Плавным покачиванием предметного стекла капли перемешивают. Реакциюучитывают в течение от 30 с до 3 мин. Приналичии токсинов О. ребг 1 пдепз в исследуемом материале на стекле наблюдается четкая агглютинация с полным просветлениемкапли. Реакцию оценивают по общепринятой четырехкрестовой шкале:- полная коагглютинация. полное...
Способ определения пестицидов и лекарственных веществ антихолинэстеразного действия
Номер патента: 1745769
Опубликовано: 07.07.1992
Авторы: Кузнецова, Никольская, Прокопов, Святковский
МПК: C12Q 1/46
Метки: антихолинэстеразного, веществ, действия, лекарственных, пестицидов
...до 10 мин.П р и м е р 3, Проводят определение параоксона аналогично примеру 1, получая после растворения твердого раствора 0,02- 0,20 -ные растворы аммониевой соли И- фталилхитозана. П р и м е р 4. В условиях примера 1,используя 0,10 -ные растворы полимера ине проводя инкубацию ферментас ингибитором, определяют атропин, метацин, й-метил-пиперидинилбензилат и скопаламин,взятые в концентрациях 110; 110 б; 5 хх 10 ; 1 10 соответственно,П р и м е р 5. Проводят определениедиизоп ропилфторфосфата аналогично примеру 1,П р и м е р 6. Проводят опреуелениез5 хлорофоса в концентрациях 0; 1 10; 1 10аналогично примеру 1.П р и м е р 7. Проводят определениехлорофоса аналогично примеру 1. Растворыпредварительно активируют при 70 С и рН 10 9,0 в...
Штамм гриба теiтirаснiuм rоsеuм v. веyма как тест-культура для оценки микологической стойкости алюминиевых медь марганец содержащих сплавов в условиях тропического климата
Номер патента: 1747474
Опубликовано: 15.07.1992
Авторы: Герасименко, Карташева, Матюша, Самунина, Сизова
Метки: roseum—, алюминиевых, веyма, гриба, климата, марганец, медь, микологической, оценки, содержащих, сплавов, стойкости, теiтirаснiuм, тест-культура, тропического, условиях, штамм
...на которых чаще всего развивается с бактериями рода Васоз. Отношение к источникам углерода: из источников углерода этот штамм лучше всего усваивает консервационные смазочные материалы, наносимые на металлические сплавы, хуже - глюкозу. сахароэу, глицерин, маннит, сорбит, совсем незначительно -крахмал и совсем не усваивает целлюлозу Отношение к источнику азота; из источников азота Тг 1 гасЫит гозеогп ч,Веугпа лучше всего усваивает азотнокислый аммоний, хуже -- аспарагин, О:аспарагиновую кислоту, О - й -лейцин, -глутамин,мочевину и совсем незначительно -О - йаланин,-глутаминовую кислоту, азотнокислый аммоний и сернокислый аммоний,Антагонистические свойства по отношению к другим культурам, выделенным в тех же условиях,...
Способ автоматического управления процессом выращивания микроорганизмов
Номер патента: 1747492
Опубликовано: 15.07.1992
Авторы: Исмаилов, Муминджанов, Худайберганов, Юлдашев, Якубов
МПК: C12Q 3/00
Метки: выращивания, микроорганизмов, процессом
...датчики для измерения температуры, рН, концентрации ингибитора, растворенного кислорода и субстрата, уровня питательной среды, выходы которых через преобразователи сигналов подключены к вычислительному устройству, состоящему из блока реализации адаптивной модели и блока обработки управляющих сигналов, соединенных с задающими входами регулятора подачи субстрата, воздуха, аммиачной воды и хладагента,В блок реализации адаптивной модели закладывают математическое описание1747492 Составитель А.ЮлдашевТехред М.Моргентал Корректор М.Демчик Редактор М,Петрова Заказ 2473 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат...
Способ определения микотоксинов в кормах
Номер патента: 1751664
Опубликовано: 30.07.1992
Авторы: Джубандыкова, Ларин, Сатылганов, Фадеева
МПК: C12Q 1/00, G01N 33/02
Метки: кормах, микотоксинов
...можно определить степень токсичности пробы комбикорма.Приотсутствии реакции на бородке кур - корм доброкачественный и скармливается без ограничений.При сомнительной реакции - отек ограничен, бородка утолщается в 1,5 - 2;0 раза по сравнению с контрольной. Корм слаботоксичен и скармливается в смеси с доброкачественным (1;1).Положительная аллергическая реакция характеризуется наличием диффузного отека, бородка увеличена, утолщэется в 2 - 3 раза по сравнению с контрольной, Корм токсичен подвергается детоксикации или скэрмливается в смеси с доброкачественным в соотношении 1;3,Резко положительная аллергическая реакция характеризуется наличием диффузного отека, увеличением бородки в 3,0-5,0 раз по сравнению с контрольной, болезненность....
Питательная среда для выделения патогенных стафилококков
Номер патента: 1751199
Опубликовано: 30.07.1992
Метки: выделения, патогенных, питательная, среда, стафилококков
...стафилококки с признаками патогенности от непатагенных видов. Кишечная палочка и протеи роста не дают,П р и м е р 5, Готовят среду, как указано, при этом компоненты берут в следующих количествах в бульоне Хоттингера, г/л:Агар-агар 23,0Натрий хлористый 101,0Яичная взвесь 130,0 мл 0,1-ный водныйраствор кристал виолета 3,25 мл Дефибринированнаякровь 130,0 мл Рост колоний патогенных стафилококков типичный, сопровождается четкой зоной гемолиза вокруг колоний с зоной помутнения и радужным венчиком, превосходящим по размеру зону гемолиза на 3 мм, Колонии стафилококков типичные, оранжевого или фиолетового цвета, Некоторые колонии белого стафилококка дают слабый радужный венчик, что позволяет отйЖтй их к группе стафилококков с...
Способ получения ремантадинзависимого варианта вируса гриппа
Номер патента: 1751204
Опубликовано: 30.07.1992
Авторы: Бореко, Вотяков, Карако, Рытик
Метки: варианта, вируса, гриппа, ремантадинзависимого
...(строки 1 - 3, сравнивают кадина 6-25 мкг/мл соответствуютдиапазонулойки 3, 4 и 9; 10). Эти данные отражают образования ремантадинзависимого вари- подавление размножения части популяции анта вируса, а более низкие его концейтра-" вирусного потомства,соответствующей исции - диапазону подавления размножения 25 ходному (инфицйрующему) вирусу в условиисходного вируса; Вследствие относитель- ях сочетанного использования ремантадинано высокой множественйости инфицирова- и рибавирина.ния полное подавление размножения Пример иллюстрирует воэможность исходного вируСа в концентрациях 0,7 и 0,1 четкой дифференциации ремантвдинзавимкг/мл ремантадина не наблюдается. В 30 симого варианта вируса гриппа от исходно- связи с этим...
Питательная среда для выделения чумного микроба
Номер патента: 1751211
Опубликовано: 30.07.1992
Авторы: Болдина, Васильева, Вылков, Маевский
МПК: C12Q 1/04
Метки: выделения, микроба, питательная, среда, чумного
...0,6Агар 16,0Ген циан виолет 0,0026. Натрий фосфорнокислый двузамещенный . 7,5Аммоний молибденовокислый 0,5Агар 15,0Генцианвиолет 00025Среду готовят, как в примере 1.Ростовые свойства предлагаемой среды с минимальным, максимальными средним количеством компонентов оценивают йутем посева 10- и 100 микробных клеток двухсуточной агаровой культуры возбудителя чумы разных подвидов, а также посева органов животных, зараженных вирулентными штаммами чумного микроба и суспензий инфицированных блох, через 24 - 48 ч инкубации при 28 С, В качестве контрольных сред используют среду Туманского и казеиново-дрожжевой питательный агар для культивирования чумного микроба.На предлагаемой среде и контрольных средах испытаны штаммы чумного микроба:ЕВ,...
Способ оценки ингибирующих свойств химических веществ
Номер патента: 1752770
Опубликовано: 07.08.1992
Авторы: Гладышев, Мамлеев, Новиков
МПК: C01B 21/00, C12Q 1/00
Метки: веществ, ингибирующих, оценки, свойств, химических
...кривой сделан вывод о,том, чтоингибитор - обратимый. Из данных эксперимента рассчитаны значения; Ьз = (3,2Ю,6) х 10 с ; Кз = (5 5 1 0,3) х 10 моль с,К = (0,58+ 0,1) х 10 моль,П р и м е р 4. Условия,как в примере 1.Используют ингибитор - хлорофос (концен 0 трация 1,2+ 10 моль/л). Регистрируют стационарный сигнал 0,67 мкА. Уменьшениесигнала до 0,51 мкА, Восстановление сигнала при попытке реактивировать фермент ненаблюдается, Следовательно, ингибитор -5 необратимый. Рассчитано значение кз ==(1,4+ 0,3) х 10 моль сП р и м е р 5. Условия,как в примере 1.Используют ингибитор - цианид калия (концентрация 2,1+ 10моль/л). Регистрируют0 стационарный сигнал 0,66 мкА. При пропускании смеси растворов субстрата и ингибитора зн:.,чение сигнала не...