C12Q — Способы измерения или испытания, использующие ферменты или микроорганизмы

Номер патента: 41246

Опубликовано: 31.01.1935

Автор: Борозенец

МПК: C12Q 1/04

Метки: fusаnum, грибком, зараженности, зерна, рода, степени

...пораженного слоя. По погруже. нии зерна и его смачивании наблюдается на поверхности, в местах поражения зерна мицелием грибка, темнокрасное окраши ванне с фиолетовым оттенком, что может служить для распознавания пораженных зерен. В дальнейшем, по мере пропитывания зерна раствором, окраска изменяется и через 2 - 3 часа после погружения зерна в раствор наблюдается окраска самого зерна; при этом непора; женная часть зерна или, в целом, здоровое зерно окрашивается в желтый цвет как в наружных, так и во внутренних слоях зерна, тогда как пораженная часть зернаокрашивается в светлокоричневый цвет; более продолжительное время погружения и подогревание раствора до 50 усиливают интенсивность скрашивания.Определение интенсивности окрашивания...

Номер патента: 49476

Опубликовано: 31.08.1936

Автор: Барменков

МПК: C12M 1/34, C12Q 1/02

Метки: исследования, прибор, растений, свойств, фитопатологических

...к неправильным выводам в сор, оцененные как восприимчивые, оказываются в естественных условиях невосприимчивыми,На чертеже показан вид прибора для осуществления предлагаемого способа,Прибор состоит из стекляннои трубки 7 диаметром 2 см и 16 см длиной, Трубка разделена на несколько отдельных камер - Ч стеклянными перегородками 2, в середине которых проделаны круглые отверстия 3 диаметром 0,6 см. Длина отдельных камер 2,5 см.Сбоку каждой камеры имеются наружные отверстия 4 в виде трубочек длиной 0,3 см и диаметром 1,2 см.Лист исследуемого сорта пшеницы предварительно протирается между влажными пальцами для удаления воскового налета,Приготовленныйпропускается через одок внутрь прибора.- 2 ется на деревянном колышке круглйми резинками...

Номер патента: 57933

Опубликовано: 01.01.1940

Авторы: Богданова, Буткевич, Ворошилова, Дианова, Могилевский

МПК: C12Q 1/64

Метки: газовых, месторождений, нефтяных, разведки

...свидетель- метан од Предмет изобр ени;я.разведки ждений по55154, эцы грун- пропано-бу Видоизменение способанефтяных и газовых местороавторскому свидетельствуотличающееся тем, что обрата испытывают на наличиетановых бактерий. В основном астве55154 описан способ разведки нефтяных и газовых месторождений, согласно которому определение зоны распространения диффундирующих глубинных газов производят на основании аналивов образцов грунта на содержание в них метановых бактерий.Согласно настоящему изобретению, предлагается образцы грунта испыты-вать на наличие пропано-бутановых бактерий. Последние, в процессе своей жизнедеятельности, используют чисто нефтяные газы, поэтому наличие их в почве является специфическим признаком нефтеносности...

Номер патента: 72498

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Мейсель, Могилевский, Славнина

МПК: C12Q 1/64

Метки: бактерий, газовых, геомикробиологической, месторождений, метод, нефтяных, окисляющих, разведке, распознавания, углеводороды

...при геомикробиологической разведке нефтяных н газовых месторождений, основано на использовании культур бактерий, окисляющих газообразные и жидкие углеводороды: Вас. а 11 р 1 а 1 спи 11 с 1 пе 1 ас 1 епз, Мейапогпопаз гпейап 1 са в качестве индикаторов при флуоресцентной микроскопии. Способ флуоресцентной микроскопин, проводимой в процессе лабораторных работ, зависит от особенностей самих бактерий. служащих индикатором. Вас, а 11 р 11 а 1 с 1 пп 1 н 1 пеас 1 еп;:, окисляющие пентан и высшие углеводороды, наблюдаются путем естественной флуоресценпии. Бактерии Васегпнн Ме 11 апогпопа п 1 е 1 ап 1 са, окисляющие газообразные углеводы - метанпро - пан - обрабатываются флуорохромами (акрндиноранж, аурофосфпн и корифосфин 1, вьзывающими...

Номер патента: 76420

Опубликовано: 01.01.1949

МПК: C12Q 1/04

Метки: 76420

...смесь сух 31 х )к(лчни)х кислот, С.осоо 3 рготовлеия среды Г ВодСея к следуои( му. ) )келезиую царовую мельницу 3 5 зи)лценцую на одну треть СтЗЛиЫМИ цс)раХ)И):)аГружа)ОтГг а КтОЗЫ, 2 Г) г Н(3)траЛ(рОт, 1113) г риЛ.3 ЗНТГрОН, ИрС ДариТСЛЬНГ) рс С (50 р(НИ3 Г) 35 0.1.7 рС К Ги(ВИ ИРО 5 ЗНЦОГО СИРТЗ, И1 а 3 И 310 СУЛЬГРТ)тс). (, 71 СГСЬ ЕРСМЕВИВс 31 ОТ ОКО,Осс)сс ,3 Г) Г)ОРЗ З15 а Ц И 51 Ц Ьг)с 51 ДНОО, Г)дио) ОДНОГО ИО 115 ЕТ НОРД 3 )хс 1.,5 с) ТЕХ К (51 СС 31;СОс)ВГ 51 ОТ 3 )сг СС,ХОГО 3115 Га ГЕ,1 ЬИОО ЗГЗРс 1 5 ЦОРОЦ 1 К(. С )- 75,7(с СТХИХ 5 КЕЛЧ 13 ЫХ КИСЛОТ и НОрОИКЕ,)Гг ЛИМИНОКИС.ОГО Ка, ня, 20 с каль 3 иниро 15 зниои сОды. Мс 3 ьн ицх ВПОВЬ ерм(ти 3 ИО:5 с 1- К Г) 13 15 с ОГ И 15 Р а Щ 3 ОТ 0 К С)О 1 Ч 3 С с,:1.ОЧ С Н И 51...

Номер патента: 76702

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Вейсфейлер, Зыкова

МПК: C12Q 1/04

Метки: концентрации, стрептомицина

...тем, что в пита остаточном для за мов и не задержи олнения по п. 1, отличающиидят пенициллин в количестве, дьшей части других микроорганизобактерии В. Способы определения концентрации стрептомицина известны.Отличительная особенность, предлагаемого способа заключается втом, что в качестве микроорганизма, по задержке роста которого определяется концентрация стрептомицина, применяют кислотоустойчивуюмикробактерию В, выделенную профессором Вейсфейлером, котораядает задержку роста на синтетической питательной среде при наличии0,1 единицы стрептомицина в 1 мл,Для задержки роста инородных микроорганизмов в питательнуюсреду добавляют 1 - 2 единицы пенициллина, который не влияет нарост культуры В.Культура В, выросшая в виде пленки на поверхности...

Номер патента: 80022

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Березов

МПК: C12M 1/24, C12Q 1/06

Метки: микроболовная, пробирка

...из ибыть высеяны микробы, обладающие бмер, возбудители брюшного тифа и параНа чертеже схематиче кн изображв собранном виле.После стерилизации и наполнекияпомещают в исследуемую среду, иапра. ловная пробирка преднсред микробов. обладаю начается для вьщих большой по,убок и прдвижные иле ата, Филь бирок, в которых и малоподвижные ровальная бумага,ора я:вляетс лянных труб ьтровально 1 и диаметр,однойя то,ок,ук бумагв собра трубки он торых один й. Стекляннном прибообращен к аиболее глубольшей подвтифов.епа микроб оких трубок могут ижностью, наприобир ловна питательной ер, в воду,средоина 18 -о 1 обиркчас. етепия ченная для бакт одного конца и 3 итом), отличамикропористым риологи- аполненюща,яся фильтром для ен титра. Микроболовная...

Номер патента: 86227

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Маркин

МПК: C12Q 1/02

Метки: канцерлитической, крови, способности

...что при определении канцеролитичесви, применяют асцитический штаммлиха.Это позволяет более точно учитывать результат идиагностической реакции.Предлагаемый способ заключается в следующем: меланжеры для белой крови, предназначенные для опыта и контроля, набирают до метки 0,5 асцитической жидкости, Затем в меланжер для опыта дополнительно набирают на метки П испытуемой сыворотки, а во второй меланжер до той же метки - физиологического раствора, и тщательно смешивают содержимое обоих мелапжсров. После э гого из них удаляют по одной капле смеси, а последующие, вторые, капли помещают в счетные камеры Тома и заливают их парафином или смесью парафина и воска, и в обеих камерах производят подсчет клеток, Затем камеры помещают на один час в...

Номер патента: 86230

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Горбовицкий, Кивман, Чертков

МПК: C12Q 1/04

Метки: активности, антибиотиков

...предлагаемого способа состоит в ки измеряют проецированием цх прц помощи про пзмернтельную сетку, что значительно ускоряет делает измерение более точным.Способ заключается в следующем. На конд фонаря с подвижным объективом надевают кассе чашку Петри с засеянноц микробами твердой Проекционный фонарь с чашкой Петри ставят в вце с небольшим наклоном. На объективе фона параллельно плоскости стола, после чего фонарь нпе поверхности твердоц среды с колонцямп мп светленпя отбрасывается на пзмерптельную сетк определенпямедицинско ктпвностп а на засеваемь х тверды ны задерж фонаря н том, чтоекццоно процесс змеренця оекццон ного орую ставят ой средой. пое положеяют зеркалоИзображезонами пронсатор прту, на кот пцтательн вертикаль я укрепл...

Номер патента: 91465

Опубликовано: 01.01.1951

Авторы: Климовский, Родзевич

МПК: C12C 7/00, C12Q 1/42

Метки: качественной, оценки, солода

...Х 1 расы 3 рясчста100 - 160 г на 6 - 7 литров смеси, так как с дрокжевой бражкоц вволитсчиОГО п 0 стороннпк ВЯПРтБ) . Зя прОПС(сом бро(3 ния слвлят ГО количсствм ыдс:310 псс 1051 у лскис:О, ь 1, гутс: Бзвсйивани 5 брод 5 Шсй смсси.)усгл 1:;я звссПы Просмсжуток Бремени Былслится 200 - 220 л углекислоты брокснс 1 рекрлпяют и бражк, начинают сильтровТь, Фи, -трлт угЯривяОт до конпсГтрл.,ии сиропа на голяцоц блпс. 1-.:.и по ".дется осд; - Посе выпдрлБания, о сго отс)5 льтровьп)аОт Чистый сиропвылБдетс тонкой струей п)я Силь 10:, Пс)еСпивл:1 ии в 96-ный спирт,гналтый Б Б 1 рок 11 стякян. 1 олгчвство сп 1)Т логКНО состав;Т 1, 0 ооьемов по отношению и обьему сиропа.,-(скстэп Бы)яласт Б Бидс ГязкоО, лВГко Отдслцоцсгос 51 О Спир -0тового...

Номер патента: 102757

Опубликовано: 01.01.1956

Автор: Виленская

МПК: C12Q 1/34

Метки: активности, оценки, пектолитической, препаратов, ферментных

Номер патента: 105226

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Романов, Шнеерсон

МПК: C12Q 1/02

Метки: дифтерийных, культур, питательной, среды, токсигенности

...фильтруют через ватный фильтр,Г,В.РоПОСОБ ИЗГОТОВЛОПРЕДЕЛЕНИЯ ТО ИДЕТЕЛЬСТВ АТЕЛЬНОЙ СРЕДЫ ДОСТИ ДИФТЕРИЙ НЫР После зтого приготавливают просветлешп 1 ьй агар, для чего в 1 л дистиллированной воды размешивают 40 г дальневосточного агара, 7,125 а двузамегценного фосфорцокислого цат 1 и 1 я и 3,75 . однозамегценного фосфорцокцслого натрия. Смесь ставят и автоклав для расплаьленця анара, выдерживают в течение двух часов и фильтруют через ватно- марлевый фильтр.11 а 1 л подогретого мартеновского церевара берут 1,г расплавленного просветленного а:ара, устанавливают рН 7,8 - 8,0 и добавляют 3 г нальтозы и 5 г ацетата натрия.Полученная питательная среда мсжет быть использована как и нативном, так и в высушенном виде. ;л,идкая питательная среда...

Номер патента: 105574

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Дмитриева, Кологривова

МПК: C12Q 1/04

Метки: питательных, приготовления, сред

...пенициллинового производства. Это достигается тем, что в качестве основыдля приготовлсция питательныхсред применяют триптичсский гидролизат мицеллия пецицилла,Для приготовления фермецтятивцого гидролизята мицеллия пеницилля употребляется свежий мццеллий псцгщи 1,я, получаемый впроизводстве пшициллиця пос,сфильтрации и промывки его.0,5 кг мицеллия заливают в бутылки 10 .г дистиллированной воды,прибавляют фарш из свежих илимороженых говяжьих или свиных поджелудочцых желез из расчета 100 г ца 1 кг мццсллия) .Полученную смесь хорошо размешивают с 20"т-пым раствором химцсскц чистого едкого натрия, ко- ОРЫЙ ПРИО 1 ВЛ 51 ОТ ДО ПОЛЧСЦЦЯ рН среды 7,4 - 7,6. Затем доо;вляют 200 - 300 яг,г хлороформа и бутыль герметически закупориваю...

Номер патента: 105979

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Ратнер, Сергеев

МПК: C12Q 1/70

Метки: биологического, вируса, типов, ящура

...возраста подкожно в,озе 0,2 ль. Одновременно трем группам мыпей вводятся типовые вирусы ящуря без сывороток ксчтроль на активп)сть вируса.Б. Испытан не и р ев енти вн ых свойств типовых сыворотокКаждая испытуемая сыворотка типа О, А н С вводится трем группам белых мьпцей 7 - 8-дневного возраста подкожно в дозе 0,2 лл. На следующий день 9 групп мышей псрекрестно заряжаются типовыми птяммами вируса ящуря. Вирус вводится подкожно в дозе 0,2 лл. В качествс контроля служат 3 дополнительные группы мышей, зараженные типовым вирусом ягцуря, которым сыворогкя не вводится.В. Оценка типовой специфичности сывороткиСыворотки считаются типоспецифичными в том случае, когда они обладают способностью нейтрализовать инфскционность только одноименных...

Номер патента: 115987

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Фихман

МПК: C12Q 1/06

Метки: жидких, кварцевого, нефелометрических, оптических, пирекс, стандартов, стекла, типа

...воды. Затем колбу со взвесью помещают в шютель-аппарат и подвергают встряхиванию в течение 5 час, с одновременным пропусканием через взвесь 0,2 г),вин углекислого газа (СОг), Полученную взвесь переносят в стерильный цилиндр емкостью 2 л и оставляют в покое в течение 12 час, для выпадения в осадок более крупных частиц. Надосадсчную взвесь осторожно отсасывают и переносят115987 Предмет изобретения Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРРедактор Р. Б. Кауфман Подп, к печ, 19 У 111-58 г,Тираж 600 Цена 25 коп,Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 и. л. Зак. 2922 Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14в стерильную чистую колбу из пирекса. Эта основная...

Номер патента: 117045

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Фихман

МПК: C12Q 1/06, G01N 21/01, G01N 21/71 ...

Метки: живых, клеток, мертвых, микрорефрактометрический, числа

...нейтральной реакции просветленную и очищенную расплавленную желатину разливают по пробиркам и стерилизуют дробно текучим паром.Для приготовления препарата расплавленную желатиновую массу наносят слоем в 0,2 ни на предметное стекло. Сразу же после застывания желатины на ее еще влажную поверхность наносят капельку исследуемой микробной взвеси и сверху, избегая образования пузырьков воздуха, накладывают покровное стекло,Капиллярное присасывание покровного стекла к поверхности жела- тины способствует равномерному распределению материала по ее поверхности.11 11 а Предмет изобретен и я Микрорефрактометрический способ определения числа живых и мертвых клеток, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью точного определения числа живых и...

Номер патента: 120309

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Алексеева, Худадов

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/16

Метки: выращивания, микобактерий, туберкулеза, ускоренного

...диагностику заболевания туберкулезом,Сущность способа заключается в том, что к среде перед посевом исследуемого материала добавляют радиоактивный фосфор Р" в виде двузамещенного фосфорнокислого натрия.Для осуществления способа приготовляют среду, содержащую 0,3 г фосфорнокислого натрия, 0,25 г сернокислого калия, 0,8 г цитрата натрия, 0,8 г сернокислой магнезии, 10 лел глицерина, 20 за казеинового гидролизата на 500 м,г дистиллированной воды, которую подвергают автоклавированию при 1 атм в течении 2 мин.После автоклавирования в среду добавляют 125 мл нормальной лошадиной сыворотки и 62,5 мл 40%-ной глюкозы.Перед употреблением среду разливают в пробирки (по 5,0 л 1 л) и вносят в нее радиоактивный фосфор Р" в виде двузамещенного...

Номер патента: 134394

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Граблева, Петров

МПК: C12Q 1/06

Метки: количественного, метионина, микробиологический

...ТЕЛЕН К МЕТИОНИНу, г 1 ТО при выращивании на минимальной среде добавление витамина Вг гомоциетина и цистеина (ауксотрофныс встцсства) как по отдельности, так и всех вместе, не обеспечивают роста штамма.Состав минимальной среды 1 на 500 лгг).1. Фосфорнокислый натрий двухзамещенный 6 гКалий хлористый 4 гКалий сернокпслый ,1 гМагний сернокислый 25 гЛактат аммо 11 ил:молочной кислоты 4 яг,гаммиака 2 5 яг2. Глюкоза 12 г на 500 гил дистиллированной воды.Глюкоза и раствор минеральных солей автоклавируются при различных условиях: глюкоза при 0,5 атя, раствор минеральных солей при 1 атлг в течение 20 лин. Перед употрсблением смешиваются в соотношении 1: 1 при рН среды - ,3.Штамм Вас 1. со 11 дает увеличение роста, строго пропорциональное...

Номер патента: 130160

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Очкина, Спесивцева

МПК: C12Q 1/02

Метки: грибов, токсичности

...сложных, продолжительных и дорогостоящих исследований.Предлагаемый способ позволяет в течение времени от 3 мин до 2 час определить токсичность культуры гриба, благодаря использованию тест- объекта протозоа.Способ быстрого определения токсичности грибов заключается в следующем. Культура гриба, выделенная обычным микологическим методом на плотной питательной среде, отделяется от нее и экстрагируется при температуре минус 4 нейтральной водопроводной водой в течение суток. Затем на предметное стекло наносят одну каплю культуры протозоа Рагагпаес 1 цгп сацс 1 а 1 шп или Те 1 гайугпепа ругйоггп 1 з.Под воздействием экстрактов из культур грибов гибель и разрушение простейших организмов наступает в течение не более 3 ман при воздействии...

Номер патента: 131283

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Груз, Шляхов

МПК: A61B 10/00, C12Q 1/70

Метки: возбудителя, идентификации, сибирской, язвы

...ьная особенность оп ация возбудителей си из органов зараженн аружения в них инка будителя сибирской я женному способу жив ез 60, 120 и 180 мин, ки, почек готовят ма ическим исследовани положительной палоч е данного способа уп язвы и сокращает вр Отличител что идентифик изготовления печатков и обн палочки - воз По предло по два-три чер печени, селезен щим микроскоп рованной грамПрименени ля сибирской сле заражения забивают перитонеальной жидкости, зки-отпечатки с последуюбнаруживания инкапсулидентификацию возбудиге роведения исследования. зобретения редме ции возбудиотличающграмположщую идентифльким (6 - 9забивают чпечатки из сеорые подвер идентифик ой пробы, лированной ы, подлежа шинно неско 3 животных и мазки-от кости, кот Способ...

Номер патента: 136092

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Патрикеев, Смирнова

МПК: C12Q 1/64

Метки: микрофлоры, обнаружения, углеводородной

...961 оба оонаружения мглеводорсдиац й разведке на нефть, когда для у; - нпа добавляОт песок, является неНедостаткмикрофлоры икорения ростаоднозначностьПредлагаерения роста брльной средечировацногоспособом, изло ом известного спос)и микробиологцче кобактерий в среду,51результатов.мый способ нс имеетактерий посев пропп1 М 10 цпа) произ Водитучастием Оактсрци,женным и ацтОРском этого цсдос 1 аоокцсляющикс 51 В п 1)5 с тс 1например, сВвиде тсльст 15 еЕ Т 13 0 0) ЕС1 И 5 крофлоры;1;1 ц микробно ы, путем посева на мине; целью ускорения роста Ят СЦЛЦКаГСЛ 1 в ПРОПЦтанс. М 1 со 1 д ееи высУшен вы й ишенный от Органически цой мц чие газ ЕМ, и, бу ввод турой ба 20" и Оч СПОСО логическоИ 51 УГЛЕВОДОРОД на нефть ц горюч а 1 О щ и й 1я т известному...

Номер патента: 137639

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Самофалов

МПК: C12N 5/00, C12N 7/00, C12Q 1/70 ...

Метки: вирусов, гистологических, культур, окраски, срезов, тканьевых

...и виру- отличающийся тем, что, рата, реактивы наносят через истиллированной водой, и не тканевых культур, г методики Морозова, более чистого препа мажку, смоченную д Способ окраск сов с применением с целью получения фильтровальную б подогревают. При окраске для микроскопических исследовании тканевых культур, гистологических срезов и вирусов по методике Морозова препараты окрашиваются неравномерно, а нагревание, предусмотренное этой методикой, отрицательно действует на структуру вирусных частиц.Применение предлагаемого способа дает возможность у эти недостатки. По описываемому способу реактивы наносят чер тровальную бумажку, смоченную дистиллированной водой, и д грев ают.Для приготовления препарата, перед закапыванием каждого раст. вора...

Номер патента: 139403

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Дацевич

МПК: C12Q 1/04, G01N 1/30

Метки: бруцеллезными, мазков, микробами, окраски

...микроскопом, наличие бруцелл типа бовис и отдифференцировать от других типов в су и мелитензис.Способ окраски мазков с бруцеллезными микробами с целью обнаружения бруцелл типа бовис, заключается в том, что для окраски мазков готовят комплексный реактив краски, состоящий из 4 частей 0,5%-ного водного раствора метиленовой синьки и 5 частей 2%-ного водного раствора сафранина.Мазки готовят из 2 - 4-суточной культуры бруцеллезных микробов на физиологическом растворе или из патологического материала.139403 П р едм ет изобретения Способ окраски мазков с бруцеллезными микробами с применением в качестве реактива метиленовой синьки с сафранином, о тл ич а ю щ и й с я тем, что, с целью обнаружения бруцелл типа бовис, приготовляют комплексный...

Номер патента: 139771

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Зубрицкий

МПК: C12Q 3/00

Метки: веществ, вод, которых, летучих, наличие, окисляемости, подозревается, сточных

...воз ъ 0 кцы потери летучик вшест 3:1 33,13,1)юе ик окпслсцие., 1 л 51 Опре т лс 13 и 51 Оксг я )10 С Г(3 .тои Ь 1. ВОЛ, и сг 1;еОИ ж 1 дкостьз) :я)1г(ня 10 т колб) прим( рцо,О 330,10 випы е Обз,е)1 я 311)13 з 3 крытОм К 1):3- ц ).,)Ят) НриОЯВС 15)ют сЦ(идар 1 ц 1 р(31(твы 10 ) )-н 011 с(.р)011 к 3- сг(оть) и 10 .1. 0,3)1 ц. раст 1303) 3 з 11 р 1 Я ц ц(.Вокцсло 0 к(3 )и я ) и,овог 51 Г и(.- еле,) емОИ жидкостьк) бпц 3 б)з содержиО О когоы;О метки . Уровень метки 4 дог)кИ ряс;3 л)г(тьс) тяк, чтобы посл закрыван,)я колб 1 цри 1.ртои п)эоокои 5 ц(6)гьи)ОИ 1:3611 Ок с(. содсржи.Гого заполцил шлиф. Нацолценцког(бы до притсргоц пробкицредотврацаег У 01)УЧИВЯНИС Р)1 СТ 1 ОРЕЦЦЫК В ЖИЛКОСТЦ ВЕЦЕСТВ ПРИ П.( Ч)Г РЕВЯ)1)ц.Закрытую ко:10 у...

Номер патента: 140956

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Лейбензон, Лучшева

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: возбудителя, культивирования, питательные, среды, туляремии

...туляремией, и получения роста микробов тсевах:аминопептид20 - 25%,агар Д 5%,вода дистиллированная до 100%,Эта среда дешевле желточной, прозрачнается в срок 1 -3 суток после посева, а в пере14 О 95 б Предмет изобретения Питательные среды для культивирования возбудителя туляремии, на основе агара с примесью крови и желтка или без них, отл ич а ющ и е с я тем, что, с целью замены дефицитного цистина, в их состав введен аминопептид. Составитель 3 И. Хорикова Редактор А, К. Лейкина Техред А. А Кудрявинкая Корректор Л, А. Евдокимов Объем 0,18 изд. л. Цена 4 коп.Поди. к пеи, 16.ХгЗак. 10227 Формат бум. 70)(108/,Тираж 460 ЦБТ 11 прп Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М, с 1 еркасский...

Номер патента: 141991

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Кузнецов, Остроухов

МПК: C12Q 1/02

Метки: активных, вариантов, отбора, пенициллина, продуцентов, штаммов

...затрат и времени.Предлагаемый способ по сравнению с известными позволяет упростить первые этапы селекционной раооты. Для этого активные штаммы отбирают по признаку образования ими наибольших зон обесцвечивания при посеве на среду Чапека, содержащую индикатор окислительно-восстановительного потенциала,У более активных штаммов наблюдается соответственно и более высокий окислительно-восстановительный потенциал. При выращивании популяции продуцента (рассев спор) на агаровой среде с соответствующим индикатором вокруг колоний штамма образуются обесцвече:1 ные зоны. Чем выше активность вариантов штамма, тем больше размер обесцвеченной зоны.Таким образом, на первых этапах селекционной работы по отбору активных вариантов...

Номер патента: 144578

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Дацевич

МПК: C12Q 1/04, G01N 1/30

Метки: бруцеллезными, мазков, микробами, окраски

...мазок исследуют под микроскопом с иммерсионной системой. Такой способ окраски мазков с бруцеллами обеспечивает дефференциацию бруцеллы мелитензис от типов супс и бовис с наименьшей затратой средств и времени, Использование такого простого способа идентификации типов бруцелл имеет большое значение не только в микробиологии, но и в практике борьбы с бруцеллезом.Для осуществления способа окраски мазкощий фуксин и бриллиантовую зелеш,; готовята 144578. Предмет изобретения Способ окраски мазков с бруцеллезными микробами с применением химических реактивов, отличающийся тем, что, с целью обнаружения бруцелл типа мелитензис путем придания им ярко-красного цвета, применяют реактив, состоящий из равных частей 1%-ного водного раствора основного...

Номер патента: 145987

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Гинце, Котова, Мазякина, Рихтер, Садыкова, Стефанов

МПК: C12Q 1/04

Метки: бактериологических, испытаний, питательная, производства, среда

...- 80%, общий рост микробов не более 100 тысяч в 1 г,При приготовлении питательной среды сухую кровь используют (взамен нативной) в качестве ингредиента теллуритового кровяного агара, применяемого для выделения дифтерийного микроба в чистой культуре, К 100 мл стерильного расплавленного и охлажденного до 50 питательного агара добавляют 2 мл 2/О-ного раствора теллурита калия и 2 г сухой крови, предварительно растворенной в дистиллированной воде. Для этого 2 г сухой крови отвешивают на стерильную бумажную145987салфетку (размером 5 Х 5 см) затем переносят в стерильную пробирку или бюкс с 8 - 1 О ял стерильной дистиллированной воды. При перемешивании обожженной в пламени горелки стеклянной палочкой растворение сухой крови происходит в...

Номер патента: 150808

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Салманова

МПК: C12Q 1/40

Метки: активности, ферментов, цитолитических

...Затем в смесь вносят вытяжку из грибной культуры, полученную настаиванием ее с 2 ч, дистиллированной воды в течение 5 час при температуре 20, доводят объем реакционной смеси до 25 мл, колбу закрывают резиновой пробкой и выдерживают в течение 2 час при температуре 40. По окончании цитолиза действие фермента прекращают 20-минутным кипячением на водяной бане. Затем содержимое колбы фильтруют через бумажный фильтр и в фильтрате определяют количество редуцирующих веществ по Бертрану.Так как сам субстрат не содержит редуцирующих веществ, а гемицеллюлозы с растворами Фелинга при определении редуцирующих веществ по Бертрану дают гели, затрудняющие этоопределение, то контроль с инактивированной грибной вытяжкой не ставится, а из общего количества...

Номер патента: 152546

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C12Q 1/04

Метки: 152546

...газона.Для приготовления гидролизатов казеина один килограмм пищевого казеина заливают 10 л дистиллированной воды (температура воды 40), в которой раствооено 100 г химически чистой МаСОз.Хв 152546Казеин тщательно перемешивают с водой в течение 1 часа, добавляют 300 г фарша поджелудочной железы крупного рогатого скота и 0,5% к объему хлороформа, Гидролиз ведут в термостате при 37 в течение 16 дней, при ежедневном перемешивании, при поддержании рН 7,4 - 7,6. Затем гидролизат казеина переносят в холодильник при 5,8 на 48 часов. Отстоявшуюся верхнюю часть гидролизата осторожно декантируют, фильтруют через бумажный фильтр, Осадок фильтруют отдельно через марлю, а затем через бумажный фильтр. Обе порции фильтрата сливают вместе,...