C12Q — Способы измерения или испытания, использующие ферменты или микроорганизмы

Номер патента: 1836428

Опубликовано: 23.08.1993

Автор: Вильям

МПК: C12Q 1/00

Метки: амперометрически, присутствию, субстрата, фермента, ферментного, чувствительного, электрода

...среды. При осаждении на электропроводной подложке толщина покрытия может колебаться от 5 до 500 мкм,Ферментная загрузка может колебаться в широком диапазоне в зависимости от используемого конкретного фермента или смесевого фермента, В случае гликозоокси ванем уриказы, сам мочевокислотный суб страт подвергается электрохимическомуокислению на базовом электроде, маскируя в значительной степени тем самым возможный эффект фермента. Однако, другие подходящие оксидоредуктазы включают 50 лактатоксидазу, галактоэооксидазу, колестериноксидазу и прочие вырабатывающие перекиси Ферменты, а также сочетания иммобилизованных ферментов, включая сочетания неоксидазы и оксидазы, причем 55 первая воздействует на оассматриваемыйсубстрат для...

Номер патента: 1838419

Опубликовано: 30.08.1993

Автор: Вилльям

МПК: C12Q 1/68

Метки: биохимических, вирусных, заболеваниях, нарушений, онкологических, рнк-азе

...у которых водородные связи между нитями являются относительно интактными, т.е, прерываются в среднем не менее чем на одной паре оснований в каждых 29 последовательных остатках оснований, Термин "неспаренная сз РНК" следует понимать соответственно. бз РНК могут быть комплексом полиинозинэта и полицитидилата, содержащим некоторое количество оснований урацила или гуанидина, например, от 1-5 до 1 в 30 таких оснований (поли 1 поли (С 4-29 хИ или 6), АльтЕрнативнО, СООтвЕтетвующие олигонуклеотиды (маленькие фрагменты нуклеотида) могут быть комплексно связаны с соответствующими комплементарными полинуклеотидами или олигонуклеотидами в определенных условиях,с 1 з РНК могут быть поли 1 поли С, О, в которых отношение С к О составляет примерно...

Номер патента: 1838782

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Вильям, Поль, Эрнест

МПК: C12Q 1/00, G01N 33/48

Метки: клеточных, компонентов, крови, отделения, плазмы

...из клеточныхкомпонентов или компонентов в виде макрочастиц, с помощью матрицы из гибкихгидрофобных взаимосвязанных фибрилл,которые являются достаточно тонкими, что-.бы обеспечить свободное прохождение аналита вместе с материалом, имеющим такойразмер пор, который удерживает и исключает вероятность прохождения клеточныхкомпонентов и компонентов в виде макрочас-чц после того, как этот материал обраба ь;Бают поверхностно-активнымвошеством,Г 1 римеры осуществления способа,Г 1 риготовление полупроницаемой мемра н ы,Мембраны из вспененного политетрафторэтилена с размером пор в 3 мкм мембрана "Горе-Такс" ) погружали в 1 О тритонх-б 7,алклловый полиэфирный спирт) в изопропиловом спирте и высушивали в атмосфере воздуха. 40Приготовление...

Номер патента: 2000331

Опубликовано: 07.09.1993

Авторы: Алимов, Фаизов, Хазипов, Шилова

МПК: C12N 15/31, C12Q 1/68

Метки: выявления, микобактерий

..."Регк 1 пЕп 1 ег" определяли концентрацию выделенных ДНК,2. Фрагментация видов микобактерий рестриктазой Есо 91,1, дающей широкий спектр гибридиэирующих полос, электрофорез и блоттинг.Очищенный от белков ДНК микобактерий в количестве 5 мкг переносили в пробирки эпиндофора. Туда же добавляли до 18 мкл бидистиллированной воды, 2 мкл 10 х буфера рестрикции (50 мМ йаС 1, 10 мМ трисНС 1, рН 7,5, 10 мМ МоС 2, 5 мМ 2-меркаптоэтанол) и осторожно перемешивали. Затем вносили 3 мкл рестриктаэы Есо 91 1, перемешивали и помещали на 3 ч в термостат при температуре 37 С. Реакцию останавли 2000331вали добавлением ЭДТА до конечной концентрации 10 мМ.Полученные Фрагменты ДНК подвергали электрофорезу в горизонтальном блоке0,8-ного агарозного...

Номер патента: 2001105

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Завелишко, Николаева, Харбур

МПК: C12Q 1/02, C12Q 1/04

Метки: биоавтограмм

...среды 2 толщиной 2 - 3 мм, за тем сверху вдоль ее боковых сторон накладывают полоски твердой питательной среды с растущим на ней газоном культуры тест-объекта 3 шириной 3 - 4 мм, толщиной 2 - 3 мм и длиной, равной длине пластины 10 (фиг. 1). Пластину помещают в благоприятные для роста культуры условия, Тест-объект начинает распространяться по пластине быстро и равномерно с двух сторон, постепенно заполняя всю поверхность, При нали чии антибиотиков образуются "пятна" -зоны подавления роста тест-объекта(фиг. 2).Заявляемый способ отличается от известного тем, что инокулюм тест-объекта вносится на покрытую стерильной питательной 20 средой пластину в виде растущего мицелия,Таким образом, сложная и длительная процедура получения спор...

Номер патента: 2002800

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Кураков, Ландау, Максимова, Сизова

МПК: C12N 1/14, C12Q 1/02

Метки: bain, church, sart, sydowi, аспергиллус, гриба, грибостойкости, используемый, качестве, полимерных, проверке, тест-организма, штамм

...культуральные признаки, На агаризованной среде Чапека-Доксэ (состав среды г/л дистиллированной воды: КН 2 РО 4 - 0,3; Ка 110 з - 2,0; КО - 0,5; -е 304 х х 7 Н 20 - 0,01; сахароза - 30 грН -4,5) через неделю роста при комнатной температуре колонии имеют диаметр около 2 см, достигая на 10-й день 2 см, Поверхность колоний - нежно-порошистая, окраска тускло-голубоватого, позднее темно-голубого цвета, с растущим белым краем около 1 мм шириной. Окраска обратной стороны вначале красновато-оранжевая. затем красноватокоричневая, по краю колонии бледно-келтоватая,Конидиеносцы отходят от субстратных гиф мицелия, бесцветные, гладкие, с довольно толстой оболочкой, размеры их 80- 300 х 4 - 8 мкм, Пузырь конидиеносца почти шаровидный, 10 - 12 мкм в...

Номер патента: 1640995

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Адаричев, Дымшиц, Калачиков, Салганик

МПК: C07H 21/00, C12Q 1/68

Метки: гибридизации, дезоксирибонуклеиновых, кислот

...и сравнивают соптической плотностью калибровочного авторадиографа, по которому определяют количество сгибридиэовавшейся15 радиоактивно меченной ДНК.Чувствительность способа, т,е. минимальное количество специфической ДНК,определяемой в образце данным способом,составляет 0,1 - 0.5 пг ДНК мишени при ис 20 пользовании ДНК зондов, меченых до удельной активности 5 х 10 - 10 имп/мкг мин,9Таким образом, данное изобретение позволяет повысить эффективность .способагибридизации деэоксирибонуклеиновых25 кислот, а кроме того, использование в качестве гибридизационных фильтров микропористых капроновых мембран производствазавода "Химфил" р/к "Хийу Калур" позволяет расширить ассортимент микропористых30 мембран, которые могут быть...

Номер патента: 1839187

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Аникин, Голышевская, Сафонова

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: возбудителя, среда, транспортная, туберкулеза

...с раствором детергента и между собой. В качестве протекторов используютсякалий янтарнокислый, нуклеиновая кислота,5 калий гетероауксин,Поставленная цель достигается тем, чтосреда дополнительно содержит следующиекомпоненты при следующих соотношениях,г/л,10 Натрий фосфорнокислыйтрехэамещенный 60,0-150,0Калий янтарнокислый 3,0-12,0Нуклеиновая кислота 0,002-0,02Калий гетероауксин 0,0001-0,00115 Вода До 1 лКомпоненты в указанном порядке растворить в воде, среду разлить в колбы иавтоклавировать при 1 атм 30 мин, Растворхранить в холодильнике до 1 года. Транс 20 портную среду добавить к диагностическому материалу в соотношении 2;1, флаконыхранить в холодильнике (или при комнатнойтемпературе) до 15 дней.При доставке материала в...

Номер патента: 1767879

Опубликовано: 30.01.1994

Авторы: Караваева, Коровкина, Мороз, Остроумова

МПК: C12Q 1/04

Метки: vibrio, вибрионов, вида, дифференциации, еlтоr, иммунитета, неэпидемических, типу, умеренных, фагов, эпидемических

СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ ЭПИДЕМИЧЕСКИХ И НЕЭПИДЕМИЧЕСКИХ ВИБРИОНОВ ВИДА VIBRIO ELTOR ПО ТИПУ ИММУНИТЕТА ИХ УМЕРЕННЫХ ФАГОВ, предусматривающий культивирование исследуемого штамма в присутствии индикаторных штаммов тест-культур с последующим определением эпидемичности или неэпидемичности по наличию фага в тест-культурах, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа, в качестве тест-культур используют штаммы Vibrio eltor КМ-114 и КМ-117.

Номер патента: 1552642

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Джинчарадзе, Лимборская, Просиян, Рыськов, Шапов

МПК: C12Q 1/68

Метки: живых, организмов, родства

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РОДСТВА ЖИВЫХ ОРГАНИЗМОВ, включающий выделение ДНК, обработку рестрикционными эндонуклеазами, электрофоретическое фракционирование фрагментов ДНК, перенос ДНК из геля на нитроцеллюлозные фильтры, гибридизацию ДНК из живого организма с высокомеченными одноцепочечными пробами в присутствии буферной системы с последующей отмывкой гибридизационных фильтров, экспонирование их на рентгеновской пленке и анализ полученных картин гибридизации, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа и распространения на разные таксономические группы организмов, ДНК из живого организма гибридизируют непосредственно с меченой 32P пробой на основе ДНК фага М13 с удельной активность 109 имп/мин/мг в присутствии буферной...

Номер патента: 1324249

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Кузнецов, Недоспасов, Незавибатько

МПК: C07C 309/47, C07C 309/51, C12Q 1/06 ...

Метки: 1-(аминоацил)аминонафталин-5-сульфокислоты, активности, амидазной, качестве, субстрата, ферментов

1. 1-(Аминоацил)аминонафталин-5-сульфокислоты общей формулыгде R - остаток лейцил, N-бензоилфенилаланил-, карбобензоксиаргинил, тозилглицилпролиларгинил, N-трет-бутилоксикарбонилвалил,в качестве субстрата для определения амидазной активности ферментов.2. Способ получения 1-(аминоацил)-аминонафталин-5-сульфокислоты общей формулы/где R1 - остаток лейцил-, N-бензоилфенилаланил-, карбобензоксиаргинил, тозилглицилпролиларгинил, N-третубтоксикарбонилвалили,отличающийся тем, что соль аминонафталин-5-сульфокислоты

Номер патента: 1720281

Опубликовано: 30.03.1994

Авторы: Добрынина, Цинберг

МПК: C12Q 1/04

Метки: выявления, микроорганизмов

СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ , пpедусматpивающий пpиготовление питательной сpеды, содеpжащей источники углеpода, азота, фосфоpа, необходимые минеpальные соли, агаp - агаp и воду, засев ее культуpами испытуемых микpооpганизмов, их выpащивание, обpаботку культуpальной сpеды и последующий ее анализ, отличающийся тем, что, с целью pасшиpения функциональных возможностей способа пpи опpеделении микpооpганизмов - пpодуцентов метанола, - в качестве источника углеpода используют этиленгликоль и/или диэтаноламин в концентpации 1 - 2 г/л питательной сpеды, обpаботку культуpальной сpеды осуществляют дистиллиpованной водой в количестве 2 - 3 мг/г культуpальной сpеды и по наличию метанола в водном экстpакте устанавливают наличие микpооpганизмов -...

Номер патента: 1297278

Опубликовано: 30.04.1994

Авторы: Акулин, Константинов, Малей, Сидорова, Степка, Ходоровская, Хотянович, Штрунка, Эпштейн

МПК: A61K 35/34, C12Q 1/00, G01N 33/48 ...

Метки: цитохрома

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИТОХРОМА С, включающий промывание сердечной мышцы животных водой, измельчение ткани, экстракцию органической кислотой, обработку экстракта сульфатом аммония, осаждение цитохрома С органической кислотой, центрифугирование, обработку полученного осадка сульфатом аммония, диализ раствора, удаление пирогенных белков нагреванием и осаждением с последующими стерильной фильтрацией и лиофилизацией супернатанта, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа и увеличения выхода целевого продукта, в качестве сырья берут сердце ластоногих, экстракцию проводят при рН 3,8 - 4,1, а перед диализом раствор замораживают при температуре (-10) -- (-15)oС, затем размораживают и фильтруют.

Номер патента: 1766074

Опубликовано: 15.08.1994

Авторы: Бравичева, Градова, Денисенко, Лукашина, Мурзаков, Ряпис, Савейко, Шерова, Янушкина

МПК: C12N 1/16, C12Q 1/04

Метки: candida, дрожжей, идентификации, маlтоsа, питательная, среда, штамма

ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ ШТАММА ДРОЖЖЕЙ CANDIDA MALTOSA, содержащая источники углерода, азота, агар-агар, индикатор и воду, отличающаяся тем, что, с целью повышения идентификационных свойств в отношении штамма дрожжей Candida maltosa ВКПМ У-808, в качестве источника углерода она содержит маннит, источника азота - дрожжевой экстракт, а в качестве индикатора - бром-крезол зеленый - при следующем соотношении компонентов среды, г/л:Маннит 8,0 - 12,0Дрожжевой экстракт 3,0 - 6,0Бром-крезол зеленый 0,12 - 0,20Агар-агар 14,5 - 15,5Дистиллированная вода Остальное

Номер патента: 1766071

Опубликовано: 19.06.1995

Авторы: Герасименко, Карташева, Матюша, Самунина, Сизова

МПК: C12Q 1/02, C12Q 1/18

Метки: fusarium, mart, solani, алюминиевых, гриба, используемый, качестве, микологической, сплавов, стойкости, тест-культуры, штамм

Штамм гриба Fusarium solani (mart.) App. et. wr. BKMF-3185Д, используемый в качестве тест-культуры для определения микологической стойкости алюминиевых сплавов.

Номер патента: 1766073

Опубликовано: 19.06.1995

Авторы: Герасименко, Карташева, Матюша, Самунина, Сизова

МПК: C12Q 1/02, C12Q 1/18

Метки: flavus, алюминиевых, аспергиллус, гриба, грибостойкости, магниевых, оксидных, сплавов, сталей, тест-культура, штамм

Штамм гриба Aspergillus flavus Link ВКМF-3190Д как тест-культура для определения грибостойкости сталей, оксидных алюминиевых и магниевых сплавов.

Номер патента: 1766072

Опубликовано: 27.08.1995

Авторы: Герасименко, Карташева, Матюша, Самунина, Сизова

МПК: C12Q 1/02, C12Q 1/18

Метки: fusarjum, sambusjnum, гриба, защищенных, консервационных, микологической, оценки, присадками, противомикробными, смазочных, стойкости, тест-культура, штамм

Штамм гриба Fusarium sambucinum Fuck BKMF-3186Д как тест-культура для оценки микологической стойкости консервационных смазочных материалов, защищенных противомикробными присадками.

Номер патента: 1793740

Опубликовано: 20.09.1995

Авторы: Бухарин, Дерябин, Луда, Немцева

МПК: C12Q 1/14

Метки: биоиндикации, воздушной, загрязнения, среды

...регионах. Полученные результаты представлены в табл. 1,Анализ данных, представленных в табл, 1, позволяет сделать два основных вывода;выявлена стойкая тенденция к росту ча.- стоты резидентного бактерионосительства золотистого стафилококка (соотношения РВх/РВк) по мере нарастания интенсивности загрязнения атмосферного воздуха сероводородом и диоксидом серы, При этом, если зависимость величины РВ,/РВ, от общего процента дней в году с превышением ПДК характеризуется средним уровнем положительной корреляционной связи (р =0,61), то при регистрации превышений более 10 ПДК установлено значение р -0,82, характеризующее высокий уровеньположительной корреляционной связи между химическими загрязнениями атмосферного воздуха и ростом...

Номер патента: 1751987

Опубликовано: 10.01.1996

Авторы: Афиногенов, Доморад

МПК: C12Q 1/04

Метки: выделения, клостридий, питательная, среда

ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ КЛОСТРИДИЙ, содержащая гидролизат коллагена, пептон, глюкозу, натрий хлористый, экстракт кормовых дрожжей, цистеин, сульфоксилатформальдегид натрия, агар и воду, отличающаяся тем, что, с целью повышения селективных свойств, она дополнительно содержит метиленовый синий, борную кислоту, натрий лимоннокислый при следующем содержании ингредиентов, г/л:Гидролизат коллагена - 12,00 - 15,00Пептон - 12,00 - 15,00Экстракт кормовых дрожжей - 4,00 - 6,00Цистеин - 0,20 - 0,25Натрий лимоннокислый - 0,15 - 0,20Глюкоза - 8,00 - 9,00Натрий хлористый - 7,00 - 8,00Сульфоксилатформальдегид натрия - 0,75 - 1,00Метиленовый синий - 0,002Борная кислота - 2,00 - 2,50

Номер патента: 1554393

Опубликовано: 27.04.1996

Авторы: Васильев, Вербина, Чага, Шавловский

МПК: C12Q 1/04

Метки: биологических, жидкостей, пирогенности, фармпрепаратов

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПИРОГЕННОСТИ ФАРМПРЕПАРАТОВ И БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЕЙ, включающий получение гемолимфы морского беспозвоночного, приготовление из клеток гемолимфы лизата, добавление к лизату исследуемого вещества с последующей инкубацией и вынесение суждения по качественной реакции, отличающийся тем, что, с целью удешевления способа, из морских беспозвоночных используют промыслового краба, а из качественных реакций используют реакцию с диоксифенилаланином.

Номер патента: 1412310

Опубликовано: 20.06.1996

Авторы: Попова, Поспелов, Румянцев, Шабаров

МПК: C12P 1/04, C12Q 1/00

Метки: meningitidis, neisseria, адгезина, бактерий, используемый, менингококкового, серовара, штамм

Штамм бактерий Neisseria meningitidis серовара В, ГИСК N 159, используемый для получения менингококкового адгезина.

Номер патента: 1552654

Опубликовано: 20.08.1996

Авторы: Азарян, Карева, Кащенко, Круцких, Нестеров

МПК: C12Q 1/04

Метки: clostridium, perfringens, выявления, токсинов

Способ выявления токсинов Clostridium perfringens, включающий интраперитонеальное заражение чувствительных животных исследуемой культурой с последующим взятием биологического материала и определением в нем токсинов в реакции нейтрализации, отличающийся тем, что, с целью упрощения и повышения точности, в качестве биологического материала используют перитонеальную жидкость животных, павших после заражения.

Номер патента: 712999

Опубликовано: 10.04.1999

Авторы: Илюхин, Ряпис, Сычева

МПК: A61K 39/40, C12Q 1/00

Метки: pseudomallei, pseudomonas, агглютинирующей, диагностической, мелиоидозной, сыворотки, штамм

Штамм Pseudomonas pseudomallei VPA для получения диагностической мелиоидозной агглютинирующей сыворотки: хранится в музее бактериальных культур Волгоградского НИПротивочумного института и депонирован в НИИ "Микроб". Культурально-морфологические признаки. Величина клеток 2 суточной культуры на мясо-пептонно-глицериновом агаре 3,0 х 0,5 мкм. Подвижные палочки, пофотрихи. Спор и капсул не образует. Гран-отрицательные. Мясо-пептонно-глицериновый агар. Колонии со складчатой поверхностью, неровным зубчатым краем, кремового цвета, на 2 - 3 сутки роста размер колоний 3 - 6 мм. Мясо-пептонно-глицериновый бульон. Через 24 ч образует придонный осадок, на поверхности - пленку, которая через 4 - 5 дней...

Номер патента: 1190638

Опубликовано: 27.04.1999

Авторы: Антонов, Замараев, Илюхин

МПК: C12N 1/00, C12Q 1/04, C12R 1/38 ...

Метки: l-форм, возбудителя, идентификации, мелиоидоза

Способ идентификации L-форм возбудителя мелиоидоза, заключающийся в том, что минимальную питательную среду равномерно засевают культурой пуринзависимого мутанта возбудителя мелиоидоза Pseudomonas pseudomallei VPA, а затем бляшками высевают культуру L-форм, посевы инкубируют в течение двух суток и идентифицируют L-формы возбудителя мелиоидоза по наличию роста колоний прототрофов.

Номер патента: 1637326

Опубликовано: 27.04.1999

Авторы: Ефременко, Масленникова, Нарбутович

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: вибриона, выращивания, питательная, среда, холерного

Питательная среда для выращивания холерного вибриона, содержащая бульон Хоттингера с содержанием аминного азота 50 - 140 мг %, отличающаяся тем, что, с целью увеличения выхода бактериальных клеток, она дополнительно содержит смесь моно-, ди- и трисиалоганглиозидов при следующем соотношении компонентов:Бульон Хоттингера с содержанием аминного азота 50 - 140 мг %, л - 1Смесь моно-, ди- и трисиалоганглиозидов, г - 0,001 - 0,00001

Номер патента: 1135192

Опубликовано: 20.05.1999

Авторы: Илюхин, Мельников

МПК: C12Q 1/04

Метки: животных, мелиоидозу, чувствительности

Способ определения чувствительности животных к мелиоидозу путем введения бактериальной взвеси возбудителя мелиоидоза, отличающийся тем, что, с целью упрощения и унификации способа, бактериальную взвесь вносят в культуру макрофагов животных до конечной концентрации 104 м.к./мл, затем дважды производят пересев на питательный агар, при этом первый пересев осуществляют через 6 - 8 ч инкубации инфицированных макрофагов, а второй - через 9 - 10 ч и оценивают чувствительность животных к мелиоидозу по времени генерации бактерий.

Номер патента: 1202268

Опубликовано: 20.05.1999

Авторы: Авророва, Андрус, Бебуришвили, Вальков, Гребенников, Жога, Куницына, Ревенко

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: выращивания, микроба, питательная, среда, чумного

Питательная среда для выращивания чумного микроба, содержащая источник азота, натрий хлористый, метабисульфит натрия, соль натрия, агар и дистиллированную воду, отличающаяся тем, что, с целью повышения ростовых свойств среды, она дополнительно содержит бишофит, в качестве источника азота она содержит промышленный отход производства белково-витаминного концентрата и порошок белково-витаминного концентрата, в качестве соли натрия она содержит натрий углекислый при следующих количественных отношениях компонентов, %:Промышленный отход производства белково-витаминного концентрата - 65 - 75Порошок белково-витаминного концентрата - 1,5 - 2,5Натрий хлористый - 0,2 - 0,3

Номер патента: 1248281

Опубликовано: 27.05.1999

Авторы: Сычева, Тарасова

МПК: C12N 1/21, C12Q 1/68

Метки: btc-57576-37, pseudomallei, pseudomonas, идентификации, используемый, картирования, качестве, псевдомонад, реципиента, универсального, хромосомы, штамм

Штамм Pseudomonas pseudomallei ВТС-57576-37 his glu asp (Коллекция Музея живых культур Всесоюзного научно-исследовательского противочумного института "Микроб"), исплользуемый в качестве универсального реципиента для картирования хромосомы Pseudomonas pseudomallei и идентификации псевдомонад.

Номер патента: 1152261

Опубликовано: 20.11.1999

Авторы: Журавлев, Резяпова, Хазипов, Хисаева

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: бактерий, нефтепромысловых, обнаружения, средах, сульфатвосстанавливающих

Способ обнаружения сульфатвосстанавливающих бактерий в нефтепромысловых средах, предусматривающий отбор исследуемой пробы, засев ее на питательную среду, содержащую фосфорнокислый калий однозамещенный, хлористый аммоний, сернокислый натрий, хлористый кальций, сернокислый магний, лактат натрия, сернокислое железо, лимоннокислый натрий и дрожжевой экстракт, выращивание с последующим определением образуемого сероводорода, отличающийся тем, что, с целью ускорения процесса образования сероводорода, в питательную среду вводят двойной нитрат самария с пиридином в количестве 0,0005 - 0,01 мас.%.

Номер патента: 1207140

Опубликовано: 20.03.2000

Авторы: Киктенко, Морозова, Хисамов

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: выращивания, лептоспир, патогенных, питательная, среда

1. Питательная среда для выращивания патогенных лептоспир, содержащая натрий фосфорнокислый двузамещенный, калий фосфорнокислый однозамещенный, источник углеродного и азотного питания и воду, отличающаяся тем, что, с целью упрощения приготовления среды при сохранении выхода биомассы, в качестве источника углеродного и азотного питания она содержит эритроцитарную массу и жирную кислоту при следующем количественном соотношении компонентов, об.%:Натрий фосфорнокислый двузамещенный - 0,084 - 0,86Калий фосфорнокислый однозамещенный - 0,024 - 0,026Эритроцитарная масса - 0,025 - 0,1Жирная кислота - 0,001 - 0,01Вода дистиллированная - Остальное2. Среда по п.1,...