C12Q 1/56 — использующие факторы свертывания крови, например тромбин, тромбопластин, фибриноген

Номер патента: 1472508

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Никандров, Пыжова

МПК: C12Q 1/56

Метки: активаторов, плазминогена

...температуре 30 мин для формирования фибрина, Одну из пластин подвергают ультразвуковому облучению с помощью облучателя ртутно-кварцевого настольного ОКНпри 22 С в течение 20 мин под углом 90 к плоскости пластины на расстоянии 40 см от нее, Затем на обе пластины наносят по 0,03 мл раствора стрептокиназы и по 0,03 мл раствора лонголитина, Далее способ выполняют аналогично примеру 1.Результаты определения активаторов плазминогена по предлагаемому и известному способам представлены .в табл,2.Как видно из табл,2, изобретение позволяет повысить точность способатак как в этом случае не занижены показатели фибринолитической активности на пластинах с инактивированнымплазминогеном,Как видно из чертежа,при определении лонголитина на...

Номер патента: 1648977

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Морар, Никитин

МПК: C12Q 1/00, C12Q 1/14, C12Q 1/56 ...

Метки: активности, плазмокоагулирующей, препарат, стафилококков

...компонент и глицерин как агент, регулирующий консистенцию, пластичность и способствующий сохранению физико-химических свойств препарата,Препарат получают следующим образом. В фарФоровую ступку последовательно ния белой пудры, затем каплями добавляют глицерин и перемешивают до образования однородной массы вязкой консистенции, которую формуют в виде карандаша, ис. пользуемого впоследствии многократно дляопределения плазмокоагулирующей активности стафилококкав на предметном стекле;П р и м е р, В фарфоровую ступку последовательно вносят 2 г полиэтиленгликоля с рают в течение 20 мин до получения мелкой пудры. Затем каплями при постоянном перандаша. Полученный плазмокарандашвводят в пластмассовый футляр и хранят вхолодильнике при 4...

Номер патента: 1779693

Опубликовано: 07.12.1992

Авторы: Бышевский, Вакулин, Галян, Нелепченко, Ральченко, Соловьев

МПК: C12Q 1/56, G01N 33/68

Метки: деградации, крови, плазме, продуктов, содержания, суммарного, фибрина, фибринмономеров

...судят по степени убыли фибриногена после добавления ристомицина.2. В сокращении продолжительности и снижении трудоемкости, что достигается отказом от двукратного определения фибриногена в исследуемой плазме с помощью нефелометрии, используемых в способе- прототипе, и проведении прямой спектрофотометрии раствора исследуемых продуктов.Способ осуществляется следующим образом;1. 2 мл венозной крови, стабилизированной 3,8 О раствором цитрата натрия (1:9), помещают в коническую пробирку и центрифугируют 15 мин с ускорением 375 9.2. Отделяют 0,5 мл плазмы в сухую пробирку и цинтрифугируют 20 мин с ускорением 1500 9, плазму переносят в сухуюпробирку.3. К плазме добавляют 0,1 мл раствора 5ристомицина (2,5 мг/мл), экспонируют 5мин при...

Номер патента: 1790604

Опубликовано: 23.01.1993

Авторы: Берковский, Бовенко, Козлов, Константинов, Пичугина, Простакова

МПК: C12Q 1/56, G01N 33/48

Метки: коагулогических, проведения, реагента, тестов, эрилида

...от веществ цитозоля проводят на фильтрационной установке с тангенциальным потоком фосфатным буфером с рН 7,4, причем для лучшего отделения примесей концентрацию буфера 2 раза снижают; с 0,007 М до 0,003-0,004 М и с 0,003 - 0,004 М до 0,001 М. Окончание 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 отмывания устанавливают визуально до приобретения суспензии молочно-белого цвета.Затем, чтобы получить максимальный выход целевого продукта, отмытые мембраны эритроцитов экстрагируют в смеси изопропанола и хлороформа 2:1 в течение 15 - 18 ч при 4 - 5 С.После завершения экстракции проводят центрифугирование смеси в течение 30 мин при 4000-5000 ц, надосадочную жидкость удаляют, а осадок высушивают и дополнительно экстрагируют в диэтиловом эфире, осаждают в...