C12Q — Способы измерения или испытания, использующие ферменты или микроорганизмы
Способ диагностики инфаркта миокарда
Номер патента: 1301381
Опубликовано: 07.04.1987
Авторы: Александров, Архипова, Корочкин, Степанова, Чукаева
МПК: A61B 10/00, C12N 9/88, C12Q 1/00 ...
Метки: диагностики, инфаркта, миокарда
...влены данные по опальдолазы типа А в тически здоровых люи различных концентние активности альдоотке крови больного Больной Д., 51 год, был доставлен в клинику с жалобами на жгучие боли за грудиной, удушье, выраженную слабость. Боли 4 за грудиной возникли впервые в жизни в день госпитализации, длительность их превышала 1 ч, эффекта от нитропрепаратов В табл. 1 предста ределению активности сыворотке крови прак дей при использовани раций субстратов.Пример 2. Определе лазы типа А в сывор инфарктом миокарда. ТХУ-фильтрата коэффициент 1 равен 1,5; затем делят на 60 (для выражения активности в 1 мин) и делят на 192 - молекулярный вес ангидрида гептулозы - моногидрата (для выражения активности в микромолях) . Отсюда активность равна Л мкгХ 0,26,...
Способ определения активности сукцинатдегидрогеназы в биологических объектах
Номер патента: 1301841
Опубликовано: 07.04.1987
Авторы: Васюточкин, Иванова, Коржавин, Стамат
МПК: C12Q 1/32
Метки: активности, биологических, объектах, сукцинатдегидрогеназы
...формазана в стандартной пробе, рг/мл;0 и 1) - оптическая плотность стандартной и исследуемой пробпри А = 475 нм;Ч -объем пробы крови, мл;1., - время инкубации при37-38 С, мин;М, - молекулярный вес формазана,Р г/ смоль1,18 - постоянный для предлагаемого55способа коэффициент, учитывающий потери формазана. прицентрифугировании,Изобретение относится к медицине,касается измерения фермецтативнойактивности сукцинатдегидрогеназы(СДГ) и может быть использовано приисследованиях влияния различных факторов окружающей среды на организмчеловека и животныхЦелью изобретения является повышение точности за счет дополнительнойочистки продукта реакции с помощьюцентрифугирования с последующим растворением полученного осадка в ацетоне.Способ осуществляют...
Способ идентификации
Номер патента: 1303615
Опубликовано: 15.04.1987
МПК: C12Q 1/04
Метки: идентификации
...определения.Способ осуществляется следующимобразом,Иэ суточных культур дрожжей идрожжеподобных грибов, выращенных насреде Сабуро, готовят взвеси в физиологическом растворе концентрацией1 млн клеток/мл. К 1 мл человеческойсыворотки, разведенной 1/10 физиологическим раствором, добавляют 0,1 млприготовленной взвеси гриба и инкубируют 3 ч при 37+0,5 Спосле чегооклетки отделяют центрифугированиемв течение 15 мин при 2000 е, Осадокклеток затем однократно отмывают дистиллированной водой при том же режиме Осадок взвешивают в минимальномобъеме дистиллированной воды, взвесь25наносят на предметные стекла и фиксируют метанолом,Для гашения ауто 4 цтюоресценции препараты погружают на 1 мин в 0,1 Я-ныйраствор метиленового синего, послечего промывают...
Способ определения дегидрогеназ листьев чайного растения
Номер патента: 1303937
Опубликовано: 15.04.1987
Автор: Берулава
МПК: C12Q 1/26, G01N 33/48
Метки: дегидрогеназ, листьев, растения, чайного
...натрия, мг 75 40МС 1(10 Х-ный водныйраствор), мл 0,2НАДФ , мг 10НСТ (20 мг на 1 млроды), млФМС (3 мг на 1 млводы), мл 0,7ои выдерживают в термостате при 35 Св течение 3 ч. Окрашенный препаратфиксируют в 103-ной уксусной кислоте,50 2Трис-НС 1 буфер О, 1 МрН 7,1, млГипоксантин 1 М, млНАД , мгНСТ (20 мг на 1 млводы), млФМС (3 мг на 1 млводы), мл выдерживают при 35 С в течение 7 ч,после чего фиксируют в 107-ной уксусной кислоте.П р и м е р 3. Определение альфаглицерофосфатдегидрогеназы,Суммарный препарат белков и ферментов на геле помещают в кювету сраствором, содержащим:Транс-НС 1 буфер 0,1 МрН 8,0, мл 50Альфа-глицерофосфатнатрия, мгНАД , мгНСТ (20 мг на 1 млводы), мл 1,5ФМС (3 мг на 1 млводы), мл выдерживают при 35 С в течение 7 ч, после...
Способ определения концентрации живых микроорганизмов
Номер патента: 1306947
Опубликовано: 30.04.1987
Авторы: Банников, Безручко, Кузьмин, Степанищев, Чайка
Метки: живых, концентрации, микроорганизмов
...чтобы испарить эти вещества.Поэтому хотя применение толуола и хлороформа для окрашивания возможно,но неудобно. Бенэол не вызывает тушения люминесценции, поэтому он удобней. Сделать мембрану проницаемой дпя красителя можно, добавив к пробе примерно 10 М этилендиамин-тетрааэетата(ЭДТА), который связывает ионы кальция и магния и тем самым разрушает структуру мембранных белков. П р и м е р 1, Пробы деиониэованной воды объемом 100 мл отбирают вразных точках технологических становок: пробы 1-3 после фильтров "онкойочистки, проба 4 до фильтра, причемпосле промывки установки 37-ной перекисью водорода с целью стерилизации. К каждой пробе добавляют по 0,1 мл водного раствора этидиум бромида (0,2 мг/мл). Каждую пробу разделяют...
Способ определения парциального давления газов, растворенных в ферментационных средах
Номер патента: 1306954
Опубликовано: 30.04.1987
Авторы: Агафонов, Головкин, Лебедев, Фролов
МПК: C12Q 3/00
Метки: газов, давления, парциального, растворенных, средах, ферментационных
...2г и 3. Датчик 2 установлен в газовой фазе над ферментационной средой, а датчик 3 установлен в Ферментационной среде. Входы датчиков 2 и 3 соединены через регуляторы 4 и 5 расходов, регулятор б давления с источником 20 газа-носителя, Выходы датчиков 2 и 3 соединены с клапаном-распределителем 7. Один из выходов последнего соединен с атмосферой, другой - с газо- аналитическим прибором 8, подключен 25 ным к блоку 9.обработки информации.1 Способ определения парциального давления газов, растворенных в Ферментационных средах осуществляют следую 30 щим образом.Анализируемую среду аэрируют газовой смесью с постоянным содержанием индифферентного газа. Такой газовой смесью может служить воздух, содержа 35 щий постоянное количество...
Система автоматического управления процессом выращивания микроорганизмов
Номер патента: 1306955
Опубликовано: 30.04.1987
Авторы: Ахметов, Исмаилов, Юлдашев
МПК: C12Q 3/00
Метки: выращивания, микроорганизмов, процессом
...Т, РН, Н, Б, 1,и, поступающим в вычислительное устройство с датчиков. 2, 6, 9,13, 14, 15,производится вычисление удельной скорости роста микроорганизмов в аппарат 1( Т-Тт )Этгде р - максимальная удельная скоРость роста, чК - субстрат;ая постоянная, г/л;Я - концентрация субстрата ваппарате, г/л;1 - концентрация ингибитора, г/л;К - коэФФициент насыщения ингибнтора г/л;РН, Т,ц Р" опт з Т- показатель водородных ионов,температуры и их оптимальные значения соответственно,оед, РН и С;О ,т - величины интервалов варьирсвания показателя водородных ионов и температуры соответственно, ед, РН и С.Скорость разбавления среды в аппарате определяется по ФормулеП== 2)чгде 1 - Расход субстрата м/ч;Н - уровень культуральной средыв аппарате, м;сечение...
Способ выявления факторов адгезии у бактерий рода
Номер патента: 1312098
Опубликовано: 23.05.1987
Авторы: Бондаренко, Габидуллин, Ишкильдин, Ишмурзин
МПК: C12Q 1/04
Метки: адгезии, бактерий, выявления, рода, факторов
...следующим образом, Наличие агглютинационных хлопьев при смешивании суспензии эритроцитов и культуры с оптической плотностью 1 млрд/мл - 25 млн/мл считается слабо положительной реакцией,25 млн/мл - 15 млн/мл - положительной активности реакция, 15 млн/мл5 млн/мл - средней положительнойактивности реакция, 5 млн/мл -500 тыс./мл - высокой активности реакция. Отсутствие хлопьев свидетельствует об отрицательной реакции. Ьг 1 гв 86, М,шогяап 3. 11 штаммов иРг, вгпагггг 1 штамм.Параллельно для сравнения с известным методом ставится 0-маннозорезистентная реакция гемагглютинациис 37.-ной взвесью бычьих эритроцитови с ЗЕ-ной взвесью эритроцитов человека. 11 группы крови,Результаты опытов представленыв таблице,Из таблицы видно что с...
Ферментативный способ определения концентрации антибиотика с бета-лактамным кольцом
Номер патента: 1313353
Опубликовано: 23.05.1987
МПК: C12Q 1/04
Метки: антибиотика, бета-лактамным, кольцом, концентрации, ферментативный
...содержащий 50 мкг пероксидазы в 1 мп воды, и раствор, содержащий 2,6 мг дихлоргидрата о-дианизидина в 500 мкл воды. 15Определение проводят следующим образом.Готовят серию образцов по 1 мл молока, в которых содержится известная концентрация пенициллина С, а также 20 два образца (белый и сравнительный) без пенициллина С. К каждому образцу прибавляют 5,5 мг иммобилиэованного фермента К 39 и инкубируют смеси в течение 20 мин при 37 С. После инку бации молоко отделяют от фиксированного фермента, промывают последний трехкратно в 1 мл буфера Нерея 0,1 М (рН 7,7), содержащего О, 1 М ИаС 1 и 0,05 М МяС 1 . Затем к ферменту добавляют 20 мкл буфера Нерея 0,1 М (рН 7,7), содержащего О, 1 М ИаС 1 и 0,05 М М 8 С 1 и 10 мкл раствора субстрата...
Способ идентификации бактерий рода
Номер патента: 1313874
Опубликовано: 30.05.1987
Автор: Сиволодский
МПК: C12Q 1/04
Метки: бактерий, идентификации, рода
...а.П р и м е р 3, Исследуемый материал, содержащий идентифицируемые бактерии, засевают на поверхность питательной среды в чашке Петри среда содержит, г: сухой питательный агар 35; 5-аминосалициловая кислота 5,5; 1,-арабиноэа 12; бромтимоловый синий 0,08; дистиллированная вода 1 л; рН 7,2 Посев инкубируют прий35 С в течение 18 ч, после чего учитывают результат: на поверхности питательной среды светло-зеленого цвета вырастают колонии бактерий, окруженные зонои питательной среды интенсивной черно-коричневой окраски. Наличие этой зоны указывает на принадлежность исследуемых бактерий к роду К 1 еЬзхе 11 а.В таблице представлены примеры использования способа с вариантами питательной среды, приготовленной на основе "Эритроит агар сухойСпособ...
Способ определения концентрации сухой биомассы во взвесях одноклеточных зеленых водорослей
Номер патента: 1315474
Опубликовано: 07.06.1987
Авторы: Апонасенко, Васильев, Сидько, Франк, Щур
МПК: C12Q 3/00
Метки: биомассы, взвесях, водорослей, зеленых, концентрации, одноклеточных, сухой
...угол будет меньше 0,5 ) и записывают спектр ослабления светавзвесью. Иэ спектра поглощения определяют оптическую плотность взвесина длине волны 680 нм. В данном случае эта величина равна 1,788 10Из спектра ослабления определяютположение красноволнового максимума= 0,00125, 1 с = 65 см /мг.Тогда концентрация сухой биомассы С = 9,63 г/м Р О1 с 1 а + Ьь)где С - концентрация биомассы, г/м ; 20.Р - оптическая плотность взвесина длине волны 680 нм;Ыудельное поглощение хлороФилла на длине волны 680 нм,см /мг;251 - рабочая длина кюветы спектроФотометра, см;а,Ь - коэффициенты пропорциональности (определяются экспериментально); 30ЬЪ - величина смещения максимумаослабления света вэвесью,нм,Использование способа позволяет ускорить анализ в 12-18...
Способ определения влагоустойчивости микроорганизмов
Номер патента: 1317026
Опубликовано: 15.06.1987
Авторы: Никифорова, Слижук, Темляк, Тутова
МПК: C12Q 1/00
Метки: влагоустойчивости, микроорганизмов
...и взвешенныеемкости по 1 мл в каждую, В качествесорбентаиспользуют гранулированный(Р - Р )г1003, начальная и конечнаявлажность биомассы;вес емкости;вес емкости с биомассой до и после обезвоживания,Для сокращения длительности определения микробиологическому анализу подвергают непосредственно те образцы, которые используют для установления зависимости влияния времени выдержки на влажность биомассы, Микробиологический анализ производят стандартным методом. Результаты представлены в табл,1, В данном примере микробиологическому анализу подвергают все образцы, используемые для установления зависимости влажности от времени выдержки. Однако, в соответствии с Формулой изобретения выживаемость можно определять только у образцов, влажность которых...
Способ количественного определения адениновых нуклеотидов
Номер патента: 1317027
Опубликовано: 15.06.1987
Авторы: Березин, Дружинина, Кутузова, Угарова
МПК: C12Q 1/66
Метки: адениновых, количественного, нуклеотидов
...ферментов прямо пропорциональная зависимость наблюдается в диапазоне концентраций АТФ 10 пМ,10 мМ. Концентрацию АТФ в неизвестном образце определяют по полученному калибровочному графику, Предел обнаружения АТФ с помощью этого реагента составляет 10 пИ.1Определение АДФ.К 0,7 мл 0,1 м трис -ацетатного буфера рН 7,8, находящегося в пластиковой кювете для люминометра и содержащего 2 мМ ЭДТА, 10 мМ МяЯО, 20 мМ ацетата калия и 5 мИ фосфоенолпирувата, добавляют 50 мкл раствора АДФ известной, концентрации и 0,1 мл суспенэии соиммобилизованных ферментов (10 мг/мл) в том же буфере. После инкубирования смеси в течение 1 мин при комнатной температуре кювету помещают в люминометр, добавляют 0;3 мл люциферина до получения в кювете...
Устройство для определения оптимальных сочетаний пищевых продуктов в блюдах по белковому компоненту
Номер патента: 1317263
Опубликовано: 15.06.1987
Авторы: Гарипов, Смирнов, Суханов
МПК: C12Q 1/00, C12Q 1/02, G01B 3/02 ...
Метки: белковому, блюдах, компоненту, оптимальных, пищевых, продуктов, сочетаний
...линия 19, служащая для соединения искомых точек шкал 8 и 9 пластины 1.Планка 8 (фиг. 3 и 4) имеет прямоугольную Форму и по длине вышеппастины 1 (фиг, 1) на расстояние,позволяющее создать Г-образные пазы20 для подвижного соединения с ней. Горизонтальная линия 21 шкалы 8 совпадает с уровнем шкалы 11 пластины 1, Вертикальная шкала 22 соответствует по длине и делениям шкалам 9 и 10 пластины 1. Параллельно шкале22 нанесены четыре шкалы 23 - 26.Каждая из четырех шкал 23 - 26 независимо от высоты разделена на десять равных частей, каждая из которых - на пять равных делений. Цена большого деления 107., малого деле - ния 27Поиск оптимальной пропорции пищевых продуктов в отдельных блюдах проводят следующим образом.Используют дачные...
Система управления процессом культивирования микроорганизмов
Номер патента: 1320225
Опубликовано: 30.06.1987
Авторы: Карташев, Катруш, Козлов, Маркелов, Пантелеев, Сеничкин, Соболев, Сычев, Шихер, Яновский
МПК: C12Q 3/00
Метки: культивирования, микроорганизмов, процессом
...резкое (импульсное) изменение (уменьшение) -го компонента питания, а выход блока 15 импульсной подачи компонентов питания соединен с блоком 2 датчиков контролируемых параметров процесса ферментации, блоком 6 начальных уставок управляемых параметров, устройством 7 ввода данных химического анализа и реле 14 времени.Таким образом, эа счет импульсного изменения подачи -го компонента питания остаточная концентрация Б1 которого в аппарате вышла за регламентные значения,эта концентрация за время Т действия импульса (с расчетной амплитудой А) принимает заданное значение Я: ,.Система работает следующим образом.Работа системы начинается с процесса обучения, для чего ключ 12 устанавливают в нейтральное положение. На пульт 5 управления и в блок 10...
Способ определения пирувата в биологических объектах
Номер патента: 1322984
Опубликовано: 07.07.1987
Авторы: Альберт, Барбара, Карл-Хайнц, Фридрих, Ханс, Эрих
Метки: биологических, объектах, пирувата
...пирувата - мононатриеваясоль),40П р и м е р 1. Кинетическое определение пирувата (СРТ).К 2,5 мл раствора, содержащего,ммоль/л: КН РО (рН 6,7) 80; алании/800; М-(3 -сульфонил-окси-хлорфенил)-4-аминоантипирин 0,2; х -кетоглутаровая кислота 18, а такжепируватоксидаза 0,2 ед/мл; пероксидаза 2 ед/мл, добавляют 0,1 мл пробы.Спустя 3 мин определяют изменениеэкстинкции в 1 мин. Температура измеОрения составляет 25 С, длина волны546 нм, с составляет 19,6, общий объем 2,6 мл и объем пробы 0,1 мл. Иэприроста экстинкции в 1 мин рассчитывают активность на СРТ.П р и м е р 2. Кинетическое определение СОТ. В исходную смесь, аналогичную примеру 1, которая вместо ала 3лекулярное сито Сефадекс АСА (фирмы .КВ)Данные обогащения представлены в табл.3....
Способ определения физиологического состояния бактериальных клеток еsснеriснiа coli в препарате
Номер патента: 1328377
Опубликовано: 07.08.1987
Авторы: Андреева, Савкова, Свентицкий, Сергеев
МПК: C12Q 1/02
Метки: бактериальных, еsснеriснiа, клеток, препарате, состояния, физиологического
...Ь-тип 34%, С-тип 52 , Б-тип 14 ,. Устойчивость препара та к высушиванию 14 . определяется со. держанием клеток Б-типа.П р и м е р 3. Препарат лиофилизированной культуры готовят и микро" скопируют аналогично примеру 1По данным биологического контроля бактериальный препарат характеризуется жизнеспособностью 7%. Затраты времени, необходимого для проведения ана" лиза, около 28 ч. В поле зрения микроскопа определяют относительное содержание клеток с определенными оптическими признаками: Ь"тип 53%, С-тип 40 ., Б-тип 7%. Устойчивость препарата к высушиванию 7% определяется содержанием клеток Б-типа. Затраты времени 5-б мин,В табл,1 представлены результаты определения жизнеспособности и устой чивости к высушиванию различных...
Система автоматического управления циклическим процессом непрерывного выращивания микроорганизмов
Номер патента: 1328378
Опубликовано: 07.08.1987
Авторы: Гваздайтис, Кондратавичюс, Милашаускас, Станишкис
МПК: C12Q 3/00
Метки: выращивания, микроорганизмов, непрерывного, процессом, циклическим
...среды включает датчик 12 температуры среды в ферментере, регулятор 13 и исполнительный механизм 14 на линии подачи охлаждающей воды.Контур регулирования растворенного кислорода среды включает датчик 15 растворенного кислорода в ферментере, регулятор 16 и исполнительный механизм 17 на линии подачи воздуха. Контур регулирования рН включает датчик 18 рН среды в ферментере, регулятор 19 и исполнительный механизм 20 на линии подачи аммиачной воды, при этом датчиком 21 измеряют расход аммиачной воды.Контур регулирования отбора среды включает датчик 22 расхода на линии отбора среды, регулятор 23 и исполнительный механизм 24 на линии отбора среды, а также датчиком 25 измеряют концентрацию остаточного субстрата в отводимой среде. 5 10 15 20...
Питательная среда для идентификации грибов рода candida по тесту хламидоспорообразования
Номер патента: 1330156
Опубликовано: 15.08.1987
Авторы: Гашимова, Горшкова, Караев, Милихина
МПК: C12Q 1/04
Метки: candida, грибов, идентификации, питательная, рода, среда, тесту, хламидоспорообразования
...концентрации компонентов, рН готовойсреды 6,6.Н р и м е р 3. Готовят среду аналогично примеру 1, но в 1 л дистиллированной воды растворяют 12,0 гагар-агара, 25,0 т растворимого крахмала, 0,07 г сульфаниловой кислоты,что соответствует максимальной кон"центрации компонентов рН готовойсреды 6,4,18-24-часовую культуру определяемого гриба или взвеси его в О;97 номизотоническом растворе хлорида натрия(1 бактериологическую петлю эмульгируют в 0,1 мл) наносят петлей штрихом на среду в чашке, разделеннойстеклографом на 6-8 секторов, втираяинокулят. Посевы накрывают покровными стеклами, инкубируют при 28 С втечение 18-28 и.156 2При учете дифферепцирующих свойствотмечают типичность хпамидоспор утест-штаммов. С.а 1 Ысапэ, которые отличаются от...
Способ управления процессом приготовления сахаросодержащего раствора питательной среды
Номер патента: 1330157
Опубликовано: 15.08.1987
Авторы: Карпун, Коровин, Письменный, Семенова, Ходаков
МПК: C12Q 3/00
Метки: питательной, приготовления, процессом, раствора, сахаросодержащего, среды
...методом Лейна-Зйнона, Офнера, джуисона-уолкера, Бертрана40и др. Погрешность измерения составляет О, 5"17, время проведения анализа30-40 мин.Частота определений общего и инвертного сахаров определяется перио 45дичнастью смены партий мелассы. Обычно партии меняются один раз в сменуили сутки.Следовательно, измерения концентрации общего и инвертного сахаров не Ообхадимо проводить не чаще 1 разаи смену и результат определения вручнводнгв устройство 11,Система работает следующим образом.При отборе питательной среды на 55о)орнлизацию в смесительной емкости1 панпжае гся уровень. Это фиксируетсяя датчикам 2 уровня, с которого сигцал поступает на вход регулятора 3, где вырабатывается управляющий сигнал регулирующему клапану 4, открывающему...
Питательная среда для выделения наеморнilus influenzae
Номер патента: 1333711
Опубликовано: 30.08.1987
МПК: C12Q 1/04
Метки: influenzae, выделения, наеморнilus, питательная, среда
...в чашки Петри -(20 - 25 мл) или в пробирки -(5 мл для скошенного агара).П р и м е р 2, Готовят среду по примеру 1, но ингредиенты используют 25 в следующих соотношениях, г; агар- агар 10,8, казеиново-дрожжевой гидролизат 41,8, глюкоза 0,62, нитрат железа 0,043, 2-3 индолиндион 0,035.П р и м е р 3. Готовят среду по З 0 примеру 1, но ингредиенты используют в следующих соотношениях, г: агар- агар 11,0, каэеиново-дрожжевой гидролизат 44,0, глюкоза 0,65, нитрат железа 0,045, 2-3-индолиндиона 0,04.Чашки перед посевом подсушиваюто в течение 15 - 20 мин при 37 С. Выращивание ведут в термостате нри 36 - 37 С в условиях повышенного содержания углекислого газа.Перед посевом культуры смывают физраствором и готовят ряд разведений. Посевная...
Способ получения реактива для количественного определения глюкозы
Номер патента: 1333712
Опубликовано: 30.08.1987
Авторы: Бирюков, Гудкова, Гулый, Дегтярь, Ицыгин, Латышко, Халюткин
Метки: глюкозы, количественного, реактива
...1 ОФООО единиц активности, растворяютв 30 мл 0,05 М ацетатном буферном растворе рН 5,8, добавляют 28 мл 12.ного 141 а 304 ЗН О (280 мг), приэтом соотношение фермент-окислитель равно 1:0,7 и далее операции повторяют по аналогии с примером 1.40 мг каталазы, соответствующих 100000 единиц активности, растворяют в 3 мл 0,05 М ацетатном буферном растворе,рН 5,8, добавляют 2,8 мл 1 Е-ного Ма 304 ЗН О (28 мг). Последующие операции повторяют по аналогии с примером 1. При соотношении фермент 5 к окислителю 1:(0,1-0,7) окисляетс 1 около 307. углеводов фермента при ,сохранении 1003-ной активности, Уеньшение соотношения фермент - окислитель менее 1:О,1 (примеры 6 и 7) Не обеспечивает достаточного окисления углеводов и, следовательно 4...
Способ определения оксидазной активности церулоплазмина
Номер патента: 1334089
Опубликовано: 30.08.1987
Авторы: Басевич, Басова, Березин, Волощенко, Гавриш, Сиверина, Ярополов
МПК: C12Q 1/26, G01N 33/48
Метки: активности, оксидазной, церулоплазмина
...(А) ЦП принятовыражать в единицах изменения оптической плотности эа 1 ч, то зная 1 си время проведения определения (вданном случае 15 мин), ее рассчитывают по формуле 49 г = 0,73 + 0,04 (сРеднее из 5 измерений).А=2,94 + 0,15 опт.ед./ч. При использовании калибровочных графиков можно определить концент рацию ЦП в пробе Для рассчитаннойактивности она равна0,365+0,018 мг/мл.,П р и м е р 2. Определение активности ЦП в сыворотке крови с пониоженным его содержанием (при 60 С),В 5 пробирок вносят по 3 мл2 10 М (210 мг/100 мл буфера) раствора о-фенилендиамина в 0,1 М буферном растворе ацетата натрия (рН 5,5).Растворы прогревают в течение 10 минна водяной бане при 60 С, затем вносят по 0,05 мл исследуемого образцаи проводят реакцию в течение 10...
Способ определения активности мезофильных молочнокислых стрептококков, используемых для приготовления бакконцентрата
Номер патента: 1335568
Опубликовано: 07.09.1987
Авторы: Бавина, Косарева, Лагода
МПК: C12Q 1/02
Метки: активности, бакконцентрата, используемых, мезофильных, молочнокислых, приготовления, стрептококков
...содержится 525 млрд мезофильных молочно-кислых стрептококков,Активность исследуемой биомассы высокая, поэтому ее смешивают с защит-.ной средой н соотношении 1:4,П р и м е р 2, Берут две пробиркис 10 мл стерильной воды при 32 С, Водну пробирку помещают 1 г биомассы,полученной с использованием двухвидовой закваски В 32, состоящей изБгг, 1 асг 1 я (3548+4385+8546+3516)Бгг, асего 1 псцв 254 и хорошо ее перемешивают с водой, В другую пробирку наливают 1 мл рабочегб растворарезаэурина, Содержимое обоих пробироксоединяют в одну, закрывают резиновойпробкой и смешивают, Пробирку помещают н водяную баню с температуройо32 С и включают секундомер,Обесцвечивание содержимого пробирки происходит за. 3,5 мин, Количествобактериальных...
Способ определения антибиотической активности препаратов
Номер патента: 1335569
Опубликовано: 07.09.1987
Авторы: Виделец, Луцкая, Шендеров
МПК: C12Q 1/04, G01N 33/48
Метки: активности, антибиотической, препаратов
...нарастания интенсивностисвечения от концентрации добавляемого тетрациклина, окситетрациклина ирифампицина.Способ осуществляется следующимобразом,Из культуры РЬооЪасегдцш 1 е 1.цпасЬд штамм 1715, выращенной в течение ночи на твердой полусинтетической среде, делают засев в колбуобъемом 250 мл, содержащую жидкую полусинтетическую среду, культивируютв течение 2 ч при 29 С на качалке достадии экспоненциального нарастанияинтенсивности свечения, Затем 1 млэтой культуры разводят в 50 раэ свежей полусинтетической средой и выдер 40живают еще 30 мин на качалке, дваждыизмеряя интенсивность люминесценции,Убедившись в высокой удельной скорости нарастания свечения, используютданную культуру в качестве индикаторной. 9 2Пробы культуры...
Способ определения никотинамидадениндинуклеотида окисленного
Номер патента: 1335570
Опубликовано: 07.09.1987
Авторы: Егоров, Ламзин, Лебедева, Угарова, Фрумкина
МПК: C12Q 1/66
Метки: никотинамидадениндинуклеотида, окисленного
...1 еа Ьагчеу 1.в 0,1 М Г 1 а-Ьосфатном буфере, рН 795 фс концентрацией белка 3 мг/мл и активностью 1000 мВ/мг белка, К полученному раствору добавляют 200 мгносителя и формиат натрия до концентрации 0,3 М. Суспензию перемешиваютн качалке 20 ч при 4 С. Полученные5570 У =0,51 х 5,8,55 с, 10 15 20 25 30 35 40 45 50 образцы отмывают попеременно кислыми (100 мл) и щелочными (100 мл) компонентами 0,1 М Г 1 а-фосфатного буферного раствора до исчезновения ферментативной активности в промывных водах, Отмытые образцы суспендируют в5 мл 0,1 М Г 1 а-фосфатного буфера, рН7,0, содержащего 0,1 мМ дитиотреитол,ои хранят при 4 С, Удельная активностьполученных препаратов 200-1000 мВ/мг,П р и м е р 2, Иммобилиэацияпроводится так же, как в примере 1,но...
Устройство для измерения скорости образования биомассы
Номер патента: 1335571
Опубликовано: 07.09.1987
Авторы: Кучеренко, Леин, Миртов, Рябов, Чирков
МПК: C12Q 3/00
Метки: биомассы, образования, скорости
...подачаблоком 9 исполнительных механизмовв культуральную среду титрующегоагента, и величина рН начинает снижаться, При снижении величины рН ипереходе уровня рН, двухпозиционный регулятор 3 включает в работуреле 7 времени, которое в течение за"данного временного интервала выдаетуправляющий сигнал на замыкание ключа 4, При этом аналоговый сигнал свыхода блока 2 вычитания проходитчерез замкнутый ключ 4 на вход блока 5 слежения, По истечении времен"ного интервала реле 7 времени размыкает ключ 4 и величина сигнала с выхода блока 2 вычитания, соответствующая моменту размыкания ключа 4, сохраняется в блоке 5 слежения до следующего цикла измерения, а сигнал,пропорциональный этой величине, поступает на вход блока 6.запоминанияи...
Питательная среда для идентификации энтеробактерии
Номер патента: 1337409
Опубликовано: 15.09.1987
Авторы: Рябова, Соколова, Соловьева
МПК: C12Q 1/04
Метки: идентификации, питательная, среда, энтеробактерии
...как положительнь Й, желт( - коричневый отрица:ельный,П р и м е р 1. Готовят среду следующего состава, г/л:.1 имонно-кисльй натрийГлокозаКалий фосфорнокисльй однозамещенныйПептонЦистеинФосфорно-кислый аммонийКрезоловь краснь:йБромтмоповый Испытаие работы среды проводилис помощью контрольного щтамм Е.О 1:И, Для исключения ложнопо:ожизел, - ); ных результатов в контрсле испо: ):.ун)т 8. Е 1 ехпег 1 85161 вет среды в про -бирке с контрольным штаммом 1,со 11.Мизь еняется из )ептз-коричн"-.:Ов фиолетовый, в случае с 8,11 ехпег 18516 - сставался желто-к Оричневьг ,.",е, бе; изменения,;) 1 м Р",. 2, Сг дР )жение среды Пол, спь-аний практически амером ;, Положительпосевом разведения ирова:)ись в срок 18 :рстот:пу срабатывала Рм)рд) мл...
Способ определения чувствительности микроорганизмов к антибиотику
Номер патента: 1337411
Опубликовано: 15.09.1987
Авторы: Лыков, Полин, Ховрычев
МПК: C12Q 1/04
Метки: антибиотику, микроорганизмов, чувствительности
...он;сжл(.п;.в результате ионо(1)орого гтг.н 2 гл -,ру его Дейсте)и Яцтбисти:"1) тт тсл(т;)нИЗМЕНЕНИЕ УРО 31 Я )2 УОРЕ СЦС ВП и, В; - ЗаЦЦОР С ИЗМЕНЕНИЕ 1)Г(ПСЕС Нпотенциала к:етки,Тряцснембряннтп 1 и(;тР ц.;гЗс 7 жцЕйВтИтм Г:ОКН(С(15 ЕМ )Г)3 3 тсС С; (.тн КЛЕтоК И РРЗК( И. ЕНЯЕ 7, ГЯ( тт;тейстьии) нярущ(юцем ме 16 р,у и;и(: -0 Рганизмон Таким обтР(з,н:, т. и з) НИЮ УРОтЦЯ фЛ)ГСР( ГЦЕПти Г Я тчувствис (вЬНОСти ;нцо: с;7 (П;(; 1 т(К )( ОРГЯНИЗМ 3 К И ССЛ(т,:СЕ)ОМ) (т) бт тт; тт 2 редло)кены;" ( По( об позо:ят опрегт - 2 ИТЬ ГЕР 1 СТВ."1 Р т Тбтс(т П т, (тпц( Г -рации0-0;"., 11 рен:я (ч;1;)гоРЕДЕЛЕНИЯ ВМЕ С тсПОДЛ; т Г 1;Сй т Г НП.- мает це более 1 г ме 3 Отличи. (.тйособенностью Ляного сп. соб; Яеле 7-.:1 н с:. р 1, 1 ф:у ор Р сцепн...
Способ определения дыхательной активности микроорганизмов
Номер патента: 1339130
Опубликовано: 23.09.1987
Авторы: Абзеев, Антонов, Воронин, Иванов, Новиков
МПК: C12Q 1/02
Метки: активности, дыхательной, микроорганизмов
...)и помещают в кварцевую кювету. Туда же вносят 0,1 мл индикаторной суспензии и наслаивают тонкий слой технического жидкого масла. Суспензию облучают видимым светом с помощью галогенной лампы. Приемником излучения служит ФЭУ. Флуоресцентный сигнал усиливает ся микровольтметром и регистрируется на ленте самописца. Регистрируется длительная люнесценция с временем жизни 2 О с. По наличию флуоресцен 130 4тного сигнала судят об отсутствии растворенного кислорода в образце и к анализу приступают после появления сигнала. Вводят в образец порцию физиологического раствора (0,1 - 1,0 мл а зависимости от активности дыхания микробных клеток ). Регистрируют время от момента введения в образец порции растворенного в физиологическом растворе...