C12Q 1/46 — холинэстеразу

Номер патента: 1701749

Опубликовано: 30.12.1991

Авторы: Апухтин, Беззубов, Мазин, Николаева, Самокиш, Стацевич

МПК: C12Q 1/46

Метки: антиэстеразным, действием, матрица, обладающих, обнаружения, пестицидов

...шприц-тюбик) для смачивания ферментной бумажной подложки, инкубацию ее в течение нормированного времени ,и контактирования ее с субстратной бумажной подложкой путем их подгиба. Все это вызь 1 вает определенные неудобства в эксплуатации, требует точности проведения операций и определенного навыка.Целью изобретения является упрощение проведения анализа.Матрица (индикаторное средство) выполнена на одной бумажной подложке, на которую нанесены все компоненты биохимической рецептуры: фермент, фосфатный буфер, субстрат и индикатор. При этом в качестве субстрата берут а-тионафтилацетат, в качестве индикатора-дихлорфенилиндофенолят натрия, в качестве фермента - ацетилхолинэстераза эритроцитов крови человека или микробную эстеразу 1.П р...

Номер патента: 1745769

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Кузнецова, Никольская, Прокопов, Святковский

МПК: C12Q 1/46

Метки: антихолинэстеразного, веществ, действия, лекарственных, пестицидов

...до 10 мин.П р и м е р 3, Проводят определение параоксона аналогично примеру 1, получая после растворения твердого раствора 0,02- 0,20 -ные растворы аммониевой соли И- фталилхитозана. П р и м е р 4. В условиях примера 1,используя 0,10 -ные растворы полимера ине проводя инкубацию ферментас ингибитором, определяют атропин, метацин, й-метил-пиперидинилбензилат и скопаламин,взятые в концентрациях 110; 110 б; 5 хх 10 ; 1 10 соответственно,П р и м е р 5. Проводят определениедиизоп ропилфторфосфата аналогично примеру 1,П р и м е р 6. Проводят опреуелениез5 хлорофоса в концентрациях 0; 1 10; 1 10аналогично примеру 1.П р и м е р 7. Проводят определениехлорофоса аналогично примеру 1. Растворыпредварительно активируют при 70 С и рН 10 9,0 в...

Номер патента: 1754780

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Кузнецова, Никольская, Прокопов

МПК: C08B 37/08, C12Q 1/46

Метки: аминогрупп, водорастворимых, производных, хитозане

...2 пх х 100) в коэффициент и ропс рциональности КК=сщаМин 2 и 100=2,73 10 /(4,15- 55 1,0) 16 5 100 = 0,69 и получаем окончательную расчетную формулуЧ/Ч - 1 ВОпределение аминогрупп,Анализируют образец хитона, полученный щелочным дезацетилированием панциря краба в течение 40 мин. 200 мг хитоэана растворяют в 100 мл 0,1 М уксусной кислоты, отбирают 1 мл раствора и добавляют к нему 15 мл воды. Получают 0,025%-ный раствор хитозана, Затем проводят ферментную реакцию по прописи, описанной при градуировке метода. Получают значение относительной активности фермента Ч/Ч - - 2,3, Содержание аминогрупп рассчитывают по формуле:7,2%0,125П р и м е р 2. Анализируют образец хитозана, полученный щелочным дезацетилированием панциря криля в течение 6 ч....

Номер патента: 1788466

Опубликовано: 15.01.1993

Авторы: Духович, Родионов, Угарова, Филиппова

МПК: C12Q 1/28, C12Q 1/46, C12Q 1/60 ...

Метки: холестерина

...в исследуемой пробе;Чхол - скорость изменения оптической плотности для исследуемой пробы;Чст - скорость увеличения оптической плотности в случае стандартного раствора холесте рина,П р и м е р 2, Условия проведения эксперимента аналогичны таковым в примере 1, за исключением того, что при анализе стандартной сыворотки (5 мМ) используют различные значения рН при проведении первой стадии реакции гидролиза, Результаты измерений приведены в табл, 2,Из полученных данных следует, что оптимальные значения рН для проведения реакции гидролиза составляют 6,5 - 8,0 чением того, что используют различные концентрации холевокислого натрия в гидролизующей смеси. Результаты измерений приведены в табл. 3.На основании данных, приведенных в табл, 3,...

Номер патента: 1788467

Опубликовано: 15.01.1993

Авторы: Духович, Родионов, Угарова, Филиппова

МПК: C12Q 1/28, C12Q 1/46, C12Q 1/60 ...

Метки: холестерина

...скорости образования пероксида водорода осуществляется хемилюминесцентным методом,Указанные отличительные признаки позволяют повысить чувствительность определения,П р и м е р 1, К 0,02 мл сыворотки крови добавили 1,8 мл гидролизующей смеси (смесь 1: 0,1 М трис-НС., 15 0 г/л холевокислого натрия, 0,05 ед/мл холестеринзстеразы, рН 7.,2). После перемешивания инкубировали 20 минут, Затем из полученного раствора отбирали 0,1 мл и добавляли в измерительную кювету люминометра КВ 1250, доводили до обьема 1,0 мл смесью 2 (смесь 2: буфер 0,1 М трис-НС, рН 8,2, содеркащий 3,0 г/л холевокислого натрия, 0,5 ед пероксидазы, 0,05 ед холестериноксидазы, 0,1 г/л п-иодфенола, 0,1 г/л люминала), Перемешивали и через одну минуту фиксировали интенсивность...