C12Q — Способы измерения или испытания, использующие ферменты или микроорганизмы

Номер патента: 1781300

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Котылев, Тазетдинова

МПК: C12Q 1/04

Метки: бактериологической, диагностики, животных, инфекционной, энтеротоксемии

...ТТХ пригодендля использования в течение 7-10 дней.Конечный состав плотной диагностической среды представляется в следующемвиде, г/л:Витаминный препаратЭКД 4,5 - 5,0Глюкоза, 40-ныйраствор 20 - 25 млГемин 0,004-0,005Сульфит натрия 1-1,2Натрий хлористый 4,5 - 5,0ТТХ, 0,5-ныйраствор 4-5 млАгар13 - 15Ферментативныйгидролизат казеина(аминный азот170 - 190 мг) До 1 лП р и м е р 1. Оценка эффективностиразличных вариантов конструкций на казеиновой основе для роста Кл.перфрингенс.Посевная культура Кл.перфрингенспредставляла суспензию агаровой 18-20 часовой культуры в концентрации 1 млрд.м.к./мл, которую вносили в. пробирки сосредами из расчета 1 мл/10 мл, Посевы30 образования) П р и м е р 3. Чувствительность жидкой казеиновой среды для микробных...

Номер патента: 1786069

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Бордукова, Костин, Недорезова, Онищенко, Осипов, Скрибачилин

МПК: C12Q 1/04

Метки: выявления, микромицетов, углеводородокисляющих

...вследующей"последовательности;отбирают пробу водного отстоя или этанольного экстракта;отобранную пробу подкисляют сернойкислотой до рН 2,3;проводят экстрагирование водной фазыдиэтиловым эфиром;упаривают экстракты и обрабатываютих силилирующим агентом;вводят пробы в испаритель хроматографа;производят запись хроматограмм имасс-спектров исследуемых проб;индикацию углеводородокисляющихмикромицетов проводят по наличию на хроматограммах и масс-спектрах пиков и линий,принадлежащих циклогексанкарбоновой, толуиловой, фенилпропионовой и Фенйлуксусной кислотам.Данная индикация может быть проведена и по наличию других соединений, относящихся к производным циклогексана,летучим жирным. дикарбоновым, ароматическим и дикарбоновым...

Номер патента: 1786070

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Воробьева, Николаева, Чупахина

МПК: C12Q 1/26

Метки: активности, аскорбатоксидазы, ингибирования, проростках, фермента, ячменя

...проростков ячменя, находящихся в темноте темноте и на свету демонстрируют данные опытов (табл,1 и 2),Опыт 1. Срезанные листья проростков ячменя помещались на 1 ч или на 24 ч в раствор салицилальдоксима в темноту (табл,1), В присутствии ингибитора через 1 ч произошло снижение активности аскорбатоксидазы,и этот эффект сохранялся и при суточной экспозиции.Опыт 2, Срезанные листья проростков ячменя помещались на 1 ч или на 24 ч в раствор салицилальдоксима на свет (табл,2). В присутствии ингибитора активность аскорбатоксидазы снизилась на 52 и при часовой и при суточной экспозиции. Следует отметить, что величина ингибирования активности аскорбатоксидазы салицилальдоксима была выше на свету, чем в темноте,В табл,З приведены данные...

Номер патента: 1786071

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Азаренок, Генералов

МПК: C12Q 1/34

Метки: активности, гиалуронидазной

...не более, чем на 6 - 7% (коэффициент вариации метода), то количество энзима можно прямо выразить в единицах гиалуронидазы. Умножая их на разведение образца, получаем количество опытных доз фермента в пробе (по стрептококковой гиалуронидазе).В случае, если разница в контролях более значительна, то показатель оптической плотности образца умножают на отношение контролей кривой и образца, а далее сравнивают с калибровочным графиком.При флюорометрии операции аналогичны, с той лишь разницей, что величину сгустка выражают в мкг риванола в пробе и переводят в единицы активности энзима,Результаты определения гиалуронидазной активности с различными разведениями фермента представлены в табл.1,Из полученных данных видно, что линейность...

Номер патента: 1786072

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Абрамычев, Амелькин, Багаудинов, Ефремов, Иванов, Матчин, Хрусов

МПК: C12Q 3/00

Метки: биотехнологическим, процессом

...скоростипотребления кислорода О и параметров программ управления подачей воздуха на азрацию (в), скоростью перемешивания (К) иподачей питательной среды (п) во времени.Устройство для осуществляется автоматического управления биотехнологическимпроцессом содержит датчик 1 концентрации кислорода в отходящих из биореактора2 газах, датчик 3 рабочего обьема культуральной среды в биореакторе 2, датчик 4концентрации промежуточного продукта вкультуральной среде, датчик 5 концентрации биомассы в культуральной среде и задающий блок 6, выходы которых соединеныс входами микропроцессорного блока управления 7, Сигналы с выходов блока 7 подаются нэ входы исполнительных механизмов8, 9, 10 и 11, расположенных соответственнов линии подачи в биореактор...

Номер патента: 1788013

Опубликовано: 15.01.1993

Авторы: Кореневская, Павлова

МПК: C12Q 1/00, C12Q 1/04

Метки: воде, индикатор, микроорганизмов, наличия

...при соотношении ингредиентовиндикатора; ТТХ 0,0025;, нитро-СТ00017 оД зтанол ректификат 12 о; остальное - дистиллированная вода. Полученныйпитательный агар с введенным индикатором наливают в стерильные чашки Петри,помеща 1 от в них фильтр, через которыйпредварительно профильтровали пробу воды, и инкубировали при температуре37+0,5 С. Через 14 ч появилось четкое, хорошее окрашивание колоний бактерий безокрашивания подложки, Подсчет колониймикроорганизмов проводили с помощьюбинокулярной лупы пятикратного увеличения, Результаты указаны в табл.1 серияопытов 5.3), Аналогично описанному в примере провели серии испытаний индикатора при различных соотношениях ингредиентов и их данные также указаны в табл.1,Достижение...

Номер патента: 1788014

Опубликовано: 15.01.1993

Авторы: Коваль, Кочетов, Пискун, Сидоренко, Степанова

МПК: C12N 1/14, C12Q 1/18

Метки: грибостойкости, оптических

...деталей, используя одну чашку с культурой гриба. Инфицирование проводят конидиями толькоодного иэ видов грибов, наиболее активныхдеструкторов оптического стекла, в зависимости от цели опыта; при влажности 8099 и температуре 20 - 26 С используют 5конидии гриба Азрег 9111 из 1 опорЬ 11 изОЬтвоИ который способен не только растина поверхности стекла, но одновременноразрушать его являясь олигохомотрофом;при влажности 80 - 99 и температуре 28 -37 используют конидии гриба Азрег 9 Поз 1 еггецз ТЬот, который при функционировании выделяет итаконовую кислоту и может быть показателем специфической устойчи вости к кислым метаболитам грибов; привлажности 14 - 99;ь и температуре 12 - 26 С используют конидии гриба Азрегц 1 из чегз 1 со 1 ог Т 1 гаЬозсЫ,...

Номер патента: 1788466

Опубликовано: 15.01.1993

Авторы: Духович, Родионов, Угарова, Филиппова

МПК: C12Q 1/28, C12Q 1/46, C12Q 1/60 ...

Метки: холестерина

...в исследуемой пробе;Чхол - скорость изменения оптической плотности для исследуемой пробы;Чст - скорость увеличения оптической плотности в случае стандартного раствора холесте рина,П р и м е р 2, Условия проведения эксперимента аналогичны таковым в примере 1, за исключением того, что при анализе стандартной сыворотки (5 мМ) используют различные значения рН при проведении первой стадии реакции гидролиза, Результаты измерений приведены в табл, 2,Из полученных данных следует, что оптимальные значения рН для проведения реакции гидролиза составляют 6,5 - 8,0 чением того, что используют различные концентрации холевокислого натрия в гидролизующей смеси. Результаты измерений приведены в табл. 3.На основании данных, приведенных в табл, 3,...

Номер патента: 1788467

Опубликовано: 15.01.1993

Авторы: Духович, Родионов, Угарова, Филиппова

МПК: C12Q 1/28, C12Q 1/46, C12Q 1/60 ...

Метки: холестерина

...скорости образования пероксида водорода осуществляется хемилюминесцентным методом,Указанные отличительные признаки позволяют повысить чувствительность определения,П р и м е р 1, К 0,02 мл сыворотки крови добавили 1,8 мл гидролизующей смеси (смесь 1: 0,1 М трис-НС., 15 0 г/л холевокислого натрия, 0,05 ед/мл холестеринзстеразы, рН 7.,2). После перемешивания инкубировали 20 минут, Затем из полученного раствора отбирали 0,1 мл и добавляли в измерительную кювету люминометра КВ 1250, доводили до обьема 1,0 мл смесью 2 (смесь 2: буфер 0,1 М трис-НС, рН 8,2, содеркащий 3,0 г/л холевокислого натрия, 0,5 ед пероксидазы, 0,05 ед холестериноксидазы, 0,1 г/л п-иодфенола, 0,1 г/л люминала), Перемешивали и через одну минуту фиксировали интенсивность...

Номер патента: 1788969

Опубликовано: 15.01.1993

Авторы: Вашакидзе, Квалиашвили, Керкадзе, Маградзе

МПК: C12Q 1/32

Метки: дегидрогеназ, листьях, персикового, растения

...следующим образом: В качестве исходного материала используютт хорошо развитые, зеленые листьяоднолетнего побега 5-го, 6-го порядка, Образцы для исследования используют в 1 - 10дневный срОк, храня их при температуре+4,+5 С.Для гомогенизации используют растворв составе; 36 г сахарозы, 106 г аскорбиновойк-ты, 94 г цистейн гидрохлорида, до 100 мггелевого буфера, Раствор фильтруют. При растирании образцов добавляют битоестекло, Материал центрифугируют в течении 20 - 30 мин. При скорости вращения20000 об/мин.5 Частично очищенные препараты дегидрогеназ листьев персика наносят на полиакриламидный гель (20 ), проводятэлектрофорез при постоянном электрическом токе 220 Вольт при температуре +4,10 +9 С,В качестве буферных систем применяютматочную...

Номер патента: 1788970

Опубликовано: 15.01.1993

Автор: Алек

МПК: C12Q 1/68

Метки: генетических, использования, исследованиях, полинуклеотида

...повторяющихся блоков в предпочтительном варианте должно быть не ме-нее 5, в еще более предпочтйтельномварианте неменее 10, В общем случае, изменяется в области от 10 до 40, но, в прин-ципе, может быть" произвольным чйслом,"даже в области 1 - 10000.В предпочтительномварианте полинуклеотиды и полйнуклеотидные зонды содержат любую последовательность, выбраннуюиз формул с 3 по 9, приведенных выше.Изобретение позволяет идентифицировать информатйвную генетическую областьв человеческомгеноме и йриэтом" позволяетполучить зонды, специфические относительно ой ределенн ых областей, причемкаждый зонд, специфичный, относительно определенной информативной геномной 5 области. Была осуществлена, в частности,идентификация шести различных...

Номер патента: 1790604

Опубликовано: 23.01.1993

Авторы: Берковский, Бовенко, Козлов, Константинов, Пичугина, Простакова

МПК: C12Q 1/56, G01N 33/48

Метки: коагулогических, проведения, реагента, тестов, эрилида

...от веществ цитозоля проводят на фильтрационной установке с тангенциальным потоком фосфатным буфером с рН 7,4, причем для лучшего отделения примесей концентрацию буфера 2 раза снижают; с 0,007 М до 0,003-0,004 М и с 0,003 - 0,004 М до 0,001 М. Окончание 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 отмывания устанавливают визуально до приобретения суспензии молочно-белого цвета.Затем, чтобы получить максимальный выход целевого продукта, отмытые мембраны эритроцитов экстрагируют в смеси изопропанола и хлороформа 2:1 в течение 15 - 18 ч при 4 - 5 С.После завершения экстракции проводят центрифугирование смеси в течение 30 мин при 4000-5000 ц, надосадочную жидкость удаляют, а осадок высушивают и дополнительно экстрагируют в диэтиловом эфире, осаждают в...

Номер патента: 1792424

Опубликовано: 30.01.1993

Автор: Корчак

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/14

Метки: воде, индекса, морской, питательная, среда, стафилококков

...табл,1 результаты исследований показали, что существенным дифференциальным признаком стафилококков и галофильных микроорганизмов явился лишь рост в пептонной воде без хлорида натрия. Это и было положено в основу разработки среды накопления для определения индекса стафилококков в морской воде.В сравнительном аспекте изучена интенсивность размножения указанных штаммов галофильных микроорганизмов и стафилококков в официальной и разработанной видах питательных сред, Морскую воду в объеме 100 см контаминировали смесью штаммов галофильных микроорганизмов и одним из штаммов стэфилококков. Концентрация гэлофилав в десятки и сотни раз превышала концентрацию стафилококков, Индексы микроорганизмов определяли методом разбавлений с использованием...

Номер патента: 1792428

Опубликовано: 30.01.1993

Автор: Дужак

МПК: C12N 9/42, C12Q 1/34

Метки: активности, субстрата, хитиназной, хромогенного

...инкубирования реакцион ой смеси при температуре 100 С (на кипя ей водяной бане) составляет 10 - 30 мин, чт позволяет увеличить эффективность хр могенного субстрата. по сравнению с пр тотипом, еще в 1,25 раза и упростить сп соб получения хромогеннного субстрата дл тестирования хитиназ за счет сокращени количества стадий (на 4 стадии), сокращ ния длительности синтеза хромогенного су страта с 10 - 12 часов до 30 - 40 мин, а та же исключения из способа пожароопаснь х реагентов (этанола, диэтилового эфира,На фиг.2 представлена зависимость отно ительной эффективности хромогенного су страта от продолжительности инкубирова ия реакционной смеси при температуре 10 С. На фиг 2 видно, что сокращение прадо жительности...

Номер патента: 1792429

Опубликовано: 30.01.1993

Авторы: Ворсанова, Юров, Яковлев

МПК: C12Q 1/68

Метки: 1-ой, ri-7, альфа, днк, маркирования, плазмидная, предназначенная, рекомбинантная, хромосомы, человека

...инкубацию 5 минут. Клизатудобавляют 1,5 мл 3 М ацетата натрия,осторожно перемешивают раствор и оставляют на час при 0 С. Образующийся осадок 55удаляют центрифугирова нием(1200 об/мин,),нуклеиновые кислоты из супернатантаосаждают 2,5 объемами этилового спирта(.18 С, 30 мин.), Осадок растворяют а 1 мл50 мМ трис-НО (рН 8,0) + ),1 М ацетата натрия и переосаждают этанолом. Процедуру переосаждения повторяют дважды, конечный осадок после аысушивания растворяют в 100 мкл ТЕ,Эндонуклеазную обработку ДНК человека и бактериальных плазмид проводят в буфере ВЕВ, содержащем 10 мМ трис-НС рН,4), 10 мМ М 9 О, 10 мМ йаС и 1 мМ дитиотреитола (РТТ). Полный эндонуклеазный гидролиз ДНК получается при относительной концентрации рестриктаз 5 - 8 ед/мкг ДНК...

Номер патента: 1792972

Опубликовано: 07.02.1993

Авторы: Евграфов, Поляков

МПК: C12Q 1/68

Метки: амплификации, днк, известной, неизвестной, некотором, последовательности, расположенного, расстоянии, фрагмента

...полимеразнойреакции, является значительно более деше-вым, простым и не требует дорогостоящегсоборудования,П р и м е р. Для проверки заявленного30 способа мы применили его к 5 концевойобласти гена дистрофина человека, последовательность которой была известна (рис.3).Были синтезированы олигонуклеиодит 35 ные праймеры следующей последовательности ДНК;первый 5 АТАТААО ОТТО ТО СТТССАС САТААСААО,второй - 5- 40 ОТО СО САООТССТООААТТТОАААТАТССОПри этом первый праймер мог гибридизоваться с участком ДНК между сдйтом рестрикции В 2 рестриктазы Мсо(сайт 749) и сайтом рестрикции Я 1 рестриктазы ЕсоВ45 (сайт 701) в нативной ДНК до обработкирестриктазами, и мог обеспечивать синтез ДНК в йаправлении сайтов рестрикции В 1 рестриктазы ЕсоВ (сайты 701 и...

Номер патента: 1794088

Опубликовано: 07.02.1993

Авторы: Ершов, Иванов, Лысов, Мирзабеков, Флорентьев, Хорлин, Храпко

МПК: C12N 15/00, C12Q 1/68

Метки: днк, нуклеотидной, последовательности

...ССАОТ)5 -б(ОТААААСОАСО ОО ССАОТ)с иммобилизованными в геле олигонуклео 55 тидами (длиной 7, 8, 9, 12 и 15 мономерныхзвеньев), полностью или частично комплементарными различным участкам гептадекамеров,Меченный фрагмент ДНК (0,1 мкКи, 30фмоль).в 1 мкл буфера гибридизации (1 Мчисло 7-, 8-, 9-, 12- и 15-членников, полностью или частично комплементарных праймеру М 13. а также дуплексов, содержащих другие типы мисматчей. Даннце по отмывкедуплексов гептадекадезоксинуклеотидов с иммобилизовэнными октадезоксинуклеотидами приведены в таблице.Как видно из фиг.З и таблицы, почтивсегда существует такая температура, прикоторой отношение гибридизационных сигналов полностью комплементарного и соответствующего дефектного дуплексадостаточно...

Номер патента: 1797625

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Сиволап, Спозито

МПК: C12Q 1/68

Метки: annuus, клетках, неliаnтнus, обнаружения, ретiоlаris, цитоплазмы

...5 г БСА, 500 мл Н 20) в течение 1-6часов при 640 С. Для гибридизации фильтринкубировали в минимальном объеме тогоже раствора с 3-5 х 10 имп/мин зонда в6течение ночи при 64 С. Отмывку после гибридизации проводили в 4-5.сменах0,2 хЯЯС, 0,5 ЯОЗ с последующим экспонированием фильтра на рентгеновской пленкев течение 16-72 часов и проявлением. Исходным материалом для получения зонда послужила плазмидоподобная ДНК названная Р 1 Т-плазмидой, выделенная из митохондрий, Н.аппцоз, линия Од, Плазмиду разрезали по сайту Зао ЗА и лигировали по Вагп Н 1 сайту с плаэмидой рцС 18.Клетки культуры ИМтрансформировали продуктами рестрикции лигирования. Селекцию клонов вели на 1 В-среде с ампициллином в присутствии ха и рай. Рекомбинатнуа плазмиду...

Номер патента: 1801119

Опубликовано: 07.03.1993

Авторы: Джерард, Джереми, Джон, Дэвид, Кристофер, Хью

МПК: C12Q 1/00

Метки: амперометрически, анализируемом, образце, присутствие, реагирующий, соответствующего, субстрата, фермента, ферментный, электрод

...55 Обычно, хотя и необязательно, поверхностный слой обездвиженного фермента будет физически защищен нанесением соответствующей пористой, например поликарбонатной, пленки или мембраны, которая естественно, должна быть проницаемой для ферментного субстрата (клюкозы), который должен быть определен, Некоторый недостаток таких мембран состоит в том, что они увеличивают время реакции датчика, но даже такая мембрана не дает датчикам времени реакции, которые сравнимы, а во многих случаях и значительно меньше времени реакции обычных ферментных электродов.Настоящее изобретение относится в особенности к электродам из глюкозооксидазы, т.е, к таким электродам, в которых иммобилизованным ферментом является глюкозооксидаза, но очевидно, что могут...

Номер патента: 1803424

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Акуленко, Дунаева, Зайцев, Костюченко, Макарова, Михновская, Филиппова

МПК: C12M 1/22, C12Q 1/24

Метки: культивирования, микроорганизмов, улавливания

...1 Влияние различных типов подложек на результать определения микрофлоры свежеперегнанного дистиллятана нем колоний микроорганизмов. КФБЖ отличается щелочными свойствами (рН 9,0), Щелочная реакция подложки, а также введение в питательную среду трифенилтетразолий хлорида, требует снижение рН среды до 6,0 (табл, 2), При этом значении рН среды трифенилтетразолийхлорид не выпадает в осадок. При насыщении щелочной подложки питательной средой, среда в целом приобретает значение рН 7,2 - 7,4,П р и м е р 2, Через верхнее отверстие (при открытом нижнем отверстии) шприцом всасывается определенный объем жидкости, Микроорганизмы оседают на мембране с размером пор 0,2 мкм, Затем верхнее отверстие закрывают пробкой, а через нижнее вводят питательную...

Номер патента: 1804482

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Еськов, Каюмов, Лисиченко

МПК: C12Q 1/04

Метки: выявления, загрязнения, зон, химического

...допустимое значение" определяют, как максимальное среди всех больших 110%. Величины сравнения 90% и 110% обусловлены случайной ошибкой метода определения индекса токсичности. составляющей не более 10% (100+10%), Далее проводят сравнение индекса токсичности данной пробы с величинами 1 т и 1. В случаетилит1 т" область, характеризуемая этим 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 образцом, считается принадлежащей к за грязненной территории.П р и м е р 1, В зоне (бывшая свалка). подозреваемой на наличие очага химического загрязнения, проводили отбор подземных вод. Проба бралась в центре каждого иэ квадратов фиг. 1. Для определения степени токсичности образец подземной воды сравнивали с контрольным раствором. Контрольной пробой служила...

Номер патента: 1807081

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Власов, Вуцан, Монахова, Седых

МПК: C12N 15/31, C12Q 1/68

Метки: pes78vcs, pes78vcs-источник, бактерий, вибрионов, днк, еsснеriснiа, зонда, идентификации, плазмидная, плазмидной, продуцент, рекомбинантная, рекомбинантной, холерных, штамм

...отбирали по признакуАр Тес,Из 12 различных по размерам встроенных фрагментов ДНК вибриона рекомби 40 нантных плазмид (случайная выборка) спомощью эндонуклеазы Нпб В были получены соответствующие фрагменты и испытаны на видоспецифичность в качествемолекулярных зондов, Радиоактивную мет 45 ку (32 Р-АТР или 32 Р-СТРг. Ташкент, межреспубликанское объединение В/О"Изотоп") вводили с помощью ник-трансляции,Гибридизацию проводили на нитроцел 50 люлозных фильтрах после получения на нихотпечатков колоний Ч.стоегае 01 ине 01(150 штаммов), и 12 других видов рода Ч 1 Ьг 1 о(всего 37 штаммов), а также шигелл, сальмонелл, аэромонад, алломонад, псевдомонэд55 и Е,соИ (всего 25 штаммов) и их соответствующей обработки с использованием модифицированного...

Номер патента: 1808016

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Власова, Голубев, Рулева, Фарфурак

МПК: C12Q 1/00, C12Q 1/04, G01N 33/12 ...

Метки: анаэробных, микроорганизмов, облигатно, продукте, рыбном, спор, термоустойчивых

...10 г агар-агара, кипятят 20 мин, добавляют 50 г сухого питательного агара (всоответствии с прописью на этикетке), кипятят 2 мин, фильтруют через ватно-марлевыйфильтр, добавляют 1 мас,% крахмала от общего количества жидкости, стерилизуют. 15Затем определяют количество термоустойчивых спор облигатно-анаэробных микроорганизмов в рыбном продукте, В качествеспор используют штамм "25" спор чистойкультуры С 1,зрогоцепеэ. Рыбный продукт 20заранее готовят из фарша ставриды, фасуютв банку И 2 в количестве 160 г и после предварительной тепловой обработки пастеризуют в автоклаве по режиму 5 - 15 - 80 - 20мин/100 С, В этот продукт доего тепловойобработки вносят споры тест-культуры С 1,зрогоцепев - "25" в количестве 1400 спор/г,Навески готового...

Номер патента: 1808017

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Антипов, Волков, Мосолов, Шахов

МПК: C12Q 3/00

Метки: обезвоживания, препаратов, процесса, ферментных

...происходит сублимация влаги и удаление ее в десублиматор 19, а высушенный слой продукта с конечной равновесной влажностью, например для ферментного препарата - кератиназы 1 - 3 о, за счет трения при вращении барабана 6 удаляется через его перфорацию и выводится за пределы сушилки 4.С помощью датчиков 25 - 43 и вторичных приборов 44 - 61 информация о ходе процесса обезвоживания передается в микропроцессор 62, в который предварительно вводят ограничения на температуру исходного раствора в подогревателе 9, поверхности замораживающих трубок гранулятора 14, продукта в сушилке 4, поверхности змеевика десублиматора 19, давление продукта в ультрафильтрационном аппарате 1, остаточное давление в сублимационной сушилке 4, вязкость продукта на...

Номер патента: 1809383

Опубликовано: 15.04.1993

Авторы: Николенко, Ярмолинец

МПК: C12Q 1/02, G01N 33/24

Метки: бактерицидности, оценки, пелоидов

...с последующей регистрацией уровня выживаемости. Новым в способе является применение экстракта пелоидов, проведение экстракции стерильной водой в течение 28 часов, с последующим отделением экстракта от пелоидов и внесением в экстракт культуры Е, со в дозе где КОЕ - лога единиц Е. со. и лоида, Т - время ходит подавлен единиц Е. со, и пелоид считают в 49 = ИБП = 39 ным, при 38 = цидным.Изобретение щим образом. 1809383 А 11809383 ИБП =-- х 100 = - х 100 ф 6 = 601КОЕ 6 Т 10 ИБП =- х 1006,Применение данного способа позволяет с высокой скоростью определить степень бактерицидности пелоидов различных генетических типов, полноту регенерации грязи,Составитель Б,ЧервоненкоРедактор В,Трубченко Техред М,Моргентал Корректор Е,Папп Заказ 1280...

Номер патента: 1818348

Опубликовано: 30.05.1993

Авторы: Васильева, Веркина, Гамлешко, Дорошенко, Киселева, Ткаченко

МПК: C12Q 1/00

Метки: вакцин, иммуногенности, противочумных

...в 4-х порциях культуральной среды для удаления неприкрепившихся клеток, снимали с поверхности чашек резиновым шпателем, определяли концентрацию клеток в камере Горяева и подсчитывали индекс распределения субпопуляций макрофагов (ИРС) по формуле: ИРС - Д/А, гдв А и Д - субпопуляции макрофагов, выделенные при 2 и 37"С соответственно, Статистическую обработку результатов исследования проводили методом доверительных интервалов с помощью таблиц Стрелкова,Параллельно определяли иммуногенность препаратов по индексу эффективности иммунизации ): -Ь/и, где Ь - количество выживших.росле заражения, а п - общее число взятых в опыт животных. Полученные данные представлены в табл.1.Иэ табл.1 видно, что эффективность иммунизации, оцениваемая в...

Номер патента: 1822875

Опубликовано: 23.06.1993

Авторы: Аникин, Казарова

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/02

Метки: идентификации, культивирования, микроорганизмов, облигатно-анаэробных, среда, хранения

...контроля стерильности (11,0 г) поваренную соль (0,9 г), пептон (2,0 г). сульфат аммония (0,4 г), крахмал растворимый(1,0 г), агар (16 г для плотной или 0,4 г для полужидкой среды) растворитель в 1 л дистиллированной воды с добавлением 50,0 мг (азот аминный) гидролизата по Хоттингеру, нагреть до полного растворения компонентов, довести рН до 7,2, Разлить по флаконам, автоклавировать при 120 С - 20 мин, Перед употреблением агар растопить, остудить, добавить 5 крови (лизированной и нелизированной поровну), 0,1 мл 1-го раствора менадиона, стерилизованного фильтрованием, 1,0 г ферментолизата биомассы микроорганизмов, простерилизованного при 116 С 25 мин, и 0,01 г бычьего гемоглобина в 1 мл стерильной дистиллированной воды.П р и м е р 2,...

Номер патента: 1824445

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Мануйлов, Цыпин

МПК: C12Q 1/00

Метки: количества, микроорганизмов

...доведениеколичества микроорганизмов до необходимой концентрации и в оптимальном варианте. Однодневную культуру золотистого55 от 1 до 2-3 мкм 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 стафилококка штамм "Лепин" смывают с питательной среды 10,0 мл физиологического раствора (микроорганизмы убивают путем нагревания в течение 2 часов при +70 С, а затем их разбавляют физиологическим раствором до приблизительно необходимой концентрации(1 х 10 в 1 мкл под контролембглаза по мутности (оптической плотности) раствора. После этого суспензию разводят в 200 раэ в 40 растворе глюкозы, путем добавления 0,02 мл разбавленной суспензии микроорганизмов к 4,0 мл 40 6 раствора глюкозы и тщательно перемешивают. Полученной рабочей смесью микроорганизмов заполняют...

Номер патента: 1824446

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Бабайцева, Сергеева, Титкова, Чирикова

МПК: C12Q 1/04, G01N 30/88

Метки: возбудителей, газовой, гангрены, диагностики, дифференциальной

...полученным длястандартных веществ и рассчитывают отношения площади пика каждого из аминов кплощади пика внутреннего стандарта, которые обозначают как И 1. Иг, Из и И 4, соответственно.Параллельно проводят анализ средыВейнберга, результаты которого служатконтролем. Для контроля характерно незначительное содержание всех четырех рассматриваемых аминов, Рассчитанные дляконтроля отношения площадей пиков Рфенилэтиламина. путресцина, кадаверина игистамина к площади пика внутреннегостандарта. обозначают как И 1 к, И 2 к, Изк иИ 4 к.Данные экспериментов приведены втаблице и на хроматограммах (фиг.1-5).Кл.перфрингенс определяют при- "40 - 100 (Р -фенилэтиламин 1) и - фИ ИИ(к Ид=4-14 (гистамин 4), путресцин 2 и кадаверин3 содержатся на...

Номер патента: 1835429

Опубликовано: 23.08.1993

Автор: Харченко

МПК: C07G 11/00, C12N 1/14, C12Q 1/04 ...

Метки: антибиотиков, выявления, грибов, летучих

...оценка активности ЛА в каждом конкретном случае может служить показателем степени и продолжительности воздействия токсических микромицетов на контаминированные ими корма,"а также дать одно иэ разъяснений причин микостазиса кормовых субстратов, а также избирательности поражения кормов определенными видами грибов.Нами, например, установлена особенность воздействия на фотоматериал ЛА грибов, характеризующихся дерматонекротическим действием. В частности, показано, что после контакта эмульсии фотобумаги (а также фотопластин) с ЛА, продуцируемыми ОепдгодосЫцв тохсов, ЯтасЬуЬотгуз а 1 тегпапз, Еозагов зроготг 1 сЫе 11 а, Р,дгавпеагогп, изображение геометрических фигур отмечалось через 5 - 60 мин, Интенсивность и четкость отпечатков...