C12Q — Способы измерения или испытания, использующие ферменты или микроорганизмы

Номер патента: 1604844

Опубликовано: 07.11.1990

Авторы: Герасименко, Иванова, Матюша, Самунина, Сизова, Торопова

МПК: C12N 1/14, C12Q 1/18

Метки: niger, аспергиллус, гриба, используемый, качестве, климате, масел, микологической, микроскопического, применяемых, стойкости, тiеgнем, тест-культуры, технических, тропическом, штамм

...с Репдс 111 дцш сЬгувояепцш и бактериями рода Вас 11 цв. С разной интенсивностью Аврегрх 11 цв пхцег чап Т 1 е 8 Ьет ВКМРОД растет на технических маслах., Предлагаемый штамм не патогенен.П р и м е р 1. Лабораторные испытания грибостойкости технических смазочных масел в лунках минеральной среды в чашках Петри. Проводят испытания 19 марок технических масел. Оценку поражения исследуемых образцов масел осуществляют по 4-бальной системе: 0 - полное отсутствие роста микроорганизмов в образце; 1 - зарастает 25% поверхности образца;2 - зарастает 50% поверхности образца; 3 - зараста.ет 100% поверхности образца. За конечный результат принимают цифру, соответствующую усредненному значению степени эарастания материала в каждой из пяти лунок,...

Номер патента: 1604846

Опубликовано: 07.11.1990

Авторы: Бабич, Белозерский, Васильева, Деркач, Дзюба

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/02

Метки: fаесiuм, sтrертососсus, активности, антагонистов, бактерий, используемый, качестве, менингококка, микробов, оценки, штамм, эталона

...мл в первую пробирку, а затем последовательно делают ряд десятикратных разведений. Таким образом, получают кон-,центрацию микробных клеток штаммаР 183 от 10 до 102 в 1 мл.Аналогичным образом разводят и исследуемую взвесь культуры менингококка,Из приготовленных разведенийкультур делают контрольные высевыпо 0,1 мл на сывороточный агар Хоттингера с 17. глюкозы. Через 24 чопределяют КОЕ (из разведения 10 м.,зкл, менингококка) .После проведения контрольных посевов во все пробирки с тест-штаммом добавляют по 0,1 мл основной суспензии культуры менингококка из расчета 10 ф м.кл./мл бульона, сме 50 шанную культуру инкубируют при 37 С. В процессе инкубирования проводят высевы по 0,1 мл на три чашки с сывороточным агаром и 1 Е глюко зы ч ер ез 15...

Номер патента: 1604853

Опубликовано: 07.11.1990

Авторы: Богин, Кравцов, Сокуренко

МПК: C12Q 1/00

Метки: вирулентности, стафилококков

...определения вирулентности 25микроорганизмов по их ФНСС приведены в табл. 2. Таким образом, применение в изобретении способности ФН связываться с микроорганизмами в отличие от известного .способа, где необходимо наличие агглютинирующей способности ФН, позволяет использовать. концентрации ФН в 10-200 раз ниже, чем в извест 1 ном способе.Формула и з о б р е т е н и я Способ определения вирулентности стафилококков, включающий внесение фибронектина в суспензию исследуемых микроорганизмов, инкубацню и оценку вирулентности по образованию агглю- . тинатов, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности и специфичности способа, в исследуемые микроорганизмы вносят фибронектин в количестве 0,5-10 мкг/мл, инкубацию проводят в...

Номер патента: 1606530

Опубликовано: 15.11.1990

Авторы: Борисова, Карташева, Немченко

МПК: C12N 1/14, C12Q 1/02

Метки: алюминиевых, грибов, грибостойкость, испытаний, культура, низших, реniсilliuм, снrysоgеnuм, сплавов, тест, штамм

...осуществляют путемвизуаль 20 ной оценки и микроскопирования. Крометого, посевом на среду БСА (1 частьсусло-агара +1 часть мясо-пептонногоагара) выявляют бактериальные эагрязнения.25 Чистую культуру переносят в пробирку со скошенным сусло-агаром и инкуби".руют 7-10 сут при 28 С. Полученнуюкультуру используют для зараженияпитательной среды при испытаниях30 алюминиевых сплавов на биостойкость.П р и м е р 2, Испытания алюмини-евых сплавов на грибостойкость,Испытания проводят контактным методом сущность которого состоит в вы 35держивании образцов металлов на поверхности агаризованной среды, инокулированной тест-культурой.Расплавленный сусло-агар разливают в чашки Петри и дают застыть. На40 поверхность среды в каждую чашку помещают небольшое...

Номер патента: 1606535

Опубликовано: 15.11.1990

Авторы: Алиева, Гаджиева

МПК: C12Q 1/04

Метки: diрнтнеriае, соrynевастеriuм, среда, транспортная

...50 ти и скорости роста, эффективности(табл,2), селективности, вьпкиваемости (табл.З), сохранению основныхбиологических свойств. 55 Ф о р м у л а изобретен и я 3 1606П р и м е р 4. В шаровую мельницу (З-литровую), помещают 20 шаров,затем вносят, г; каэеиново-дрожжевой, гидролизат 19,0, иэатин 0,03,Р-алании 0,01, нитрат железа 0,04глюкоза 0,6, .хинозал 0,0012. Мельницу закрывают для смешивания ингредиентов, прокручивают в течение 1 ч.Затем среду фасуют в банки из темного стеклаП р и м е р 5. В шаровую мельницу (3-литровую) помещают 20 шар:затем вносят, г: казеиново-дрожж.вой гидролизат 19,5, изатин 0,035,-алании 0,012, нитрат железа 0,042,глюкоза 0,65, хинозол 0,0013; Мельницу закрывают и прокручивают в течение 1 ч. Затем среду...

Номер патента: 1611932

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Биргер, Гизатулина, Кулинич, Мазитова, Фиш

МПК: C12Q 1/00

Метки: кишечника, микрофлоры, состояния

...под бинокулярной лупой, подсчитывают общее число колоний с положительной 35реакцией,В посеве фекалий 159 детей, больныхдиэреей, в 138 случаях (86,8 ,) отмечено на личие - адгеэин активных колоний энтеробактерий, Причем среди этих 138 детей у 40130 в первичном посеве фекалий все 100 оьвыросших колоний были адгезивно активны, что составляет 81,8 О/. от всего количества детей, взятых в опыт. Необходимоотметить высокую степень интенсивности 45реакции между микробами колоний и эритроцитами в этих посевах.У 8 (5 О) детей адгезивность колоний впервичном посеве не превышала 50% уровня, т.в. не более половины выросших колоний были адгезивны.Таким образом у детей больных диареей е высоком проценте случаев (81,8 оь)все колонии...

Номер патента: 1611933

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Астафьев, Бухарин, Дерябин, Маянский

МПК: C12Q 1/04

Метки: aureus, sтарнylососсus, видов, дифференциации, других, стафилококков

...и 10 мкг лизоцима/мл, 10 мкг ПГ/мл и 2 мкг лизоцима/мл. После инкубации в течение 10 мин при соответствующем температурном режиме (в случае изучения ЛСС целых клеток при 37 С, в случае изучения ЛСС ПГ при 4 С) проводят разделение свободного и связанного лизоцима (клетками, ПГ) центрифугированием. Далее определяют остаточную концентрацию несвязанного лизоцима в супернатан1611933 Составитель Г.СмирноваТехред М.Моргентал Корректор А.Обручар Редактор Н,Бобкова Заказ 3813 Тираж 487 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж,.Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 т: в случае изучения ЛСС ПГ исследуемый объем супернатанта...

Номер патента: 1613493

Опубликовано: 15.12.1990

Авторы: Вейко, Карпухин, Потапов, Спитковский

МПК: C12Q 1/68

Метки: детекции, иммобилизованных, кислот, нуклеиновых, флуоресцентной

...метилумб цтиферона (Я о. в= - 360 цм; Ъ з,ииссии = 450 нм) и Флуоресцеица (Ъ вом 490 цм; / миссии = - 510 цм) . Зависимости интенсивности Флуоресценции от количества ДНК ца Фильтре показывают близкие значения при определении ДИК с разцымц метка - ми в одном пятне и цацесецными по отдельности. Интенсивность Флуоресцецции Флуоресцеица для гидразцдной ДНК ц 4-метилумбеллиферона для биотинировацной ДНК соответствует Фоновым значениям и це зависит от концентрации модифицированной ДИК. Сле - довдтельцо, отсутствуют перекрестное взаимодействие и Факторы, препятствующие детекши ра гличных меток в одном пятне. Чувствительность способа позволяет определять до 0,1 пг меченной ЛНК.П р и м е р 2. Количественное определение двух различных...

Номер патента: 1615181

Опубликовано: 23.12.1990

Авторы: Булгакова, Попов

МПК: C12N 15/31, C12Q 1/68

Метки: бактерий, днк, днк-зонда, еsснеriснiа, иде, идентификации, конструирования, микроба,несущих, пестициногенности, плазмидная, плазмиду, продуцент, рек-7-днк-зонд, рекомбинантная, чумного, штамм, штаммов

...Злюат экстрагиру ют Фечолом, хлороформом и обрабатываю эфиром. ДНК плазмиды рАТ 153(10 мкг) подвергают гидролизу рестриктазами Ипд 111 и ВапН 1 по методике, описанной ныше. Больший 15 (3,3 т.п,н,) из двух полученных в результате гидролиза фрагментов извлекают из геля. электроэлюцией. Злюаточищают от примесей агарозы и смешивают с злюатом, содержащим Нлпс 1 111- 20 "ВапН 1 - ррагмент рРзс, ДНК осаждают 96 Е-ным этаколом, промывают 70 Еньм зтанолом и подсушивают, Осадокрастворяют н буфере для легирования(5 ец,), Легирование проводят 1012 ч при 16 С.В. Анализ рекомбннактных плазмид 30 и получение штамма - продуцента Р 1- зонда для диагностики штаммов чумногомикроба,хлорамфениколом (С = 20 мкг/мл).ДНК плазмид рРзС и рАТ вьделяют.Клетки...

Номер патента: 1508574

Опубликовано: 07.01.1991

Авторы: Котик, Труфанова

МПК: C12N 15/00, C12Q 1/02

Метки: candida, дрожжей, используемый, качестве, микотоксинов, обнаружении, рsеudотrорiсаlis, тест-микроорганизма, трихотеценовых, штамм

...-,: 1,0 мм. Пивное неохмеленное сусло,06- раэуется плотный осадок, который прн вэбалтывании слегка взмучивается и быстро оседает.Физиологические признаки. Размножение почкованием. Усваивает глюкозу, лактозу, сахарозу, галактоэу,мальтозу.Чувствительность к трихотеценовым микотоксинам. Штамм СапйИа рзецйоСгорса 1 в Нсравнивают по чувст вительности к трихотеценовым микотоксинам со штаммом ЯассЬагошусев ГгаЕШз Ди СапйЫа рзецйоСгор 1 саНз 44 пк (прототип).Штаммы выращивают на сусло-агаре при 28 С в течение 1-2 сут и хранят в холодильнике при 4-6 С. Растворы испытуемых, микотоксинов (НТ 2 токсина, Ттоксина, рорйдина А, веррукарина. А) наформула н з о б р е т е н и я Штамм дрожжей СапдИа рвецйоФгортсаНз ВНИИА 0314 А, используемый в качестве...

Номер патента: 1620938

Опубликовано: 15.01.1991

Авторы: Венер, Зубов, Кнорре, Коваленко, Лукин, Свердлов, Туркин, Турчинский, Щербо

МПК: C12Q 1/68, G01N 33/543

Метки: анализа, гибридизационного, проведения

...1,1 ЭС 1. Раствор биотин;лировзнной ДНК хранят при -20 С,25 г) Гибридизация,Нейлоновые фильт ы с нанесенной наних, НК переносят в .Зшки Петри с 3 млпредГибридизационнОГО раствора (1 мл нз1 см ), содержащего (на 10 мл) 2 мл воды,30 5 мл формзмида, 1 мл 10%-ного додецилсульфзта натрия 1 ДСН), 2 мл 59%-ного декстрансульфэта, 0,5 мл 1 М трис-НС 1, рН 7,5,и 0,58 г Г 1 ЭС 1. Инкубирчат 10 мин при 42 ОС.Затем добавляют 120 мкг (из расчета35 40 мкг/мл) ДНК спермы лосося и 0,6 мкгбио.ги нилированной ДН К из расчета0,2 мкг/мл), которые и редварител ьн о денатурируот 10 мин при 100 С. Гибридизацию ведут при 42 С в течение 16 ч при40 постоянном перемешивании, По окончаниигибридизации фильтры отмывают два разапо 5 мин раствором 3 мл), содержащим0,3 М...

Номер патента: 1622390

Опубликовано: 23.01.1991

Автор: Кветная

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: sтrертососсus, культивирования, питательная, рnеuмоniае, среда

...инокуляции среды используют б-часовую культуру пневмококкд втамм Р 789 в дозе 2,5 к х 105 микр,кл./мл и инк бируют при 36 С в течение 6-9 ч. В качестве контроля используют бульон Хоттингера .с 107 сыворотки крупного рогатого скота (известная среда), Через б ч инкубации нд среде с лецитином накал" ливается 10 ХОГ/мл, па контрольной среде 10 КОЕ/мл, д через 9 ч 10 ф6и 1 О КОЕ/мл соответственно.П р и м е р 2. Готовят среду в соответствии с прймером 1, но лецитин используют в концентрации 0,05 г/лбульона. Посевная доза 2,5Ф 10 микр.кл/мл.Через 6 чинкубировдния1622390 Составитель Г.Смирнова Техред Л,Олийнык Корректор Т.Палий Редактор Н.Яцола Заказ 88 Тирах ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям н открытиям при ГКНТ...

Номер патента: 1622399

Опубликовано: 23.01.1991

Авторы: Жавнерко, Никифорова, Тутов, Тутова

МПК: C12Q 1/02

Метки: bacillus, алюминия, бактерий, жизнеспособных, концентрате, концентрации, содержащем, спор, сульфат, тнuringiеnsis

...объема биомассы. Определение производят следую.им образом.Навеску в 1 г суспенрируют в 100 мл стерильной воры, гомогенизируют суспензию на микроизмельчителе и по стандартной методике (метод последовательных разведений) осуществляют анализ. Высев пробы производят иа твердую агариэованную среду.1622399 Формула и э о б р е т е н и я Ътрискодиой 2-а отаека рНпослкокгула3 ии титрпослкоагу 1 итр рН Нико 1 итр104 кпу 104 ил/ил сус- лации,пиии, 1 О 1 кл/ 1 О кл(ил( рн )З ггэ ЗЗ) 2911 бг 196 574 26 Э 206 267 аг 42 12551,6 24747,4 19536,8 137ао,з 11857,5 38733,8 17657 17634,5 15366 342 6,4 105 6,5 102 6,5 99 6,5 98 6,4 107 6,4 102 6,5 105 6,6 98 6,5 92 6,4 97 235 ЗА 5 289 179 209 583 275 г 18 246 ао) 6,1 95,66,0 89,66,1 75,46,5 1076,4 1046,1...

Номер патента: 1622400

Опубликовано: 23.01.1991

Авторы: Бакулин, Первушкин, Тумаков, Шаталаев

МПК: C02F 1/00, C12Q 1/32

Метки: вод, промышленных, сточных, токсичности

...буфера используют 1 Итрис-ЭЛТА-боратный буфер с рН 9,2 Электрофорез проводят при силе тока5,0 ма/см н первые 30 мин, затем10,0 мА/см до окончания электроАореза.30 Выявление молекулярных Аорм Аермента проводят с помощью Аеназинметасульфат-тетразолиевой реакции, Неспецифические реакции исключают использованием инкубационной среды без лак тата. Множественные молекулярные формы лактатдегдрогенаэ ила выявляются в виде темно-синих Аракций. На электрофореграммах выявляют наличие и количество активных зон ИИФ ЛЛГ 40 визуально или путем прямой денситометрии дают качественную или количественную оценку активности каждой фракции молекулярных форм Аермента при нормальном технологическом режиме работы аэротенкон и залповых выбросах сточных нод...

Номер патента: 1629317

Опубликовано: 23.02.1991

Автор: Поликарпова

МПК: C12Q 1/04

Метки: bacillus, cereus, аnтнrасis, дифференциации

...мкМ/мин/млрд, - В, сегеиз.1 табл,Измерение оптической плотности проводят в кювете спектрофотометра после внесения в нее 3 мп исследуемого раствора. Учет реакции ведут в течение 5 мин. Оптическую плотность регистрируют при длине волны 600 нм против контрольной пробы, содержащей 0,2 мп дистиллированной воды. Ферментативную активность выражают в мкмолях восстановленного 2,6-ДХФИФ за 1 мин на 1 млрд. клеток, Для пересчета полученных данных в эксперименте применяют коэффициент молярной экстинкции для 2,6-ДХФИФ - 2110 см Ъ ". ние активности малатдегид- Г) проводят у трех вакцин. апФгасз СТИ, 34 Г, а Ценковского, у 26 ви1629317 руиентных штаммов возбудителя сибирской язвы, выделенных в различных регионах страны и от разных объектов(люди,...

Номер патента: 1629318

Опубликовано: 23.02.1991

Автор: Чекалов

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/06

Метки: бактерий, углеводородокисляющих, численности

...инкубируют при 21 оС, Учетвыросших колоний производят под микроскопом при увеличении 120 раэ 8 х1, 510) в 10 полях зрения с последукщим пересчетом на 1 мл исходнойпробы. Колонии контрастно выделяютсяна Фо не нефтепродукта, что поэ воляет избегать окрашивания Фильтра зритрозином, сохраняя живыми культурымикро ор ганиз мов.Расчет численности углеводородокисляющих бактерий проводят при подсчете колоний на всех Фильтрах, усредняя полученные значения, либо поодному из Фильтров при сливном ростеили, наоборот, низкой концентрации 25колоний на других Фильтрах.Появление колоний на фильтре отмечается через 2-3 сут;Учет колоний на фильтрах в процессе инкубирования приведен в табли це.Бактерии, которые в естественнойсреде адаптированы к...

Номер патента: 1631088

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Борисевич, Жук, Лобанок, Маламене, Павловская, Римкене

МПК: C12Q 1/00

Метки: растениях, флавонолов

...Алавонолов в образцеопределяют по формуле где А - содержание Алавонолов в образце растения, мг/100 г;а - содержание Алавонолов (мг) в1 мл элюата, найденное покалибровочному графику;Р - объем экстракта образца, мл;Ч - объем нанесенного на хрома(тограмму экстракта образца,млЧ - объем элюата, мл;К - коэААициент пересчета содержания Алавонолов на 100 гсырья; Содержание Флавонолов в образце сырья пустырника волосистого, определенное согласно описанному методу, составляет 74,5 мг/100 г.П р и м е р ы 2-5Осуществляют аналогично примеру 1, за исключением того, что используют водный раствор комплекса Ферментов с различными активностями (см,табл. 1). Содержание Алавонолов (мг/100 г сырья). определенное согласно примерам 2-5, приведено в...

Номер патента: 1631089

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Кащенко, Преображенская, Сибирный

МПК: C12Q 1/00

Метки: активности, рибофлавинкиназы

...0,02 МИа - фосфатный буйер рН 8,0. Пробы инкубируют в течение 1 ч при 37 дС и прогревают на кипящей водяной бане 5 мин. К охлажденным пробам добавляют дрожжевые клетки из расчета 10 мг клеток (сухой вес) на 1 мл пробы, после чего пробы инкубируют с перемешиванием 30 мин при 30 С и удаляют осадок центрифугированием при 1000 об/мин в течение 3 мин. В полученной надосадочной жидкости определяют концентрацию ФМН флуорометрией пробы на электрофлуориметре ЭФ-ЗМ. Интенсивность флуоресценции исследуемой пробы возрастает линейно в зависимости от содержания рибофлавинкпназы в пробе в диапазоне от 4 х 10 до24 х 10 Е/пробу (см,чертеж). За единицу активности (Е) рибофлавинкиназы принято количество фермента, необходимое для синтеза 1 мкмоль ФМН за 1...

Номер патента: 1631090

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Балаклеец, Шеломинская

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: двуслойная, идентификации, питательная, родовой, среда, энтеробактерий

...можно хранить при 4 С до трех недель. Через 19 ч инкубации при 37 С определяют наличие роста культур, стабильность их биологических свойств, дифференцирующие свойства среды,О ферментации,лактозы на разработанной среде судят по изменению цвета агара в скошенной части, а о йерментации глюкозы - в нижнем столбике, в котором при газообразовании появляются пузырьки (разрывы среды или ее отслоение от стенок пробирки).Образование сероводорода устанавливают по почернению верхнего столбика среды (в виде кольца). При росте культуры, гидролизующей мочевину, скошенная часть среды приобретает ярко малиновый цвет.Исключение составляют протеи. В этом случае вся.среда приобретает ярко-малиновый цвет за счет интенсивного расщепления мочевины.П р и м...

Номер патента: 1631091

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Ряпис, Янушкина

МПК: C12N 1/16, C12Q 1/04

Метки: candida, виду, дрожжей, исследуемых, маlтоsа, питательная, принадлежности, селективная, среда

...Для иллюстрации предлагаемого изобретения на среде с красителями изучили рост промышленных и коллекционных штаммов дрожжей,Перечень использовнных штаммовпредставлен в таблице., 20П р и м е р 1, Указанным способомна СА и чашку с красителями: родамин6 Ж 120 мг/л, акрилавин 15 мг/л, посеяны штаммы, представленные в таблице. При учете результатов через 25двое суток на чашке с СЛ вырастаютвсе исследованные штаммы. На чашкес красителями - лишь культуры С.ша 1 оза. Рост остальных видов исследованных дрожжей Р.Сап 1 Ыа отсутствует,П р и м е р 2, Для посева культур используют среду, содержащуюкрасители в минимально допустимыхконцентрациях, мг/л: родамин 6 Ж 110,акрийлавин 10.Через двое суток наблюдают ростдрожжей С.тпа 1 оза и очень...

Номер патента: 1631434

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Адомайтене, Велецкайте, Дикинене, Микалаускене

МПК: A61K 39/395, C12Q 1/70, G01N 33/53 ...

Метки: антител, вирусу, иммуноферментного, крупного, лейкоза, рогатого, скота

...сульфонат) (АВТО), инкубируют 45 мин при комнатной температуре в темноте, Ферментативную реакцию останавливают добавлением по 100 мкл 2-ной лимонной кислоты, Для установления интенсивности окраски продуктов пероксидазной реакции определяют их опатическую плотность (ОП) спектрофотометрически при длине волны 416 нм с дальнейшим вычислением оптической величины (ОВ) по формуле: ОП исслед емого образца ОП котлрольного образца Например, при определении антител к вирусу лейкоза КРС в сыворотке мышей, иммунизированныМ вирусом лейкоза КРС, оптическая плотнос 1 ь(ОП) исследуемого образца равна 0,943, а ОП контрольного образца, т,е, сыворотки крови здоровых 5 10 20 25 30 35 40 45 мышей, равна 0,304. Делим 0.943 на 0,304...

Номер патента: 1634717

Опубликовано: 15.03.1991

Авторы: Георгица, Карлина, Никитин, Струтинский

МПК: C12Q 1/00

Метки: активности, амилазной, жвачных, животных, рубца

...раствора желатина. Далее в пробирку 1, содержащую субстрат, вносят раствор жетатина 1,0 мл и раствор Люголя 1,0 мл.Раствор Люголя готовят предварительно по прописи: кристаллического йода 1 г, йодистого калия 2 г, воды дистиллированной 300 мл. Сначала растворяют в небольшом количестве воды йодистый калий, после чего добавляют кристаллический код. По растворении смеси прибавляют дистиллированной воды до 300 мл.Раствор в пробирке 1 тщательно перемешивают и получают йодкрахмальную индикаторно-субстратную пленочную смесь черного цвета, которую наносят с помощью пипетки-дозатора каплями объемом 0,04 мл на гидрофобную поверхность бумаги, покрытой полимерной пленкой.Таким образом, при расчете в массовых единицах йодкрахмальная...

Номер патента: 1634718

Опубликовано: 15.03.1991

Авторы: Загоскин, Самарцев, Хватова

МПК: C12Q 1/00

Метки: атф, коэффициентов, окисления, окислительного, подсистем, синтеза, системы, управляющих, фосфорилирования

...из мозга крыс самцов, а также измерения потребления кислорода митохондриальционную среду следующего состава: сахароза 250 мМ, КС 15 мМ, трис 10 мМ, КН 2 Р 04 20 мМ, ЭДТА 0,5 мМ, рН 1,4, В качестве субстрата дыхания используют 15 мМ глутамат. После прекращения дрейфа электрода в полярографическую ячейку добавляют суспензию митохондрий объемом 0,04 мл до конечной концентрации белка в ячейке 0,8- 1,2 мг/мл, Через 1 мин после добавки митохондрий в полярографическую ячейку с помощью полуавтоматической микропипетки вносят 0,02 мл 100 мМ раствора АДФ. Автоматически записывают динамику изменения концентрации кислорода в ячейке, Убедившить, что зависимость изменения концентрации кислорода от времени линейна, через 1 мин после внесения АДФ с...

Номер патента: 1634719

Опубликовано: 15.03.1991

Авторы: Башкис, Бумялис, Вилутис, Григишкис, Пунтежис, Римкявичене, Янулайтис, Яскелявичене

МПК: C12Q 3/00

Метки: бактерий, биосинтеза, периодическим, процессом

...1; и антибиотиков - стрептомицина 0,15 г/л, тетрациклина 0,05 г/л характерно совпадение максимальной скорости роста бактерий и максимального количества синтеэируемого продукта. П ри уменьшении скорости роста начинается спонтанный распад продукта. Тем самым продолжать процесс становится экономически неоправдано, так как теряется от 20 до 78 продукта, Поэтому, определяя скорость роста бактерий, возможно найти точку окончания процесса.П р и м е р, На ферментационной установке с рабочим объемом питательной среды 10 л выращивали бактерии Р.рцбба, Процесс биосинтеза проводили при соблюдении следующих параметров. которые поддерживали автоматически: температура среды 30 +0,5 С; рН среды 7 .0,15 с помощью подпитки раствором с массовой до1634719...

Номер патента: 1634720

Опубликовано: 15.03.1991

Автор: Булыгин

МПК: C12Q 3/00

Метки: выращивания, микроорганизмов, процессом

...блок 7 вычисляет удельную скорость роста микроорганизмов и изсистемы балансовыхуравнений (1 - 3) и уравнения кинетики роста (4)10 6 ЯО 2 Ф15(ЯО 2-ЯО 2) -СР 24 Х; (г)6 т 6 Ясн 4 3 фКсн 4 ( Ясн 4 Ясн 4 )61Ф 6 Я Я 02СН 4 46 т (К 1+ Я 02)(К 2+ Ясн 4) 25 где 1 - текущее время;К 02 - объемный коэффициент массопередачи кислорода из газовой фазы; 30Я 02 - равновесная концентрация кислорода в культуральной среде;Я 02 - концентрация растворенного кислорода в культуральной среде, соответст вующая процентному содержанию (парциальному давлению) кислорода в подаваемой газовой смеси;а 02 - стехиометрический коэффициентпо кислороду; 40Ксн 4 - объемный коэффициент массопередачи метана;Зсн 4- равновесная концентрация метана в культуральной среде;Ясн...

Номер патента: 1635094

Опубликовано: 15.03.1991

Авторы: Аверьянов, Джавахия, Донцов, Лапикова, Островский, Петелина

МПК: A01N 63/04, C12Q 1/00, G01N 24/10 ...

Метки: активностью, биосинтез, возбудителя, ингибирующих, меланина, обладающих, пирикуляриоза, риса, скрининг, соединений, фунгицидной, химических

...агаризованных сред вкаждую из указанных сред добавляют 15 г/лагара,Одновременно готовят аналогичные питательные среды беэ добавления трициклазола, Все среды засевают грибом РугсЫагаогукае,На жидких питательных средах выращивают мицелий, который отделяют от среды фильтрацией через ткань, промываютводой и отжимают. На агариэованной питательной среде образуются колонии гриба, скоторых смывают споры,Полученный материал сушат при комнатной температуре, засыпают в ампулы ивзвешивают, Величина навески 5 - 10 мкг.На ЭПР-спектрометре снимают спектры образцов и рассчитывают концентрацию парамагнитных спектров в спинах на 1 мгматериала,В табл. показано влияние 50 мкг/млтрициклазола на содержание меланина вмицелии и спорах гриба Руг 1 со 1...

Номер патента: 1638164

Опубликовано: 30.03.1991

Автор: Ивашина

МПК: C02F 3/34, C12Q 1/00, G01N 33/48 ...

Метки: бактерии, влияния, пестицидов

...и К 1 и К 2; Тгк 1,2 для гетерофоса и К 1 и К 2. влияние органического растворителя на интенсивность развития бактерий),Все операции производят с соблюдением условий стерильности, Сразу же послеперемешивания содержимого пробирок отбирают образцы для нефелометрии, которую проводят при 540 нм в кюветах 3 мм,Затем пробирки помещают в термостат, гдеинкубируют в течение 48 ч при 30 С (оптимальная для развития почвенных бактерий 10температура), отбирая образцы для анализов через 24 и 48 ч.Полученные данные подвергают статистической обработке и оценивают действиеиспытанных концентраций пестицидов по 15их влиянию на развитие(размножение) бактерий,Результаты исследований приведены втабл. 1,Статистически достоверное отличие 20процента...

Номер патента: 1343746

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Догадаева, Максимов, Никитина, Носов

МПК: C02F 3/02, C02F 3/34, C12Q 1/18 ...

Метки: активным, вод, илом, процесса, сточных

...неблагоприятных для биологической очистки промстоков по неучитываемым компонентам. 15П р и м е р 1. На станции аэрацииВ 1 результаты биоиндикации процессаочистки приведены в графе 4 таблицы;из которой видно что конкретная численность 10 биоиндикатора, а также20отношение численности 3 биоиндикатора к численности 4 превышает пороговые, следовательно, диагностицируютнарушающие воздействия по группамтехобеспечение и промсток. 25Устранение нарушений процесса проводят следующим образом,Проводят обследование стоков промпредприятий, канализуемых в даннуюсеть, на двух из них выявляют сброснекондиционных стоков и накладываютзалрет на их сброс, Одновременно усилена трубулизация иловой смеси ваэротенках включением в работу дополнительной...

Номер патента: 1641888

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Артюхов, Воробьева, Ковалева, Кокин, Селеменов, Чикин

МПК: C12Q 1/40

Метки: зернопродуктов, комбикормов, токсичности

...корма, инкубирают смесь в термостате. при 42 С в течение 15 мин. Через 15 мин отбирают 1 см гидролизата 55 и кипятят 10 мин, затем охлаждают до комнатной температуры, вносят 3 смз раствора С согласно действующей методике, перемешивают, оставляют на 45 мин при комнатной температуре и в дальнейшем определение проводят согласно пейстячощему глюкозооксидазному методу,Для определения чувствительностии достоверности значения нижнегопредела снижения активности глюконигрина Г 20 х проведена метрологическаяоценка полученных данных, Снижениеактивности тест-объекта - глюконигрина Г 20 х достоверно устанавливается при концентрации глюконигрина от-8от 3,0 10 М, при этом отсчет определения токсичности производится с 207.потери активности...

Номер патента: 1643611

Опубликовано: 23.04.1991

Автор: Зацепин

МПК: C12Q 1/04

Метки: jersinia, активности, антибактериальной, пестицина, реsтis

...супернатанта пестициногенного штамма чумного микроба ЕВ НИИЭГ, затем вносяттакое же, как и в контрольную пробу,количество бактерий индикаторногоштамма. Посевы контрольной и опытной 45проб инкубируют в термостате при37 ПС в течение 18-20 ч, а затем нефелометричежи определяют показательроста бактерий индикаторного штаммав единицах оптической плотности (0),Поп=0,210, Ок=0,266, И = 21,1 Ж,.Неспецифическая ингибирующая активность инактивированного супернатантапестициногенного штамма чумного микроба ЕВ НИИЭГ равна 21,1 .П р им е р 4. Определение анти 55бактериальной активности пестицина 1у супернатантов культур чумного микроба. В физиологическом растворе готовят суспензию бактерий индикаторногоштамма (Уегз 1 п 1 а рзецйосцЪетси...