C12Q — Способы измерения или испытания, использующие ферменты или микроорганизмы

Номер патента: 1027208

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Балаян, Гаврилова, Иванов, Стом

МПК: C12Q 1/26

Метки: активности, фенолоксидаз

...обработку анализируемой пробы фенольнымсубстратом и измерение люминесценции 40реакционной смеси, обработку пробысубстраток: ведут в присутствии суспензия светящихся бактерий ЭВЕРС КРОг.О 4 РЛ.Кроме того, обработку пробы субстра 45том обычно ведут при рН 6-8,Способ осуществляется следующим образомБ суспенжпо светящихся бактерий -,Е 1 ЕС 1;рс ЬСИ-ЧЕМ вводят исследуемуо фенолокспдазу (О-дифенолоксидазу 1 ли о-дифенолоксидазу) и ее субстрат ,.1:" - или О -дифенол). Через 2-3 с после введения по шкале гальванометра М, соединенного с фотоэлектронным ";Иожителем (ФЭУ), регистрируют снижение свечечия бактерий за счет ппибирования их хиноидными продуктами ферментативного окисления, Отмечаемоегашение интенсивности свечения служитмерой...

Номер патента: 1027209

Опубликовано: 07.07.1983

Автор: Ануфриев

МПК: C12Q 3/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, процессом

...линии подачи воздуха в аппарат и линии отработанных газов, и программный блок управления, датчики концентрации связаны с входом блока определения разности между количеством кислорода во входящем воздухе и отработанных газах, выход которого подключен к одному из входов блока определения количества кислорода, необходимого цляГэндогенного дыхания, к другому входу его - датчик для определения количества кислорода во входящем в аппарат воздухе, а выход этого блока соединен с входом компаратора, при этом вход последнего связан с программным блоком управления, а выход - одновременно с исполнительными механизмами, установленными на пинии подачи мелассы и азот- содержащих солей, снабжена датчиками температуры культуральной жидкости и...

Номер патента: 1030410

Опубликовано: 23.07.1983

Автор: Кудрякова

МПК: C12Q 1/04

Метки: биотипа, внутривидовой, дифференциации, тор, эл

...Так, штамм 517/130 образует ,65 один узкий (1 мм), мутный ореол, что свидетельствует о его слабой литической активности. То есть величина ореола при измерении радиуса от края макроколонии до края плотной среды у штаммов, обладающих слабой литической активностью, будет 0,5-1 мм, и возрастает от 2 до 4 мм у активных по лизису культур. По этому признаку штаммы легко дифференцируются между собой, Так же культуры, образующие два ореола, отличаются от куль- тур с одним ореолом. Но и внутри штаммов, имеющих два ореола, возможна дифференциация, Так, штамм 2635 образует у края колонии прозрачный узкий ореол (1 мм), а потом мутный (1,5 мм), в то же время штамм 8556 полупрозрачный широкий ореол (3 мм) и узкий мутный (1 мм).П р и м е р 1....

Номер патента: 1035064

Опубликовано: 15.08.1983

Авторы: Байрамова, Исмайлов

МПК: C12Q 1/00

Метки: микробных, окисления, органических, скорости, субстратов, суспензиях

...субстрата.Определение окислительной активности проводят для двухсуточных культур микроорганизмов, выращенных на жидких или агаризованных органических или минеральных средах. Культуры отмываются три раза буфером со значениями рН, соответствующими Физиологическим,особенностям данного микроорганизма, впитываются в полоску губки и экспонируются в колбочках в присутствии Ва(ОН).Через 5-6 ч путем титрования 0,05 ИНС 1 в присутствии фенолфталеина определяется количество выделившеГося СО по формулеА-В . 0 05 44 (мг/АСВ/ч),пгде А = мл 0,05 Б Ва(ОНЬ, налитое вколбочку (2 мл);В = мл 0,05 И НС 1, пошедшее натитрование;0,05 - нормальность раствора Ва(ОН);44 - мг-эквивалент СО,и - вес биомассы, добавленной вгубку;С - время экспозиции;АСБ - абсолютно...

Номер патента: 1035065

Опубликовано: 15.08.1983

Автор: Калина

МПК: C12Q 1/04

Метки: бактерий, внутриродовой, дифференциации, идентификации, межродовой, питательная, среда

...самостерилиэуется после 1-3 сут. выдерживания при комнатной температуре), разливают асептично по 3 мл в пробирки, охлаждают в вертикальном положении.Ингредиенты верхнего слоя, крометриптофана и тиосульфата натрия,стерилиэуют при 0,5 атм 15 мин, прибавляют типтофан и тиосульфат натрия, растворенные и прокипяченные в .небольшом количестве воды, смешива"ют, разливают поверх нижнего слояпо б мл, охлаждают н .положении,при котором образуется столбиквысотой, равной нысоте столбиканижнего слоя, и небольшая скошеннаяповерхность. П р и м е р. Использование среды и учет результатов. Посев свежей (суточной) культуры испытуемого микроба или колонии с чашки с питательной электинной средой осуществляют штрихом по скошенной поверхности и уколом в...

Номер патента: 1041568

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Беляева, Березин, Бровко, Угарова

МПК: C12Q 1/66

Метки: аденозин-5-трифосфата, реагент

...люциферазы в трис-(оксиметил)-аминометан-ацетатном буфере растворов люциферина, сульфата магния,ЭДТА, дитиотреитола в том же буфере.Реагент обладает повышенной стабильностью. Период его полуинактивации .при 4 С 40-50 дней, В лиофили 0зованном состоянии реагент хранится35при 4 вС без значительной потери ферментативной активности в течениегода, Стабильность полученного состава в несколько раз превышает стабиль"40ность индивидуального препарата иммобилизованной люциферазы.Наблюдаемый эффект являетсяследствием совместного присутствияв составе реагента иммобилизованно- .45го фермента, смеси ЭДТА с дитиотреитолом, трис-(оксиметил) -аминометан-ацетатного буфера и сульфата магния,При этом смесь ЭДТА с дитиотреитолоине оказывает...

Номер патента: 1041569

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Башкис, Виестур, Герасимене, Григишкис, Паулюконис, Ужкуренас, Шпокене

МПК: C12Q 3/00

Метки: активности, лизирующих, ферментов

...используютсуспензию дрожжей Сапд 1 да о с 11 1 ь,выращенных на сульфитных щелоках.4 г сухих дрожжей заливают 100 мп30 дистиллированной воды и 1 мл 0,4 ного раствора мертиолята дляпредотвращения роста посторонней микро-.флоры и термостатируют в суховоздушном термостате в течение 24 ч35 при 37 С. В термостатированную кювету (при 40 С ) объемом 14 мл наливают 8 мл ранее приготовленногосубстрата и выдерживают 3 мин до достижения заданной температуры.При тщательном перемешивании рНсубстрата доводят до 8,1 (1 й КОН )и измеряют скорость антолиза субстрата, Для этого включают самописец,автоматическую бюретку и блок дифференцирования, При помощи самописца45 записывают скорость подачи титранта 0,035 М КОН из бюретки в кювету 1.Достигнутая...

Номер патента: 1043167

Опубликовано: 23.09.1983

Авторы: Базявичюс, Бярулис, Симутис, Станишкис

МПК: C12Q 3/00

Метки: концентрацией, микроорганизмов

...в фер ментере ухудшается : точность управ" лежня, что вызывает понижение эффективности процесса. Целью изобретения является повышение точности.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу автоматического управления концентрацией микроорганизмов, предусматривающему изменениеколичества биомассы, возвращаемой после отделения биомассы от жидкой фазы и воздуха на аэрацию, изменение количества, возвращаемой после отделения биомассы от жидкой фазы и воздуха на аэрацию осуществляют в зависимости от расход воздуха, поступающего на аэрацию,и концентраций кислорода и углекис.лого газа в отходящих газах.На чертеже показана схема дляосуществления способа.Способ осуществляется следующим5 образ)ц,По йепрерывно измеряемым параметрам -...

Номер патента: 1047957

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Березов, Смирнова, Сяткин

МПК: C12Q 1/00

Метки: активности, лизин, оксидазы

...измеряется против контроля при максимуме поглощения (316-325 нм) на спектрофотометре. белок определя ют по Лоури и эа одну единицу активности фермента принято количество фермента, каталиэирующего образование 1 мкМ о 1 -кетоаминокапроновой кислоты за 1 мин, 2 ., , 65 Недостатком известного способаявляется использование редких и доро.гостоящих реактивов: каталазы из бычьей йечени, с-кетоаминокапроновой кислоты, 3-метил-бенэотиаэолинон-гидраэонгидрохлорида, а такжемногостадийность определения.Цель изобретения - ускорение иудешевление способа определенияактивности 1,-лизин-с-оксидаэы,Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу определения активности ,-лиэий-К-оксидаэыв культуре гриба, рода Тг 1 сЬойегюа,включающему...

Номер патента: 1047958

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Бобошко, Козаневич, Федоров

МПК: C12Q 3/00

Метки: дрожжевой, процессом, суспензии, сушки

...а выход его подключен 60к камере "задания" регулятора расхода воды на распылитель,На фиг, 1 изображена блок-схемасиотемы автоматического управленияпроцессом сушки дрожженой суспензии, 65 на фиг. 2 - структурная схема логического блока.Блок-схема системы автоматического управления процессом сушки дрожжевой суспензии н распылительнойсушилке 1 содержит контур стабилизации начальной температуры теплоносителя, состоящий из датчика 2 температуры на входе в сушилку, регулятора Зи исполнительного органа 4,установленного на линии подачи топлива, контур стабилизации соотношения топливо.-воздух, состоящий иэ датчика 5 расхода топлива, датчика 6расхода воздуха, регулятора соотношения 7 и исполнительного органа 8,установленного на линии подачи...

Номер патента: 1049545

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Байков, Костенко

МПК: C12Q 1/42

Метки: активности, неорганической, пирофосфатазы

...в се уС гЕ.ЬО ПстЗОРжаИЯ ОТЕЦЕНЛа ГОс:воя цць".гцс,гз,ост 3 тко Извес. НОГО спОсОбаявля- в 11; то чзо оц дает яоспроиэг- ,о;,.И.гцс- ;.:3 г;г . аТЬ,)г;":ЗЬ В ОГОанИ" ".ЕП)г Об 1 с 1 СТП 3 -:а Ч Е ций КОНЕНТ-цийсубстрата и но 0 в сСООтЗРтственно О 05-0,5 и 0,1 Е 1)которыеобеспечивают изменение потенциалавлек рода не менее чем на 5 МБ дляобес;еч)цил сочности измерения 10,Трс)гб)есгое коцггееТрации металла-инЗЕКа "0 сс ЦЕ ЯЗЗЯЮТС Я ОПТима ЧЬНЫМИ ДЛЯс)к г 11;0,:тгг ц)с 1 Гае 3 НОЙ и;РОФРс. З. О-,Спос 0,Га Па ВЕ-аИЕУ ПРЕЗгза.1".") МГэозмо:1 ЕО .И ВЫСОКОЙко ;.с- Ц ";оп;ц;,:е галле.-актгнатОРа, чтопо .Сз.:. т повысить то.еность опреде.1 3" ОГЕ С 11-,С О - г 1 ОТЬ Воз -МО;:цС г ц".,:. ЕН НЕя ЗОСОба,ТЦ Сг:;гг 5 Зог В ГЗИС,-.Е;,1 У ДЛЯ ОПсЕ...

Номер патента: 1054411

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Алешечкин, Гузова, Ханукаев, Чернер

МПК: C12Q 3/00

Метки: антибиотиков, жидкостной, производстве, процессом, экстракции

...45 количеством полученного бутилацетатного экстракта, загрязненностью экстрактора, а также количеством обедненного нативного раствора, подлежащего возврату на второй экстрак О тор для более полного извлечения антибиотика.цель изобретения - сокращение рас Хода бутилацетата.указанная цель достигается тем, 55 что согласно способу автоматического . управления процессом жидкостной экстракции в производстве антибиотиков, предусматривающему измерение расхода бутилацетата и регулирование соотно шения расходов нативного раствора и кислоты с учетом рН смеси, расхода полученной смеси с учетом соотношения .перепада давления на головном экстракторе к расходу смеси и подачи бу тилацетата измеряют расход обеднвн ного нативного раствора из...

Номер патента: 1055773

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Васильева, Голубкова, Поляк

МПК: C12Q 1/04

Метки: активности, биологической, грамидидина, питательная, среда

...средыпосле стерилизации 7,0-7,2. Среду расплавляют на водяной буне, охлаждают до 70 С и вносят 10 спор Вас.эиЬ 3.01 э шт. 6633 на 1 мл среды. Засеянную питательную среду разливают по :10-15 мл (один слой) в .стерильные чашки Петри. После застывания питательной среды делают лунки .и подсушивают чашки при комнатной температуре 15-20 мин. Лунки заполняют контрольной (25 ЕД/мл) и испытуемой концентрацией грамицидина Св дистиллированной воде. Затем чашки помещают в термостат при 36"С.После 18-20-часовой инкубации замеряют размеры зон задержки ростатестмикроба и рассчитывают активностьиспытуемого образца по предварительно построенной стандартной кривой с 10 использованием следующих концентраций грамицидина С: 15, 20, 25, 31,25 и 37,5 Ец в 1...

Номер патента: 1057852

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Лубоцкая, Шатинина, Шутько

МПК: C12Q 1/48

Метки: активности, дезоксинуклеотидилтрансферазы, концевой

...дополнительно выдерживают в растворе ДНКазы.Способ осуществляют следующим образом.Фильтры приготовляют в виде полу- дисков диаметром.22 мм ию ДБАе-бумаги (Вегча, ФРГ,емкость, 0,4 мэкв/г 1, выдерживают вх 20 мин в растворе денатурированной ДНК 1,молекулярная массй ве менее 1 х 10 ф дальтон ) концентрации 1,5 мг/мл до насыаения, промывают дистиллированной водойдля удаления несвязавшихся с фильтром молекул, Активацию денатурированной ДНК производят вьщерживаннем 15 мин в растворе ДНКазы 1 концентрации 4 мг/мл с последующим промыванием водой и дополнительным насыщением остаточных свободных, мест связывания выдерживанием 20 мнн в 0,04 М растворе немеченых дезоксигуанозинтрифосфата или аденозинтрифосфата.Приготовленные таким образом...

Номер патента: 1062262

Опубликовано: 23.12.1983

Авторы: Базявичюс, Горелик, Дайлиде, Станишкис

МПК: C12Q 3/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, процессом

...ряемого датчика 3 температуры культучить необходимую точность управления, ральной жидкости в ферментере. эффективность использования питатель" 50 Кислотность культуральной жидкости ного субстрата и качество выходного стабилизируют путем воздействия на продукта, так как не может компенси- Расход аммиачной воды, при этом изме- ровать возмущения, возникшие, напри- нение расхода аммиачной воды осуществ- . мер, при изменении состава и кон- ляют регулятором 4, воздействующим на центрации питательного субстрата, исполнительный механизм 5 в соответтак как скорость роста микроорганиз- ствии с сигналом датчика б кислотносмов также зависит от концентрации ти культуральной жидкости, при этом микроорганизмов, которая меняется изменяют...

Номер патента: 1063835

Опубликовано: 30.12.1983

Авторы: Бушуева, Калинин, Кудрявцева, Помазанов, Семенова, Храмов

МПК: C12Q 1/04

Метки: индикации, микроорганизмов, реагент

...что использование в индикаторе в качестве носителя концентрирующих двухфазных 50систем в сочетании с реагентомиоднитротетразолием позволяет проводить определение аэробных микроорганизмов в пробе в зависимости от их .вида и концентрации за 0,2-90 мин. 55П р и м е р 4. В пробирку по примеру 1 к 62,49 вес,ч, исследуемойводной пробы, содержащей определенный вид аэробных микроорганизмов, добавляют смесь, содержащую вес.ч.: по-ЬОлиэтиленгликоль - 400 20трехзамещенный Фосфат калия 17; тетразолий Фиолетовый 0,01, растворенныйв 0,5 вес.ч, этилового спирта, подкисляют систему 4 Ьсфорной кислотой до рН 7. После разделения Фаз ( 1- 1,5 мин) через 20-70 мин (в зависимости от вида и концентрации микроорганизмов в пробе) наблюдают эа окраской в...

Номер патента: 1063836

Опубликовано: 30.12.1983

Авторы: Белякова, Гавриленко, Назарук, Хома, Шавловский

МПК: C12Q 1/04

Метки: выращивания, микобактерий, туберкулеза

...3 недели после инфицирования животных поднергаютлечению изониазидом (15 мг/кг ирифадином 15 мг/кг ежедневно нтечение 3 мес. По истечении срокалечения морских свинок убивают хлороформом, а кусочки органов легкие,печень, селезенка) растирают в ступке и после обработки засевают на среды Левенштейна-йенсена, Финни 60 Левенштейна-йенсена с добавлением25 мкг/мл энтерохелина. Всего производят 90 посевов суспензии органов морских свинок. Посевы просматривают ежедневно в течении 2,5 мес,Роствозбудителя туберкулеза оцениваютпо числУ выросших колоний. Отрицательным результатом посева считаютотсутствие роста колоний через2,5 мес. инкубиронания и термостатепри 37 н С.В результате проведенного исследования оказалось, что после интенсивной химиотерапии...

Номер патента: 1067042

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Домарадский, Минина, Фестинатова

МПК: C12Q 1/04

Метки: активности, лецитиназной, палочки, питательная, синегнойной, среда

...имеющие вид двухконтурного кольца: внутренний - матовый с ме. таллическим блеском и внешний - црозуач. ный. Бри работе с ауксотрофными штаммами дозаполнения чашек Петри соответствующие . аминокислоты в виде стерильных растворов ,вносят в среду в количестве 0,02 г/л. Так дпя штамма РАО М 1. 4262 синегнойной палочки в среду вносят гистидин, триптофан, метионнн, иэолейцин и валин, а для штаммаВБ 250 Рв; рцтЫа-триптофан. Затем к расплав. ленной и охлажденной до 50 С солевой основе, добавляют эмульсию яичного желтка (смесь равных обьемов желтка и физиологического раствора) в количестве 20 г/л, среду тщательно перемешивают и разливают по чашкам Петри (15 - 20 мл), Чашки подсуцщ,. вают при 37 С в течение 40 мин. Чашки с эмульсией желтка...

Номер патента: 1067043

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Лабинская, Османов, Раскин, Хлябич

МПК: C12Q 1/04

Метки: выделения, гемокультур, питательная, среда, стрептококков

...г, ЭКД 5,0 г, глутамин 0,25 г, декстроза 2,5 г, натрий хлористый,3,0 г, натрий уксуснокислый 1,0 г, наг. рия бикарбонат 2,0 г.Вариант 3. Аминопептид 8,8 г, кислотный гидролиэат казеина 8,8 г, ЭКД 5,5 г, глутамин 0,3 г, декстроэа 5,0 г, натрийхлорнстый 3,3 г, натрий уксуснокислый 1,1 г, натрий бикарбонат 2,25 г.Среды используют следующим образом.И р и м е р 1. Среды 1, 2, 3 вариантов разливают по 10 мл в пробирки, вносят по 1,0 мл крови донора, искусственно зара. женной различными дозами стрептококка группы А (1000, 100, 10 микр. тел/мл кро. ви). В качестве контроля используют мясопептонный бульон с глюкозой и сьвороткой, Посевы инкубируют и учитывают рост,В табл. 1 представлены сравнительные данные по чувствительности сред.П р и м е р...

Номер патента: 1070166

Опубликовано: 30.01.1984

Авторы: Кулене, Кулис, Лауринавичюс, Песлякене

МПК: C12Q 1/00

Метки: аденозинтрифосфат, активности, разлагающих, синтезирующих, ферментов

...ан нА/мин ) и ответа АТФ -чувствительного электрода на стандартную концентрацию АТФ (0,1 мМ)вычисляется скорость ферментативнойреакции (скорость образования АТФ 40 мкмоль/мин 1 и удельная активностьпируваткинаэы в ячейке. Из построен-.ного калибровочного графика (концентрация фермента - скорость ферментативной реакции можно высчитать оп"ределяемую активность ферментногопрепарата (Е/мг белка 1 .Ацетаткиназная реакция аналогичнапируваткинаэной, только в качестведонора фосфатной группы выступает 50 ацетатфосфат. Определение ферментатив.ной активности аналогично.Для определения ферментативнойактивности,гексокиназы используетсязначение ответа д 1(нА) глюкозного 55 электрода на 0,1 мМ глюкозы.При определении активности в реакционную смесь...

Номер патента: 1073283

Опубликовано: 15.02.1984

Авторы: Базявичюс, Станишкис

МПК: C12Q 3/00

Метки: выращивания, микроорганизмов, непрерывного, процессом

...подачи.воздуха включаетдатчик 6 расхода, регулятор 7 и .2 Оисполнительный механизм 8.Контур регулирования подачи водывключает датчик 9 расхода, регулятор 10 и исполнительный механизм 11.Контур регулирования подачи ми- , 25неральных солей содержит датчик 5расхода минеральных солей, регулятор 12 и исполнительный механизм 13.Контур регулирования подачигидролизата включает датчик 14 расхода, регулятор 15, исполнительный механизм 16.Контур стабилизации объема дрож"жевой суспенэии в ферментере состоит иэ датчика 17, регулятора 18 .и исполнительного механизма 19, установленного на линии отбора дрож-жевой суспензии. Контур стабилизации кислотности дрожжевой суспензии включает датчик 20 кислотности,регулятор 21 и исполнительный ме Оханиэм 22 на...

Номер патента: 1025091

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Баландина, Люблинская, Степанов, Хайду

МПК: C07K 5/113, C12N 9/50, C12Q 1/00 ...

Метки: качестве, нитроанилиды, пептидов, пироглутамилсодержащих, протеиназ, сериновых, субстратов

...Ь-лейцина или и-нитроаналида Ь-фенилаланина. Если А - остаток Ь-аланина, в реакционную смесь добавляют Б-оксисукцинимид. П р и м е р . и-Нитроанилид 1-пи- роглутамил-Ь-аланил-Ь-аланил-Ь-лейцина.0,2 г (0,74 ммоль) ь-пироглутамил-Ь-.аланил-Ь-аланина и 0,018 г (0,74 ммоль) и-нитроанилида Ь-лейцина растворяют в 10 мл абсолютного диметилформамида. К раствору при 0 С и при перемешивании добавляют 0,08 г (0,74 ммоль) Б-оксисукциними-да и раствор 0,2 г (0,9 ммоль)Н,И(- дициклогексакарбодимида в 5 мп абсолютного диметилформамида. Реакционную смесь перемешивают 3 ч прио0 С, затем 20 ч при комнатной температуре. Отделяют осадок фильтрованием, Фильтрат упаривают в вакууме досуха. Остаток растворяют при слабом нагревании в 5 мл и -бутилового спирта,...

Номер патента: 1074904

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Водопьянов, Мишанкин, Павлович

МПК: C12Q 1/04

Метки: адгезии, микробов, обнаружения, пилей, рода

...кислоты 9-12Сердечно-мозговой отварГлюкозаСернокислый магний ,07Серноккслое железо ,125Цкстекн ,75Лимонно-кислыйнатрий 1,0-1Хлористый калий 1,5-2ДвузамещенныйФосфат калия 3,5-4,5Агар-агар 13-14Вода,дистиллированная Остальноеи рН среды 7,1-7,3Способ осуществляют следующимобразом.П р и м е р 1. На питательнойсреде, содержащей, г/л:Дрожжевой экстракт 9,0Тркптон-бакто 9,0Казаминовые кислоты 9,0Сердечно-мозговой отвар 9,0Агар-агар 13,01,5 ПримерЗ. На пкт среде состава, г/л:Дрожжевой экстрактТркптсн-бактсКазамкнсвые кислОтыСердечно-мозговой отварАгар-агарГлюкозаСернсккслый магнийСернсккслсе железоЦкстекнЛимонно-ккслый натрийХлсркстый калийДзузамещенный фссфаткалия атяльнсй 120 0 12 14 1-, О, О, О, - г 2 г Ог 0071257545 Хлсрксгый...

Номер патента: 1076447

Опубликовано: 28.02.1984

Авторы: Алымов, Коровин, Королев, Панов, Письменный, Ходаков

МПК: C12Q 3/00

Метки: аэробных, величины, культур, стерильных, условиях, ферментации

...при ферментации аэробных культур. На трубопроводе отходящих из ферментера 1 газов смонтирован отбойник 2, нижняя часть которого при помощи трубопровода и клапана 3 соединена со сборником 4, который снабжен автоматической системой регулирования уровня, состоящей из датчика 5, ре" гулятора б и исполнительного механизма 7. Сборник связан через клапан 8 с линией подачи промывочного раствора и при помощи трехходового крана 9 либо с рабочей емкостью либо с канализацией. В сборнике установлен датчик 10 измерения величины рН 55 жидкости, отделяемой от газожидкостного потока выходящего из ферментера, соединенный с регулятором 11, выход которого через блоки 12 и 13 управления, подключен к исполнитель- бО ным механизмам (клапанам) 14 и 15 на...

Номер патента: 1079666

Опубликовано: 15.03.1984

Авторы: Бирюков, Ицыгин, Кантере, Ленков, Писарев

МПК: C12Q 3/00

Метки: азота, аммонийного, концентрации

...снижает динамическую погрешность измерения.На чертеже изображена принципиальнаясхема одного из вариантов устройства дляосуществления способа,Устройство содержит газочувствительный аммиачный электрод 1, токовый катод 2, выполненный, например, в виаеппвтиновой сетки, источник 3 постоянного тока, токовый аноа 4, высокоомный преобразователь 5.Токовый катод 2 закреплен с внешнейстороны газопроницаемой мембраны газочувствительного аммиачного электрода 1и присоединен к отрицательной шине источника 3 постоянного тока, а токовый анод4 - к положительной, Выкоа газочувствительного аммиачного электрода 1 включен в высокоомный преобразователь 5,Устройство работает слеауюлим образом,При погружении газочувствительного .аммиачного электроаа 1 с...

Номер патента: 1082816

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Мишанкин, Павлович

МПК: C12Q 1/04

Метки: возбудителя, выращивания, питательная, среда, туляремин

...двузамещенный, в качестве питательной основы - сердечно-мозговой настой,панкреатический гидролиэат казеина,кислотный гицролизат казеина, в качестве стимулятора роста - дрожжевой экстракт, а в качестве соли соляной кислоты - хлористый калийпри следующем количественном соотно.шении компонентов, г/л:Сердечно-мозговойнастой 8;0-12,0Панкреатический гидролизат казеина 8,0-12,0Кислотный гидролизат казеина 8,0-12,0Дрожжевой экстракт 8,0-12,0Серно-кислыймагнийСерно-кислое железоЦистеинЛимонно-кислыйнатрий 1,0-1,4Хлористый калий 1,8"2,1фосфорно-кислый ка. -лий двуэамещенныйГлюкозаАгар-агарДистиллированнаявода До 1 ЛП р и м е р 1. Питательную средуготовят следующим образом.Для приготовления среды берут, г:корсаковский агар-агар 12;...

Номер патента: 1082817

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Берштейн, Васильева, Петропавловская, Поляк, Разоренова

МПК: C12Q 1/04

Метки: активности, биологической, гелиомицина, питательная, среда

...1,5" 2,5Алмоний хлористый 1,5-2,5Натрий фосфорнокислый двуэамещенныйГлюкозаАгар-агарДистиллировання вода П р и м е р 1, Для определения биологической активности гелиомицина готовят питательную среду следую щего состава, г/л: аммоний хлористый 2; мочевина 2; натрий фосфорно- кислый двуэамещенный 15; глюкоза 5;агар-агар 18; вода дистиллированная до 1 л (рН после стерилизации 7,8- 40 8,0), расплавляют на водяной бане, охлаждают до 70 С и вносят 10 спор Вас11 из зиЬ 1 (1 э АТСС 6633 на 1 мл среды. Засеянную питательную среду разливают по 10 мл (один слой) в стерильные чашки Петри, После застывания .итательной среды делают лунки ипод. сушивают чашки со средой при комнатной температуре 15-20 мин. Далее лунки заполняют растворами...

Номер патента: 1089123

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Колесник, Нечаев, Рождественская, Султанович

МПК: C12Q 1/00

Метки: жирнокислотного, количественного, липидов, микроорганизмов, состава

...к воде 1:8,2) и при нагревании на песчаной бане при 91-955 С удаляли уксусную кислоту, выделившуюся при взаимодействии ацетилхлорида с влагой образца, в ниде аэеотропа с гептаном. После упаривания жидкой фазы в колбочку добавляют 0,2 мй внутреннего стандарта (2%-ный раствор40 арахиновой кислоты в хлороформе), затем, разделив пробу на две части, . в одну добавляют 5 мг марганцевокислого калия, Содержимое обеих колбочекобрабатывают ацетилхлори дом (по 50 мг) и метанолом (по 255 мл), Жидкую фазу упаривают при 70-80 С на песчаной бане 1 ч. После упаривания жидкой фазы образовавшиеся метиловые эфиры экстрагируют 0,2 мл 50 гексана и гексановую вытяжку вводят в хроматограф с пламен- нО-ионизационным детектором марки ЛХИЯ. Анализ...

Номер патента: 1090717

Опубликовано: 07.05.1984

Авторы: Знаменский, Литовченко, Чернобровый

МПК: C12Q 1/04

Метки: микроорганизмами, окисления-ферментации, углеводов

...используют 1 р 2-1,5-ныйводный агар-агар,.Способ осществляется следующимобразом.Чистую культуру микроорганизмовзасевают параллельно в две пробиркис питательной средой, полученнойпутем растворения в дистиллированнойводе исходных компонентов, и устанавливают рН 7,2. Среду трехкратнодробно стерилизуют текучим паромпри 100 С по 10 мин или автоклавируют разово при 0,5 атм в течение15 мин, после чего разливают по 0,51,0 мл в пробирки размерами 0,81 рОР 10 р 0 см и хранят под ватномарлевыми пробками при 20 С не болеечем 15 дн, После засева среды исследуемым микроорганизмом чистойкультурой в две пробирки, в однойиз них создают анаэробные условиянаслоением расплавленного 1 р 2-1 р 5 ного водного агар-агар рН 7,21 довысоты агарового...

Номер патента: 1090719

Опубликовано: 07.05.1984

Авторы: Данилин, Климина, Королюк, Шпигель

МПК: C12Q 1/66

Метки: веществ, действия, концентрации, мембранотоксического, пороговой, химических

...опытах 3.п чз 1 го,Целью изобретения является повышение точности и упрощение способа.Поставленная цель достигается 35тем, что согласно способу определения"1 п ч.Сго" пороговой концентрациимембранотоксического действия химических веществ с регистрацией биолюминесценции, эритроциты человека 40Инкубяруют "п ч 1 го" с химическимилвеществами концентрации от 1,0 к 10 Мдо 1,0 М и регистрируют выход АТФиз клеток хемилюминесцентным методом.Способ осуществляют следующим 45образом,В ряд пробирок, содержащих изотонический раствор хлористого натрия,вносят растворы исследуемых химических веществ, приготовленные с учетомих молекулярного веса, плотности икоэффициента. растворимости с концентрациями от 1,0 х 10 М до 1,0 М,В другой ряд пробирок...