C12Q — Способы измерения или испытания, использующие ферменты или микроорганизмы

Номер патента: 1096280

Опубликовано: 07.06.1984

Авторы: Ажермачев, Бабаева, Фомченков, Чугунов

МПК: C12Q 1/02

Метки: микроорганизмов, повреждения

...эффектов, регистрируемых в полемегагерцевой и килогерцевой частот,для количественной оценки числа поврежденных клеток (по расчетной Формуле) . При укаэанных напряженности 2 Оэлектрического поля,рН и удельнойэлектропроводности суспензионнойсреды это отношение имеет максимальную величину для интактных клеток,что также повышает точность измерений,Измерения проводят при напряжениина измерительной ячейке, соответствующем линейному участку ее амплитудной характеристики, 30Определение килогерцевого и мегагерцевого диапазона частот,Килогерцевый диапазон частотвключает частоты от 4 10 до 4 10 Гц,а мегагерцевый от 10 до 10 Гц.Указанные пределы определяются тем,что у клеток разных видов областьминимума (в килогерцевом диапазонеи максимума(в...

Номер патента: 1096281

Опубликовано: 07.06.1984

Авторы: Берштейн, Васильева, Поляк

МПК: C12Q 1/04

Метки: активности, антибиотиков, среда

...мин, Далее лунки заполняют растворами контрольной (1 мкг/мл) и испытуемой концентрации антибиотиков в фосфатном буфере Р 4, Затем чашки помещают в термостат при 37 С После 18- 20 ч инкубации замеряют диаметры зон задержки роста тест-микроба и рассчитывают активность испытуемо.го образца по предварительно построенной стандартной кривой с использованием следующих концентраций неомицина, мкг/мл; 0,5; 0,75, 1,0; 1,2и 1,5 в фосфатном буфере Р 4,Аналогичным образом определяютактивность стрептомицина.Для построения стандартной кривойстрептомицина берут такие же концентрации, как и для неомицина. Контрольная концентрация неомицина истрептомицина 1 мкг/мл в фосфатномбуфере Р 4,П р и м е р 2Для определениябиологической активности мономицинаи...

Номер патента: 1097678

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Бухарин, Лосин, Малышкин, Немцева, Первушина, Сидоров, Усвяцов, Федосеева

МПК: C12Q 1/04

Метки: антибиотика, действия, микроорганизмы

...посевы и определяют действие антибиотика по величине снижения концентрации лизоцима в среде с суббактериостатической концентрацией анти биотика по сравнению с контролем. в течение 18-24 ч, после чего определяют минимальную бактериостатическую концентрацию антибиотика. Дополнительно определяют суббактериостатическую концентрацию антибиотика, затем производят посев возбудителя .из порции с суббактериостатической концентрацией и из контрольной порции на ряд сред, содержащих лизоцим в концентрациях 125 мкг/мл. На чашки первого рядавысевают исследуемую культуру возбудителя из контрольной пробирки(без антибиотика), На чашки второгоряда высевают исследуемую культуруиз опытной пробирки (с антИбиотиком). Все чашки инкубируют в...

Номер патента: 1097947

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Демидова, Зимина, Павленко, Симонова, Соловьев, Трубачеева

МПК: C02F 3/34, C12Q 1/02

Метки: вод, оценки, сточных, токсичности

...оценивается по увеличению процента аукострофных 65и дыхательных ядерных мутантон идыхательных цитоплазматических (митохондриальных) мутантов. Процент мутантов / / определяется по формуле(:"М/И, 100, где М " количествомутантных колоний определенного типа,,И - количество мутантных и немутантных колоний.Ауксотрофные мутанты выявляютсякак неспособные к росту на минимальной среде, дыхательные - как нерастущие на среде со спиртом вместоглюкозы. Для идентификации ядерныхи митохондриальных дыхательных мутантов используется гибридологический метод, основанный на скрещиваемости ( для ядерных )и нескрещиваемости ( для митохондриальных) мутантов с рс тестерами,Для определения концентраций,рекомендуемых в качестне генетически безопасных ПДК и...

Номер патента: 1100311

Опубликовано: 30.06.1984

Автор: Чаусовский

МПК: C12Q 1/04

Метки: исследуемой, количества, микроорганизмов, пробе

...потенциала требуется длительное культиПри этом погруженный В смыв аналиэируемой пробы электродный датчикдля измерения окислительно-восстановительного потенциала (ОВП 1 непосредственно в процессе гидролизующеговоздействия фермента на исследуемуюпробу регистрирует электрический 55сигнал, функционально отражающийколичественное содержание субстрата,т.е. количество микроорганизмов висследуемой пробе,Параллельный контроль количества 60микроорганизмов в исследуемых пробахпроизводится методом посева проб впитательную среду с целью культиви рования микроорганизмов и последующе-,го подсчета выросших колоний. б 5 вирование микроорганизмов в питательной среде,Цель изобретения - повышение скорости определения количества микроорганизмов...

Номер патента: 1102812

Опубликовано: 15.07.1984

Авторы: Гостищева, Гудков, Калунянц, Карликанова, Мартынова, Перфильев, Смирнова

МПК: C12Q 1/04

Метки: анаэробных, микроорганизмов-вредителей, молочного, питательная, производства, споровых, среда, учета

...содержит,г сухой амилоризицовый гидролизат 30;крахмал водорастворимьп 0,8; натрийуксуснокислый 5; калий фо"1 орцокис 40лый одцозамещенцый 2,7; бромкрезоловый пурпурный 0,030; Фуксин кислый0,045, Сухая питательндя среда содержит аминного азота 1400 мг :.Среды упаковывают в пакеты из чер 45иой полимерной пленки и хранят в течение 18 мес при комнатной температурс и относительной влажности 757.,Для приготовления рабочего субстрата в производственных условияхсодержимое упаковки переносят в колбу и доводят дистиллиронанной нодойдо 1 л, нагревают до растворения порошка, разливают н пропибрки с поплавками и стерилизуют при 121 С в тече 55 ние 15 мин (рН рабочего субстрата 7,2).Биологический контроль среды проводят и сравнении с...

Номер патента: 1102813

Опубликовано: 15.07.1984

Авторы: Бабаянц, Лубенцов, Юсупбеков

МПК: C12Q 3/00

Метки: периодическим, процессом, ферментации

...заданного оптимального значения, на выходе первого сумматора 12. возникает рас согласование, поступающее на третий сумматор 14, входы релейного регулятора 18 и блока 21 управления. Сигнал с выхода датчика 11 поступает также на выход обратной модели 19, 55 значения параметров которой равны усредненным значениям параметров передаточной функции канала управле 813 Ьния процессом ферментации по величине рН. Сигнал с выхода обратной модели 19 поступает через второй сумматор 20 на вход блока 21 управления, где формируется результирующий сигнал, который сравнивается с заданным пороговым значением. При отклонении текущего значения результирующего сигнала от установленного порогового значения в блоке 21 управления Формируется командный сигнал,...

Номер патента: 1104157

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Бухарин, Волков, Немцева, Скачков, Усвяцов, Федосеева

МПК: C12Q 1/04

Метки: бактериологической, диагностики, дизентерии

...ППП ППетент , г.Унгорол, ул,Проектная, 4 1 1104. Изобретение относится к медицинской микробиологии и касается способа диагностики дизентерии.Известен способ бактериологической диагностики дизентерии путем посева исследуемого материала на питательную среду и его инкубации, с последующей идентификацией выделенных культур путем посева на дифференциально-диагностические среды И . 10Однако известный способ не обеспечивает высокой точности способа.Целью изобретения является повышение точности способа,Цель достигается тем, что соглас ио способу бактериологической диагностики дизентерии путем посева иссле 1. дуемого материала на питательную среду и его.инкубации, с последующей идентификацией выделенных, культур путем 2 р посева на...

Номер патента: 1105503

Опубликовано: 30.07.1984

Авторы: Коцинян, Лиходед, Мнацаканов, Раскин, Тарвердян

МПК: C12Q 1/04

Метки: колонизации, питательная, синтеза, среда, факторов, энтеробактерий

...дополнительно содержит глицерин, в качестве питательной основыона содержит ферментативный гидроли- З 5зат казеина и кислотный гндролизатэрвтроцитов при следующем количественном соотношении компонентов, мас.3:Ферментативныйгидролиэат казеина О, 15-0,25 40Кислотый гидролизатэритроцитов 0,9-1,1Дрожжевой экстракт О, 1-0,17Серно-кислый магний 0,04-0,05Хлористый марганец 0,0003-0,0005Глицерин О, 15-0,25Агар-агар 1,5-2,0Дистиллированнаявода ОстальноеПитательную среду готовят следую" 50щим о бр аз ом,В дистиллированной воде растворяют эритроцитарный кислотный гидролиэат, экстракт дрожжей, ферментативный гидролизат казеина, агар-агар .55(при подогревании). Смесь фильтруют,устанавливают рН 1,2-7,4 и автоклавируют. После...

Номер патента: 1106837

Опубликовано: 07.08.1984

Авторы: Балжекас, Джюгас, Станишкис

МПК: C12Q 3/00

Метки: концентрации, микроорганизмов

...датчиком 3, уста 106837новленйым в газовой фазе ферментера,интегратор 5, соединенный с кислородным датчиком 2, установленным в жидкой фазе, и выходом преобразователя4, сумматор 6, связанный с выходоминтегратора и через преобразователь7 с датчиком 8 определения степенифлокуляции микроорганизмов, и показывающий прибор 9, связанный с выхо О дом сумматора 6.Способ осуществляют следующимобразом.Сигнал с датчика 3, пропорциональный парциальному давлению кислорода в газовой фазе ферментера 1,через преобразователь 4 поступает винтегратор 5, где из него вычитаетсясигнал датчика 2, пропорциональныйпарциальному давлению кислорода всуспензии. Выходной сигнал с интегратора 5, пропорциональный кричествупотребленного кислорода к 1 цеайс(где К...

Номер патента: 1112061

Опубликовано: 07.09.1984

Авторы: Герок, Литинский, Плоскирев

МПК: C12Q 1/04

Метки: индикации, питательная, сальмонелл, среда

...5,0-5,5Кальцинированная сода 0,6-0,7Питательный 40агар ОстальноеПитательную среду готовят следующим образом,Берут 35,0 г сухого порошка среды,заливают 1 л дистиллированной воды. 45ставят на медленный огонь, доводятдо кипения и кипятят 3-5 мин, разливают в чашки Петри беэ стерилизации,После подсушивания среды,в чашках втечение 20-30 мин с приоткрытыми 50крышками она считается готовой дляпосева. Готовая среда в чашках имеетжелтовато-зеленый цвет, рН 7,2-7,51 Ь П р ., и е р 1. Для испытания среды готовят три смеси ингредиентов. Первая смесь содержит, мас. : пептон, 145: бромтимоловый синий 0,06; хлористый натрий 5,0, кальцинированная сода 0,6: маннит 21,0; сухой питательный агар - остальное (серия 22 о), Вторая смесь содержит,...

Номер патента: 1112062

Опубликовано: 07.09.1984

Авторы: Блох, Паскевич

МПК: C12Q 1/68

Метки: днк, концентрации

...реактивы; высокомолекулярная 1 НК, вьеделее 1 ная из зобиойжелезы теленка и диализовянная в те.Нке, ст протиь 11,0, 1 н. НС 10 Е,02 ц, ПС 1 ОН 0,5 ц. НС 101, растворцасьшЕеццого КОН, культура 1 ЯССОЬЯС 1.11 .з дсо 1 ор 11,пз Но, питательнаясреда дге 1 микроорганизмов,5 мл раствора ДНК смешивают с 5 млраствора 1 ц, НС 10. и кипятят на водяной бяце в течение 25 мкн. Г 1 олучен 1.-11 гкдролкзят ДНК охлаждают и нейтрд)1 изу 1 о 1 цескольке 1 ми каплями раствора КОП. Выпавший осадок отделяютпецтрифугкрава 11 ием (3000 аб/мин,20 мкц), Р надосадачной жкдкости остд 1 отся продукты кислотцагс гкдролизаДПК, Ка Ецецтрдц:"Ею ДПК в надосадачной.е:.кпкосте 1 определяют спектрофотометричеси, П а; в .Исывдемом экспериментеконцентрация ДНК в...

Номер патента: 1112063

Опубликовано: 07.09.1984

Авторы: Асафьев, Рубан

МПК: C12Q 3/00

Метки: гашения, датчик, пены, уровня, устройству

...изготовленных из антикоррозионного, нейтрального к среде и проводящего ток материала и из гидрофобного,нейтраль ного к среде и не проводящего ток материала, причем отношение длины секций, не проводящих ток, к длине секций, проводящих ток, 1:3.На фиг, 1 изображена блок-схема 55 устройства для автоматического гашения пены с датчиком уровня, на Фиг.2" конструкция датчика уровня. 063 2Устройство содержит измерительный электрод 1, установленный в биореакторе 2 и подключенный к блокам 3-6следящей схемы управления, Блоки 3-6 управляют исполнительными механизмами 7-10 механического пеногасителя, химического пеногасителя, отключениямешалки и отключения подачи воздуха на аэрацию соответственно,Измерительный электрод 1 представ"ляет собой...

Номер патента: 1113410

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Дмитренко, Дмитриев, Нестерова, Одиноков, Сизов

МПК: C12Q 3/00

Метки: гидролизных, индуктора, интерферона, производства, процессом, субстратах

...является и и и -обладаюшим поставщиком кислородс субстратом, поэтому можно поло,1 ить(1. С -С т,Г Л -гг).1 С с; (СО,-СО,Ььо,(С-С,У 1 п(-с-М 2",ьСсл, зсмк,воль и раствора сг)с 1 . С учетом изложенного из выражений (7) и (12) получают отношение Из уравнения (14) следует,что для управления по результатамсравнения текущих и теоретическихзначений отношений количеств углерода к кислороду (помимо измерениятекущих значений дыхательного коэффициента) необходимо и достаточноНизмерять: СрВ ) Срз, )л,В ) -Со,г Величины СР, (1-, С , и,:,являются справочньчи,На чертеже изображена трустур)ясхема реализации данного способа.Схема содержит ферментер 1, ккоторому подведены линии подачиуглеродсодержащего субстрата) водьг,питательных солей и воздуха...

Номер патента: 1116060

Опубликовано: 30.09.1984

Авторы: Бабаянц, Колпиков, Шехтман

МПК: C12Q 3/00

Метки: выращивания, микроорганизмов, процессом

...в себя датчик 5уровня, регулятор 6 уровня и дополни.тельный механизм 7, установленный натрубопроводе 2 подачи воды,Контур регулирования расходадрожжевой суспензии включает н себядатчик 8 расхода дрожжевой суспензии,регулятор 9 и исполнительный механизм10,Контур регулирования расхода раствора питательного нещества включаетн себя датчик 11 расхода растворапитательного вещества, регулятор 12расхода раствора питательного вещества и исполнительный механизм13.Датчик 14 концентрации питательного вещества в ферментаторесвязан с блоком 15 определенияудельного потребления питательноговещества, второй - пятый входы кото.рого связаны с ныходами соответственно датчика 11 расхода растворапитательного вещества, датчика 16концентрации питательного...

Номер патента: 1122696

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Дехтяр, Знаменский, Кейсевич, Кузьминский, Литовченко, Лыс, Повстяной

МПК: C12Q 1/04

Метки: микроорганизмов, питательная, препаратам, среда, химиотерапевтическим, чувствительности

...рН через 1 ч производить нецелесообразно, поскольку эа это время, как правило, сдвиг рН несущественный. Поэтому при малой концентрации микроорганизмов в материале (менее 10 в 1 мп) н неубедительных данных, полученных спустя 2-3 ч, могут потребоваться дополнительные измерения рй через 4-5 ч. т.е. действие каждого взятого в орыт химиотерапевтжеского препарата проверяют не в трех, а в пяти пробирках (две резервные). Такой же набор пробирок испольэу 1 ется и в контрольном ряду, где вмес. то химиотерапевтического препарата вводят по 0,1 мл физиологического раствора хлористого натрия.Пробирки контрольного и опытного рядов инкубируют при 37 С. По истечении срока наблюдения, т.е, через 2, 3, 4 и 5 ч, содержимое конт. рольных, в затем...

Номер патента: 1126600

Опубликовано: 30.11.1984

Авторы: Буров, Кожанова, Митрофанов, Полуэктова

МПК: C12Q 1/32

Метки: биологический, насекомого, теле, экдистерона

...склероти" 4 Орастворе МвСв и трансплантируют взнроввнной кутикулы в отшнурован-, б рюшко куколок реципиента на рвзнйхнои сегменте определяют титр экдизона 2.насроках развития, культивируют их30 иин, затем готовят давленыеацето-орсеиновые препараты хромосомРадиоимиунный способ определения следующим, образом: переносят железуа предметное стекло,экдистерона наиболее сложен. Он из краски на предмет евключает в себя накопление синхрони . краску удаляют, помещают железу взированного материала анализируемой каплю насыщенного раствора хлорапстадии 5 мг сухого веса), которыйподвергают сложной обработке для 5 О через 3-4 с), смывают его 453-нойпо 51 гоантнгенного связывания с меченым уксусной кислотойто , помещают железупо 1 гормональным...

Номер патента: 1127901

Опубликовано: 07.12.1984

Авторы: Красняк, Санина

МПК: C12Q 3/00

Метки: питательной, приготовления, процессом, среды

...редуцирующих веществ и ростового фактора поступают дискретно, по мере изменения партий сырья. Вычислительное устройство 7 вычисляет концентрации указанных ком понентов, соответствующих максимальному выходу целевого продукта, и пересчитывает на необходимые величины потоков соответствующих компонентов, которые в качестве уставок поступают с вычислительного устройства 7 на регуляторы 8 - 10 расхода редуцирующих веществ, ростового фактора и воды, последние изменяют соответствующим образом подачу компонентов при помощи исполнительных механизв 11 - 13. 1 1127901 1Изобретение относится к способамавтоматического управления процессомприготовления питательной среды иможет быть использовано в микробио 1 логической, медицинской и...

Номер патента: 1129231

Опубликовано: 15.12.1984

Автор: Шаронов

МПК: C12Q 1/04

Метки: везикулярного, вируса, стоматита

...средой для удаления неприлипших клеток,В опытные флаконы вносят по 0,4 млразличных разведений вируссодержащего материала на 40 мин (табл, 1),В первом контроле в ряд Флаконов смакрофагами вносят двукратные разведения ВВС (исходная доза 10 ТЦД).Вторым контролем являются не обработанные вирусами клетки-мишени,По истечении времени инфицирования флаконы однократно промываюткультуральной средой и заливают тойже средой по 0,4 мл все флаконы.Реакция идет в течение 2 ч при 37 С,после чего производят определениеактивности лизоцима в надклеточнойсреде микрометодом Е.С,Матавкиной.Для этого суточную культуру Мдсгососсцз 1 дзойесгсцз в концентрации300-500 микр. тел/мл смешивают сравным объемом 2 Х расплавленной агарозы и заливают в камеру,...

Номер патента: 1129235

Опубликовано: 15.12.1984

Авторы: Гуртовник, Лавровская, Носов

МПК: C12Q 1/04

Метки: вибрионов, идентификации, реагент

...хранения Специфическая активность сывороток (рабочий титр) дисков Прототип+ До 8 мес 0,6 1:1800 1:3600 Предлагаемый 2 года в разведениях до ра-.бочего титра (срок наблюде.ния) 1,0 Сушка при +80 С приводит к разрушению иммуноглобулина (антитела).Данные приведены при сушке 37 С. 3 1Результаты постановки реакции агглютинации с помощью бумажных, тест- систем серологических и классическим методом идентичны: через 2 ч наступает четкая на 3-4 креста агглютинация Ч 1 Ьг 1 о сЪо 1 егае В 145 с сыворотками "0" и ".Инаба" до их титра, а Ч 1 Ьгдо сЪо 1 егае В 1409 - с сыворотками "Оф и "Огава".Результаты количественного определения антител по белку (методом Лоури) представлены в табл, 1.П р и м е р 2. Для приготовления систем диагностических...

Номер патента: 1130605

Опубликовано: 23.12.1984

Авторы: Какпаков, Митрофанов, Полуэктова

МПК: C12Q 1/32

Метки: культуральной, среде, экдистерона

...из желез. На каждом из сроков анализируют в среднем 12200 районов хромосом в среде С, ЗО 12400 районов - в среде с ювенильным гормоном, 12200 - в среде с экдистероном, Всего анализируют в среднем 36800 районов хромосом в течение 15 дн на каждом сроке инкубации желез И .Недостатком известного способа является то, что кариологический анализ его продолжителен, сложен и трудоемок, так как включает в себя спектр пуфов всего генома, большинство из которых реагируют на экдистерон неспецифично, т.е. чувствительны как к экдистерону, так и к ювенильному гормону. 45следний проводят в индикаторных участках хромосом с первичной реакцией на экдистерон и по наличию реакции в участках Х-А, 2-Д-З, З-С, 3-6-2, 4-Ссудят о наличии в среде экдистерона.П р...

Номер патента: 1133534

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Балишина, Давыдов, Загоскин, Хватова, Ягутов

МПК: C12Q 1/42, G01N 27/26

Метки: активности, атф-азы, инкубационной, потенциометрического, приготовления, среды

...до метки с помощью,воды, обработанной электрическим током по предлагаемому способу, и защищают слоем ваэелинового масла. При готовленная смесь является инкубационной средой с оптимальным значением рН для исследуемой ферментатнвной реакции на 10-20 анализов).В электрохимическую ячейку емкостью 5-О мл, помещенную на магнит. ную мешалку, отмеривают необходимый объем инкубационной среды, погру-жают в нее электроды рН-метра, защищают слоем вазелинового масла и записывают на самописце, подклю,ченном.к выходу рН-метра, исходное значение рН (базовую линию).Под слой вазелинового масла в инкубационную среду вводят микро- объем 0,01-0,05 мп) исследуемого фермеытного препарата и автоматически записывают динамику сдвига рН, ,характеризующего...

Номер патента: 1057537

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Асеева, Каграманов, Ломов

МПК: C12Q 1/04

Метки: бактериальных, вибрионов, дифференциации, исходных, форм, холерных

...исходных бактериапьных форм путем приготовления взвеси исследуемого материвда, выращивания на питательной среде с посдедуюшим исспедованием выросших колоний, из выросших копоний готовят суспенэии, инкубируют их при постоянном встряхивании в течение 50-60 мин, определяют наличие . мвлонового диадьдегида и по его концент 35 рации дифференцируют 1-формы и их ревертанты первых пассажей и исходные бактеривльные формы холерных вибрионов,П р и м е р . Из копоний, подозрительных нв 1, -форму, берут мвтеривд 4 О и готовят взвесь на трис - НС 6 -буфере. Суспенэию инкубируют в термостате окодо часа при постоянном встряхивании, Реакцию останавливают 0,1 мп 100%-ной трихдоруксусной кислоты (ТХУ), затем к 4 пробам добавляют 2 мд 30%-ной ТХУ, 0,2 мп 5...

Номер патента: 1139747

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Афанасьев, Богина, Лешонок, Предеин, Соколов

МПК: C12Q 3/00

Метки: газа, жидкости, концентрации, культивирования, микроорганизмов, процессе, растворенного

...оницаемой газовой мембраной и пог суженный в анализируемую жидкость вьг,ержку газа в датчике, вывод его из датчика в газоанализатор и ана- лиз выведенного из датчика газа, дополнительнов датчик подают газ, содержащий анализируемый компонент, а определение концентрации растворен- ного в жидкости газа осуществляют по разности его концентраций на входе в датчик и на выходе из него. Способ осуществляют следующим образом.В датчик, снабженный полупроницаемой газовой мембраной, подают анализируемый компонент газа или смесь, содержащую анализируемый компонент и газ-носитель (первое предпочтительнее), Газ или смесь выдерживают в датчике в течение некоторого времени, необходимого для диффузии, анализируемого компонента в жидкость, а затем...

Номер патента: 1141113

Опубликовано: 23.02.1985

Авторы: Андреев, Флеров, Челноков

МПК: C12M 1/00, C12Q 3/00

Метки: анализа, воздуха, микробиологического

...подложке в зависимости от размеров частиц 3 и от изменения относительного расстояния между сопловой решеткой и подложкой Р И) й35,-. Из: ефгде Э 5 О - 507-ная эффективностьосаждения частиц на подложке;др - РазмеР частиц, отвечающий50 Х-. ной эффективности осаждения;2 С - диаметр сопла.Из анализа фиг, 2 видно, что если размер основного количества анализируемых микробных частиц будет меньше границы разделения частиц на фракции для данной ступени 35 , то эффективность их осаждения будет значительно меньше 503, Если размер основного количества анализируемых микробных частиц будет больше значения 3, то эффективность их осаждения будет значительно больше 507.Для правильно сконструированных импакторов крутизна характеристики (тангенс угла...

Номер патента: 497840

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: C12R 1:63, Дрожевкина, Елисова, Касаткин, Милютин

МПК: C12N 1/02, C12Q 1/04

Метки: вибрионов, выделения, жидких, проб, холерных

...изобретения - повышение высеваемости холерных вибрионов.Для достижения зтой цели в пробу по предлагаемому способу добавляют 15 углеводородные дрожжи, хлористый натрий, углекислый натрий, далее инкубируют в среде, содержащей г/л: сернистокислый натрий 0,4-0,6, хлористый натрий 3,0-5,0 углекислый 20 безводный натрий 0,2-0,6, углеводородные дрожжи 20,0-25,0, пересевают на среду того же состава с добавлением 1-ЗЕ агар-агара.Способ осуществляют следующим об разом.П р и м е р 1, В 1 л поступившей на исследование пробы воды из открытого водоема нестерильно всыпают сухой порошок дрожжей, взбалтывают и инкубируют при 37 С. Через 5-6 часОделают второй пересев, В 5 мп накопительной дрожжевой среды (НДС) вносят одну петлю (диаметр 5 мм)...

Номер патента: 1143778

Опубликовано: 07.03.1985

Авторы: Журавлева, Сухоруков, Цветков, Щербакова

МПК: C12Q 1/00

Метки: лизоцима, содержания

...5-АСх хНО после взаимодействия с пероксидазой через 15-20 мин становится темнокоричневого цвета. В процессе взаимодействия лизоцима с клеточными стенками М 1 сгососсцв 1 увос 1 едкс 1 сцв выделяется продукт разрушения, который является конкурентным восстановителем перекиси водорода, входящей в другую фермент-субстратную систему (пероксида- за - 5-АС х Н 20 ) . В результате такого конкурентного восстановления перекиси водорода степень срабатывания второго субстрата (5-АС х НО) зависит от количества продуктов разрушения стенок Мдсгососсцв 1 уводе 1 кг 1 сцв, которое пропорционально количеству определяемого лизоцима. По мере уменьшения концентрации лизоцима происходит нарастание интенсивности окрашивания конечных продуктов реакции, которые...

Номер патента: 1143779

Опубликовано: 07.03.1985

Автор: Седов

МПК: C12Q 1/04

Метки: вида, идентификации, питательная, среда, энтерококков

...Фиолетового и 0,1%-ный раствор адреналина вЭО 0,01 н, растворе НС 1 при следующем соотношении компонентов: питательная основа 50,0-66,6 мл, глюкоза 0,2" 1,5 г,. кристаллический фиолетовый 1-2 ил, адреналин (0,1%-ный раствор в 001 н. растворе НС 1) 20-50 мл,35 ВИИИПИ Заказ 856/24 Ужгород, ул,Проектная,4 П р и м е р 1. Для приготовления среды с оптимальным содержанием компонентов берут питательный бульон, пригодный для роста стрептококков 65,17, вносят в него глюкозу 1,0 и стерилизуют при 112 С 15 мин. В стерильный бульон вводят кристаллический фиолетовый 0,000125, адреналин 0,0326, соляную кислоту 0,0119 и дистиллированную воду 3379, перемешивают, стерильно разливают в стерильные пробирки по 2-5 мл, засевают петлей суточными...

Номер патента: 1145030

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Билич, Войцеховский, Гашинский, Егоров, Коляденко, Майданюк, Степаненко

МПК: C12Q 1/04

Метки: выделения, гонококков

...гель,П р и м е р 1. Отмытые 0,857-нымраствором хлорида натрия диски полиакриламидного геля пастеризуют текущим паром в чашках Петуи под давле-,нием 1 атм в течение 30 мин. Затемстерильной пипеткой наносят на по"верхность дисков 0,2 з,5 мл сывоРотки крови человека и 0,25-0,5 млг 1 лазмола и пастеризуют при 60 С30 мин. После пастеризации среда готова к употреблению.На поверхность среды высеваютштаммы музейных культур: Дронов -1975; Демин - 5.1975; Иф 5 - 11, 1967,По оптическому стандарту разводяткультуру штамма в физиологическомРастворе в объеме 100 клеток вО, 1 мл и засевают на питательнуюсреду. На эти питательные среды наносят 0,1 мл приготовленной ранеепо оптическому стандарту культуруукаэанных .выше штаммов гонококков. 10...

Номер патента: 1147751

Опубликовано: 30.03.1985

Авторы: Бярулис, Вилутис, Симутис, Станишкис

МПК: C12Q 1/06

Метки: концентрации, процессе, углеводов, ферментации

...промышленной ферментации,Цель изобретения - повышение точности определения концентрации углеводов,Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу, включающему измерение скорости потреблениякислорода микроорганизмами, скоростьпотребления кислорода измеряют непрерывно, дополнительно непрерывноизмеряют скорость потребления азота,а концентрацию углеводов вычисляютпо формуле45К ОС . )К,(К, О,-К, а,-К, а,11 - максимальная удельная скорость роста микроорганизмов на данном субстрате,ч "1.Способ осуществляют следующим образом.Непрерывно измеряют скорость потребления кислорода и азота микроорганизмами и по расчетной формуле, используя известные значения К 1 - К.р, в любой момент времени вычисляют концентрацию углеводов в субстрате.С...