C12Q — Способы измерения или испытания, использующие ферменты или микроорганизмы

Номер патента: 153539

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C12Q 1/04

Метки: 153539

...и фильтруют. Полученную прозрачную светло-коричневую жидкость высушивают. Выход сухого препарата около 5 кг. Препарат размалывают и фасуют в герметически закрывающуюся тару.153539Химические показатели сухого препарата к. и, д. (в о,): аминныйазот 3 - 3,2, общий азот 8 - 8,5, общий фосфор 0,11 - 0,12, неорганический фосфор 0,80 - 0,85, триптофан 2,0, хлориды 10,0, зола 10,0.Приготовление среды из автолизата кильки с желатином (АКЖ),т Берут 50 кг фарша свежемороженой кильки, заливают 100 л подогретой до 50 водопроводной воды и выдерживают при этой температуречас. Затем жидкость фильтруют, а фильтрат подщелачивают 40 о/,-нымраствором едкого натра до рН = 8,0, вновь фильтруют и выпаривают.Получают сухой автолизат кильки.1 кг сухой среды АКЖ...

Номер патента: 159260

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C12Q 1/18

Метки: 159260

...питательной среде, состоящей из 850/а раствора Хенкса, 10 а/в бычьей сыворотки и 5 в 7 в аминопептида. На каждый миллиметр среды вводят по 100 единиц пенициллина. Клетки культивируют в стационарном положении при 37"С. Однослойный пласт клеток получают на второй или третий день выращивания.После заражения культуры фибробластов токсины,.нк 1,1;.фтерийпым токсином) циготоксический эффект проявляется сначала в округлении клеток, затем в разрушении клеточного пласт и, пакон ц, в по,.шой дегенерации ткани и отделении ее от стенки пробирки, Срав Ло 159260нительную активность различных партий токсинов определяют по интенсивности дегенерации за определенный промежуток времени. При достаточной активности токсина результаты опыта можно наблюдать...

Номер патента: 160618

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C12Q 1/54

Метки: 160618

...изобретении в качестве источника пероксидазы используют гемоглобин крупного рогатого скота, являющийся доступным и весьма просто получаемым в промышленном масштабе препаратом,Для определения содержания глюкозы в крови в соответствии с предлагаемым способом в центрифужной пробирке смешивают 1,1 лгл раствора 0,9%-ного раствора хлористого натрия, 0,4 мл 5%-ного раствора сернокислого цинка и 0,4 мл 0,3 н. раствора едкого натра. К смеси добавляют 0,1 лг г крови и центрифугируют при 3000 - 4000 об/мин в течение 5 мин. К 1 мл надосадочной жидкости приливают 3 лгл реактива для определения глюкозы и смесь осторожно перемешивают, Развивающуюся синюю окраску колориметрируют с красным светофильтром через 35 цин после добавления реактива....

Номер патента: 162086

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C12Q 1/44

Метки: 162086

...гистохимическим методом с применением в качестве субстрата эмульсии триглицсридов, активированной сывороткой крови человека.П р и м е р, Исследуемые на локализацию фермента органы и ткани (сердце, печень, легкое, жировая клетчатка и т. д,) подвергают фракции в 10%-ном формалине при 4 С, готовят из пих гистологические срезы толщиной 10 лк, наклеивают на предметные стекла и помешают в инкубационную среду.Субстрат готовят в компрессионной коллоидной мельнице с зазором 0,2 лл и скоростью ротора 4500 облин. Субстрат состоит из 50%-ной эмульсии абрикосового масла, сгабилизированной 10%-ным расгвором сывороточного альбумина. Эмульсио смешивают (1: 1) со свежей сывороткой крови человека и инкубируют при 37 С 1 час, центрифугпруют со...

Номер патента: 165007

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Городецкий, Лукомска

МПК: C12Q 1/54

Метки: бумажек, глюкозб1, индикаторных, моче, экспресс-методом

Номер патента: 166464

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Семенов, Слащева

МПК: C12P 21/06, C12Q 1/04

Метки: гидролизатов, мяса, свиного

...для уда Готовый гид при 0,5 ати олизат име Смесь нагрев ма и фильтруют зуют в автоклав Полученный гид став, %: ления хлоролизат св течениет следующ ат. 1 ре Общий азотАмиггный азотТриитофанХлор идыСухой остаток 1200 в 14 8 о 0 в 9 420 в 4 0,6 - 0,8 9,5 в 1 0,0лизата свиное мясо, , жира, фасций и сурез мясорубку, зали водой (1,5 л воды на ют 1 сут при темпера- стой подогревают до %-ным едким натром фарш свиной подже г фарша на 1 л нат при 37 - 40 С в теая рН 7,8 - 8,0 и дома для консервации. ша проводят в тече дггисная груаггга2 Для получения гидро освобожденное от косте хожилий, пропускают ч вают дистиллированной 1 кг фарша) и настаива туре не выше 10 С. Н 40 С, подщелачивают 2 до рН 7,8 и добавляют лудочной железы (100 стоя). Смесь...

Номер патента: 167349

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Всесоюзный, Малышева, Тл, Эфиромасличных

МПК: C12Q 1/00, G01N 33/02

Метки: масла, семенахгорчицы, эфирного

...цпи. Да- вязыван, растдоводят объема ества спо какой-линых уста- рева, точ- произвовой рабопрепхг ш стствпе и отгоноч ектронаг, высокаяза 6-часо Предмет изо я масла в сементацию со о масла ами последуютем, что, оцесса посчеосажденпеи сернокисдггггсная группа50 В настоящее время при селекционной работе с сарептской горчицей на высокое содернсание эфирного (аллилкратонил горчичного)масла в семенах используют объемный методего определения. Этот способ, широко используемый в практике, заключается в том, чтосвободное аллилгорчичное (эфирное) масло,выделягощееся при фермеитации, отгоняетсяв течение 50 - 60 мин паром в приемную колбу, где связывается с аммиаком с образовавием соединения типа КН - СЯ - МН (СН,),которое с избытком азотнокислого...

Номер патента: 173896

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Романов

МПК: C12Q 1/22

Метки: питательная, среда, стерильности

...предлага тельной среды компоненты беру в следующем соотношении:кислотно-панкреатического гидролизата казеина .дрожжевого экстрактаповаренной соли .натрия фосфорнокислого .агар-агараглюкозы .фарша мясногодистиллированной воды Для приготовле,шя питательной среды орут неооходнмое коли"гество хясного фарна, заливают 3 - 5-кратным количеством дистиллированной воды, кипятят, дважды сменяя воду, фарш отжимают, раскладывают в пробирки из расчета 0,4 г,на 10 мл среды и стерилизуют при 120 С в течение 30 мин, Через сутки смешивают все компоненты среды, кроме глюкозы и мясного фарша, кипятят до растворения агар-агара (около 20 мин) и фильтруют через полотно. К фильтрату прнбавляют горячую дистиллированную воду и глюкозу, устанавливают рН 7,0 -...

Номер патента: 174331

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Романов

МПК: C12Q 1/22

Метки: питательная, среда, стерильности

...0,75 г Тиогликолевой кислоты 0,3 мл Метиленовой синьки 0002 г Фарша мясного 50 г Дистиллированной воды 1000 лг,г Для изготовления питательной среды берут 5 необходимое количество дгясного фарша, заливают 3 - 5-кратным количеством дистиллированной воды, кипятят, дважды сменяя воду, фарюш отжимают, раскладывают в пробирки из расчета 0,4 г на 10 мл среды и стери лизуют при 120 С в течение 30 лгин. Черезсутки смешивают все компоненты среды, кроме глюкозы, тиогликолевой,кислоты, метиленовой синьки и мясного фарша (цистин предварительно растворяют в 0,1 и. растворе 15 едкого натра), подщелачивают 10%-ныхг раствором едкого натра до рН 7,6, кипятят до растворения агадир-агара и фильтруют через полотно, К фильтрату прибавляют горячую...

Номер патента: 174766

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Сторожилова

МПК: A61L 9/00, C12M 1/00, C12N 1/00 ...

Метки: воздуха, микроорганизмов, улавливания

...параллельными плоскостями, РЫИОЛГГеггными В Виде кассет 2; сопло д; реометр 4, измеряющий суммарный воздушный поток, проходящий через кювету; счетчик объема 5, измеряюгций количество исследуемого Воздуха; фильтры 6 для очистки воздуха: микроскоп 7; насос 8; манометр 9; трехходовой ран 10 и микрокраны 11. В верхнюю кассету 2 закладывают тампон обезжиренной ваты, а нижнюю заполняют определенным объемом физиологического раствора или пита- телыО среды.Для улавливания микроорганизмов междукассетами 2 устанавливают заданный перепад температур и подают в устройство очищенный 10 воздух, скорость которого регулируют соотОтствугощих микрокраггом 11 и замеряют реометром 4. Через сопло 3 подают исследуемый воздух с той же линейной...

Номер патента: 175728

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Воробьева, Максимова, Рожкова

МПК: C12Q 1/00

Метки: количественного, содержащем, сырье, углеводородов

...до 240 мл. К фильтрату добавляют 1,2 г твердого КОН и кипятят 1 час (с обратным холодильником) для полного омыления жиров, присутствие которых мешает определению 5 ароматических углеводородов. По окончанииомыления реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и отслаивают в делительной воронке, Верхний слой после отслаивания отделяют, а нижний дважды экстраги руют 15 мл серного эфира. Полученные эфирные экстракты объединяют с верхним слоем и несколько раз промывают дистиллированной водой порциями по 50 лл до нейтральной реакции. Экстракты переносят в мерную кол бу на 100 лл с градуированной шейкой (ценаделения 0,05 лил) нли в прибор Каттвинкеля (цена деления шейки 0,05 или 0,02 лл) и обрабатывают, добавляя по каплям...

Номер патента: 175731

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Воробьева, Максимова, Рожкова

МПК: C12Q 1/00

Метки: количественного, содержащем, сырье, углеводородов

...Навеск с хнх или п ессованных Р Р У У Рдрожжей соответственно 5 или 10 г экстрагируют 30 лл спирто-эфирной смеси (1: 1) в течение 45 лин при перемешивании на качалке. Экстракт фильтруют в колбу на 100 в.г с притертой пробкой. Дрожжи н фильтр дополнительно промывают спирто-эфирной смесью, доводя общий объем фильтрата до 40 лл, К фильтрату добавляют 1,2 г твердого КОН, кипятят 1 час (с обратным холодильником) для полного омыления жиров, присутствие которых мешает определению ароматических углеводородов. Г 1 о окончании омыления реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, переносят в делительную воронку, колбу промывают 25 лл воды, и промывную воду также переносят в делптельную воронку. Смесь встряхивают и после расслапва170731...

Номер патента: 189378

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: B65D 88/74, C12G 1/06, C12Q 1/06 ...

Метки: 189378

...хомута, иенце р баш емой емкости обеспечено проче соединение рубашки с корпуисключается повреждение эмае при сварке.на корпус с торцовых сторон нас козырьками, плотно прилегаюу и жестко связанные с рубашснабжена уплотнительными прии, каждое из которых состоит из рокладки и стяжных болтов, прирокладку к торцовой стороне хоетен и редмет и Емкость для шампаннзац л 5 пощая собой эмалированн башкой для теплоносителя 15 тем, что, с целью герметично башки с корпусом, на корпу сторон надеты хомуты с ко связанные с рубашкой и пло к корпусу, при этом емкость 20 нительными приспособления торых состоит пз эластично ст 55 жных оолтов дл 51 пряжи торцовой стороне хомута, зображена предлаНа чертеже схематично гаемая емкость.На покрытый эмалью 1 кой д...

Номер патента: 189528

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бережковска, Бирюкова, Калиниченко, Нечаевска

МПК: C12Q 1/24

Метки: 189528

...на плотной питательной среде окрашивают акридин-оранжем и отбирают культуры, имеющие зеленый цвет при люминесцентном микроскопировапии.Для отбора токсигенных возбудителей газовой гангрены из маточных культур, выращенных на мясной или казеиновой питательных средах в течение 12 - 24 час производят мазки на предметные стекла, без фиксации окрашивают акридин-оранжем (1: 10000), накрывают покровным стеклом и просматривают в люминесцентном микроскопе, Если в окрашенных препаратах отмечается люминесценция отдельных палочек красным, желтым или близкими оттенками этих цветов, или отмечается окраска фрагментов клетки или ее оболочки, то указанную культуру рассевают на агаре, приготовленном на мартеновском бульоне, к которому добавлено 3 К...

Номер патента: 180756

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Пашк

МПК: C12Q 1/02

Метки: 180756

...ферментативных свойств бактерий внесением в питательную среду с углеводами бактериальной культуры. Такой способ весьма сложен и связан со значительным расходом углеводов.Предлагаемый способ заключается в том, что среды с углеводами наносят на полости звездчатого диска из стерильной фильтровальной бумаги с последующим добавлением бактериальной культуры, агар-агара и индикатора. Это позволяет снизить расход углеводов и упростить анализ.Способ осуществляют следующим образом.Из диска фильтровальной бумаги вырезают, например, шестиконечную звездочку по размеру дна чашки Петри. Для этого кружок фильтровальпой бумаги складывают пополам, а затем еще а три части и обрезают углы основания образовавшегося конуса параллельно его оси, Затем...

Номер патента: 198544

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бранд, Гипецка, Диневич, Молдавский, Старикова, Тарков, Хович, Черн, Шор, Эпидемиологии

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: бактерий, выращивания, среда, тифо-паратифозных

...(088.8) Опубликовано 28.И,1967. Бюллетень14Дата опубликования описания 28 Х 11.1967 при Совете Мииист СССРЗаявител ельскии институт гигиеньлогии СРЕДА ДЛЯ ВЫРАЩИВАНИЯ ТИФО-ПАРАТИФОЗНЫХ БАКТЕРИЙвительна, чем извест Я. 1 ур 1 п в максимал П редмет Среда для выращ ных бактерий, содер однозамещенный без игаяся тем, что, с ц сырья, она содержи 0 лизат казеина и ма держанием аминногфо-па одньп рий, в й пеп Известна ратифозных однозамеще состав которивает клеткиешш. гзооретения ивания тг жащая се водный на елью замен т панкреат ртечовский о азота око одерна и каниПредлоге жит панкре мартеновски ем аминного Среда пресреда для выращивания ти бактерий, содерхкащая безв ный селенистокислый нат ой входит также дефицитны иная среда взамен...

Номер патента: 199488

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Воробьев

МПК: C12M 1/34, C12Q 1/00, G01N 27/22 ...

Метки: активности, ферментов

...количества свернувшегося белка в трубочках Метта, помещаемых в пробирку с дуоденальным содержимым.Такие способы предусматривают проведение исследований вне живого организма.Сущность предлагаемого способа заключается в том, что активность фермента опреде. ляют по электропроводности и электрической емкости специфического субстрата, введенного в организм посредством патрона, соединенного проводами через зонд с измерительным прибором.Такая методика определения активности ферментов позволяет проводить исследование непосредственно в организме человека и животных. Прп определении активности ферментов по предлагаемому способу в зависимости от исследуемого фермента подбирают специфический субстрат, электропроводность или 5 электрическая...

Номер патента: 200124

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Назаров

МПК: C12Q 1/06

Метки: веществах, количественного, микроорганизмов

...с микробследуемых продуктов.Пред м ет изобретения1. Способ количественного определения микроорганизмов в веществах, например в молочных продуктах, отличающийся тем, что напробу исследуемого вещества воздействуютперекисью водорода и по количеству газа,выделенного в результате плазмолнза микро.организмов, ведут подсчет последних,2. Способ по и. 1, отличающийся тем, что накаждые 200 мл исследуемого вещества расходуют около 20 мл 3%-ного водного раствораперекиси водорода. пнпсттво мига зооб- взаимоами исПредложенный способ количественного определения микроорганизмов в веществах заключается в том, что на пробу исследуемоговещества воздействуют перекисью водорода ипо количеству газа, выделенного в резу,тьтатеплазмолиза микроорганизмов, ведут...

Номер патента: 203376

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Воронин, Евсеев, Кордюм, Поливода, Тликова, Шмеркович

МПК: A01K 67/033, C12N 1/12, C12Q 1/04 ...

Метки: жизнеспособности, культуры, микроорганизмов, потенциальной

...ниже примером пропнозирования поведения хлореллы при действии на нее фенола и температуры. На фиг. 1 показана кривая отмирания клеток хлореллы псхд действием фенола; на фиг, 2 показаны кривые отмирания клеток хлореллы под деиствием различных темпе ратур.Г 1 о оси абсцисс (фиг. 1) отложена концентрация фенола в процентах, по оси ординат - - ксличество мертвых клеток в процентах.По оси абсцисс (фиг, 2) отложено время 0 дейсгвия техппературы в часах и минутах, пооси ординат - количество живых клеточек в процентах. Кривая 1 соответствует гемпературе плюс 35 С, а кривая 2 - температур"плю,с 42 С.5 Имея заранее снятые кривые отмирант 1 яклеток водоросли, в случае необходимости определения потенциальной;жизнеспособности культуры отбирают...

Номер патента: 203600

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Специальное, Чирков

МПК: C12Q 3/00

Метки: роста, скорости, удельной

...содержит культиватор 1, дозатор 2, преобразователь 3 напряжений в частотуследования управляющих дозатором импульсов, измеритель 4 оптической плотности суспензии, пропорциональный регулятор 5 и регистрирующий или показывающий прибор б.По предлагаемому способу с измерителя 4 текущее значение концентрации биомассы в виде электрического сигнала поступает на регулятор 5, который управляет частотой преобразователя 3, задавая тем самым определенный расход питательной среды, поступающейв культиватор. Расход последней измеряетсяприбором б. При изменениях концентрации5 биомассы регулятор изменяет поступлениепитательной среды таким образом, чтобы сохранить концентрацию на заданном значении,а прибор б записывает все изменения, фиксируя...

Номер патента: 204276

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всесоюзный, Кретинина, Рухл, Спиртовой

МПК: C12Q 1/34

Метки: активности, пектолитическихферментов

...в исследуемом растворе.Замер Лгг производят в кювете с длиной грани 4 слг. Для получения точных результатов необходимо брать на анализ такое количество ферментного материала, чтобы Лгг= =250-:-1250. За единицу пектолитической активности принимают такое количество фермента, которое гидролизует 1 г пектина до продуктов, пе осаждаемых раствором серно- кислого цинка, грп соблюдении строго определенных следующих условий.Количество субст- - 20 лг,г 1%-ного растрата вора свекловичногопектина- 10 мл204276 3,9 - 4,1 Величина рН реакционной средыВремя гидролиза 1 часРедактор В. ф, Чулкова Заказ 4 Ю 9 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр,...

Номер патента: 206943

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Егорова, Журавлева, Трофимец

МПК: C12Q 1/70

Метки: индикатор, картофеля, у-вируса

...11 а) обладает высокой степенью устойчивости к вирусам, обильным образованием ягод, хорошим клубнеобразованием, выносливостью к неблагоприятным условиям выращивания. При испытании в зонахсильного распространения вирусных болезнейпри многократной репродукции через клубнирастения этого вида были свободны от явнойи скрытой вирусной инфекции, Вид 8. спасоепзе обладает высокой пластичностью к услови 15 ям окружающей среды, продолжительной вегетацисй, мощным вегетативным ростом, ипозволяет работать зимой в условиях короткого дня,Форму ТЕиспытывали в качестве тест 20 растений по обычной методике диагностирования, принятой для гибрида А, Снятые с растений листочки формы ТЕи гибрида Авмногократной повторности помещали на противн; со...

Номер патента: 207353

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бакулов, Котл

МПК: C12Q 3/00

Метки: диагностики, листериоза

...специфических меченых 5 сывороток против возбудителей.По предложенному способу диагностику зоистериоза осуществляют непрямым методом люминесцирующих антител, Вслед за нанесением иммунной сыворотки мазок промывают 10 дистиллированной водой и высушивают при температуре 60 - 70 С около 2 иин, а после добавления люминесцирующей сыворотки мазок покрывают покровным стеклом, выдерживают около 5 мин и промывают водой. Это 15 позволяет быстрее выявлять возбудителей листериоза,Для усиления специфического свечения возбудителей листериоза глицерин и забуференный физиологический раствор при приготовле нии мазка берут в соотношении 1: 9. Таким образом убыстряют и упрощают диагностику заболевания.Предложенный сполучаса производ ии н пределах...

Номер патента: 209650

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Серов

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: дифференциальная, псевдотуберкулезныхбактерий, среда

...СРЕДА ДЛЯ ПСЕВДОТУБЕРКУЛЕЗНЫХ БАКТЕРИЙИзвестны дифференциальные среды для псевдотуберкулезных бактерий, содержащие агар и генциан фиолетовый.Предлагаемая среда, в отличие от известных, содержит также глюкозу, мочевину, молибденовокислый аммоний, безводную соду, водный раствор желчи и конгорот.Такой состав среды позволяет дифференцировать колонии псевдотуберкулезных бактерий от микрофлоры кишечника,Для приготовления предлагаемой среды на 100 лл дистиллированной воды берут 0,5 г глюкозы, 0,25 г мочевины, 0,1 г молибдата аммония, 0,1 г безводной соды, 2 мл 30%-ного водного раствора сухой желчи, 0,1 мл 1%-ного водного раствора генциана фиолетового, 0,8 юг 1,6%-ного водного раствора конгорот и 4,5 г питательного агара (рН 7,3 - 7,6).После...

Номер патента: 210070

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Воловик

МПК: C12G 1/06, C12Q 1/06

Метки: вин, непрерывном, потоке, производства, шампанских

...4 и Б для охлаждения тиражной смеси и шампанского; смеси- О тель 6 шампанского с ликером; фильтр 7,сборник 8 готового шампанского; устройство для его выдержки, выполненное в виде горизонтально расположенной трубы 9, снабженной установленной внутри нее насадкой 10 из 5 колец Рашига; напорные резервуары 11 и ротаметры 12 и 1 З.Установка работает следующим образом.Тиражная смесь после обескислороживанияи термообработки из напорного резервуара 11 О через теплообменник 4 и ротаметры 12 поступает в трубы 1 устройства для шампанизации, при этом из резервуара 14 в поток дозируются дрожжи. При входе в трубы 1 тиражная смесь проходит через насадки 3, На вы ходе из устройства для шампанизации в шампанском определяют процент сахара и его...

Номер патента: 211744

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Адель, Ли

МПК: C12Q 1/34

Метки: активности, гиалуронидазы

...поверхностно-активного вещества, например, 10 цстил-триметил-аммоний-бромида.Такая методика исследования позволяет повысить его тоНость и сократить продолж.1- тсльность.П р н м ер. В чашки Петри с ровным дном 15 налгВают по О.гл среды, в качестве которой используют 2 сг 0-гый мясопептснный агадир, освстленньш яичным белком и содержащий 0,002% гиалуроновой кислоты. После засгь. вания на поверхность ставят 6 цилиндриков 20 из нержавеющей стали. В цилиндрики первоц чашки вводят по 0,1 л,г раствора стандартной гиалуронидазы, а в цилиндрики остальных чашек - анализируемые растворы. с 1 ашки закрывают крышками и помещают в тсрмостат 25 при 37 С на 36 гпгс, Затем на поверхность сре. ды наливают по 15,1 г,г 2,51-ного раствора...

Номер патента: 211746

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Левина

МПК: C12Q 1/04

Метки: albicans, candida, идентификации

...и среду обогащения, обработки серной кислотой н перссеьа н дифференциальную среду.По предлагаемому способу, в отличие от нзвестньк, культуру псрсссвают на среду пз риссзого водного экстракта, профильтрованного через многослойную марлю, и агара, выращивают в течение суток при температуре, близкой,к 37"С, и в течение суток при ксмпатнси теыпердтуре. Такая нетодикз позВО)нет упростить исследование.Для осуществления идентификации по пред. лдгаемому способу исследуемый материал засевают на 1%-ны сахарный бульон, на следующий день добавляют равное количество 2)/,-Ной ссрной кислоты, через 45 - 60 яин в)- ссвают на чашки с рисовым агарсм, профильтрованным через многослойную марлю, и помещают в термостат при 37 С, где оставляют дс следующсго...

Номер патента: 212454

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Белов, Блатов, Васильев, Зыбин

МПК: C12Q 3/00

Метки: клеток, культур, млекопитающих, суспендированных

...в зависимзначения рН и состава питательнойЗто позволяет улучшить условия кульвания клеток и одновременно осущеповерхностную аэрацию культуры,амплитуды ко ы рН воздух и газом подаю еделенного объ ки времени; п го газа в смес сти от состава вания среды. меньшения ои величин углекисльв рциями опр е промежут е углекисло в зависимо культивиро обретени ПредметСпособ регулирова ных культур клеток мощью рН-метра, от целью улучшсния ус клеток и совмещения верхностной аэрацие тор вводят воздух и лым газом, причем п лекислого газа в сме симости от значения ной среды. ния рН суспендирован-.млекопитающих с поличаюи 1 ийся тем, что, с ловий культивирования регулирования рН с пой культуры, в культивасмесь воздуха с углекисарциальное...

Номер патента: 212456

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Палий

МПК: C12Q 1/04

Метки: микрофлоры, посторонней, уничтожения

...30 мин при комнатной темп производят посев на среду Петраньяни обычным спосо кубируют в термостате при 35 - 45 суток. Предварительн дят каждые 7 дней.П е мет изоб 15 Известные способы уничтожения посторонней микрофлоры при посеве материала для выделения культуры туберкулезной палочки путем его предварительной обработки, предусматривающие, например, обработку кислотой или щелочью, не всегда обеспечивают полное уничтожение, посторонней микро- флоры.Сущность предлагаемого способа заключается в том, что предварительную обработку посевного материала проводят водным раствором декаметилен,10-бис- (диметилкарбментоксиметиламмоний) - дихлорида, взятым в количестве около 1 о/о, Описываемый способ позволяет повысить точность и ускорение...

Номер патента: 212457

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Институт, Тропической, Шуйкина

МПК: C12Q 1/04

Метки: культивирования, лейшманий

...тропической медицины имени МарциновскогоТИВИРОВАНИЯ ЛЕЙШЫАНИ СПОСОБ и охлажденному до 52 С агбавляют 8 - 10 лтл свежейной кроличьей крови и послра - по 25 лсл среды 199гидролизата лактальбуминаца стерильность среду засевПредмет из о бр ру стерильно до- дифибринированзастывания ага 0,5% раствора После проверки от,етения Известны способы культивирования лейшманий на двухфазной среде, содержащей кровяной агар. В качестве жидкой фазы при этом используют псптонную воду.Предлагаемый способ отличается тем, что в качестве жидкой фазы берут смесь среды 199 с гидролизатом лактальбумина, растворенным в растворе Хенкса. Такое отличие позволяет упростить методику выращивания и обеспечить стандартизацию лейшманий.Для приготовления среды по...