C12Q — Способы измерения или испытания, использующие ферменты или микроорганизмы

Номер патента: 1381606

Опубликовано: 15.03.1988

Авторы: Гузев, Звягинцев, Кураков

МПК: C05F 11/08, C12Q 1/00

Метки: гранул, минеральных, оптимальных, размеров, удобрений

...использования, для типичного сероэе-, ма - 6 мм. Обнаружено, что оптимальные размеры кристаллов калийной соли должны быть несколько меньше по сравнению с гранулами аммиачной селитры при применении хлорида калия на данных почвах (табл.З).П. р и м е р 4. Опыт по сравнению точности определения оптимальных размеров гранул минеральных удобрений предлагаемым способом и прототипом проводили в одинаковых условиях инкубации (влажность почвы 607. от полной влагоемкости и температура 28 С),5 на одних и тех же образцах дерново- подзолистой почвы. Испытывали грану лы аммиачной селитры одного химического состава и размеров. 1 ОСхема постановки опыта по предлагаемому способу была аналогична изложенной в примере 1.По способу-прототипу в почву,...

Номер патента: 1322679

Опубликовано: 15.03.1988

Авторы: Иванов, Усачев, Фомченков

МПК: C12Q 1/02

Метки: культуры, микробной, состояния

...следующим образом.Измерительная ячейка 2 заполняется суспензией клеток микробной культуры. Световой поток от источника 1света, пройдя через заполняющую ячей 40ку суспензню, попадает на фотоприемник 3, который преобразует его вэлектрическое напряжение, поступающее на вход дифференциатора 6. Генератор 4 настраивается на фиксированную частоту при заданном выходномнапряжении и коммутатором 5 подключается к электродам ячейки 2. В результате клетки суспензии начинают поворачиваться под действием электрического поля, ориентируясь вдоль силовых линий поля, При этом прошедшийчерез ячейку 2 световой поток выходное напряжение фотоприемника 3(фиг.2) и дифференциатора 6 (фиг.З)начинают возрастать. При достижении 55максимального значения выходного...

Номер патента: 1382848

Опубликовано: 23.03.1988

Авторы: Матысяк, Оленев

МПК: C12Q 1/00

Метки: концентрации, микроорганизмов, суспензиях

...каплю накрывают покровным стеклом толщиной 0,15 мм, под которым через 7 мин образовывается эастеклованная проба, занимающая камеру размером 16 х 16 х 0, 01103 мм. Подсчет клеток проводят на микроскопе в 25 полях зрения на :шести мазках: 15, 20, 17, 16, 13, 16. Среднее число клеток в 25 полях зрения мазков М = 15+2. Концентрация кишечной палочки М 17 в препарате БификолМ =й с. : (1,7-Ю,2)5 ок 251/пР10 кл/мл.Время анализа 30-40 мин,Клетки бифидобактерий не мешают количественной оценке клеток кишечной палочки из-за специфического окрашивания только клеток кишечной палочки.+ 0,04) -10 кл/мл,Время анализа 30-40 мин.Используемый гель должен удовлетворять следующим условиям: не обладать собственной люминесценцией при возбуждении в диапазоне...

Номер патента: 1382849

Опубликовано: 23.03.1988

Авторы: Евтушенко, Катруха, Кудрявцева

МПК: C12Q 1/04

Метки: аминогликозидного, антибиотика, концентрации

...Это положение подтверждается наличием на хроматограмме незначительных пиков, соответствующих продуктам частичного замещения(с временами выхода между 2,57 и 45 3,12 мин). Суммарная площадь этих пиков составляет менее 1,97. Площадь пика полностью замещенного производного (время выхода 3,60 мин) составляет 119, т.е. достигается мак симальное значение. П р и м е р 2. К 50 мкл раствора тобрамицина основания концентрацией 5 мг/мл добавляют раствор ФИТЦ, и модификацию и хроматографию ФТК-производного антибиотика проводят так же, как описано для канамицина А в примере 1, В контрольном опыте раствор тобрамицина заменяют дистиллированной водойВ аналитическом опыте по сравнению с контрольным на хроматограмме получают только один пик...

Номер патента: 1382850

Опубликовано: 23.03.1988

Авторы: Калина, Комзолова, Трухина

МПК: C12Q 1/04

Метки: грамотрицательных, микроорганизмов, неферментирующих, подвижности

...20-25 мл наслаивают назастывший нижний слой, После застывания среды производят посев исследуемых культур или колоний с плотныхсред уколом до дна чашки. На однойчашке можно одновременно производитьпосев до 12218 щтаммов. После посевачашку закрывают поверх бумажнойкрышки стеклянной. Инкубируют посевыпри 20-22 С 12-18 ч (предварительныйучет) и дополнительно 20-22 ч (окончательный учет). Ватем определяют зону посева,Положительный результат; зона роста вокруг посева уколом в виде венчика диаметром от 12 мм и более.Отрицательный результат; небольшого размера колония или точечныйрост в месте укола (диаметр 3 мм именее).Подвижность микроорганизмов показана в табл,1.50П р и м е р 2. Осуществляют способ в соответствии с примером 1,...

Номер патента: 1382851

Опубликовано: 23.03.1988

Авторы: Захарков, Маторин, Чернов

МПК: C12N 1/12, C12Q 1/18

Метки: защиты, обрастания, поверхности, подводной, эффективности

...образца.Смыв производят жесткой кисточкой вобъем отфильтрованной морской воды,равный объему кюветы фосфороскопа(15 мл), После каждого смыва прове"ряют чистоту кисточки прополаскив я 50ее в таком же объеме морской профильтрованной воды. Каждый полученныйсмыв выдерживают в темноте в течение15 мин - время темновой адаптации диатомовых водорослей,55Время темновой адаптации - время,в течение которого реакционные центры 1-йи 1-йфотосистем переходятв открытое" состояние 0 темновой адаптации свидетельствует постепенное увеличение высоты вспьппки с удлинением времени пребывания водорослейв темноте. После выдерживания водорослей в течение времени темновойадаптации все реакционные центры переходят в восстановленное состояние,и поэтому амплитуда...

Номер патента: 1382852

Опубликовано: 23.03.1988

Авторы: Барташевич, Дмитриев, Календро, Костина, Литвин, Орехов, Трегуб

МПК: C12Q 3/00

Метки: выращивания, микроорганизмов, процессом

...1, расхода воды, измеряемого датчиком 4, или сусла, контролируемого датчиком 7, соответствующий регулятор 2, 5 или 8 перемещает исполнительное устройство 3,6 или 9 сцелью приведения отклонившегося пара"метра к заданному значению. При снижении рН среды, измеряемой датчиком 10, до минимального значения регулятор 11 вырабатывает воздействие,за счет чего скачкообразно открывается исполнительное устройство 12 по"дачи аммиачной воды. При достижениимаксимального значения рН регулятор 11 скачком закрывает исполнительное устройство 12, осуществляя двухпозиционное регулирование рН,После прекращения подачи аммиачной воды в дифференциаторах 23 и 24 50определяются скорости снижения рНв ферментере и трубе соответственнопо следующим...

Номер патента: 1210453

Опубликовано: 23.03.1988

Авторы: Алимов, Зайнеев, Салмаков, Хазипов

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/00

Метки: активности, бруцелл, сахаролитической, синтетическая, среда

...физиологического раствора,2, Среда беэ углевода + 01 мпсуспензии бруцелл.Реакцию оценивают по следующейшкале, Оценка резуль- ОбознаЦвет среды татов реакции чение 5 Желтый Интенсивное сбраживание Зеленоватожелтый илизеленый Слабое сбраживание Синий Отсутствиесбраживання В табл.1 приведены результатыизучения сахаролитической активности бруцелл штамма Вг.аЬогцэ 9.П р и м е р 2, В 1 л дистиллированной воды растворяют натрий фосфорнокислый двухзамещенный безводный -0,60 г, калий фосфорнокислый одноэамещенный безводный - 0,25 г и натрий хлористый - 9,00 г. К этому раствору добавляют 1,5 мп рабочего раствора индикатора бромтимолового синего, Среду разливают по 5 мл в пробирки и стерилизуют в автоклаве при120 С в течение 30 мин.Перед...

Номер патента: 1198952

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Голубкова, Ломов

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: l-форм, r-форм, вибрионов, дифференциации, ревертантов, холерных

...е О,3 Ошибка среднейа е 0,3 . Изобретение относится к области медицины, в частности эпидемиологии.Целью изобретения является ускорение и упрощение способа.П р и м е р. Нз колоний, подозрительных на Р"форму, выращенных на 1,5 Е-ном агаре Мартена на)чашках Петри, покрытых стерильными полупроницаемыми целлофановыми дисками, готовят взвесь на фосфатном буфере с концентрацией 1 млрд.м.кл в 1 мл. Повышение концентрации микробной взвеси гасит Флуоресценцию, а понижение до 500 тыс. снижает интенсивность 15 собственной флоуресценции, Целлофановые диски используют с целью изоляции колоний от примесей питательной среды, Суспензии.живых бактерий разливают в .стандартные кюветы по 8 мл. 20 В качестве контроля, по которому настраивается прибор...

Номер патента: 1384615

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Карлсон, Крузе, Райпулис, Скардс

МПК: C12Q 1/06

Метки: дрожжах, жизнеспособных, клеток, количества, сушеных

...клеток в процентах от общего числа дрожжевых15 клеток.Центрифугирование проводят приоборотах центрифуги 1800-4000 об/мин.При оборотах ниже 1800 об/минклетки между электродами недостаточ 2 О но уплотняются, в результате чего,между клетками остается пространство,участвующее в электропроводимостибез участия клеток, что не позволяетдостигнуть постоянную электропровод 25 ность и дает искаженные результаты,При оборотах центрифуги выше4000 об/мин клетки могут дополнительно повреждаться, в результате чегомежду электродами может оставатьсяЗО только мембранный материал без электролитов; что также вызывает, неточныерезультаты;Время центрифугирования должнобыть 2-7 мин, При меньшем временицентрифугирования не достигаетсяуплотненность клеток, при...

Номер патента: 1386031

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Туула, Ханс

МПК: C12N 15/00, C12Q 1/68

Метки: бактерий, вирусов, идентификации

...в которой вирусный передатчик РНК детектируется посредством метода сзндвичгибридизации (табл. 3). Реагенты сэндвич-гибридизации получают иэ ДНК вируса БЧ 40 (ВВЬ) путем разделения ДНК на две части с использованием РяС 1-фермента. Эти фрагменты выделяют и очищают посред-. ством электрофореза на агарозном геле. Фрагмент А (4000 основных пар) подвергают радиоактивному мечению путем "ник" трансляции 1 " и фрагментыВ (1220 основных пар) фиксируют на фильтре;Фрагменты.ДНК выбирают таким образом, что каждый содержит гены, кодирующие как ранние, так и поздние передатчики инфекции. Так, например, фрагмент В содержит примерно 700 основных пар от структурного белкового гена ЧР 1 и более 600 основных пар от гена более ранних передатчиков...

Номер патента: 1386660

Опубликовано: 07.04.1988

Автор: Сиволодский

МПК: C12Q 1/04

Метки: бактерий, выделения, еnтеrовастеriасеае, семейства

...грамположительных бактерий не обнаружено.50В 1 л дистиллированной воды вносят 35 г сухого питательного агара (производства Дагестанского НИИ питательных сред), кипятят до растворения, добавляют 10 г лактозы,55 0,6 г краски конго красный, 5 мл ра" створа фенасала в диметилсульфоксиде концентрацией 1000 мкг/мл, разливают в стерильные чашки Петри, подсушй"вают с открытыми крышками. Среда прозрачна, сохраняет исходный вишневокрасный цвет, пригодна в течение 710 сут,П р и м е р 3. Исследуемый материал " мочу засевают петлей методомсекторных посевов на поверхность питательного агара, содержащего10 мкг/мл фенасала (5,2 -дихлорнитросалициланилида), подращиваютв течение 24 ч, изучают выросшие колонии с последующим пересевом культур иэ...

Номер патента: 1386661

Опубликовано: 07.04.1988

Авторы: Драновская, Куликов

МПК: C12Q 1/04

Метки: brucella, идентификации, микроорганизмов, рода

...фосфатидилэтаноламин, фосфатидил-(И-метил)этаноламин, фосфатидил-(Н,Б-диметил)этаноламин, фосфатидилинозит, фосфатидилхолин и фосфатидилсерин,Сходные по серологическим признакамс Вгцсе 11 а микроорганизмы У. епсегосо 1 дгуса 0:9, БЬ. Йувептегда иЕ. со 1 д имеют другой набор фосфолипидов, Все изученные культуры Вгисе 1"1 а имеют одинаковый качественныйсостав фосфолипидов. В клетках 10культур Вгцсе 11 а обнаруживается фосфатидилхолин и фосфатидил-(11-метил)ъэтаноламин, которые отсутствуют умикроорганизмов, сходиых с ВгисеПапо серологическим признакам. В таблице приведено содержание фосфатидилхолина (ФХ) и фосфатидил- "(11"метил) этаноламина (ФМЭ) в составе фосфолипидов клеток некоторых видов Вгцсе 11 а. Содержание, 7. от суммы...

Номер патента: 1388425

Опубликовано: 15.04.1988

Авторы: Иванов, Мирошников, Фомченков

МПК: C12N 13/00, C12Q 1/02

Метки: бактерий, грамотрицательных, клеток, повреждения

...натрия имеет место в случае, если частота поля задается в области высокочастотного спада ЭОЭ, т.е. в6 7пределах 10 -10 Гц. В этом случае обеспечивается максимальная чувствительность при определении повреждения внешней мембраны клеток, повышается точность анализа.У клеток с неповрежденной внешней мембраной величина относительного измененияпри добавлении додецилсульфата натрия также изменяется из-за изменения электрических свойств клеток при адсорбции его на их поверхности. Однако у неповрежденных клеток Ь 3/ не превышает 207., в то время как у клеток с поврежденной внешней мембраной ь //3, составляетФ при концентрации ДСН 2 10 М и мега 6 7 герцевой частоте 10 - 10 Гц 39 76 Х.П р и м е р 2. Определяют повреждение бактериальных клеток Еяс...

Номер патента: 1388426

Опубликовано: 15.04.1988

Авторы: Дзис, Манастырский, Самарский

МПК: C12Q 1/04

Метки: микобактерий, обнаружения, туберкулеза, ультрамелких, форм

...росту в толще питательной средывне капсулы.Через 10-12 дней после посева вучастке среды прилегающему к мембран"35ному Фильтру, отмечалосьпомутнениесреды, которое имело вид дымки,струящейся в толще питательной среды,С течением времени оптическая плотность помутневшего участка среды 40возрастала.Обнаружение ультрамелких форммикобактерий позволяет диагностировать туберкулез в сомнительных случаях, когда у больных не обнаруженыбактериальные формы возбудителя,контролировать эффективность антибактериальной терапии в случаях обезбациливания (в мокроте отсутствуютбактериальные формы) как в процессе лечения, так и после епо окончания,расценивать их присутствие послеокончания лечения как дополнительныйкритерий в прогнозировании...

Номер патента: 1388427

Опубликовано: 15.04.1988

Авторы: Андреев, Лебедев

МПК: C12Q 3/00, G01K 17/00

Метки: микроорганизмов, теплопродукции

...4, который крепится на подшипниках 14 и 15.Устройство работает следующимобразом.Предварительно до начала измерений ферментер заполняют питательнойсмесью, создают условия культивирования и в установившемся режимеопределяют количество теплоты, чеобходимое подвести через мешалку к питательной среде для поддержания за 30 Наличие на поверхностях тепломеров 35 40.шению точности измерений, так как при тех же теплосъемах с объема куль 30 раз. 5 10 15 20 25 данных температурных условий культивирования, поскольку при наличии аэрации количество теплоты, уносимое воздухом и парами воды, превыша ет количество теплоты, выделившейся за счет действия диссипативных сил Для большей точности измерения и оперативности количество отводимой из ферментера...

Номер патента: 1388428

Опубликовано: 15.04.1988

Авторы: Букаускас, Бярулис, Жалкаускас, Савицкис, Станишкис, Талачка, Чюрлис

МПК: C12Q 3/00

Метки: аэрации, культивировании, микроорганизмов, процессом

...измеряется датчиком 2расхода. Сигнал с него подается на регулятор 3 расхода, в котором сравниваются сигналы измеренной и заданной величины расхода. В зависимости от полученного результата сравнения вырабатывается сигнал управления, который подается на исполнительный механизм 4, установленный на линии подачи воздуха в ферментер 1. Сигнал задания для регулятора 3 расхода формируется в зависимости от концентрации растворенного кислорода в ферментере, которая измеряется датчиком 5 растворенного кислорода. Сигнал с датчика 5 поступает на преобразователь б растворенного кислорода, один выход которого подключен на вход задания регулятора 3 расхода, а другой подключен к сумматору 7. На сумматор 7 подаются сигналы задания регуляторов расхода...

Номер патента: 1388429

Опубликовано: 15.04.1988

Авторы: Зыбин, Кухаренко, Письменный, Серченко

МПК: C12Q 3/00

Метки: питательной, приготовления, процессом, раствора, солевого, среды

...методомнаименьших квадратов посправочным данным концентрации и температур насьпценного раствора соли,Подставляя значение С из ФормуР лы (4) и (3), получают:Ссе- --- (5)Ь С+ с 1 Т 1 где с = к,а; Й к в.При повышении температуры в смесителе выходной сигнал датчика температуры 5 увеличивается и поступает в блок 7 умножениявычислительного устройства 6, где производится умножение температуры Т на .постоянный коэффициент Й,что приводит к увеличению произведения йТ, а следовательно, и выходного сигнала блока 7. За счет увеличения произведения дТ, подаваемого с выхода блока умноженияна вход блока 8 суммирования, осуществляющего суммирование произведения ЙТ и постоянной величины С. Выходной сигнал блока 8 соответствующий сумме С + ЙТ,...

Номер патента: 1390243

Опубликовано: 23.04.1988

Авторы: Йехорек, Йеше, Финдейсен

МПК: C12Q 3/00

Метки: аэробных, процессов, ферментационных

...поддерживают постоянную концентрацию углеродных субстратов в ферментационнойсреде, а в качестве величины регулирования ввода кислорода в фермента 1390243ционную среду служит отображающийсостояние культуры микроорганизмовсигнал цитохрома С,Наряду с характеризующим состояние 5 .культуры микроорганизмов значениемвеличины цитохрома С дана возможностьполучения значения пропорциональнойконцентрации цитохрома С из полос поглощения цитохрома С, коррелирующегос концентрацией микроорганизмов вферментационной среде . С помощью этого значения так регулируется ток через ферментер, что при непрерывнойферментации обеспечивается возможность поддержания постоянной концентрации микроорганизмов.Таким образом, предложенное техническое.решение...

Номер патента: 1392096

Опубликовано: 30.04.1988

Авторы: Алейников, Горбач, Королев, Молочков, Пискунов

МПК: C12Q 3/00

Метки: аэробных, культивирования, микроорганизмов, процессом

...представлена схема,поясняющая способ управления процессом.Аппарат 1 оснащен датчиками 2-4давления, из которых датчики 2 и 3установлены в эояе аэрации жидкостии датчик 4над уровнем жидкости.Выходы датчиков 2 и 3 соединеныс входами блока 5 преобразованияразности гкдростатических давленийв сигнал, пропорциональный среднейплотности газожидкостной среды в зоне измерения, ограниченной по высотеаппарата уровнями установки датчиков 2 и Э.Датчик 4 и датчик 2 соединены свходами блока 6 преобразования разности гидростатического давлениясреды на уровне установки датчика 2и давления газов над жидкостью в сигнал, пропорциональный плотности газожидкостной среды при увеличении ееобъема до максимально допустимогозаполнения аппарата.На один из входов...

Номер патента: 1392097

Опубликовано: 30.04.1988

Авторы: Гваздайтис, Кондратавичюс, Левишаускас, Станишкис

МПК: C12Q 3/00

Метки: выращивания, микроорганизмов, непрерывного, процессом, циклическим

...значения этих параметров корректируются управляющими сигналами блока 35 последовательной коррекции или блока 30 параллельной коррекции в зависимости от режима работы системы управления. С выходов задат" чиков нижнего и верхнего уровней сигналы подаются на блоки 32 н 37 проверки на ограничения, в случае невыполнения какого-то заданного ограни" чения соответствующий параметр сохраняет предыдущее значение, а последняя коррекция не учитывается, После проверки на заданные регламентные ограничения сигналы нижнего и верхнего уровней концентрации субстрата подаются на коммутатор 33, а сигналы нижнего н верхнего уровней температуры культивирования - на коммутатор 38. Работой коммутаторов управ" ляет генератор 39 частоты, посредством...

Номер патента: 1393848

Опубликовано: 07.05.1988

Авторы: Давыдов, Загоскин, Хватова, Ягутов

МПК: C12Q 1/00

Метки: восстановленного, цитохрома

...восстановлению, достигаемому с помощью гидросульФита натрия. Расчет производят по, Формуле:еЕгде Х - степень восстановленности, ;Ъ - высота ы -пайпса в.спектрепоглощения цитохрома С, восстановленного предлагаемым электрохимическим способом,мм фЬ ,- высота м -пика в спектрепоглощения цитохрома С, восстановпенного гидросульфитомнатрия,Степень восстановленности цитохрома С 877.П р и и е р 2, Спссоб осуществляют аналсгично примеру 1 при следующих параметрах: плотность тока0,06 мА/мм ; мощность ультразвукаг,250 Вт; частота ультразвука 221+1,65 кГц,. время 2 мин, Степень восстановленности цитохрома С 32П р :.: и е р 3. Способ осуществляютаналоги-.но примеру 1 при следующихгпараметрах: плотность тока 0,12 мА/мм;мощность ультразвука 350 Вт;...

Номер патента: 1393849

Опубликовано: 07.05.1988

Авторы: Васильева, Верхозина, Воронова, Маевский, Марамович, Мохрякова

МПК: C12Q 1/04

Метки: авирулентных, вирулентных, выявления, клеток, микроба, питательная, популяции, среда, чумного

...л стерильной дистиллировяйной во 50ды, тщательно размешивают, нагреваютна медленном огне до полного расплавления, кипятят в течение 2-3 мин,Ня две шашки с приготовленной средой и две с питательным ягяром3рН 7,2, который служит контролем,засевают односуточную ягяровую культурувозбудителя чумы в дозе 200 микробов,Колонии первго порядка подсчитыва ют через 42-48 ч инкубапии при 37 С, колонии второго порядка - через 20- 24 ч дополнительной инкубации при той же температуре и колонии третьего порядка через 42-48 ч дополнительнойо цинкубяции при 28 С. При 37 С культивирования вырастают колонии из авирулентных клеток, т.е. кальцийнезависи" мые, при 28 С - вирулентные клетки, зависимые от ионов кальция.При изучении клеточного состава различных...

Номер патента: 1395675

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Богдановская, Воробьев, Зытнер, Кузнецова, Макаров, Тихонова

МПК: C12Q 1/00

Метки: биферментного, приготовления, сахарозы, электрода

...водным раствором, содержащим, г/л; поливиниловый спирт 80;борная кислота 4; инвертаза О,б.Электролитом служит ацетатный буферный раствор рН 5,0. На пирографитовом электроде поддерживают потенциал -1,1 В. Процесс проводят 15 с, После этоГо электрод промывают и помещают в раствор глутарового альдегида для сшивания поливинилового покрытия.Раствор для сшивания содержит0,125 маса% глутарового альдегида и 14,0 мас.% хлорида натрия в воде.Толщина образующейся мембраны в выбранном интервале времени составля ет 25 мкм.П р и м е р ы 2-5. Все операции, как в примере 1, кроме потенциала, при котором проводили получение мембраны на электроде. Потенциал составляет для примера 2 - (1,15)В; 3 (-1,2)В; 4 - ( - 1,05)В; 5 - (-1,25)В.Активность и...

Номер патента: 1395676

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Бирюкова, Исаева, Калиниченко, Ляпунов, Старобинец

МПК: C12Q 1/04

Метки: анаэробных, выделения, кокков, облигатных

...изобретенийсква Ж, Рауш Подписное митета СССР открытий ая наб.,по 13035 ьафическое предприятие, г, Ужгород ул, Проектная, 4 Производственно-и Изобретение относится к медицинской микробиологии и касается выделения строгих анаэробных кокков,Цель изобретения - ускорение и упрощение способа,Способ иллюстрируется следующимипримерами.П р и м е р 1. Клинический материал (экссудат брюшной полости) послемикроскопии приготовленных и окрашенных по Граму препаратов и обнаруженияграмположительных кокконых форм засевают на мясопептонный бульон с нита; эолом (2-ацетиламино-нитротиазол),, :В момент приготовления общепринятыхпитательных сред (жидких или твердых)на 100 мп среды добавляют 0,08-0,25 гсухого нитазола, после чего...

Номер патента: 1395677

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Бахматова, Бойко, Браженас, Киприанова, Лауринавичюс, Марцинкявичене, Песлякене

МПК: C12Q 1/44, G01N 27/26

Метки: активности, холестеролэстеразы

...вычислить также из построенного калибровочного графика(концентрация фермента - скоростьферментативной реакции). После измерения тока ячейка в течение 1,5 минпромывается буферным раствором, после чего можно проводить следующее измерение.П р и м е р 1. Определение зависимости величины тока от концентрации холестеролоксидазы.Электролиз проводят в присутствии0,2 мМ холестерина в ячейке в 0,05 Мфосфатном буфере, рН 7,2 и разных количеств холестеролоксидазы,Полученные данные приведены втабл. 1.Данные показывают, что зависимостьтока от концентрации холестеролоксидазы наблюдается до 0,33 ед/мп.,П р и м е р 2, Определение зависимости величины изменения тока отконцентрации холестерололеата.Электролиз проводят в 0,05 М фосфатном буфере, рН 7,5, в...

Номер патента: 1397481

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Гаджиева, Кулиева, Раковская

МПК: C12Q 1/04

Метки: выделения, микоплазм, питательная, среда

...С 20 всреду вносят 200 мл лошадиной сыворотки, 1000000 ед. пенициллина, взбалтывают для перемешивания сыворот. и со средой и стерильно разливают Э чашки Петри. После застывания среды производят посев исследуемого мате,"риала.П р и м е р 2, Среду готовят анало" Гично примеру 1,но компоненты берут в следующих ооотношениях, г/л: питаельный бульон 19,55; эритрнт 0,008; иамин-бромид 0,003; аргинин 0,077; истин 0.,34; глюкоза О,57; ЭКД 3,4; агар 8,5; углекислый натрий 0,595; ыворотка лошадиная 150,0 мл, дистип"35рованная вода 850 мл, пенициллин 100000 ед.П р и м е р 3, Среду готовят аналогичщ способом, но компоненты берут вледующих соотношениях, г/л : пита тельный бульон 18,75; эритрит 0,017; тиамин - бромид 0,005; аргинин 0,15 цистин 0,45;...

Номер патента: 1399341

Опубликовано: 30.05.1988

Авторы: Азизбекян, Нетыкса

МПК: C12N 7/00, C12Q 1/70

Метки: bacillus, бактерий, вида, индентификации, сероваров, тнuringiеnsis

...51 О 15 20 25 30 35 40 45 50 ВКПИ РН, ВКПИ РН, ВКПИРН, ВКПИ РН,Способ иллюстрируется следующимипримерами.П р и м е р 1. Определяют серотип культуры Вас 111 цз 1 Ьог 1 пдепээ.Культуру Вас. Сапогпд 1 епээ, серотип которой необходимо определить,выращивают в бульоне Хоттингера в теочение 3-4 ч при 37 С при равномерномпокачивании 220 об/мин). Для определения серотипа испытуемой культурынеобходимо иметь 6 фагов: Т 913, Т 925,Т 918, ТО 5, Тр 115, д 21 с исходным.титром 10 фаговых частиц/мл, раэмноенных на штамме Вас. сЬцг 1 пд 1 епз 1 зсеротипа.Испытуемую культуру Вас. йЬцги 91 епээ в объеме 0,3 мп добавляют до3 мп солевой среды следующего состава, г: СаС 6 Н О 0,11; МдС 1 6 Н О0,14; Мп 04 5 НдО 0,15; М 950 1,2;агар Оасс 6, бульон...

Номер патента: 1399342

Опубликовано: 30.05.1988

Авторы: Колпиков, Лубенцов

МПК: C12Q 3/00

Метки: периодическим, процессом, ферментации

...17 коррекции, котарый обеспечивает согласование выхода регулятора 9 с выходом обратной модели 14, сравниваются на сумматоре 5. При изменении параметров динамических характеристик контура регулирования растворенного кислорода вследствие изменения реологических свойств культуральной жидкости, ухудшения массо- обменных характеристик выходной про.-: цесс обратной модели 4 отклоняется от требуемого процесса, формируемого на выходе блока 17 коррекции, в результате чего возникает рассогласование на выходе сумматора 15. Используя это рассогласование, интегральный блок 16 формирует сигнал, который перемножается в блоке 19 с выходным сигналом блока 18 получения модуля выходного сигнала регулятора 9 и поступает на второй вход сумматора 1 О,...

Номер патента: 1399343

Опубликовано: 30.05.1988

Авторы: Калужникова, Письменный, Ходаков

МПК: C12Q 3/00

Метки: жидкости, культуральной, процесса, стабилизации

...сигналот регулятора 13 подается на исполнительный механизм, приоткрывает 0 + . + Г где О, = К, рН,ж Ч а = К яРНет Й 3 Кз Сн.,.КККз - коэффициенты пропорциональ-,ности регуляторов,рН - сигнал датчика рН культуральной жидкости, поступающий на вход сумматора черезинтегратор и регулятор 9,рН - сигнал датчика рН стабилизированной культуральнойжидкости, поступающий винтегратор через регуляторС- сигнал датчика расхода 1,поступающий в интеграторчерез регулятор 3,При увеличении отбора стабилизированной культуральной жидкости изреактора 5 уровень жидкости уменьшается. Сигнал от датчика 4 поступает на вход задания регулятора 3, который вырабатывает сигнал, пропорциональный изменению уровня, и выдает его на исполнительный механизм2, увеличивая...