C12Q — Способы измерения или испытания, использующие ферменты или микроорганизмы
Способ определения качества сухих кормовых дрожжей
Номер патента: 885255
Опубликовано: 30.11.1981
Авторы: Носик, Осовик, Светлякова
МПК: C12Q 1/06
Метки: дрожжей, качества, кормовых, сухих
...(графа 5) .Навеску сухих кормовых дрожжейоколо 2 г (барды - около 5 г) взвешивают с погрешностью не более 0,0002 ги переносят в мерную колбу вместимостью 200 мл, в кбторую наливали20 мл 10-ного раствора азотной кислоты. Содержимое колбы встряхивают, чтобы оно увлажнилось кислотой, и приливают 100 - 1 О мл дистиллированной воды, Раствор в колбе периодичес ки взбалтывают в течение 5 мин, доводят до метки, перемешивают и затем фильтруют, отбрасывая первые порциифильтрата.Градуированной пипеткой отбирают ц 5 мл раствора и переносят в коническую колбу вместимостью 250 мл. К раствору приливают 2 мл насыщенного раствора железоаммонийных квасцов и добавляют бюреткой избыточное количество (5 мл) титрованного 0,05 Нраствора аэотнокислого...
Способ оценки жизнеспособности грамотрицательных бактерий
Номер патента: 903382
Опубликовано: 07.02.1982
МПК: C12Q 1/04
Метки: бактерий, грамотрицательных, жизнеспособности, оценки
...Светорассеяние,измеряют под углом 90 , Длина волнь 1опадающего света 500-600 нм. Разность между интенсивностью светорассеяния немороженых клеток в растворе КС 1, и в воде принимают за 1007. Эту же величину измеряют у клеток, подверг нутых замораживанию и оттаиванию, и выражают. ее в процентах по отношению к интактным клеткам. Полученная величина характеризует долю жизнеспособности клеток в суспензии после замораживания.П р и м е р . Клетки ЕзсЬегсЬа со 1 ц Рзецдоеопаз асгцц 1 поза выращивают до стационарной фазы роста, отмывают от культуральной жикости и рассуспензируют в дистиллированной воде до гомогенности. Суспензию каждого вида микроорганизмов в концентрации 10 ф -О кл/мл делятЯна две части в , контрольную и опыт 2 4ную,...
Способ определения -глутаминовой кислоты
Номер патента: 910763
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Казлаускас, Паулюконис, Ческис, Янушевичуте
МПК: C12Q 1/00
Метки: глутаминовой, кислоты
...двуокись углерода растворяется в электролите, вследствие чего происходит изменения его рН, пропорциональное концентрации Ь-глутаминовой кислоты. Изменения рН регистрируют с помощью самопишущего потенциометра и цифрового вольтметра. Ь-Глутаминовую кислоту определяют по калибровочному графику, показывающему зависимость изменений рН электролита от концентрации Ь-глутаминовой кислоты, После анализа испытуемый раствор отфильтровывают, промывают Зх 2 мл 0,05 М буферным раствором рН 3,8, содержащим 5.10 М пиридоксальфосфат и 0,05 М МаСК, и анализируют другой образец, используя тот же ферментный препарат.Концентрацию (С)Ь-глутаминовой кислоты определяют по калибровочному графику или рассчитывают по Формуле, полученной преобразованием уравнения...
Способ определения биогенности породы отвалов угольных шахт
Номер патента: 920070
Опубликовано: 15.04.1982
Авторы: Катаева, Красавин, Хижняк, Хорошавин
МПК: C12Q 1/06
Метки: биогенности, отвалов, породы, угольных, шахт
...облучателях,Полоски пропитанной фильтровальнойбумаги перекладывают на стерильнуюОбумагу и подсушивают при 60 С в течение 1 ч в сушильном шкафу. Готовятсуспензию породы (1 г) в стерильнойваде (100 мл) и пропитывают ею полоски полученных индикаторных бумажекв течение 5-7 с, запаивают лх в стерильные полиэтиленовые пакетики ипомещают в термастат при 28-30 СоЧерез 5 ч подсчитывают рост бзктериальных колоний с помощью микроскопа,П р и м е р 1. Определяется биогенность токсичной породы с отвалашихты, состоящей из аргиллитов, алевролитов и кварцевых песчанников свключениями пирита и содержащей следующие элементы, 2: общий углерод 9,9;общее железо 47,7; общий алюминий8,7; общий азот 0,21; общая сера 1,1;фосфаты 1,92; калий 0,01; медь0,002; бор...
Устройство для автоматической стабилизации процесса термообработки жидких сред
Номер патента: 939551
Опубликовано: 30.06.1982
Авторы: Горбунов, Ломакин, Редикульцев
МПК: C12Q 3/00
Метки: автоматической, жидких, процесса, сред, стабилизации, термообработки
...содержит стерилизационную камеру 1, теплообменную рубашку2, трубопроводы 3 и 4 подачи хладагента и пара соответственно, клапан5, выполненный трехсекционным, приэтом первая секция является датчиком6 давления пара в камере стерилизации, вторая секция снабжена двумячувствительными мембранами 7 и 8 иявляется регулятором 9 расхода хладагента через теплообменную рубашку,а третья секция, являясь задатчиком10 давления воздуха, снабжена герконом 11, редуктором 12, манометром13, регулятором 14 выдержки времени, 15емкостью 15 для хладагента.Работа устройства основана на зависимом от давления паре протокехладагента через теплообменную рубашку 2 и осуществляется следующим образом.По манометру 13 посредством редуктора 12 на задатчике 10...
Способ определения теплопродукции микроорганизмов и устройство для его осуществления
Номер патента: 939552
Опубликовано: 30.06.1982
Авторы: Андреев, Геращенко, Грищенко, Лебедев
МПК: C12Q 3/00
Метки: микроорганизмов, теплопродукции
...присоздании равномерного теплового потока через тепломер 14 теплообменникснабжен распределительным устройством 15, обеспечивающим в нем встречно-параллельные потоки термостатирующей жидкости от термостата 16.В емкости 1 также установленхолодильник 17 для отвода постоянногоколичества тепла в случае, например,анаэробного культивирования микроорганизмов. 5Устройство работает следующим образом,Предварительно до начала измерений емкость 1 помещают в суховоздушный термостат 5, температуру в котором поддерживают постоянной и равнойтемпературе культивирования микро. организмов и термостатируемого теплообменника 4, к которому отводитсятепло от емкости 1 через тепломер 14.1Перед началом измерений в емкости1 создают заданные условия...
Установка для испытания химических соединений на биологическую активность
Номер патента: 943283
Опубликовано: 15.07.1982
Авторы: Комаров, Нещадим, Пирузян, Рудзит, Скибенко
МПК: C12Q 1/00
Метки: активность, биологическую, испытания, соединений, химических
...емкости 4 для хранения, транспортирования и дозирования бакте- риальной среды осуществляется разведение микроорганизмов в питательной среде до определенной концентрации, с выхода которого готовая суспензия 60 поступает в инокулятор 9, В емкости2 для приготовления агаровых сред поддерживается определенная температура агариэованной среды, После выполнения операций разведения испыту емых химических Соединений и приготовления агаризованной среды указанные компоненты поступают и смеситель3, где агаризованная среда равномерно перемешивается с раствором испытуемого химического соединения заданнойконцентрации. Одновременно в узлы 7комплектования и транспортиронанияконтейнеров к смесителю 3 подаетсясвободный контейнер. После...
Способ подготовки поверхности полимерных материалов к испытаниям на фунгицидность
Номер патента: 956501
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Лобанок, Малама, Миронова, Моисеев, Нестеренко, Рудакова
Метки: испытаниям, поверхности, подготовки, полимерных, фунгицидность
...легко может быть получена из торфа, бурых углей, почвы и некоторых других видов дешевого непищевого сырья н лабораторных и промышленных условиях.П р и м е р 1. Готовят в этаноле 0,1 нес.-об.Ъ-ный раствор гиматомелановой кислоты, получаемой из торфа, Образцы пленки иэ базового полиэтилена высокого давления (ГОСТ 16 337-70, марка 10812-020) Подготавливают очисткой и стерилизацией этанолом, нысушиванием на воздухе при комнатной температуре и погРужением в раствор гиматомелановой кислоты на 2-5 с, последующим нысушинанием в аналогичных условиях. После удаления образцов из раствора гиматомелановой кислоты на их поверхности остается слой раствора толщиной 0,1- 0,5 мм, полностью смачивающий поверхность, а после испарения растворителя - сухая...
Способ приготовления бумажной индикаторной полоски для определения дезаминаз бактерий
Номер патента: 960262
Опубликовано: 23.09.1982
Авторы: Георгица, Каланча, Никитин
МПК: C12Q 1/00
Метки: бактерий, бумажной, дезаминаз, индикаторной, полоски, приготовления
...при 40 Готовые пластинки хранят при комдлительном хранении. натной температуре в сухом месте.Согласно предлагн предлагаемому опособу, На чертеЖе приведен образец пос бгде реагенты наносятн сят на поверхность лучаемого по предлагаемому спосо уневпитывающей бумаги ватман, имеет , реагента.45 Схема образца реагента включаетастворение. в воде,ж ейся в микробной культуре,цифровые обозначения 1-14 изучаемыхсоответственно быстрый контакти соатветстве но ркультур бактерий, бумажный носик обов с еагентами, что приводиско ению еакции дезаминирования тель 15, квадрат 16, высушенные кап-ли 17, содержащие реагент для опреЬ"50 деления дезймйназ у бактерий, реальтаты читываются через 23 мин 1.По известному же способу учет гент Ф, содержащий...
Способ идентификации бактерий рода сiтrовастеr
Номер патента: 960263
Опубликовано: 23.09.1982
Авторы: Анелок, Благородов, Хоменко
МПК: C12Q 1/04
Метки: бактерий, идентификации, рода, сiтrовастеr
...автоклавированной при 112 Св течение 15 мин, состава, г/лЮ-Фенилаланин . 2,3-2,5Натрий хлористый 8,0-8,5Дистиллированная960263 Формула изобретения Составитель Г. СмирноваТехред М. Гергель Корректор Е.Рошко Редактор Л. Лукач Тираж 505 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж,Раушская наб., д. 4/5 Заказ 7149/31 Филиал ППЧ "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Для подщелачивания среды используют 0,1 н. ЯаОН. Инкубацию посевов исследуемых культур проводят в термостате при 40-45 С.Необходимость инокуляции колонии одновременно в 2 ряда лунок связана с тем, что инкубация представителей трибы Рго 1 ееае того же семейства при укаэанном режиме через 10-15 мин вызывает деэаминирование...
Способ автоматического управления процессом непрерывного культивирования микроорганизмов
Номер патента: 964002
Опубликовано: 07.10.1982
Автор: Базявичюс
МПК: C12Q 3/00
Метки: культивирования, микроорганизмов, непрерывного, процессом
...в блок 5 определения градиента среднеинтегрального значения скорости роста микроорганизмов к изменению концентрации питательного субстрата и расходов раствора минеральных солей и воздуха.Градиент среднеинтегрального значения неутилизированного субстрата к изменению управляемых величин определяют следующим образом.Блок б определения градиента соединяют с датчиком 2 и датчиком 7 концентрации РВ в культуральной жидкости,Градиент среднеинтегрального зна-. чения экономического коэффициента определяют следующим образом.На блок 8 определения градиента среднеинтегрального значения экономического коэффициента к изменению управляемых переменных подают сигналы от датчиков 7, 9 и 10 концентрации РВ в культуральной жидкости, концентрации РВ в...
Способ количественного определения жирнокислотного состава липидов микроорганизмов
Номер патента: 968072
Опубликовано: 23.10.1982
Авторы: Барсукова, Нечаев, Султанович
МПК: C12Q 1/00
Метки: жирнокислотного, количественного, липидов, микроорганизмов, состава
...мм) пропитанный 20% диэтиленгликольсукцината, 1 емпература термостата колонок 190 С, температура испарителя 220 С. Расход газа-носителя 40 смз/мин. Детектор пламеннононнзационный (ПИД) . Расход водорода 40 смИмин, воздуха 400 смз/мин. Спектр жирных кислот липидов хлебопекарных дрожжей показывает преобладание кислот С 1 в:о, С 1 еч, С:. Определены также поли- ненасыщенные жирные кислоты с двумя двойными связями С,рги С, в количестве 0,27% и 3,15% соответственно (фиг. 1).Пример 2. Проводят анализ жирнокислотного состава липидов пивных дрожжей.Анализ осуществляют согласно примертВ составе жирных кислот липидов пивных дрожжей значительно преобладает кнс лота С 16:р. Определены также полиненасыщенные жирные кислоты Св:г и С 1 з.,д в...
Способ идентификации ингибиторов l-амилаз
Номер патента: 969720
Опубликовано: 30.10.1982
Автор: Конарев
МПК: C12Q 1/40
Метки: l-амилаз, идентификации, ингибиторов
...0,05 мл; раствор рибофлавин 5 мл (4 мг/100 мл) (добавляютнепосредственно перед полимеризацией) .Смесь доводят до .100 мл трис-глицино-вым буферои рН 8,3, содержащим 0,1 К,крахмала. В раствор добавляют Ы-амилазу из кишечника клопа в концентрации,20 адостаточной для разрушения всего крахмала в геле за 60 мин в буфере с рН 5,4 и при 37 ОС. Эту концентрацию подбирают предварительно обычными мето-дами в пробирках. Гель полимеризуют на свету в течение 30 мин, В качестве электродного используют тот же буфер, что и в геле. Исследуемый раствор белка наносят в лунки для образцов. При размере лунки 81 к 2 мм наносят 15 мкл экстракта, Электрофррез ведут с охлаждением при 10 ОС в течение 60 мин при силе тока 25 мА и напряжении 700 В, После...
Устройство для измерения скорости потребления кислорода микроорганизмами
Номер патента: 824643
Опубликовано: 15.12.1982
Авторы: Ерошин, Кувшинников
МПК: C12Q 1/00
Метки: кислорода, микроорганизмами, потребления, скорости
...для прокачивания среды 10подключено к программатору.На чертеже изображена схема предлагаемого устройства.Устройство состоит из ячейки 1, измерительной трубки 2, термостатирующей оболочки 3, теплоизолирующего пространства 4 и электрода 5 для измерения растворенного кислорода. Электрод5 соединен с регистрирующим устройством 6, На выходе электрода установлены средства (насосы) 7 и 8 для прокачивания среды через термостатирующуюоболочку 3 и измерительную трубку 2соответственно. Программатор 9 подключен к насосу 7, работой которого 2он управляет,Устройство работает следующим образом.Среда, содержащая культуральнуюжидкость, клетки микроорганизмов и пузырьки газа, поступает из ферментера вячейку 1, где происходит отделение пузырьков...
Способ определения скорости изменения физико-химического параметра в процессе культивирования микроорганизмов
Номер патента: 778262
Опубликовано: 15.12.1982
Авторы: Ерошин, Кувшинников, Минкевич
МПК: C12Q 3/00
Метки: изменения, культивирования, микроорганизмов, параметра, процессе, скорости, физико-химического
...давления кисллбро-;:да в образце от времени задержки; нафиг, 3 показано влияние парциальногодавления кислорода на скорость его потребленйя. - 20Культуральйую жидкость "с клеткамипропускают через измерительную камеру,создавая переменную продолжительностьпребывания образца в ней, Это достигается изменением производительности на-соса, изменением объема камеры, примейением нескольких камер различногообъема и т.д., Измерение интересующегопараметра; например парциальногодавления кислорода или выделення тепла, проводят в одной точке измерительной камеры-.3Определение скорости потребления кислорода проводят на основании величинпарциального давления кислорода, полученных при различных продолжительностях35выдерживания образца в камере в...
Способ идентификации микроорганизмов-вредителей пивоваренного производства
Номер патента: 983142
Опубликовано: 23.12.1982
Авторы: Березовский, Соболев
МПК: C12Q 1/04
Метки: идентификации, микроорганизмов-вредителей, пивоваренного, производства
...ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 соответствующем опытному), в которую антиген не добавляется.Учет результатов идентификации исследуемой культуры начинают с просмотра коНтрольных пробирок. Реакция может считаться положительной лишь 5 в том случае, если в пробирках с контролями жидкость остается совершенно однородной (в контроле антигена - слегка мутной, в контроле сыворот - ки - прозрачной), 1 О При положительном результате реакции агглютинации на дне пробирки образуется бактериальный осадок в виде перевернутого зонтика с выраженным 5 просветлением надосадочной жидкости. Положительная реакция агглютинации свидетельствует о том, что изучаеьюе микроорганизмы относятся к молочнокислым бактериям - вредителям , щ пива.П р и м е р...
Способ контроля пригодности меласс к ферментации
Номер патента: 990815
Опубликовано: 23.01.1983
Авторы: Василинец, Липин, Минц, Рядинская, Седых
МПК: C12Q 3/00
Метки: меласс, пригодности, ферментации
...содержанию сухих веществ в мелассепутем разбавления дистиллированной водой,измеряют удельную электропроводностьпри фиксированных температуре и частотеэлектромагнитного поля и содержании сухихвеществ, а съем конечного продукта прогнозируют по градуировочной зависимости, ОПригодности меласс к ферментации судят,сравнивая прогнозируемый съем с нормативным -1400 кг/мсут,П р и м е р 1. Берут пробы мелассы,поставляемой Никифсровским сахарным заводом, с содержанием сухих веществ 80,3%.Разбавляют отобранную пробу дистиллированной водой до содержания сухих веществ 75%.Разбавление контролируют с помощью рефрактометра, Далее приготовленную пробу вобъеме 510м помещают в контактный.кондуктометрический датчик и измеряютудельную...
Способ определения глюкозы в растворах
Номер патента: 992570
Опубликовано: 30.01.1983
МПК: C12Q 1/00
...образцов, Для этого опускают электроды рН-метра в суспензию, измеряют уровень рН среды и автоматически О записывают сигнал рН среды на ленте самописца. Полная шкала самописца соответствует 0,1 единицы рН, Затем вносят с помощью микропипетки 0,1 мл водного раствора глюкозы с концентра з цией 10 Ъ и регистрируют изменение рН среды на эту добавку (Фиг, 2).На фиг, 2 представлены графические данные изменения рН при добавлении к бактериальной суспензии клеток Е. со 11 Мразличных по составу проб жидкости, содержащих стандартную концентрацию глюкозы 1 ГЪ, Эти данные в дальнейшем используют для расчета количества глюкозы в ис з следуемых образцах (стрелкой обозначено внесение 0,1 мл субстрата в бактериальную суспензию и начало рез-А.кого...
Способ определения шигелл zonne в молоке
Номер патента: 992571
Опубликовано: 30.01.1983
Авторы: Минеев, Расстегаева
МПК: C12Q 1/04
...того, процент высева шигелл измолока при применении предлагаемого зо способа на 65-954 выше (в зависимостиот дозы заражения) (см. таблицу).Результаты определения шигелл Еоп" н пе в пробах искусственно зараженногомолока с помощью предлагаемого и из вестного способов, приведены в таблице.Количество положительных результатов, Ф, в способеПредлагаемый Доза заражениямолока, микробныхклеток в 1 мл Известный 95.58 28 100 100 00010 000 100 100 1 000 0 95,95 б 0 100 50 10 3 99Предлагаемый способ осуществляет-,ся следующим образом,Молоко, в,котором определяют шигеллы Еоппе, сбраживают. Затем отделяют сыворотку и разводят ее в5" 1 О раз физиологическим раствором.Подготовленную таким образом сыворотку вводят в аллонтоисную полость9-10 дневного...
Способ определения степени воздействия на микрофлору активного ила физических и химических факторов внешней среды
Номер патента: 998505
Опубликовано: 23.02.1983
Автор: Артюшкин
Метки: активного, внешней, воздействия, ила, микрофлору, среды, степени, факторов, физических, химических
...ротаметр к воздушнойлинии или микрокомпрессору, например,типа ИК-Л 2. При аэрации образца срасходом воздуха в пределах 0,30,5 л/мин погружает в него на 1/2глубины сосуда датчик анализатора кислорода и/или на 1/2 длины электродрН-метра.Температуру образцов при определении поддерживают постоянной с помощью автоматического регулятора,например, типа ЗРА-И.7 99850При аэрации образцов микрофлоры кривая потребления кислорода переходит на плато, определяемое расходом кислорода на эндогенное дыхание. Кривая рН в этом случае сдвигается в сторону более высоких значений .за счет удаления имеющейся и выделяющейся объемом биомассы микрофлоры двуокиси углерода.Когда температура образца микро флоры достигает требуемого значения в пределах 5-50 С, в...
Способ автоматического управления процессом непрерывного выращивания микроорганизмов
Номер патента: 1002357
Опубликовано: 07.03.1983
Авторы: Андреев, Бобошко, Козаневич, Федоров
МПК: C12Q 3/00
Метки: выращивания, микроорганизмов, непрерывного, процессом
...субстратасоответственно навходе в аппарат и ннейтрализ ате, 4 ОКи - коэффициент, учитывающий концентрацию ингибирующих веществ в субстрате(Фурфурола, оксиметилфурфурола и др,);Си - концентрация биомассы на выходе из аппарата,С - концентрация ппта Отельного субстратаЬХна выходе аппарата,Ц О - постоянные коэффициенты, занисящие отинерционности процессаопределяются конкретно для каждогопроизводства (аА+а 2=1).Вычисленное значение У сравниваютсо значением 1 предыдущего определения и в зависимости от результатасравнения изменяют концентрацию подаваемого питательного субстрата, воздуха и раствора минеральных солей.При увеличении 3 увеличивают подачу 65 питательного субстрата, воздуха и минеральных солей.Все перечисленные операции,...
Способ определения токсичности сточных вод
Номер патента: 1008245
Опубликовано: 30.03.1983
МПК: C02F 3/00, C12Q 1/02, C12Q 1/32 ...
Метки: вод, сточных, токсичности
...в состав сточныхвод ряда нефтехимических производств, по их влиянию на дегидроге назную активйость ила. Как виднона Фиг. более токсичным является аллилацетат и менее токсичныммоноэтаноламин. При этом в действии моноэтаноламина на дегидрогеназную активность отмечается двухфазность - сначала активность фермента повышается, затем - снижает" ся. 08245 4 го на модельном стоке, в состав которого входят только биогенные элементы и легкоокисляемые соединения,например этиленгликоль, Если вопыт берут иловую жидкость изпромышленного аэротенка, то ил предварительно промывают водопроводной водой; в день постановки опы-та определяют концентрацию ила в аэротенке , .и центрифугируют при 2000 об/мин в течение 5 мин. Насадочную жидкость сливают. К...
Способ индикации загрязнения объектов окружающей среды химическими веществами
Номер патента: 1010128
Опубликовано: 07.04.1983
Авторы: Лебедев, Папутская, Пожаров
МПК: C12Q 1/00
Метки: веществами, загрязнения, индикации, объектов, окружающей, среды, химическими
...в нескольких участках кюветы фотометрическим, кондуктометрическим илидругими методами от момента ввода пробы и до окончания индикации, которое35определяется интенсивностью хемотаксического процесса, природой химическихвеществ и скоростью движения используемых индикаторных микроорганизмов, Измерение ведут непрерывно или дискрет 40но и по разности концентрации микроорганизмоВ по длине кюветы оценивают степень загрязнения, Отсутствует необходимость в измерении абсолютного значенияконцентрации, 1 остаточно испжьзовать45косвенные параметры, характеризующиевеличину концентрации микроорганизмовнапример оптическую плотность, электро-.проводность и т, п,На фиг, 1 показана зависимость вели 50чинЫ хемотаксической реакции ( й. )...
Питательная среда для дифференциации флуоресцирующих псевдомонад от неферментирующих грамотрицательных бактерий
Номер патента: 1010129
Опубликовано: 07.04.1983
Авторы: Еременко, Иванов, Николаевский, Синченко, Тихомиров
МПК: C12Q 1/04
Метки: бактерий, грамотрицательных, дифференциации, неферментирующих, питательная, псевдомонад, среда, флуоресцирующих
...разливают по 10 мл на чашки Петри и дают застыть. Подобным образом готовят пять разных смесей ингредиентов, содержащих различные количества тимола: 1 О, 30, 150, 300 и 500 мг/100 мл среды. 29 2К 100 мл бульона, содержащего 6090 мг общего азота прибавляют 0,20,Ц агара и стерилизуют автоклавированием при 1 атм 30 мин. Затем агарохлаждают до 60-70 С, добавляют 0,13,0 мг 1 О/-ного спиртового растворатимола, хорошо перемешивают и разливают по 5 мл по пробиркам.П р и м е р 3. Приготовление жидькой питательной средыК 100 мл мясной воды прибавляют1,0 г пептона, 0,5 г хлористого натрия и кипятят, помешивая, После раст"ворения пептона доводят рН растворадо 8,0-8,2 и кипятят 30-40 мин. Доливают дистиллированную воду до исходного объема...
Способ определения количества газов в процессе культивирования микроорганизмов
Номер патента: 1010130
Опубликовано: 07.04.1983
Авторы: Афанасьев, Глухов, Лешонок, Раевский, Рубан, Соколов
МПК: C12Q 3/00
Метки: газов, количества, культивирования, микроорганизмов, процессе
...компонентагазового продукта. Все действия, сос"тавляющие способ и. последовательностьи х про ведения, при этом не меня ют ся .На чертеже представлена схема устрой ст ва для р еали з ации спо соба,50Устройство содержит трубчатый датчик 1 вход которого соединен черезклапан 2 с регулятором 3 давлениягаза-носителя и через клапан 4 с регулятором 5 давления газа постоянного состава, а его выход соединен че"рез клапан 6 с первым входом аналитического блока 7 газоанализатораи через клапан 8 с линией вакуумаили окружающей средой, Выход регуля.тов диффузии газопроницаемых стенокдатчика дпя гелия и кислорода, иполученную корректирующую величинувычитают из величины площади пика ки 5 слор ода,Анализы проводят при трех значениях температуры...
Способ автоматического управления процессом выращивания микроорганизмов
Номер патента: 1011687
Опубликовано: 15.04.1983
Авторы: Дмитриев, Захаренко, Кокоулин, Сизов
МПК: C12Q 3/00
Метки: выращивания, микроорганизмов, процессом
...дополнительно измеряют концентрацию кислорода в пене, а подачу 40 питательный среды корректируют в зависимости от измеренного параметра.Перерабатываемые гидролизные среды обладают повышенной пенообраэующей способностью и основной фактор, определяющий эффективность управления ферментером (его производительность), это процесс массообмена кислорода в среде, протекающий в основном в мелкой (динамической) 50 пене. Экспериментально установлено, что между концентрацией кислорода в пене(С) и нагрузкой на аппарат (количеством перерабатываемх сахаровв единицу времени, кг/ч) О,рв сущест" 55 вует линейная связь, выраженная следующим уравнениемФ.С: 21 - Кар (1) где К - (в зависимости от конструкции аппарата) изменяется впределах от 0,015 до...
Способ одновременного определения комплекса ферментов обмена нуклеиновых кислот
Номер патента: 1013475
Опубликовано: 23.04.1983
МПК: C12Q 1/00
Метки: кислот, комплекса, нуклеиновых, обмена, одновременного, ферментов
...способы становятся недостаточно.специфичными и не позволяют получатьправильные результаты, Все это ставитзадачу разработки достаточно простого и более универсального способа,позволяющего определять большее количество Ферментов,Целью изобретения является упрощение способа и расширение диапазонаопределяемых ферментов,Поставленная цель достигается тем,что согласно способу одновременногоопределения комплекса ферментов обмена нуклеиновых кислот, включающемуферментативную обработку субстратануклеозид-фосфата исследуемой пробой и хроматографическое разделениепродуктов реакций с последующей ихидентификацией и качественной оценкой определяемых ферментов, разделение продуктов реакций осуществляют.тонкослойной хроматографией в системе...
Способ индентификации стафилококков
Номер патента: 1013476
Опубликовано: 23.04.1983
Авторы: Григорьева, Дегтева, Кондратьева, Носова
МПК: C12Q 1/04
Метки: индентификации, стафилококков
...способы не позволяют определить штаммовую принадлежность, что снижает точность способа. Кроме того, стандартный набор 15 фагов разработан. только для зйарЬососсцз ацгецз.Целью изобретения является повышение точности способа.Эта цель достигается тем, что со гласно способу идентификации стафилококков путем выращивания исследу" емой культуры на плотной питатель" ной среде с последующим типированием стафилококков, выращивание осуще ствляют на целофановом диске, помещенном на поверхность питательной среды, выросшую культуру смывают, отделяют жидкую фракцию, определяют в ней наличие внеклеточных белков и зд типируют стафилококки по спектру внеклеточных белков. 76П р и м е р. Стафилококки выращивают на чашке Петри с мясо-пептонным...
Способ определения концентрации микроорганизмов
Номер патента: 1013477
Опубликовано: 23.04.1983
МПК: C12Q 3/00
Метки: концентрации, микроорганизмов
...входит и отражающая скорость накопления, не скорость изменения диэлектрической зависит от состояния клеток микропроницаемости (дй/дС) и скорость организмов, причем изменение можно прокачки суспензии Щ/дй). Для по" вести автоматическими методами случения однозначной зависимости достаточно высокой точностью (пог концентрации от .скорости изменения решность не более 0 33 на частотах диэлектрической проницаемости, нуж-.,Ф50-10 ф Гц) . При частотах меньших но Фильтровать суспензию черезУм 50 Гц, значительное влияние сказы- , Фильтр с постояннои скоростью вает поляризация, а при частотах,.больших 10 Гц, усложняется техни- ,= К 2 , тогда концентрацйя. мик= ка эксперимента. роорганизмовКонцентрацию микроорганизмов поскорости изменения...
Способ калибровки ультрафильтрационных мембран
Номер патента: 1017734
Опубликовано: 15.05.1983
Авторы: Жемков, Каталевский, Кузнецов, Михайлов, Полоцкий, Черкасов
МПК: C12Q 1/00
Метки: калибровки, мембран, ультрафильтрационных
...рН 6,6+0,2, в котором определяется точйость рН при разделении за указанные пределы, приводит к резкому ухудшению разделениякомпонентов, что связано с их агрегацией и взаимодействием. Также прискоростях меньших 4 мл/ч происходит сильное диффузное размывание, апри скоростях более б мл/ч разделение ухудшается за счет неравновесности процесса.Применение геля АсАпо сравнениюс другими ультрагелями (АсА;АсА) позволяет получить желаемые результаты,Так, на геле АсА. Ие делятсябацитрацин и цитохром, на АсА- бацитрацин, цитохром, химотрипсиноген. и т.д.На фиг. 1 приведены обобщенныеданные для разных мембран, полученные калибровкой пофсмесям (А) икалибровкой по индивидуальным ве- .ществам. (Б). Зависимости пред-ставлены в приведенных...