C12Q — Способы измерения или испытания, использующие ферменты или микроорганизмы

Номер патента: 1643612

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Дудницкий, Путина

МПК: C12Q 1/18

Метки: бактерицидности, дезинфицирующих, среда, средств

...инкубируют 48-72 ч при370 С в положении крьппками вверх, Вокруг дисков с разведениями препарата,обладающими бактерицидным или бактериостатическим эффектом, образуютсязоны подавления. (задержки) ростатест-культуры,Результаты сравнения базовых (Левенштейна-Йенсена Петраньяни, Гель"берга), и предлагаемой сред при определении эффективности препаратаЗОНаДХИЦК представлены в табл,:1,П р и м е р .2, В чашки Петри разливают по 15 мл питательной среды, имеющей следующий состав при макси 35 мальном количестве компонентов, г/л: агар-агар 30, 0; хл орид натрия 5, 5; пелтон 20,0; картофельный отвар 10,0; глицерин 4,0; сыворотка крови лоша дей 300,0 дистиллированная вода 40 до 1.л, рН 7;2Приготовление среды, препарата БаДХИЦК и тест культур ми...

Номер патента: 1510366

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Амиров, Баканов, Каламкарова, Куаньшева, Нурмагамбетов, Тажибаев, Шарманов

МПК: C12Q 3/00

Метки: вторичных, выявления, мутагенов

...с остальными групйами,Для учета выживших бактерий под- Такая же направленность возрастасчитывают количество колоний на чаш- иия частоты индуцированных мутацийках, среднее умножают на два и опре" набюдалась при использовании в каче,деляют число жизнеспособных клеток 55 стве тестируемого вторичного.мутагенав 1 мп при данном разведении. Путем . циклофосфана (табл.б). Как видно из, перемножения этой величины на козф- таблицы,.количество мутаций при ис"1фициент разведения получают чиспо жнз- пользовании биоматериала животныхнеспособных, клеток в исходном варианте. третьей группы достоверно увеличи- о5 15валось в 1,5-2 раза по сравнению саругими группами животных. 10366 Таким образом, приведенные выше результаты показывают, что при условии...

Номер патента: 1645294

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Дятлов, Идина, Ценева

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: иерсиний, накопления, питательная, среда

...течение 12 мес.К 1,0 л фосфатно-буферногра рН 7,2-7,4 добавляют 2,5лизата казеина средней степени рацеплеция и 6,0 г экстракта пекарсдрожжей и смешивают встряхиванием.Смесь разливают в пробирки по 4,55,0 мл, автоклавируют под давлением0,5 атм в течение 20 мин. Хранят 710 сут при (5+1) С, рН среды 7,67,8.Вариа ды "БКД" испол андля пров модельных опы поизучению нсивносв ней ие , для1645294 П р и м е р 2. Готовят среду в соответствии с примером 1, но компоненты берут в следуюцем количественном соотношении, г/л:Гидролизат казеинасредней степени,расщепления 2,0 Экстракт пекарскихдрожжей 25 30 5,0 Составитель Г. СмирноваРедактор А. Маковская Техред М,Дидык Корректор М. ШаРоши Заказ 1322 Тираж 382 ПодписноеВНИИПИ Гооударственного комитета по...

Номер патента: 1645302

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Ананенко, Бобков, Вельтищев, Видута, Гараев, Франк-Каменецкая

МПК: C12N 15/38, C12Q 1/68

Метки: вируса, вирусспецифических, герпеса, дифференциальной, индикации, нуклеотидных, последовательностей, простого, типа

...1, 2 сайта Ндпд 111, 3 сайта В 81 11. В составе рСН 2014 присутствуют последовательности 1, К В 81 11, гг 0 ЕсоК 1, 1, К Н 1 пб 111 фрагментов ДНК ВПГ 2. Эти участки генбма кодируют поверхностные гликопротеиды ВПГ 2 р и р (участок 0,892-0,950) и являются наименее консервативными в отношении перекрестной гибридизации. Выбор этой конструкции в качестве типоспецифичного зонда обусловлен тем, что участок генома ВПГ 2 в области 0,892-0,950 единиц карты имеет наименьшую гомологию с ДНК ВггГ 1.П р и и е р 1. На каждый из нитроцеллюпоэных Фильтров в количестве 9 штук наносят серию пятен ДНК, ВИГ 1 (штамм Ф,) в количестве от 10" до 10 мкг ДНК в пятне, предварительно денатурированную нагреванием в течение 15 мин на кипящей водяной бане,ДНК...

Номер патента: 1577364

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Гумаргалиева, Замбахидзе, Моисеев, Семенов, Фидлер, Хачатурова

МПК: C12M 1/00, C12Q 1/00

Метки: биоцида, водонерастворимого, гидрогелевой, нанесения, поверхность, подложки

...дляданной. концентрациибиоцида и в контрольной пробе, ч;- продолжительность выдержки, после которойпроизведен отбор, ч;- кинетический параметр,характеризующий способйость споры образовывать биомассу при данной концентрациибиоцида и,в контроль"ной пробе;Ь, - кинетический параметр,характеризующий удельную гкорость развитиямикроорганизмов наданной питательнойсреде (при -.той концентрации биоцида),ч эК; - константа, характеризующая зависимостьлаг"Фазы от концентрации данного биоцида;К с - константа, характеризующая зависимостьудельной скорости роста грибов от концентрации и численно равная концентрации био"цида, при которой параметр Ь уменьшаетсяв два раза но сравнению с развитием грибов на среде, не содержащей биоцида;С, - концентрация...

Номер патента: 1648977

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Морар, Никитин

МПК: C12Q 1/00, C12Q 1/14, C12Q 1/56 ...

Метки: активности, плазмокоагулирующей, препарат, стафилококков

...компонент и глицерин как агент, регулирующий консистенцию, пластичность и способствующий сохранению физико-химических свойств препарата,Препарат получают следующим образом. В фарФоровую ступку последовательно ния белой пудры, затем каплями добавляют глицерин и перемешивают до образования однородной массы вязкой консистенции, которую формуют в виде карандаша, ис. пользуемого впоследствии многократно дляопределения плазмокоагулирующей активности стафилококкав на предметном стекле;П р и м е р, В фарфоровую ступку последовательно вносят 2 г полиэтиленгликоля с рают в течение 20 мин до получения мелкой пудры. Затем каплями при постоянном перандаша. Полученный плазмокарандашвводят в пластмассовый футляр и хранят вхолодильнике при 4...

Номер патента: 1648978

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Григорьева, Малахова

МПК: C12Q 1/04

Метки: вирулентности, выявления, эшерихий

...проба). 1 табл,1;10 дистиллированной водой. Через 1-2мин краску сливают и при наличии темн -синего ( или черного) окрашивания калокультуру относят к вирулентной,Колонии и штриховой рост невирулентных штаммов патогенных эшерихий остаются бесцветными или окрашенными лишь покраям в светло-зеленоватый или голубоватый оттенок.Для учета степени выраженности вирулентности используют следующую систему:4+ - черное окрэшивание (резко выраженная реакция);3+ - темно-синее окрашивание (выраженная реакция);,2+ - синее окрашивание (положительная реакция);1+ - зеленовато-голубоватое окрашние всего штриха или колонии (слабо вженная реакция;"=" - слабое окрашивание по краю шхэ или колонии (сомнительная реакция);. Веселовская Техред М,Маргентал Корректор...

Номер патента: 1648979

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Вилкова, Конарев, Фомичева

МПК: C12Q 1/40

Метки: гидролаз, идентификации, ингибиторов

...и размолотых зеренпшеницы, Экстракт прогревают 5 мин при71 С для инактивации а - амилаэ.Полимеризуют два 6";ь ПААГ, содержащих 2амфолин, рН 5 - 8, для фракционирования ингибиторов и 2 сервалитов, рН3-10, для а -амилаз. Гель для а -амилазполимеризуют на подложке.Ингибиторы (200 мкг/мл) наносят с помощью бумажной полоски 5 х 80 мм, которуюнакладывают на гель в 20 мм от анода параллельно электродным полоскам,Раствор а -амилазы разбавляют в 5 раэи наносят полоской 10 х 80 мм в 50 мм отанода. После изофокусирования часть геляна подложке со спектром а- амилаз выреВбугорегйа Ооаиса Г, с 4-кратным объемом 0,1-ного СаС 2.Полимеризуют два 6 ПААГ, толщиной 0,2 мм, содержащие 2 амфолин, рН 5-8 для ингибиторов, и 2 ь сервалитов, рН 3-7 для а...

Номер патента: 1648980

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Петруня, Стретьячук

МПК: C12Q 3/00

Метки: аппаратах, выращивания, действия, дрожжей, дрожжерастильных, кормовых, непрерывного, процессом

...(или непосредственно в аппарате). Датчики 19 и 20 соединены с входами сумматора 22. Третий вход сумматора 22 соединен с задатчиком 7,Входы регулятора 23 соотношения соединены с выходами датчиков 18 и 21 сумматоров 11 и 22.Выход регулятора 23 соединен с ИУ 24, - установленным на трубопроводе подачикислоты в аппарат. 25 30 35 40 45 50 55 Способ реализуется следующим образом,Температура культуральной среды в аппарате, измеряемая датчиком 1, стабилизируется изменением расхода охлаждающей воды в рубашку аппарата с помощью ИУ 3, управляемого регулятором 2,Расход дрожжевого сусла, подаваемого в аппарат (датчик 5), регулируется регулятором 6 в зависимости от расхода питательной среды (датчик 4) и задаваемого эадатчиком 7 соотношения...

Номер патента: 1648981

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Гваздайтис, Кильдишас, Манкявичюс, Станишкис

МПК: C12Q 3/00

Метки: выращивания, микроорганизмов, непрерывного, процессом

...потребления кислорода;Овозд, - расход воздуха на азрацию; Со,возд - концентрация кислорода в воздухе(величина постоянная);Со - концентрация кислорода в выходящих газах.Сигнал текущей скорости потребления кислорода с выхода блока 13 поступает на блок 14 определения среднеинтегральной скорости потребления кислорода, а сигнал от датчика 8 расхода аммиачной воды - на блок 16 определения среднеинтегральной скорости подачи аммиачной воды. В блоках 14 и 16 происходит суммирование моментных значений входных сигналов за заданный период времени и деление сигналов интегральной суммы на длительность периода интегрирования, Период интегрирования выбирается таким, чтобы сглаживать нестационарность текущих измерений. Сигналы с выходов блоков 14...

Номер патента: 1650701

Опубликовано: 23.05.1991

Авторы: Микитюк, Рожавин, Сологуб, Струк

МПК: C12Q 1/04

Метки: бактерий, выделения, питательная, рода, самрylовастеr, среда

...пор 0,2 мкм,Готовую среду разливают стерильно по 5 мл в пробирки,П р и м е р 2, Готовят среду в соответствии с примером 1, но компоненты берут в следующем количестве, г/1 л воды:Ферментативный гидролизат каэеина 14Глюкоза 5. В скобках количество в процент меч Экстракт кормовых дроЖжей 5 Хлорид натрия. 6,4 Карбонат натрия 0,7 Цистеин дигидрохлорид 0,75 Мочевина 6,0 Тиогликолят натрия 0,5 Амфотерицин В 0,003 Метронидазол 0,0008 Налидиксовая кислота 0,04 Бромтимоловый синий 0,025 Агар 0,6 П р и м е р 3. Готовят среду в соответствии с примером 1, но компоненты берут вследующем количестве, г/1 л воды; Ферментативный гидролизат казеина 16 Глюкоза 6 Экстракт кормовых дрожжей б Хлорид натрия 6,5 Карбонат натрия 0,95 Цистеин дигидрохлорид 0,8...

Номер патента: 1650702

Опубликовано: 23.05.1991

Автор: Завальский

МПК: C12Q 1/04

Метки: антибиотика, концентрации

...зависимости смещения полосы бактерий 5 ВасНцз Ярйаегсоз - 1966 за контрольное время (4 ч), Для этого измеряют расстояние, на которое смещается полоса бактерий через 4 ч. За это время бактериальные полосы хорошо формируются и проходят расстоя ние порядка 10 мм, что удобно для измерения, Из этой точки на оси ординат проводят линию параллельно оси абсцисс до пересечения с графиком калибровочной кривой, из точки пересечения опускают перпендику ляр на ось абсцисс и по шкале концентраций находят искомое содержание тилозина в неизвестном растворе. В данном примере искомая концентрация тилозина равна 0,7 ед/мл. 20П р и м е р 2. Концентрацию тилозина можно определять и с использованием бактерий В, ыЬ 11 Нз - 720, Все операции, их...

Номер патента: 1652343

Опубликовано: 30.05.1991

Авторы: Буткене, Жалкаускас, Станишкис, Юодагальвис

МПК: C12Q 1/00

Метки: кислорода, содержания

...минимальное и максимальное соответственно;А - коэффициент преобразования датчика 2 исполнительного механизма 11, которыйнаправляет выходящие из биореактора газы в одну из двух линий с разными сопротивлениямиПри изменении сопротивления давление в биореакторе меняется, что регистрируется датчиком 8 давления, сигнал из которого поступает через второй коммутатор 9 на вход блока 10 памяти, в одну из двух ячеек 10 памяти блока 10. Сигнал иэ датчика давления попадает в блок памяти только во время срабатывания реле 7 времени, из которого сигнал поступает во второй коммутатор 9. Реле времени сра батывает через равные промежутки времени, Во время срабатывания реле 7 времени коммутаторы 4 и 9 соединяют датчик 2 кислорода и датчик 8 давления с...

Номер патента: 1652344

Опубликовано: 30.05.1991

Авторы: Будникова, Журавлева, Леонтьева, Сафронова

МПК: C12Q 1/04

Метки: возбудителей, воспалительных, выделения, гнойно, заболеваний, питательная, среда

...диалиэатГлюкозаХлористый натрий1652344 40 Остальное Составитель Г.СмирноваРедактор М.Петрова ТехредМ.Моргентал Корректор О.Кундрик Заказ 1747 Тираж 372 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 Агар-агар 1,42 Новокаин 0,71 Желток яйца 1,42 Дистиллированная вода Остальное Для посева берут тампоном гнойное отделяемое К, с диагнозом "Хронический остеомиелит". Посев инкубируют в 2 мл мясо-пептонного бульона 18-24 ч при 37 С, затем делают высев на чашку Петри с плотной средой, Результаты учитывают через 18-24 ч после инкубирования в термостатепри 37 С. На чашке вырастают колонии б,5...

Номер патента: 1652345

Опубликовано: 30.05.1991

Авторы: Балаклеец, Шеломинская

МПК: C12Q 1/04

Метки: выделения, питательная, среда, энтерококков

...5,0-6,5 0,0008-0,0012 8,5-9,5 1 л40 Составитель Г.СмирноваТехред М.Моргентал Корректор И,Муска Редактор М.Петрова Заказ 1747 Тираж 370 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 01 диентов) вносят в 1000 мл воды, кипятят 2-3 мин, разливают по 25 мл в чашки Петри.Аналогично получают препараты сухих сред с содержанием миНимальных и максимальных концентраций ингредиентов. При этом навеску составляет 40 и 46 г соответственно на 1 л среды.П р и м е р 5. Для приготовления микробных взвесей суточной культуры тест-штаммов энтерококков, выращенный на скошенном сахарном агаре при 37 С, смывают...

Номер патента: 1653782

Опубликовано: 07.06.1991

Авторы: Грошева, Худякова

МПК: A61K 39/00, C12N 1/00, C12Q 1/02 ...

Метки: выделения, птиц, уреаплазм

...среда содержит в своем составе фракцию плевропневмониеподобных организмов, сыворотку крови птиц, дрожжевой экстракт, мочевину, фенол-рот, дистиллированную воду. Способ позволяет выделить уреэплазм и может найти применение в диагностических лабораториях. 1 табл. рез фильтр Зейтца. Из полученного фильт- ( Г)рата делали посев на питательную среду,состоящую из следующих компонентов,.об,0: фракция ППЛО 1; сыворотка кровиптиц 10; дрожжевой экстракт 9; 25-ныйраствор мочевины 1,3; индикатор фенол-рот0,001; дистиллированная вода - остальное. дРезультаты представлены в таблице. СЬП р и м е р 3. Использовано:50 проб (Лпатологического материала от больной пти- ( )цы (почки - 25 проб, легкие - 25 проб). Готовили суспензию 1:9,5 на МПБ,...

Номер патента: 1655357

Опубликовано: 15.06.1991

Автор: Тихонов

МПК: A01G 7/00, C12Q 1/00

Метки: головни, дифференциации, проса, расовой, спорообразцов

...заспоренияг(ч(31)нел. Семена оысевают на фитоучастке.В,)(3," )е проводят учет степени поражения353 г)срта (3 гд,б;Ь), с индивидуальных пораженных растений проса бсрут 46 спорообраэцоо-изалятао, 15 сентября в климатическойкамерс закладывают опыт по их идентификааии согласно предлагаемому способу. Фаспериод 12 ч. Учет проводят 18 - 20 ноября.Гак)м Образом, расовая диффренциация исследуемого спарообразца головни осущестьле)а практически за полгода, с минимальнымизат ротами ьремени, труда и с высокой точносгьО, чга свидетельствует о преимуществахспасГа перед известными. По каждомуса,"ьту дифференцпатору выращено и про-ьь 3)3(з)ьрагьана оо время учетна в среднем по17. 30 рлстсний, при этом получены четкие:ьОраабраэ а Гг)ЛОВНИ, ВэятаГО На...

Номер патента: 1655988

Опубликовано: 15.06.1991

Авторы: Аренков, Бицкий, Кременчуцкий, Шарун

МПК: C12Q 1/02

Метки: кислоты, молочной

...определения концентрации молочной кислоты в биологическом образце в микроячейку вносят 20 мкл смеси. состоящей из 10 мкл биологического образца и 10 мкл 0,05 М раствора 0: а -аланина.10 Сенсорную часть электрода Кларка вводят в микроячейку и производят регистрацию скорости поглощения 2, выраженной в нМ поглощенного 02 в 1 мин, Производят расчет концентрации молочной кислоты в образце согласно калибровочной кривой зависимости поглощения 02 при окислении 01-ла ктата. 15 П р и м е р.2, Культуру Аегососсцзчгйапз 167 Чй (коллекция ВНИИА, М 1688) 20 выращивают на твердой питательной среде,содержащей 50 мкг/мл О -лактата лития,30 мкг/мл грамурина и 2 мкг/мл этония,буфером (рН 7,2 - 7,4) с центрифугированием при 3000 об/мин в течение 15...

Номер патента: 1655989

Опубликовано: 15.06.1991

Авторы: Валенцев, Данилевская, Мишанкин, Павлович, Рыжко, Цимбалистова

МПК: C12Q 1/04

Метки: географических, дифференциации, микроба, рас, туляремийного

...) остаются бесцветными.П р и м е р 2, Способ выполняют аналогично примеру 1, но используют штамм Елиагепзз 543 (среднеазиатская раса) и концентрацию субстрата 1000 мкг. В пробирке через.10 - 15 мин также появляется малиновое окрашивание.П р и м е р 3, Способ выполняют аналогично примерам 1 и 2, но используют концентрацию фенолфталеинфосфата 1500 Малиновая окраска появляется после и бации при 37"С,П р и м е р 4. Выполняют способ аналогично примеру 1, но используют штамм Е, св 1 агепз 1 з 503 (голарктическая раса) и концентрацию фенолфталеинфосфата 1000 мкг. После 10 - 15 мин инкубации и добавления1655989 Формула изобретения Составитель Г. СмирноваРедактор Т, Лазоренко Техред М,Моргентал Корректор Т. Палий Заказ 2030 Тираж 372 Подписное...

Номер патента: 1655990

Опубликовано: 15.06.1991

Авторы: Благова, Токмаков

МПК: C12Q 1/26

Метки: активности, каталазы, количественного

...0,78 х 4 0,78 х 70 ед, ферментативной активности (т.е. диапазон измеряемых активностей каталазы около 1 порядка). Причем возможность определения предельно низкой активности фермента 10 достигается использованием в пероксидгетельности данного метода, Использование глюкозы в концентрации ниже 3 мкг на пробу невозможно для данного метода, так как для построения калибровочной кривой за 25 висимости хемилюминесценции от активности каталазы необходим диапазон изменений интенсивности (величины) хемилюминесценции как минимум на 1 порядок,30 35 а именно, использование 3 мкг глюкозы в пробе позволяет получить уровень хемилюминесценции, превышающий фоновый на порядок.С другой стороны, концентрация глюкозы 40 мкг на пробу является верхним...

Номер патента: 1655992

Опубликовано: 15.06.1991

Авторы: Варьяш, Винаров, Давыдов, Козлов, Маркелов, Пантелеев, Сухоручников, Федоров, Яновский

МПК: C12Q 3/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, процессом

...в автоматический режим работы, причем удовлетворительнойСчитается такая работа системы, когда приВыполнении ее команд(советов) экономичеСкий показатель не ниже того, который записан на странице памяти. В случае, если онрказывается выше, то прежняя страницаСтирается и для данного показателя записыВаются новые данные и решения по ним.В качестве существенно-информационных признаков процесса ферментации(классов), которые записываются в блок 10памяти при проведении реального процессана заводе, принимаются показания датчиКов контролируемых параметров:по всей 25технологической линии процесса ферментации и морфологические параметры (определяемые вычислителем. 9) культурыМикроорганизмов (самих микроорганизмов,включений в них и в среде) из...

Номер патента: 1659473

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Ермилова, Пехташева

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/18

Метки: bacillus, suвтilis, бактерий, волокнистых, деструктор, макро-и, микроструктуры, поликапроамидных, уровне, штамм

...в определенных условиях может прогрессировать.Повреждения класса В обьединяют более сильные проявления деструкции: глубокую испещренность, вэдутия, утонения, повреждения стенки. Подобные повреждения влияют не только на изменение структуры, но и на изменение свойств волокна: падает механическая прочность, увеличивается удлинение при разрыве.Для повреждений класса С характерны такие виды, как расслоение, глубокое местное повреждение стенки, распад до отдельных конгломератов. Появление таких повреждений свидетельствует о глубокой биологической деструкции структуры волокна на всех ее уровнях.Изменение показателя биодеструкции в интервале 0 К 0,3 соответствует начальным изменениям поверхности волокон; в интервале О,З К 3,55 - деструкции не...

Номер патента: 1659485

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Алиева, Гаджиева, Рузаль

МПК: C12Q 1/04

Метки: дифференциации, менингококков, нейссерий, непатогенных, питательная, среда

...0,005; цистин 0,012; глутаминовая кислота 1,3; трис-буфер 1,9, сернокислый магний 0,6; сахароза 10,0; желчь 10,0; аминопептид 7,0; пептон 10,0, бромкрезоловый пурпуровый 0,02; агар 15,0; экстракт кормовых дрожжей 2,5,После стерилизации и охлаждения в среду вносят 51 г сыворотки крупного рогатого скота,П р и м е р 3. Готовят среду по примеру 1, но ингредиенты берут в следующем количестве, г/л: хлористый калий 0,1; хлористый аммоний 1,3; тиаминбромид 0,008; цистин 0,015; глутаминовая кислота 1,6; трис-буфер 2,2; сернокислый магний 0,8; сахароза 12.0; желчь 11,0; аминопептид 8,0; пептон 11,0; бромкрезоловый пурпуровый 0,03; агар 16,0; экстракт кормовых дрожжей 3,0.После стерилизации и охлаждения в среду вносят 71,4 г сыворотки...

Номер патента: 1659486

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Аавиксаар, Коган, Струкова, Тара

МПК: C12Q 1/37

Метки: антикоагулянта, животных, крови, плазме, протеина

...0,07 мл 0,2 М раствора цитрата натрия, добавляют 20 мкл (150 мкг/мл) активатора из яда щитомордника АцЮз 1 гобоп Ьауз и инкубируют 10 мин при 37 С. К смеси добавляют 1,2 мл физиологического раствора, затем аликвоту ее смешивают с равным количеством тестирующей плазмы, добавляют равное количество каолин-кефалинового реактива, инкубируют 1 мин и определяют время сверты вания тестирующей плазмы. Пол уча ют 100; протеина С, содержащегося в плазме крови.10 0,23 М раствора цитратэ натрия, добавляют 30 мкл (170 мкг/мл) активатора иэ яда щито 20 25 20. мкл (150 мкг/мл) активатора из яда щитомордника АцЫзтго 1 оп Ьа 1 уз и инкубируют 10 30 мин при 37 С. К смеси добавляют 1,2 мл 35 40 45 50 55 П р и м е р 4. Берут осадок протромбинового...

Номер патента: 1659487

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Домарадский, Дроздов, Злобин, Мельников

МПК: C12Q 1/68

Метки: гомологичных, нуклеотидных, обнаружения, последовательностей

...анти-АААФ-ДН К иммуноглобулинами растворяют в 1 мл физиологического раствора и диализуют в течение 48 ч при 4 С против физиологического раствора, Добавляют глицерин до 500-ной концентрации. Срок годности препарата не менее 1 года при температуре 5 +3 С,Полученный коньюгат пероксидазы с анти-АААФ-ДНК иммуноглобулинами используют для выявления АААФ-ДНК. На нитроцеллюлозный фильтр наносят в виде отдельных точек по 10 мкл растворов АААФДНК с концентрациями 10 мкг/мл, 1 мкг/мл, 100 мг/мл, 10 нг/мл, 1 нг/мл, 100 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 пг/мл и по 10 мкл растворов контрольной немадифицираванной ДНК (из тимуса теленка) в тех же концентрациях. Фильтр с ДНК высушивают на воздухе в течение 30 мин, Препарат конъюгата пероксидазы с анти-...

Номер патента: 1659488

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Захаров, Сулимова, Шайхаев, Шевченко

МПК: C12Q 1/68

Метки: вариантов, генетический, животных, каппа-казеина, сельскохозяйственных

...ЯЦР, основанной на свойстве термофильной ДН К-полимеразы сохранять ферментативную активность после прогревания до 95 - 97 С, синтезируют два праймера химическим способом следующей структуры: Ы Е 23 5-ТАТСАТТТАТООСАТТООАССА и ЯОО 243-ТТОАОАТТССТСТОТАОТТТОТТС, комплементарных противоположным цепям ДНК и фланкирующих участок ДНК гена каппа-каэеина в районе 5-го экзона. Для амплификации составляют инкубационную смесь состава; 100 мкл инкубационной смеси содержат 10 мМ трис-НС, рН 8,4; 2,5 мМ МдС 2; 50 мМ КС, 200 мкг/мл бычьего сывороточного альбумина, четыре бчТР по 200 мкМ каждого, два праймера, ЯОЕ 23 и ЯОО 24, по 0,3 мкг каждого и 0,5 - 1,0 мкг хромосомной ДНК животного из клеток крови. Денатурацию ДНК проводят при 95- 97 С в...

Номер патента: 1661208

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Алексеева, Русинова, Черняева, Шахвердов

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/00

Метки: выявления, минерализации, рудной

...породах мезозойского возраста. Пробы отбираются из различных зон эпигенетической рудоконтролирующей зональности, Всего анализируют около 200 проб пород, из которых более 100 - рудные пробы.П р и м е р 1 (редкометалльное месторождение 1),Для выполнения способа проводят следующие операции,Пробы отбирают с соблюдением условий стерильности из свежего керна водоносных потенциально рудоносных пород, сохранивших естественную влажность.Посев проб производят с помощью металлического репликатора сразу после отбора пробы, Для этого в каждуюячейку матрицы репликатора стерильно с помощью мерника вносят одну пробу посевного материала: 0,4 г породы, смоченной стерильнрй водой до образования кашицы.Затем пуансон репликатора опускают в матрицу,...

Номер патента: 1661218

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Голышевская, Корнеев, Хашимов

МПК: C12Q 1/04

Метки: лекарственной, микобактерий, туберкулеза, устойчивости

...1-3 мин по результатам окрашивания учитывают устойчивость микобактерий туберкулеза к этим препаратам.Окрашивание указывает на устойчи-. вость культуры к препарату, отсутствие окрашивания - на чувствительность.П р и м е р. Перед введением противотурберкулезных препаратов и свертыванием среды Левенштейна-Иенсена или Попеску Т.Т, в нее вводят ИаГчОз(ККОз) из расчета 1 мл 10%-ного раствора на 100 мл среды, Остальные процедуры проводятся в соответствии с описанной методикой. На 10 - 14 день в контрольную пробиркуэакапывают две капли равного объема йодистого крахмала с 10-ным раствором серной кис1661218 Составитель Г. СмирноваРедактор М. Стрельникова Техред М.Моргентал Корректор И, Муска Заказ 2097 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного...

Номер патента: 1663025

Опубликовано: 15.07.1991

Авторы: Барбатунова, Дроздовский, Острейко

МПК: C12N 1/00, C12Q 1/02

Метки: выделения, грибов, почвы, фитофторовых

...берут примерно через 5недель после высадки этих растений вгрунт, В случае наличия в почве фитофторы,через 3 - 5 дней на листьях должны появиться некротизированные участки, которыеанализируют под микроскопом на наличиегриба,Анализируемую почву заливают в чашках Петри водой слоем 1 - 2 мм над уровнемпочвы и на поверхность воды помещают несколько лепестков цветков земляники (срастений, выращенных в стерилизованнойпочве и содержащихся в лаборатории и теплице) и выдерживают при комнатной температуре. В том случае, если почва зараженафитофторой, лепестки через 2 - 3 дня, а принаиболее благоприятных условиях и черезсутки, заселяются грибом и буреют, Побуревшие лепестки просматривают под микроскопом для определения гриба.При просмотре...

Номер патента: 1664831

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Артюшин, Забережный, Коромыслов

МПК: C12N 15/35, C12Q 1/08

Метки: ppv4, выявления, гибридизационного, днк, зонда, используемая, качестве, м13ppv, парвовируса, плазмидная, рекомбинантная, свиней

...аналогично примеру.Проводят трансформацию клеток Е.соИ )м; отбирают клоны, устойчивые к ампициллину и имеющие нарушенную активность ф -галактозидазы, выделяют плазмидную ДНК из 12 клонов и проводят ее расщепление рестриктазами РзО и Есой. Отбирают клоны, содержащие плазмидные ДНК, которые при данном анализе образуют фрагменты размерами 2,1 и 2,7 т.п.н. Данные клоны используют в качестве продуцентов ДНК рРЧ 191,Б) Выделение фрагмента ДНК парвовируса свиней из ДНК плазмиды рРЧ 191 и встраивание ее в ДНК плазмиды рВВ 322.ДН К плазмиды рРЧ 191 и РВВ 322 обрабатывают рестриктазами Рзт 1 и ЕСоВ 1, проводят фенольную экстракцию и переосаждение этанолом и лигирование, как описано в примере 1,После трансформации клеток Е,СоИ С отбирают клоны,...