C12Q — Способы измерения или испытания, использующие ферменты или микроорганизмы

Номер патента: 1458390

Опубликовано: 15.02.1989

Авторы: Аристовская, Чугунова

МПК: C12Q 1/00

Метки: активности, биологической, почвы

...прочно удерживается на стеклеЭ 5и не соприкасается с поверхностьюпочвы. Во избежание ее быстрого высыхания чашки помещают во влажную камеру (эксикатор с водой). В качествеконтроля в эксикатор помещают такжечашки без почвы, но с 0,25 г мочевины (слегка увлажненной) и с индикаторной полоской на крьппке,Предварительно установлено, чтонавеска в количестве 45-50 г являет 45ся оптимальной при использованиичашки указанного диаметра. Она обеспечивает быстрое насьпцение атмосферы над почвой аммиаком при сохранении достаточного воздушного простран-.ства между поверхностью почвы и крьппкой чашки, предохраняющего индикаторную полоску от соприкосновения с.почвой. о4Полученные результаты представлены в табл.1.П р и м е р 2. Опыт проводятс той же...

Номер патента: 1465459

Опубликовано: 15.03.1989

Авторы: Жалкаускас, Милашаускас, Симутис, Станишкис

МПК: C12Q 3/00

Метки: брожения, процессом

...температуры культуральнойсреды осуществляется с коррекцией повеличине скорости выделения углекислого газа из ферментера,На чертеже изображена система,реализующая предлагаемый способ автоматического управления процессомброжения.Система состоит из ферментера 1,контура регулирования рН культуральной среды, включающего датчик 2 рНкультуральной среды, связанный через регулятор 3 рН культуральной среды с исполнительным механизмом 4,ус,тановленным на линии подачи буферного агента, контура регулированиярасхода воздуха, подаваемого на аэрацию, включающего датчик 5 расходавоздуха, связанный через регулятор6 расхода воздуха с исполнительныммеханизмом 7, установленным на линииподачи воздуха, контура измеренияскорости потребления...

Номер патента: 1465740

Опубликовано: 15.03.1989

Авторы: Герасимов, Исангалина, Лущиков

МПК: C12Q 1/00, G01N 33/569

Метки: бактерий, исследования, подготовки, электронно-микроскопического

...23 ч подготовить клетки к лектронно-микроскопическим исследо аниям.Изучение срезов бактерий Е.Со 1.электронной микроскопе показало, то тонкая структура клеток качестенно сохранена. На срезах выявляются 20 се ультраструктурные элементы клети. 04В 3 мл смесир состоящей из следующих компонентов, мас. :Глутаральдегид 2Уранилацетат 0,5Хлористый кальций 0,11Ацетат -вероналовыйбуфер (рН 6, 0) Остальное и фиксируют в течение 7 мин при комнатной температуре.Дофиксируют и дегидратируют аналогично примеру 1. Дегидратированные клетки выдерживают в пропиленоксиде 10 мин при комнатной температуре. Пропитывают в трех сменах пропиленоксида и эпона при их соотношениях 3:1, 1:1, 1:3 при 37 С по 1,5 ч в каждой. Затем образцы переносят в эпон и...

Номер патента: 1467085

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Вайткус, Гваздайтис, Манкявичюс, Станишкис

МПК: C12Q 3/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, непрерывного, процессом, циклическим

...датчик 11 расхода подаваемого субстрата, выход которого черезинтегратор 12 и блок 13 умноженияподключен к второму входу блока 10деления, а выход последнего черезэкстремальный регулятор 14, программный таймер 15 и реле 16 времени соединен с прокачивающим средством 17.Кроме того, схема содержит блок 18синхронизации, выход которого соединен с интеграторами 9, 12 и блоком10 деления, и задатчик 19 концентрации входного субстрата, который связан с блоком 13 умножения,Система работает следующим образом,Контур регулирования подачи субстрата, состоящий из датчика 2 расхода,регулятора 3 и исполнительного механизма 4, установленного ца линии подачи субстрата по основному потоку,обеспечивает поддержание Фоновой концентрации субстрата в...

Номер патента: 1470766

Опубликовано: 07.04.1989

Авторы: Недоспасов, Незавибатько

МПК: C12Q 1/00, G01N 33/52

Метки: активности, пептидаз, спектрального

...по прототипу, с Субстрат щее выявить ферментВизуально, с оназафцО 0,05 трис-НС 1, 2рН 7,6 60 ак в примере 1 600 0,05 М трис-НС 1,рН 8,0, 0,001 М,ЭДТА, 0,001 МдитиотреитКак в примере 10,066 трис-НС 1,0,05 М СаС 1,0,05 И БаС 1 Папаин к в приме" 1 25 600 37 1800 ифа) ромби Комплекспротеазсывороткикрови 25 го-Рпе- АгК-БН Компле протеа о же 505 нм, По интенсивности роста флюоресценции судят о количестве фер/мента. Можно также проводить измере 1 ния "по конечной точке", определяя флюоресценцию однократно по истечении определенного промежутка времени,П р и м е р 1. Определение активности трипсина по флюоресценции 1" 1-нафтиламин-сульфокислоты. 102 мл реакционной смеси, содержащей 510 М 1-(М-карбобензоксиаргинил)-аминонафталин-сульфокислоты...

Номер патента: 1472494

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Борминский, Сагдиева

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/64

Метки: бактерий, выделения, комплекса, питательная, среда, тионовых

...продукта исследуемого месторождения,Оптимальное соотношение твердой(вода) Фаз для выделения геохимически активных комплексов тионовых бактерий лежит в диапазоне 1:10 - 1:15,Данные представлены в табл.3.В зависимости от исходного значения рН среды получены различные комплексы микроорганизмов с преимущественным преобладанием тех или иныхвидов тионовых бактерий. Данные табл.4 показывают, что на средах с рН2-3 преобладают Т.1".еггоохЫапз иТ.1 МоохЫапз, на средах с рН 5-7 Т.п 1 егшеМцз, на средах с рН 8-9 Т.поче 11 цз и Т,йеп.СгГсапз. 50П р и м е р. 10 г концентрата месторождения В помещают в колбу, стерилызуют (1 атм, 20 мин) 1 добавляют 100 мл стерильной водопроводной воды,4 4подкисленной серной кислотой до рН0,3-0,5, Такой рН подобран...

Номер патента: 1472506

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Георгица, Каланча, Никитин

МПК: C12N 9/10, C12Q 1/00

Метки: ацетатазы, малонатазы, микробов, реагент, цитратазы

...0,5 Е-ного в 5 пробирку вносят навеску порошка бромтимолового синего водорастворимого (ТУ 6-09-2045-77) (О, 05 г) и залиВают дистиллированной водой(10,0 мл), встряхивают до полного растворения, Затем в 1; 2, 3 пробирки вносят растворы желатина 103-ногои бромтииолового синего 0,57. по1,0 мл и забуференного физрастворарН 5,4-5,6 по 7,8 мл. Пробирки сосмесямиингредиентов помещают на водяной бане при 80 С, Полученные растворы охлаждают до комнатной температуры, после чего их наносят по 1 капле объема 0,02 мл в центр каждой зоны соответствующего ряда диска (раствор с ацетатом натрия из 1 пробирки наносят в зоны 1 ряда, раствор с цитратом натрия из 2 пробирки - в зоны 2 ряда и раствор с малонатом натрия из 3 пробирки - в зоны 3 ряда). После...

Номер патента: 1472507

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Октябрьский, Смирнова

МПК: C12Q 1/04

Метки: бактериальных, контаминации, культур, производственных

...ЕЬ, затем к пробе добавляют одно из веществ, изменяющих внутриклеточный рН - про,/ пионат или ацетат натрия, И,К -дициклогексилкарбодиимид или карбонилцианид-м-хлорфенилгидразон и повторно регистрируют величину Б 1, Если ве личина ЕЬ не изменяется, делают вывод о наличии посторонней микрофлоры. При резком уменьшении величины ЕЬ по сравнению с исходной делают вывод об отсутствии загрязненности культуры. 1 з1472507 изменяющих внутриклеточный рН, слабых проникающих кислот типа ацетата, метод может быть применен непосредственно в ферментере в ходе культивирования бактерий. Формула изобретения сИспользование способа упрощает контроль за чистотой культуры в лабораторных и промышленных условиях, сокращает время испытаний, повышает...

Номер патента: 1472508

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Никандров, Пыжова

МПК: C12Q 1/56

Метки: активаторов, плазминогена

...температуре 30 мин для формирования фибрина, Одну из пластин подвергают ультразвуковому облучению с помощью облучателя ртутно-кварцевого настольного ОКНпри 22 С в течение 20 мин под углом 90 к плоскости пластины на расстоянии 40 см от нее, Затем на обе пластины наносят по 0,03 мл раствора стрептокиназы и по 0,03 мл раствора лонголитина, Далее способ выполняют аналогично примеру 1.Результаты определения активаторов плазминогена по предлагаемому и известному способам представлены .в табл,2.Как видно из табл,2, изобретение позволяет повысить точность способатак как в этом случае не занижены показатели фибринолитической активности на пластинах с инактивированнымплазминогеном,Как видно из чертежа,при определении лонголитина на...

Номер патента: 1472509

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Данилов, Малков, Маргания

МПК: C12Q 1/66

Метки: алифатических, альдегидов, растворе, содержания

...0,05; магний сернокислый 0,01;пелтон 1,0; дрожжевой экстракт 0,2;хлористый натрий 0,3; остальное вода;культивируют при 18 С в течение16 ч; сепарируют клетки; инкубируютсуспензию клеток при перемешиваниипри 23 С в течение 3 ч в водномрастворе, содержащем, мас,Е: хлористьп натрий 0,3; глицерин 0,03; Тритон Х10 ; разводят суспензию клеток в 0,35%-ном водном растворехлористого натрия до оптическойплотности 1,0 при 540 нм; переносят1,0 мл суспензии клеток в кюветулюминометра; добавляют 0,01 мл раствора (Е-гексадеценаля и измеряютуровень биолюминесценции в течение5 с, Получают нижний предел определения гексадеценаля, равный1.10 мас.%,П р и м е р 2, Берут культурулюминесцирующих бактерий Р, Ьагеуь.с содержанием клеток 10 в 1 мл втводном...

Номер патента: 1472510

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Вайткус, Кильдишас, Левишаускас, Станишкис

МПК: C12Q 3/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, непрерывного, подачей, процессе, субстрата

...связан 3 расхода субст 1472510рЕ среды, Расход воздуха на аэрациюуправляется с помощью исполнительного механизма 7, команду на которыйпередает регулятор б согласно сигна-лу с датчика 5 расхода воздуха,5Сигналы с датчиков 2 и 3 растворенного кислорода и концентрации углекислого газа соответственно поступают на входы регулятора 3, которыйпосылает сигнал на исполнительныймеханизм 4, регулирующий расход подаваемого в ферментер субстрата, Еслиактивность микроорганизмов, измеряемая датчиком концентрации углекислого газа, соответствует регламентной,регулятор 3 на своем выходе вырабатывает сигнал, который поддерживаетконцентрацию растворенного кислорода постоянной на заданном регламентном уровне путем регулирования расхода питательного...

Номер патента: 1472511

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Башкис, Василяускас, Вилутис, Григишкис, Янулайтис

МПК: C12Q 3/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, полупериодическим, процессом

...4 установленным на линииподачи титрующего агента, контур регулирования подачи подпитывающегосубстрата, состоящий из датчика 5расхода, соединенного с регулятором6 расхода, выход последнего соединенс исполнительным механизмом 7, установленным на линии подачи подпитывающего субстрата, датчик 8 расхода титрующего агента, установленный на линии подачи .титрующего агента, соединен с входом экстремального регулятора 9, сумматор 10, соединенный сблоком 11 определения концентрациимикроорганизмов и выходом экстремального регулятора 9, а выход сумматора10 соединен с задающими входом регулятора 6 расхода подпитывающего субспрата,Управление полупериодическим процессом осуществляется следующим образом.В ферментере 1 происходит...

Номер патента: 1479508

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Борисова, Заблоцкий, Немченко

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/18

Метки: bacillus, suвтilis, алюминиевых, бактерий, биостойкость, испытания, сплавов, тест-культура, штамм

...на среде БСА (1 ч Г 1 ПА + 1 ч СА) при 22 - 24 ОС.50Антагонистические свойства по отношению к другим культурам, выделенным в тех же условиях, отсутствуют,Хранение штамма осуществляют в лиофильно-высушенном состоянии в стерильных ампулах. Непродолжительное время (до 4 мес. без пересева) может храниться в холодильнике в пробирках с агариэованной средой. Культура не является патогенной.П р и м е р 1. Выделение штамма.0,1 г измельченных в ступке продуктов коррозии алюминиевого сплава,содержащих споры штамма В. здЬ 111 зВКМВД, переносят с соблюдениемстерильности в чашку Петри с застывшим МПА и тщательно растирают шпателем. Затем этим же шпателем протирают поверхность МПА последовательно во2-й, 3-й и 4-й чашкахЧашки закрывают крышками и...

Номер патента: 1479517

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Тюрин, Шендеров

МПК: C12Q 1/04

Метки: выделения, лактобацилл, питательная, среда

...раствора, Поо севы инкубируют аэробно при 37 С в течение 48 ч.. Селективная среда обеспечивает рост всех использованных штаммов лактобацилл, в то же время рост: всех других микроорганизмов за исключением энтерококков не наблюдается,Из испражнений 23 здоровых лиц вы". делено 205 штаммов лактобацилл различных видов и 50 штаммов энтерококков.П р и м е р 2. Готовят среду в соответствии с примером 1, но компоненты берут в следующем количестве, г/л:Глюкоза 15,0Триптический перевар казеинаДрожжевой экс так т 40Мясной экстракт 8,0Ацетат натрия 25,0Цитрат аммония 1,0Дигидрофосфат калия 3,0Сульфат магния 0,4Хлорид марганца 0,1Сульфат железа 0,004Твин0,8Оксикобаламин 0,00025Тиамина бромид 0,025Рибофлавин 0,0005Пиридоксина...

Номер патента: 1479518

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Гваздайтис, Милашаускас, Симутис, Станишкис

МПК: C12Q 3/00

Метки: брожения, многостадийным, процессом

...механизмом 11,установленным на линии подачи буферного агента, контура регулированияскорости разбавления культуральнойсреды в дображивающий ферментер 2 искорости возврата биомассы в головной ферментер 1, включающего датчик 12 скорости потребления буферного енты пропорциональности.Так как удельная скорость роста,микроорганизмов имеет однозначнуюфункциональную зависимость по отношению к питательному субстрату дляконкретных микроорганизмов, по определенному значению удельной скорости роста микроорганизмов определяется концентрация питательного субстрата в дображивающем ферментере,:сравнивается с минимальным заданнымзначением концентрации питательногосубстрата в нем, а регулирование концентрацией питательного субстратав дображивающем...

Номер патента: 1479519

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Бабцов, Попова

МПК: C12Q 3/00

Метки: кислорода, микроорганизмами, потребления, скорости

...пИндекс 1 у производной обозначает режим отключенной аэрации. Изуравнений (б) и (7) получаем выражения для расчета скорости потреблениякислорода микроорганизмами Я и константы Генри Н1 Р Ч Г аРО = -( -- .) /Кт - 1 + ( - -) /аС д Ч,ас/( -- ) (8)йРй пН = ( - -) /О (9)ЙРд,П р и м е р 1. Культуру,Вас 11 цзЬпгщхепез культивируют в периодическом режиме в аэробных условиях наосветленной питательной среде, содержащей ферментативный гидролизатБВК и соли, 7.: СаС 11,5; МСС 13;ф 1 пС 1 0,3; МАМБО 0,3; 2 пЯО 0,2 прио30 С в. ферментере, Объем культуральной жидкости Ч, 1,50 л, объем газовой фазы с учетом подводящих трубокЧ,. 2,18 л,В таблице представлены значенияскорости потребления кислорода и константы Генри в разные ьоменты ростакультуры,...

Номер патента: 1482944

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Горбунова, Канищев, Маганчук

МПК: C12Q 1/04

Метки: выделения, иерсиний

...для дальнейшего ис4 4Результаты исследований показывают, что предлагаемый способ.по сравнению с известным в более короткий срок позволяет выявлять иерсиннй из исследуемого материала при сохранении высокой чувствительности. формула изобретения Сухая среда Эндо 40-50 Сахароза 4,5-5,0 , Мочевина 0,4-0,5 Калий углекислый 0,8-1,0 Калия метабисулъфит 0,8-1,0 Желчь сухая 1,0-1,2 Аммоний молибденовокислыйКонго красныйГенцианвиолетВода дистиллированная Дол и после инкубирования отбирают коло" нии с темно-красным центром и светлой периферией. 0,8-1,0 0;07-0,08 О, 014-0,016Составитель Г,.СмирноваТехред М,Дидык .,(в Фрее Корректор С.Шекмар Редактор И.Недолуженко Заказ 2785/21 Тираж 500 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и...

Номер патента: 1482945

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Веклич, Городенская, Изволенский, Трегуб

МПК: C12Q 3/00

Метки: питательных, приготовления, процессом, солей

...остановке 10 дозатора, предназначенной для транспортирования остатка сухого компонента в загружаемый аппарат. Затем блок 18 управления исполнительными меха,низмами ДТС отключает элеватор и 15 конвейер скребковый, выдает команду на соответствующий блок 10 логического управления АЦЦ, по которойоткрь 1 вается шибер и через блок 19 обнуления возвращается в исходное 20 состояние пусковой узел 11, блок 13 деления и блок 14 текущего времени. При достижении уровнем продукта в данном аппарате номинального значения 25 соответствующий блок 10 логического управления АЦЦ вырабатывает командный сигнал, по которому закрывается вентиль подачи растворителя в емкость и осуществляется только работа перемешивающего устройства, что приводит к растворению...

Номер патента: 1491883

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Волкобой, Карпухина, Коваль, Минаева, Мучник, Петрусевич, Репик, Сидоренко

МПК: C12G 1/02, C12Q 1/18, G01N 33/44 ...

Метки: грибостойкости, кож, натуральных, установления

...климате, иопри 3-10 С для кож, предназначенныхдля длительного хранения и транспортировки, 1 з,п, Ф-лы, 1 табл,1491883 интервалах,20 Оценка гри- бостойкости натуральных 2 При- КонцентПр одолжи- тельность ер раци термоста- тирования сегнетовойсоли, 7. кож, балл Использование ба установления ральньа кож в пр виях обеспечивае предлагаемого спосорибостойкости нату 3 оизводственных услодлительнровке,о сравнению Составитель Л,МоисеевРедактор В,Петраш Техред Л.Сердюкова Корректор О,Цип аказ 3827/2 НИИПИ Госуд Тираж 500 Подписноевенного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 инат "Патент", г,ужгород, ул. Гагарина,101 Производственно-издательский инфицирования образцов кож, полученную...

Номер патента: 1493673

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Безручко, Кузьмин, Чайка

МПК: C12Q 1/04

Метки: бактериальных, клеток, краситель, мембранном, микроскопии, осажденных, фильтре, флуоресцентной

...октилполиэтоксиэтанол,Феноксиполиэтоксиэтанол, а в качестве многоатомного спирта - глицерин,этиленгликоль, пропиленгликоль. Краситель дополнительно может содержатьФлуорохром для нуклеиновых кислотклеток в концентрации 10 -10 мас.ч3 з и, Ф лы,1493673 частицы на черном фоне. При окрашивании клеток красителем, содержащимфлуорохром, клетки приобретают специфическую окраску и могут быть легкоотличииы от прииесных частиц, не окрашивающихся флуорохромом. Формула изобретения Составитель Н.КостюнимаТехред А.Кравчук Корректор М,Демчик Редактор М,Товтин Заказ 4067/28 Тираж 500 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат...

Номер патента: 1493674

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Башкис, Вилутис, Григишкис, Левишаускас, Янулайтис

МПК: C12Q 3/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, полупериодическим, процессом

...на линии подачи аэрирующего воздуха, в случае отклонения концентрации растворенного кислорода от заданного значения. Сигнал с датчика 4 оборотов мешалки поступает на вход регулятора 5 оборотов мешалки. Регулятор 5 сравнивает сигнал датчика 4 с заданным и в случае отклонения оборотов мешалки от заданных воздействует на электропривод 6 мешалки. Сигнал с датчика 7 рН культуральной среды поступает на регулятор 8 рН, где сравнивается с заданным, В случае несовпадения сигналов регулятором 8 вырабатывается сигнал управления, поступающий наисполнительный механизм 9, установленный на линии подачи буферногоагента. Сигнал от датчика 10 температуры поступает на вход регулятора 111493674 6 51015 Формула изобретения Система автоматического...

Номер патента: 1493675

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Жавнерко, Куц, Соловьянчик, Тутова

МПК: C12Q 3/00

Метки: микроорганизмов, окончания, процесса, ферментации

...жидкости. Концентраци процессе ферментации методом ИК-спектроск Способ осуществля образом. В процессе фермент Вг 1 вецв каждые 6-8 ч бы культуральной жид готовки образцов для тров 1,5 мл фильтрат жидкости наносили пи ложку иэ СаГ, к кот стеклянное кольцо та ра и высотой 5 мм. О ся в сушильный шкаф строго горизонтально образования сухой пл Затем кювета с пленкации Яггерсошусевотбираются прокости. Для под" снятия ИК-спек- а культуральной петкой на подорой приклеено кого же диаметбразец помещаетпри г=40 С в м положении до енки вещества. ой вещества по1493675 эа. 15 20 25 Составитель Н.АлкеевТехред А,Кравчук Корректор М.Демчик Редактор М,Товтин Заказ 4061/28 Тираж 500 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при...

Номер патента: 1493676

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Карбанов, Керимов, Лещина, Сергеева, Шевцов

МПК: C12Q 3/00, G01N 30/10

Метки: дрожжей, концентрации

...график строится по результатам предварительных экспериментальных исследований, Для этого берут модельные пробы дрожжей Различных концентраций и определяют их методом высушивания по ГОСТ 20083-74 и даннымспособом.На фиг. 1 изображены калибровочныеграфики содержания кормовых дрожжейот перепада давления при различныхначальных давлениях в приемной камере измерительной ячейки (зависимость 1 - при Р = 2 02 х 10 Па зави 44симость 2 - при Р = 3,06 х 10 Па, зависимость 3 - при Р =4,08 х 10 Па),По способу измерение концентрациидрожжей осуществлялось в течение2-4 мин, что позволяет сократить время анализа по сравнению с известнойметодикой примерно в 10 раэ,Устройство для определения концентрации дрожжей (фиг.2) состоитиз измерительной...

Номер патента: 1495380

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Бакулов, Белоусов, Васильев, Котляров, Цыганова

МПК: C12Q 1/04

Метки: lisтеriа, бактерий, дифференциации, родов, соrynевастеriuм

...отмывают, суспендируют до концентрации 15-8 млрд. микркл/мл и инкубируют ее в течение 3-5 ти мин на водяной бане в присутствии 1%-ного водного раствора 2,3,5-трифенилтетразолия хлористого. При измененни окраски суспенэии в красныйцвет бактерии относят к роду СогупеЪасегдпш, при отсутствии измененияокраски - к роду Мзйега. 3 пробирки по 1 мл, добавляют в каждую по 0,05 мл 1%-ного водного раствора 2,3,5-трифенилтетраэолия хлористого и инкубируют в течение 3 мин при 37 С (водяная баня). При изменении белого цвета бактериальной суспензии на красный в течение 3 мин культуру микроорганизма относят к роду СогупеЪас 1 егдиш. В случае, если за указанное время цвет пробы не изменяется, культуру микроорганизма относят к роду...

Номер патента: 1495381

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Ахмедова, Гаджиева, Гамова, Раковская

МПК: C12Q 1/04

Метки: urеаlyтiсuм, urеарlаsма, выделения, питательная, среда

...40,0; цистин 1,2; тиаминбромид 0,04;, Фосфорнокислый калий 64,0; бромкрезоловый пурпуровый 0,16Мель", 15 ница вращается в течение 40- мин.Для выделения 1 геар 1 азша пгеа 1 уГдсиш в пробирки с готовой средой стерильной пипеткой вносят исследуе мую культуру. Посевы инкубируют в , 20отечение 48 ч при 37 С. Рост регистрируют по изменению окраски среды, (от зеленой до пурпуровой) и интенсивности цвета.Чувствительность предлагаемой сре" 25 ды - 10 "цветоизменяющих единиц (ЦИЕ/мл), известной - 10 ЦИЕ/мя.Таким образом, предлагаемая среда обеспечивает рост Шеар 1 азша юеа 1 удсиш и задерживает рост сопутствую щей Флоры, по показателю скорости ро-" ста не уступает контрольной среде, а по показателю чувствительности пре восходит известную среду....

Номер патента: 1495382

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Данилов, Исмаилов, Киселева

МПК: C12Q 1/66

Метки: высокомолекулярных, количества, растворе, спиртов

...5 10 Известный Предлагаспособ гаемыйспособ 40 55Из таблицы видно, что пороговая чувствительность предлагаемого способа в 10 раз вьппе по сравнению с из-.вестным (для деканола). 24П р и м е р 1, Берут слеклянный стаканчик, снабженный мешалкой, и в нем готовят смесь следующего состава в 0,1 М фосфатном буфере, рН 7,9 (конечные концентрации): 10 М алкогольдегидрогеназы (АД) с активностью 25 ед/мг, 510 М никотинамидадениндинуклеотида (НАД), В смесь вносят 0,01 мл раствора додеканола и инкубируют при комнатной температуре и перемешивании 4 мин, Затем в реакционную смесь добавляют 0,005 мг/мп очищенной бактериальной люциферазы В, Ьагчеу с удельной активностью. 75 мВ/мг по дитиониту натрия, 2.10 М флавинмононуклеотида (фМН) и непосредственно...

Номер патента: 1495383

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Бабаянц, Волынский, Мунгиев, Федоровский

МПК: C12Q 3/00

Метки: дозирования, компонентов, процессов, процессом, стерильных, ферментации

...компонента и в зависимости от номера компонента на дозирование выставляет соответствующий вектор состояния исполнительных механизмов 5-13 набора дозы в бачок 5 10 15 20 25 30 35 40 45 Кроме того, шифратор 32 в зависимости от наличия логических единиц напервом или втором информационном входе, что соответствует или этапу набора дозы или этапу слива дозы, выставляет на свой выход, а следовательно,на четвертый информационный вход коммутатора 40 признак, по которому тотъ,выставит на свой выход либо первыйвекторный вход, что соответствует повторению предыдущего состояния исполнительных механизмов 5-13, либо второй векторный вход, что соответствует этапу слива бачка, либо третийвекторный вход, что соответствуетэтапу набора дозы....

Номер патента: 1497217

Опубликовано: 30.07.1989

Автор: Филимонов

МПК: C12Q 1/00

Метки: 5-дифосфаткарбоксилазы, d-рибулозо-1, идентификации

...7,5; метиленбисакриламид 0,2. Г полимеризуют при комнатной темпера ре, добавив 5,75 мкл ТЕМЕД, и 5 мл 0,147-ного раствора персульфата аммония на каждые 10 мл гелевого раствора, Белковый экстракт нано1497217 Формула изобретения Способ идентификации 0-рибулозо,5-дифосфаткарбоксилазы, включающий получение экстракта легкорастворимых растительных белков с сохра 30 Составитель А.Семенов Редактор Н.Киштулинец Техред М.Ходанич Корректор М,МаксимишинецЗаказ 440 б/29 Тираж 501 ПодписннеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина, 101 сят на гель в количестве 100 мкл и сверху наслаивают трис - глициновый...

Номер патента: 1497218

Опубликовано: 30.07.1989

Авторы: Амелюшкина, Лебедева, Титов, Угарова, Фрумкина, Чернядьева

МПК: C12Q 1/66

Метки: активности, гликогенфосфорилазы

...ферментов готовят в 0,1 М Ба-фосфатном буферном растворе, рН 7,57.Удельная активность получаемых препаратов 30 Е/мл агарозы.П р и м е р 5, Иммобилиэацию проводят так же, как в примере 1 заисключением того, что раствор Ферментов готовят в 0,1 М Иа-фосфатном буферном растворе, рН 7,0. Удельная активность получаемых препаратов 25 Е/мл агарозы.П р и м е р 6, Определение активности глюкогенфосфорилаэы,При определении активности гликогенфосфорилазы в кювету люминометра последовательно вносят: 1 мл0,05 М трис-ацетатного буферногораствора, рН 6,8-7,0, 0,05 мл раствора гликогенфосфорилазы, 0,05 млраствора, содержащего 0,06 М ацетата магния, 30 мг/мп гликогена,0,15 мМ глюкозо,6-дифосфата.Смесьинкубируют в течение 8-12 мин при30 С. Затем в кювету...

Номер патента: 1505444

Опубликовано: 30.08.1989

Авторы: Габриелла, Иван, Тамаш, Ференц

МПК: C12Q 1/54

Метки: биологических, глюкозы, жидкостях

...фотометри вски сравнивают с холостым опытом (толщина кюветы 1 см, длина волны 45 нм) .Концентрация )сыворотки крови (в глюкозе, ммоль/л) рассчитывают по следующей формуле: 12000 0,8 8000 12,32,5 150002,5 12000 12,3 2,5 Экстинкция пробы11 ф 1Стандартная экстинкция 15Процесс характеризуется линейностью в диапазоне 0-30 ммоль/л..П р и м е р 2. Для определениясодержания глюкозы в сыворотке кровиприменяют реакционный раствор следующего состава:Фосфатный буфермоль/л 0,09Глюкоэооксидаза,ИЕ/л 25Пероксидаза,ИЕ/л 15000Ти молммол ь/л 2,54-Аминофеназон,ммоль/л 0,8 30Азид натрия,ммоль/лЭтанол. моль/лДетергент(Вг 13-35), % 2,5Значение рН реакционного раство 35ра составляет 7,5 ф 0,2.Смесь пробы сыворотки крови и реакционного раствора...