C12Q — Способы измерения или испытания, использующие ферменты или микроорганизмы

Номер патента: 1401038

Опубликовано: 07.06.1988

Автор: Долгова

МПК: A01C 1/04, C12Q 1/00

Метки: зараженности, семян, фитопатогенами

...оци не соприкасались друг с другом. Чашки Петри вьюдерживают в термостате при 22-24 Св течение 3-4 дн.,до проявления спороношения у патогеновВидовую принадлежность патогенов уточняют примикроскопическом просмотре, Общуюзараженность семян патогенами с уче 5том наличия их в скрытой форме устанавливают путем суммирования зараженности, обнаруженной при определениилабораторной всхожести, с зараженностью проростков скрытой формой патогенов.В табл, 1 представлены результатыопределения степени зараженности семян подсолнечника, сорт Харьковский101. урожай 1984 года, При определении лабораторной всхожести указаннойпартии семян установлено, что 117. ихпогибло от наличия наружной и внутренней инфекции патогенов. При дальнейшем росте полученных...

Номер патента: 1401042

Опубликовано: 07.06.1988

Авторы: Гаврюшкин, Крамаров

МПК: C12Q 1/02

Метки: bacillus, термостабильного, тнuringiеnsis, экзотоксина

...скорость фильтрации при этомусоставляет 0,01 см/мин, При скорости фильтрации 0,02 см/мин получаютаналогичный результат. С этой же ско, ростью фильтрат подают в электрофоретическую камеру 4, в которой через электродные отделения 5 от источника питания подается постоянное электрическое напряжение. При этом в камере протекает электрический ток с плотностью 0,1 А/см , что обеспечивает оптимальное выделение экзотоксина иэ фильтрата при времени разделения 2,5 мин. Аналогичный результат получают при плотности тока О, 12 А/см,2 В качестве электрофоретический камеры используют ячейку с размерами 300 кбОк 0,5 мм.Несущий буфер 0,01 М триэтаноламинфосфат с рН 7,5 непрерывно подается в рабочий зазор камеры из емкости 7, Образец (фильтрат культу-...

Номер патента: 1406164

Опубликовано: 30.06.1988

Авторы: Бабурин, Калнениекс, Швинка

МПК: C12Q 1/06

Метки: источника, концентрации, культивировании, микроорганизмов, углерода

...10 л, непрерывно измеряли скорость потребления кислорода микроорганизмами газобалансовым методом при помощи газоанализатора кислорода ГТМКб, .Стехиометрический коэффициент биологического окисления Ь определяют по данным периодического процесса культивирования. Количество источников углерода, использованное за весь процесс, составило 133,8 г, количество кислорода, потребленное на 1 л культуральной жидкости и определенное интегрированием скорости потребления кислорода эа весь процесс, составило 343,9 г/л. Таким образом, величина Ъ для продуцентов лизина Вгеч 1 Ъасег 1 цтп й 1 ач)пп Есоставляет 133,8:343,9 = 0,389 г/г.Во втором периодическом процессекультивирования продуцентов лизинаначальная концентрация источниковуглерода составляла...

Номер патента: 1406165

Опубликовано: 30.06.1988

Авторы: Георгиевский, Каншин, Устинников

МПК: C12Q 3/00

Метки: дозирования, жидких, крахмалсодержащего, подготовке, препаратов, сбраживанию, сырья, ферментных

...2 и отсутствии такого сигнала на входе пневмореле 3, что обеспечивает поступление сжатого воздуха от пневмоисточника через нормально открытый канал С реле 2 в воздушную камеру сливного клапана 4, В период набора дозы ферментного препарата воздух из мерного резервуара б вытесняется через воздушный поплавковый клапан 7, герметичный колпак 8 и пневмопровод 10 в вакуум-испаритель 9. Заполнение резервуара б прекращается после закрытия воздушного клапана 7, обусловленного подъемом его поплавкового элемента. Затем через установленный интервал времени, началом которого является момент открытия наливного клапана 5, импульсное управляющее устройство 1 вырабатывает управляющий сигнал для пневмореле 3 и снимает аналогичный сигнал с...

Номер патента: 1409660

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Бурдин, Сизов

МПК: C12Q 1/02, C12Q 1/06

Метки: водной, водорослей, загрязнений, идентичности, используемых, культур, среды, характеристики

...по 20 мл. Для защиты от пыли во время культивирования сосуды сверху закрывают светопрозрачными крышками Используют светопрозрачные пластмассовые сосуды прямоугольного сечения с плоским дном и плоскими боковыми стенками, которые располагают в ряд, вплотную друг к другу по плоской поверхности люминостата с общей границей максимальной длины в плоскости дна для каждой пары соседних сосудов.(фиг, 1). Затем проводят культивирование беэ перемешивания суспенэии клеток в течение 24 ч при непрерывном освещении 3000 люкс. Осветители располагают над сосудами сверху, По окончании культивирования измеряют концентрацию клеток в каждом из сосудов и для каждого иэ них рассчитывают относительный прирост Л Х =М-Ио---1003 где И - исходная кони...

Номер патента: 1409661

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Бухарин, Дерябин, Керашева, Усвяцов

МПК: C12Q 1/04

Метки: микроорганизмов, фагочувствительности

...После подсыхания посе вов на их .поверхность петлей диаметром 3 мм наносят индикаторный, диагностический бактериофаг.Положительную реакцию определяют по наличию-зоны лизиса на месте нанесения бафщиофага через 18-20 ч инкубации при 37 С.Снижение фагорезистентности и антилиэцимной активности микроорганизмов, под действием биологических препаратов представлено в табл, 1.Как видно из табл.1, под действием препаратов ампициллина и интерферона наблюдается подавление антилизоцимной активности исследованных культур. Эффект действия зависит от55 концентрации препаратов; оптимальными концентрациями, снизившими антитилизоцимную активность у большинства исследованных штаммов являются для ампициллина 0,78 мкг/мл, для интерферона титр 1/64,Для...

Номер патента: 1409662

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Дзис, Самарский

МПК: C12Q 1/04

Метки: выделения, микробактерий, туберкулеза, ультрамелких, форм

...Л.Олийнык Корректор Л.ПилипенкоЗаказ 3457/27 Тираж 520 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Б, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г, Ужгород ул. Проектная, 4 Изобретение относится к медицинской микробиологии и касается выделения ультрамелких форм микобактерий туберкулеза.Цель изобретения - повышение точности способа.П р и м е р, Для получения ультрамелких Форм (УМФ) 50 мг 40-дневной:культуры микобактерий туберкулезабычьего типа (Воч) гомогениэируютв фарфоровой ступке и инкубируют в5 мл раствора лизоцима (200 мкг/мп)на 01 М Фосфатном буфере рН 7,0 втечение 24 ч при 37 С. После инкубации суспензию центрифугируют 15 минпри 2000 об,/мин. Супери,таит...

Номер патента: 1413135

Опубликовано: 30.07.1988

Авторы: Колпиков, Лубенцов, Опришко

МПК: C12Q 3/00

Метки: периодическим, процессом, ферментации

...выхода блока 4 сравненияпоступает на вход дифференциатора 5,на вход нелинейного блока 7,и наодин из входов первого сумматора 6, 25на другой вход которого поступаетпродифференцированное значение сигнала рассогласования, Результирующийсигнал с выхода сумматора 6, составленный из суммы сигнала рассогласования и его производной, поступаетна вход релейного блока 9. Если сигнал рассогласования меньше величинызоны нечувствительности нелинейногоблока 7 с зоной нечувствительности,то воздействие на выходе блока 7 35 отсутствует и процесс регулирования,температуры определяется только выходным воздействием релейного блока3431 9, которое, пройдя второй сумматор 8, поступает на исполнительный механизм 10, посредством которого в установившемся режиме...

Номер патента: 1414871

Опубликовано: 07.08.1988

Автор: Сиволодский

МПК: C12Q 1/04

Метки: aeruginosa, бактерий, выделения, идентификации, питательная, рsеudомоnаs, среда

...р 2. В 1 л дистиллированной воды вносят 35,5 г питательного агара сухого, содержащего 18, 15 ггидролизата, 5,95 г натрия хлоридаи 11,4 г агара, кипятят др полногорастворения, добавляют 11 мл 10%-ногораствора оксафенамида в диметилсульфоксиде (т.е, 1, 1 г/л оксафенамида),разливают в .стерильные чашки Петри,подсушивают на воздухе. Исследуемыйматериал, например мочу, засеваютпетлей методом секторных посевов (30- .40 штрихов на сектор А, затем послепрожигания петли четыре штриха изсектора А на сектор 1: и далее таким же образом из сектора 1 в 11, из 11в 111, Посевы инкубируют при 35-37 Св течение 16-24 ч, после чего учитывают результаты. Наличие выросших колоний бактерий указывает на их принадлежность к виду Рэецс 1 ошопав аегпупова,...

Номер патента: 1431690

Опубликовано: 15.10.1988

Автор: Геральд

МПК: C12Q 1/52, G01N 33/48

Метки: глутамат, глутамат-пирувати, оксалоацетаттрансаминазы

...7,0) и элюируют градиенпроизводится клеточное разложение. том БаС 1 (0,5-1,0 моль/л)оЗатем центрифугируют при 4 С в те- Получают препарат ЛДГ (выход около чение 30 мин при 15000 д. Доводят 25 ) .рН полученного в виде остатка сыро- П р и м е р 4. Таким же обраго экстракта микроорганизма с помо зом, как и описано в примере 3, полущью уксусной кислоты до 5,5, разбав- чают Р-ЛДГ из других штаммов семейств. ляют сульфатом протамина до 0,3 по Ьас 1 оЪас 11 ця и ЬецсопояСос, выход, Е: Ьас 1 оЪас 11 ця 1 ас 1 я РЯМ 20072Ьас 1 оЪас 11 ця р 1 ап 1 агцшРБМ 20174ЬецсопояСос шеяепСегоЫеяРБМ 20193 Примерно 20 10 15 П р и м е р 5. Получение Р-ЛДГ из,РеМососсця репСояасеця М 20280. РеМососсця реп 1 ояасеця культивируют в МВЯ-среде с 1% глюкозы в...

Номер патента: 1437396

Опубликовано: 15.11.1988

Авторы: Дайлиде, Кильдишас, Симутис, Станишкис

МПК: C12Q 3/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, процессом

...его в зависимости от того, меньше температура в ферментере по сравнению с за 55данной или больше. Контур стабилизации рН работаетследующим образом,От датчика 5 рН сигнал, пропорциональный значению рН в ферментере, поступает на вход регулятора 6 рН, где сравнивается с заданным значением. Аналогично контуру стабилизации температуры регулятор 6 рН выдает, в зависимости от результата сравнения, соответствующий сигнал исполнительному механизму 7 на линии подачи аммиачной воды. При этом если рН в ферментере меньше заданного, подача аммиачной воды уменьшается, если выше - увеличивается.Контур регулирования подачи питательного субстрата работает следующим образом.Сигналы от датчика 8 и 9 концентрации кислорода и углекислого газа поступают на...

Номер патента: 1437397

Опубликовано: 15.11.1988

Авторы: Гваздайтис, Кондратавичюс, Симутис, Станишкис

МПК: C12Q 3/00

Метки: выращивания, микроорганизмов, непрерывного, процессом

...веществ и на вход первого блока 19 памяти.Система автоматического управления, реализующая предлагаемый способ раба тает следующим образом.Уровень в аппарате регулирует регулятор 6 путем воздействия через исполнительный механизм 7 на расход воды, Отвод суспензии регулирует регулятор 9 путем воздействия через исполнительный механизм 10 на расход суспензии. Расход питательного субстрата регулирует регулятор 12 путем воздействия через исполнительный механизм 13 на расход питательного субстрата. Концентрация растворенного кислорода в ферментере 1 измеряется датчиком 14 растворенного кислорода. При лимитации роста микроорганизмовмалой концентрацией питательного субстрата растворенный кислород потребляется микроорганизмами неинтенсивно...

Номер патента: 1437398

Опубликовано: 15.11.1988

Авторы: Винаров, Кафаров, Козлов, Курочкин, Огарков, Осипов, Пантелеев, Попов, Сухоручников, Черный-Галафре, Шихер, Яновский

МПК: C12Q 3/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, процессом

...обеспечить скоростнуюдоставку отобранной пробы (в течение2-3 мин) при сохранении физико-химических свойств и активности культуры.Система управления процессом культивирования микроорганизмов работаетследующим образом,На пульт 5 управления и в блок 10памяти поступают данные с блока 2датчиков контролируемых Физико-химических параметров, с вычислителя 9отличительных морфологических признаков и данные химического анализа сустройства 7. По этим данным с пульта 5 принимается решение изменить вопределенной последовательности некоторые диапазоны управляемых контролируемых параметров, задаваемых блоком 6. Значения величины и знака из"менений подачи в Ферментер 1 компонентов, регулирующих эти параметры,поступают с пульта 5 в блок 10 памяти, где...

Номер патента: 1440918

Опубликовано: 30.11.1988

Авторы: Абасова, Борисова, Гаджиева

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: бактероидов, выделения, питательная, среда

...крови и0,0001 г гентамицина, взбалтывают 50и разливают в чашки Петри. Послезасть;вания агарового студня производят посев исследуемого материала. П р и м е р 3. Для приготовления среды максимального состава в колбу с 850 мл дистиллированной воды вносят, г: питательный бульон 22,1, глюкоза 1,275, эритрит 0,017, тиаминбромид 0,0085, магний серно-кислый 0,765, калий хлористый 0,34, аммоний хлористый 1,275, агар-агар 11,475. Все тщательно перемешивают и на огне, не допуская пригорания, доводят до кипения, кипятят 1-2 мин. Среду разливают во Флаконы, стерилизуют прио120 С в течение 1.5 мин. рН готовой среды должен быть в пределах 7,0;0,2, Перед употреблением среду регенерируют на кипящей водяной бане 10 мин. Затем в охлажденную до 45-50 С...

Номер патента: 1440925

Опубликовано: 30.11.1988

Авторы: Келер, Кунце, Мюллер, Шамбах

МПК: C12Q 1/04, G01N 33/49

Метки: анализа, бактериологического, крови

...быстрая инокуляция обеих питательных сред после взятия крови и 15инкубации культур бактерий в двух частях емкости без последующего перенесения и поэтому без загрязнения позволяют провести быстрый и надежныйдиагноз. 20Объединение жидкой и твердой пита-тельных сред в емкости позволяет дляускорения роста бактерий у определенных колоний орошать более или менееповерхность твердои агаровой фазы через определенные промежутки временитонким слоем жидкой питательной сре 1ды при наклонном положении емкости.При этом не требуется субкультивирование из емкости и, следовательно, 30технико-технологические затраты. Бла-.годаря кольцевому сужению можно послеразмножения бактерий легко разделитьдетали емкости для того, чтобы исследовать обе питательные...

Номер патента: 1442542

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Берилло, Перемитина

МПК: C12Q 1/04, C12Q 1/70

Метки: внутривидовой, дифференциации, стафилококков, штаммов

...(рабочий титр),Бактериофаги У 413, 729, 13676лиофилизированы с использованием 5%пептона, сохраняют свои свойства втечение четырех лет (срок наблюде. -ния)Внутривидовую дифференциацию стафилококков осуществляют при использовании коллекции фагов Международногонабора, в которую дополнительно включают фаги Р 413, 729 и 13676, отличающиеся специфическим литическимспектром.П р и м е р, Приготовление фаговдля типирования,Лиофилизированные в объеме 0,1 млбактериофаги В 413, 729 и 13676 стерильно растворяют в 1 мл щелочногобульона Хоттингера (рН 7,6) с 0,4%глюкозы и 0,02% СаС 1 . Из этого разведения (10 ) готовят два рабочихразведения, соответствующие 1-тестразведению (ТР) и 100 ТР и используютих для типирования стафилококков вместе с фагами...

Номер патента: 1442549

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Георгица, Никитин

МПК: C12Q 1/00

Метки: активности, микробов, сахаролитической

...энзимоиндикаторных микро- пленок. Для определения сахаролитической активности микробов на энзимоиндикаторные микропленки наносят по 1 капле исследуемой микробной культуры и термостатируют при 37 С.П р и м е р 1. Из бумаги .с полимерным покрытием вырезают диск диаметром чашки Петри и расчерчивают 20 квадратных зон площадью 1,5 х х 1,5 см.В пробирку берут навеску соответствующего углеводного субстрата (0,25 г) и гидролизат казеина сухой (0,1 г) и к ним приливают растворы 10 -ного желатина 1,0 мл, 25 -ного фенолового красного 1,0 мл, фосфатного буферного рН 8,0-7,7 мл и растворяют смесь на водяной бане при 90 С, получая субстратно-индикаторно-Фиксирующий раствор, который охлаждают до комнатной температуры, Затем в центр каждой квадратной...

Номер патента: 1442550

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Божко, Волянский, Воробьева, Гоголев, Гришко, Зуб, Кириченко, Куликова, Надтока, Редько, Рязанова

МПК: C12Q 1/04

Метки: aeruginosa, беспигментных, выделения, рsеudомоnаs, штаммов

...инфекции.Цель изобретения - ускорение способа.П р и м е р 1. Использование мясопептонного бульона (МПБ) с хлоро филлиптом для индикации в клиническом материале Рз,аегщхпоза. К 5 мл МПБ (рН 7,2-74) добавляют 0,25 мл 1 -ного спиртового раствора 15 хлорофиллипта, разведенного 1:40 в изотоническом 0,9%-ном растворе хло- ,рида натрия (что соответствует 12,5 мкг/мл среды). Поступивший на исследование клинический материал 20 (О, 1-0,5 мл) засевают в МПБ с хлорофиллиптом. Посевы выращивают при 37 С. Через 16-18 ч верхний слой среды окрашивается в сине-зеленый цвет, присущий синегнойной палочке. 25 Выдается ориентировочный положительный ответ и дальнейшее исследование проводят с целью выделения чистых культур микроорганизмов,П р и м е р 2....

Номер патента: 1442551

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Вайткус, Гваздайтис, Кондратавичюс, Станишкис

МПК: C12Q 3/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, непрерывного, процессом, циклическим

...пропорциональный количеству подаваемого субстрата, подается на блок 4 сравнения, в котором сравнивается с сигналом задатчика 6 дозысубстрата, 1(огда входные сигналы равны, блок 4 сравнения формирует управ" ляющий сигнал, по которому эакрывается исполнительный механизм 5 и осуществляется сброс интегратора 3. Величина дозы подаваемого субстрата задается задатчиком .6 и равна количеству субстрата, который потребляется микроорганизмами в течение одной генерации, во время стационарных оптимальных условий культивирования,Датчиком 7 измеряется скорость потребления кислорода микроорганизмами. Сигнал с датчика 7 подается на дополнительный интегратор 8, в котором подсчитывается количество кислорода, потребляемого микроорганизмами за заданный...

Номер патента: 1446153

Опубликовано: 23.12.1988

Авторы: Клишин, Сиволодский

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/02

Метки: cloacae, бактерий, еnтеrовастеr, используемый, исследований, качестве, санитарно-бактериологических, тест-объекта, штамм

...кислотыи газа глюкозу, сахарозу, мальтозу,арабинозу, маннит, рамноэу, ксилоэу.Не ферментирует лактозу, иноэит. Образует ацетилметилкарбинол (реакцияФогеса-Проскауэра положительная),Не продуцирует индол и сероводород,Иочевину не расщепляетНе обладаетлизиндекарбоксилаэой, фенилаланинде.заминаэой и тринтофандеэаминазой.Утилиэирует цитрат натрия на средеСиммонса, не утилизирует ацетат нат.рия. Подвижен, Факультативный анаэроб,Непатогенен для человека,Выживает во внешней среде на поверхности изделий иэ полистирола втечение 9 сут, на поверхности изделий иэ стекла - 10 сут,Устойчив к гексаметилентетрамину(ИИК 15000 мкг/мп) и налидиксовойкислоте (МИК 700 мкг/мл). Гены устойчивости к указанным химио-препаратамимеют хромосомную локализацию и...

Номер патента: 1446162

Опубликовано: 23.12.1988

Авторы: Бабаянц, Вартанов, Коломыцев, Шехтман

МПК: C12Q 3/00

Метки: процессом, ферментации

...регулятора 12, значит, оно тоже начинает уменьшаться. При этом исполнительный механизм 13 начинает закрываться, 20 уровень в ферментаторе 1 начинает уменьшаться, а значит, уменьшается уровень пены до тех пор, пока он не станет равным заданному (Ь зд ф Ь ),. При этом на выходе регулятора 15 2 б сигнал М снимается. Сигнал на выходе программного задатчика становится постоянным, а значит, устанавливается новое постоянное меньшее задание регулятору 12 уровня. 30При уменьшении уровня пены значение сигнала от датчика 14 становится меньше заданного (Ь1 Ь ), на по- зиционном регуляторе 15 появляется сигнал Б (больше), который поступает на программный задатчик 16. При этом сигнал на выходе программного задатчика начинает увеличиваться. Этот сигнал...

Номер патента: 1449012

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Краусс, Роу, Штайбах

МПК: C12Q 1/32, G01N 33/48

Метки: биологических, диагностического, жидкостях, лактатдегидрогеназы, средства

...75Полиакрилонитрил - полимерное волокноследующей структуры:- СН - СН- СН - СН - СН -2 22СХ СМ30 Полиамид 6,6 (найлон): поликонденсат со структурой амида кислоты (белковая связь) из гексаметилендиамина и адапиновой кислоты следующей 35 структуры:1-нн-(сн,)-мн- с - сн,) - с -26 20 О Регенерат целлюлозы. Различие в вискозных волокнах лежит лишь в гистологическом строении волокон, Функциональными группами являются гидвоксильные, ацетальные, альдегидные и кар боксильные группы.Полиакрилонитрил (дунова): различие для обычных полиакриловых волокон (дралона) лежит в строении волокна. функциональными группами являются та кие группы, как в случае полиакрилонитрила. Полиэфиры - поликонденсатныеволокна с сложноэфирными группами дикарбоновых кислот...

Номер патента: 1449586

Опубликовано: 07.01.1989

Авторы: Брюсов, Джарылгасов, Джиндоян, Корнеева, Крашенинников, Неуструев, Павлов, Тютюнников

МПК: C12Q 1/00

Метки: задерживающей, способности, тонкой, фильтров

...для ихвизуального контроля, и требуемоесоотношение сигнал/фон для регистрации клеток с помощью микрофлуориметра. Более низкая концентрация красителя в растворе или более короткоевремя окрашивания ведут к снижениюсоотношения сигнал/фон и к невозможности регистрировать сигналы флуоресценции от отдельных клеток,Отношение сигнала регистрациифлуоресценции от отдельной клеткик сигналу от фона подложки в зависимости от концентрации аурамина в суспензии и времени окрашивания приведе"но в табл. 2,Более высокие концентрации красителя и увеличение времени окраши.дания не дают существенного увеличения соотношения сигнал/фон (толькоувеличивают время приготовления истоимость индикаторного материала).На второй стадии приготовленияиндикаторного...

Номер патента: 1449587

Опубликовано: 07.01.1989

Авторы: Бухарин, Дерябин, Зыкова, Керашева, Луда, Усвяцов, Чернова

МПК: C12Q 1/04

Метки: возбудителя, выявления, гнойно-воспалительных, процессах

...мкг и конценйтраттией в 10 кое/мл и т(-тшеттная га лочка с антилизоцимной активностью 1 мкг и концентрацией 10кое/мп, При последующем трехкратном бактериологическом исследовании с интервалом в 5 дней протей определен во всех исследованиях. Концентрация кишечной палочки в исследуемом материале быс-",:о уменьшалась к при третьем псследованьти этот вид бактерий не определялся. Следовательно, возбудителем данного гнойыо"восп-".чительногопроцесса является штамм в 1 тльгарногопротея.Л р и и е р 3. Из ожоговой раны больного при бйктериологичеком ис" следовании выделены два ассоцианта мирабипьный протей с антилизоцимной активностью 9 мкг и клебсиелла пневмонии с антнлизоцимной активностью 3 мкг При последующих бактериологи" ческих исследованиях...

Номер патента: 1449588

Опубликовано: 07.01.1989

Авторы: Березин, Гапонова, Егоров, Осипов

МПК: C12Q 1/32, G01N 33/535

Метки: активности, фосфатазы, щелочной

...кофактора.Приготовляют растворы 0,05 трисНС 1 буфера рН 9, 1, содержащего: МяС 110 М, НАДФН в концентрации 5 10М; Ма РО 1 М; АДГ 1 ОМ в этом же буфере; этанольные растворы НДМА 4- 4,5 мг/мп; АСК 20 мг/мл; стандартные растворы щелочной фосфатазы с удельной активностью 1000 Б/мин мг белка в области концентраций 10 -10 М в-15 -и воде или трис-НС 1 буфере рН 8,0.В отдельной емкости готовят субстратную смесь, содержащую, мл: буфер 8,5, раствор НДМА О, 1, раствор АСК 0,2, раствор ИаР 041, раствор АДГ 0,2, общий объем которой составляет 10 мп (на 10 анализов). В кювету спектрофотометра вносят 0,7 мл трис-НС 1 буфера, 100 мкл стандартно-, го раствора щелочной фосфатазы и 200 мкл раствора НЛДФН. Смесь инкубируют в кювете при 30 С 15 мнн, Пос"...

Номер патента: 1451167

Опубликовано: 15.01.1989

Авторы: Беднова, Гаджиева, Данилова, Капцева, Османова

МПК: C12Q 1/04

Метки: выделения, гонококков, питательная, среда

...аммоний1,25, серно-кислый магний 0,6, глюкоза 5,0, крахмал 1,0, трисбуфер 1,9, агар 15,0. Среду взбалтывают, доводят. до кипения и кипятят в течение 1-2 мин.Среду стерилизуют при 115 С в течение 30 мин. После стерилизации в охлажденную до 45-50 С среду вносят сыворотку крупного рогатого скота 240 г, полимиксин М сульфат 20000 Ед. .линкомнцин гидрохлорид 0,002 г, Сре ду взбалтывают для полного перемешивания ингредиентов и разливают в стерильные чашки Петри.Среднее число колоеней ПосевЧисло Число посеная до- изученг,за вов гонококковна среде мов пр едлагаемой из- вестЕТОЙ 13,37 85 55 10 10 6 37 13 Из таблицы видно, что предлагае. -мая среда превосходит известную по показателям чувствительности, С увеличением посевной дозы...

Номер патента: 1454473

Опубликовано: 30.01.1989

Авторы: Озерецковская, Падюков, Таранов

МПК: A61K 39/10, C12Q 1/00

Метки: безвредности, вакцины, коклюшной

...Суспензию клеток смешивают с равным объемом раствора агарозы и поддерживают температуру 60 С. С помощью микрошприца на дно прогретых до 37 С пластиковых планошетов наносят по 1 мкл смеси клеток агарозы, Затем планшеты о 4 С 10 мин для застываных капель смеси, после и добавляют 0,4 мл среды лением 50 ед/мл пенициллиуемой вакцины. Лунки гер" нетоксичной лентой для планшетов и помещают в при 37 С на 20 ч.1454473 Диаметр зойы миграции в опытеДиаметр зоны миграции в контроле 1 1007 Влияние коклюшной вакцины (штамм 305) на подвижность альвеолярных макрофагов Индекс Коклюшная вакКонцент 20 рация микр.кл/м иаметр , миграэон ции,ина миг ции тамм 109+ 7 ф 0+6101+8 -7 5 0 10 8 3010 100+7 -8 Оф 9 -24 76+7 1035 5+10 -4 л а изобретения о р Диаметр...

Номер патента: 1454856

Опубликовано: 30.01.1989

Авторы: Волков, Гамза, Мартыненко, Стадник, Тришкин

МПК: C12Q 3/00, G05D 27/00

Метки: аппарате, аэробных, выращивания, микроорганизмов, процессом

...вход датчика 8, омывает другой электрод электрохимической ячейки датчика. Датчик 8 выр аб атыв ает сигнал, пропорциональный разности концентраций кислорода во входящем воздухе и отработанных газах, который подается на один из входов блока 9 определения количества потребляемого кислорода. На второй вход последнего подается сигнал через блок б задержки с выхода измерителя 4 расхода воздуха, сигнал которого пропорционален значению расхода воздуха на аппарат и соответствующему составу отработанных газов ня выходе из аппарата в данныи момент времени. На выходе блока 9 вырабатывается сигнал в соответствии с з аксиом4856 510 15 Система автоматического управления процессом выращивания аэробных микроорганизмов в аппарате, имеющем трубопроводы...

Номер патента: 1455320

Опубликовано: 30.01.1989

Авторы: Зимин, Хватова

МПК: C12Q 1/00, G01N 33/68

Метки: активности, антигипоксической, оценки, соединений, химических

...перед гипоксией, является эффективным антигипоксическим химическим соединением, а введение соединения 1 3 неэффективно.П р и м е р 2, При оценке эффективности антигипоксического действия ГОМК при ишемии мозга .были исследованы 2 крысы: контрольная и опытная. Опытной крысе в/бр вводили 1 мл стериального раствора, содержащего 1 дозу ГОМК, равную 100 мг/кг, и проводили перевязку 2 общих сонных артерий. Контрольному животному в/бр вводили 1 мп стерильного физиологическо. го раствора и проводили перевязку 2 общих сонных артерий под эфирным наркозом. Животных выдерживали в нормоксических условиях при комнатной температуре в течение 18 ч. Затем животных декапитировали. Для дальнейшего исследования брали головной мозг гомогенизировали его в...

Номер патента: 1458389

Опубликовано: 15.02.1989

Авторы: Андреев, Горшенина, Попов

МПК: C12M 1/34, C12Q 1/00

Метки: жизнеспособности, микроорганизмов

...количественных высевов культуры клетокЕ.со 11 Мбез снятия (Я) и со снятием (Бс) статического электричества.П р и м е р 2Суточную культуруРэецйошопаз ша 1 орЬх 11.а ССЕВ 715,выращенную на плотной питательной 94среде (сухом питательном агаре), смывают стерильным физиологическим раствором БаС 1, Полученную суспензию клеток подвергают последовательным десятикратным разведениям и 0,1 мл суспензии из последнего разведения наносят наповерхность плотной питательной среды (сухой .питательный агар) в каждую из двадцати чашек Петри. Суспензию равномерно распределяют по поверхности агара . шпателем, 10 чашек закрывают обычными стеклянными крьппками., а другие 1 О чашек - металлическими крьппками. Закрытые металлическими крышками чашки помещают на...