278964

БЛЮЗ СоветскихСоциал истицескихРеспублик а Че ависимое от авт. свидетель 2974/31-1 аявлено 01,111,1968 ( 12 121 с 5/ОО присоединением заявкиГосударственный комитет Совета Министров СССР па делам изаоретений и открытийитет плетень М 3 бликовано 17,1 Х.1973. 5,371/372:616.91088.8) а опубликования описания 17,1.197 дзе, Е. М. Доссер, В. М. Дорофеев, И. С. КоляноваЮ, А, Свежинина, А. Т. Кравченко, А, Д, Альтштейн онин, Е, А. Щекочихина и Н. Н. Васильева Заявите СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИВ КОРЕВОЙ ВАКЦИНЫ Изобретение относится к области ны, в частности, к способу получени лактического препарата,Известен способ полученйя айвой Вакцины путем культивирования вак 1 нтамма вируса кори в культуре ткан мер культуре клеток почек морской Протопластов эмбрионов безлейковыОднако при таком способе ограни вишь размножения вируса В культур почек морских свинок и недостаточ чивость этой культуры в бессыво среде. еди,ци профи 2 час, затем раз.- до концентрации и засевают в маткоревои ционпого и, напри- свинки и х кур.чен урое клеток 1 а устон- роточной С целью повышения устойчивости культуры клеток в бессывороточной среде и увеличения 1 выхода готового продукта используют культуру клеток эмбрионов японских перепелок.Одноклеточные культуры клеток могут длительно сохраняться в бессывороточной среде, а вирус кори легко адаптируется в этой тка Ии и дает высокое накопление вируса.П р и м е р, Берут 9 - 12-дневные эмбрионы японских перепелок, обеззаражнвают поверхность яйца, извлекают эмбрионы, измельчаюг и трипсинизируют обычным методом. 2Клетки суспендируют в небольшом произВольно взятом объеме питательной среды. В густую клеточную взвесь (8 - 10 млн клеток на 1 мл) добавляют вирусную суспензию, тщательно перемешивают и оставляют при 3 Авторыизобретения О. Г. АнджапарМ. Н. ЕрмаковаЕ. С, В комнатной температуре наводят питательной средой500 тыс. клеток на 1 млрасы.Питательная среда, используемая для ВЫ- ращивания клеток, включает 0,5% гидролнззта лактальбумина на растворе Хэнкса с до: бавлением 5 - 10% сыворотки крупного рогатого скота и антибиотиков. Масрасы инкуби руют при 32"С, Через 3 - 4 дня питательнук) среду выливают из матрасов, промывают сфоомировавшийся монослой раствором Хенкса для удаления следов сыворотки, и дальнейшее культивирование ведут в среде 199 без сыворотки.Матрасы наблюдают ежедневно и при наступлении выраженной дегенерации клеток (поражение около половины клеток моно- слоя) сливают содержащуо вирус питательную среду и заменяют ее свежей того же состава.Возможны повторные сборы вируссодержащей жидкости с одной и той же однослойной культуры с интервалом в 1 - 2 дня, а также извлечение внутриклеточного вируса путем замораживания - оттаивания,После определения стерильности и биологической активности отдельные сборы вируссодержащей жидкости объединяют, дооавляют стабилизатор и высушивают,278961 Составитель В. Муравьева Техред Т. Курилко Корректор Е. Миронова Редактор В. Новоселова Заказ 3706/2 Изд Мо 3 Тираж 467 Подписное ЦНИИПИ Государствевного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений в открыпий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 В качестве продуцента можно использовать любой вакцинный штамм вируса кори, адаптированный к культуре клеток эмбрионов японских перепелок. Предмет изобретения Способ получения живой коревой вакциныпутем культивирования вакцинного штамма вируса кори в культуре ткани, отличающицся тем, что, с целью повышения устойчивости культуры клеток в бессывороточной среде и увеличения выхода готового продукта, ис пользуют культуру клеток эмбрионов японских перепелок.