Клуша

Номер патента: 1804845

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Бисениекс, Блейделис, Германе, Дубур, Клуша, Мисане

МПК: A61K 31/44

Метки: вещество, ноотропное

...сеансу обучения, 50 ниемсоединения 1 в малых дозах (0,005 - состоящему из 20 сочетаний условного и 0,05 мг/кг)стимулируется выработка УРАИ, безусловного раздражителей. Критерием а в более высоких дозах(1,5 мг/кг) наоборот, оценки обучения служил правильный (80- замедляется(табл,3-5). Параллельноиссле 100 О, случаев) ответ при включении услов- дованные эталонные вещества(нимодипин, ного сигнала, т,е. длительность латентного 55 никардипин в дозе 0,05 мг/кг, пирацетам в периода на условный сигнал и число пра- дозе 100 мг/кг) имеют заметно меньшую вильных ответов. Выработка условного ре- активность (табл.4) по каждому тесту, чем флекса проводилась ежедневно в течение соединение 1.12 дней, Исследуемые зещества вводились Очень важное...

Номер патента: 1522278

Опубликовано: 15.11.1989

Авторы: Воробьева, Иерусалимский, Клуша, Ларский, Порозов, Портнов

МПК: G09B 23/28

Метки: активности, дофаминергической, моделирования, мозга, образований, повышенной, подкорковых

...нарушенных процессов при х коррекции с помощью различных ечебных мероприятий. Существенным остоинством является возможностьодномоментного моделирования в совершенно аналогичных условиях на группе животных. Применение разработанного способа на мелких лабораторных животных делает эксперимент доступ.ным и недорогостоящим. 20Предлагаемый способ может быть применен для апробации действия лекарственных препаратов, предназначенныхдля снижения повышенной активности дофаминергических систем. Доказатель ством этого являются результаты дополнительного эксперимента, проведенного с применением галонеридола, который в настоящее время широко используется для лечения психозов различного генеза, сопровождающихся повышенной дофаминергической активностью...

Номер патента: 1048702

Опубликовано: 30.08.1989

Авторы: Абиссова, Боброва, Клуша, Чипенс

МПК: A61K 38/12, C07K 14/70

Метки: активностью, аналог, анальгетической, обладающий, пролонгированной, циклический, энкефалина

...реакции (около 48 ч) реакционную массу обрабатывают и выделяют продукт (10) аналогично соединению (7). После перекристаллизации из смеси этилацетата. и гексана получают 4,8 г (68%)дипептида (10), т.пл, 129-132 С/фС/д - 2,0 (с 1, ДМФА) Кй 0,72 (А), 45Б-трет-бутилоксикарбонил-О-бензилЬ-тирозил-метионил-глицил-Ь-фенилаланил-Ь-.пролин (13)3,52 г (7 ммоль) дипептида (10)растворяют в 20 мл этилацетата с небольшой добавкой ДМФА, охлаждают до0 С и при перемешивании добавляют1,41 г (7,7 ммоль) пентафторфенолаи 1,58 г (7,7 ммоль) ДСС, растворенных в этилацетате. После окончанияреакции дициклогексилмочевину отфильтровывают, растворитель отгоняют,кристаллический остаток растирают сгексаном. Получают 4,1 г пентафтор 02 бфенилового эфира...

Номер патента: 1114020

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Вегнер, Гринштейне, Клуша, Мисиня, Чипенс

МПК: A61K 38/08, C07K 7/06

Метки: активностью, гипотензивной, действию, карбоксипептидаз, обладающий, октапептид, циклический

...-нитроаргинил-Б -нитроаргинил-пролил-о-бензил.-тирозил-изолейцин-лецина (Й )55К-Ьуз(Вос)-Рго-Агд(ИО )-Агд(НО)- -Рго-Туг(Вк 1)-11 е-Ьец-ОРГр Ш. Хлоргидрат пентафторфениловогос 1.эфира Б -бензнлбксикарбонил-лизил 6 е -пролил-Н -нитроаргинил-И -нитроаргинил-пролил-о-бензилтирозил-иэолейцил-лейцина Й)4,0 г (0,57 ммоль). ю растворяют в 5 мл уксусной кислоты, добавляют 30 мл насыщенного раствора хлористого водородав уксуснойкислоте, через 30 миндобавляют сухой эфир, выпавший продукт отфильтровывают.В итоге получают 0,800 г (84) 1 К .= 0,04 (Б)61 ч Цикло-(Н -бензилоксикарбоннлб. -лиэ ил-пролил-Я -нитроаргинил-К - -нитроаргинил-пролил-о-бе из ил-тирозил-изолейцил-лейцил) (Ч ).0,8 г (0,46 ммоль)у растворяют в смеси, состоящей...

Номер патента: 1048703

Опубликовано: 30.03.1985

Авторы: Абиссова, Боброва, Клуша, Чипенс

МПК: A61K 38/07, C07K 5/107

Метки: аналог, анальгетическим, действием, обладающий, энкефалина

...1, ДИФА); К=0,65 (А).Я-трет-бутилоксикарбонил-о-бензилЬ-тирозил-И 1-нитро-Р-аргинил-гли.ции (ХЧ), 9,66 г (1 ммоль) трипептида (1 ХХ) растворяют в 15 мл метанола,4 Оприбавляют 1 н. раствор ИаОН дорН 10-11 и выдерживают несколькомииут до окончания гидролиза (хроматографический контроль). Отгоняютрастворитель, добавляют воды и под-.кисляют 1 и, НС 1 до рН 3. Выпавшийосадок отфильтровывают и хроматографируют на колонке с силикагелем в.системе хлороформ-этанол-этилацетатАеОН-Н,О, .85:5:8:2:0,25. Получают0,34 г (54%) туипептида (17),т.пл. 86 С,Ы 1) +5,5 (с. 1, ДМФА);К=0,60 (С).1И-трет-бутилоксикарбонил-о-бензюгЬ-тирозил-И в ,нитро-Р-аргинил-глицил- уЬ-фенилаланинамид. 3,15 г (5 ммоль)трипептида (1 Ч) растворяют в 10 млоэтилацетата, охлаждают...

Номер патента: 278963

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гиллер, Гинтерс, Институт, Кименис, Клуша, Соколов

МПК: A61K 31/40, A61P 21/02

Метки: лекарственное, средство

...СРЕДС 2 я в дозе 0,1вторных ввПрозери:нческий эффв то времязу недепол лг/кг вес дениях напроявляет ект по откогда его ризующего характер ктер ЭКГ гоповного на частоту авление хар активность изобретения йодметилата 1,2-бис- (диоксоланил) -этапа (д иорелаксанта.-пир- оксоПримениеолидино -1ия) в качест ИЗОБРЕ Изобретение относится к области медицины и фармакологии и касается прейаратов, используемых в качестве миорелаксайтов,Предлагается в качестве миорелаксанта ис пользовать дийодметилат,2-бис(4-пирролидино-Г,З-киоксоланил)-этан(диоксоний)Диоксоний является активным миорелаксантом длительного действия. При внутривенном введении в виде 0,1%-ного раствора препарат вызывает периферический нервно-мы О шечный блок. Миорелаксация...