C07C 311/14 — сульфамиды с атомами серы сульфамидных групп, связанными с атомами углерода колец, кроме шестичленных ароматических колец

Номер патента: 128024

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Богданов, Табачникова

МПК: C07C 303/38, C07C 309/41, C07C 311/14 ...

Метки: 2-нитро1-алкоксинафталин-4-сульфокислоты, n-замещенных, амидов, незамещенных

...и 265 м,г метилового спирта кипятят 2 часа. Раствор подкисляют соляной кислотой и отгоняют метиловый спирт. Остаток перекристаллизовыватот из 110 л.г воды и,промывают водой и спиртом, Выход 14,5 г.Натриевая соль сульфокислоты;редставляет собой светло-желтые пластинки, легко растворимые в воде, она содержит 1,25 молекулы крпсталлизационной воды, М 128024При мер 2. Хлорангидрид и амиды 2-нитро-метоксинафталин- сульфокислоты,а) Сульфохлорид. 6,1 г высушенной натриевой соли сульфокислоты, полученной по примеру 1, вносят в смесь 15 мл хлорокиси фосфора и 6 г пятихлористого фосфора и выдерживают 20 час. при 20; после чего полученный сульфохлорид выделяют прибавлением льда, фильтруюг, промывают водой и сушат при обычной температуре. Выход...

Номер патента: 156558

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 303/40, C07C 311/14

Метки: 156558

...Реакционную смесь кипятят еще 3 час и далее обрабатывают, как указано выше. Выход 97,4"-ного 1-нафтол-З,б-дисульфамида 2,46 г (79,3" ),П р и м е р 2. Получение 1-пафтол-З,б-диметилсульфамида),а) 1-нафтол-З,б-ди-(метилсульфамид) получают так, как описано в примере 1 а. При этом этиленгликоль заменяют равным объемом воды, а 1-нафтол-З, б, 8-трисульфамид 4,3 г 99,5 о 4-ного 1-нафтол-З, 6, 8-три- (метилсульфамидом). Выход 96,9, -ного 1-нафтол-З,б-ди- (метилсульфамида) 2,52 г (74 ф,), т. пл. 253 - 253,5=С (с разлокениех).б) В кипящую суспензию 8,48 г 99,72%-ного 1-нафтол-З, 6, 8-три-(метилсульфамида) в растворе 5 г хлористого натрия и 0,32 г медного купороса в 50 лл воды в течение часа при перемешивании вносят б г цинковой пыли, Затем...