Способ получения n-замещенных 3, 5-ди-грь7-бутил-4 оксибензи л аминов

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕ Н ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ В 22 5 Союз Советских Социалистических Республикриоритетпубликовано Комитет по делам зобретений и открыти при Совете Министров СССРБюллетень11.196 публикования описания 5,1 Ъ.19 б 7 Авторыизобретения Ю ачинский, Г. М. Славачевс льшаков Заявитель ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Я-ЗАМЕЩЕННЬ 1 Х 3.5-ДИ-ТР 1.,"Т-БУТИЛ-ОКСИБЕНЗИЛАМИНОВ 2 10 Широко распространенный в настоящее время антиокислитель из ряда экранированных фенолов - 2,б-ди-трет-бутил-метилфенол (ионол), являясь хорошим ингибитором окислительного процесса в начальной стадии, практически не способен разрушать уже образовавшиеся перекиси. Кроме того, к недо. статкам ионола и аналогичных ему экранированных фенолов следует отнести их нерастворимость в воде, что препятствует примеш.- нию этих соединений для стабилизации ряда систем,Предложен способ получения азотсодержащих производных ионола, антиокислительньш эффект которых проявляется не только в связьшанин свободных радикалов, но и в разрушении перекисей, Способ заключается в том, что 3,5-ди-трет-бутил-оксибензилбромид об рабатывают первичным или вторичным амином, например диэтилазпшом или этаноламином, В табл. 1 приведены некоторые соединения в форме галоидоводородных соле.;. Акцептором протона служит либо избыток используемого амина, либо эквнмолярнос количество пиридина.Способ осуществляют следующим образом.К 0,02 - 0,03 г лголь первичного или вторичного амина в 20 - 30 игл бензола при 0- - 5 С н размешивании приливают раствор 0,01 г лголь 3,5-ди-трет-бутил-оксибензилбромида в 10 лл бензола. Смесь выдерживают 1 час при 15 - 20 С, бепзольный раствор промывают водой, сушат сульфатом магния и бензол отгоняют в вакууме, Сырой продукт перекристаллнзовы вают или переводят в галоидводородную соль,из которой после очистки выделяют свободное основание.В табл. 1 приведены соединения, полученные предложенным способом.Изучение ингибирующего действия синтезироьанных веществ на окислптельные процессы жиров, полиолефинов, жидких углеводородшях топлив показало высокую эффективность многих нз них. Так, прн введении синтезиро ванных присадок в топлива в последних значительно уменьшается образование нерастворимых осадков и смол, способных засорять топливную систему двигателей, снижается коррознонная активность топлив, не ооразу ются кислоты и перекиси.П р и м е р. Производные ионола добавляютк топливам в количестве 0,02 - 0,05 о/,. Термоокислительную стабильность исходных топлив и их смесей с присадками испытывают прн 25 температуре 150" С в течение 4 час в стандартном аппарате ЛСА РТ в герметически закрытых сосудах. Критерием оценки служит количество образующегося нерастворимого осадка (лг/100 игл), способного забивать фильтрую шие элементы топливной системы двигателей,192215 Таблии,а 1 Г:г оо Я к Название Формула соединении СН 2 И(2 Н 5)2 79Х-диэтил,5-ди-гггрет-бутил- оксибеизиламин 42 - 43 Хлоргггдрат т. пл. 153 - 155 С, Н 2Н 2 Исследуют также коррозионную активность исходных топлив и их смесей с присадками по отношению к бронзе, определяют содержание растворимых смол в топливах, а также кислотность топлив после нагрева.Результаты испытаний топлива ТСи его смесей с некоторыми присадками приведены в табл, 2 в сопоставлении с известшямн присадками) .Из табл. 2 видно, что предложенные при садки значительно улучшают термоокислительнуго стабильность углеводородных топлив. 3 гЗ ГЕХО - (ЗЮЗ НО (ЗЗ ФЗ )З 1НО НЗСУ (НМЗ192215 Таблица 2 Кислотность топливапосле нагрева в лгг КОН 100 иглОптическая Коррозия бронзы в гглгв Нерастворимыйый осадок в мгг 100 лгл Присадка плотность 15,8 0,105 0,7 Без присадки 1,6 НЗС)8 СН 2 Х(С 2 Н 5)2 НО 0,3 0,6 ФЗЮ 8 вг нг Н 2,3 3,0 3,1 Преем ет в качестве тил-оксиб гчным или в иламином ил и меняющихся3,5-ди-трет-о;тывают первгапример диэт та веществ, прокислителейброхгид обрабным амином, иноламином. гзобретения Способ получения Х-замещенных 3,5-дитрет-бутил-оксибензиламинов, отличагоший. ея тем, что, с целью расширения ассортименанс ставптеги 1 едактор К чгвакова Техрсд Л, Бриккер Корректоры: А. М, Смак и Н. Н, Самыгнв:аказ 817,12ЦНИИПИ Комизстт Тираж 535о делам гзобретений и открытий прп СМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Подписноете Министров ССС Типография, пр. Сапунов ТС.1+О 05 ооГС-ь 0,05 оаТС. 1+0,05 оТ С+0,05%ТС 1.0 05 ооТ С-,-О, 05 ,о