Способ получения n-замещенных о карбамоиларилалкилфосфонатов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ 193ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик, Приоритет Опубликовано 26.1.1967, Бюллетень4 Лата опубликования описагпгя 18.1 П.1967 Номитет по аелам ооретеиий и открытийпри Соаете ааииистСССР Авторы зобретения В, Нестеров и Р. А, Сабирова явител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Ы-ЗАМЕЩЕННЬ О-КАРБАМОИЛАРИЛАЛ КИЛ ФОСфОНАТ д,6-бензо,3,2-дисмешивают с 3,24 г С) гг-броманилина. ается, а по охлажся. После перекрио- (г-бромфенилкарт имеет выход Пример 2оксафосфоринорасплавленногСмесь сильнодении закристасталлизациибамоил) фенплэ4,69 г (65% ) т. 4 г 2-эти н-оксидао (т. пл. 66 саморазогрев ллизовывает з спирта тилфосфона пл. 153 - 15-метил,6-бензо,3,2- гдарастворяют в и к раствору быстро а. Смесь сильно самопит. По охлажденииБензол отгоняют в моил) фенилметилфосвывают из го ячего Изобретение относится к области получе.ния новых фосфопатов.Предлагаемый способ получения Х-замещенных о-карбамоиларилалкилфосфонатов заключается в том, что 2-алкил,б-бензо,3,2- диоксафосфоринон-оксидыподвергают взаимодействию с первичными аминами. Если т, пл. используемых реагентов выше 100 С, целесообразно предварительно растворить их в инертном растворителе, например бензолс. 1Получаемые соединения могут применяться в качестве физиологически активных и поверхностно-активных веществ, а также полупродуктов для синтеза новых фосфорорганических соединений. 1П р и м е р 1. 1,9 г 2-этил,6-бензо,3,2- диокса фосфор и ион-оксидасмешивают с 0,83 г анилина без растворителя. Наблюдается сильное са мор азогревание смеси. По охлаждении она закристаллизовывается. 2 Перекристаллизованные из горячего спирта и промытые небольшим количеством холодного эфира 2,15 г (79%) о-(Х-фенилкарбамоил)фенилэтилфосфоната плавятся при 185 в 1 С.СгНгп 04 ХР, 2 Найдено, %: С 58,96; Н 5,63; Х 4,68; Р 10.Вычислено, %: С 59,01; Н 5,28; Х 4,54;Р 10,15.Эквивалентный вес: найдено 305,58, вычислено 305,27. 3 СьтН,;,04 ХРВг.Найдено, %. С 46,89; Н 4,16; Р 8,72; Вг 21,34.Вычислено, %: С 46,89; Н 3,96; Р 8,06; Вг 20,8.Эквивалентный вес: найдено 383,84, вычислено 384,16. Пример 3. 11,22 г 2диоксафосфоринон-окс50 м,г горячего бензоладобавляют 5,27 г аннлинразогревается, бензол квыделяются кристаллы.вакууме, о-(фенилкарбафонат перекристаллизо Рспирта,Его выход 12,18 г (74%), т. пл. 185 - 186С 44 Н 4404 ХР,Найдено, %: С 57,74; Н 5,14; Х 5,1Р 10,57.3Вычислено, %: С 57,73; Н 4,84; Х 4,81; Р 10,64.Эквивалентный вес: найдено 291,4, вычислено 291,24. В ИК-спектре вещества имеются две широкие полосы поглощения при 2150 - 2350 и 2350 в 28 см, что характерно для группыОН. 191553Предмет изобретения1. Способ получения Х-замещенных о-карбамоиларилалкилфосфонатов, отличающийся5 тем, что 2-алкил,6-бензо,3,2-диоксафосфоринон-оксидыподвергают взаимодействию с первичными аминами.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтопроцесс проводят в среде инертного раство рителя, например бензола.Составитель И, Спешилова Редактор Л. А. Ильина Техред А. А. Камышникова Корректор М. П, Ромашова Заказ 320/10 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2
СмотретьЗаявка
1018710
Л. Нестеров, Р. Сабирова
МПК / Метки
МПК: C07F 9/40
Метки: n-замещенных, карбамоиларилалкилфосфонатов
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-191553-sposob-polucheniya-n-zameshhennykh-o-karbamoilarilalkilfosfonatov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения n-замещенных о карбамоиларилалкилфосфонатов</a>
Способ получения спирозамещенных производных глутарамида или их фармацевтически допустимых солей
Номер патента: 1612996
Опубликовано: 07.12.1990
Авторы: Джиллиан, Джон, Кейт, Мартин, Николас, Ян
МПК: C07C 233/61
Метки: глутарамида, допустимых, производных, солей, спирозамещенных, фармацевтически
...и маслоподобный остаток вначале 35 подвергают азеотропной перегонке с. толуолом (Зх 40 мл), затем растворяютв насыщенном водном растворе бикарбоната натрия (100 мл) . Этот водныйраствор промывают н гексаном (3 Х 50 мл)подкисляют до рН 3-4 2 М хлористоводородной кислотой и экстрагируют диэтиловым. эфиром (2 к 100 мл) . Скомбинированные эфирные экстракты осушают надбезводным сульфатом магния и упаривают под вакуумом, Остаток подвергаютазеотроп:ной перегонке метиленхлоридом (240 мл) с получением целевогосоединения в виде желтого масла(5, 15. г, 84%). КК (силикагель) 0,250,50 (этилацетат), 0,85 (метиленхлорид/метанол/аммиак, 80;20:1).Е, Бензиловый эфир 3-1- (цис-инданилоксикарбонил-циклогексил)1 55карбамоитоиклолеитил...
Способ получения производных 4-ариламиносульфолена-2
Номер патента: 385968
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07D 333/48
Метки: 4-ариламиносульфолена-2, производных
...нагревают при 100 С и тщательно перемешивают до прекращения выделения пузырьков газа, Диоксап отгоняют на водоструйном насосе, а остаток обрабатывают СНС 1 з до постоянного веса бромистого натрия. Хлороформенный экстракт уиаривают, а остаток перекристаллизовывают из метанола. Выход 4-фениламиносульфоленасоставляет 90 - 95%, т, пл. 131 в 1 С.П р и м е р 3. Реакционную массу, состоящую из 27,4 г (0,2 люль) 4-бензолсульфонатасульфоленаи 37,2 г (0,4 моль) анилина нагревают на масляной бане при 100"С 2 час, П р и м е р 5. Реакционную массу, состоящую из 31 г (0,1 люль) транс-хлор-бснзол сульфонатасульфолана и 37;2 г (0,4 моль) 40 45 50 55 5 10 15 20 25 тщательно перемешивая. После охлаждения продукт реакции обрабатывают эфиром, а затем...
Способ получения органических люминофоров, содержащих имидазольное кольцо
Номер патента: 202155
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Асмаев, Жакский, Осипов, Симонов, Христич
МПК: C07D 471/04
Метки: имидазольное, кольцо, люминофоров, органических, содержащих
...5,06 5,09 82,52 82,50 82,97 4,93 140 4,82 4,92 77,70 78,00 77,78 4,77 152 86,56 86,26 5,24 5,28 86,68 5,24 165 4,60 4,64 76,50 76,50 СН дХЗО 76,71 251 в 2 4,38 Таблица 2 Цвет люминисценции ЛидкеиК Относительная интенсивность Вещество в бензоле в бензоле в октане в октане в бензоле в октане Голубой Голубой 455 465 Стандартный водно-голубой" 443 419 444 406 Синий Более интенсивный синий 1,3 3,5 434 459 Более интенсивный голубой Сине-зеленый 2,0 2,7 439 426453 Более интенсивный голубой Голубой 1,8 5,7 434 Светло-зеленый Светло-желтый 530 520 Стандартный светло-желтый" Желто-зеленый Зеленовато-желтый 12,0 515 488 Люминофоры имеют спектральные характеристики (в бензоле С=0,12 г/г, в октане - насыщенный раствор), показанные в табл....
Способ получения м, ы-дизамещённых карбамидометилфениларсиновых кислот
Номер патента: 213845
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Близнюк, Всесоюзный, Левска, Матюхина
МПК: C07F 9/72, C07F 9/76, C07F 9/78
Метки: карбамидометилфениларсиновых, кислот, ы-дизамещённых
...мышьякорганических соединений, которые могут найти применение в качестве гербицидов.Предложен способ получения Х,Х-дизамещенных карбамидометилфениларсиновых кислот общей формулыЭ Кгруппа Х может клического основания. в том, что фенилдигают взаимодействию мидами хлоруксусной сообразно проводить емпературе 20 - 25 С,П р и м е р 1. К,М-Диэтилкарбамидометилфениларсиновал кислота, К раствору 0,05 г моль фенилдинатрийарсенита в 10 мл воды при охлаждении и перемешивании добавляют по 5 каплям 0,06 г моль диэтиламида монохлоруксусной кислоты. Реакционную массу перемешивают при комнатной температуре 3 - 4 час и оставляют на ночь, Выделившийся в осадок хлористый натрий отфильтровывают, 10 а фильтрат подкисляют до кислой реакциипо лакмусу. После...
Предыдущий патент: Способ получения хлорангидрида фенофосфазиновой кислоты
Следующий патент: 191554
Случайный патент: Способ турбулентного смешения горячего и холодного дутья и воздухопроводе доменных воздухонагревателей