Способ получения n-замещенных или n, n-ah3ameli; ehhbix аминокарбонилалкильных
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 368751
Автор: Иностранец
Текст
О П И С А Н И Е 368751ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических РеспубликК ПАТЕНТУ Зависимый от патентаЗаявлено 27, Х,1968 ( 1281105/1626770/23-4) М. Кл. С 070 49/38 С 070 91/44Приоритет Комитет по делам изобретений и открытий лри Совете Министров СССРОпубликовано 26,1,1973. Бюллетень9 Дата опубликования описания 13.17.1973 Ъ 1 К 547.785.5789.6.07 Ф, с." Авторизобретения Иностранец Суминори Умио(Япония) Иностранная фирма фудзисава фармасьютикал Ко., ЛтдЗаявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ М-ЗАМЕЩЕННЫХ ИЛИ Х,Х-ДИЗАМЕЩЕННЪХ АМИНОКАРБОНИЛАЛКИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙИзобретение относится к получению новых производных бензтиазолона или бензимидазолона, обладающих ценными фармакологическими свойствами.Использование известной реакции алкили рования аминосоединений производными азиридина позволило получить И-замещенные или 1 ч,й-дизамещенные аминокарбонилалкильные соединения общей формулы- остаток морфолина. Способ заключается в том, что 1-азиридпн илкарбопилалкильное соединение общей фор- мулы 1.7. к 2СО-ХН-СН 2 СНф А- С-Ж 20 где где Х, А и й 1 имеют вышеприведенные значе 25 ния, обрабатывают аминосоедпнением общей формулы НИйз Кв Х - сера или низшая алкилиминогруппа, например метилпмино-,этилиминогруппа;А - низший алкилен, например метилен, этилен, метилэтилен, триметилен, пропилеи;К 1 - водород, галоген, такой, какхлор, бром, йод, низший алкил, например метил, этил, пропил, изопропил, бутил, низший алкоксил, например метоксп-, этоксп-, пропоксп-,изопропокси-, бутокспгр ппа,три фтор метил;К 2 и Кз - низший алкил, например метил, этил, пропил, изопропил,бутил, 2-метилпроппл, цпклогексил, фенил, или группаз- И,К,/СН 5=С 155 в 1 Основание 143 в 1 То же- 1 ЧСаНь 5=С 1 127 в 1 119 в 1 ОснованиеМал еат 6=СНв 113 в 1 То же 6=ОС,Нь СН 131 Основание- ХС Н 5=С 1 171 в 1 То же 6=С СН,124 в 1 6=СРв 131 в 1 в которой Ка и Йв имеют вышеуказанные значения, при нагревании, предпочтительно. при , - 110 С,11 родукты выделяют известным способом н свободном виде или в виде соли.Исходные 1-азиридинилкарбонилалкильные соединения получают взаимодействием соответствуюьцего карбоксисоединения с азиридином,П р и м е р. 5.Хлор-З. (1-азиридинилкарбонилметил) 2 ЗН 1-бензотиазолинон (0,7 г) добавляют к М,К-дициклогексиламину (1,5 г), нагревают 20 час при 110 С, охлаждают, отфильтровывают кристаллы, промывают бензолом и петролейным эфиром и перекристал лизовывают из этанола. Получают И-(М,Мдициклогексила мино) -этил 1 -5-хлор - 2-оксо- бензотиазолинацетамид (0,5 г) в виде белых кристаллов, т. пл. 209 - 210 С.Аналогично получают соединения, перечис ленные в таблице.368751 бг- И 1АВ 9,СО - жН - СНСНУВ.5 где Составитель С, Полякова Техред Т, Миронова Корректор П. Прокуратова Редактор Т, Свиридова Заказ 937/1 Изд. 1 за 236 Тпр ок 523 ПодписноеЦНИИПИ 1 ммитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Предмет изобретенияСпособ получения Х-замещенных или Х,МднааМЕЩЕННЫК аМИНОКарбоНИЛаЛКИЛьиь 1 Х СОединений общей формулы 152 - - сера, или низшая алкилимино-.группа;А - низший алкилен;К, - водород, галоген, низший алкил, низший алкоксил, трифторметил;К, и Кз - низший алкил, фенил илигруппа остаток морфолпна, Отличающийся тем, что 1-азиридинилкарбонилалкильное соединение общей формулы,-2 о Л- СО-Х,где 2, А и К 1 имеют вышеуказанные значения, обрабатывают амином общей формулыЙгН 1 Ч",р в которой К 2 и Кз имеют вышеуказанные значения, с последующим выделением продуктовв свободном виде или в виде соли.
СмотретьЗаявка
1281105
Иностранна фирма Фудзисава Фармасьютикал Лтд Япони
Иностранец Суминори Умно Япони
МПК / Метки
МПК: C07D 235/26, C07D 277/68
Метки: ehhbix, n-ah3ameli, n-замещенных, аминокарбонилалкильных
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-368751-sposob-polucheniya-n-zameshhennykh-ili-n-n-ah3ameli-ehhbix-aminokarbonilalkilnykh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения n-замещенных или n, n-ah3ameli; ehhbix аминокарбонилалкильных</a>
О 101520предлагается способ получения производных алканоламина. общей формулыti nh -lt; (zоснснонснгннк, r. где ri — алкил, содержащий до 12 атомов углерода, который может иметь заместители, циклоалкил с числом
Номер патента: 385433
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Аралкил, Арилоксиалкил, Где, Изобретение, Которые, Обладающих, Оксиалкил
МПК: C07C 217/32
Метки: 101520предлагается, zоснснонснгннк, алканоламина, алкил, атомов, где, заместители, иметь, может, общей, производных, содержащий, углерода, формулыti, циклоалкил, числом
...и 63 ч.15 эпихлоргидрина нагревают при 95 - 100 С втечение 4 час, после чего выдерживают притемпературе окружающей среды 17 час. Затемсмесь встряхивают 10 мин со 100 ч, 20/,-ноговодного раствора карбоната натрия, прибавляют 150 ч. 35 "/,-ного водного раствора едкого натра, перемешивают и кипятят с обратнымхолодильником 3 час. Далее экстрагируютэфиром, эфирный слой сушат над карбонатомкалия и выпаривают досуха. Маслянистый ос 2 таток перегоняют в вакууме; при этом получают 1,2-эпокси-З- (Х-бензил-М-трет-бутилами.но)-пропан, т. кип. 118 - 120 С 71,5 мм рт. ст.Раствор 3 ч, 2-хлор-пропионамидофенола,3,3 ч. 1,2-эпокси-З-(Ы-бензил-И-трет-бутилами 30 но)-пропана и 0,6 ч. едкого натра в 100 ч. этанола кипятят с обратимым холодильником5 дней....
Способ получения производных антибиотика а 2041 или их солей
Номер патента: 565632
Опубликовано: 15.07.1977
Автор: Роберт
МПК: A61K 31/35, A61P 31/04, C07D 493/10
Метки: антибиотика, производных, солей
...продукта.Эту смесь растворяют в 20 мл смеси бензола и этилацетата (7: 3), раствор выливают в колонку (силикагель) размером 4)(120 см (сорт 62) и элюируют той же смесью растворителей, контролируя хроматографией,в тонком слое на силикагеле, применяя смесь бензола н этилацетата (3: 2); для проявления применяют опрыскивание серной кислотой. Целевой пропиловый эфир А 2041 элюируют из колонки, Фракции, содержащие пропиловый эфир А 2041, объединяют и выпаривают досуха. Полученный остаток кристаллизуют из смеси ацетона с водой и получают 4,15 г пропилового эфира А 2041; т. пл. 114 - 116 С; а 5 +73,08 (С=1, СН 8 ОН); рК(66%-ный водный диметилформаиид) 7,8.Вычислено, %: С 63,26; Н 9,19; О 27,55.С 52 Н 90017.Найдено, %: С 63,60; Н 9,74; О...
339544
Номер патента: 339544
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C07C 315/02, C07C 317/08
Метки: 339544
...при 0 С 5,08 г (104,6 ммоль) 70,0 о/о-ной перекиси водорода, Оставляют реакционную смесь на ночь при той же температуре и далее выдерживают при 20 - 25 С до исчезновения реакции на перекись. В данном примере продолжительность реакции составляла 20 час. Хроматографирование реакционной смеси на микропластинках с ЯО (в присутствии СН 5 БОС=СН в качестве свидетеля) в системе петролейный эфир - эфир (1: 1) показало наличие одного пятна, присущего ацетиленовому сульфоксиду, и отсутствие сульфона,Реакционную смесь разбавляют хлористым метиленом и обрабатывают, как описано в примере 1, Получают 3,17 г этилэтинилсульфоксида е т. кип. 37 - 38 С (1 мм рт, ст,); п 2 о 1,4978. Повторная перегонка дает аналитически чистый образец С,НфОС=СН (константы...
Способ получения -ацил-трихлорметилсульфенил-арил(алкил) сульфониламидов
Номер патента: 449044
Опубликовано: 05.11.1974
Авторы: Ицкова, Мандельбаум, Широкова
МПК: C07C 145/00
Метки: ацил-трихлорметилсульфенил-арил(алкил, сульфониламидов
...смеси 4 час, охлаждают, выпавший осадок отфильтровывают, промывают маточник содовым раствором, отгоняют растворитель и кристаллический продукт перекристаллизовывают из гептана, , Получают 18 г целевого продукта, показатели которого приведены в таблице 1 соедикение 8).10 Аналогично получают соединения, приведенные в таблице.449044 Сосгавнтель Н.ГазаловаРедактор З,Горбунова ТехредИ,КарандашоваКорректор 3,Тарасова Заказ /У 6Изд. М З ТиРаж 506 Подннсное Ц 1 И 111 Государственного комитета Совета Министров СССР ио делам изобретений и открытий Москва, 3035, Раушская наб., 4 Предприятие 1 атент, Москва, Г 59, Бережковская наб., 24 Предмет изобретения Способ получения Ч -ацил- Я -грихлорметилсульфенил- Я -арил(алкил) -сульфониламидов общей...
Способ получения замещенных фенилэтаноламинов
Номер патента: 493957
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Готтфрид, Иоханнес, Кристиан, Экхардт
МПК: C07C 93/00
Метки: замещенных, фенилэтаноламинов
...т. пл, 186 - 188 С.10 После концентрирования маточного раствора и перекристаллизации выделенного продукта из смеси этанол - изопропанол (4: 1) можно получить еще 19,5 г указанного продукта.15 Т 114В, 0 КН 1. Способ получения замещенных фенилэтаноламинов общей формулы 0 ВС-СН 120 0 К 1 К 4Й,15С-СН-СН,-ЯН-СН-СН 11 Хз25 ОН 16 где К и К 4 - водород, алкил, аралкил,замещенный алкил или аралкил;Къ Кз, Йз, Йз - водород, гидроксильная 30 группа;ОК, - группа, где К, имеет указанное значение, нитрильная группа, галоген;Х - анион минеральной кислоты, отл и ч аю щ и й с я тем, что, с целью упрощения про цесса, фенилоксазолидины общей формулы 40 где К 4, Кз, Кв имеют указанные значениподвергают взаимодействию с соединени 5 формулы- СН Н...
Предыдущий патент: Способ получения е-капролактама
Следующий патент: 368752
Случайный патент: Захватно-срезающее устройство лесозаготовительной машины