Патенты с меткой «n-замещенных»

Номер патента: 932990

Опубликовано: 30.05.1982

Авторы: Габор, Ева, Золтан, Йожеф, Юдит

МПК: A61K 31/341, A61P 37/06, C07D 307/52 ...

Метки: n-2-фурилэтиламинов, n-замещенных

...консерванты и т.д., и перерабатывают в непосредственно применяемые лекарственные средства, такие как таблетки драже, капсулы, микрокапсулы, свечи, порощковые смеси, водные суспензии, растворы и т. д. Лекарственные препараты применяются в основном перорально и парентерально. где К и К имеют указанные значения,подвергают взаимодействию с пропаргилальдегидом в среде этанола с послец юшим восстановлением реакционнойсмеси водородом в момент его выделе -.ния при 15-30 С и выделением целевоого продукта.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1, Вейгандильгетаг. Методы эксперимента в органической химии, М "Химия", 1968, с. 485,1И, Дьяченкойвес Корректор Г. Решетняк Составитель Редактор И. Михеева Техред М.РеЗаказ...

Номер патента: 942590

Опубликовано: 07.07.1982

Автор: Юджин

МПК: C07D 207/26

Метки: n-замещенных, галоидпирролидинонов-2

...8,1 г продукта, п 1,4731.Получение й-аллил-мета-трифтор 55 метиланилина.мета-Трифторметилацетанилид получают из анилина реакцией с трифторуксусным ангидридом. 192 г ацетанили 90 6да растворяют в 300 мл тетрагидрофурана (ТГФ) и по каплям при перемеши. - .вании добавляют к суспенэии 24 г гидрида натрия в 200 мл ТГФ в атмосфере азота при комнатной. температуре. По завершении выделения водорода прибавляют 121 г аллилбромида, смесь кипятят с обратным холодильником в течение 1 ч и перемешивают в течение ночи, Смесь фильт 15 уют, отгоняют летучие продукты в. вакууме, остаток, разбавляют хлористым метиленом, промывают водой, высушивают и отгоняют легколетучие продукты в вакууме, Выход й-аллил-мета-трифторметилацетанилида 205 г п 1,4532,...

Номер патента: 738310

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Бугаева, Горшкова, Печенкин, Саратиков

МПК: A61K 31/17, A61P 25/08, C07C 275/02 ...

Метки: n-замещенных, активность, аминоацилпроизводных, мочевин, оксалаты, противосудорожную, проявляющие

...моцевин, которая выражает"ся следующей общей Формулой ОООНЪ - ЯНСООН- С "Я -ЮИ 21где К - (Сьн-) уСНк - алкенил С , алкилиден С 1- Гдп = 1,2.10 Предлагаемые соединения получаютсливанием концентрированных растворовэквимолекулярных количеств аминокомпонента (в эфире) и кислоты (а спирте). Выходы почти количественные. т 5 Все синтезированные соединенияпредставляют собой белые кристаллические вещества без запаха, слаборастворимые в воде, спирте; хорошорастворимые в диметилформамиде, диметилсульфоксиде,Соединения идентифицированы по дан.ным элементного анализа и инФра-красным спектрам.1-МНСО 1 Н-С р 1 чн 1и йвО СООН где й;(С Н )Й-алкенил С-С, алкилиден С - Си = 1,2,проявляющие противосудорожную активность. 3 73831П р и м е р 1, Оксалат...

Номер патента: 996414

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Бабаян, Дарбинян, Мацоян, Торосян, Церунян

МПК: C07D 231/12

Метки: n-замещенных, метилпиразола, производных

...н водного. раствора едкого нат.ра, 3,14 г (0,005 моль) 60-ноговодного раствора катамина АВ и 7,26 г(0,06 моль) бромистого аллила при40 О С и продолжительности реакции3 ч получают 5,42 г (89) смеси иэомерных 1-аллил-метил- и 1-аллил 5-метилпираэолов (соотношение изомеров 70:30 по ГЖХ) с т.кип. 64-ббфСпри 12 мм рт,ст., п 1,4860,Й,.0,9515.Аналогично из 4,1 г (0,05 моль)3(5)-метилпираэола, 10 мл (0,1 моль)10 н водного раствора едкого. натра,1,25 г (0,002 моль) 60-наго. водного: раствора катамина АВ и 11,76 г.50 С и продолжительности реакции З.чполучают,5,08 г (83,3) смеси изамерных 1-аллил-метил- и 1-аллил-метилпиразолов (соотношение изамеров 70:30 по ГЖХ) с .т.кип. 63-65 Спри 11 мм рт.ат., и1,4861,а 0,9515. Целью изобретения является...

Номер патента: 1007555

Опубликовано: 23.03.1983

Авторы: Габор, Ене, Шандор, Эрика

МПК: C07D 207/40

Метки: n-замещенных, циклоалкилсульфонилпирролидиндионов-2

...идион,5Полученный продукт растворяют в смеси, состоящей из 30 мл ледяной уксусной кислоты и 30 мл ан 55 4гидрида уксусной кислоты, и к приготовленному раствору прибавляютпо каплям при охлаждении смесьюльда и воды и при перемешивании 14,4 мл(0,15 моль) перекиси водорода в воде30-ного раствора, Сначала реакционную смесь охлаждают, а затем нагревают до 30 С, После этого реакциононую смесь снова охлаждают смесьюльда и воды до 0-5 С и при указаннойтемпературе перемешивают в течение5 ч, Затем смесь выдерживают в течение ночи и на следующий день чистыйраствор выливают в смесь льда и воды,после чего выделившийся в осадок продукт отфильтровывают и промывают водой до полного удаления кислоты. Врезультате получали 6,7 г соединения,с...

Номер патента: 816106

Опубликовано: 30.06.1983

Авторы: Бугаева, Горшкова, Печенкин, Саратиков

МПК: A61K 31/17, A61P 25/08, C07C 275/02 ...

Метки: n-аминоацилпроизводных, n-замещенных, активность, кислотой, малоновой, мочевин, противосудорожную, проявляющие, соли

...в воде, спирте, хорошо растворимые в диметилформамиде, диметилсульфоксиде, нерастворимые в других органических растворителях.Синтезированы следующие соединения:1. Иалонат 5-"бенэгидрил-М -аланилмочевины, т.пл. 106-107 ОС.Х.в.401,44. Вычисленор С 59,8, Н 5.,73; Найдено,С 61 рОр Н бр 81 в 10,82.2. Малонат М-бензгидрил-В - ф-фенилаланил)-мочевиныр т.пл. 187 189 О С. М.В. 490,54.Вычисленор ; С 66,11; Н 5 р 75, Я 8,57.Найдено, : С 66,47, Н 6,61, М 8,68. 3. Малонатлилмочевины ПМ.в, 754,89,Вычислено,и 11,13.Найдено, :М 9,77. Б-бензгидрил-М -норва 2), т,пл,165-166 С, г С 66,04; Н 6,63; С 67,12; Н 7;35; Результаты биологических испытаний представлены.в таблице и свидетельствуют о том, что предлагаемые соединения достоверно повышают...

Номер патента: 1349699

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Брайэн, Эмыр

МПК: C07D 249/08, C10M 133/44

Метки: n-замещенных, триазолов

...в виде вязкого масла.П р и м е р 9. 27,6 ч. триаэола,6 ч. диаминоэтана и 32,4 ч. 37%-ноговодного формальцегида, смешанного со100 ч. метанола, подвергают взаимодействию аналогично примеру 1. Получают 37,3 ч. (выход 97%)И, И, М, И -тетра(триазолилметилен)диаминоэтана.Т, пл. 127-129 С.П р и м е р 10. 34,5 ч. триазола,10,3 ч. диэтилентриамина и 40,5 ч.37%-ного водного формальдегида, смешанного со 100 ч. метанола, подвергают взаимодействию аналогично примеру 1. Получают 44,2 ч. (выход 95%)К, И, И , И , И -пента(триазолилметилен)диэтилентриамина в виде вязкого масла оранжевого цвета,Следующие примеры иллюстрируют активность полученных соединений в качестве дезактиваторов металлов..П р и м е р 11. Готовят 0,057-ныйраствор соединения,...

Номер патента: 1375126

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Аранка, Аттила, Виктор, Золтан, Тибор

МПК: C07C 143/55

Метки: n-замещенных, аминопропансульфокислоты, гидратов, производных, солей

...недели, Опыт повторяют четырех- кратно. Рассчитывают средние значения. В табл. указывается средний вес кочанов салата на участок (кг/штука) для различных доз вещества,В табл.2 показано влияние на уро жайность салата (кг/участок) соединения, полученного в примере 1.Обработка огурцов в обогреваемом пленочном шатре" в условиях выгонки.Растения после четырехнедельного 25 выращивания высаживают под пленку. Расстояния между рядами 50 см, расстояние между растениями 20 см, почва рыхлая,гумусообраэная, орошение непрерывное (10 л/м), питательное 30 средство навоз 3 кг/м, На 1 м всходят 3 растений по подпору, Обработку осуществляют тремя различными дозами. Средство приготовляется согласно примеру 9 и содержит в качестве био 35 логически активного...

Номер патента: 1431676

Опубликовано: 15.10.1988

Авторы: Вульф, Рихард, Эльмар

МПК: C07D 203/12

Метки: n-замещенных, азиридин-2, карбоновой, кислоты, натриевой, производных, соли

...после этого реакционную массу упаривают, полученный остаток растворяют в этиловом спирте, раствор фильтруют, фильтрат упаривают, остаток растворяют в ацетоне, раствор фильтруют и вновь упаривают. Полученный остаток очищают на заполненной силикагелем колонке (элюирующее средство: смесь ацетона и толуола в объемном соотношении 1/3; значение К приблизительно 0,3), В результате получают 120 мг (553 от теоретически рассчитанного значения) желаемого соединения с т.п. 68-70 СП р и м е р 3. 5- (2-Циан-азиридинил)-метил 1-6"зтоксипиридин- карбоновая кислота.По аналогии с примером 1 в результате взаимодействия 2-бромакрилонитрила, полученного посредством брбмирования акрилонитрила и последующего отщепления бромистого водорода, с 5-...

Номер патента: 1616915

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Акчурина, Горбунов, Дудин, Овчинников, Хлыбов

МПК: C07D 277/80

Метки: 2-бензтиазолсульфенамидов, n-замещенных, виде, микрогранулированном

...плавления твердой Фазы)и выдерживают при этой температуре15-20 мин, Суспенэию микрогранулохлаждают до 40-50 С и Фильтруют.Осадок с влагосодержанием 9 мас.%высушивают до остаточной влажностине более 0,5 мас.7Получают 250 г микрогранул сферической формы с размером частиц100-500 мкм, Содержание Фракции с 25размером частиц 100-120 мки 2,1 мас,%пылящая способность микрогранул 07,насыпная масса 660 кг/и,П р и и е р 3. Нагревают при перемешивании 1 л воцной суспензии,содержащей 250 г сул:ьфенамида М сОтемпературой плавления 80-82 С, датемпературы 76-78 С 0,95 от темопературы плавления твердой Фазы) ивыдерживают при этой температуре 153520 мин. Суспенэию иикрогранул охлаждают цо 40-50 С и фильтруют. Осадокс влагосодержанием 5 иас.% высушивают до...

Номер патента: 1728224

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Бреслав, Галкин, Калей

МПК: C07C 271/10, C07C 273/04, C07D 207/16 ...

Метки: n-замещенных, аминокислот, пентафторфениловых, эфиров

...смеси до рН 3,0 - 4,0 водным раствором Н 2304, Эти условия позволяют получить наряду с известными три новых эфира: брутто-формула; выход, %; т.плС: б) С 14 Н 14 Р 5804; 90, 83- 85; и) С 25 Н 26 Г 5 МО 7; 95; 122 - 125; м) СггН 24 Р 5 йз 06; 92; 83 - 88, Кроме того исключаются понижение температур, операция упаривания, использование аллергена - дициклогексилкарбодиимида и снижается токсичность отходов, 1 табл,рфенола и 22 ммоль ди(трет- ната, Через 18 ч добавляют м перемешивании 70 мл ох - 5 С 1 моль/л раствора (до рН 3 - 4). Осадок отфильательно промывают водой ым раствором Ма Н СОз (5 х х 30 мл) и сушат над Р 205. афторфениловых эфиров М- аминокислот 86 - 98%.1728224 1 Литературные данн ВыхоГтт Теплее С .б( р В к 5рН...

Номер патента: 584722

Опубликовано: 15.07.1994

Авторы: Баумане, Калниньш, Карклин, Кулькевиц, Прикуле, Прусе, Расиня, Румба, Свикле, Швинска

МПК: C07D 207/444, C07D 209/56, C07D 209/70 ...

Метки: n-замещенных, активность, имидов, кислоты, малеопимаровой, проявляющие, соли, фунгицидную, эфиры

1. Соли или эфиры N-замещенных имидов малеопимаровой кислоты общей формулыгде R - диэтиламино-, диоксиэтиламино-, морфолино- или пиперидиногруппа;R1 - низший алкил, ион щелочного металла или ион аммония формулы HR ,проявляющие фунгицидную активность.2. Четвертичные аммониевые соли солей или эфиров N-замещенных имидов малеопимаровой кислоты.3. Способ получения соединений по п.1, отличающийся тем, что N - ( - хлорацетоксиметил)имид малеопимаровой кислоты подвергают взаимодействию...

Номер патента: 1706174

Опубликовано: 10.10.1995

Авторы: Баранаускас, Бутенас, Недоспасов, Палайма

МПК: C07D 209/48

Метки: 5-фталимидонафталин-1-сульфамиды, n-замещенные, n-замещенных, аминонафталинсульфамидов, качестве, полупродуктов

N-Замещенные 5-фталимидонафталин-1-сульфамиды общей формулыгде R1 H; R2 алкил С1, С2, С4, С5, С8, или -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -N(C3H7)2, -N(C4H9)2, в качестве полупродуктов для получения N-замещенных аминонафталинсульфамидов.

Номер патента: 790654

Опубликовано: 10.11.2005

Авторы: Еремеева, Каминский, Тиличенко

МПК: C07D 213/20

Метки: 4-арилпиридиниевых, n-замещенных, солей

1. Способ получения N-замещенных 4-арилпиридиниевых солей общей формулы: взаимодействием кетона, ароматического альдегида и первичного амина в присутствии п-толуолсульфокислоты и окислителя в растворителе при температуре кипения последнего, с водоотделением, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и расширения ассортимента целевых продуктов, в качестве окислителя используют гексахлорэтан. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве растворителя используют ксилол или ксилол с добавлением уксусной кислоты.