Способ количественного определения резорцина в воде

СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИ 8061 А 1 СПУБЛИК(19 78 я)5 6 0 ЕНИЯ ИСАН ОБР ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР ТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ(71) Научно-исследовательский институт биологии при Иркутском государственномуниверситете(56) Кирсо У, Определение различных фенолов реакцией с 4-аминоантипирином,Изв,АН ЭССР, Химическая геология, 1977,вып, 26, с. 22,Новиков Ю.В. и др. Методы определения вредных веществ в воде водоемов, - М.:Медицина, 1981, с. 288 - 291,(54) СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ РЕЗОРЦИНА В ВОДЕ Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения резорцина в водном растворе, и может быть использовано для анализа сточных вод при производстве резорцина,Известен способ ойределения микроколичеств фенолов в воде, основанный на реакции конденсации 4-аминоантипирина с фенолами.Недостатком известного способа является невозможность спектрофотометрического определения резорцина, если он находится в смеси с другими дифенолами, так как с разными дифенолами образуются одинаково окрашенные продукты конденсации.(57) Изобретение относится к аналитической химии и прикладной биохимии, а именно к способам определения резорцина в воде. Цель изобретения - повышение чувствительности, упрощение и ускорение процесса, Для этого к анализируемой пробе добавляют фосфатный буфер с рН = 7,8 - 8,0, водные растворы пирокатехина (15 - 30 мМоль/л), пероксидазы и пероксида водорода (100 - 180 мМоль/л). Смесь быстро перемешивают и измеряют ее оптическую плотность через определенные промежутки времени в течение 2 - 3 мин при 680 - 710 нм. По рассчитываемому отношению изменения оптической плотности во времени судят о концентрации резорцина в пробе. 1 з,п.ф-лы, 1 табл. Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ определения резорцина, который может быть использо- О ван в присутствии пирокатехина, заключа- с ющийся в том, что к пробе, содержащей не менее 4 мкг резорцина, добавляют ацетатный буфер, 0,050/-ный раствор пирокатехина и 0,1 Н раствор иода, затем добавляют раствор крахмала, оттитровывают избыток йода тиосульфатом натрия, добавляют бутанол. отделяют водный слой и фотометрируют окрашенный слой бутанола,Недостатком данного способа является невысокая чувствительность и длительность1718061 процесса, связанная с его многостадийностью. резорцина использовалась дистиллированная вода.-д = 1,2 . ЛА Составитель В.АгинскийТехред М.Моргентал Корректор Т.Палий Редактор О.Хрипта Заказ 874 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 Цель изобретения - повышение чувствительности и селективности определения, ускорение и упрощение процесса,Цель достигается тем, что в способе, основанном на введении пирокатехина в смесь с последующим фотометрированием окрашенных продуктов, после введения пирокатехина смесь окисляют перекисью водорода в присутствии пероксидазы при рН= 7,8 - 8,0 и фотометрируют при 680 - 710 нм, при этом используют перекись водорода с концентрацией 100 - 180 мМоль/л, а пирокатехин с концентрацией 15 - 30 мМоль/л.Способ осуществляется следующим образом,К анализируемой пробе добавляют фосфатный буфер, водные растворы пирокатехийа, пероксидаэы и пероксида водорода, Смесь быстро перемешивают и измеряют ее оптическую плотность (А) через определенные промежутки времени (Т) в течение 2 - 3 мин при 680 - 710 нм, По рассчитываемому отношению изменения оптической плотности (ЛА) во времени (ЛТ) судят о концентрации резорцина в пробе.П р и м е р. В кювету вносят 1,6 мл фосфатного буфера рН 8,0; 1,0 мл пирокатехина 20 мМоль; 1,0 мл резорцина, содержащего 1 мкг вещества; 0,2 мл пероксидазы ("Реанал", Венгрия) с концентрацией 10 мкг/мл; 0,2 мл 140 мМоль раствора пероксидаза водорода, Смесь быстро перемешивают и измеряют изменение оптической плотности во времени при длине волны 700 нм. Контролем служила "холостая" проба: вместо раствора По полученной величине отношенияЛАИ Т было установлено, что концентрация резорцина в анализируемой пробе рав на 1 мкг/мл, что следует из данных,представленных в таблице.Зависимость скорости индикаторнойреакции от концентрации резорцина представлена в таблице.15 Чувствительность определения резорцина данным способом составляет 1 мкг в пробе, Время анализа - 2 - 3 мин. Формула изобретения 20 1, Способ количественного определения резорцина в воде, включающий добавление к анализируемой пробе буферного раствора, пирокатехина и измерение оптической плотности полученного раствора, по 25 которой судят о концентрации резорцина впробе, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения чувствительности и селективности определения, ускорения и упрощения анализа, смесь анализируемой пробы, бу ферного раствора с рН = 7,8 - 8,0 и пирокатехина окисляют пероксидом водорода в присутствии пероксидазы, а оптическую плотность полученного окрашенного раствора измеряют в кинетическом режиме в 35 диапазоне длин волн 680 - 710 нм,2. Способ по п,1, о т л и ч а ю щи й с ятем, что пирокатехин и пероксид водорода используют в виде водных растворов с концентрациями 15 - 30 и 100 - 180 мМоль/л 40 соответственно.