Способ определения малого количественного содержания воды в реактивном топливе и прибор для его осуществления

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК 01 й 7/18 50 1 1 092 ЗОБР М 21 ЕО И ЬСТВУ ОМУ СВ ГОСУДАРС 1 ВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯПРИ ГКНТ СССРе ОПИСАНИЕ(56) Авторское свидетельство СССР 1 ч, кл. 6 01 й 7/18, 1978.(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАЛОГО КОЛИЧЕСТВЕННОГО СОДЕРЖАНИЯ ВОДЫ В РЕАКТИВНОМ ТОПЛИВЕ И ПРИБОР ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ1 Г .Я ./у(57) Сущность изобретения: в способе определения количественного содержания воды в реактивном топливе, заключающемся в отборе пробы топлива, заполнении ею сосуда измерительного прибора, введении в нее гидрида кальция, измерении объема водорода, выделившегося из топлива в процессе химической реакции гидрида кальция с содержащейся в топливе водой, отбирают дополнительную пробу в количестве, равном количеству анализируемой пробы, находящуюся в контакте с атмосферой, При фикси-рованной температуре перед отбором пробы пробоотборник предварительно по меньшей мере трижды продувают сухим газом, отбор пробы ведут без контакта топли1746250 4 ва с атмосферой, причем анализ проводят непосредственно в пробоотборнике, в результат которого при этом вносят поправку на изменение температуры окружающей среды и топлива в начале и конце анализа пробы, Прибор для определения количественного содержания воды для реализации данного способа содержит штатив 1 с размещенной нэ нем магнитной мешалкой 2, установленные на ней два сосуда 3 и 4 с пробами 5 и 6 соответственно, В сосуде 3 установлен термометр 7. Сосуд 4 содержит трубку 8, к которой подсоединена трубка 9 с зажимом, соединяющая ее с дозатором 11 гидрида кальция, Другая трубка 12 сосуда 4 соединена линией 13 с дрекселем 14, который в свою очередь посредством линий 15 с краном 16 связан с размещенной на штативе 1 бюреткой 17. В линии 13 установлены двэ Изобретение относится к способам определения количественного содержания воды в авиационных углеводородных топливах и устройствам для их реализации и может быть использовано при исследованиях влияния растворенной в топливе воды на обледенение топливных фильтров, клапанов и других элементов топливных систем в процессе эксплуатации летательных аппаратов,Цель изобретения - повышение точности и достоверности анализа пробы.Согласно способу определения количественного содержания воды в реактивном топливе, заключающемуся в отборе пробы топлива, заполнении им сосуда измерительного прибора, дозировании в него гидрида кальция, осушении и измерении объема водорода, выделяющегося из топлива в процессе химической реакции гидрида кальция с содержащейся в топливе водой, отбирают дополнительную пробу в количестве, равном количеству анализируемой пробы, находящуюся в контакте с атмосферой. При фиксированной температуре перед отбором пробы пробоотборник предварительно по меньшей мере трижды продувают сухим газом, отбор пробы ведут без контакта топлива с атмосферой, причем анализ проводят непосредственно в пробоотборник, в результате которого при этом вносят поправку на изменение температуры окружающей .среды и топлива в начале и конце анализа пробы,зажима 18 и 19, между которыми подключена линия 20 с зажимом 21, соединяющая прибор с баллоном 22 с сухим газом. Бюретка 17 посредством линии 23 через кран 24 связана с окружающей атмосферой, Прибор также содержит уравнительную склянку 25, соединенную с бюреткой 17 трубкой из эластичного материала, Сосуд 4 представляет собой стеклянную емкость цилиндрической формы с верхним и нижним основаниями и содержит две стеклянные трубки 8 и 12, трубка 8 впаяна в верхнее основание таким образом, что ее верхний конец размещен на нем, соединен с резиновой трубкой 9 с зажимом 10, а другой конец размещен внутри цилиндра ниже уровня пробы, Стеклянная трубка 12 одним концом соединена с верхним основанием цилиндра, а другим - с линией 13 с зажимом 18. 2 с.п,ф-лы, 1 ил 2 табл. На чертеже изображена принципиальная схема прибора для измерения количественного содержания воды в реактивномтопливе,Прибор содержит штатив 1 с размещенной нэ нем магнитной мешалкой 2, установленные на ней два сосуда 3 и 4 (цилиндр) спробой 5 и 6 соответственно. В сосуде 3установлен термометр 7, Сосуд 4 содержитстеклянную трубку 8, к которой подсоединена трубка 9 с зажимом 10, соединяющая еес дозатором 11 гидрида кальция.Другая стеклянная трубка 12 сосуда 4соединена линией 13 с дрекселем 14, который в свою очередь посредством линий 15 скраном 16 связан с размещенной на штативе 1 бюреткой 17, В линии 13 установленыдва зажима 18 и 19, между которыми подключена линия 20 с зажимом 21, соединяющая прибор с баллоном 22 с сухим газом.Бюретка 17 посредством линии 23 черезкран 24 связана с окружающей атмосферой.Прибор также содержит уравнительнуюсклянку 25, соединенную с бюреткой 17трубкой 26 из эластичного материала.Конец трубки 8 размещен внутри цилиндра ниже уровня пробы. Вторая стекляннаятрубка 12 одним концом соединена с верхним основанием цилиндра, а другим - с другой резиновой трубкой 13 с зажимом 18,Реализация способа осуществляется с помощью предлагаемого прибора следующимобразом,Сосуды (пробоотборники) 3 и 4, предназначенные для отбора топлива с малым 5 10 15 20 25 30 35содержанием воды, трижды вакуумируют споследующим заполнением им сухим газом(азотом, гелием, аргоном, воздухом и т.п.),Затем в них после пролива трехкратногообъема топлива отбирается проба, при этомконцы трубок пробоотборников закрыты спомощью зажимов. Часть топлива (около 10мл) из пробоотборников вытесняется однимиз указанных газов для освобождения объема, необходимого для гидрида кальция.После доведения температуры топливав пробоотборнике до окружающей пробоотборник с топливом взвешивают и черездрексель 11 присоединяют к бюретке 17,Одновременно рядом с пробоотборником. (сосудом) 4 устанавливают такой жепробоотборник 3 с параллельно отобраннойпробой, в которой помещают термометр 7. для замера температуры топлива в процессе анализа, 20Перед проведением анализа собранный прибор проверяют на герметичностьаналогично прототипу, а всю.измерительную систему. (трубопроводы и устройства)продувают от.баллона 22 под небольшим 25избыточным давлением. Для этого ослабляют зажимы 21 и 19 на трубках 20 и 12,соединяющих прибор с баллоном, и открывают краны 16 и 24 для сообщения приборас атмосферным воздухом, 30После прОдувки прибора сухим газом спомощью крана 24 прибор отключают отатмосферного воздуха и с помощью зажима21 - от баллона, При анализе дегазированного топлива пробу предварительно насыщают сухим газом посредством перепускаего небольших порций в пробоотборник избаллона 22 путем ослабления зажимов 18 и21 на трубках 13 и 20. При этом измерительную систему прибора отсоединяют от про-боотборника и баллона 22 с помощьюзажима 19. Насыщение ведут до тех пор,пока уровень воды в бюретке между двумяпоследовательными замерами, производимыми через 5 мин, не будет изменяться,Затем включают в работу мешалку 2 ина нулевое деление устанавливают уровеньподкрашенной воды в бюретке 17. Послеэтого из дозатора 11 через трубку 9 засыпают гидрид.кальция и при этом фиксируюттемпературу топлива термометром 7 и температуру окружающего воздуха термометром 27,После прекращения интенсивного вы- .деления водорода. объем его в бюретке 17измеряют через каждые 5 мин до тех пор,пока два последовательных отсчета будутотличаться один от другого не более чем на0,02 мл. Последний отсчет берут для расчета содержания воды в топливе, при этом фиксируют также температуру топлива иокружающей среды.При расчете содержания воды в топливепо формулехЧН 2273,2 ( Р Р 1 )0,00080410067760 273,2 +9где Чн 2 - объем выделившегося водорода,замеренный при температуре и давлении вовремя опыта, мл;От - масса топлива для испытаний, г;Р - барометрическое давление во времяопыта, мм рт,стР 1 - давление паров воды при температуре опыта, мм рт,ст.0,000804 - коэффициент для пересчетаобъема водорода, мл, приведенного к температуре 0 С и барометрическому давлению 760 мм рт.ст, на вес воды, г;т - температура опыта, 0 С,Берется то фактическое давления паровводы(Р 1), которое содержится в данном продувочном газе, а также объем выделившегося водорода (Чн 2) с учетом поправки вслучае изменения температуры окружающего воздуха в процессе анализа (табл. 1) итоплива (табл. 2).Как видно из табл, 1, эта поправка приизменении температуры окружающего воздуха на 1 С составляет 0,13 мл обьема водородаилиЬ Чн 2 0,65 - 0 0,65 0 13 млЖас 27,5 225 5градИз табл. 2 поправка при изменении номенклатуры топлива составляет 0,12 мл объема водорода на 1 С илиЛЧн 2 1,22 - 01,22 0 12 млгагаг 29,2 - 19,4 9,8градА суммарную поправку, учитывающуюизменение объема водорода в результатеизменения температуры как топлива, так иокружающей среды, вычитают из замеренного объема водорода в случае увеличениятемпературы окружающей среды и топливаи прибавляют в случае понижения этой температуры.Таким образом, точность и достоверность пробы при определении количественного содержания воды в реактивномтопливе повышается за счет расхождениямежду параллельными определениями до6; устранения дополнительного увлажнения анализируемого топлива при его контакте с атмосферным воздухом,содержащимся в пробоотборнике и приборе, их предварительной продувкой сухимгазом; учета поправок к изменению объемавыделившегося водорода в зависимости от2. Прибор для определения малого количественного содержания воды в реактивном топливе, включающий штатив, размещенные на штативе магнитную ме валку и стеклянный сосуд с пробой, дрек.сель, подсоединеный к сосуду, бюретку, подсоединенную к дрекселю и к атмосфере, уравнительную склянку, подсоединенную к бюретке, дозатор гидрида кальция, подсое диненный к сосуду с пробой и размещенныйнад ним, отл и ч а ю щийс я тем, что, с целью повышения точности и достоверности, он снабжен дополнительным сосудом с пробой, сообщающимся с атмосферой и 15 размещенным на штативе рядом с первымсосудом, термометром, размещенным в дополнительном сосуде, баллоном с сухим газом, подсоединенным к линии, соединяющей первый сосуд с дрекселем, 20 трубкой, соединяющей сосуд с дозатором,нижний конец которой размещен ниже уровня пробы. изменения температуры окружающего воздуха и топлива при проведении анализа.Формула изобретения 1, Способ определения малого количественного содержания воды в реактивном топливе, включающий отбор анализируемой пробы, дозирование в нее гидрида кальция при перемешивании, осушение и измерение обьема выделившегося водорода, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения точности и достоверности, отбирают дополнительную пробу в количестве, равном количеству анализируемой пробы, находящуюся в контакте с атмосферой, и измеряют ее темпеоатуру, перед отбором анализируемой пробы сосуд предварительно продувают сухим газам не мерее трех раз, гидрид кальция дозируют непосредственно в обьем анализируемой пробы, а при расчете вводят температурную поправку, учитывающую изменение температуры окружающей среды и топлива,Табли ца Проба Пример Объем водо" рода в .6 Ю.1746250 10 Таблица 2 Составитель В.КубасовРедактор Н.Лазаренко Техред М.Моргентал Корректор П.Гереши Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 Заказ 2389 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5