Федичкина

Номер патента: 1751663

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Федичкина, Шелухина

МПК: G01N 33/02

Метки: веществ, концентрации, пектиновых

...анализируемого раствора. Только сочетание операций по омылению (деэтерификации) пектина и его дегидратации с использованием водоотнимающих средств в виде 40-50%-ного спирта приводит к же лаемому результату.Выпавшую пектовую кислоту отфильтровывают, а аликвоту фильтрата титруют щелочью с последующим пересчетом (на полигалактуроновую илй пектовую кислоту) 25 поглощенной пектатом натрия минеральной кислоты на весь обьем титруемого раствора.Полностью происходящий процесс количественного определения пектиновых ве ществ можно предстрвить следующимобразомсоон ма .Соаа .1751663 5 6 11 в присутствии 0,5 - 1,0 ь лецитина, а оса- труют от выпавшего осадка пектовой кисло о док формируется при 18 - 20 С в среде, со- ты, Аликвоту фильтрата титруют 0,1...

Номер патента: 1681240

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Безусов, Каминская, Федичкина, Шелухина

МПК: G01N 33/02

Метки: групп, карбоксильных, пектинсодержащем, свободных, сырье

...пектин из свекловичного жома. 50 г свежего жома тщательно растирают со стеклом в ступке, переносят в коническую колбу водой объемом 100 мл, нагревают до 40 С и выдерживают при этой температуре в течение 30 мин. Затем смесь фильтруют через бумажный складчатый фильтр в мерную колбу на 250 мл. Остаток дополнительно подвергают двум экстракциям, На первую экстракцию расходуют 75 мл воды, на вторую 55 мл.После водной экстракции остаток заливают 0,3 н, раствором соляной кислоты в количестве 50 мл и нагревают в колбе с обратным холодильником 30 мин на кипящей водяной бане. После этого суспензию фильтруют, остаток несколько раз промывают водой. Затем остаток обрабатывают при тех же условиях 1-ным раствором лимоннокислого аммония, В...

Номер патента: 1659843

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Федичкина, Шелухина

МПК: G01N 33/00

Метки: количественного, материалах, пектина, пектиносодержащих

...раствора МаОН и выдерживают 10 мин при комнатной температуре дляомыления, Омыленный раствор подкисляют1 мл соляной кислоты (1:3). При этом пектины выпадают в осадок, После перемешивания суспенэию делят на 2 равные части, Водной части определяют сумму соляной ипектовой кислоты путем титрования 0,01 н.(МаОН Ч 2 21 мл). В другой части отделяютосадок пектовой кислоты путем центрифугирования или фильтрования. В надосадочнойжидкости определяют избыточное количество соляной кислоты путем титрования0,01 н. (МаОН Ч 1 ": 11,05 мл), Содержаниепектовой кислоты определя 1 от по разности 15результатов титрованияР-(Ч 2-Ч) 0,0,176=(21, 0-11,05)0,0176-0,177 г,где Р - количество пектовой кислоты,0,0176 - коэффициент пересчете объема 200,01 н. МаОН (мл.)...

Номер патента: 1651184

Опубликовано: 23.05.1991

Авторы: Федичкина, Шелухина

МПК: G01N 27/06

Метки: количественного, пектина

...точек. 1 табл,Продолжительность определения 4 П р и м е р ы 2 - 6. Выполнены агично примеру 1, но взяты другие обанализа. П р и м е р 7 (известный). 0,3 г яблочного . СЬ пектина помещают в градуированную про- (Я бирку, растворяютв 10 мл воды, прибавля- а ют 0,5 мл 200-го раствора МаОН и омыляют в в течение 10 мин при комнатной температу- р ре. Затем раствор подкисляют 1 мл соляной кислоты (1:3). При этом выпадает осадок пектовой кислоты. Суспензию центрифугируют при 2500 об/мин в течение 5 мин, раствор сливают, а осадок дважды промывают в 0,1 н раствором соляной кислоты, сопровождая промывку центрифугированием, При последнем центрифугировании отмечают общий объем жидкости вместе с осадком. Титруют 0,1 н раствором йаОН порознь суернатант...

Номер патента: 1642981

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Федичкина, Шелухина

МПК: A23C 7/04, A23L 2/30

Метки: жидких, ионов, металлов, пищевых, продуктов

...спиртсодержащвыдержи вЗатем алруют трило стым" мп молока,Н О, Смесь ение 12 ч. кости т о с хор езул ьт алученны табл. 2 Т аб ты пр Ц итрусоВыдел стронцияго пектина чество Навес пекти я енст г 5,78 10,25 16, 30 17,62 16,5622,08 21,03 0,6 0 7 9,9 1,0 6,2 О,О,ицческую колбу на 100 мп, смачивают спиртом для предотвращения комкообразования и заливают 50 мп молока, содержащего 0,25 г. ЯгС 1 6 Н О. После5 размешивания полученную смесь выдерживают при +5 С в течение 12 ч, Затем аликвотную часть жидкости титруют т.рилоном Б параллельно с контрольным опытом. Результаты представлены в табл. 1. Т аблиц а Выделение стронция из свекловичного пектина 57,851,3 54,3 44,10 33, 12 36, 80 30,04 37,46 23,37 66,26 0 5 О 5 П р и м е р 3. К 60 мл...

Номер патента: 971335

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Алимова, Аствацатурян, Баклыкова, Гальперин, Катковский, Кьамынина, Ломаковский, Пустовойтова, Федичкина

МПК: A61K 9/10

Метки: зондового, питания, эмульсии, энтерального

...концентрата Фосфатидихолина включает предварительное выделение липидов из желтка куриных яиц, осаждение ацетоном фракции Фосфолипидов и получение из последней концентрата Фосфотидилхолина. Выделение липидов из желтка прово 45 дят известным методом.1 кг желтков тщательно перемешивают в 10 л смеси хлороформа и метанола (2: 1) - смесь Фольча. Через 20 ч смесь фильтруют, подслаивают 0,24-ным раствором СаС 1(1/5 от общего объема сме- фо си) . После расслоения нижнюю хлороформную фазу отделяют. Остаток массы желтка вновь обрабатывают 5 л смеси фольча. Полученные хлороформные фазы объеди-. няют и значительную часть растворите- фф ля удаляют путем перегонки на водяной, бане, остаток растворителя удаляют в вакууме на роторном испарителе и...

Номер патента: 883029

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Великжанина, Жданова, Коленова, Озереденко, Сан, Стручалина, Федичкина

МПК: C07D 209/20

Метки: триптофана

...синтеза, исключает из реакционной смесикофермент .П р и м е р 1, 2 мл нативных клеток Вас 111 цз 5 цЬс 111 з с содержаниембелка 100 мг/мл в 0,1 м калий-фосфатномбуферном растворе рН 7,5,смешивают с 1 млраствора акриламида и бисакриламидаФормула изобретения гСоставитель Т. МамонтоваРедактор Т. Кугрышева Техред М. Рейвес Корректор М. Коста Заказ 10111/30 Тираж 446 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 з883029 ,(475 мг и 25 мг соответственно) и прибавляют на холоду 0,3 мл 51-ного раствора (МНц) 5 О, 0,3 мл Й, М,й,й-тетра-. метилэтилендиамина. Полимеризацию ведут при 37 С в течение 3 мин. Затем . гель...

Номер патента: 514305

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Водяник, Деев, Карастан, Федичкина

МПК: G06G 7/64

Метки: моделирования, турбомашины

...Б (, если замецить момент асш 5 хропной машины 51 чс 514305рез давление турбомашины О, а скорость вращения и - через производительность Я.Преобразование неэлектрических величин М и п в электрические взаимосвязанные величиныи Ь осуществляется с помощью машины постояпцГо тока независимого возбуждения 3, механически сое,Пюенио 1 с асинхроцц ы м, в и Г я т е л е м 1 . ТО и 51 и О р я м л и и и ь и о с т 0- я 5 нного тока пропорционялеп моменту, а напряжение цд се зажимах -- скорости вращения. Поэтому ири изменении в широких пределах сопротивления нагрузки, моделирующей дэродиц 1 мическуо или пдромеханическую сеть, завис 1 мость тока якор 51 мдш 1 ны посто нного тока от напряжения ца ее зажимах 1 l) соответствует зависимости М (п) яси-...

Номер патента: 64306

Опубликовано: 01.01.1945

Авторы: Браз, Федичкина

МПК: C07C 303/40, C07C 311/39

Метки: сульфаниламида

...виде промежуточного продукта - формилсульфаниламида, а подвергать его омылению в реакционной смеси, получаемой после амидирования хлорангидрида формилсульфаниловой кислоты водным аммиаком, без дополнительных затрат на этот процесс какого-либо сырья, используя находящийся в этой смеси избыточный аммиак.П р и м е р 1. 16 г формилсульфаниламида смешивают с 58 мл воды и при перемешивании нагревают в герметически закрытом сосуде при 128 - 130 в течение 6 часов. Развивающееся при этом давление колеблется в пределах 2,7 - 2,9 ат, После полного охлаждения реакционную смесь отсасывают, осадок на фильтре промывают небольшим количествомледяной воды и пере. 64306 Отв, редактор Д, А. Михайлов Техн. редактор М. В. Смольякова Л 123597 Подписано и...