Способ количественного определения сульфацил-натрия
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1644004
Авторы: Артемченко, Баранова, Бурмистров, Петренко, Торопин
Текст
(51)5 С 01 М 21/ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН институтБаранова,И. Фото е, Киев растворо помощь кюветахСоде вают по сследуемого едла гае мы и нее известГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР Н АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ(56) Государственная фармакопеяМ.: Медицина, 1968, с. 655.Крамаренко В. Ф., Попова В,метрия в фармацевтическом аналЗдоровье, 1972, с. 145. Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам количественного определения сульфацил-натрия-П-аминобензолсульфонилацетамида натрия, применяемого в медицинской практике в качестве антибактериального средства.Цель изобретения - повышение чувствительности и избирательности способа определения.Пример, Количественное определение сульфацил-натрия в субстанции. Точную навеску анализируемого вещества (0,018 - 0,026 г) растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 100 мл и доводят водой до метки; 2 мл полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл, прибавляют 4 мл 0,03-ного раствора 2-оксибензоилгидразона 2,6-диизопропил,4-бензохинонимина в ацетоне и доводят до метки ацетоном. Параллельно проводят опыт с 2 мл 0,02 о-ного раствора сульфацил-натрия (стандарт) и контролем. Оптическую плотность окрашенных 2(54) СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУЛЬФАЦИЛ-НАТРИЯ (57) Изобретение касается аналитической химии, в частности количественного определения сульфацил-натрия - антибактериального средства, применяемого в медицине. Цель - повышение чувствительности и селективности анализа. Последний ведут обработкой пробы 2-оксибензоилгидразоном 2,6-диизопропил,4-бензохинонимина в среде айетона с последующим фотометрированием полученного раствора. Эти условия обеспечивают в 41-135 раз лучшую чувствительность при большей селективности, т. к. определению, в противоположность известному, не мешает присутствие альдегидов, кетонов, аминов, аминокислот, высших спиртов и углеводов, 2 табл. в измеряют на фоне контроля сю спектрофотометра при 490 нм вс толщиной слоя 1 см.ржание сульфацил-натрия рассчитыформуле% 020 о ргде Й - оптическая плотность ираствора;Йо - оптическая плотность стандартногораствора;р - навеска, г;2 - расчетный коэффициент с учетомразведения и концентрации стандартного раствора.Результаты количественного определения приведены в табл, 1.Сравнительная характеристика известного и предлагаемого способов приведены в табл. 2. Как следует из табл. 2, способ в 41 в 135 раз чувствит1644004 мой пробы органическим цветореагентом с последующим фотометрированием полученного раствора, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности и избирательности способа в качестве цветореагента используют 2-оксибензоилгидразон 2,6-диизопропил,4-бензохинонимина и процесс проводят в среде ацетона. ного и, кроме того, превосходит его по избирательности: с 2-оксибензоилгидразоном 2,6-диизопропил,4-бензохинонимина не взаимодействуют альдегиды, кетоны, амины, аминокислоты, высшие спирты и углеводы.Формула изобретенияСпособ количественного определения сульфацил-натрия путем обработки анализируеТа блица 1 Навеска, г Найдено,7. Метрологические характеристики ББн=)е Та блица 2 Показатели для способа Характеристика известного предлагаемого Интервал определяемых концентраций,мг/мл, фотометрируемого раствораВещества, вступающие в реакцию 0,012-0,026 0,5-3,5 Не взаимодействуют То же АльдегидыКетоныАминыАминокисс реагентом лотыВысшие спиртыУглеводы Составитель С. ХованскаяРедактор А. Козориз Техред А. Кравчук Корректор М. СамборскаяЗаказ 1235 Тираж 416 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5Производственно-издательский комбинат Патент, г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 0,0188 0,0200 0,0220 0,0235 0,0250 0,025 100,198,87101,8100,1101, 3131,6 100,61,1331,126 ф 10
СмотретьЗаявка
4701370, 05.06.1989
ЗАПОРОЖСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ
АРТЕМЧЕНКО СТЕПАН СТЕПАНОВИЧ, БАРАНОВА НАТАЛЬЯ ВИКТОРОВНА, ПЕТРЕНКО ВЛАДИМИР ВАСИЛЬЕВИЧ, ТОРОПИН НИКОЛАЙ ВАСИЛЬЕВИЧ, БУРМИСТРОВ КОНСТАНТИН СЕРГЕЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 21/78
Метки: количественного, сульфацил-натрия
Опубликовано: 23.04.1991
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1644004-sposob-kolichestvennogo-opredeleniya-sulfacil-natriya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ количественного определения сульфацил-натрия</a>
Способ количественного определения полиметакриловой кислоты в растворах
Номер патента: 1617326
Опубликовано: 30.12.1990
Авторы: Блажеевский, Дутка, Солтыс
МПК: G01N 21/27
Метки: кислоты, количественного, полиметакриловой, растворах
...воды. После этого в каждую колбу добавляют 5,0 мл ЦР и 2,0 мл раствора хлористого натрия, концентрацией 1,0 моль/л, раствор доводят до метки дистиллированной водой. Для полученных растворов измеряют оптическую плотность в 5-сантиметровых кюветах при 550 нм. Раствором сравнения служит дистиллированная вода. По численным значениям содержания ПМАК в растворе и соответствующими значениями оптической плотности (А) строят градуировочный график. Уравнение градуировочного графика, рассчитанное методом наименьших квадратов, имеет видА= 0,835 - 0,674 Х,где А - оптическая плотность;Х - содержание ПМАК, мг.Ход анализа.В мерную колбу емкостью 50 мл помещают аликвотную часть анализируемого раствора (1 - 10 мл), содержа щую 0,1 - 1 мг ПМАК (ММ=30000),...
Способ потенциометрического определения ионов натрия в водном растворе
Номер патента: 1062590
Опубликовано: 23.12.1983
Авторы: Бренчуков, Клюев, Ревут, Шапченко
МПК: G01N 27/48
Метки: водном, ионов, натрия, потенциометрического, растворе
...адсорбция ионов водорода в плотной части двойного электрического ионоселективного электрода, что замедляет устранение адсорбционного равновесия ионов натрия. Кроме того, целесообразно использовать проволочный хлорсеребря ный электрод сравнения. При рН более 10,0 чувствительность ионоселективного электрода резко снижается из-за высокого содержания гидроксидионов, Таким образом, предлагаемый 60 диапазон значений рН является опти" мальным,Использонание же в качестве электрода сраннейия,проволочного хлорсеребряного з 3 твкФрода, не адсорбирую щего ионы натрия, а потому являкщегося индифферентным, также способст-.вует увеличению чувствительностипредлагаемого способа.П р и м е р, Берут 50 мл конденсата водяного пара, полученного...
Способ определения гипохлорита натрия в водных растворах
Номер патента: 1422075
Опубликовано: 07.09.1988
Авторы: Бочков, Васильев, Колбасова, Перельман, Перельштейн, Салангин, Слюзар
МПК: C01B 11/06, G01N 27/26
Метки: водных, гипохлорита, натрия, растворах
...М. БондаренкоРедактор И. Дербак Тсхред И. Верес Корректор В. Гирняк Заказ 4421,41ираж 847 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий13035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 15 20 180 500 Изобретение относится к анапитической химии, а именно к способам определения гипохлорита натрия в водных растворах, и может быть использовано для контроля процесса производства хлора и каустической соды.1)ель изобретения - повышение точности анализа в интервале малых концентраций гипохлорита натрия.(7 ри,пер. В градуированный химический стакан объемом 200 мм помешают 75 мл 10 анализируемого раствора. По результатам химического анализа в этом...
Способ определения гидроксида, карбоната и бензоата натрия в водном растворе
Номер патента: 1817850
Опубликовано: 23.05.1993
Авторы: Ахметова, Галлямова, Гатиятуллина
МПК: G01N 31/16
Метки: бензоата, водном, гидроксида, карбоната, натрия, растворе
...скачку потенциалов при первом титровании (в отсутствии хлорида бария), соответственно, см;Уз - объем раствора соляной кислоты, соответствующий скачку потенциалов в области -230/+20 мВ при втором титровании (в присутствии хлорида бария), см;С - малярная концентрация эквивалента соляной кислоты, моль/дм;в 1 - навеска пробы, взятая на первое титрование, г;в 2 - навеска пробы, взятая на второе титрование, г;К - поправочный коэффициент к концентрации раствора соляной кислоты;40, 53, 144 - эквивалентная масса гидроксида натрия, карбоната натрия и бензоата натрия, соответственно, г;2, 10 - коэффициенты пересчета.Метрологические характеристики методики определения гидроксида, карбоната и бензоата натрия в промывном растворе производства СОП с...
Способ количественного определения 2-меркаптобензтиазола
Номер патента: 565251
Опубликовано: 15.07.1977
МПК: G01N 31/16
Метки: 2-меркаптобензтиазола, количественного
...желтую в течение 2 - 5 мин),3форма при слабом нагревании. 10 мл полученного раствора переносят в делительную воронку емкостью 50 мл, добавляют 10 мл 0,05 н. раствора едкого натра и перемешивают в течение 5 мин, Затем дают разделиться органическому и водному слоям, отбирают 1 - 4 мл полученного водно-щелочного экстракта в мерную колбу емкостью 25 мл, добавляют до 5 мл 0,05 н, раствора едкого натра, 2 мл стабилизирующей смеси (10 мл 1,5%-ного водного раствора желатины +5 мл пиридина + 7,5 мл этилового спирта) и 0,5 мл 4%-ного раствора В 1(ХОз)з 5 НоО в ледяной уксусной кислоте. Смесь перемешивают и доводят до 25 мл водой. Через 5 мин измеряют оптическую плотность в кювете с толщиной поглощаемого слоя 5 мм на ФЭК со светофильтром Мз 4....
Предыдущий патент: Способ определения 2, 2 -дипиридила
Следующий патент: Способ контроля поверхности
Случайный патент: Грузозахватное устройство