Способ количественного определения пектина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
.Б 2 5)5 С 01 1 ч 27/О ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИПРИ ГКНТ СССР у"ррОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ ВИДЕТЕЛ ЬСТВ К АВТОРСКО дички н о ССС , 1983 ННОГ ПРЕя к анал единений количестве растите творах и итичеи монного ьном пищеин,ало- екты(54) СПОСОБ КОЛИЧЕСТВДЕЛЕНИЯ ПЕКТИНА(57) Изобретение относитской химии органических сжет быть использовано дляопределения пектина всырье, технологических ра Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть использовано для определения пектиновых веществ в растительном сырье, технологических растворах и пищевых продуктах.Цель изобретения - упрощение способа и повышение точности определения.П р и м е р 1. К 20 г измельченной свеклы (е) прибавляют 25 мл воды, затем 10 мл 0,5 н раствора гидроксида натрия и оставляют полученную суспензию для омыления при комнатной температуре на 15 мин. После этого полученную смесь доводят водой до 200 мл и титруют на кондуктометре 0,2 н соляной кислотой (И = 0,2). Объемы соляной кислоты, соответствующие точкам эквивалентности, равны а 1= 25,2 мл и а 2 = 36,1 мл.Содержание пектина ф) рассчитывают по Формуле аг - а 1 176 М 1001000 вых продуктах. Изобретение позволяет упростить(устранить стадии осаждения и промывки осадка пектовой кислоты, проводить одно титрование вместо двух, ускорить с 56 до 40 мин) и повысить точность (уменьшить вероятную ошибку ец с 3,43 до 3,10;6) определения. Это достигается омылением пектинсодержащего сырья, обработкой раствором и последующим титрованием соляной кислотой известной концентрации непосредственно смеси, полученной после омыления сырья щелочным раствором, при кондуктометрической фиксации эквивалентных точек. 1 табл,Продолжительность определения 4 П р и м е р ы 2 - 6. Выполнены агично примеру 1, но взяты другие обанализа. П р и м е р 7 (известный). 0,3 г яблочного . СЬ пектина помещают в градуированную про- (Я бирку, растворяютв 10 мл воды, прибавля- а ют 0,5 мл 200-го раствора МаОН и омыляют в в течение 10 мин при комнатной температу- р ре. Затем раствор подкисляют 1 мл соляной кислоты (1:3). При этом выпадает осадок пектовой кислоты. Суспензию центрифугируют при 2500 об/мин в течение 5 мин, раствор сливают, а осадок дважды промывают в 0,1 н раствором соляной кислоты, сопровождая промывку центрифугированием, При последнем центрифугировании отмечают общий объем жидкости вместе с осадком. Титруют 0,1 н раствором йаОН порознь суернатант ( - общего объема) и остаток с12= 2,77; щелочи, пошанта, мл;щелочи, пошсупернатант шее на 0 вероятная ошибка и и та= 2,78 дежности а = 0,95 дшее на с осад 2,783 З 43 оа= 17,1 мл,1 а 1 - 8,0 мл, а С = 53,3% Продолжительность определения 56 мин Метрологические характеристики, Способ определения пектина по изоретению:ри и = 5 б = (х - х) = 1,86 д = 24,4480 7 и -сти а=0,95 вероятная ошибка при наи та= 2,78 Условия и результаты анализа Продол- жительность омыления, мин Точки эквивалента авеска,Объект Конценрация, % ример а 1 СвеклаЯблочный пектин Свекловичный пекти Свекловичный пектин + яблочная кисл 36,1 30,0 22,0 0,4 5 6 30,2 0,92 Цитрусовые 4 льбедо Яблочное пю еа 2-а 1=4,3 а 2-а 1=2,68,0 17 7 (по из- Яблочный пективест номуспособ 3,3,3 Редактор М,Блана Заказ 1603 Тираж 405 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ ССС 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 оизводственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 где а 1 - количество титрование супернаа 2 - количество титрование остатка ком, мл.В данном случае тогда Способ определения пектина по извест 5 ному способу:при и = 5 Ф = (х 1 - х) = 2,36, б 1 = 30,622 Формула изобретения Способ количественного определения пектина, включающий омыление пектинсодержащего сырья обработкой его щелочным раствором и титрование, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью упрощения способа и повышения точности определения, титрованию подвергают смесь, полученную после омыления сырья щеолчным раствором, а титрование осуществляют соляной кислотой при кондуктометрической фиксации эквивалентных точек. Составитель А,СелинТехред М.Моргентал Корректор О,Ципле
СмотретьЗаявка
4636332, 12.01.1989
Н. П. Шелухина и Л. Г. Федичкина
ШЕЛУХИНА НИНЕЛЬ ПЕТРОВНА, ФЕДИЧКИНА ЛЮДМИЛА ГРИГОРЬЕВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 27/06
Метки: количественного, пектина
Опубликовано: 23.05.1991
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1651184-sposob-kolichestvennogo-opredeleniya-pektina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ количественного определения пектина</a>
Способ подготовки иридийсодержащих растворов к титрованию
Номер патента: 1394100
Опубликовано: 07.05.1988
Авторы: Бахвалова, Волкова, Щеглова, Яковлева
МПК: C01G 55/00, G01N 31/16
Метки: иридийсодержащих, подготовки, растворов, титрованию
...хлорокомплексов, обрабатываютпо примерам 1-4. Приливают 5,75 млконцентрированной Н БО 4 и 3,6 мл ДМФ,Найдено (5,70+0,08) мг 1 г, Бг = 0,006,и = 3, р = 0,95. Относительная ошибка определения 3,5; 3,75; 3,4 .П р и м е р 6. Концентрация НС 11 М, Сн з, = 2 М, соотношение Ч :Ч=гЗО 4- 3:1.Раствор, содержащий 15,00 мг иридия в виде хлорокомплексон, обрабатывают по примерам 1-4. Приливают 1,8 млконцентрированной Н Я 04 и 7,5 мл ДМФ.Иэ трех опытов найдено (14,78 ф 0,18) мг1 г, Бг = 0,005. Относительная ошибкаопределения 1,49; 1,55; 1,60%.П р и м е р 7. Концентрация НС 14 М С н оф 2 М соотношение ч;Ч, =3;1.Раствор, содержащий 10,00 мг хлорокомплексон, обрабатывают по примерам 1-4, После нагревания растворохлаждают, приливают 23,2 мл НСТ 1:1и...
Способ получения сложных эфиров 6-амидинопенициллановых кислот или их аддитивных солей с кислотами и его вариант
Номер патента: 1015830
Опубликовано: 30.04.1983
МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/80
Метки: 6-амидинопенициллановых, variant, аддитивных, кислот, кислотами, сложных, солей, эфиров
...с твердыми или жидкими Фармацевтическими носителями и/или разбавителями. б 0В указанных композициях соотношение терапевтически активного вещества к носителю может меняться в пределах от 1 до 95 вес.Ъ, Композиции могут изготавливаться в виде различ ных фармацевтических форм, например в виде таблеток, пилюль, драже, свечей, капсул, длительно выделяющих таблеток, суспензий, и в подобных формах, содержащих соединения формулы (1) или их нетоксичные соли, в смеси с носителями и/или разбавителями.Для изготовления композиций могут применяться Фармацевтически приемлемые, нетоксичные, органические или неорганические, твердые или жидкие носители и/или разбавители. Для этих целей пригодны желатина, молочный сахар, крахмал, стеарат магния, тальк,...
Способ регенерации отработанного раствора от делигнификации целлюлозосодержащего сырья, например древесины, хлорсодержащими реагентами
Номер патента: 478904
Опубликовано: 30.07.1975
Авторы: Осипова, Христюк, Цыпкина
МПК: D21C 11/00
Метки: делигнификации, древесины, например, отработанного, раствора, реагентами, регенерации, сырья, хлорсодержащими, целлюлозосодержащего
...перекись водорода, едкий натр и натриевые соли органических кислот.В сборнике 4 щелоков смешивают щелока и промывные воды от 1-й и 11-й ступеней хлоратно-перекисного способа получения целлюлозы. При смешении щелоков и промывных вод происходят следующие реакции между соляной кислотой из щелоков 1-й ступени и едким натром и натриевыми солями органических кислот из щелоков 11-й ступени:НС 1+ХаОН- ИаС 1+Н,ОНС 1+К - СООИа - ИаС+К - СООНТуда же подают для создания рН 5 - 6 соляную кислоту при щелочной реакции или щелочь при кислой реакции.В результате описанных выше операций в смеси щелоков и промывной воды при рН 5 - 6 будут находиться: хлорид натрия (КаС 1), свободные органические кислоты (К - СООН), небольшое количество натриевых...
Способ выделения лимонной и яблочной кислот из растительного сырья
Номер патента: 106556
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Кочулкова, Малов, Медников
МПК: C07C 51/487, C07C 59/245, C07C 59/265
Метки: выделения, кислот, лимонной, растительного, сырья, яблочной
...псрсрябятывяют раздел.По,Переработка твердой частиК 8 кг Ос;гдка доосгвл 51 ют 3 л ВОДЫ, Рс 13 МСиИг 1 ОТ Н ПРП НЯ ГРЕВС ОСТ- ) ы ) и я р О м до 8 О Ос 1)к да ют кл гни й 1 Кс, С С р 110 Й Е И СГс)гвг, В П СрС)Сс 1 СТС Нс МОНО 11 ДРсГ. ГИПС ОТфг 1;ЬТРОВЫВЯОТ, промывягог н 01 прявляк)п в отброс.К 12,г кисло о фильтря ггобявэгяют 800 г технического су,п,1)ят 1 аммония, упяривяют до объема 3 .г и охлаждают до+6, после чего вы- ПЯЕП 1 ИЙ ОСсДОК 0 Г,сгсЛЯ 10 Т П ПРО)ЫВЯ- ют 1 л насыщенюго водного раствора сульфат аммония. с)тфплгтрованную кислую жидкость в количестве 4,г упаривяют до объема 2,5 л, охлаждают до .1-25 с; 30 и 10 раз экстрагггругот ацетоном, Прп этом для псрвой экстрапни берут 0,8 л ацетона, встряхивают и через 45 - 60 мин...
Способ количественного определения уроновых кислот в растворах
Номер патента: 185106
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: G01N 21/78
Метки: кислот, количественного, растворах, уроновых
...200 - 400 меш нагревают о 80"С с 3 объемами соляной кислоты, промывают водой до исчезновения ионов хлора, пропускают через смолу 3 Н раствор уксуснокислого калия или натрия до исчезновения хлора (методика его определения та же) и опять промывают дистиллированной водой, Затем смолу на 40 мин помещают 0,1 Н раствор уксусной кислоты и переносят в колонку.Осаждение сахаров и нх выделегше.10 мл 0.1 Н раствора едкого натра, содер. жащего галактуроновую, глюкуроновую кислоты и другие сахара, пропускают ч,гонку со скоростью 15 - 20 капель втечение 3 час колонку промывают 1вором уксусной кислоты, а через 24 ч Б раствором соляной кислоты.Цветная реакция.К 1 мл охлажденного эллюата приливают6 мл концентрированной серной кислоты и охлаждают на...
Предыдущий патент: Датчик кондуктометрического концентратомера
Следующий патент: Способ определения соотношения наполнителя и связующего в композиционных материалах
Случайный патент: Устройство для образования скважинв грунте