Ятлук
Способ получения 1, 3-диарилбутен-2-онов-1
Номер патента: 1705275
Опубликовано: 15.01.1992
Авторы: Вшивков, Мелкозеров, Овсянников, Сосновских, Суворов, Хрусталева, Ятлук
МПК: C07C 49/20
Метки: 3-диарилбутен-2-онов-1
...- гептаном, октаном,изооктаном), попадая в обратный холодильник, конденсируются и в виде жидкостискапливаются в ловушке, куда предварительно помещают экстрагент (воду, сернуюили фосфорную кислоту, гликоли). Эти вещества экстрагируют этиловый спирт, но несмешиваются с растворителями. Вследствие этого смесь в ловушке расслаивается,растворитель - верхний слой - по мере накопления возвращается в реакционнуюмассу,После окончания реакции смесь в реакторе охлаждают до комнатной температуры.Добавляют 20 мл ацетонитрила (1 00 мл на 1моль кетона); нижний слой отделяют, добавляют к нему 2 мл соляной кислоты (р - 1,1),нагревают до кипения, охлаждают, жидкость декантируют с образовавшегося осадка, ацетонитрил отгоняют,...
Способ количественного определения виц-гликолятных групп в органических соединениях титана
Номер патента: 1659841
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Суворов, Хрусталева, Ятлук
МПК: G01N 31/16
Метки: виц-гликолятных, групп, количественного, органических, соединениях, титана
...1:0,020), перемешивают в течение 80 мин. Добавляют 10 мл раствора иодида калия и 1, 0 мл раствора фторида калия в формамиде (объемное соотношение раствор иодида калия; раствор фторида калия в формамиде 1:0,10) и титруют выделившийся иод 0,1 н. раствором тиосульфата натрия. Параллельно проводят холостой опыт, Найдено этиленгликолятных групп; П р и м е р 6, Навеску 0,02351 г бис(1,2- пропиленгликолята) титана суспендируют в 4,5 мл хлористого метилена (объемное соотношение уксуснокислый раствор иодной кислоты: хлористый метилен 1:0,09) при перемешивании в течение 30 мин. Добавляют 1,0 мл раствора фторида калия в формамиде и 50 мл уксуснокислого раствора иодной кислоты (объемное соотношение уксусно- кислый раствор иодной кислоты: раствор...
Способ определения гликолей с вицинальными гидроксильными группами
Номер патента: 1617362
Опубликовано: 30.12.1990
Авторы: Суворов, Хрусталева, Ятлук
МПК: G01N 31/16
Метки: вицинальными, гидроксильными, гликолей, группами
...77,80,1 62,07 100 (. я 0,08965 2000 П р и м е р 6, Анализируют смесь ЗГФ и зтиленгликоля, содержащую 35,85",Ь зти. ленгликоля, Навеску смеси 0.09963 г растворяют в 4,5 мл хлористого ме.гилена (объемное соотношение уксуснокисль й раствор иодной кислоты - хлористый 11 ет(ллег( составляет 1:0,091, Далее анализ ве, г по примеру 1, При титр вании раствор расслаивается, установить коненую точку титрования не прсдставляетс возможнь;м, так КЛК РаСтВОР ПОСЛЕ ИС.ЕЗ(ОВЕН Я ОКРЛ-.КИ ЧЕ рез 20 - 30 с сноьа окрашиваетсяП р и м е р 7. Анализиру о( С,1 ес ." , п 1 ленгликоля и эгилор-,оти(ана 1:.1, (щ) ю 25,38". 2 3-бут(ллгнг (.1, Олг (, , см(зс,; 0,12323Озс(е(пг 1 Я(от (1 ( 0; ,СТОГО МЕТИГу(а Ооьо(Е С"О (н."( СУСНО КИСЛ Ь(И Г СТВОР ИСД 1(РСЛ;,;( (1...
Способ получения 7, 16-диарил-5, 14-дигидро -дибензо 5, 9, 14, 18-тетрааза-14-аннуленов
Номер патента: 1084274
Опубликовано: 07.04.1984
Авторы: Суворов, Ятлук
МПК: C07D 257/10
Метки: 14-дигидро, 16-диарил-5, 18-тетрааза-14-аннуленов, дибензо
...Вычислено468,2, Уф-спектр идентичен полученному известным способом.П р и м е р 3. Проводят реакциюв условиях примера 2,. ио вместодиметилформамида берут бензонитрил.Выход 7, 16-ди-(э-толил)-5 14.-дигидро-Ъ 1)-дибеизо,18- тетрааза.141- аннулена за 1 ч ЗОЕ.П р и м е р 4. Проводят реакциюпо примеру 3. Выход 7 16-ди-(и-толил)Г 5 143"диги 4 ро-Ъ,1" -дибенэо,14, 181 -тетрааза -14- аннуленаза 1,5 ч составляет ЗЗХ.Такии образои, предлагаемый способ получения 7, 16-диарил- .5 141- дигидро-.1 Ъ 1 -дибензо 9 14, 18 тетрааза3- аннуленов (в СССР(П) где Й имеет приведенные значения в среде диметилформамида или бензонитрила при кипении.Отличительными особенностями спо соба является использование нового агента конденсации д(,-арил-.3...
Способ получения алкилортотитанатов
Номер патента: 941375
Опубликовано: 07.07.1982
Авторы: Суворов, Ятлук
МПК: C07F 7/28
Метки: алкилортотитанатов
...10 С, после чего нижний слой, содержащий целевойпродукт, отделяют, растворитель отгоняют в вакууме. Выход этилортотита ната 28,0 г, что составляет 81,84от теоретически рассчитанного. Т.кип.119 С/15 мм рт.ст.; гР 1,5050 (лит.данные: т, кип. 119 С/ 15 мм рт, ст.;п 1 5051 61)Найдено,4: Т 21,09, С 1 менее,0,05.С 8 Н 1 04 Т.Вычислено,Ж: Т, 21,00,П р и м е р 2. Этилортотитанат,К 6,63 г (О, 1 И, моль) этиловогоспирта при перемешивании и охлаждении, поддерживая температуру смесиоколо 15 С, прикапывают раствор5,69 г (0,03 моль) четыреххлористоготитана в 30 мл бензола, Полученныйраствор добавляют при перемешиваниии охлаждении, поддерживая температуру смеси 15 С, к 100 г раствораазотнокислого аммония в аммиаке (содержание аммиака 33 вес.3),...