Способ количественного определения анионных поверхностно активных веществ

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИРЕСПУБЛИК 1)5 6 21/78 ЕТ ОСУДАРСТВЕННЫИ КОМИТЕТ О ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИПРИ ГКНТ СССР ВТОРСКОУУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(71) Киевский государственный университет им, Т, Г. Шевченко(56) Дорогова Е, И., Лурье Ю. ЮДедкова Ю. М. Методы анализа природных и сточных вод. 1977, с. 232-243.Авторское свидетельство СССР М 1352329, кл, 6 01 И 21/78, 1987.(54) СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНИОННЫХ ПОВЕРХНОСТНО- АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ Изобретение относится к аналитической химии и касается определения анионных поверхностно-активных веществ (АПАВ) при содержании их в воде 0,1 - 30 нг/мл, что может быть использовано при анализе объектов окружающей среды, природных и сточных вод, пищевых продуктов, моющих средств, контроле отходов текстильной промышленности, экстракционной технологии.Целью изобретения является повышение чувствительности определения и упрощение способа.Приме р 1. В кювету вводят 0,2 мл 10М )аствора 4-диэтиламинофталгидразида (ДЭАФГ), бидистиллят, исходя и общего обьема 5 мл, 0,75 мл 4 10 М раствора КОН 0,3-30 нг/мл лаурилсульфата натрия, 0,5 мл 10 М раствора сульфата меди (И), последним вводят 0,5 мл 2 10 М раствора перок-Эсида водорода, перемешивают и измеряют интенсивность свечения через 30 с. Содержание лаурилсульфата натрия находят по(57) Изобретение относится к каталитической химии, в частности к количественному определению анионных поверхностно-активных веществ. Цель - повышение чувствительности определения и упрощение способа. Определение ведут путем обработки пробы 4-диэтиламинофталгидразидом в щелочной среде в присутствии соли меди, пероксида водорода с последующим измерением хемилюминисценции полученного раствора. Минимальная определяемая концентрация анионных поверхностно-активных веществ составляет 0,1 - 0,3 мг/мл вместо 4 мгlмл по известному спосооу. 2 табл. градуировочному графику, построенному в билогарифмических координатах: интенсивность свечения - концентрация АПАВ. Построение градуировочного графика про аввЪ водят аналогично с использованием стандартного раствора АПАВ. Чувствительность 0 определения лаурилсульфата натрия 0,3 Ч нг/мл, градуировочный график линеен в ин- ОЧ тервале концентраций АПАВ 0,3 - 30 нг/мл.П р и м е р 2. В кювету вводят все ф компоненты, как указано в примере 1, за сО исключением сульфата меди, вместо которого вводят 0,5 мл 10 М раствора нитрата.6 . меди (Со(КОЗ)2), перемешивают и измеряют интенсивность свечения через 30 с. Содержание лаурилсульфата находят по градуировочному графику. Чувствительность определения АПАВ составляет 0,3 нг/мл, линейность градуировочного графика соблюдается до 30 нг/мл,Иэ примеров 1, 2 видно, что для определения АПАВ в одинаковой степени пригод,11 риОтносительное станАЛАЛ Содериаиие АЛАВ,нгилдартнре отклонение5 ь,Найдено Лие лен о 0,360,12 02О, 3.0,15,0+0,50,2030,052,2.0,29, О+1,0О, 100, 023,9 РО 310,01,0 0,25 0,10 0,10 0,26 0,10 0,10 0,25 0,09 О, 11 0,23 0,09 0,10 0,35,0205,0300,22,010,00,1С,О10,0 2 ЛпурилгуньФат 3 Лптрилсуиь 4 онпт 4 Суль 4 о 1 оп 5 Гексадглилсульфат тао,пнаг Ноигснтрпиии иелн ь 1), 10 Итус тнигс пьногл ь иг)нлны растворы как сульфата, )ак и нитрата меди ,П р и м е р ы 3-5. В кьовету вводят все компоненты, как в примере 1, кроме лаур,4 лс;ульфата, вместо которого вводят лаурилсульфонэт, сульфонол и гексадецилсульфаь натрия соответственно. Перемешивают и измеряют интенсивность свечения через 30 с,. Содержание АПАВ находят по градуировочному графику, Результаты количественного определения различных АПАВ приведены в табл, 1 (гь=6, Р=0,95),Из табл. 1 видно, что предлагаемый спо;об позволяет определять лаурилсульфат, 11 аурилсульфонат, сульфонол и гексэдецил;ульфат натрия с чувствительностью 0,3;0,3; 0,2 и 0,1 нг/мл соответственно.П р и м е р ы 611. В кювету вводят все компоненты, как в примере 2, кроме раствора ДЭАФГ, коорый вво/ят в количестве 1 10 , 2 10 , 3 10 , 1 10 ", 2 10 , 2,5 10М. Перерлешиваьот и измеряот иььтенсивность свечения через 30 с. Содержание АПАВ находят по градуировочному графику, Чувствительность определения лэурилсульфата составляет 1,5; 0,6 0,3; 0,4; 0,6 и 1,4 нг/мл соответственно.Из примеров 2, 6-1 видно, что оптьмальным для определения АПАВ является интервал концентраций ДЭАФГ -2-20/ 10М. В табл. 2 предсгэвлена зависимостьчувствительности определения лаурилсульфата от концентрации меди .Из табл. 2 видно, что оптимальным для 5 определения АГ 1 АВ является интервал концентраций меди(1-Я) 10 М /,бди)ьг = 4 10 б М, Сно=2 10 М, рн 10,6),Таким образом, использование предлагаемого способа определения АПАВ дает 10 положительный эффект по сравнению с известным способом, выражающийся в повышении чувствительности определения в 10 раз (минимальная определяемая концентрация АПАВ 0,1.-0,3 нг/мл, вместо 4 нг/мл 15 по прототипу), упрощении способа и улучшении условий труда при проведении массовых определений (отсутствуют операции экстракции, реэкстракции, не используется токсичный растворитель - хлороформ), 20 О)ормула изобретенияСпособ количественного определенияанионных поверхностно-активных веществ путем обработки пробы органическим реагентом в щелочой среде в присутствии пе роксида водорода с последующимизмерением хемилюминисценции полученного раствора,отл ичэ ю щийся тем,что, с целью повышения чувствительности определения и упрощения способа, в качестве 30 органического реагента ыригленяют 4-диэтиламинофталгидрэзид и обработку ведут в присутствии соли меди .