Способ количественного определения синтетических поверхностно-активных веществ в воде

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИН 119) 111) 5) 4 С 01 11 21/78 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯН А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ польэуемь ных суспе угля. Цел определен рабатываю новой си гх, на нзиях ения жидк пл от нос ть обеспечив химияМ.: Хи процессараций с 60,2 мг/лгичной из ением оргагп- ляется 1: (10 Оптималь нческой и вод50),В табл. 2угла наклонаот объема ге и соотной фаэ приведена зависимостьградуировочного графикасана при объеме воды ГОСУДАРСТВЕННЫИ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР(71) Уральский филиал Всесоюзного теплотехнического научно-исследовательского института им. Ф,Э.Дзержин- ского(54) СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СИНТЕТИЧГСКИХ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ В ВОДЕ Изобретение относится к области анализа воды на содержание синтетических поверхностно-активных веществ (СЛАВ), преимущественно нафталинсульфоната, когденсированного с формальдегидом (НФ).Целью изобретения является ускорение и упрощение определения.П р и м е р 1. Аликвотную часть анализируемой воды, содержащую 0,01 - 0,1 мг НФ помещают в пробирку с притертой пробкой, разбавляют до 10 мл дистиллированной водой, вводят 0,5- 1,5 мл 0,0077-ного раствора метиленовой сини в 0,25 Г 1 серной кислоте, 1 мл гексана и взбалтывают 1 мин. Через 5 мин пипеткой отбирают 5 мл раствора иэ водной фазы в кювету(57) Изобретение касается аналитической химии, в частности количественного определения синтетических поверхностно-активных веществ в воде, испример, в водно-угольпри транспортировке ь - ускорение и упрощение ия. Анализируемую пробу обт кислым раствором метилеи и гексаном. После расслоостей определяют оптическую водной фазы. Эти условия ают сокращение длительности с 40 до 10 мин, числа опедо 2 при чувствительности и точности анализа, аналовестной, что позволяет использовать этот способ в качествэкспресс-метода, 4 табл. 2(1 = 1 см) и измеряют оптическую плотность при 650 нм по отношению к дистиллированной воде,Метрологические характеристики определения НФ при различных концентрациях метиленовой сини в пробе приведены в табл. 1 (п=5, Р=0,95)Таким образом, оптимальное соотношение массовых концентраций в пробе НФ и метиленовой сини следует поддерживать в интервале 1 : (1 - 10).)103060 70 1 О мл, метиленовой сини 70 мкг в пробе.Оптимальные условия, установленные при определении НФ, сохраняются и при определении синтетических моющих средств (СМС).П р и м е р 2. Лликвотную часть анализируемой воды, содержащую 0,1- 0,6 мг СМС, помещают в пробирку с притертой пробкой, разбавляют до10 мл дистиллированной водой; вводят 1 мл 0,007 Е-ного раствора метилеповой сини в 0,25 М серной кислоте, 0,5 мп гексана и взбалтывают 5мин, Через 5 мин пипеткой отбирают 5 мл раствора из водной фазы в кювету (1 = 1 см) и измеряют оптическую плотность при 650 нм по отношению к дистиллированнои воде. 20Результат определения находят по градуировочному графику, для построения которого отбирают порции, 1,2,4, 5 и 6 мл стандартного раствора с концентрацией 0,1 мг/мл СМС, разбавляют 25 каждую порцию до 10 мл дистиллированной водой и поступают так же, как с анализируемой водой.Результаты определения СМС приведены в табл. 3(п=3 Р = 0,95). 30Таким образом, предлагаемый способ применим для определения содержания СПАВ ра.зличного происхождения, например, полученных конденсаций НФ, синтетических моющих средств, например, Био С, Лотос, Славянка, Крис 35 талл. Известный способ неприменим к определения НФ; органический раствори- тель (хлороформ, гексан) после взбалтывания анализируемого раствора в присутствии метиленовой сини не ок- ф рашивается.Результаты определения СМС предлагаемым и известным способами приведены в табл. 4 (и = 3; Р = 0,95).Таким образом, предлагаемый спо - соб не уступает по точности определения известному, Преимуществом предлагаемого способа перед известным является простота: две операции вместо шести по известному способу, экспрессность: продолжительность анализа 10 вместо 40 мин по известному способу.Минимально определяемая концентрация НФ составляет 2 мкг в 10 мл воды или 0,2 мг/л. Формула изобретения Способ количественного определения синтетических поверхностно-активных веществ в воде путем обработки анализируемой пробы метиленовой синью и органическим растворителем с последующим фотометрированием, о т л и - ч а ю щ и й с я тем, что, с целью ускорения и упрощения определения, в качестве органического растворителя используют гексан и фотометрированию подвергают водную фазу.146 746 5 Продолжение табл. 35 Таблица 2 Угол наклона градуировочного гра- фика 0185 Оэ 85 От 70 0168 0,46 Та бли ца 3 Введено, мг/л Найдено,мг/л СМС БиО СКристаллЛотосСлавянка 49, 6+ - 1 31,4-1 21, 3-1 9,3 50 30 20 10Предлагаемый 15, 2-1,6 4411+-2,2 14,8" 1,9 45 эЗ 23 15 45 15 45 10 10 40 40 Известный Составитель Л. РусановаРедактор Н. Бобкова Техред Л,Сердюкова Корректор М. Васильева Заказ 2458 Тираж 789 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитетапо .изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина, 101 70 80 2 5.1 О 20 зо 40 50 2 5 1 О 20 30 40 6,1 9,4 0,3 0,4 0,5 0,8 1,6 2,5 5,0 0,2 0,3 0,7 1,0 2,3 6,6 65,1+7,0 71,0-"10,85;2-0,5 1 О,О+0,6 19,9-0,9 29,6-1,8 39,5-4,6 47,5-5,7 10,2+-0,8 19,8-1, 2 29,12,6 35,0-7,1 9,4 13,2 20,0 7,7 5,0 4,0 5,4 6,3 10,5 10,5 6,0 6,7 5,1 7,9 18,8