Способ количественного определения полиакриламида в растворах

150300 1испытуемого раствора, далее приливаютк нему раствор соли трехвапентногометалла: в одну серию растворов приливают раствор соли сульфата алюми 5ния 12,87.-ной концентрации до образования глобул (для растворов с максимальными концентрациями ПАА) илиустойчивой мути (для растворов с малыми концентрациями ПАА), а в другуюсерию растворов также иэ пипетки приливают раствор соли хлорного железа0,6 Т-ной концентрации до визуальногоизменения раствора: до образованияглобул или устойчивой мути. 15Для образования глобул или устойчивой мути в зависимости от концентрации полимера на 10 см раствора необходимо добавить О, 1-2,0 см раствора соли сульФата алюминия или 1,0 см 20раствора хлорного железа любой концентрации, что составляет в граммахкристаллогидрата соли сульфата алюминия 0,0025-0,05 г и кристаллогидрата хлорида железа 0,001 г на 1 см 25исследуемого раствора.Далее после обработки проб солямитрехвалентных металлов проводят разрушение полученного соединения ПААс металлом. Для этого во все пробы 30обеих серий вводят по каплям из пипетки концентрированную соляную кислоту до прозрачности раствора, т,е.до исчезновения глобул или мути. Приэтом расход соляной кислоты в зависимости от концентрации полимера составляет 0,5-3,5 см на 10 см испытуемого раствора.Затем проводят осаждение ПАА, дляэтого в прозрачные кислые растворы 40полимера, приготовленные на различнойпластовой воде, вводят осадитель(ацетон) в объемном соотношении к соляной кислоте 2-3,5:1. При осторожномприливании ацетона в верхней части 45раствора формируется гелеобразныйосадок полимера (ПАА),Полученный гелеобраэный осадок полимера отделяют от раствора несколь"кими методами. Так, в примере 2 (см.50таблицу) иэ четырех параллельных определений,"ва проводят с помощью воронки Шотта, предварительно высушенной и взвешенной, диаметр пор 100,время фильтрования 30-60 с и два оп 55ределения проводят методом переносаосадка загнутой стеклянной палочкойна предварительно взвешенный листочек кальки, а в примере 13 все испытания проводят только на воронкеШотта.Полученный осадок полимера на воронке 11 отта или кальке доводят допостоянного веса высушиванием в суошильном шкафу при 100-110 С в течение 1 ч. Высушенный осадок охлаждаютв эксикаторе, а затем взвешивают нааналитических весах с точностью до0,00002.Относительные отклонения среднеарифметического значения отдельныхизмерений при числе параллельных определений и = 4 составляет О,1 -0,4 отн,7П р и м е р ы 13-15, Анализ осуществляют аналогично описанному впримере 1, за исключением того, чтоиспользуют гелеобраэный ПАА, а в качестве растворителя - высокоминерализованную воду плотностью 1,18 г/см,содержащую ионы Са ", Ма, К, СГи др,П р и м е р ы 16-17. Анализ осуществляют аналогично описанному впримере 1, но в качестве раствора ПААиспользуют промысловый беэглинистыйбуровой раствор с содержаниеМ0,2 мас.7 импортного ПАА.П р и м е р ы 18-19 (контрольйые).Анализ осуществляют аналогично описанному в примере 1, но при иных запредельных значениях соотношения ацетона и соляной кислоты.П р и м е р ы 20-21 (сравнительные)Анализ осуществляют известнымспособом - осаждением ПАА ацетономили этиловым спиртом без предварительного введения в раствор солейтрехвалентных металлов и соляной кислоты.В таблице приведены результатыколичественного определения ПАА врастворах.Формула изобретенияСпособ количественного определе" ния полиакриламида в растворах путем осаждения полиакриламида ацетоном и взвешивания осажденного полимера, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения точности определения полиакриламида в присутствии неорганических и органических примесей и сокращения времени определения, перед осаждением полиакриламида в раствор вводят соль трехвалентного железа или5 15030016алюминия до появления глобул или ус- а осаждение полиакриламида ацетономтойчивого помутнения, затем вводят осуществляют при объемном соотношенииконцентрированную соляную кислоту до ацетона и концентрированной солянойисчезновения глобул или помутнения, кислоты 2,0-3,5:1.5 КонценгИс сл ел уемыйраствор,концентрация полимера,При мер Соль трехвалентного металла ОтносиВиэуальное иаб"(садиСтепень Вес выделенного полимера, г Соотнополучения рировантельнаяоюнбкаопыта,тель (ацетон), см шениеНС 1:ацелюдениеэа состояниемраствора ная соляная кислота,смГеС 1 бнео Гес 13 6 НаО УстойчиваямутьГлобулыУстойчивая Проэрачный 11 00025 12 0,2 13 0,2 14 0,005 О, 00026 0,01992 0,02024 0,00048 2,5 1:2,53,0 1:25,0 1:2,51,0 1:2+2,4 -0,4 +1,2 -4,0 1,0 1,5 2,0 0,5 Рее(50) 9 неОА 1 а (501 ) 18 НаО мутьГлобулы ЕеС 1 э бнаоА 1,(ВО), ВН,ОГеС 1 З 6 неоА (50)э 18 Н О 15 0216 0,217 0,218 0,519 0,005 2,5 2,0 2,5 3,0 0,5 1:21:21:3,51:41:1,5 0,02030 О, 01994 0,02008 0,05250 0,00055+12,0 а 3,0 0,5 0,01030 Составитель В.МкртычанТехред М.Ходанич Корректор С.Черни,Редактор С.Пекарь Заказ 5079/54. Тираж 789 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 11303 5, Москва, Ж, Раушская наб., д. 21/5