G01N 30/08 — с использованием обогатителя
Прибор для экспресс-анализа многокомпонентных газовых смесей
Номер патента: 112089
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Дацкевич, Жуховицский, Мошинская, Ривкин, Туркельтауб, Шварцман
МПК: G01N 30/08
Метки: газовых, многокомпонентных, прибор, смесей, экспресс-анализа
...интенсивное охлаждение ее потоком воздуха из воздуходувок 3,Таким образом, путем последовательного включения и выключения трансформаторов 4 и действия воздуходувок 3 принудительного охлаждения создается тепловое поле, перемещающееся с заданной скоростью вдоль слоя сорбента в направлении движения анализируемой газовой смеси.Перемещающиеся одновременно с тепловым полем компоненты анализируемой газовой смеси каждый при своей характеристической температуре по мере того, как температура на выходном конце трубки 1 достигает их характеристических температур, поочередно поступают в фиксирующий аппарат 2 и регистрируются аппаратом 7 самописцем).Существенное значение для сокращения цикла анализа имеет резкое уменьшение тепловой инерции...
Способ хроматографического определения окиси углерода в газовой среде
Номер патента: 150297
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: G01N 30/08
Метки: газовой, окиси, среде, углерода, хроматографического
...определении ее при быстром подъеме температуры соответствуюшей сорбционной колонки.Анализируемый таз лосле очистки от аммиака и паров воды со скоростью 100 мл(мин подается на установку через кран 11 в количе твах от 0,3 до 5 л, После окончания 1 пропуска газа включается поток:1 исгого гелия, аргона или азота, который подается с той же скоростью такжечерез кран 11 в течение 25 мин, Колонка 1 заполнена активированным углем и работает при температуре минус 75. В колонке 1 происходит количественное отделение углеводородов от анализируемой смеси газов. Далее Нз и частично СО сжигаются в колонке 2,заполненной окисью150297 Предм ет изобретения Способ хроматографического определения окиси углерода в газовой среде, о т л и ч а ю щ и й с я...
Способ определения микропримесей в водороде
Номер патента: 171660
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Березкин, Дацкевич, Мирза
МПК: G01N 30/08
Метки: водороде, микропримесей
...который 20 затем переносит сконцентрированные примесичерез трехходовой кран б в разделительную колонку 2. В,разделительной колонке происходит разделение примесей, которые затем поступают в детектор 3, сигналы которого запи сываются самописцем 4. В качестве детекторав зависимости от поставленной задачи могут быть использованы: для определения углеводородных примесей пламенно-ионизацпонный детектор; для определения примесей неорга нических газов - катарометр и др.Составитель М. Ц. ЯнотовскийКарпас Текред Л. К. Ткаченко Корректор Ю. М. федуло едактор И. каз 1546/8 Тирак 1100 1 оргяат бук 60 Х 90/з Объем 0,16 изд. л. Цена 5 копЦИИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография,...
Способ анализа смесей газов и паров
Номер патента: 175719
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Данциг, Туркельтауб
МПК: G01N 30/08, G01N 30/30
Метки: анализа, газов, паров, смесей
...началом работы в зазор между кожухом и колоцкой противоположно ходу движения газа-носителя подают поток газа-охладителя, температуру которого подоцрают специально. Затем в дозатор 7 подается проба анализируемого газа. После окончания впуска пробы включается поток газа-носителя и на участке колонки 3 - 4 производится хроматографцческое разделение компонецтов цлц в изотермцческцх условиях, цлц в условиях температурного поля, меняющегося только во времени. Если подавать электрический ток в точки 3 - 4 и одновременно включить механизм передвижения подвижного контакта 8, то это вызовет цагрев верхней части колонки,причем наибольшая температура будет в месте нахождения подвижного контакта благодаря наличию переходного электрического...
200304
Номер патента: 200304
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Жуховицкий, Калмановский, Сплавов, Старобинец
МПК: G01N 30/08
Метки: 200304
...поля.Предлагаемое устройство отличается от известного тем, что сорбент в трубке размещен в виде ряда последовательно расположенных слоев, отделенных друг от друга газовыми промежутками, и на границах каждого слоя сорбента установлены нагреватели и холодильники, создающие в слое градиент температур, направление которого противоположно направлению переноса концентрируемых примесей,Такое выполнение устройства позволяет осуществлять концентрирование примесей без использования движущегося температурного поля или газа-носителя и упростить конструкцию устройства,На чертеже дана принципиальная схема предлагаемого устройства. В трубке 1 на металлических сетках 2 последовательно размещены ряд слоев адсорбента (например, активированного...
231203
Номер патента: 231203
Опубликовано: 01.01.1968
МПК: G01N 30/08
Метки: 231203
...Это позволяет непрерывно пропускать газ, выходящий из колонки предварительного концентрирования,через колонку газового хроматографа. Крометого, для упрощения способа и автоматизацииопераций дозирование сконцентрированныхпримесей, поступающих в хроматографическуюколонку, производят путем периодического нагрева колонки предварительного концентрирования.На чертеже показано устройство для осуществления предлагаемого способа.Поток анализируемого газа непрерывно проходит через устройство для подготовки газа 1, детектор 2, колонку предварительного концентрирования примесей 3 и последовательно соединенную с ней хроматографическую колонку 4, из которой разделенные на компспен ты сконцентрированные примеси в потоке анализируемого газа поступают в...
Способ хроматографического анализа газов
Номер патента: 240326
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: G01N 30/08
Метки: анализа, газов, хроматографического
...150 - 600 ял/,вин из устройства 1 для подготовки газа поступает через переключающее устройство 7 В колонку 3, проходит переключающее устройство 7 и через устройство 1 сбрасывается в атмосферу. Одновременно анализируемый,газ пз устрогства 1 через детектор 2, переключающее устройство 7, колонку Т, переключающее устройство 7,поступает со скоростью 15 - 60,цл/лин в хроматографнческую колонку 4, затем, проходит детектор 2 и через устройство,для подготовки газа также сбрасывается в атмосферу. После накопления достаточного количества примесей в колонке З,по сипналт командного устройства 6 с помощью перекгцочающих устройств 7 и 7 происходит переключение ко240321 з Составитель И. КэндранкаяРедаксор Б. С. Нанкнна Техред Л. и, Левина...
Хроматограф для анализа примесей в газах
Номер патента: 241094
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Опытный, Природного
МПК: G01N 30/08
Метки: анализа, газах, примесей, хроматограф
...к,нижнему. Змеевик вместе с отводами заполнен сорбеятом, например молекуляряыми ситами 13 Х. Колонка перемещается из ван,ны с жидким азотом,в нагреватель и обратно. При движении колонки каждый ее,виток лоследователыно подвергается действию температурного,поля с интервалом от температуры жидкого азота до необходимой для регенерации слоя, Таким образом осущеспвляется движение вдоль слоя сорбента переменного температурного поля от - 196 до 300 С,Колонка приводится в,движение электродвигателем с редуктором. Число оборотов регулируется,напряжением питания, а направление вращения - подачей напряжения ва соответствующую обмотку. Напряжение яа мотор, снимается с выпрямителя, собранного на четырех диодах по мостиковой схеме.С редуктора...
Способ хроматографического разделения сл1есейвеществ
Номер патента: 249029
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Васильев, Жуховицкий, Сазонов
МПК: B01D 15/08, G01N 30/08
Метки: разделения, сл1есейвеществ, хроматографического
...размывания полос отдельных компонентов, что также является важным условием, обеспечивающим высокую производительность,ь - повышение производительностишение размывания полос отдельны.; комтов смеси в процессе перемещения ихсорбента.достигается тем, что печь, ивдоль хроматографической к Разделяемая смесь непрерывно пропускается через хроматографическую колонку, представляющую собой незамкнутое кольцо. Ко роткая (10 см) печь, внутри которой осуществлена достаточно высокая температура для сближения адсорбируемости крайних компонентовв смеси, непрерывно вращается по трубке. За печью осуществляется обычный фрон тально-адсорбционный анализ. При этом скорость печи выбирается равной значению скорости движения границы 4-го компонента при...
Способ концентрирования примесей
Номер патента: 327408
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: G01N 30/08
Метки: концентрирования, примесей
...0,040 0,034 0,051 0,052 1,190 0,341 0,335 0,355 0,890 0,750 5,1 6,8 8,4 10,4 17,5 14,4 Октан11 е идентифицирована Этилциклогексан фракция после основного компонента 0,100 1,500 15,0 0,146 2,940 20,020 Не идентифицирована 25 11 редмет изобретения Составитель Д. Жаркова Техред Е. Борисова Корректор Е. Зимийа Редактор И, Орлова Заказ 540/13 Изд. ЛЪ 162 Тираж 448 11 одписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 меси. Варьированием условий конденсации введенного компонента эффект концентрирования можно увеличить более чем в 2 - 4 раза при постоянном соотношении объемов доз. Введение двух и более дополнительных дозировок до и после ввода...
Газовый хроматограф для анализа примесейв газах
Номер патента: 344348
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Брь, Генкин, Московский, Опытный, Самуилов
МПК: B01D 15/08, G01N 30/08
Метки: анализа, газах, газовый, примесейв, хроматограф
...необходимого уплотнения, исключающего утечку газа, один из неподвижных опор - вводов 8 имеет возможность смещения в направлении оси 4 с помощью регулировочного винта 18 или пружины, Фторопласт, обладая низким коэффициентом трения по металлу, обеспечивает довольно свободное вращение оси совместно с хроматографической колонкой.Электронагреватель 2 представляет собой прямоугольный керамический корпус П-образной формы. На внутренней поверхности его имеются углубления - каналы, параллельные оси корпуса, в которые укладывается нагревательный элемент, Степень нагрева регулируется автотрансформатором.Для предварительного охлаждения частей хроматографической колонки перед поступлением их в ванну с хладагентом имеется электровентилятор 19....
Устройство для хроматографического анализа
Номер патента: 355896
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Гришин, Тальрозе, Щербаков
МПК: G01N 30/08
Метки: анализа, хроматографического
...обозначены сечения замороженных слоев вещества хь х х, Газ-цос,лтель в режиме накопления у: одит через вентиль 3, вентиль 4 закрыт,На фиг. 1, д, е, ж, показана работа устройства в режиме детектирования. Вентиль 4 открыт, вентиль 3 закрыт. Поток газа-носителя через трубку сепаратора устанавливается много меньшим, чем в режиме накопления. Вели 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 чина потока в режиме детектирования определяется свойствами детектора. Например, в случае масс-спектрометрического детектора величина потока ограничена сверху пропускной способностью откачной системы массспектрометра при давлении, не превосходящем предельного рабочего, а снизу - величиной скорости, при которой ширина пика становится излишне большой, т. е....
389446
Номер патента: 389446
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: G01N 30/08
Метки: 389446
...эфира и выпаривают его. В том случае, если после выпаривания получен жир (У), исследуют его микрохимически, Элюируют фракцию (У 1), в которой далее определяют афлатоксин, трехкратным объемом системы хлороформ - метанол (97: 3 по объему), Фракцию (711) элюируют с помощью пятикратного объема системы бензол: ледяная уксусная кислота (1: 9 по объему). В полученном элюате определяют охратоксин. Выпаривают полученные фракции (1 У и 71) до сиропообразной консистенции, а фракцию (71) - досуха в роторном испарителе, избегая сильного нагревания. Хлороформом переносят все три остатка в пробирки с при 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 тертыми пробками, выпаривают растворитель в токе азота и хранят полученные вещества для тонкослойной хроматографии...
Способ разделения неиопогенпых поверхностноактивных веществ
Номер патента: 406872
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Государственный, Научно
МПК: G01N 30/08
Метки: веществ, неиопогенпых, поверхностноактивных, разделения
...используют целлюлозу, 1 з крахмал и другие высшие полпсахариды.В экстрактор заливают смесь растворителя определенного состава в количестве, равном 10 ч. па 1 ч, исходного продукта и прп непрерывном встряхивании разделяемую смесь вы 2 п держивают в течение 20 лтик при заданнойтемпературе. При данном составе растворителя можно варьировать температуру. Экстракт сливают в колбу для отгона и операцию повторяют прп более высокой темлературе. Далее 25 экстрагпрование повторяют другой системойрастворителя, содержащей в смеси большее количество ароматического углеводорода,Длителыность разделения 30 - 50 г веществапредлагаемым способом составляет 7 - 8 час, зп известным способом - примерно 14406872 П р и м е р, 15 г полиэтиленгликолевого эфира...
Всесонэзная i
Номер патента: 366409
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Газкев, Сотников, Филиппова
МПК: G01N 30/08
Метки: всесонэзная
...трубку и по шкале прибора определяется,гопцентра ция вещества в остаточном объеме воздуха,3Для определения концентрации анализируемого вещества в исследуемом воздухе необходимо показание прибора умевьшить во столько раз, во сколько раз исследуемый обьем больше остаточного.При анализе микропримесей вредных веществ по предлагаемому способу необходимо в каждом случае (для отдельных соединений) подбирать селективный сорбент для заполнения коло,нии.На чертеже показана установка для осуществления предлагаемого способа,Вначале исследуемая смесь из емкости 1 прокачивается через краны 2 и 8 в колонку 4 с помощью роторного насоса б и выбрасывается в атмосферу через кран 6. Колонка 4 заполнена молекулярными ситами и погружена в сосуд 7 Дюара с...
Устройство для ввода проб в хроматограф
Номер патента: 1182385
Опубликовано: 30.09.1985
МПК: G01N 30/08
Метки: ввода, проб, хроматограф
...ролики 2, имеющиенасечку на профнлированной частиодин иэ роликов снабжен ручкой 3с наконечником 4. В осевое отверстиекорпуса вставлено трубчатое эластичное уплотнение 5 с надетой на негопрокладкой 6. В рабочем положенииустройство навернуто на резьбовойвход хроматографа, фланец эластич.ного уплотнения обеспечивает герметичное его соединение с хроматографической колонкой. При транспортировке или хранении в корпус 1 вворачивают технологическую заглушку 7.Для введения проб используют стандартный дозирующий элемент 8.Устройство работает следующимобразом.Иглу дозирующего элемента 8 вводят в отверстие эластичного уплотнения 5 до упора, вращением ручки 3поворачивают профилированные ролики 10 2, которые, втягивая трубчатую...
Способ заполнения хроматографических колонок
Номер патента: 1206696
Опубликовано: 23.01.1986
Авторы: Биккулов, Габидуллин, Хохлов, Шарифьянова
МПК: G01N 30/08
Метки: заполнения, колонок, хроматографических
...4 поступает через сопло 15, По мере уплотнения сорбента в колонке возрастает ее сопротивление, что вызывает увеличение давления воздухауказываемое манометром 19. Для достижения высокой воспроизводимости заполнения колонок экспериментально подбирают частоту пневмоимпульсов источника 1 и конечное давление воздуха по манометру 19, а в дальнейшем их поддерживают неизменными для данного сорбента и колонки.П р и м е р 1. Заполняют спиральную колонку длиной 100 см сорбентом "Хроматон И-АЮ" диаметром частиц 0,200-0,250 мм (жидкая фаза 52 ДС), соблюдая следующую последовательностьПри отключенном пневмогенераторе 1 и регуляторе 18 расхода воздуха и закрытых краниках 10 в сосуды 4 и 5 засыпают сорбент через горловины 12, после чего горловины...
Способ хроматографического определения воды в газах
Номер патента: 1312477
Опубликовано: 23.05.1987
Авторы: Речкин, Темникова, Хабибулин
МПК: G01N 30/08
Метки: воды, газах, хроматографического
...одинаковому содержанию ее в пробе, но получены при разной длительности обратной продувки разделительной колонки (1,5- 4 мин ), пик 9 записан по известному способу. При применении предлагаемого способа чувствительность анализа увеличивается с уменьшением длительнос 40 ти обратной продувки, при этом пик воды приобретает симметричную форму с более крутыми фронтами. 2В таблице приведены данные по измерению содержания воды в азоте и гелии.Как видно иэ таблицы, при измерении воды в азоте с влажностьюЕ10 об.7. предлагаемый способ дает увеличение чувствительности в 1,5 раза. При определении воды в гелии с влажностью 10 об.7. эффект увеличи 1вается до 8 раз за счет уменьшения времени обратной продувки разделительной колонки. Наконец, при...
Устройство для ввода проб в капиллярную колонку
Номер патента: 1341575
Опубликовано: 30.09.1987
Авторы: Ковба, Сакодынский, Хабаров
МПК: G01N 30/08
Метки: ввода, капиллярную, колонку, проб
...4, а кран-переключатель 1 потоков ставят в положе 415752ние "Отбор пробы", Газ-носитель отрегулятора 2 расхода по каналу 3 и отрегулятора 5 расхода по каналам 6 и 8 5через тройник 9 поступает в испаритель 4 через о;верстие 22. Часть этого потока газа-носителя по каналу,образованному металлической вставкой17, обдувает самоуплотняющуюся мембрану 13 испарителя 4, и выделяющиесявещества через боковое отверстие 18с газом-носителем поступают по каналу 19 через регулятор 20 обдува мембраны в атмосферу. Другая часть потока газа-носителя поступает черезстеклянную испарительную камеру 14 встеклянную капиллярную колонку и делитель 21 потока.В момент термической десорбции органических веществ иэ ловушки-концентраторов 7 и при введении иглы 1 О...
Хроматограф для анализа примесей в газах
Номер патента: 1364977
Опубликовано: 07.01.1988
Авторы: Генкин, Скорняков, Хохлов, Шмидель
МПК: G01N 30/08
Метки: анализа, газах, примесей, хроматограф
...втулки 18 и канал 26 вала 6 непрерывно поступает в хроматографическую колонку 5, Из колонки 5 гелий через канал 31 вала 6, канал 24 уплотнительной втулки 19 и канал 30 вала 6 непрерывно поступает в колонку 3, а из колонки 3 через канал 27 вала 6, канал 23 уплотцяющей втулки 18 и канал 28 вала 6 - в колонку 4. Из колонки 4 он через канал 29 вала 6, канал 25 уплотнительной втулки 19, канал 21 неподвижной опоры 17 и канал 14 для вывода газа непрерывно поступает в высокочувствительный ионизациоцный детектор 39.После этого вал 6 синхронно с уплотняющими втулками 18 и 19 приводят во вращение, Направление вращения противоположно направлению потока газа через хроматографические колонки (фиг.1-3, направление потока газа указано...
Способ храматографического анализа концентрации примесей в газах
Номер патента: 1442907
Опубликовано: 07.12.1988
МПК: G01N 30/08
Метки: анализа, газах, концентрации, примесей, храматографического
...контроля чистыхгазов и воздуха.Цель изобретения - повышение чувствительности и точности измеренияпримесей в газах.На чертеже изображена пневмогидравлическая схема устройства, ня О котором осуществляется способ.Устройство содержит линию анализируемого газа, подключенную через измеритель 1 количества газа, запорный клапан 2 и переключающий шес тилинейный двухпозиционный кряк 3, находящийся в положении Т (линии 2-3 и 4-5), к предварительной колонке 4, представляющей собой Ц-абразный капилляр длиной 200 мм, внешним диа метром 2 мм, внутренним диаметром 1 мм, который расположен в сосуде Дьюара 5 или печи. Вход к выход предварительной колонки соединены запорными клапанами 6 и 7 и шестилинейным 2 Ц измерение концентрации дессрбирсванных...
Способ концентрирования нефтепродуктов из водных сред
Номер патента: 1444307
Опубликовано: 15.12.1988
Авторы: Волков, Горчаков, Денисова, Лейкин, Макарова, Сенин
МПК: C02F 1/28, G01N 30/08
Метки: водных, концентрирования, нефтепродуктов, сред
...и диьинилбензола Полисорбапри концентрировании нефтепродуктов из водньгх сред по известному способу степень извлечениязначительно ниже.45Примеры 1-8.Пробу воды в количестве 300 мл,содержащуео 1,0 мг/л нефтепродукта(бензина) пропускают через колонкус. 1 г хпорметилированного сопопимера стирола и дивинилбензола с ковалентно связанными остатками эти-.ленгликоля адсорбированцый бецзинэлюируют 3 мл ацетона. Степень извлечения бензина проверяеот газовойхроматографией. Продопжеетельееость 55концецтриров ания составпяе т 15 мин.П р и и е р 9, Пробу воды в количестье 300 мл, содержащую 1,0 мг/л нефтепродукта (дизельное топливомарки "11"), пропускают через колонку с 1 г предлагаемого сополимера,адсорбировацное дизельное топливоэеаоируют 3 мл...
Способ количественного определения летучих микропримесей предварительным концентрированием ректификацией
Номер патента: 1467505
Опубликовано: 23.03.1989
Авторы: Львов, Максимов, Смирнова, Шалыгин
МПК: G01N 30/08
Метки: количественного, концентрированием, летучих, микропримесей, предварительным, ректификацией
...из известных аналитических методов. На втором этапе рассчитывают концентрацию микропримеси в исходном образце (Хо) по формуле 25Чц, Хх,= (1)О Ч ХфХе ХХ - концентРации примеси впервой и второй отбира 30емых обогащенных пробах;Ч Ч - объем заливаемого в колонну исходного образцаи объем отбираемых проб.П р и м е р 1, Для определения ис пользуют стеклянную ректификационную колонну: диаметр 20 мм, высота слоя насадки 500 мм, насадка спирально- призматическая 2 х 2 х 0,2 мм. Куб колонны объемом 500 мм, Эффективность 40 колонны, определенная с помощью смеси тетрахлорэтилен-толуол, составляет 30 ТСР. Загрузка исходного образца в куб ректификационной колонны составляет 300 мл разбавленного раствора 45 примеси бензола 4 С, четыреххлористого...
Способ хроматографического анализа примесей газов в водороде
Номер патента: 1518785
Опубликовано: 30.10.1989
Авторы: Новикова, Скорняков, Соколов, Сорокин
МПК: G01N 30/08
Метки: анализа, водороде, газов, примесей, хроматографического
...после подачи водорода в концентрирующую колонку 6 вней происходит быстрое сжатие гаэаносителя и ее заполнение водородом,а затем равномерное движение фронтапримесей вслед за газом-носителем подлине концентрирующей колонки, Длинаучастка концентрирующей колонки,быстро заполняемой водородом, определяется соотношением давлений водорода и газа-носителя, скорость движения фронта определяется регулируемымсопротивлением 8, устанавливающимскорость выхода газа-носителя изконцентрирующей колонки 6, а скоростьхемосорбции водорода интерметаллидом - давлением водорода и температурой интерметаллида. Через некотороевремя подачи водорода в концентрирующую колонку 6 3-ходовый кран-переключатель 5 снова подает в концентрирующую колонку 6...
Капиллярный газовый хроматограф
Номер патента: 1518786
Опубликовано: 30.10.1989
Авторы: Пошеманский, Скорняков
МПК: G01N 30/08
Метки: газовый, капиллярный, хроматограф
...3 3 Л УЕПОТ 1/ИТ(ЛЕ./Л //РОК.ДДКД .), /СЕР;/ТЕи 31 С) П С р(С рв 13/3)/Л КО 1; ЦЕ )ОЙ а с 3 О р Г )/( Ду всгиЙ ПО 3(рхпост/ трубк 1 Я и ВЦУтРЕЦЦЕП ПО 3(ЗРХЕОСт,3) Еп.гИПДРП:.С- кой к//(ре 3/спднггелл 1. 1 33)//1(3( части трубки 1 устдцоглее Пористый ф 1)11 1 р 1 О па 0 1 Оро 1 7 чо(п С)01 1 1 д с ЗПЕ сдсорбецтд ( пол 1 м(рпмй 3 ДСОРбЦ Т/1 ПД ТС.1 КГ 1ДЕСТИЦИРОЕ) 33 Е Й уГоцц И Т, , )Обр(эу/С//й;Д- сОРОЦиоl/У) ЛОЛУ/кУ Е 5 аз 1133/РУС.//lх е)ещест 3. Участок трубки 8 со слоем 11 ЧдсТИц сЦСОрб/цт;1 Сцсб:/(ЕЕ Сц- раl /) 1 с. 051( крч(3 с.ко 0 и 113)(,1с(с:." ,/ЕИЕ/ЕППОЙ С ИС,ТОЧЕП 11 СО 1 //1531 С:/01 О П;П/ряЖЕПЛ, П(. Пока ддц,), 1 Пс ПЛЛ деть тру)3( сЧ .ОГ 3//Ецд С Д 5/Г.ЗЗС., 1.1 потОк/1 ОДп 3/хоп ко Горо/ о со- Я 31 С КдПИ 01 Л р...
Сверхкритический флюидный хроматограф
Номер патента: 1550415
Опубликовано: 15.03.1990
Авторы: Павленко, Рейфман, Романов, Шкуров
МПК: G01N 30/08
Метки: сверхкритический, флюидный, хроматограф
...35. После ультразвукового смесителя 23 Флюид с модификатором поступает в кран-дозатор 26, расположенный в хроматографической системе 25.В делителе 27 потока большая часть5пробы через буферную емкость 28 идекомпрессор 29 сбрасывается в атмосферу.Регулировка величины сбрасываемого в атмосферу газа производитсяза счет постоянного. дросселя декомпрессора 29 и величины газа противодавления, подаваемого через запорный вентиль 30. После делителя 27потока проба, транспортируемая флюи-.дом, поступает в аналитическую колонку 31 и после преобразования флюидав газ в,цекомпрессорах 32 и 33, направляется для детекции анщизируемых веществ в масс-спектрометр иплаэменно-иониэационный детектор 34.Регенерация очистительных систем1 и 2 проводится...
Способ определения изотерм адсорбции
Номер патента: 1594418
Опубликовано: 23.09.1990
Автор: Филиппов
МПК: G01N 30/08
...7 регулируют выбором соответствующих- размеров пористых зерен адсорбата и выбарают таким образом, чтобы за время С концентрация адсорбируемого вещества на выходе из хроматограАической колонки изменялась незначительно..Способ снятия изотерм позволяет измерить изотермы адсорбции и десорбции в широком интервале температур: от 4 (гемпература кипения жидкого гелия) до 600 К (верхний предел температуры определяется термостабильностью клея) и широком интервале давлений от 10-до 10 ИПа (верхний предел определяется конструкционными элементами хроматограАической колонки и детектора пьезомикровзвешивания).П р и м е р. Сняты иэотермы из одной смеси азота (5 об.Е) в гелии при давлении 20 %1 а и температуре 77 К на мелкопористом силикагеле....
Способ определения структурных параметров зернистых материалов
Номер патента: 1617357
Опубликовано: 30.12.1990
Авторы: Кондратов, Кошкарова, Топорова, Черняева
МПК: G01N 30/08
Метки: зернистых, параметров, структурных
...материалов.Цельго изобретения является увеличение числа определяемых адсорбционных параме; ров,На фиг.1 изображена изотерма адсорбции -метилнафталина нд конструкционном графите при различных температурах; на фиг,2 - график зависимости количества адсорбированного вещества А с от удельного удерживаемого объема Чп для 1-метилнафгалина (1) и бензола (2); на фиг.3 - распределение числа активных центров в конструкцион нам (3), спектральном (4), нес;ых материалов методом газовой хроматографии, и может использоваться в физико-химических лабораториях для оценки структуры и адсорбционных свойств латериалов, Пропускают через слой исследуемого материала смеси несорбирующегося и сорбирующегося компонентов, относя щихся к классу ароматических...
Хроматограф
Номер патента: 1658081
Опубликовано: 23.06.1991
Авторы: Арутюнов, Вигдергауз, Жирнов, Рубан, Халитов
МПК: G01N 30/08
Метки: хроматограф
...дросселей разного сопротивления. Дроссели большого сопротивлеция соединены соответственно через регулируемые дроссели 6 и 2 с источником 1 газа-носителя и линией исходной анализируемой смеси для выравнивания расходов газа в обеих ячейкахдетекторов 8 и 15.Хроматограф работает следующим образом,Исходная (аттестуемая) смесь собъемом пробы Ч из дозатора 3 посту 35пает в разделительную колонку 5, откуда разделенные компоненты в смесис газом-носителем одновременно поступают в соответствующие накопительныеколонки 11 через переключатель 10 газовых потоков и делитель 7 потока вобе ячейки дифференциального детектора 8. Измеряемая разность Ь Б сигналовячеек детектора пропорциональна разности концентраций определяемого ком 45понента в ячейках и его...
Способ хроматографического анализа алифатических олефиновых спиртов, ацетатов и кетонов
Номер патента: 1672352
Опубликовано: 23.08.1991
Авторы: Нестерова, Растегаева
МПК: G01N 30/08
Метки: алифатических, анализа, ацетатов, кетонов, олефиновых, спиртов, хроматографического
...а и степени разделения В транс-цис,9-додекадиенилацетата (1) и транс-транс,9-додекадиенилацетата (2) и эффективности М от 5 температуры.Из данных табл.2 видно, что селективность данного способа выше, чем в известном способе, что дает возможность добиться более высокой степени разделения хроматог рафических пиков изомерных веществ, Кроме того, новым неизвестным свойством жидкого кристалла является его способность разделять геометрические изомеры метиленраэделенных диеновых соедине ний и эйкозенов, которые не разделялись известными способами.Например, искусственная смесь из четырех изомеров сопряженных диенов: додекадиенилацетатов - элюируется иэ колонки 20 в виде двух хроматографических пиков(первая и вторая пара изомеров имеют...