Мур
Способ испытания полых изделий на герметичность
Номер патента: 1290118
Опубликовано: 15.02.1987
МПК: G01M 3/02
Метки: герметичность, испытания, полых
...жидкостью содержащей, мас,Х:Жидкое топливо 60-90 15Консервационноемасло Остальное Затем создают избыточное давление в течение заданного времени и опре деляют негерметичность по наличию течи, каплевыделения или отпотевания, Для проверки фактического объема емкости и его калибровки ее полностью освобождают от рабочей жидкости и тарируют при этом. После калибровки консервацию изделия, как отдельный процесс, не проводят, так как консервационное масло, входящее в состав рабочей жидкости, оседает З 0 на внутренние стенки емкости и является консервационным покрытием, 1 18 2В таблице приведены составы исвойства рабочей жидкости с содержанием компонентов в указанных пределах (2 - 4) и за этими пределами(1 и 5).Проведение всех испытаний,...
Смесовой краситель для крашения целлюлозных волокон в черный цвет
Номер патента: 1151559
Опубликовано: 23.04.1985
Авторы: Абрамов, Абрамова, Заславская, Мур, Познякевич, Романова, Сироткин, Чекалин, Шалфеева
МПК: C09B 62/085, C09B 67/24, D06P 3/66 ...
Метки: волокон, краситель, крашения, смесовой, цвет, целлюлозных, черный
...формулы 11. В качестве обес.пыливателя вводят силиконовое масло 0,9 г,а стабилизатора - смесь ди-и монофосфаговкалия и натрия 2,6 г.Получают композицию состава, вес,%:Хромовый комплекс форму.лы 1 90Медный комплекс формулы 11 6 45Смесь фосфатов 3Силиконовое масло 1Полученная композиция окрашивает целлюлозные волокна в глубокий нейтральныйчерный цвет Окраски устойчивы к мокрымобработкам и свету,П р и м е р 3. Композицию получаютаналогично примеру 1, прибавляя к 77,3 г .хромового комплекса формулы 117,3 г медного комплекса формулы 11 5,5 г мочевины как стабилизатора и 0,9 г обеспыливателя додецилбснзола. Состав комттозиции, вес.%:Хромовый комплекс формулы 1 85 Медный комплекс формулы 11 8 Мочевина 6 Допецилбензол 1 Полученная композиция...
Способ получения активных винилсульфоновых азокрасителей
Номер патента: 1079656
Опубликовано: 15.03.1984
Авторы: Данилова, Корнеева, Котлярова, Крючкова, Мур, Познякевич, Пономарева, Романова
МПК: C09B 62/507
Метки: азокрасителей, активных, винилсульфоновых
...кращение еще 40 мин. После этого ткань 5 О промяваюг теплой водой и обрабатывают раствором олеинового мала при 60 С и модуле ванны 1:50 в течение015 мин. Далее следуют промавка и обработка в растворе уксусной кис лоты,(0,6 мп ледяной уксусной кислоты в 1 л раствора ) в течение 5 мин при комнатной температуре для 656придания блеска, Затем ткань отжимают и сушат.Получают окраску ярко-красногоцвета с синеватым оттенком с хорошима показателями устойчивостик мокрым обработкам (5 баллов) исвету (5 баллов).П р и м е р 3. Диазосоединениеполучают, как описано в примере3,8 г 86 -ной 2-нафгол,8-дисульдюкислоты (0,0095 г-моль) растворяют в 45 мп воды и 3,6 мп 2 н. раствора соды при рН 7,5-8,0, прибавляют 5 мп раствора й-ацетил,8...
Тетранатриевая соль 2-3 -(4 -амино-3 сульфоантрахинониламино)-6 -сульфофениламино-6-3 -метил-4 (4, 8 -дисульфонафтилазо-2 )-фениламино-4-хлор-симм триазина в качестве активного красителя
Номер патента: 1047904
Опубликовано: 15.10.1983
Авторы: Абрамова, Ворожева, Королев, Мальцева, Мур, Солодова, Хайкина, Яськова
МПК: C07D 251/50
Метки: активного, амино-3, дисульфонафтилазо-2, качестве, красителя, метил-4, соль, сульфоантрахинониламино)-6, сульфофениламино-6-3, тетранатриевая, триазина, фениламино-4-хлор-симм
...элементный анализ целевого продукта, имеющего формулу С 40 Н 24 С 1 М йа 40.с 454 7 Н 20(с) НЗЭС 1)Чэйа 402 54) полоса в области 3400 сгл-с обусловлена колебаниями кристаллогидратной воды и МН-групп молекулы красителя.Растворимость целевого, продукта в воде равна 90 г/л, продукт также растворим в водном спирте, диметилформамиде, диметилсульфоксиде, М-метилпирролидоне и не растворим в спирте, бензоле, толуоле, ацетонитриле, нитрометане, серном эфире и ацетоне. П р и м е р 1, 10,7 ч 1-амино- - (Зс-,аминофениламино )-антрахинон, 4-дисульфокислоты растворяют в 150 ч. воды при 50-600 С, рН раствора 9,0-9,5. К полученному раствору при рН 3,5-4,0 и 0-4 загружают суспензию 4,06 ч. цианурхлорида в 37 ч,воды с добавлением ОС(смесь...
Активный моноазокраситель для крашения целлюлозных волокон
Номер патента: 883110
Опубликовано: 23.11.1981
МПК: C09B 62/085
Метки: активный, волокон, крашения, моноазокраситель, целлюлозных
...- диметилформамид (75: 55; 30),.бумага средняя ленинградская. Далее приливают к раствору монохлортриазиновогокрасителя в течение 2 ч при температуре2-5 и перемешивании 23-дибромпропиоокилхлорид (1,4 г 99%-ного = 0,0055 гмоль), после чего дают выдержку при перемешнвании 2 ч, осаждают краситель10 г хлористого натрия, фильтруют, сушат.Получают 7-7,5 г сухого техническогокрасителя с содержанием красящего вешества 65-70% (мол. вес. 980),Технический продукт освобождают отпримесей переосаждением, промывкой5%-ным раствором соляной кислоты и поФследующим вытеснением раствора аиетойоми .эфиром,Восходящая бумажная хроматографияочищенного вещества (растворитель и бумага те же)показывает отсутствие окрашенных примесей и присутствие...
Способ получения активного моноазокрасителя
Номер патента: 443898
Опубликовано: 25.09.1974
Авторы: Варюхина, Мур, Романова
МПК: C09B 62/32
Метки: активного, моноазокрасителя
...растворе 4,9 г1, 36,7%-ной 1-нафтол,6-дисульфокислотыв 40 лл воды. рН во время сочетанияроддерживают около 6,0-6,5 добавлениемв процессе сочения 15%-ного раствора со 3алые цвета с высокими показателями устой- чивости окраски к мокрым обработкам и обг. обладают хорошей выбираемостью и высокой степенью фиксации - 80-85%,П р и м е р 1, К суспензии 1,08 г 99%-ного 3-винилсульфонил-метоксианилина и 40 мл воды, охлажденной до 0-, (+2 )С, прибавляют 3,2 мл 15%-ной со-+ оляной кислоты и диазотируют, приливая 1,7 мл 20%-ного, раствора нитрата натрия по мере исчезновении азотистой кислоты.Суспензяю диазосоединения прибавляют к охлажденному до О-( 2 )С раствора+ о 1,56 г 86,7%-ной 1-нафтол-сульфокислоты в 40 мл воды, поддерживая рН во время...
Способ получения активного стирилтриазинового азокрасителя
Номер патента: 420644
Опубликовано: 25.03.1974
Авторы: Грызлова, Заславска, Мур
МПК: C09B 62/085
Метки: азокрасителя, активного, стирилтриазинового
...натрия по мере исчезновения последнего. 50 В процессе диазотирования вносят 2,5 г поваренной соли для коагуляции диазосоединения. Диазосоединение сочетают с монохлортриазинильным производным Аш-кислоты, полученным обычным путем - конденсацией 55 Аш-кислоты (0,006 г/м) с циапурхлоридом (0,006 г/м) и последующей заменой второго атома хлора в триазине на остаток 2,5-толуидинсульфокислоты. Краситель осаждают поваренной солью, отфильтровывают и сушат в 60 вакууме, или на распылительной сушилке, или в кипящем слое.Вес сухого красителя 8 г, содержание кра. сящего вещества 50 О/о (1032 мол. вес.), выход красителя 78 - 82 О/о (от теоретического воззобретения П Способ получения активного стирилтриазинового азокрасителя общей формулы 4можного)....
Способ получения активных дисазокрасителей
Номер патента: 295786
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Абрамова, Мур, Пуколкина
МПК: C09B 39/00
Метки: активных, дисазокрасителей
...в темно- синий цвет, и почти полностью фиксируется. Окраски прочны к мокрым обработкам.П р и м е р 2. Реакцию ведут аналогично указанному в примере 1, применяя в качестве соединения 11 сернокислый эфир 4 р-оксиэтилсульфенил-аминоанизола.Краситель окрашивает целлюлозные волокна в темно-синий цвет.П р и м е р 3. Реакцию ведут аналогично указанному в примере 1 применяя в качестве соединения 11 сернокислый эфир 3-р-оксиэтилсульфониланила.Краситель окрашивает целлюлозные волокна в темно-синий цвет.П р и м е р 4. Реакцию ведут аналогично указанному в примере, применяя вместо фенилдихлортриазина 2-метокси,6-дихлор,3,5- гриазин. Краситель окрашивает целлюлозные волокна в темно-синий цвет.П р и м е р 5, Реакцию ведут аналогичн э указанному в...
Шпиндель хлопкоуборочной машинб1
Номер патента: 290737
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Воронкин, Марков, Мур, Муравьев
МПК: A01D 46/16
Метки: машинб1, хлопкоуборочной, шпиндель
...углом у, углом раскрытости б и углом заостроенпя ц, В случае выполнения зубцов шпинделя с площадкой А (см. фиг. 2), лежащей на на ружном диаметре Д стержня шпинделя изадней поверхностью с послезубцовым долом в одной плоскости а - д, грань пересечения последней с предзубцовым долом лежит на диаметре Дь меньшем наружного диаметра Д стержня шпинделя, при этом угол раскрытости б значительно увеличивается, а угол заострения р становится достаточно малой величины.Образование острого заднего угла а с од новременным увеличением угла раскрытостиб при уменьшеьпш угла заострения и повышает активность при сборе хлопка в рабочей зоне, а выполнение задней поверхности и послезубцового дола по хорде, например, в 20 одной плоскости а - д (плп по...
Способ получения комплекса 2, 6-дихлор-4метилпиримидин-5 сульфокислоты с диметил-формамидом
Номер патента: 233675
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Мур, Приказчикова
МПК: C07D 239/30
Метки: 6-дихлор-4метилпиримидин-5, диметил-формамидом, комплекса, сульфокислоты
...диметилформамидом при нагревании до 153 С и полученный при этом комплекс 4-метилурацил-сульфокислоты с диметилформамидом подвергают взаимодействшо с хлорокисью фосфора при нагревании до 105 С.П р и м е р 1, К 4,12 г 4-метилуираш;,г- сульфокислоты прибавляют 28,5 г диметилформамида. Смесь нагревают при 96 С в течение 3 час. Через 1 час после начала нагревания начинает выпадать осадок. Смесь охлаждают ледяной водой, отфильтровывают выпавший осадок и сушат в вакууме прн давлении 20 - 60 ггл рт. ст. и температуре 90 С. Выход комплекса 4-метилурацпл-сульфокислоты с диметилформамидом составляет 3,33 г 160% от теории), т. пл. 275 - 276 С с раз,гокением.Найдено, 0,: С 34,55, 34,68; 1-1 5,56, 5,32, Вычислено, %: С 34,40; Н 4,66.К 13,95 г...
Способ получения активного ярко-красногокрасителя
Номер патента: 217574
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Абрамова, Мур, Хайкина, Чекалин
МПК: C09B 29/03, C09B 29/30, D06P 3/66 ...
Метки: активного, ярко-красногокрасителя
...суспензии. К этой суспензии при 2 - 3 С в течение 30 лгггн приливают охлажденный раствор 8,3 г 86,5 э/о-ной Аш-кислоты в 40,иг воды с 10 лг 2 н. раствора соды, Размешивают до исчезнования в 20 реакционной массе первичного ароматического амина (около 2 час),Затем постепенно при 2 - 3 С нейтрализуют выделившуюся при реакции соляную кислоту 2 н. раствором соды до рН среды 6,0 - 6,2. 25 Разбавляют полученный реакционный раст. вор 50 мл охлажденной до 2 - 3 воды, приливают 2,9 мл монометиланилина, доводят температуру образовавшейся суспензии до 20 С, размешивают 2 час, после чего реак ционную массу, содержащую 1-(2-хлор-МЯВНОГО ЯРКО. КРАСНОГОТЕЛЯ Одновременно проводят диазотирование 2-нафтиламин,4-дисульфокислоты, К 80 тгл воды при...
Способ получения 2-стирил-4, 6-дихлор-1, 3, 5-триазина
Номер патента: 210865
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Мур, Пуколкина
МПК: C07D 251/20
Метки: 2-стирил-4, 5-триазина, 6-дихлор-1
...2-стирил 4,б-диокси,3,5-триазина с пятихлористымфосфором при кипячении в среде хлорокисиросфора или органического растворителя. Выход целевого продукта при этом составляет 10"-65% от теории.С целью повышения выхода целевого продукта, предлагается 2-стирил,б-дихлор,3,5 триазин получать взаимодействием 2-стирил4,б-диокси,3,5-триазина с хлорокисью фосфора в присутствии ,Х-диметиланилина прикипячении. Ь результате выход целевого продукта повышается до 80% от теории. 11 риэтом из реакции исключается пятихлористыйфосфор, применение которого приводило к 20нежелательному хлорированию вин ильнойгруппировки в получаемом продукте,П р и м е р. Смесь 37 г хлорокиси фосфора,3,5 г ЕхЕ,Ехт-диметиланилина и 10 г 2-стирил,6 диокси,3-5-триазина (т,...
Способ получения активных стирилтриазиновыхкрасителей
Номер патента: 192214
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Абрамова, Грызлова, Красителей, Мур, Научно
МПК: C07D 231/46, C07D 251/16, C09B 17/00 ...
Метки: активных, стирилтриазиновыхкрасителей
...концентрация 50 О/Полученный краситель окрашивает хлопчатобумажную ткань в чистый желтый цвет с зеленоватым оттенком; степень фиксации и прочности к поту и мыльному раствору при 100 С хорошая. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 П р и и е р 3. 1,51 г 2-стирил,6-дихлор, 3, 5- триазина, растворенного в 20 мл ацетона, смешивают с 6,11 г 46,4 О-ного (0,05 г лога) аминоазосоединения, растворенного в 90 лл воды и полученного из диазотированной ацетилметафенилендиаминсульфокислоты и 1- (2, 5-дихлорфенил) -3-метил-пиразолон-сульфокислоты с последующим отщеплением ацетила. Реакцию ведут при 40 С и рН 5 - 6, приливая по мере необходимости 1 н, раствор соды. После прекращения изменения рН осаждают краситель прибавлением поваренной...
Способ получения активных стирилтриазиновых
Номер патента: 182821
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Абрамова, Грызлова, Мур
МПК: C09B 62/085
Метки: активных, стирилтриазиновых
...растворенного в 50 лил воды и полученного из диазотированной ортаниловой кислоты и Н-кислоты, в условиях сочетания в о-положении к оксигруппе. Реакцию ведут при 50 оС и рН 4,5 - 6, приливая по мере необходимости 1 н. раствор соды. По окончании реакции, что видно по прекращению изменения рН, отфильтровывают нерастворенный осадок, присутствующий в небольшом количестве, и осаждают краситель поваренной солью, взятой в количестве 25% от объема раствора. К отфильтрованному красителю прибавляют 0,2 г монокалийфосфата и 0,1 г динатрийфосфата и сушат пасту при 75 С в вакуум-сушильном шкафу, Выход 3,6 г, что соответствует 66% от теоретического, содержание красящего вещества 54%, считая на мол. вес, 718.Полученное вещество окрашивает...
Способ получения 2-стирил-4, 6 дихлор-1, 3, 5-трназинл
Номер патента: 182727
Опубликовано: 01.01.1966
Автор: Мур
МПК: C07D 251/20
Метки: 2-стирил-4, 5-трназинл, дихлор-1
...для синтеза новых стирилтриазиновых оптически отбеливающих вешеств и препаратоь для сельского хозяйства.П р и мер 1, К размешиваемой смеси 9,16 г пятихлористого фосфора и 12 пл хлорокиси фосфора прибавляют 4,3 г сухого 2-стирил,6- -дцоксц,3,5-триазина и нагревают при кипячении до образования слегка мутного раствора. Время реакции 2,5 час, После 30 иин вы. деркки и охлаждения смеси до комнатной температуры ее приливают к энергично размешиваемой смеси, состоящей из 200 г льда и 150 лл воды и охлаждаемой на ледяной бане. Образовавшийся после размепшвация в течение 5 - 1 О лин осадок отфильтровывают, промывают охлажденной до 2" С водой до исчезновения кислой реакции в промывцых водах, хорошо отжимают и сушат в вакууме при...
Плтенткэ-gt; amp;
Номер патента: 172939
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Бойно, Красителей, Мур, Научно, Сиднева, Тодрес
МПК: C09B 29/16, C09B 29/36, C09B 29/50 ...
Метки: плтенткэ-gt
...растворяют в 15 мл воды, прибавляют 12 мл 15%-ного раствора соды и при 35 - 40"С при ливают в течение 20 мин суспензию 2,88 г100%-ной натриевой соли 1-диазо,6-диоксинафталип-сульфокислоты в 15 мл воды. Через 4 час к суспензии красителя прибавляют 2 мл концентрированной соляной кислоты, 10 осадок фильтруют и сурат в вакууме. Получают 4,56 г азокрасителя концентрацией 71 % (мол. в, 455); выход 71%.Краситель окрашивает шерсть в чистый коричневый цвет, обладающий высокой проч ностью к сухим и мокрым обработкам.П р и м ер 2. 1,9 г 100%-ного 1-фенил-метил-пиразолона растворяют при 53 - 55 С в 10,5 г 4,5%-ного раствора едкого натра и при этой температуре в течение 30 мин при ливают суспензию 2,88 г 100%ной натриевойсоли...
Способ получения активных азокрасителй: , .: i; .; и: -i; j -gt; amp; f. ” • л
Номер патента: 167915
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Абрамова, Грызлова, Мур, Тодрес
МПК: C09B 62/085
Метки: азокрасителй, активных
...в 6 мл 1 н. раствора соды приливают 1,2 мл уксусного ангидрида и через час 1 н. раствор соды до установления рН 7. К полученному раствору при 0 С приливают раствор диазосоединения, приготовленный диазотированием 1,33 г 100%- ной 4-толуидин,5-дисульфокислоты. Прибавляя 1 н. раствор соды, поднимают рН реакционной массы до 8 и перемешивают при 0 - 2 С до исчезновения диазосоединения. Затем к раствору (объем 64 мл) приливают 10 мл концентрированной соляной кислоты и смесь ки. пятят 2,5 час. Полученную суспензию аминоазокрасителя переводят в раствор, добавляя соду до рН 7, и высаливают поваренной солью (250/, от объема реагентов). Получают 5,7 - 6,0 г 38 о/о -ной пасты аминоазосоединения (мол. вес 593), что составляет в расчете на...
Способ получения реактивных азокрасителей
Номер патента: 143491
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Мур, Табачникова, Чеканин
МПК: C09B 29/03, C09B 62/085
Метки: азокрасителей, реактивных
...в 20 мл воды и 5 мл 2 н. раствора соды, подкисляют 8,25 мл 4 н. раствора соляной кислоты и диазотируют при 0 - 2 в течение 30 мин 5 мл 2 н. раствора нитрита натрия, Суспензию диазосоединения прибавляют при 0 - 2 к раствору ацетил-Аш-кислоты, полученному при тридцатиминутном взаимодействии при 35 4,18 г 86%-ной Аш-кислоты с 1,57 г уксусного ангидрида и 6,25 мл 2 н. раствора соды. Затем в течение 1,5 - 2 час приливают к реакционной смеси сначала быстро, потом медленно,143491 Кращение хлопчатобумажного и вискозного волокна предлагаемыми красителями проводят в обычных условиях, принятых для краше. ния реактивными красителями.Результаты испытаний новых красителей в колористической лаборатории НИОПИКа показали при 100 высокие прочности...
Способ крашения текстильных изделий
Номер патента: 96107
Опубликовано: 01.01.1953
Авторы: Блинов, Голосенко, Еремина, Лукашевич, Мур, Славина, Челнокова
Метки: крашения, текстильных
...СЕРО)ОИ Со, И И ГРО 051)КЛ 30 Г КРсиЕЛИ( и ТЕЧЕИИЕЧс 1 СЯ. Г 0.,а 010 ) 3 сГ ( р И с, тГГ Ж ИЛПРО)ЬВЛЯ, ПЕ3 ОС 51 Т В ВЛИПС, Со;(ср(с иС 0с 33 1-ПОГО, СЧПТс 15 Ис 1 с.)ИИ, 4-;Ия .0-4 -.ЕТОКСИ;ИфЕПИ,ЛИПЯ-),ГОРГИГЦЗТЯ, 0 З К,10 РИСТ 010 33.с- сОПИЯ Ис СО,Ы В СИТРЕ. )и),Ь ВЯ ип ы 1:30. Об)ЯбО и и) 5 И(и и, иКс 1 и В Вс 1(. ВЕ:Ут ПР Т("Рс)Т,Р.О - )О и течение 30 )ипуг.ЗсТЕЪ ООРЗЗЫ ОТЖИ)ЯОТ И 00 РЯОЛТЫВЗО В рс 1 СГВор., Со,ср)КЛ. с 2,6; 30", - По 1 сосяио кис,и)ть, иритеяператтуре 60 - 70 В течсчие ) сии)Т, ИОСГЕ ЧЕГО ПОС,ЧЕ ОистЕ.П.ИО ИРО:ЫВЯОТ .ОГОДИОИ, ГО)51 ЧЕИ И СОВс .050;ИО)3 ВО,013 И СУП 1 ЯТ ООЫЧИЫ СИОС 000."с.М 9 б 107 Предмет изобретения Отв. реаактор Е. П. Калязии Стаиаартгиа. 11 отп.печати 7/1-1957 г. Обье 0,125 п.л. Т 11 ра 5 к...
Способ получения противостарителя вулканизованных каучуков “кетамина д”
Номер патента: 95757
Опубликовано: 01.01.1953
Авторы: Галанов, Горина, Мур, Орловский, Чернцов
Метки: вулканизованных, каучуков, кетамина, противостарителя
...что создает затруднения в защите оборудования от коррозии.Полученный после нагрева продукт нейтрализуют, промывают и сушат на воздухе или под вакуумом,В зависимости от соотношения исходных количеств дифениламина и ацетона и от условий ведения процесса получающийся продукт отличается как по своему составу, так и по защитным свойствам.Описываемый способ получения противостарителя состоит в том, что смесь дифениламина и ацетона в молярном соотношении 2: 1, в присутствии технической соляной кислоты, нагревают при размешивании в течение б часов при 1 бО - 170, Затем смесь охлаждают и при 80 - 90 обрабатывают 2%-ным раствором едкого натра, промывают водой и сушат в вакууме при 100 - 110 и 110 - 120 мм рт, ст.Преимущество предлагаемого способа...
Способ получения полигалогентиофенолов
Номер патента: 85589
Опубликовано: 01.01.1950
Авторы: Мур, Чернцов
МПК: C07C 319/02, C07C 323/09
Метки: полигалогентиофенолов
...едкой щелочи. В качестве катализатора в процессе осернения полпгалогеноензолов пр 11 меня 10 т металлическое железо (В виде стружки, Опилокк и т. п.), которые добавляют до пли после ввода всего количества хлора,П р и мер. Суспендируют 48 г молотой серы в 363 г сухого 1, 2, 4- трихлорбензола, добавляют 1 г железа в виде опилок илп порошка и пни 50 - 80 и размепптванип вводят 35,5 г газообразного сухого хлора. Процесс продол;кастс 11 6 - 8 час и считается закопченн 1 цм, 10 гда кратится выделение хлорводорода. Затем рсакппониую массу смепп 1- вают с раствором 75 г едкого патра в 910 мл вод 1 и и смесь кипятят приразмсшпвашш в течспнс 2 час, после чего охлаждают, дают отстояться н отделяют Целоной раствор трнхлортиофенолята от слоя...
Теплообменный аппарат для охлаждения масла и др. жидкостей
Номер патента: 2312
Опубликовано: 15.09.1924
Автор: Мур
МПК: F28F 5/02
Метки: аппарат, др, жидкостей, масла, охлаждения, теплообменный
...камеры В и входит в следующее отделение между камерами В и С, из которых последняя снабжена фланцем 35, подобно камере В. В пространстве между камерами В и С масло подхватывается скребком с ребрами 36, наклоненными в обратную сторону (фиг. 9) ребрам скребка Е, и направляется к центральному отверстию 37, через которое проходит в следующее отделение и т. д. до тех пор, пока не выйдет из последнего межкамерного пространства через центральное отверстие 38, имеющее, как и отверстие 37, овальную форму, и через выпускную трубу 39. Охлаждающая жидкость, по преимуществу холодный рассол, протекает в противоположном направлении, поступая в нижнюю камеру Р через впускную трубу. Пройдя через камеру Р; рассол выходит из нее через отверстие в...