Патенты с меткой «этиламина»

Номер патента: 967053

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Дауэнова, Калачева, Сагуленко, Шварц

МПК: C07F 5/04

Метки: воде, высокоминерализованной, ингибитора, качестве, коррозии, металлов, пирокатехилборат, сероводородной, черных, этиламина

...провеаечо на образцак мягкой стапи, помещенных и воау состава, %фналрий 35,6 капьций 3,7;магний 1,2; капнй 1,1; СФ 55,0 04 7,7 НСО 0,4. Воаа вместе с образцами перемешивапась в течение 24 ч при 56 фС Сравннтепьные аанные по защитному эффекту привеаены в табп. 1.Реэупьтаты исспеаований по выявпению ингибируюших. свойств соеаинения 113 на мягкой стапи в 5% ном растворе хпористого натрия в контакте с 666 рре серовоаороаа без аоступа возауха в течение 5 аней привеаены в табп. 2,О С,Н 1 ЩО .О . ОН которое может быть испопьэовано какингибитор серовоаороаной коррозии черных метапаов в высокоминерапизованнойвоае.Известен ингибитор. серовоаороанойкорро зии чернык метвппов в высокоминеб тапизованной воае - аипирокатекин...

Номер патента: 1145930

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Ален, Исаак

МПК: C07D 333/20

Метки: 2-(тиенил-2)или, 2-(тиенил-3, производных, этиламина

...белых кристаллов. Т,.пл. 202 С (с разл,).ИК-спектр (пленка, на подложке): 3300, 2850-3000, 1560, 1150 см .Вычислено,%: С 54,16; Н 5,24; М 485 С,Н,СР 8 НСНайдено,7.: С 54,11; Н 5,28; й 4,80.П р и м е р 2 Оксалат М-ортохлорбензил-5-трет-бутоки (2- тиенил)1 этиламина.Стадия с 1, М -15-трет-бутокси- тие 11 илиден 1 диэтиляминометилфосфонат.Проводят те же операции, что и Бпримере 1, исходя из 18,4 г (Ор 1 моль) 5-трет-бутокси-тиен иляльдегида и 16,7 г (0,1 моль) этиляминометилфосфоната, получаем в результате 33,3 г (выход 100%)указанного имина.ИК-спектр (пленка); 3000, 1630, 1250, 1050 смЯМР-спектр (СРС ), с 1(ТМС);1,3 м.д. (мультиплет, 15 Н), 4 м.д. (мультиплет, 6 Н), 6,2 м,д. (дублет, 1 Н, 1 = 4 Н), 6,7 м.д. (дублет, 1 Н, 1 = =- 4 Н)...

Номер патента: 1148563

Опубликовано: 30.03.1985

Авторы: Ален, Исаак

МПК: C07D 333/20

Метки: 2-(тиенил-2)или, 2-(тиенил-3, производных, этиламина

...пользуемого далее без очистки.Стадия а . 0-о-Хлорбензил-:5- трет-бутокси.(тиеинл".23 этииаиина.Из 16 г (0,05 моль) полученного 2-взабутщиена,3 и 3.,8 г: (0,1 иокь) 10 боргидрида натрия работая до примеру 1, получают 13 г указанного. амйна в виде желтого масла, которое очища-вт дереведениеи в оксалат, Получают 8,9 г (выход 551 в расчете ва диэтиламинометилфосфонаФ) В-О-хлоубенэил- ГЗ-.трет.-бутокси" (тиенил)3 эткпаиина в виде масла светло "желтого цвета. Тфпл, оксалата 202 С (раэлааение).ИК"ыектр (плеика); 3800, 2850- 30 3000, 1569, 1150 ем .ЛИР (СДС 1 з) основание (ф) .ТИ 1,3 и,4. (сийглет, 9 Н) (СН ) С 1,7 и.д. (синглет, 1 Н), обмениваемой с ДО; .И. -2,8 м.д. (сииглет, 4 Н)Сн - С -м7,83 м.д. (синглет, 2 Н) -Б-СНз-Аг;фбф 05 мд (дубпетф 1...

Номер патента: 1181543

Опубликовано: 23.09.1985

Авторы: Ален, Исаак

МПК: C07D 333/20

Метки: 2-(тиенил-2)-или, 2-(тиенил-3, производных, этиламина

...эфира и воды, Водную фазу повторно экстрагируют несколько раз диизопропиловым эфироми объединенные органические фазыпромывают водой, сушат сульфатомнатрия и упаривают, получают.21 г(мультиплет, ЗН)Стадия Д. Диэтил-М-ортохлорбензил-М-(тиенил)этилфосфорамидат.К суспензии 3,6 г (0,075 моль) гидрида натрия (507-ная в масле) в150 мп толуола прибавляют по каплямпри перемешивании при комнатной температуре 21 г (0,075 моль) этил-.М 2-(тиенил)этилфосфорамидата в 20 мптолуола, Ставшую красной среду в течение 1 ч доводят до температуры80 С, затем прибавляют по каплям16, 1 г (0,1 моль) ортохлорбензилхлорида. Поддергивают при перемешиваниив течение 3 ч температуру 80 С, затем после охлаждения промывают водой,Толуольную фазу затем упаривают...