(3, 9, 9 )-6, 6, 9 -триметилтранспергидронафто(2, 1 )фуран, в качестве душистого компонента парфюмерной композиции
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1049490
Авторы: Влад, Драгалин, Колца, Прокопышина
Текст
ОЮЭ СОВЕТСКИ ЦИАЛИСТИЧЕСНСПУБЛИК 49 ВИДЕТЕЛЬСТ 12, 1 мпонента парФ в Качестве душист мерной композиции СУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ ССС О ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫ ОПИСАНИ К АВТОРСКОМУ(71) Ордена Трудового Красного- Знамени институт химии АН Молдавской СС(56) 1, Авторское свидетельство СССРМ 529166, кп. С 07 З 307/92, 197(54) (За К 9 с 5 9 ЬБ )-66,.9 с 1 - ТРИМЕТИЛТРАНСПЕРГИДРОЗе) С 07,0 307/92; С 11 В 9/ ЕТЕНИЯВУ Н Аф ТО (2, 1- Ъ Ф УР А Н В К А ЧЕ СТВЕ ДУШИСТОГО КОМПОНЕНТА ПАРф ЮМЕРНОЙ КОМПОЗИЦИИ.30 ВНИИПИ Заказ 8351/25 Тираж 418 Подписное Филиал ПГП "Патент, г, Ужнород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к новому химическому соединению ( За 9 д 5 9 Ъ 5)66 9 а,триметил-транс-пергидронаф -то (2 1-Ъ) фурану обладающему запахе мамбры, который может быть использованв качестве душистого компонента парфюмерной композиции,Известен (3 д й, 3 ) 5 ) - ЗО., 6,6, 9 а - тетраметилпергицронафто (21 Ъ / фуран, обладакиций запахом амбры 10и использующийся в качестве душистогокомпонента в парфюмерной композиции 1).В настоящее время вещества подобнойструктуры находят применение в парфюмерной промышленности, однако в связи 15с возрастающим спросом на новые оригинальные композиции поиск пушистых веществ, обладающих разным направлениеми нотой запаха, остается актуальным,Целью изобретения является расширение арсенала душистых веществ, а также получение нового соединения, отличающегося своей нотой запаха от запахаизвестных аналогичных веществ,11 ель достигается новой химической 25структурой формуль 1 которую применяют в качестве душистого компонента парфюмерной композиции.Соединение формулы (1) получают дегидратацией (15,. 2 й, 8 а 5 ) -1- (2-оксиэтил) - 2-окси, 58 а- триметил-транспергидронафталина и -толуолсульфокислотой в среде абсолютного бензола при кипячении. Целевой продукт с выходом 85 о выделяют колоночной хроматографией на си ликагеле,Соединение формулы (1) бесцветная жидкость, обладающая сильным амбровым запахом с новой нотой запаха.Строение, и стереохимия соединения формулы ( 1) доказаны на основании анализа данных спектральных методов и элементного состава, а также в результате встречного синтеза.Получение ( ЗЭК, 9 а=, 9 Ь";)-6,6,9 г-три 50метил-транс-перги дронафто 121 - Ъ 3 фурана ( 1 ).Раствор 480 мг (15 2 К8 а 5) -1-(2- оксиэтил) 2-оксиа -триметил-транспергидронафталина и 48 мг п -толуолсульфокислоты в 55 мл сухого бензола кипятят в приборе Дина-Старка в тече -ние 5,5 ч, (за ходом реакции следят припомо.ди ТСХ на силикагеле). Растворитеп.отгонякт, остаток рагтворяют в эфире ираствор промывают последовательно водой,раствором бикарбоната натрия, снова водой,сушат безводным сульфатом натрия, отфильтровывают, а растворитель отгоняют ввакууме, Остаток (480 мг) хроматографируют на колонке с 50 г силикагеля.Смесью гексана и этилацетата (95:5)вымывают 378 мг окиси соединения (1 )выход 85 о представляющий собой бесцветную жидкость с сильным амбровымзапахом растворимую в петролинейноми диэтиловом эфирах, бензеле, ацетонехлороформе и других органических растворителях, нерастворимую в воде,25а 3 п - 9,1" ( с 5,4: хлороФорм),ИК-спектр ( СС 1 )см : 990, 1060(тетрагидрофурановое кольцо); 1375,1385 (гемдиметильная группа),ЯМР-спектр (СС 14ТМС, 3 ), м,д,;синглеты по ЗН при 0,83 (С - СН )0,90 и 11 1 СО (СН) ), мупьтиплетпри 3,88 (ЗН, С -СН и С, СН- группы).Масс-спектр. а/е 222(М ),Найдено,о: С 80,99; Н 11,80Св Н 260,Вычислено, Ъ: С 81,00; Н 11,81,Пример рецептуры парфюмерной композиции, содержащей (Зов, 9 дс, 9 ЬЬ)6,6,9 -триметил-транс-пергидронафто2,1 -Ъфуран, В состав композиции входят следующие компоненты, вес,о:Яра-яра 0,3А ми лбензоат 0,9Композиция" "амбрия" 30Коричное масло "Д" 1,0Пентадеканолид 1,0Миристиновая кислота 1, 5Циннамилизобутират 1,5Геранилизобутират 2,0Олеиновая кислота 8,0Продукт (Здк 9 а 59 ЪБ) -6,6, 9 а.-триметилтр анс-пергидронафто
СмотретьЗаявка
3440237, 18.05.1982
ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ИНСТИТУТ ХИМИИ АН МССР
ВЛАД ПАВЕЛ ФЕДОРОВИЧ, ПРОКОПЫШИНА ЛАРИСА ВЛАДИСЛАВОВНА, ДРАГАЛИН ИВАН ПЕТРОВИЧ, КОЛЦА МИХАИЛ НИКОЛАЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07D 307/92
Метки: душистого, качестве, композиции, компонента, парфюмерной, триметилтранспергидронафто(2, фуран-2
Опубликовано: 23.10.1983
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1049490-3-9-9-6-6-9-trimetiltranspergidronafto2-1-furan-v-kachestve-dushistogo-komponenta-parfyumernojj-kompozicii.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">(3, 9, 9 )-6, 6, 9 -триметилтранспергидронафто(2, 1 )фуран, в качестве душистого компонента парфюмерной композиции</a>
2, 3, 6-триметил-5-гептен-2-ол или его производные в качестве душистых компонентов для парфюмерной композиции
Номер патента: 960157
Опубликовано: 23.09.1982
Авторы: Вийтмаа, Лээтс, Ранг, Чернышев
МПК: C07C 33/025
Метки: 6-триметил-5-гептен-2-ол, душистых, качестве, композиции, компонентов, парфюмерной, производные
...полученного реакцией присоединения 2,3-диметил-бутена к 3-метил-хлор-бутену, нагревают в 700 мл водыв присутствии 50 г НоНСО в течение 72 ч при 80 С. После охлаждения реакционной смеси отделяют органический слой, который промываютдва раза по 100 мл водного раствбра, сушат над безводным поташом и 35перегоняют в вакууме, Получают 59,6 гпродукта реакции 2,3,3,б-тетраметил-гептен-ола. Т,кип. 75,6-76,2 С/5 мм рт.ст.;Я"0,8851,11 П 1,4640. Выход 66,2 от теоретического. Спектр 0ПМР 2, 3, З,б-тетраметил-гептен-ола.сн сиС=СН-сН-С -с-Сн., СН О45в виде 15-ного Раствора в четырех- хлористом углероде на спектрометре 2 КЕс рабочей. частотой 60 МГц (ОмА относительно ТМС: 1,62 с, 1, 73 с 50 Г(СНЭ) -С 3; 5,0-5,3 м (СН=С);2,03 д (-СН 2,-);...
Гербицидная композиция
Номер патента: 648047
Опубликовано: 15.02.1979
Авторы: Бруно, Герхард, Гюнтер, Ульрих
МПК: A01N 9/22
Метки: гербицидная, композиция
...при неэамешенном атоме азота в положении 1 с соответТабпица 1 О жг 802СН ОВ ПропилЭтипДиэтилметип2-ХпорэтипИзопропипвтор -БутипИзопропип0 РРМетил 8-фтор8-Хлор0 26 27 28 Метил 1 2 3 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 0 0 0 0 0 0 0 0 6-Бром 0 О 6, 8-Оибром ;. 0 0 0 0 0 0 ствуюшими галоидметиповыми эфирами,Их получают также реакцией 1-гапоидметипзамешенных бензотиадиазиноновформулы т. с соответствующими оксисоединениями,Рекомендуемые дозы действующихвеществ согласно изобретению 0,1254 кгlга.В табл. 1-5 представпены соединенияобшей формупы Х, изученные в качестведействующих вешеств, и примеры, иппюстрируюшие гербицидные свойства композиции согпасно изобретению. Метил Изопропип ЭтипИзопропипе е Пропила ю...
Гирбицидная композиция
Номер патента: 587839
Опубликовано: 05.01.1978
МПК: A01N 9/28
Метки: гирбицидная, композиция
...6,0; Й 6,7Найдено: С 63,5; Н 6,1; 6,6 Вычислено для С Н О к15 21 3С 67,2;Н 7,9Найдено: С 66,9; Н 8,1 88-94 Найдено: С 60,4; Н 6,7; 4,5 Вычислено ГУщ С Н 25 ЙО Г.С 70,1;Н 8,23Масло Найдено: С 70,7 Н 8 т 4"Продолжение табл. 1 13 Изомер 1 Масло Масло 16 Масло Масло Изомер й Масло-( М -3-метоксифенил)-карбоксамид 4 -( 2-Фторобензилоксиметил)-4- -атил-метил,3"диоксалан- -( Н -4-фторофенил)-карбоксамидИзомер 1 4-( 2-4 торобензил окс иметил ) - -4-этил-метил -1,3-.диоксалан- -2-( г -4-фторофенил) -карбоксамидСмесь изомеров 4-(2 Фторобензплоксиметил) -4- -этил-метин-( М -(3,4-дихлорфенил)аллофаноил 1 - 1,3-диоксаланИзомер и 17 4-(2-Фторобензилоксиметил)-4-этил-метил-( М -и-толилалнофаноил)-1,3-диоксаланИзомер 1 18 4-( 2-Фторобенз ил океметил)...
2-метил-3-(1, 2 )-1, 3, 3-триметил-2 этилциклогексилтетрагидрофуран в качестве душистого компонента в парфюмерной композиции
Номер патента: 1169971
Опубликовано: 30.07.1985
МПК: C07D 307/06, C11B 9/00
Метки: 2-метил-3-(1, 3-триметил-2, душистого, качестве, композиции, компонента, парфюмерной, этилциклогексилтетрагидрофуран
...мг) растворяют в 5,4 мл сухого эфира, краствору добавляют 43 мг алюмогидрида лития и смесь выдерживают прикомнатной температуре до завершения реакции (21 ч, контроль по ТСХпо силикагеле). Избыток алкыогидрида лития разлагают этилацетатом,реакционную смесь подкисляют 10 ной серной кислотой и трижды экстрагируют эфиром. Эфирный экстрактпромывают водой, раствором бикарбоната натрия, снова водой, высушивают безводным сульфатом натрия,отфильтровывают и растворительотгоняют в вакууме. Получают 153 мгпродукта реакции, который хроматографируют на колонке с 6 г окисиалюминия 111 активности, Легкимпетролейным эфиром вымывают103 мг (66,1 ) жидкой окиси (1),ИК спектр (СС 0, см ): 1033,1046 и 1069 (тетрагидрофурановоекольцо) . Спектр ПМР (ССЕ,...
/3as, 3, 9, 9 s/-или/3 r, 3 r, 9 s, 9 s/-6, 6, 9 триметилпергидронафто2, 1 фураны, как душистые компоненты парфюмерной композиции
Номер патента: 950727
Опубликовано: 15.08.1982
МПК: C07D 307/92
Метки: 3as, душистые, композиции, компоненты, парфюмерной, триметилпергидронафто2, фураны
...приня 1 Ав кл, С Тираж ИИПИ Заказ 5891/27 395072си (Та), а следовательно, и ее эпимера (Гб),также подтверждена получением из нее исход-,ного диола в результате последовательногоокисления хромовым, ангидридом в условиях,исключающих ее изомеризацию до соответствующеголактона и его восстановленияалюмогидридом лития в эфире,П р и м е р 1. К раствору 450 мг (18,28, 8 аБ) -5,5,8 а. триметил 1- (2-оксиэтил) -2-окси..транспергидронафталина (т,пл, 188-189 С) в 10150 мл сухого бензола добавляют 180 мги-толуолсульфокислоты и раствор кипятятв приборе Дина-Старка 30 мин до завершения реакции, за ходом которой следят припомощи ТСХ на силикагеле, К охлажденному раствору добавляют равный объем эфираи промывают водой, раствором бикарбонатанатрия, снова...
Предыдущий патент: Способ получения метилового эфира 8-(2, 5-диметокси -2, 5 дигидрофурил-2)-октен-5-овой кислоты
Следующий патент: Способ получения 1-фенил-2-окси-3-оксо-дигидропирроло-(3, 4 )-индолов
Случайный патент: Способ чистовой обработки зубьев зубчатых секторов