9-циано-10-метил-9, 10-дигидроакридин в качестве ингибитора радикальной полимеризации метилметакрилата
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
;л, в1 9-ЦИАНО-МЕТИЛ,10-ДИГИДРОИН В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРА РАДИОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ МЕТИЛИЕТАКРИ(54)АКРИДКАЛЬНЛАТА-9,10 иано-метилна формчлы Применение -дигидроакр в качестве ин полимеризации ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЬГГИЙ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕПЬСТ(71) Уральский ордена Трудового Красного Знамени. политехнический инсти тут им. С.М. Кирова% 40 600 122 23 7100 0,03 30760 1455 874 , 162 380189 Изобретение относится к химии полимеров, а иленно к применению 9-циано-летил,10-дигидроакридина в качестве ингибитора радйкальной полимеризации метилметакрилата.Этот ингибитор используют при синтезе и 5 хранении мономеров для предотвращения их полимеризации.В качестве ингибиторов радикальной полимеризации наиболее широко применяют бензохинон, гидрохинон, 10 ,.с(ф-дифенилпикрилгидразил (ДФПГ) 1.Недостатками этих ингибиторов яв- . ляются невысокий период индукции при . полимериэации мономеров, а также снижение скоростиполимеризации после окончания индукцйонного периода.Цель изобретения - повышение индукционного периода при полимеризации мономеров и повышение скорости полимериэации метилметакрилата после окончания индукциэнного периода.Поставленная цель достигается. применением 9-циано-метил,10- -дигидроакридина формулы в качестве ингибитора радикальнойполимеризации метилметакрилата,Ранее 9-циано-метил,10-дигидроакридин, получаемый обработкойчетвертичной соли акридина цианидомнатрия или калия, применялся толькодля физико-химических исследований (2 (.П р и м е р 1. В реакционнуюячейку дифференциального изотермического калориметра помещают 0,60 млсвежеперегнанного метилметакрилата(ММА) с растворенным в нем ингибитором и инициатором-динитрилом азо:бисизомасляной кислоты (ДАИК).,Концентрация последнего 2.,45 10 2 моль/л,Концентрация ингибитора 3,3 10 моль/л,Реакционную ячейКу помещают в дифференциальный изотермический калориметр и быстро нагревают до 60 С.Если в отсутствие ингибитора поЛимериэация начинается сразу же, то вприсутствии ингибитора полимериэацияг связанное с ней тепловыделениеимеют место только после прекращения индукционного периода, величинакоторого определяется ингибирующимисвойствами исследуемого соединения.Сравнительные данные приведены втабл. 1. Пример водят по пример гидроакридина п ция ДАИК 0,5 ма ра, равной 1,40 ционного период скорости полиме мени достижения онной глубины ( ния максимально зации ( ), об и общей глубины приведены в таб 2, Полимеризацию проу 1 в присутствии дири 50 С; концентраос.Ъ от массы мономе" г. Значения индука ( Ти ), текущей риз ацин ( Чте ), вре( те к) ф койцентрациГт ), а также значей скорости полимерищего времени (т, ц)полимериэации (Г), л, 2.абщ1047910 123 2340 180 6840 10 230 15 9720 0,046 22500 30 14530 1180 92,2 31650 88016200 50 75 375 19100 126 2320 180 6840 236 9720 10 15 790 14500 1260880 16200 2340050 92,6 31700 0,061 370 19800 75 122 2350182 6830236 9720780 14520 1230 10 15 93,0 32580 30 Без ингибитора 890 16200;380 18700 50 75 сульфоксида 1 ДМСО). Кинетическиепараметры полимеризации ММА и ДМСОпри различных концентрацияхдигидроакридина приведены втабл. 3. Таблица 3 индсек Концентрация дигидроакридина, вес.Ъ Гтее Ъ23580 3 2280 139 0,016 29340 10 160 6950 15 172 10050 0,032 29880 3 139 160 2230 7380 31300 10 10260 15 180 Без ингибитора 1980 30785940 10 8460 15 П р и м е р 3. Полимеризацию проводят так же, как в примере 2, но в реакционную массу, содержащую 2,80 г ММА, 0,5 вес.% ДАИК и дигидроакридина добавляют 0,12 г диметил 6рте 10мольл с 132 172 190 Продолжение табл, 2- г.1047910 Составитель Л. Валуев Редактор Т. Колб Техред СЛигунова Корректор А, ЗимокоаовЗаказ 7860/26 Тираж 494 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Е, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Таким образом, изобретениЪ позволяет существенно повысить индукционный период радиальной полимеризации и увеличить скорость полимеризациимономера после окончания индукцион-.ного периода.
СмотретьЗаявка
3424030, 14.04.1982
УРАЛЬСКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. С. М. КИРОВА
СУРОВЦЕВ ЛЕОНИД ГЕОРГИЕВИЧ, БЛОХИН ВЛАДИМИР ЕВГЕНЬЕВИЧ, МАТЕРН АНАТОЛИЙ ИВАНОВИЧ, ЧУПАХИН ОЛЕГ НИКОЛАЕВИЧ, ХИЖНЯК НАДЕЖДА ИВАНОВНА
МПК / Метки
МПК: C08F 2/42
Метки: 10-дигидроакридин, 9-циано-10-метил-9, ингибитора, качестве, метилметакрилата, полимеризации, радикальной
Опубликовано: 15.10.1983
Код ссылки
<a href="https://patents.su/4-1047910-9-ciano-10-metil-9-10-digidroakridin-v-kachestve-ingibitora-radikalnojj-polimerizacii-metilmetakrilata.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">9-циано-10-метил-9, 10-дигидроакридин в качестве ингибитора радикальной полимеризации метилметакрилата</a>
Способ получения n-циано-n -метил-n 2 4-метил-5 имидазолил-метилтио -этил гуанидина
Номер патента: 862822
Опубликовано: 07.09.1981
МПК: C07D 233/64
Метки: 4-метил-5, n-циано-n, гуанидина, имидазолил-метилтио, метил-n, этил
...исмепгивают с 15 мл 50%-ного раствора едкогонатра и 1,16 г катализатора - трнэтилбензил.аммонийхлорида (ТЭБА). Затем в течение0,5.ч при перемешивании добавляют 16,0 г(0,1 моль) М-щипано.й -метил-й"-(2-хлорэтил)-гуанидина, Реакционную смесь продолжают перемешивать еще в течение 5 ч при комнатнойтемпературе. Растворитель выпаривают в вакууме и остаток после реакции смешивают со150 мл воды и 100 мл трет,.бутанола. Фазы разделяют и водную фазу снова экстрагируют 100 мл трет.-бутанола. Органическую фазу высушивают и выпаривают досуха, Неочищенный про. дукт перекристаллизовывают иэ смеси изопропанола и эфира, Выход чистого М-циано.й-метил- й - 2- (4-метил-имидазолнл)-метилтио-зтил-гуанцдина, составляет 22,7 г (90% от теории), т, пл,...
3, 5диарилформазаны в качестве ингибиторов радикальной полимеризации
Номер патента: 572460
Опубликовано: 15.09.1977
Авторы: Киселев, Наговская, Суровцев, Шипанов
МПК: C07D 257/06
Метки: 5диарилформазаны, ингибиторов, качестве, полимеризации, радикальной
...п-нитрофенилдиазония, полученной цз 2,77 г (0,02 моля) п-нитроанилина, 10 мл концентрированной соляной кислоты, 60 мл воды и 1,38 г (0,02 моля) нитрита натрия в 16 мл воды. Реакционную смесь выдерживают 80 мин, после чего подкисляют концентрированной соляной кислотой и ьыделяют 2,6 г (39,8%) 1-(2-метилтетразолил)-3- фснил, 5-п-питрофенилфорыазана. Т. пл. 150 С (мслкис призмы из этанола).УФ-спектр в этаноле: Ьах нм (1 д е); 262 (4,23); 352 (4,24); 480 (4,43); в 0,1 и, растворе едкого натра 285 (3,96); 520 (4,62).П р и м е р 3. В стеклянную ампулу помещают 3 мл свежеперегнанного мономера, например стирола, и 0,05 г 1- (2-метилтетразолил) -3,5-дифенилформазана. В другую стеклянную ампулу помещают также 3 мл свежеперегнанного стирола и 0,5...
Способ очистки продукта суспензионной полимеризации или сополимеризации метилметакрилата
Номер патента: 712413
Опубликовано: 30.01.1980
Авторы: Бондарь, Калинин, Коротков, Слюсарев, Холина
МПК: C08F 20/14
Метки: метилметакрилата, полимеризации, продукта, сополимеризации, суспензионной
...счет сил трениячастиц полимера в камере достигаетсятемпература 65 - 70 С. Соударяясь одна сдругой, частицы полимера освобождаютсяот поверхностных пленок латексной фазы идругих примесей.Дополнительный поток воздуха в сочетании с основным циркуляционным потоком обеспечивает удаление пыли из камеры, Смесь бисера и образовавшейся пыливыносится из камеры в циклон 5 на сепарацию,Выделенный из дисперсного потока бисер полиметилметакрилата возвращаютвновь в зону циркуляционного воздушногопотока камеры, а пылевидную фракциюнаправляют в пылеуловитель 6,Продолжительность обработки в циркуляционном потоке составляет 20 - 25 мин.Таким образом, происходит многократная обработка бисера полимера в зоне циркуляционного воздушного потока, позволяющая...
Способ непрерывного автоматического контроля качества катодного цинка в процессе его осаждения
Номер патента: 644873
Опубликовано: 30.01.1979
Авторы: Литвак, Табачников
МПК: C25C 1/16
Метки: катодного, качества, непрерывного, осаждения, процессе, цинка
...с одновременным осаждением электроактивных металлов на угольном электроде, что обуславливает возникновение суммарного диффузионного тока, измеряе мого во внешней цепи гальваническойпары.Измерение разности диффузионных токов обеспечивает непрерывный,автоматический контроль качества катодного цинка в 20 процессе его электролиза. П р и ме р. Измерение диффузи ков производят на промышленны рах: электролит,на входе с соде 5 Уп+" /НЯО 4 = 50/1,35 г/л и на Хп+ /Н 304 = 42/150 г/л. Данные з таблицу.644873 Выход Вход Химический анапгз пинка %химический анализ электролита,мг/л химический анализ электролита,лг/л АИ, мА И, мА И, мА Сп Сд Сп Сп Сд 0,0006 0,10 0,14 0,0,0040 0,0047 0,0058 0,28 0,0,2 0,4 0,15 0,00065 0,00070 0,42 0,0,20 0,22 0,2 0,3...
Натриевая соль метил( -кето -цианопропил)фосфиновой кислоты в качестве полупродукта для получения метил( кето -карбоксипропил)фосфиновой кислоты, обладающей гербицидной активностью
Номер патента: 1583424
Опубликовано: 07.08.1990
Авторы: Бальченко, Баранов, Кабачник, Мастрюкова, Одинец, Петрунин, Промоненков, Старков, Фрегер
МПК: A01N 57/20, C07F 9/30
Метки: активностью, гербицидной, карбоксипропил)фосфиновой, качестве, кето, кислоты, метил, натриевая, обладающей, полупродукта, соль, цианопропил)фосфиновой
...45 - 50 С в течение 20-30 мин, Испольозование натриевой соли обеспечивает выход известного гербицида 75-807 (против 18-207),которая обладает высокой гербицидной активностью и находит применение в сельском хозяйстве в качестве системного гербицида.Цель изобретения - повьппение выхода метил(у-кето-у-карбоксипропил)1фосфиновой кислоты, обладающей гербицидной активностью.Известный способ получения герби" цида формулы (11) заключается во взаимодействии этилового эфира -метил. ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, 3-35Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат патент", г.Ужгород, ул. Гагарина, 1 О 1 15834 спектр (ш/г): М ф 1183/5, М-НСЯ 1+ 156/21.Найдено, Х; С 32,89 р Н...
Следующий патент: Способ получения пленок на основе водонерастворимых солей полиакриловой кислоты
Случайный патент: 403023