Сополимер -олефиновой фракции с метакриловой кислотой в качестве диспергатора и вторичного активатора вулканизации резиновых смесей

ЗЮС.О 8.Г 210/14 ф С О 8 Г 220;О 6; С 089/ОГ ГООУДАРСТОЕНИ ВО ДЕЛАМ ИЗОб НОМИТЕТ СССРЕ 4 Ий И ОЮРЦ(Ю ПИСАНИЕ ИЗОБРЕ РСИОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ЕНИЯ А 8 ГОгде й а С 28 НР= 1-2, с юлеку 3000 в качеств ричного актива канизации рези. (:71) Воронежский технологический ииститут и Воронежский ордена Лени- . на винный завод.(53) 676.742.134.433.2(088.8) (56) 1. Литвинова Т,В. Пластификаторы для резинового ироиэводства. и. фХимияф, .1980, с. 78-80. (54) СОПОЛИИЕР -ОЛЕИИОВОЙ ФРАКЦИИ СфГС 4 е С ИЕТАКРЮЮБОЯ КИСЛОТОЙ В КА ЕРГАТОРЬ М . ВТОРИЧНОРО. ВУЛКАНЙЙЩИИ РЕЗИНОВЫХ с н п . 1-3 е лярной массой 2000 диспергатора и втоора ускорителей вул- овых смесейе1 ОЗ 197 О Составитель А. Горячев Редактор Е. Папп Техред Ч,Костик. КорректорГ. Огар, Заказ 5324/28 Тираж 494 Подписное ВНИИПИ Государственного кеггитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 3-35, Раугггская наб., д.4/5е е еФнлиап ППП фПатент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к синтезу сополимеров аолефинов, в частности 4-олефинов Фракции сто-С.,атос метакриловой кислотой, и может быть использовано в химической промышленнос ти, а сополимер - в качестве диспер гатора и вторичного активатора ускорителей вулканизации резиновых смесей.. Известен диспергатор и вторичный активатор вулканизации резиновых смесей - стеариновая кислота Г.13.Однако стеариновую кислоту получают иэ пищевого сырья н замена ее на недефицитные материалы представляет актуальную задачу. Кроме тогО, стеариновая кислота не обеспечивает достаточного увеличения прочностных свойств вулканиэатов.Цель изобретения - улучюение прочностных свойств вулканизатов.Поставленная цель достигается новой структурой диспергатора " сополимерасг,-олефиновой фракции СВу-С 4 ос метакриловой кислотой Фор.мулы 25СЯИ 2 С)гг ( СН 2 СНЗЙсОООН Вгде й = СВН- СВ.Нц, и1-3, е Ы 3 О 1-2, с молекулярной массой 2000- 3000.П р и и е р 1. В реактор с мешалкой и обогревом загружают 100 г фракции с молекулярной массой (ММ) 500, с бромным числом (Вг,ч.) 56, г,ц, 42 ОС, добавляют 0,5 от весаФракции перекиси бензола и при 160 С по каплям приливают метакриоловую кислоту 22 г (0,25 моль) в течение 1 ч. Затем реакционную смесь выдерживают 1-1,5 ч, промывают дизтиловымэфиром для выдел,ения непрореагировавших веществ. Остаток представляет собой сополимер с ММ 2000-2500,гО 125-137 ОС, Вг.ч. 18-20, кислотнымЧислом (к.ч. ) 98-200 мгКОН/г, выход80"85,Сополимер ъ еет структурную Формулу (1), где и = 2 е = 1.0 р и м е р 2. Сополимер получают по примеру 1, количество перекисибенэоила 1 от сА-олефиновой Фракции.;Характеристика продуктаг гг 143145 дс, Вг.ч. 10-12; к.ч. 94- 55 96 мг КОН/г; ММ 2900-3000, выход85-87, имеет структурную Формулу(1), где и = 1, щ 1,П р и м е р 3. К 100 г фракциидобавляют 0,5 перекиси бензоилаи приливают 44 г метакриловой кислоты (0,5 моль). Остальное - по примеру 1.ХарактеристиКа Продуктаг й 162168 фС; к.ч. 218"220 мг КОН/г;2800-ЗООО. Структурная Формула (Х ),гдеп 3, в=1.П р и м е р 4. К 100 г фракциидобавляют 10 г (С,25 .моль ) метакриловой кислоты, остальное - по примеру 1Характеристика продуктаг ,вд 98100 С к.ч. 50-52 мг КОН/г МИ 20002200. Структурная формула сополимера(Х), где и = 1, а = 2.П р и м е,р 5. Сополимер получают по примеру 1, реакцию проводятв среде гексана в количестве 100 млна 100 г фракции.Характеристика продуктаг МИ 20002300," сп 127 С; 8 г,ч. 20-22; к.ч,100 мг КОН/г, выход 75-80, Структурная Формула.сополимера (1 ), гдеи 2, в 1Таким образом, способ получениясополниера заключается в том, чтометакриловую кислоту и с 6-олеФиновувфракцию сополимериэуют в присутствийперекиси бенэоила в среде растворителя или без него.Полученные сополимеры испытывали в качестве диспергатора резиновой смеси, мас. ч,Бутадиен-сти,рольный каучукмарки СКСАК 100Сера 2,0Альтакс 3,0Окись цинка 5,0Технический углерод ДГ40Диспергатор 1,0-4,00Смесь приготавливали йа лабораторных вальцах при температуре .вал-,ков 70;80 фс в течение 25 мин, вулка"ниэацию осуществляли при 143 фС втечение 60 мнн.В результате испытаний установлено что прочность при растяжениивулканизатов по сравнению с применением извесного диспергатора повышается.в 1,5 раза, напряжение при300 удлинении - в. 2 раза,