Патенты с меткой «алифатических»
Способ получения хлорфторпроизводных алифатических углеводородов
Номер патента: 245752
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Грибунина, Истомина, Кулагин, Пермский, Харченко
МПК: C07C 17/20, C07C 19/08
Метки: алифатических, углеводородов, хлорфторпроизводных
...1. Общий выход фторированных продуктов по МаЯРе 73, по СС 14 36%.При проведении опыта с добавлением к Иа 51 Ре 5,75 вес. % безводного СгС 1, выход фторированных продуктов по Ха 51 Ре составляет 55%.П р и м е р 2. В реактор загружают 94 г (0,5 г моль) ХаЯ 1 Ре и 5,4 г (5,7 о вес. % ) активированного угля. При температуре 350 С в течение 3 час пропускают 1,242 г ло.гь СС 1,. Получают 0,65 г иоль СРС 1 е и 0,044 г моль СР,С 1, Из конденсата выделяют 0,513 г иго.гь СС 1,. Выход фторированных продуктов по МаЯРе составляет 73,8, по СС 4 55,9%.П р и м е р 3. В реактор загружают 94 г (0,5 г моль) Ха 51 Ре и 2,5 г (2,66 вес. %) активированного угля. При температуре 350-С в течение 5 час пропускают 1,67 г моль ССь Получают 0,778 г моль СРС 1. и...
Способ получения алифатических спиртов
Номер патента: 268401
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Бондаренко, Затса, Обухов, Спиридонова, Стожкова, Фарберов
МПК: C07C 29/00
Метки: алифатических, спиртов
...содержит 3 г окиси бутена, О г и-бутилового спирта и 71 г вторбутилового спирта. Конверсия окиси бутена97/о.Суммарный выход спиртов 98%. Соотношение к-бутилового спирта к втор-бутиловому 1; 1. Выделенные ректификацией индивидуальные спирты имели следующие константы:и-Бутиловый спирт т. кип. 118,0 С, 64 0,8091, и1,3989,втор-Бутиловый спирт т. кип, 100 С, сРо 0,8040, и о 1,3985,П р и м е р 7. В автоклав емкостью 1,5 л загружают 138 г гидроперекиси этилбензола, 320 г этилбензола, 280 г бутанбутиленовой фракции и 0,16 г катализатора - растворимьгх в углеводороде соединений молибдена. Процесс эпоксидирования ведут при перемешивании, Продолжительность реакции при 80 С 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 1 час. Полученный катализат содержит...
Способ получения тиоангидридов алифатических карбоновых кислот
Номер патента: 272186
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Вальтер, Иностранна, Иностранцы, Карл, Соединенные
МПК: C07C 327/06
Метки: алифатических, карбоновых, кислот, тиоангидридов
...добавляют 100 г (0,46 моль) хлорангидрида лаури- новой кислоты, и через смесь в течение 2 час пропускают газообразный сероводород со скоростью 1 моль/час, всего 71 г (1,1 моль) сероводорода. Реакционную смесь сильно перемешивают 1 час при 10 С, и реакция заканчивается. Осадок, состоящий из тиолауринового ангидрида, промывают 50 мл свежего пентана и затем 200 мл воды, отфильтровывают и сушат до постоянного веса в вакуумном сушильном шкафу. Получают 69 г тиолауринового 112 О, аминного катализатора25% избытка Ха.С 03Без аминного катализатораБез водыПовторение примера с 25% избытка Ка.СОз . Из таблицы видно, что температура реакции должна быть ниже комнатной, чтобы получить достаточный выход даже в присутствии катализатора. желательно...
Способ получения алифатических меркаптанов
Номер патента: 274095
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Данилова, Московский, Романовский, Трудового, Шелемина
МПК: C07C 319/02, C07C 321/04
Метки: алифатических, меркаптанов
...меркаптанов составляет 30 - 10 60% при малой селективности процесса.Целью изобретения является увеличение выхода меркаптанов из алифатических сульфидов, Для этого процесс проводят при 280 - 350 С при отношении сырья к катализатору 15 1,8 - 2,2: 1 с использованием в процессе алюмосиликатного катализатора, обработанного 0,09 - 0,11 и-раствором сульфида натрия прп 20 - 30 С.Предлагаемый катализатор готовят следую щим образом. Навеску алюмосиликатного катализатора 20 - 22 г заливают 90 - 110 лл 0,09 - 0,11 и-раствором МавЯ и выдерживают 3 - 4 час, затем раствор сливают, а катализатор заливают новой порцией раствора ХаЯ, 25 после чего катализатор промывают дистиллированной водой до отрицательной реакции на 1 ча, и Р и сушат при 100 - 150...
Способ стабилизации хлорированных алифатических углеводородов
Номер патента: 274099
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Бабин, Гейд, Данилова, Лозовой, Паньковска, Рудавский
МПК: C07C 7/20
Метки: алифатических, стабилизации, углеводородов, хлорированных
...перхлорэтиленафол ин.Результаты испытаний приведены в табл фазу.с при о вози освес центпри одоро о. про честв хлоро- мор-дек страмин ловил опыта привес пластинки в жидкости, г лорированный лифатическийуглеводород привеспривес ластпнкппластинк парах, гв жидко темпе- ) количество ратура,стабилизакислотностьь, % НС ора, вес,и, г 0,05 0,05 0,05, 0075 ,0600 , 0003 0,0155 0,0064 0,0029 2,7 0,000 0,000 0,002 0,000 0,002 0,000 Метилехлор иХлороформПерхлорзтплен 5 0 Известен способ стабилизации хлоруглеводородов путем их обработки смесью трет-бутилацетона с нитрометаном в количестве 0,1 - 10 вес.%.Предлагаемый способ отличается тем, что в качестве стабилизирующего агента берут сх-декстрамин в количестве 0,001 - 0,05 вес. ее, являющийся отходом...
Способ получения сложных эфиров алифатических монокарбоновых кислот
Номер патента: 278674
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Ермолаев, Мойсак, Светланов
МПК: C07C 67/10, C07C 69/63
Метки: алифатических, кислот, монокарбоновых, сложных, эфиров
...мечять для этой цели и другие окислители.П р и м е р. Метод синтеза сложных эфировявляется общим и сводится к следующему.Галоидный алкил смешивают с карбоновойкислотой, дооавляют окислитель и выдержи вают при определенной температуре, Смесьвыливают в воду, сложный эфир экстрагируют подходящим растворителем, промывают водой (или разбавленным раствором гипосульфита при использовании алкилиодидов), вы сушивают и перегонкой выделяют сложныйэфир. В некоторых случаях выделение слоя.ного эфира осуществляют не экстракцией, а отделением от воды на делительной воронке, Условия синтеза сложных эфиров приведены 30 в табл. 1,а результаты анализа их - в табл.2.00 гИ 00 то О м о И г о цт го ц т г- м с 0 то ст СЧ СЧ цт СЧ О м м СЧ гт Ю со л о о т- С...
Способ получения бифункциональных алифатических карбоновых кислот
Номер патента: 283206
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Башкиров, Морозов, Московский, Прудников
МПК: C07C 51/21, C07C 53/126, C07C 59/01 ...
Метки: алифатических, бифункциональных, карбоновых, кислот
...являются сильные органические кпслоты с повышенноактивным протоном. например хлоруксусняя. трттхлоруксусная. Поттесс окисления метиловт,тх эс 1 ттхров кислот илтт апетатов ялифатическпх спиптов ведут обычным способом с добавлеппе.т от 1 до 5 с/ хлор- или трихлоруксусной тсислоття гри достижении заданпой температур рва в реакторе. Зя счет гялоидного заме, тителя эти кислоты иметот сильно подвижньпт гпотон. а также высокую температуру тсттпеттття. что обеспечивает их присутствие в зос реакции при большом расходе газа-окислителя,283206 Таблица Выход целевого продукта за одно и тоже время,%- о о И Мо,во оО Юдоао о еь о , ММ 4 д о а Примечание Катализатор Способ примера 800 15 130 5%-ный раствор 45 Известньш 1....
Способ получения алифатических эфиров акриловой кислоты
Номер патента: 291912
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Кали, Московский, Решетова, Флид, Хоркин, Яковлева
МПК: C07C 67/38, C07C 69/54
Метки: акриловой, алифатических, кислоты, эфиров
...ренных в смеси соответствующего спирта и ароматического углеводорода, с добавками (до 2%) бромида щелочного металла и бромистоводородной кислоты в соотношении 1: 3 - 3: 1 (лучше 1: 1), Температура про Смесь СО скают через си/л, раствор атмосфернов Изобретение относится к обго органического синтеза, в чачению акрилатов.Известен способ полученияэфиров акриловой кислотыдействия ацетилена с окисьспиртом в присутствии катаристого палладия и йода - п65 С и давлении 20 атм. и С 2 Н в отношении 1: 1 пропп реактор со скоростью 51 л сме а в час при температуре 70 С 1 давлении.291912 Таблица Р (ОС,Н,), СО НВг Производительность бутилакрилата г/л. кат. часмоль/моль 33,6 65,0 13,3 0,5 52,5 61,2 27,8 1 1 1 1 3 0,33 1 1 1 1 1 1 1 0,4 10...
Способ получения многоатомных и ненасыщенных алифатических спиртов
Номер патента: 296751
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Кульневич, Рудковский, Смирнов, Солтовец
МПК: C07C 31/22
Метки: алифатических, многоатомных, ненасыщенных, спиртов
...7. Реакцию проводят в условиях примера 3, с тем отличием, что температуру поддерживают равной 60 С, а скорость восстановительного процесса 2500 а/м-.Выход аллилового спирта 70,30/о. П р и и е р 8. Реакцию проводят в условиях, описанных в примере 1, с тем отличием, что в качестве растворителя взят водноэтиленгликолевый раствор, содержащий 70 вес. о/о воды и 30/о этиленгликоля, 2,4 вес, /о раствор глицеринового альдегида подавался в раствор со скоростью 3 мл/мин. Молярное соотношение взятой амальгамы натрия концентрации 1,7 г ат/л и глицеринового альдегида составляло 3: 1. Температура во время опыта поддерживалась 15 С. Через раствор со скоростью 4 л/час барбатировался углекислый газ. Через 30 мин после начала опыта раствор был слит с...
Способ получекия виниловых эфиров алифатических дикарбоновых кислот
Номер патента: 301326
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Адамов, Проектный, Ризаева, Ркин, Солоп, Тимофеев, Филиппова, Фрейдлин
МПК: C07C 67/10, C07C 69/347
Метки: алифатических, виниловых, дикарбоновых, кислот, получекия, эфиров
...катал итической солью(РЙС 1; РЙС 19 1.1 С и другими) со скоростью,обеспечивающей необходимое время контактапри нагревании в нормальном или небольшомизбыточном давлении.Предпочтительными условиями проведенияпроцесса являются время контакта 2 - 4 час,температура порядка 60 - 70 С и нормальноедавление. Продукты реакции разделяют обычными методами, например фракционной дистилляцией. При необходимости моновиниловые эфиры дикарбоновых кислот переводят вдивиниловые повторным винилированием,При проведении процесса таким образом съемцелевого продукта увеличивается до 300 -1200 г на 1 г каталитической соли против74 г на 1 г каталитической соли как в известном способе.Кроме экономии металлов платиновойгруппы, предложенным способом можно...
Способ разделения смеси алифатических кетонов,
Номер патента: 302009
Опубликовано: 01.01.1971
Автор: Чижов
МПК: C07C 27/32
Метки: алифатических, кетонов, разделения, смеси
...дистилляции, В этом примере в качестве агента экстрактивной дистплляции спользуетсяраствор 45 -ного ГаЗ в этиленгликоле. Соотношение разделяющего агента к разделяемой смеси 2: 1 (по обьему). Из верхней части колонны 17 отгоняют метилэтилкетон иэтнлацетат и но линии 19 подают в колон у 24 экстрактивной дистилляции, Из кубовой части колонны 17 отбирают спирты иагент экстрактивной дистилляции, которыепо линии 20 поступают в ректификационнуюколонну 21, имеющую 15 тарелок.Режим работы колонны 21; температураверхней части около 70 С, кубовой части около 200 С, давление атмосферное, Флегмовоечисло 2,Из верхней части колонны 21 отбираютфракцию спиртов (метиловый, этиловый, изопропиловый и другие), которая по линии 22поступает на...
Способ очистки алифатических дикарбоновыхкислот
Номер патента: 326173
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C07C 51/42, C07C 55/02
Метки: алифатических, дикарбоновыхкислот
...кислоты, исходя цз 100%-цой Н Оз), затем цз раствора отгоняют в вакууме (20 - 30 л,я рг. ст ) воду и перекись водорода 20 при температуре в кубе 65 - 70 С. Прц этомперекись водорода частично разлагается, доокцсляя смолистые соединения, адсорбируюгциеся ца кристаллах дикарбоновых кислот, не затрагивая сами кислоты. Кубовый оста ток, содержащий смесь кристаллических и некрцсталлпческцх дцкарбоцовых кислот светло-желтого цвета, разделяют, например, на вакуум-фильтре прц промывке циклогексаном.Обычно соотношение между кубовым остат ком и цпклогексаном равно 1: 1. Чистота по326173 вых кислот светло-желтого цвета) разделяют при 20 С на вакуум-фильтре при промывке циклогексаном. Получают 63,5 г (99/, от теории) кристаллических дикарбоновых...
Способ извлечения алифатических двухатомныхспиртов
Номер патента: 331055
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C07C 29/86
Метки: алифатических, двухатомныхспиртов, извлечения
...превышают экономию от уменьшения количества отгоняемого экстрагента при уменьшении объема исходного раствора, Таким образом, использование любого из известных рстворителей для извлечения многоатомных спиртов связано с большими энергетическими затратами при отгонке этого растворителя.Кроме того, почти все существующие экстр- агенты растворимы в воде. Приходится проводить очистку рафинатных растворов от растворенного экстрагента путем отгонки азеотропных смесей экстрагента с водой, что также приводит к дополнительным энергозатратам.В настоящее время практически отсутствует способ извлечения диолов из водного раствора, который удовлетворял бы нужды промышленности и сочетал в себе возможность глубокого извлечения диолов с низкой...
Способ получения низших алифатических меркаптанов
Номер патента: 334691
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вольфганг, Иностраицы, Ипост, Федеративиа, Федеративна
МПК: C07C 319/08, C07C 321/04
Метки: алифатических, меркаптанов, низших
...растворителя зависит от его химической природы.Если применяется смешиваемый с водой растворитель, как например метанол,то сток направляют из колонны 2 по трубопроводу в колонну 8 башенного типа или в колонну тарельчатого типа, которая снабжена теплообменни 1 гами 9 и 10, и там разделяют на смесь, выходящую через верх 1 юю часть колонны и состоящую из моющих средств и метанола, и на воду, образующуюся во время реакции. Вода удаляется как продукт отхода. Эта сточная вода сьободна от сероводорода, метилмеркаптана и других пахучих веществ и может спускаться в канализационную сеть или в реки. Метанол из циркулирующего потока растворителя по трубопроводу отводится в количестве, необходимом для реакции. Это количество заменяют впоследствии...
Способ получения алифатических трикарбоновыхкислот
Номер патента: 342853
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Головин, Никишин, Старостин, Хохлова
МПК: C07C 55/22
Метки: алифатических, трикарбоновыхкислот
...на реакции присоединения пероксидикарбоновой кислоты к малеиновой в присутствии сульфата двухвалентного железа, преимущественно в водной среде: с НОС (СН,) СО +Ре+2 - - НОС (СН,)СО - +О О О О 2 2 НООС (СНх)п - гСН,"+ НОО НСООН -э- НООС - СН - (СНООС - СН,где п=2,3.П р и м е р 1. К смеси 3 г малеиновой кислоты и 12 г пероксидиянтарной кислоты добавляют раствор 14 г сульфата железа в 100 л,г воды, Реакционную смесь перемешивают для ускорения растворения кислот, После завершения реакции воду упаривают в вакууме, а выделившиеся кислоты этерифицируют метанолом в присутствии серной кислоты. Эфиры разгоняют в вакууме, Триметиловый эфир бутантрикарбоновой,2,4 кислоты собирают при температуре 109 - 112 С и давлении 0,8 мм рт. ст, Получают 6,5...
Способ получения сложных эфиров непредельных и замещенных алифатических карбоновых кислот
Номер патента: 347329
Опубликовано: 01.01.1972
Автор: Ерышев
МПК: C07C 67/08, C07C 69/44, C07C 69/63 ...
Метки: алифатических, замещенных, карбоновых, кислот, непредельных, сложных, эфиров
...5%-ным раствором соды до пре кращения выделения углекислого газа (порциями 30 - 40 лг г), промывают водой и сушат над сульфатом магния, Затем растворитель отгоняют, а остаток перегоняют. Вес эфира 17,4 г (71%).347329 15 3П р и м е р 4, Аналогично примеру 1 загружают 8,6 г (0,05 моль) со-хлорэнантовой кислоты, 4,85 г (0,05 моль) бромистого аммония и 25 мл этилового спирта. Выход эфира кислоты 8,15 г (81,0% ) .П р и м е р 5, Аналогично примеру 1 загружают 14,6 г (0,1 моль) адипиновой кислоты, 6,5 г (0,05 моль) хлористоводородной соли анилина и 50 мл этилового спирта. Выход полного эфира 14,6 г (72,2%), выход кислого эфира 4,3 г (24,7% ) .П р и м е р 6. Аналогично примеру 1 загрукают 9,45 г (0,1 моль) хлоруксусной кислоты, 3,5 г (0,025...
Способ получения ариламидов алифатических
Номер патента: 350786
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Ерышев, Московский
МПК: C07C 231/02, C07C 233/07, C07C 233/65 ...
Метки: алифатических, ариламидов
...смесь нагревается до кипения, еепродолжают кипятить в течение 3 час. Затемреакционную массу выливают в подкисленную соляной кислотой воду прн перемешивании. Выпавший осадок отфильтровывают,промывают 5%-ным раствором соды и сушат.Выход 10,0 г (83,3%)Пример 2. Аналогично примеру 1 загружают 0,1 мо,гь анилина, 0,1 люль пропионовой кислоты и 0,025 моль бромистого литияВыход 9,25 г (62%).П р и и е р 3, Аналогично примеру 1 загружают 0,1 моль анилпна, 0,1 моль бензойнойкислоты и 0,06 моль хлористого натрия. Выход 15,0 г (76,1% ),П р и и е р 4. Аналогично примеру 1 загружают 0,1 моль анилнна, 0,1 моль стеариновой кислоты и 0,05 моль хлористого калияВыход 35 г (98,3%),П р и и е р 5. Аналогично примеру 1 загружают 0,05 мо,гь анилина,...
Способ получения моно-а-галоидзамещенных дихлорангидридов алифатических дикарбоновыхкислот
Номер патента: 351828
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C07C 51/62, C07C 55/40
Метки: алифатических, дикарбоновыхкислот, дихлорангидридов, моно-а-галоидзамещенных
...и 80 мл (1 моль) хлороформа.РеакциОннуо смесь выдерокивагот нащей водяной бане до прекращения выделениягаза (3 чсес), Затем заменяют ОбграН 1,й холодильник на холодильник Либиха и отгоняют хлороформ на кпящеи водяной овне ввозможно более высоком вакууме, создаваеагом Водоструицым насосом. Приемную колбу прц этом охлаждагот В бане со льдом. После оп оцкц В перегонной колбе остается оесцветный целевой продукт. Выход 107 г (с 18 50 )П р и м е р 2. Моно-х-броззамещеццы дихлорацгндрид ссбацннОВОЙ кислоты.В колбу с обратным холодильником, снабженным хлоркальииевой трубкоц, помещаю 10 60 г (0,25 моль) дихлоранпгдрцда себациновой кислоты, 40 г (0,25 лтоль) брома и 80 м,г (1 моль) хлоро 111 ораа. Реакционную сОсь выдерживают 6 еегс ца...
Способ получения высших третичных алифатических или арилалифатических аминов
Номер патента: 351843
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Аксенова, Алозжерина, Андриевский, Котл, Лёвочкина, Медведева, Троценко, Фомина
МПК: C07C 209/08, C07C 211/07, C07C 211/27 ...
Метки: алифатических, аминов, арилалифатических, высших, третичных
...брома перемешивают еще 1,5 - 2 час, затем постепенно поднимают температуру до 70 - 80 С, следя за тем, чтобы обильное выделение НВг не привело к выбросу реакционной смеси из реактора, после чего неремешивание продолжают до прекращения выделения НВг. 11 ризнаком завершения реак. ции является быстрое оседание фосфористой кислоты при остановке мешалки.После отделения фосфорцстой кислоты сырой бромистый октил нейтрализуют газообразным МН, вносят 150 мл диэтиленгликоля, доводят температуру реакционной смеси до 165 - 170 С и перемешивают в атмосфере 1 Ч 11 25 час. По окончании синтеза реакционную смесь охлаждают до 70 - 80 С, добавляют го. рячую воду до полного растворения неорганического осадка, отделяют горя тий водный слой и фракциоццруют...
Способ изомеризации алифатических углеводородов
Номер патента: 383246
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: B01J 23/16, B01J 27/06, C07C 5/22 ...
Метки: алифатических, изомеризации, углеводородов
...нафтенов. При непрерывном процессе изомеризации нафтены, например метилциклопентан и/или циклогексан, можно непрерывно вводить в сырье в таком количестве, чтобы их содержание составляло 0,5 - 50, предпочтительно 3 - 20, вес. %. После обработки изомеризата нафтены, выделенные путем дистилляции, могут возвращаться в процесс, Желательного в качестве исходного сырья применять углеводородные смеси, уже по своей природе содержащие нафтены, Обезбензоливание углеводородной смеси путем гидрообработки приводит к концентрированию нафтенов, так как существующий бензол гидрируется в циклогексан.Изомеризация с дезактивированным катализатором проводится предпочтительно при температуре ниже 35 С. Желательно проводить процесс при 0,30 С, лучше 10 - 25...
Способ получения непредельных низших алифатических кислот или их эфиров
Номер патента: 383272
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранец
МПК: C07C 51/00, C07C 57/03, C07C 67/00 ...
Метки: алифатических, кислот, непредельных, низших, эфиров
...продукт (дегидрогенизироваццые кислоту и эфир).П р и м е р ы 1 - 9. Грацулы катализатора смешивают с гранулами кварца размером 0,50 - 0,59 мм и помещают в виде неподвижного слоя в цилиндрический реактор. Для продолжительности контакта 0,27 сек используют смесь 4,1 смз катализатора и 20 смз кварца. Для продолжительности контакта в 0,09 сек применяют смесь 1,5 см катализатора и 25 см кварца. Исходные жидкие компо383272 Таблица 2 Струя воздуха (в млмнн), подаваемого Отношениеколичества молей О, к молямизомасляной кислоты Избирательность,%Кон- версия, ог Прмер навторую стадию вначале 32 32 39 57 64 70 0,27 0,27 0,38 0,5 0,7 0,8 11 12 13 14 15 16 86 89 89 70 73 72 0 32 57 0 110 13365 33 33 123 61 61 61 иецты непрерывно испаряют и пары...
Способ получения алифатических диолов
Номер патента: 384810
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 31/20
Метки: алифатических, диолов
...1780 а-час/м. Через 60 мин после начала процесса жидкость отделяют от разбавленной (2,45 н,) амальгамы калия, которую промывают серным эфиром для извлечения адсорбированных на ней веществ. Органический слой высаливают поташом, а водный трижды экстрагируют серным эфиром. Эфирные вытяжки соединяют с органическим слоем, подсушивают свежепрокаленным сернокислым магнием и отгоняют эфир. После разгонки (до 100 С) выделяют изопропиловый спирт (10 г) и нецрореагировавший аллиловый спирт (93,5 г). Смесь продуктов реакции ректифицируют в вакууме и выделяют 9,2 г 2-метилпентандиола,5 при 118 С/10 мм и 2 г пинакона при 80 С/10 мм. Выход по прореагировавшему аллиловому спирту 98%, по току 42%П р и м ер 2, В сосуд, снабженный мешалкой и...
Способ получения производных алифатических галоидсодержащих непредельных кислот
Номер патента: 385428
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Эдмон
МПК: C07C 67/00, C07C 69/52
Метки: алифатических, галоидсодержащих, кислот, непредельных, производных
...5,25 г хлористого аммония, выпаривают аммиак, обрабатывают остаток влажным эфиром, затем водой и экстрагируют эфиром. После промывки эфирного слоя водой его сушат и выпаривают досуха. Получают 13 г 6-(а-тетрагидропиранилокси) -1-хлор-гексина в виде жидкого бесцветного продукта, т. кип. 100 С/0,6 мм, оР 1,485. Вещество растворяется в спирте, эфире, бензоле и хлороформе.Исходный продукт - пираниловый эфир пропаргилового спирта получают известным способом,Б. 1-1 итрил 7-(а - течрагидропиранилокси)- 5-гептина.К 34,174 г 6-(а - тетрагидропиранилокси)- 1-хлор-гексииа в 75 смз днметнлформамида прибавляют водный раствор 13,6 г цианистого калия, и реакционную смесь перемешивают 8 час при 80 С, после чего охлаждают, приливают 100 смз воды и...
Способ очистки алифатических спиртов
Номер патента: 386898
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Алексеева, Лит, Харитонова
МПК: C07C 29/76
Метки: алифатических, спиртов
...водороды).Для упрощения технологии процесс ведут на адсорбенте силохром Спри 240 в 2 С. Происходит селективная адсорбция примесей - высших парафиновых углеводородов. 20 Силохром Спредставляет собой кремнезем с дегидроксилированной поверхностью больошим радиусом прои 400 - 600 А и малой удельной поверхностью (80 - 90 м/г).25 Способ осуществляют следующим образом.В адсорбционную колонку загружают силохром С, предварительно высушенный до постоянного веса при 250 - 300 С, очии,аемсе сырье, нагретое до 150 - 200 С, подают в ко лонку снизу вверх, Очистк 240 в 2 С и атмосферноСорбированные и-параф с поверхности адсорбента полярного вещества (во температуре ниже темпер использовать термическую инертного газа. им е р. В адсорбционную колонку диат...
Способ получения высших алифатических спиртов
Номер патента: 386899
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Башкиров, Каган, Локтев, Меньшов, Мухленов, Померанцев
МПК: C07C 29/156, C07C 31/02
Метки: алифатических, высших, спиртов
...(гидрирование, ректификация) .0 Предлагаемый способ имеет следующиепреимущества по сравнению с известным способом синтеза спиртов на стационарном слое катализатора:1) возможность осуществления пр а 5 прои средних давлениях (50 - 60 ат);2) повышение в 2 - 3 раза производительности катализатора по жидким продуктам синтеза;3) изотерми0 соте катализ во386899 Составитель Н. АнтиповаРедактор Н. Джарагетти Текред Т. Миронова Корректор Н. Прокуратова Заказ 2806/13 Изд. Мв 696 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров ССС 1Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тип огра фи я, и р. С апуно ва, 2 равномерной загрузке и одинаковой селективности всех участков слоя;4) повышение устойчивости процесса;...
Способ получения высших алифатических спиртов
Номер патента: 386900
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Башкиров, Григорьева, Жилин, Каган, Локтев, Низов
МПК: C07C 29/156, C07C 31/02, C07C 31/125 ...
Метки: алифатических, высших, спиртов
...С 3 С 18 18 ПредлагаемыйИзвестный 33 60 28 10 33 13 19 Составитель Н. АнтиповаРедактор О. Кузнецова Техред Т, Миронова Корректор Н, Прокуратова Заказ 280614 Изд.696 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 шей относительной доле наиболее ценных фракций спиртов. При этом на 1 кг жидких органических, продуктов образуется в 2,5 - 3 раза меньше реакционной воды .и низших спиртов С 1 - СзПредлагаемый способ может быть осуществлен на отходящих газах промышленного производства ацетилена термоокислительным пиролизом метана, содержащих, об. %; СО около ЗО, Н 2 60, метан и азот 10 и ацетилен до 0,5.П р и м е р 1, В трубчатый...
Индикаторная масса для определения паров алифатических спиртов в воздухе
Номер патента: 393676
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: G01N 31/22
Метки: алифатических, воздухе, индикаторная, масса, паров, спиртов
...,паров изобутилового спирта определяют по длине полученного голубого слоя согласно шкале с градуировкой от 0 до 120 мг/м.Первое деление этой шкалы (5 мг/лР) соответствует предельно допустимой концентрации паров изобутилового спирта в,воздухе и равно 5 мм длины изменившего окраску слоя индикаторной трубки. изобретен П Инди,като алифати.чес из носител ром хромо отличающа ее чувствит 40 вес, % с Изобретение относится к санитарно-химическому анализу газав, в частности к определению паров одноатомных спиртов в воздухе.Известна индикаторная масса для определения паров алифагических спиртов в воздухе, состоящая из носителя-каолина, обработанного раствором хромового ангидрида в серной кислоте.Недостатком известной индикаторной...
Способ получения вицинальпых симметричных алифатических гликолей
Номер патента: 396311
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Клюев, Нечепурной, Томилов, Фукс
МПК: C07C 31/20
Метки: алифатических, вицинальпых, гликолей, симметричных
...и графцтовы кдтодо 1, загруж 1 от 180 мл формалина с содержднием формдльдегпдд 302 г,л, 180 мл 0,5 и. раствора одцоздмснец. ного фосфа 1 д :.лия цг дзотнокисчой ОкцсНОй РтУтц. РЕ;1 ВЦ 11 ОЦЦУЮ МССУ ЦРИ НЦТСНСИВ- цом г 1 еремешивацци Охлаждают до 5 - 8 С и включд 1 от ток. Электро:1 цз Ведут црц катод цой и:1 Отцости ток 0,06 д,с- цдгрзк 9 д) и температуре 8 - 15 С В течение 4 чдс, поддерживая рН среды В 11 редел 11 х 2,2 - 3,0, Получено 1 О 5 г этнлецглцколя. Вы:од по току состаВляет 24,9%, Вы:Од цо ВенОстВ 16,2%.Пр и м е р 2. Полпение бутилецгликоля,3.В электролцзер по примеру 1 загружают 300 мл 0,25 ц. рдстворд одцоздмещеццого фосфата калия и 2 г дзотцокцслой Окцсцой ртути. СМЕСЬ ОХЛ 11 кд 1 ОТ дО 1 - 2 1, ВКЛ 1 О 1;НОТ То ,1...
Способ получения алифатических олигоэфиров
Номер патента: 403701
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Алкснис, Бейнарович, Бурлуцкий, Грузин, Деме, Дундурс, Желтакова, Калниньш, Миклашевич, Мисане, Назмутдинова, Озола, Серебр, Силис, Стирна, Сурна, Штейнберг
МПК: C08G 63/12
Метки: алифатических, олигоэфиров
...жидкость желтоватого цвета, выход количественный, т. пл. 22 С, мол. вес 815. П р и м е р 3. В колбу загружают 105,47 г янтарной кислоты, 50 мл этиленгликоля, 3,04 г а-толуолсульфокислоты и 600 мл гексапа. Процесс проводят при интенсивном перемешивании и температуре кипения гексана в течение 6 час, Поле реакции гексан сливают, а остатки отгоняют при пониженном давлении (10 - 20 мм рт. ст.). Выход количественный Продукт представляет собой белую кристаллическую массу, т. пл. 90 С, мол, вес, 1340. П р и м е р 4. В колбу загружают 40,0 г гликолевой кислоты и 0,2 г и-толуолсульфокислоты, добавляют 360,0 мл толуола. Процесс проводят при 110 С и интенсивном перемешивании в течение 2 час. Затвердевший полиэфир отделяют на фильтре и сунат при...
Способ количественного определения высших парафиновых углеводородов в алифатических
Номер патента: 404010
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Лит, Харитонова
МПК: G01N 30/02
Метки: алифатических, высших, количественного, парафиновых, углеводородов
...тер.мостата и скоростью газачносителя обеспечпваегпроведенлге анализа в условиях, когда спирты элюируготся первызгине разделяясь, вБиде одного пика, а парафиновые углеводороды разделяются покомпонентно. Например,5 для определения количества парафиновыхуглеводородов Сг 4 - С 1 е, присутспвующих валифатичеоких спиртак С 1 о - С 1 е, иопользуется колонка длиной 1 л, и анализ проводитсяпри 235 - 240 и скорости, водорода 50 л,г/мин20 Время анализа 15 игик.П р:и,м е р 1. Результаты определения количества высших парафинов в сооесях составатетрадекан - ,октадекан - ундециловый спирт -цетиловый спирт (см. табл, 1).Таблица 1 Определение октадскаиа Определение тетрадекаиа найден вес. % ио хроматограммеошибки ошибки взято вес. о/о в...