Патенты с меткой «алифатических»

Номер патента: 1188654

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Айзенберг, Горюнова, Дворников

МПК: G01N 31/16

Метки: алифатических, амидов, количественного, первичных

...этого раствора помещают в реакционный сосуд и добавляют 20 смз универсальной буфер- . ной смеси с рН 1 О. Далее выполняют те же операции, как и в примере 1.П р и м е р 14. Навеску акриламида 0,2 г растворяют в 100 см воды. Аликвотную часть 5 см этого раствора помещают в реакционный сосуд и добавляют 20 см буферной смеси с рН 10 6,5. Опускают реакционный сосуд в термостат с температурой 12 С. Далее выполняют те же операции, как и в примере 1, используя при этом вместо охлаждающей смеси (воды со льдом) 15 термостат.П р и м е р 15. Навеску акриламида 0,2 г растворяют в 100 см воды. Аликвотную часть 5 смз этого раствора помещают в реакционный сосуд и до бавляют 20 смэ буферной смеси с рН 6,5. Опускают реакционный сосуд в термостат с...

Номер патента: 675755

Опубликовано: 15.11.1985

Авторы: Бармашенко, Левинский, Мантуло, Новиков, Скороход

МПК: C07C 17/34, C07C 21/02

Метки: алифатических, ненасыщенных, низших, хлоруглеводородов

...0,00 6,53 Транс-СНС 1-С Следовательно,в протекающем процессе используют насыщенное хлорпро. изводное, а образуется соответствующее ненасьпценное соединение и выделяются водород и хлор. 5Это позволяет полностью исключить образование большого количествасточных вод в виде разбавленныхрастворов хлоридов,В отличие от известного способа 10на образование одного моля ненасьпценного соединения расходуется толькоодин фарадей электричества. Крометого, процесс можно осуществлять призначительно более низких катодных 15потенциалах, использовать в качестве катодов металлы с низким перенапряжением водорода (железоникель,титан, медь и др.).Таким образом, затраты электро Оэнергии сокращаются более, чем в2 раза.Это весьма существенное преимущество...

Номер патента: 1204253

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Алиева, Кузнецова, Лунин, Рахамимов, Садыхова, Шахтахтинский

МПК: B01J 23/28, B01J 37/12

Метки: алифатических, катализатора, окисления, приготовления, спиртов

...циркония с ванадием с молярным соотношением Ег ; Ч : Н = щ 1:2,0:3,2 состава, мас.lфцирионий 46,5,ванадий 51,9, водород 1,6с размером частиц менее 0,1 мм помещают в кварцевый .реактор, представляющий собой труьку длиной 160 мм и диаметром 10 мм. Гидрид окисляют 3 ч при 650 С в токе воздуха, поступающего в реактор в количестве 3,6 л/ч. Полученный катализатор хранят на воздухе.Аналогично получают катализаторы с использованием других сочетаний металлов. П р и м е р 3. В кварцевый реактор длиной 160 мм и диаметром 10 мм .помещают 0,20 г катализатора на основе сплава ТдЧ смешивают сЭ5 1 см кварца, нагревают в токе гелия(0,9 л/ч) при атмосферном давлениидо 400 б. Метанол подают в реакторошприцом з количестве 1 ргй 1 (0,25 к40...

Номер патента: 1213019

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Бурд, Лещев, Рахманько, Старобинец, Фурс, Халецкая

МПК: C07C 7/12

Метки: алифатических, разделения, спиртов, углеводородов

...е р 2. Разделение смеси октадеконола (1 и эйкозана (11).В 50 мл петролейного эфира растворяют при небольшом нагревании ( до 40 С) 4 г смеси, содержащей по 50 мас.Х 1 и П . К полученному раствору добавляют 50 мл 0,5-молярного раствора бромида алюминия в ацетонитриле (соотношение фаз 1:1), нагретого до 40 С, и встряхиваютополученную смесь 1 мин. Фазу петролейного эфира отделяют, промывают 50 мл воды, после чего петролейный эфир отгоняют, Остаток от перегонки имеет вес 1,99 г и содержит 99 мас,Х эйкозана, Продукт, выделенный из фазы ацетонитрильного раст 130192вора, имеет вес 1,98 г и содержит99,9 Х мас.Х октадеканола.Степень выделения октадеканола98,9 Х, эйкозана 99,2 Х,П р и м е р 3, Очистка октанаот примесей спиртов.Реактивный октан...

Номер патента: 1214647

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Белякова, Блюм, Егоренко, Иевлева, Цуркова

МПК: C07C 29/80, C07C 31/10, C07C 31/12 ...

Метки: алифатических, органических, примесей, спиртов

...7.-5П р и м е р 5, Исходный трет-бу- танол "чда" ТУ 6-09-4069-75 с содержанием органических примесей 2 мас.7 в количестве 120 мл и этанол 40 мл ( 257. от загрузки) загружают в куб ректификационной колонны эффективностью 26 теоретических тарелок, Ректификацию ведут при Флегмовом числе 10, отбирая фракцию этанола с примесями, По окончании отбора этанола при флегмовом числе 5 отбирают при 82,8 С основной продукт- очищенный,тгет -бутанол. Выход основного продукта 987., сумма органических примесей 5 10 %.Снижение количества добавляемого этанола с 20 до 18-15% при очистке продукта ухудшает его качество (пример 6 и 7), увеличение же количества Добавляемого этанола не улуч- шает качество целевого продукта, а лишь удлиняет сам процесс очистки и...

Номер патента: 1221571

Опубликовано: 30.03.1986

Авторы: Бахчаджян, Варданян

МПК: G01N 27/02

Метки: алифатических, анализа, микроконцентраций, пероксидных, соединений

...относится к анализу органических пероксидных соединений. Этот анализ широко применяется в химической промьппленности и в лабораторной практике.Цель изобретения - повышение чувствительности анализа. Анализ осуществляется измерением изменения электропроводности полупроводникового сорбента - оксида. никеля (черный). Поток газа-носителя с определенной скоростью (30 - 180 мл/мин) подают в ячейку с сорбентом. Всю систему, в том числе и сорбент, подогревают от 80 до 250 С и фиксируют значение тока электропроводности. Затем пары анализируемого пероксидного соединения вводят в поток газа-носителя и фиксируют изменение тока. Указанные пределы температуры и потока газа-носителя для определенного пероксидного соединения определяются...

Номер патента: 1236367

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Агасян, Михайлова, Николаева

МПК: G01N 31/16

Метки: алифатических, аминов, высших, калийных, калия, основе, удобрениях, хлорида

...осуществляют каждый раэ через60 с после отключения тока генерации. На основании полученных данных 55строят кривую титрования в координатах индикаторный ток (мкА) - время(с). По пересечению линейных участков на кривой титрования находят момент времени, соответствующий точке эквивалентности, и проводят расчет содержания аминов в пробе но Формуле:5 е М 100Сф 4 и Га 10где 3 - ток генерации, А;время генерации, с,М - молекулярная масса аминов,у.е,и - число электронов, участвующих в реакции (в=4)Р - постоянная Фарадея, 96500 Кл;а - навеска пробы, г,Результаты определения содержания аминов в пятнадцати пробах Флотационного хлорида калия при и =2представлены в табл. 1. При среднемэсодержании аминов в пробах 23,4 10 йотносительная...

Номер патента: 1249009

Опубликовано: 07.08.1986

Авторы: Дельник, Евдокимова, Казаков, Кацнельсон, Павлычев

МПК: B01J 23/94, C07C 29/16

Метки: алифатических, спиртов

...испытывают в реакции гидроФилирования пропилена в условиях примера 1.Используют 19,0 раствора карбонилов кобальта (0,38 г кобальта), 200 г пропилена и 200 г пентана.Получают 548 г продукта гидроформилирования, содержащего 296 г масляных альдегидов и спиртовВыход35 масляных альдегидов и бутиловых спир тов при 95%-ной конверсии олефина составляет 90 . от теории на превращенный пропилеи.Продукт гидроформилирования охлаж. 40 дают, сепарируют от непрореагировавших газов и при 180 С и давлении водорода 300 атм пропускают через редуктор, заполненный пемзой. 546 г декобальтизованного продукта гидро,Формилирования гидрируют на алюмоцинк-хромовом катализаторе при 280 С и 300 атм. Получают 542 г гидрогенизата, содержащего 290,5 г бутанолов, 219 г...

Номер патента: 1294634

Опубликовано: 07.03.1987

Автор: Песецкий

МПК: B29C 45/14

Метки: алифатических, армированных, основе, полиамидов

...количестве, указанном в таб .Растворитель у дал яют испарением п ри 20 - 50 С (толщина слоя после испарения растворителя составляет 0,05 - 0,5 мкм). Методом литья под давлением производят опрессовывание фольг полиамидами. Опрессовывание производят в специальной литьевой форме на термопластавтомате по следующему режиму: температура литья по зонам: 1 - 200, 11 - 210, 111 - 240 и 17 - 240 С, давление литья - 65 МПа, время выдержки под давлением - 8 с, время охлаждения - 40 с. Температура фольги при опрессовывании составляет 25 - 50 С. Размер полиамидных облицовок, напрессовываемых на фольгу, 110 Х 10 Х 2 мм. Испытания образцов производят через сутки после их изготовления. Прочность соединения полиамидов с фольгой определяют методом...

Номер патента: 1301307

Опубликовано: 30.03.1987

Авторы: Вернер, Вильгельм, Михаэль

МПК: C07C 29/10, C07C 31/02

Метки: алифатических, низших, спиртов

...образом, выход изопропилового спирта составляет 90,4 в пересчете на исходный диизопропиловыйэфир.П р и м е р 2. Повторяют пример1 с той разницей, что процесс проводят при давлении 25 атм и 15 атм.При этом получают те же результаты,что и в примере 1,П р и м е р 3. Повторяют пример1 с той разницей, что реакцию проводят в устройстве согласно фиг. 2 иверхнюю органическую фазу (23 л/ч==17365 г/ч состава; 797. дииэопропилового эфира, 14,57 изопропилового спирта, 4% воды и 2,57 пропилена)опосле охлаждения до 100 С подают на экстракцию изопропилового спирта во дой, подаваемой в количестве 2058 г/ч. При этом на реакцию подают 450 г/ч (4,4 моль) простого эфира и 3292 г/ч (182,7 моль) воды, С учетом укаэанных рециркулируемых количеств моляр...

Номер патента: 1342409

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Дэвид, Ричард

МПК: C07C 85/18, C07C 87/02

Метки: алифатических, алкиламинов, низших

...ацетон не используется,продукт не образуется.П р и м е р 5. Смесь, состоящуюиз 8,68 моль этиламина, 1,4 моль 1 бутена и 0,7 моль метилэтилкетона,загружают в описанную в примере 1реакционную систему, В результатециркуляции указанной реакционной смеоси в течение 4 ч при 8 С с использованием ртутной лампы мощностью 550 Втс длиной волны в пределах 2200 -о1300 А при основной части эмиссииониже 4000 А достигается степень конверсии по 1-бутену 5,0 Х и выход М-этил-н-бутиламина, равный 100/.П р и м е р 6. Смесь 5,0 мольн-бутиламина, 0,5 моль ацетона и0,84 моль этилена загружают в описанную в примере 1 реакционную систему.В результате циркулирования указанной реакционной смеси в течение 4 ч,опри 8 С с использованием ртутнойлампы мощностью 550...

Номер патента: 1352362

Опубликовано: 15.11.1987

Автор: Писиченко

МПК: G01N 31/16

Метки: алифатических, карбоновых, кислот, одноосновных

...статистики, рассчитывают коэффициент вариации, характеризующий обратно пропорционально воспроизводимость результатов измерений, по формуле х -х - отклонение отдельного измерения от среднего арифметического;и - число измерений.В данном примере коэффициент вариации И = 5,22,П р и м е р 2, В колбу для титрования отмеряют 20 мп (0,2 моль)раствора уксусной кислоты, добавляют3 капли (1,5 об,%) диметилформамида,2-3 капли 0,17-ного 1- (4 -пиридилМ-оксид)азо -4-нафтола в диметилформамиде и титруют 510 М растворомедкого натра до перехода окраски изжелтой в фиолетовую, Опыт повторяютпять раэ, Коэффициент вариации 3,02.П р и м е р 3, В колбу для титрования отмеряют 20 мл (0,2 моль) раст 5 10 15 20 25 30 35 вора уксусной кислоты, добавляют4 капли...

Номер патента: 1353772

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Лещев, Онищук, Рахманько, Румянцев, Старобинец

МПК: C07C 85/26

Метки: алифатических, аминов, первичных

...концентрированного раствора едкого натра доводят рНдо 11. Выделившийся амин дважды экстрагируют 30 мл углеводорода С 8-С(степень выделения 977), экстрактыобъединяет, промывают 50 мл О, 1 Мраствора едкого натра при 40 С и отгоняот углеводород. Получают 7,8 гоктадециламина, содержащего 9976 октадециламина и 1 Е других примесей, ме 1нее 0,17 диоктадециламина. Выход очищенного амина 897,Очистку можно проводить используяводно-пропанольную смесь, содержащую50 об.воды, с той разницей, что рНдоводят до 6,0. Дальнейшие операцииидентичны описанному примеру, Получают 7,6 г октадециламина, содержащего 99, 17 октадециламина, 0,97 другихпримесей и менее 0,17 диоктадециламина. Выход 877П р и м е р 2. Очистка Фракциипервичных аминов С 9 СвВ 100 мл...

Номер патента: 1366507

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Кабанов, Крутков, Кузнецова, Кузьмина, Преображенский, Харьков

МПК: C07C 67/08, C07C 69/33

Метки: алифатических, карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...отгона воды 150 ОСПолучают тетракапронат пентаэритрита в виде маслянистой жидкости, Выход - 134. г (907), ЗЧ(теоретическое 424,6), цветность 5. Катализатор состава, как в примере 1. 366507 6трита. Реакцию проводят в условияхпримера 1. Начало отгона водь - 148 С.вПолучают тетракапронат пентаэритрита в виде маслянистой жидкости.Выход - 135,1 г (91,27), ЗЧ(теоретическое 424,6), цветность 7.П р и м е р 13 (прототип), В усло"виях примера 1 загружают 144,2 г10 (1 М) 1 Х каприловой кислоты 1,8 г три"бутилфосфата, 34 г (0,25 М) пента"эритрина, Реакцию проводят в условияхвпримера 1. Начало отгона воды - 180 С.Получают тетракаприлат петаэритрита15 в виде маслянистой прозрачной жидко-,сти. Выход - 497. (171,2 г), ЭЧу" 133,9 (теоретическое 350),...

Номер патента: 1396015

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Арсентьев, Дендюк, Яворская

МПК: G01N 21/78

Метки: алифатических, аминов, водных, растворах, реагентов, флотационных

...раствора ЛНП(1 г/л), добанляют воды до50 мл, 1 0 мл 0,01 н раствора гидр- оксида натрия (рН 8,5) и через10 мин 1 мл 0,1%-ного раствора желатина, доводят водой до метки и измеряют светопропускание.По найденным значениям светопропусканий строят градуировочный график в координатах: количество АНПн милиграммах - светопропускание исследуемого раствораСодержание АНП(х) в г/л вычисля ют по Формулешх =агде щ - количество АНП, найденное по градуировочному графику, мг; вобъем аликнотной части исследуемогорастнора, мл.При приготовлении раствора на неумягченной воде мешающее определению аминов влияние ионов кальция и маг-ния устанавлкзают предварительнымсвязыванйем двунатриевой сопью этилендиаминтетрауксусной кислоты (трилоном Б),...

Номер патента: 1397425

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Абрамов, Вовк, Капустин

МПК: C07C 51/41

Метки: алифатических, карбоновых, кислот, низших, солей

...табл. 6 показано время процесса, необходимое для достижения 100%конверсии по металлу (мин),П р и м е р 6, Условия по примеру 1, но в реактор помещают 80 гкарбоновой кислоты и 20 г воды.В табл. 7 показано время процесса, необходимое для достижения 100%конверсии.по металлу (мин),П.р и м е р 7; Условия по примеру 1, но в реактор помещают 5 мл(г) карбоновой кислоты и 95 г воды.В табл, 8 показано время процесса,необходимое для достижения 100%конверсии по карбоновой кислоте (мин).П р и м е р 8. В реактор смешенияобъемом 2,5 л с мешалкой, обратнымхолодильником и барботером помещают62 г металла, 350 мл (350 г) карбоно-вой кислоты марки чда и воду до1000 мл (650 л). При комнатной температуре (21 С) барботируют озон вколичестве 15 мл/мнн. За 30...

Номер патента: 1402934

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Жигунова, Маленченко, Святченко

МПК: G01N 30/90

Метки: алифатических, нитрозаминов

...переводят вдиметиламинонафталин-сульфохлоридпроизводные (ДНС-производные) непосредственно на пластине и осуществляют повторное разделение в направлении, перпендикулярном разделению нитрозаминов, с использованием в качестве элюента смесь хлороформ - бензол - этилацетат - уксусная кислотапри соотношении компонентов 18:10::3:0,5 (система 11).П р и м е р. Образцы, содержащиеНА, а именно НДМА и НДЭА, в количестве (20 нг) наносят на пластинку Б 1 ыГо 1 и разделяют в системе растворителей 1, После элюирования пластинкус разделенными нитрозаминами облучают в течение 3 мин УФ-светом при=254 нм для полного разрушения НА,С 1 блученную УФ-светом пластинку накрыЦают стеклом так, чтобы часть плацтинки с разделенными НА оставаласьОткрытой. Эту...

Номер патента: 1417792

Опубликовано: 15.08.1988

Авторы: Вернер, Вильгельм, Гюнтер, Михаэль

МПК: C07C 29/04, C07C 31/02, C07C 31/10 ...

Метки: алифатических, атомов, непрерывного, спиртов, углерода, числом

...впересчете на общую длину реакционнойзоны),Поток рециркулируемого диизопропилового эфира содержит 98,7 мас. .диизопропилового эфира, 1,1 мас.7.изомерных гексенов и 0,2 мас.7. изопропилового спирта. Давление реакциисоставляет 100 бар,температура реакции в среднем равна 142 С,Продукт реакции разделяют на31,2 кг/ч органической фазы состава, мас.%; пропан/пропен 60, диизопропиловый эфир 20,1; изопропиловыйспирт 19,7; гексены 0,2, отводимойпо трубопроводу 7 на ректификацию,и 584 кг/ч водной Фазы с содержанием12 мас.изопропилового спирта и,0,1 мас.% диизопропилового эфира,отводимой по трубопроводу 8 на ректификацию.При средней конверсии пропена 787получают 76,0 кг/ч изопропиловогоспирта и 7,0 кг диизопропиловогоэфира указанного выше состава....

Номер патента: 1427259

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Денисенко, Лещев, Старобинец, Фурс

МПК: G01N 21/78

Метки: алифатических, высших, количественного, сульфоксидов

...Содержание его в растворесоставляет 0,15 мг. 35Л р и м е р 2, Пробу раствора,содержащего 0,32 мг дидецилсульфоксида, разбавляют в 10 раз толуолом.К полученному раствору приливают равный объем водного раствора пикратауранила, концентрация ионов пикратав котором равна 0,05 моль/л и уранила 0,07 моль/л при рН 3,6, и встряхивают 3 мин. Затем фазу толуолаотделяют, фильтруют через пористыйбумажный фильтр и фотометрируютпри длине волны 410 нм в кювете10 мм, В качестве раствора сравнения используют толуол, насьпценныйраствором пикрата уранила., По градуировочному графику определяют концентрацию сульфоксида, Содержание егов растворе составляет 0,32 мг.Пикрат уранила получают следующимобразом. 55Водные растворы пикрата натрия инитрата...

Номер патента: 1448254

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Диарова, Измайлова, Кавиев, Моряков

МПК: G01N 21/78

Метки: алифатических, сульфидов

...растворяют в мерной колбе, содержащей этиловый спирт, и путем раэбавлений доводят до требуемой концентрации сульфида. Отбирают аликвоту 5 мл раствора в пробирку и добавляют 1 мл 0,04 - 0,06 н, раст вора хлорной меди в этнловом спирте, При анализе предпочтительно используют раствор хлорной меди (двухводной) в .указанных пределах концентраций, так как уменьшение или увеличе ние содержания хлорной меди н растворе смещает значения оптических плотностей в нежелательные. области (менее 0,05 и более 1,2), что приводит к увеличению ошибки измерения ЗОПосле смещения растворов через 10 мин замеряют оптическую плотность на Фотоэлектроколориметре марки КФКн кювете на 3 мм при длине волны 400 нм.Исходя иэ величины оптической плотности по...

Номер патента: 1472509

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Данилов, Малков, Маргания

МПК: C12Q 1/66

Метки: алифатических, альдегидов, растворе, содержания

...0,05; магний сернокислый 0,01;пелтон 1,0; дрожжевой экстракт 0,2;хлористый натрий 0,3; остальное вода;культивируют при 18 С в течение16 ч; сепарируют клетки; инкубируютсуспензию клеток при перемешиваниипри 23 С в течение 3 ч в водномрастворе, содержащем, мас,Е: хлористьп натрий 0,3; глицерин 0,03; Тритон Х10 ; разводят суспензию клеток в 0,35%-ном водном растворехлористого натрия до оптическойплотности 1,0 при 540 нм; переносят1,0 мл суспензии клеток в кюветулюминометра; добавляют 0,01 мл раствора (Е-гексадеценаля и измеряютуровень биолюминесценции в течение5 с, Получают нижний предел определения гексадеценаля, равный1.10 мас.%,П р и м е р 2, Берут культурулюминесцирующих бактерий Р, Ьагеуь.с содержанием клеток 10 в 1 мл втводном...

Номер патента: 1479422

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Бычков, Знаменский, Касперович, Подзорова

МПК: C02F 1/30, C02F 1/469

Метки: алифатических, вод, кислот, сточных

...раствора уксусной кислоты практически не дает выигрышав энергетических затратах при радиационной очистке, так как не снимаетпроблемы доочистки раствора на конечном участке кинетических кривых процесса разложения уксусной кислоты. 40Для повышения эффективности радиационного метода очистки, а значит,пля снижения удельных затрат энергииионизирующего излучения, необходимо,чтобы ионизирующее излучение действовало на СНЗСООН только на начальномучастке кинетической кривой и нетратилось с незначительной эффективностью на "кинетическом хвосте". С другой стороны, обычный электро 50 диализный метод очистки позволяет очи- щать сточную воду в обессоливающих ка-: мерах электродианизатора за счет повышения концентрации загрязнения в воде рассольных...

Номер патента: 1302651

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Бондаренко, Гаврилова, Гвоздовский, Козлов, Полякова, Рябинин, Среднев

МПК: C07C 51/41, C07C 53/06, C07C 53/124 ...

Метки: алифатических, аммониевых, кислот, солей

...Компонент ено ропионоая кисло а 3 иак Пентангексановаяфракция(63 0,0 (63 опиот аммо(3 того 110 (10 10 (10 Загружено Компонент лучен проведения но загружаМуравь 5 ая кисота 40 лоты вние кисл,4 О,З) 40 60 О,ксан 4,8 (46,0) аммони Ит о 9,2 (100,0) 119,2 (100,0) 4 Таблиц омпонен арат с перег ЗОХ-ного слоты в пен добавляютературе 70 нваюР смесь Изомаслная кислта55(63 ентан хлаждения выгната аммониякции. Фильтра к 10 4,2 (З,Я) Пример 2. Ваппшиванием загружают 100раствора пропиононой китан-гексановой фракции,10 г аммиака и при темпи давлении 5 атм выдерж5 мин. Иолярное соотношаммиак = 1:1,5. После оружают суспензию пропиов пентан-гексановой фра) (9, 1) 3, 1 (2, 8) П р и м е р 3. Условияпроцессакак в примере 2,ют раствор изомасляной кипентане,...

Номер патента: 1498765

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Маречек, Махо, Патушова, Ревус, Талиан

МПК: C07D 301/12, C07D 301/19, C07D 303/04 ...

Метки: 20-80, алифатических, атомами, непредельных, предельных, соединений, углерода, эпоксидных

...без отгонки (бромное число 30,3 г Вг /100 г) 57,5 .Это значит, что на 1 макромолекулу в среднем приходится сконвертированных 1,75 двойной связи в испытаниях с отгонкой и 1,51 двойной связи без отгонки трет-бутилспирта.45П р и м е р 5. Для эпоксидирования используют смесь гомополимеров и сополимеров, подготовленную при 70 С . из смеси углеводородов(которая содержит помимо предельных углеводородов, мас.%: 1,3-бутадиен 34,26; изобутена 25,57; 1-бутен 18,35; цис-бутен 3,42; транс-бутилен 4,6; метилацетилен 0,36; пропилена 0,2) и освобожденной от бутадиена (специфированной в примере 4)пиролизной55 Фракции С 4 по чехословацкому авт. св. У 193855. Средняя мол. м. рафиниоованной смеси 433, бромное число 102,47 г Вг /100 г, индекс преломпения...

Номер патента: 770027

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Водопьянов, Голов, Иванов, Рысихин

МПК: C07D 251/34

Метки: алифатических, изоцианатов, тримеров

...смешивают с 40 мл диметилформамида и загружают в трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, термометром и мешалкой. К содержимому в колбе добавляют 0,1 г циануровой кислоты, повышают температуру до 120 С и выцер" жнвают при этой температуре в течение2,5 ч. После этого отгоняют растворитель. В остатке получают 19,8 г масла янтарного цвета с температурой кипения 314 С/5 мм рт.ст., хорошо растворимого в бутилацетате и метилэтилкетоне. По ИК-спектру продукт является изоциануратом,40 Редактор О, Филиппова Техред М. Ходанич Корректор О. Ципле Заказ. 4920 Тираж 352 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский...

Номер патента: 1505926

Опубликовано: 07.09.1989

Автор: Дайнеко

МПК: C07C 79/18

Метки: алифатических, нитроспиртов

...с К. = 0,30 (чистое вещество). Спектр ПИР в С)0), м.д.: 4,6(С 1) ОК (0,005 мол.7). Колбу помеощают в баню с температурой 80 С. Через 3 мин температура реакционнойсмеси поднимается до 100 С (при этомосадок почти полностью исчезает), азатем начинает снижаться. Через40 мин от начала реакции мешалкуостанавливают и убирают баню. Приоснижении температуры до 70 С начинается кристаллизация, к моменту еезавершения температура снижается доо,60 С. Остатки исходных веществ удаляют на роторном испарителе при25 мм рт.ст. и 50 С. Получают 11,311,4 г (95-96 Х) 2-метил -2-нитропропанолав виде белого кристаллического вещества, содержащего 0,05 Х примеси (СН ) СИО К.ТСХ на пластинке "силуфол" в системе эфир;гексан 1:2 - одно пятносК 1= =030,Продукт может...

Номер патента: 1510716

Опубликовано: 23.09.1989

Авторы: Джин, Джордж, Крейг, Рекс

МПК: B01J 27/051, C07C 29/15, C07C 31/02 ...

Метки: алифатических, смеси, спиртов

...вместе с карбонатом калия, бентонитовой глиной и стеротексом (Б С ег оех- ) для достижения массового соотношения мас.Е, СоЯ/2 МоБ66, карбонат калия 10, бентонитовая глина 20 и стеротекс 4, Потом эту смесь таблетируют при давлении30000 фунт/квдюйм (изб.) (20,8 МПа) и таблетки хранят в атмосфере азота до употребления.Реакционная система для этих при- меров такая же, как для сравнительного примера А и примера 1Общий3объемкатализатора 30 см , Вес ката- лизатора 32,7 г. Рабочие условия и результаты представлены в табл. 3. Условия реакции для сравнительного примера В и примера 2 одинаковы стем исключением, что метанол не подают в сравнительном примере В, ноподают в примере 2. Добавление метанола приводит к увеличению образования...

Номер патента: 1512964

Опубликовано: 07.10.1989

Авторы: Горохова, Подгорнова, Русакова, Тюрина, Уставщиков

МПК: C07C 51/275, C07C 59/01, C07C 59/115 ...

Метки: алифатических, кислот, оксикарбоновых

...(берут 14,3 г ИаНСО 3), раствор упаривают при 34-42 С и остаточоном давлении 35-40 мм рт,ст. Органический остаток экстрагируют н-бутиловым спиртом (эквивалентное соотношение н-бутиловый спирт:органичес-, кая кислота 6:1), проводят этерификацию в присутствии серной кислоты (массовая доля 17) и температурео110 С в течение 1,5 ч выводом гетердазеотропа. Последующей дистилляцией продуктов этерификации выделяют бутиловый эфир р-хлормолочной кислоты.П р и м е р 5, 33 см (0,8 моль) НБОд (о=1,501 г/см) загружают в реакционную колбу, снабженную обрат р ным холодильником и капилляром для подачи газообразного изобутилена иоУ нагревают до 54 С. Изобутилен 11,22 г (0,2 моль) подают через капилляр в активированную азотную кислоту при 25 температуре...

Номер патента: 1558301

Опубликовано: 15.04.1990

Авторы: Жан, Жан-Пьер

МПК: C07C 69/74

Метки: алифатических, кислот, ненасыщенных, сложных, спиртов, циклопропанкарбоновых, эфиров

...водороду; пик при3,7 ч. на млн приписанный водородамметила метоксила; пики при 5,6-5,8 ц.на млн приписанные водородам пики при 5,8-6,0 и 6,5-6,8 ч. на млнприписанные водородам П ри ме р 2, 1(КБ)этинил-метил(Ь Е) пентениловый эфир 1 В., цис- -2,2-диметил 3 Г(ЬЕ) 3-оксо-трет-бутоксипропенил 1 циклопропан карбоновойкислоты.Смешивают 2,4 г 1 К, цис,2-диме" тил 3(Е) 3-оксо-трет-бутоксипропенил 1 циклопропан карбоновой кислоты,1,24 г 4-метил 4 (Е)-гептенф" -ин-ола, 50 смз дихлорметана, 2,06 г дициклогексилкарбодиимида, 25 смз дихлорметана и 0,1 г 4-диметиламинопиридина, перемешивают в течение 1 ч при +10 С, а затем в течение 16 ц при 20 С, фильтруют, концент" рируют досуха Фильтрат перегонкой под уменьшенным давлением,...

Номер патента: 1578122

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Логинова, Маркевич, Рахматуллина

МПК: C07C 45/00, C07C 49/04

Метки: алифатических, кетонов

...БаОН == 4,18:5,02:1:0,073.Далее смесь перемешивают еще0,5 ч и нейтрализуют 20 Х-ным воднымраствором серной кислоты до рН 78,5. При этом в незначительном количестве выпадает осадок сульфата натрия (4,4 г). После его отделенияполучают 201 г реакционной массы,содержащей,Х: ацетальдегид 0,9;ацетон 39,5; ЭТДА 2,4; ГАА 7,9;ДАС 10,7; вода 27,0; высшие кетоны 11,6,Гидрируют 23 г реакционной массы по методике, описанной в примере 1. Получают 20,9 г катализата, содержащего 0,2 г (0,97) ацетальдегида,8,53 г (40,87) ацетона, 4,5 г (21,5 ) МПК, 0,7 г (З,ЗХ) примесей, 7,0 г (33,5) воды. Выход МПК 83,0 Х,конверсия ацетальдегида 92,8 Х, селективность 89,47П р и м е р 8. Аналогично примеру 1 25,5 г реакционной массы конденсации ацетальдегида с...