Патенты с меткой «алифатических»

Номер патента: 500751

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Фритц, Ханс-Петер

МПК: C07C 121/00

Метки: алифатических, замещенных, ненасыщенных, эфиров

...суточного поремешивания при 2025 добавляют 0,7 г карбоната калия и-о0,1 г воды. Реакционную смесь в течение 53 час сильно перемешивают, фильтруют иперегоняют. Получаел:ый 4-(4-изопропокси-бутилокси)-2-бутанон имеет т. кип.75-76 эС/1,0 мм рт. ст,; 120 = 1,4268.о., 10Вычислено, %: С 65,3; Н 11,0.С Н О (мол, в. 202,3)Найдено, %; С 65,0; Н 11,0.П р и м е р 14, 4-(1-втор-Бутокси-пентилокси)-2-бутанон. 15Получают аналогично примеру 13, причемвместо 4-изопропокси-бутанона примечяют 1-втор-бутокси-пентанон. Т. кип.95-97 С/1,2 мм рт. ст.; ф= 1,4306.Вычислено, %; С 67,8; Н 11,4, 20С Н О (мол. в, 230,3)Найдено, %; С 67,8; Н 11,2,П р и м е р 15, 7-Изопропокси-метил-гептенал.2515,8 г (0,1 моля) 5-изопропокси-метил-пентен-ола и 20,0 г...

Номер патента: 502867

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Бланштейн, Москович, Фрейдин

МПК: C07C 51/22

Метки: алифатических, дикарбоновых, кислот, моно-и

...и открытий 113035, Москва, Ж, 1 аушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Полученные соли отделяют от неомыляемых 1 отстаиванием, а далее подвергают экстракции петролейным эфиром (соотношение эфир: соли=2: 1) для выделения неомыляемых 11. Эти неомыляемые после отгоснки эфира присоединяют к неомыляемыми возвращают на доокисление (всего 382 г.),Рафинат после удаления из него увлеченного растворителя обрабатывают 92%-ной серной кислотой.Получают, смесь сырых СЖК в количестве 200 г, из которой выделяют разгонкой при 190 - 310 С и 5 мм рт. ст. фракцию кислот С 7 - Сзо в количестве 161 г. Фракция имеет следующие функциональные числа, мг КОН/г:Кислотное число 263,8 Эфирное число 38,1 Карбонильное число 9,3 Гидроксильное число...

Номер патента: 325837

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Лиманов, Соболь

МПК: C07C 101/02

Метки: алифатических, моноациламинокислот

...В качестве аниопообменной смолы ис- И 2пользуют аниониты АВили ИР, причем реакцию проводят при температуре, непревышающей температуры разложения приме-.няемой анионообменной смолы, предпочтительно при 50-60 С.П р и м е р 1. К суспензии 0,75 г(0,01 моль) глицина в 25 мл ацетона и Зганионообменной смолы АВв ОН-формепри перемешивании прибавляют по каплямраствор 3,02 г (0,01 моль) хлорангидридастеариновой кислоты в 25 мл ацетона. Реакционную смесь нагревают до 50-60 оС ивыдерживают при этой температуре 6 часпри непрерывном перемешивании,Анионообменную смолу отфильтровываютрастворитель упаривают в вакууме, а полученную твердую массу перекристаллизовывают из гексана, Выход стеароилглицина 2,86 гЗаказ 103 Тираж 576 Подписное ЦНИИ ПИ...

Номер патента: 295424

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Бабин, Гейд, Левинский, Момот, Ройтенберг, Скороход, Токарева, Хаскин, Христич, Эйдельман

МПК: C07C 67/00

Метки: алифатических, кислоты, трихлоруксусной, эфиров

...эфир трцхлоруксусной кислоты.Смесь 26,5 г гексахлорацетона, 7,9 г этилового спирта и 0,1 г безводного углекислогонатрия нагревают на водяной бане 1 час собратным холодильником. После этого реакционную массу охлаждают, фильтруют и перегоняют. Из первой фракции (12,2 г) с температурой кипения 60 - 75 С после промывкиводой выделено 10,4 г хлороформа; втораяфракция (17 г или 88,8%) представляет собой этиловый эфир трихлоруксусной кислоты,т, кип. 166 - 168 С (литературные данные:т. кип. 164 С, 167,5 - 168 С),295424 20 Ф ор мул а из об ретения Составитель Н. Токарев Текред 3. ТараненкоКорректор В, Гутман Редактор Л. Бердник Заказ 563/815 Изд. Ме 257 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...

Номер патента: 272963

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Басов, Болотин, Гущин, Зеленая, Москвин, Осенчинин, Павлов

МПК: C07C 85/12

Метки: алифатических, триалкиламинов

...гидрированию водородом в присутствии стационарного никелевого катализатора, промотированного добавками меди и марганца в количестве 3-6 % каждого, при 210-220 С и давлении 10 О30 атм при подаче реагентов противотоком Выход целевого продукта 70-85%.П р и м е р 1, В реактор загружают 500 мл катализатора-никель на кизельгуре, промотированного 5% меди и 5% марганца. Подачу водорода и нитрилов осушест ляют противотоком. Нитрилы фракции СС подают в количестве 125 мл в 1 час.оПроцесс проходит при 210-220 С 1 давлении 10 атм,олученный гидрогенизат содержит,272963 АлкиламийыДиалкиламины 0 б Триалкила мины 70 0 фф Алкиламины Диалкиламины Триалкила мины 10,2 85,2 0 Нитрилы 3П р и м е р 2, Катализатор берут тотже в количестве 500 мл. Подачу...

Номер патента: 529807

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Гьи, Мишель, Пьер-Этьен

МПК: C07D 303/104

Метки: алифатических, углеводородов, циклоалифатических, эпоксидированных

...олефиновв присутствии фосфата указанной формулыувеличивает конверсию олефина от 63 до100%, позволяет поддерживать реакционную среду гомогенной, что исключает потери катализатора и несвоевременное осаждение его,П р и м е р ы 1-12. Осуществляют серию опытов по эпоксидированию олефиновс помошью гидроперекиси циклогексила(ГПЬГ), В сосуд объемом 100 смз с инертной атмосферой, снабженный в верхнейчасти вертикальным холодильником, загружают 0,02 моль ГППГ, жидкий олефин,трет-бутанол или другой растворитель, смесьмонофосфата 2-этилгексила и дифосфата2-этилгексила (мольное соотношение 80:20)и титанат н-бутилаТ 1 (О - СН 41Смесь доводят в течение времени дотемпературы, указанной в табл. 1.В конце реакции определяют...

Номер патента: 530641

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Вольфганг, Герд, Отто, Петер

МПК: C07C 179/10

Метки: алифатических, кислот, надкарбоновых

...при помощи работающего под вакуумом выпарного аппарата с падаю: шей пленкой с подвижными внутреннимичас-; тями и пропускается через катализаторный слой, Далее реакционная смесь конденсируется и выгружается.Потери активного кислорода удерживают. ся в умеренных пределах; выходы, в пересчете на введенную перекись водорода, могут составлять 92% и выше, в зависимос- ф ти от превращения и катализатора. Растворы надкислоты могут обезвоживаться медленной перегонкой.Приготовление исходного борфосфатного катализатора можно вести следующим образом.П р и м е р 1. 618 г (10 моль) борной кислоты помещают в фарфоровую чашку и затем туда же лримешивают (10 моль) 1,11 7 г фосфорной кислоты (87,7/о-ной).о - ф Смесь выпаривают наводяной бане и затем...

Номер патента: 531812

Опубликовано: 15.10.1976

Авторы: Белозерова, Заславский, Нестерова, Панарина, Туманова, Черкашин

МПК: C08F 110/00

Метки: алифатических, полимеров

...ИК-спектроскопии установлено отсутствие полос поглощения, характерных для двойной связи 910 и 990 см-, 1650 в 15 см присутствие полос поглощения в областях 3600 - 3300 см -(валентные колебания О - Н группы) и 1400 в 10 см(колебания, связанные с присутствием группы С - О - Н) и полос поглощения характерных ароматическому кольцу (деформационные колебания связи С - Н) ниже 900 сми валентные колебания С - Н 3000 см - .Элементный анализ полимера коричного спирта,Найдено, %: С 79,2; Н 8,65; О 12,15.Полученная полимерная пленка имеет структуру П р и м е р 4. В зону трения четырехшарикового трибометра вводят 20 г диаллилмалеината. После завершения реакции и сушки полимера выход последнего составляет 75%. Структура и строение полимера установлена...

Номер патента: 535280

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Брой-Каррэ, Воскресенская, Плаксина, Сыров

МПК: C07C 43/30

Метки: алифатических, альдегидов, ацеталей

...продуктов разложения в одну стадию с использованием в качестве ацетализирующего агента компонента растворителя 2,2-диалкоксиалкана,Преимуществом предлагаемого способа по сравнению с известным является также использование одного и того же дешевого и доступного катализатора для разложения озонидов и ацеталирования,П р и м е р 1. Раствор циклогексана (10 г, 0,122 моль, содержание основного вещества 99,5%) в смеси 2,2-диметоксипропана (104 г 1,0 моль, содержание основного вещества 99, 4), уксусной кислоты (15 г, 0,25 моль, содержание основного вещества 99,8/о) и 1,2-дихлорэтана (99 г, 1,0 моль, 99,8/, основного вещества) загружают в реактор, в который подают озоно-кислородную смесь, полученную из озонатора, со скоростью 40 - 45...

Номер патента: 539864

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Ахмадеев, Китаев, Савина, Фонарева, Шатц

МПК: C07C 17/389, C07C 19/01, C07C 29/74 ...

Метки: алифатических, спиртов, хлоруглеводородов

...через колоннузаполненную активированным углем, обработанным 10 - ,20/о-ным раствором медного купороса. В,полученный раствор добавляют элементарную серу в количестве 0,5/, по объему, затем раствор подвергают ректификации. После ректификации содержание керосина и масла в очищенном продукте составляет 0,2 - 0,5%,П р и м е р 2. Этиловый спирт, содержащий б 2% основного продукта, 10 - 15 /о керосина, масла и растворенные органические соединения, пропускают через колодину, заполненную активированным углем, обработанным 10- 20%-ным раствором медного купороса. В полученный,раствор добавляют элементарную серу в количестве 1,0% по объему и подвергают ректифижации. После ректификации содержание основного продукта 90 94% и общее содержание...

Номер патента: 546602

Опубликовано: 15.02.1977

Авторы: Байбурский, Виноградов, Маркевич, Никишин, Степанова

МПК: C07C 31/02

Метки: алифатических, вторичных, высших, спиртов

...массы конденсации,546602 Составитедв Н. Базаева Корректор О. Тюрина Техред Н. Аук Редактор Е. Хорина Заказ 441/16 Изд, Мв 19 Тираж 589 Подписное Ц 1-1 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изооретеиип и открытий 113035, Москва, 7 К, Раушская наб., д. 4 5Типография, ир. Сапунова, 2 После отгонкп певрореагпровавших исходных компонентов и частично образовавшейся при окислении альдегида карбоновой кислоты остаток подвергают гидрпрованию в присутствии катализатора гидрирования, например никель-хромового катализатора, при температуре 160 в 1 С и давлении водорода 90 - 120 атм. Выход целевого продукта 90 - 97% . П р и м е р 1. Смесь 220 г уксусного альдегпда, 70 г 1-децена и 0,2 г Со(ООССНз)з 4 Н;0 помещают в...

Номер патента: 548592

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Бугрова, Мискевич, Раскина

МПК: C07C 17/40

Метки: алифатических, низших, стабилизации, хлоруглеводородов

...привес пластинок и кислотность.Кислотность водных вытяжек определяют по тенциометрическим титрованпем 0,01 н. водным раствором КОН, а растворителя - 0,01 н.спиртовым раствором КОН.Стабилизирующее действие по предлагаемому и известному способам показано в табЗо лице.548592 Потери в весе пластин Концентрация стабилизатора, вес. ОоКислотность, вес. % НС Способ Раствэрители г, в жидкости в парах Известный Метакрилонитрил0,00500,01020,10083-Бутеннитрил0,00470,01610,1000 0,0028 0,0006 0,0006 0,0030 Отсутствует То жеХлороформ 0,0642 0,0031 0,0006 И, И-Диметплпропионитрил0,0050,00050,0050,00050,0005 Предлагаемый 0,00050,0005Отсутствует0,00060,0007 0,0003 0,0005 0,0008 0,0002 0,0004 0,0006 0,0005 0,0006 0,0001 0,0003...

Номер патента: 549458

Опубликовано: 05.03.1977

Авторы: Гавриленко, Голубев, Захаркин, Смагин

МПК: C07C 51/00

Метки: алифатических, карбоновых, кислот

...либо невозможность получения прямоцепочечных кислот одинакового строения.Известен также способ получения карбоновых кислот из алюминийтриалкилов и двуокиси углерода нагреванием в автоклаве под давлением при 150 - 250 С с последующим выделением карбоновых кислот путем разложения алюминийорганического комплекса разбавленной серной кислотой. юминия вг триэтилтью 0,5 л, смесь угние 4 час ивается до реакцион(б,55 г) и 10%-ной ром, обралочи, подПосле упа- %) пелар- С/30 мм; иным поео549458 Формула изобретения Составитель И. Юдинцева Техред Н. Сметанина Редактор Т, Шарганова Корректор В. Гутман Заказ 208/504 Изд. Мг 442 Тираж 589 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий Москва,...

Номер патента: 550975

Опубликовано: 15.03.1977

Авторы: Хайнц, Энгельберт

МПК: C07C 87/02

Метки: алифатических, аминов, вторичных

...способом осуществления процесса в аппарате с мешалкой емкостью 100 л.Компрессор низкого давления для циркуляции газа в данном случае не используют и избыток газов аммиака и водорода отводят через 65 трубопровод для отходящих газов, Аппарат5заполняют 50 кг изооктилового спирта (смесь разветвленных спиртов Сполучаемых при оксосинтезе, содержит преимущественно изомерные диметилгексанолы). После промывки реакционного пространства током азота вводят 2,5 кг порошка никеля Ренея (В 213 фирмы Дегусса). Затем аппарат закрывают. При хорошем псремешивании и одновременном пропускан 1 ш азота включают обогрев. При 120 С начинают подачу смеси аммиак - водород (в объемном соотношении 1:1) со скоростью 50 л/ч/кг спирта. Вплоть до достижения...

Номер патента: 551314

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Бушин, Бытина, Горшков, Заикина, Кириллова, Павлов, Сараев

МПК: C07C 7/08

Метки: алифатических, насыщенности, разделения, разной, смесей, степени, углеводородов

...с ацетонитрилом, содержащим 0,1 вес.% воды, Концентрация бутана и бутиленов в продуктах разделения составляет 98 вес.%, Бутилены отбирают из нижней части колонны в качестве бокового отбора. Колонна экстрактивной ректификации имеет 120 тарелок, Количество тарелок от куба до тарелки бокового отбора 30 штук.Концентрация углеводородов на тарелках в верхней части колонны экстрактивной ректификации составляет 25,Овес,% при 48 С. Циркуляция экстрагента при этом 1,6 кг/ч. Температура куба 140 С, давление 4 кг/см. Температура на тарелке бокового отбора 125 С.П р и м е р 2. В условиях примера 1 для разделения бутан-бутиловой фракции применяют ацетонитрил, содержащий 5 вес.% водь;. Концентрагде В 1,Вг - углеводородные радикалы...

Номер патента: 556135

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Галеева, Жемайдук, Одиноков, Раскин, Толстиков

МПК: C07C 53/22

Метки: алифатических, карбоновых, кислот

...1, добавляют 0,1 г катализатора Линдлара, выделенного из предыдущего опыта, и гидрируют 10 - 15 час, как описано в примере 1. Выход пробковой кислоты 7,6 г (87,5%); т. пл. 134 - 136 С.П р и м е р 3. Озонируют 5,5 г циклооктена, как описано в примере 1, добавляют 0,1 г катализатора (10% Рд на угле) и гидрируют, как в примере 1. Выделяют 2 г вязкой жидкости, содержащей кристаллы пробковой кислоты. После обработки эфиром отфильтровывают 0,1 г (1,2%) пробковой кислоты; т. пл.130 - 133 С; т. пл. 139 - 140 С (из этилацетата).Из фильтрата после упаривания получают 1,9 г смеси альдегида и кислоты, дающей осадок гидразона при взаимодействии с фосфорнокислым раствором 2,4-динитрофенилгидразина.П р и м е р 4. Озонируют 5,5 г (0,05 г моль)...

Номер патента: 561506

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Арнольд, Денис, Джеймс, Джон, Франк

МПК: C07C 51/10

Метки: «и—или», алифатических, ароматических, кислот, сложных, эфиров

...1 ысококтл 3 с кярбонОВЫВ кислОты,метан и дэуоксь углерода обрязузогся Б незначи.85 е)в 1,-х коцес )в,"х, Для до тнукеПи 50% - ВОЙкопверсги метгпола В 3 п(сусну( кислоту пеобходимо 82 мт.-и,1 - В г(1 е р 2. При использовании 1,171 1 СН,) ЗРИ 3 СО) С, 28,9 г Йодистого метла40 ГЯ)ОИт,; ЯТОьтЬПБЕС ,1 рндня -140.1)1969 Г уКсус;Ой кислоты и 7: г метанола и проведенияРСЯКв(И Ка( В 1.РИЕРЕ 1, 1 ОЛУЧЯО РЯСТВОО, СОДЕР.П р и м е р 4. В реактор периодического действия загружают 1,5 г Со(С,НзО), 4 НО.3,81 г йода и 237 г метанола, подают окись углерода до общего давления 175 кг/см (парциальное дав. мике окиси углерода 140 кг/см ) при температуре 5 реакции 195 С. Наблюдается быстрое разтнзжение катализатора до металлического кобальта. Более 60 мол...

Номер патента: 562546

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Акопян, Гукасян, Матевосян, Морлян

МПК: C07C 59/02

Метки: алифатических, кетокислот

...его безводным сульфатом магния я перегоняют.1 фракция - т.кип. 94-105 /20 м т.ст,1,417, 35 г, - представляет собой, в основном, ацетоуксусный эфир и можетбыть испельзована вновь для данного сннтэзааП фракпия - т.кнп, 105-110 /20 мм,рт.ст.135 /4 мм. рт,ст. 3. 1,442, - предо тоставляет собой диэфнр А -апетоглутаровой кислоты, Выход 155 г (70%), .Смесь 150 г диэфнраф апетоглутаро вой кислоты, полученного выше, н 1 л разбавленной соляной кислоты (1;1) кипятят в течение 6 ч, отгоняют воду при давлении .10 40-50 мм рт.ст, и затем продолжают нагъ реванне и вакууме до полного прекращения выделении углекислого газа, Остаток перегоняют при 5 мм, рт.ет.,собирают фракцию с т.кип. 110-115 С Я1,4445, 15 б 1,0615, Выход 47 Л г (84,3%).Найдено, %: С...

Номер патента: 566820

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Бавика, Вихорев, Кудряшов, Потехин, Проскуряков, Сыроежко

МПК: C07C 49/06

Метки: алифатических, высших, кетонов

...окисления, а также повышения селективности по целевому продукту предложен способ получения высших алифатических кетонов, отличительная особенность которого состоит в том, что окисление ведут кислородом воздуха, содержащим 2 - 4 об. % озона в присутствии 0,01 - 0,5 вес. % стеарата калия при температуре 40 - 100 С. 2. В отличие от примера 1 окисана проводят при концентрации новоздушной смеси 3 об, %. Кон мол. %, селективность - 77%. 3. В отличие от примера 1 окисествляют в течение 2 ч в присутстс. % стеарата калия. Получают деканоны с селективностью 72,5% ии н-декана - 13,2 мол. %.4. В отличие от примера 1 окиси при температуре 40 С в присутас. % стеарата калия в течение566820 Составитель Н. Глебова Техред Я. Семенов Корректор Л....

Номер патента: 566829

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Басова, Бильдинов, Быстрицкий, Исмагилова, Поплавская, Сумарокова, Федорова, Черешнева

МПК: C07C 69/28

Метки: алифатических, веществ, качестве, кислот, поверхностно-активных, полиоксиэтиленгликолевые, фторированных, эфиры

...комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 ют полифтор- или перфторкислоту общей формулыХ (СР 2) ЕСООН,где Х=Н или Р, п=4 - 12.В качестве катализатора используют эфир ат трехфтористого бора - ВРз(СгНз) гО.Процесс проводят как при атмосферном, так и при повышенном давлении. Температура в реакционной массе 25 - 100 С, предпочтительно 80 - 85 С.П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, барботером для подачи окиси этилена, обратным холодильником и термометром, загруукают 97,8 г (0,3 г моль) перфторэнантовой кислоты Р(СР 2) вСООН, прибавляют 14 капель (0,28 г) катализатора - эфирата трехфтористого бора и пропускают...

Номер патента: 573476

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Ковсман, Преснова, Тарханов, Фрейдлин

МПК: C07C 69/34

Метки: алифатических, высших, диалкиловых, дискарбоновых, кислот, эфиров

...не повышается., Выход целевого продукта 80-82 Ъ.П р и м е р 1. Электролизпроводятвтермостатированном стеклянном цилнидричебком сосуде емкостью 150 мл на платиновом аноде. Расстояние между электродами 5 мм. Электролизер снабжен термометром, обратным холодильником и рубашкойдля отвода джоулева тепла. Для получеяияэлектролита в 112, 8 г монометилового573476 Формула изобретения10 3эфира пробковой кислоты растворяют 5,3 г МцеСОз, К полученной смеси добавляют ме. типовый спирт до общего объема смеси 500 мл. Полученный раствор содержит 94 г свободного моноэфира и 21 г его иатриевой соли. В электролизер заливают 100 мл электролита указанного состава и проводят электролиз при температуре кицеиия электролита, плотности тока 10 а/ума и...

Номер патента: 430628

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Бондаренко, Крюков, Обухов, Равнягина, Степанова, Фарберов

МПК: C07C 49/04

Метки: алифатических, кетонов, насыщенных

...бугенаимеет следующие константы:430623г. кип. 54-60 оС; Ф 0,8132;И 1,3800.П р и и е р 2, В.автоклав емкостью 3 а загружают 450 г гидронерекиси изопропипбеизоаа, 390 г иаоамааеновей фракции (содержание 2-метиабутана53%), 495 г изопропиабеизола и 0,4 г катализатора - соединения молибдена растворимые в углеводородах.Темпер тур реакци 1000 С, прщва а теаьиость 2 ч, Поаучевный катапизат содержит 254,0 г окиси 2 метилбутенв, 495 н изопропиабеизоаа, 402 г диметапфенилкар бинола, 183 г вепрореа ировавшей изоами.неновой фракции. ЬКонверсия гдраиерекиси изопраиипбензааа 100%, Выход окиси 2-меящбутеаа 2,. на прореаировавщий 2-метндбутен100%После ректяфикации окись 2-метипбутена -2 имеет следующие константы: 2 О , т, кип, 73,5-74 оС;...

Номер патента: 577201

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Бражков, Гузик, Игнатов, Пещенко, Радюк

МПК: C07C 29/24

Метки: алифатических, выделения, одноатомных, спиртов

...и пропанола - 0,1641; 0,5176 и2,427). Кроме того, этилацетат хорошорастворим в воде и имеет невысокую температуру кипении (77,1 С), и э связи сэтим количество экстрагенга, которое необходимо отогнать при выделении экстрагируемого вешества, в десятки раз превышаетколичество самого экстрагированного вещества, что приводит к большим энергетическимзатратам,577201 Таблица 1 Таблица 2 3Бель изобретения - певышение степениизвлечения спиртов и уменьшение энергетических затрат. Для этого в качестве экстрагента - сложного эфира используют дибутилфталат,Способ осуществляют следующим образом.Экстракцию проводят в экстракционныхделительных воронках емкостью 300 мл,снабженных мешалкой. Постоянную темпера"туру, колебания которой не превышают +1...

Номер патента: 577255

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Багоцкий, Васильев, Каневский, Карапетьян, Ковсман, Скундин, Тарханов, Фрейдлин

МПК: C25B 3/00

Метки: алифатических, дикарбоновых, диэфиров, кислот, смеси

...вых кислот С - С в присутствии их щелоч 6ных солей в среде метанола при темпераотуре 60-65 С и плотности тока 10-30 А/дм. В результате электролиза получают смесь диэиров и-дикарбоновых кислот состава С - С с суммарным выходом 76,8% 61,106 оОднако сравнительно низкий выход целевых продуктов и то, что значительная часть (около 23% от теоретического) исходных монозфиров превращается в многочисленные низкомопекупярные побочные продукты, пред к ставляющие собой в основном эфиры насышенных и ненасыщенных монокарбоновых кислот, .ограничивают ш,окое использование известного способа.С целью повышения выхода целевых продуктов и конверсии исходных монозфиров дикарбоновых кислот по предлагаемому способу процесс осуществляют в присутствиио...

Номер патента: 172276

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Акимова, Битепаж, Вылегжанина, Грачев, Завельский, Касаткина, Осмоловский

МПК: B01J 23/882, C07C 211/00

Метки: алифатических, алициклических, аминов

...вминироввние нафтеновых кислот.Фракцию технических нафтеновых кислотполученную из бакинской нефти с пределами кипения 120-2100, 4 мм рг, сг содержащую 4,5% углеводородов, имеюшутосредний мол. вес. 245, пропускают черезтрубчатый реактор из нержавеющей стали,наполненный алюм ок обальтм олибде нсульфидным катализвторомсо скоростью 0,3 л/лкатализатора в час. Одновременно подают5,0 м газообразного водорода и 5,0 лжидкого аммиака на 1 л катализатора вчас. Процесс ведут при 310 С и давлениио200 атм. Квтвлизат из реактора поступдильник, где охлаждается до 80 а затем в разделитель, в которофазу, состоящую из водорода и аделяют от жидкой. Жидкая фаза,из двух слоев, поступает в расслВерхний слой содержит аминонафлеводороды, а нижний...

Номер патента: 591153

Опубликовано: 30.01.1978

Авторы: Поль, Рене

МПК: C08G 69/44

Метки: алифатических, линейных, сложных, сополиэфирамидов

...получают таким образом 1,2 г растворимого полимера (6% использованного сырого полимера). Эта экстрагированная фракция состоит из непрореагировавшего полиадипатаэтиленгликоля и полимеров с низким молекулярным весом.Растворяют 5 г того же сырого полимера в100 мл концентрированной серной кислоты при комнатной температуре. Полученный раствор полимера разбавляют 1 л воды, избегая любого нагрева с помощью измельченного льда.Осажденный полиамид фильтруют, промывают водой до нейтральной реакции и сушат. Дозировкой конечных групп определяют его молекулярный вес, который составляет 2600, Этот анализ показывае, что сополиконденсат, полу- ценный реакцией полиамида, содержащего концевые карбоксильные группы со сложными полиэфирами, содержит...

Номер патента: 592813

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Друз, Камалетдинова

МПК: C07C 53/22

Метки: алифатических, карбоновых, кислот

...продуктов ограничивают возможности широкого использования этого способа.Известен также некаталический процесс окисления спиртов перекисью никеля в щелочном растворе без доступа кислорода или воздуха в систему. Перекись никеля берут в эквимолекулярных количествах. Однако сложность технологического оформления этого способа также осложняет возможность его применения 13. 5 10 15 20 25 сного Знамени государственны С. М. Кировано-щелочном растворе не позволяет вести окисление труднорастворимых спиртов. Окислению подвергают октиловый или нониловый спирты и процесс окисления ведут при атмосферном давлении и температуре 60 - 80 С, при этом достигается 100% выход продукта. Время окисления 40 - 50 мин. Способ иллюстрируется следующими примерами,П...

Номер патента: 592814

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Бланштейн, Весельчакова, Гольдман, Седова, Юрьев

МПК: C07C 55/02

Метки: алифатических, дикарбоновых, кислот

...Л. Гладкова Редактор Е, Хорина Корректор В. Гутман Заказ 970/2138 Изд, Мз 192 Тираж 563НПО Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Подписное Тип, Харьк. фнл. пред. Патент метаванадата аммония и нитрита натрия при 50 - 100 С в течение 40 - 60 мин с последующей выдержкой,при 80 - 100 С 30 мин,Выход целевого продукта 85 - 90% от теории. Чистота продукта после перекристаллизации из водной уксусной кислоты достигает 99,5 о,.П р и м е р 1. 110 г циклооктена (1 г моль) растворяют в 330 г 99/,-,ной уксусной кислоты, Через смесь со скоростью 120 л/час при 15 - 20 С пропускают озонированный воздух (содержание озона 2 вес. %) до появления озона на выходе из реактора, При...

Номер патента: 595286

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Гавриленко, Голубев, Захаркин, Смагин

МПК: C07C 51/02

Метки: алифатических, кислот, монокарбоновых, совместного, спиртов

...и вакуумной перегонки выделяют 18,6 г пеларгоновой кислоты (14% от теоретического); т. кип.136,5 - 138 С/10 мм; по 1,4328 (литературные данные: т. кип. 137,4 С/10 мм; п 1,4330),Кубовый остаток от перегонки кислоты составляет 0,5 г. Из органического слоя после щелочной обработки путем вакуумной перегонки выделяют 88 г октилового спирта (80% от теоретического) на исходный А 1(С,Н,7)С 1; т, кип.87 - 89 С/10 мм; и ро 1,4301 (литерат рные 4данные: т. кип. 88,3 С/10 мм; п 1,4304).Кубовый остаток от перегонки спирта 1,2 г.П р и м е р 2. К 60,2 г диэтилалюминийхлорида (0,5 моль) в 600 мл о-ксилола добавляют при 20 С в атмосфере аргона и интенсивном перемешивании 0,44 г (0,0025 моль) Т 1 С 14 в 5 мл о-ксилола. Затем через реакционную смесь...

Номер патента: 596567

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Василевский, Котляревский, Синяков, Шварцберг

МПК: C07C 11/22

Метки: азотсодержащих, алифатических, ароматических, гетероциклических, полиэтинильных, производных, этинильных

...попимеризуется, ие ппавясь.596567 Составитель Т. ЯкунинаРедактор Л. Ушакова Техреа А, Астырев Корректор М. Йемчик Заказ 1017/26 Тираж 559 Подписное БНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж 35, Раушская наб., д. 4/5Фипиап ПГ 1 П Патентг. Ужгород, уп. Проектная, 4 няют 0,18 г (82%) 4-бутадинип,3,5 триметиппираэопа, т, пл, 134,5 С.оР р и м е р 3, 3,5-диэтинип-метип 1,2,4-триаэоп.7 5 мг 3,5-бис-(З-окси-З-метипбутин 1 ин)-1-метил -1,2,4-триазопа.в присутствии 20 мг порошкообраэного КОН в5 мп ПФЭ нагревают при 120 С в вакууме 1 мм рт. ст. в приборе дпя еубпимации,При этом возгоняют 12 мг (30%) 3,5 диэтинип-метин,2,4-триаэопа, температура плавления 103 фС,Найдено, % З 2,02С НМ7 5...