Патенты с меткой «алифатических»
Способ получения алифатических дикарбоиовыхкислот
Номер патента: 165444
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Абрамович, Башкиров, Некрасов
МПК: C07C 51/27, C07C 55/02
Метки: алифатических, дикарбоиовыхкислот
...ал 1 азы, в ка дородных фатичес Одгас.сая грусгсга И 44 Зависимое от авт. свидетельства 3 А Известен способ получения алифатических дикарбоновых кислот путем окисления азотной кислотой оксикислот или жирных кислот.Для расширения сырьевой базы получения алифатических дикарбоновых кислот в предлагаемом способе окислению при 95 - 105 С подвергают высшие алифатические гликоли, например гликоли, полученные в качесгве побочного продукта в производстве высших жирных спиртов.П р и м е р. В четырехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, термометром, капельницей и мешалкой, загружают 50 г очищенных гликолей и окисляют 57%-ной азотной кислотой, взятой в количестве 400 г. Окисление проводят при температуре 95 - 105 С в течение 12 нас. Из...
Способ получения алифатических аоксикм€лвт-
Номер патента: 168284
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Зобачева, Перекалин, Петр
МПК: C07C 51/097, C07C 59/01
Метки: алифатических, аоксикм€лвт
...и из 1-нитро кислоту с вьа-Оксикислоты при ль кожевенной, пищев пр м ышленности.Известен способ получения алифатических а-окси кислот гидролпзом р-нитроспиртов в кислой среде (например, в растворе серной кислоты), при этом выход а-оксикислот не достигает 40%.Предлагаемый способ позволяет увеличить выход алифатических и-оксикислот до 65 - 75%, Особенность предлагаемого способа заключается в том, что гидролиз р-нитроспиртов ведут двукратным избытком соляной кислоты.П р и м е р. 10,5 г (0,1 люль) 1-нитропропанолакипятят с двукратным избытком соляной кислоты (1: 1) в течение 30 час. Затем раствор упаривают при пониженном давлении и температуре 30 - 40 С, выпавший в меняются в тексти ой и медицинской нов фильт- акуумсушки...
Способ получения алифатических вторичных и третичных аминов
Номер патента: 170517
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Завельский, Лаврентьева
МПК: C07C 209/16, C07C 209/24, C07C 209/64 ...
Метки: алифатических, аминов, вторичных, третичных
...амин 7,7 Диметилпропил амин 28,0 Метилдипропила мин 3,3 Газообразную смесь охлаждают и разделяют так, как описано в примере 1,Жидкую фазу, состоящую из 14,1 о/о моно-, ди- и трипропиламина и 85,9% метилпропиламинов, ректифицируют, с целью выделения аминов СНЗХНСЗН 7, (СНЗ) 2 МСЗН 7 и СНзХ (СзН 7) 2 в виде товарных продуктов, а пропиламинов - в виде продуктов, подлежащих возврату в процесс диспропорционирования,Газовую фазу разделяют на водород, смесь трех метиламинов и аммиак по способу, описанному в примере 1, Метиламины и водород возвращают снова в процесс диспропорционирования, а аммиак используют как конечный продукт,Выход метилпропиламинов, среди которых основным является диметилпропиламин (72% от суммы этих аминов), за один...
Способ получения алифатических р-нитроальдегидов
Номер патента: 170944
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07C 201/12, C07C 205/44
Метки: алифатических, р-нитроальдегидов
Способ получения алифатических алкилдиметиламинов
Номер патента: 170997
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07C 209/16, C07C 211/03, C07C 211/08 ...
Метки: алифатических, алкилдиметиламинов
...реактор, заполненную окисью алюминия. В колонке с помощью электроподогрева поддерживают температуру 210 - 240 С. Пары метанола и продукта попадают в колонку с насадкой и дефлегматором, где производится отгонка метанола и воды от сырого амина, Пары метанола конденсируют в холодильнике, конденсат собирают в приемнике и возвращают в процесс, Сырой алкилдиметиламин собиНасыпной вес .Размер таблеток .Содержание железа .Содержание окиси натри П р и м е р 1. Исходным продуктом для синтеза служит октадециламин СН,7 МНсодержащий 95% первичного амина. 15%-ный раствор октадецила мин а в метиловом спирте О (молярное соотношение 1: 25) прокачиваютчерез колонку с катализатором при температуре 220 - 230 С со скоростью подачи раствора 110 мл/час....
Способ получения алифатических а-замещенных 3-дикетонов
Номер патента: 172300
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Всесоюзный, Дзисмко, Иванов, Особо
МПК: C07C 45/46, C07C 49/12
Метки: 3-дикетонов, а-замещенных, алифатических
...относится к способам получения алифатических а-замещенных р-дикетонов взаимодействием жирных кислот и их хлорапгидридов в присутствии хлористого алюминия.Известен способ получения алифатигсских а-замещенных 13-дикетонов конденсацией ангидридов кислот г, присутствии борного анпгдрида. При нагревании смеси ангидрида капроновой кислоты и борного ангидрида при 200 С в течение 9 час получают 7-бутилтридеканггион,8 с выходом 301,/О.Предложенный способ отличается от известного тем, что смесь жирной кислоты и бсззодного хлористого алюминия сбраоатызают хлорангидридом к:гслоты прп 50 - 70 С и за тем полученную реакционную смесь нагреваю. до 100 - 150 С. Прп нагревании смеси капроновой кислоты, ее хлорангидрида и безводного хлористого алюминия...
Способ получения алифатических азосоединений
Номер патента: 174188
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Иоффе, Сергеева, Стопский
МПК: C07C 245/04
Метки: азосоединений, алифатических
...получают же азосоединения только с одинаковыми алкильными радикалами,С целью получения азосоединений как содинаковыми, так и с различными радикалами предложен способ, заключающийся в том,что моноарилгидразоны альдегидов или кетонов подвергают перегонке над твердой щелочью. ениеэтилизопрог изопропилгидразона 15 п. 120,5 - 120,7 С, по оняют на колонке эфтических тарелок над го едкого кали. За ещества с т. кип. 72 - 20 нкой которого получаредмет изобр ния ческих азо о, с целью динаковым мопоарил подвергаю оеди- полу, так идрат пеПодписная группа52 Пример 1. Получ пилдиимида. 197 ацетальдегида с т. ки 1,4397, медленно перег фективпостью 15 теоре 1 - 2 г гранулированно 3 час отгоняют 16 г в 80 С, повторной перего ют 11 г чистого...
Способ получения алифатических монокарбоновых кислот или их эфиров
Номер патента: 174616
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Богатский, Гор, Камалов, Коваль
МПК: C07C 51/56, C07C 53/00, C07C 69/02 ...
Метки: алифатических, кислот, монокарбоновых, эфиров
...20 сма, длина слоя 7 см,насыпной вес 10,6 г. Катализатор активируютнагреванием до 600 С в токе воздуха. Реакцию проводят в токе азота,25 мл исходного эфира дикарбоновой кислоты пропускают при соответствующей температуре над активированной окисью алюминия всмеси с водой со скоростью 5 - 6 мл/час, В полученном катализате определяют кислотноечисло и число омыления, по которым рассчитывают степень превращений исходного сложного эфира в монокарбоновую кислоту и ееэтиловый эфир, В случае этилацетата вносятпоправку на омыляемость его на холоду(1,4%), 25Продукт реакции экстрагируют из воды эфиром, эфирные вытяжки сушат над безводнымсульфатом натрия, эфир отгоняют и продуктыреакции фракционируют и идентифицирую г,Результаты опытов...
Способ получения 4-замещенных-3-хлоранилидов алифатических кислот
Номер патента: 188211
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Алиев, Всесоюзный, Защиты, Кольцова, Стонов, Швецов
МПК: A01N 37/22, C07C 233/07, C07C 233/15 ...
Метки: 4-замещенных-3-хлоранилидов, алифатических, кислот
...кислоты. Реакционную смесь выливают в ледяную воду, полученный продукт фильтруют и кристаллизуют из смеси петролейпого эфира с бензолом (4: 1). Получают 21,1 г 3-хлор-метилфенилвалерамида; выход 93,6% от теории, т. пл. 54 - 55 С.Найдено, %: С 115,52, 15,44.С.НС 1 О. 5П р и м е р 3, Получение 3-хлорамида. Аналогично примеру 1(0,2 моль) 3-хлоранцлцна пол3-хлорфенцлвалерамцда. Выход 8рцц, т. кип, 208- - 210 С (16 мл)0 и,е 1,5 о 10.Н а йде но: М К 57,49.Вычислено; Мй 59,80.Найдено, ,о, С 16,66, 16,59; ХС 10Вычислено, %: С 16,78; М 6,61. Аналогично примеру 1 были получены соедцненця, которые сведены в табл. 1. Герби ццдная актцвцость анилидов представлена в 30 табл. 2.Таблица 1 Свойства ариламидов алифатических кислот: Анализ на хлор Т, пл...
Способ получения тетраалкилдиамидов алифатических дикарбоновых кислот
Номер патента: 189417
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Азен, Бушинский, Зайцев, Костылев, Фрейдлин
МПК: C07C 231/02
Метки: алифатических, дикарбоновых, кислот, тетраалкилдиамидов
...используются для синтеза тетраалкилдиамидов дикарбоновых кислот: янтарной, глутаровой, адипиновой и др.0 Диметиловый эфир смешиваот в сборнике с диэтиламином в мольном соотношении 1: 2 - 1: 4 и насосом подают в реактор, представляющий собой автоклав, работающий под давлением (10 - 50 атм) при 150 - 250 С. Про 5 должительность реакции 6 час. Из автоклава смесь подают в ректификационную колонку, где отгоняют не вступивший в реакцию дналкиламин и метиловый спирт, После чего прн 150 - 300 С и давлении 1 - 5 мм рт, ст. перего 0 няют полученные тетраалкилдиамиды. Выход готового продукта составляет 70",Редактор В. Сорокин Заказ 4130/6 Тираж 750 Формат бум. 60 Х 90/з Объем 0,16 пзд, л. ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений н открытий...
Способ определения малых концентраций алифатических диаминов
Номер патента: 178564
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Всесоюзный, Егорова
МПК: G01N 21/25
Метки: алифатических, диаминов, концентраций, малых
...ОПРЕДЕЛЕНИЯ МА АЛ ИФАТИЧЕСКИХ ацетона и пириЗатем смесь в водяной бане н иметрируют, опна по калиброа, ацетил 1:2:5 ревают в фотоколо ню днамрмальдегид оотношен 10 нин на чаждення концентра графику. вора фодина втечениипосле оределяявочному Предм зо бр цнй тем, чх втилн пн- чорнИзвестные способы определения алифатических диаминов в сточных водах позволяют обнаруживать минимальные концентрации их до 2 - 3 мг/л,С целью повышения чувствительности и упрощения способа предлагается определение алифатических диаминов в сточных водах путем конденсации с ацетилацетоном в присутствии формальдегида и пиридина и фотоколориметрирования продукта конденсации, имею щего устойчивую желтую окраску. Определение оптической плотности предпочтительно...
Способ получения низших алифатических цианамидов
Номер патента: 179299
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07C 261/04
Метки: алифатических, низших, цианамидов
...СССРМосква, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 поднимается до 140 о С и отгоняются остатки бензола. Основная масса перегоняется в интервале 163 в 1 С, после чего в колбе остается лишь немного сухой смолы и температура резко падает. Выход чистого диметилцианамида 8,0 - 8,3 г (76 - 79% от теории, считая на амин).П р и м е ч а н и я, 1, Отогнанпый бензол содержит немного хлорамина. Его удобно использовать для последующих синтезов диметилцианамида.2. Хлоргидрат амина берут с небольшим избытком для того, чтобы при случайном отклонении загрузки от стехиометрического соотношения в реакционной массе их образовались бы синильная кислота и хлорциан.3. Без бензола выход 60%. П р и м е р 2, Получение диэтилцианамида, Способ...
Способ получения первичных фторсодержащих алифатических аминов
Номер патента: 180606
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Герман, Кнун, Подольский
МПК: C07C 211/15, C07C 211/24
Метки: алифатических, аминов, первичных, фторсодержащих
...получают7,8 г (85%, считая на взятый гексагпдротриазин) хлоргидрата З,З-дихлор-З,З-фторпропнл.амина; т, пл. 250 С (из смеси этанола н сер ного эфира).25 Найдено, %: С 19,54; 19,90; Н 3,66; 4,04;Г 8,98; 8,54; М 7,87; 7,62.Вычислено для СзНтС 1 зГК, %: С 19,75;Н 3,87; Г 10,04; М 7,68.Общий выход З,З-дихлор-З-фторпропилами на, в пересчете на уротропин, 43%.25 Предмет изобретения Составитель Н. Н. ПивнипкаяТехред Л. К, Ткаченко Корректоры: О. Б. Тюринаи С. Н. Соколова Редактор Л. Г. Герасимова Заказ 11227 Тираж 675 Формат бум. 60;к 90/8 Объем 0,16 изд. л. ПодписноеЦ 1 П 1 ИПИ Комитета по делам изобретениш и открытий при Совес Мииис";ров СССРМосква, Центр, пр. Серова, и. 4 Типография, пр, Сапунова, д. 2 3П р и м е р 2. В реактор пз...
Способ получения первичных алифатических аминов
Номер патента: 191572
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Блинова, Бочарова, Введенский, Якушкин
МПК: C07C 209/48, C07C 211/01, C07C 211/07 ...
Метки: алифатических, аминов, первичных
...и давлении 15 ати, имеет ряд существенных недостатков: периодичность процесса, использование в качестве катализатора дефицитного и пожароопасного никеля Ренея,С целью усовершенствования иния процесса, по предлагаемому спочестве катализатора применяют прный катализатор никель на окисипроцесс ведут при температуре 120давлении 50 в 1 ати. Выход целевьтов достигает 85 а/,. Процесс ведутрывком режиме. ЗОО-С, подаче водорода 500 - 1000 об/об катализатора в 1 час в течение 24 час.Для гидрирования применяют фракцшо каприлонитрила С полученную прп аммонолизе каприловой кислоты. Используемая фракция имеег следующие показатели:удельный вес, 0,8165 коэффициент преломления 1,421 температура кипения в С 195 - 210 Гидрированпе указанной фракции...
Способ получения алифатических спиртов
Номер патента: 205000
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Всесоюзный, Кьл, Нефтехимической, Проектно
МПК: C07C 29/50
Метки: алифатических, спиртов
...5 т/час3300 нмечас метанРазбавляющая цириз 80% водородагазов,Для поддержаниводорода, напримеобходимой ц83650 нмз 7 час, в 7000 имз,час. Общее количество газа на вхе в систему синтеза 88600 нмНчас. П р и м е р 2, В циркулирующии под давлекием 250 в 3 атм поток водорода при 350 - 370 С над цинкохромовым катализатором не прерывно вводят газообразные углеводороды(метан или его гомологи) с таким расчетом, чтобы газовая смесь на входе в зону реакции содержала смесь, состоящую по объему из 4 - 5% углеводородных газов и 95 - 96% во дорода.Состав углеводородных газов регулируютв зависимости от целевого продукта: для метилового спирта вводят метан, для бутилового - бутан и т, п. Одновременно несколькими 25 потоками по высоте катализатора в...
Способ получения виниловых эфиров мононйтрилов алифатических дикарбоновых кислот
Номер патента: 205005
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Органического, Продуктов, Проектного, Северодонецкий, Фомина, Фрейдлин
МПК: C07C 253/30, C07C 255/13
Метки: алифатических, виниловых, дикарбоновых, кислот, мононйтрилов, эфиров
...содержащего 10 люль серной кислоты на 1 моль ацетата ртути, что в известной мере локализует основность нитрильной группы. П р и м е р. Получение винилового эфира мононитрила себациновой кислоты. Смесь 88 г (0,5 моль) мононитрила себациновой кислоты, 0,637 г Нд(СНзСОО) 2, 2,1 мл концентрированной НвЯО, 0,052 г резината меди и 584 мл (10 моль) винилацетата нагревают 48 час при 40 С. Далее реакционную смесь нейтрализуют ацетатом натрия и фильтруют. Винилацетат удаляют отгонкой в вакууме при комнатной температуре. Для удаления не вступившего в реакцию мононитрила остаток после отгонки винилацетата обрабатывают 1%-ным раствором ХаОН, после чего виниловые эфиры экстрагируют серным эфиром из водного раствора щелочи. Эфирный раствор сушат над...
Способ получения алифатических дикарбоновыхкислот
Номер патента: 210853
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Брунштейн, Всесоюзный, Разумовский, Цысковский
МПК: C07C 51/34, C07C 55/02
Метки: алифатических, дикарбоновыхкислот
...а озонид, представляющий собой соломенно-желтую сиропообразную массу, разрушают при нагревании в окислительной среде или продувании струи воздуха или кислорода до температуры 100 - 120 С. Смесь кислот разделяют вакуумной разгонкой. Выход пеларгоновой кислоты 23,5 г (47%) и азелаиновой кислоты 27 г (54%), Выход капроновой и малоновой кислот около 1 - 3%. 20 Спос новых ров анг следую дов,пр тельно лью уп да цел тают т 112,5 128,6 16,1 157 ге (7 1 глг рт С. Остаток. ч и. ч, оняют в вакуу туре 215 в 2 ст.) прг оставляет и перетемпер13%,При Изобретение относится к получению дикарбоновых кислот, мономеров для производства полимерных материалов.Известно получение азелаиновой кислоты путем озонирования олеиновой кислоты озон- содержащим...
Способ получения n-хлорйодпроизводных алифатических аминов
Номер патента: 210866
Опубликовано: 01.01.1968
МПК: C07C 209/68, C07C 211/15, C07C 211/24 ...
Метки: n-хлорйодпроизводных, алифатических, аминов
...может идити применение втицидных препаратов,тся способ получения не описанатуре к 1-хлорйодпроизводных алиаминов, заключающийся в том,лкиламины подвергают вздимокалиевой солью тетрахлорйодати полученный продукт выделяютв вакууме.К раствору 0,1 г дго,гь М-дцилина в 20 лг,г сухого хлороформашивании прибавляют 0,1 г .цо,гьревают реакционную смесь нд киой бане 1 час. В результате реакт осадок хлористого калия, а бисопропиламин)хлорйодид выденои жидкости, ко.ют в ваку ме т. г(ип. 123 -етени ориодпроизводных т,гггчающггйся тем, двергают взаимою тетрахлорйодатпродкт выделяют Изобретенкачестве песПредлагаеных в литерфатическихчто Х-ациладействию сной кислотыперегонкойПримерзопропиламипри перемеК 1 С 11 и нагпящей водянции...
Способ разделения ароматических и алифатических
Номер патента: 211425
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Акциенгезельшафт, Иностранна, Иностранцы, Ханс
МПК: C07C 15/00, C07C 7/10
Метки: алифатических, ароматических, разделения
...постоянно подмешивают часть полученного экстракта. При этом выполнении способа можно применять в качестве растворителя и безводный М-метилпирролидон или с минимальным содержанием воды.П р и м е р 1. Разделяют смесь углеводородов, состоящую из 50 О/о алифатических углеводородов с диапазоном температур кипения ст 50 до 160 С, 230/, бензола, 15% толуола, 8 О/о ксилола и 4% высших ароматов. Применяемая для разделения растворительная смесь состоит из 78,50/О Х-метилпирролидона и 21,5 О/о воды.На чертеже дана схема осуществления способа.В экстракционную колонку 1 с эффективностью в 20 теоретических ступеней через ввод 2 подводят на разделение смесь углеводородов. Сверху колонки через трубопровод 3 поступает растворитель, по пути обогащаемыи...
Способ получения непредельных алифатических карбоновых кислот12
Номер патента: 212156
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Антонин, Иностранна, Унион
МПК: C07C 51/235, C07C 57/04
Метки: алифатических, карбоновых, кислот12, непредельных
...содержащие железо, молибден, ванадий и сурьму в виде их окисей при следующих соотношениях:сурьма к железу от 2: 1 до 5: 1,железо к ванадию от 1: 0,5 до 1: 2, железо к молибдену от 1: 0,5 до 1: 2. П р и м е р 1. Катализатор помещают в трубчатый реактор с внутренним диаметром б мм, который нагревают обычным методом, В течение 1 час пропускают через реактор газообразную смесь, содержащую 4,8 об.% акролеина, 4,8 об. % кислорода, 67,8 об.с/с азота и 22,6 об, % водяного пара.В приведенной таблице даны суммарные выводы, кислот, считая на разложенный и на пропущенный альдегид, и распределение между уксуоной и акриловой кислотами в расчете на 100% всех кислот. П р и м е р 2. Катализатор помещают в20 трубчатый реактор с внутренним...
Способ получения алкиловых эфиров алифатических дикарбоновых кислот
Номер патента: 218152
Опубликовано: 01.01.1968
МПК: C07C 67/08, C07C 69/34
Метки: алифатических, алкиловых, дикарбоновых, кислот, эфиров
...д м Способ получения алкиловых эфиров алифат 5 ческих дикарбоцовых кислот взаимодей ствисз ЯлифатичсскОЙ дикарбоцОВОЙ кислотысо спиртом пр: нагревании в присутствии катализатора, от.гггггггогцггйг.г тем, что, с целью сокращения времени процесса и повышения Выхода прод кта, В кячсстВО катализатора 2 О призеняОт окись пирцдица з среде органического растворителя. Настоящее изобретение относится к способу получения алкиловых эфиров дикарбоно. вы х ки сл от.Известен способ получения алкиловых эфиров алифатических дикарбоновых кислот этерификацией дикарбоновых кислот спиртами при температуре 150 в 2 С в присутствии г. качестве катализатора, например, серной кислоты,Недостатком указанного способа является большая продолжительность процесса и...
Способ получения алифатических n-нитрозоцианэтиламинов
Номер патента: 218193
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Алиев, Рафиев, Шахгельдиев
МПК: C07C 243/06, C07C 253/30, C07C 255/10 ...
Метки: n-нитрозоцианэтиламинов, алифатических
...способ получения алифатических Х-нитрозоцианэтил аминов, заключающийся в том, что алифатическне цианэтпламины в минеральных кислотах обрабатыва ют нитритом натрия.П р и м е р. В 3-литровую колбу, снабженную механической мешалкой, похгецгают 1 лонго цианэтилизопропиламина, 400 г льдаи 145 мл концентрированной соляной кислоты 1 (хгожно применять и 30 о/о-иую Нсз 01).Физико-химические свойств т при темпе лгин, прпта натрия впродолжают еляют, а водензолом, порют прн атмоперегоняют в Нптро в виде 127 С,3 Выход Аналог табл),Х-иитрозоггл зоцианэтг гизопсветло-желтойил; пр 1,4646;2075 ого от теоретично получен мин перегоняюсти при 1250430. жидко С 14 1,20 гческо ы нн озамнны (сх ианэтиламино Вычисленайдено, ";,а1,5290 аг. 1...
Способ получения алифатических спиртов
Номер патента: 222354
Опубликовано: 01.01.1968
МПК: C07C 29/141, C07C 31/125
Метки: алифатических, спиртов
...его, повышает активность и селективность катализатора. Кроме того, катализатор легко регенерируется.П р и м е р 1. Масляный альдегпд восстанавливают в бутиловый спирт на установке непрерывного действия в присутствии алюмоплатинового катализатора (0,5 вес. о/, платины на окиси алюминия Н 1 Н), Процесс осуществляют при атмосферном давлении, температуре 190 С и объемной скорости подачи альдегида О,5 час т. Глубина превращения альдегида составляет 97 О/, при выходе спирта, близком к теоретическому.П р и м е р 2. Процесс проводятпримеру 1, но при температуре 290ной скорости подачи жидкого 5. Продукты карбонилирования екинг-бензина, содержащий смесь Ст - С загрязненные примесями серусодержащих соединений, вост в присутствии...
Способ дегидрогенизации алифатических углеводородов
Номер патента: 231405
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Андре, Иностранна, Сосьете
МПК: C07C 11/02, C07C 11/06, C07C 5/46 ...
Метки: алифатических, дегидрогенизации, углеводородов
...массу охлаждации остающихся серных паПроводят сер ловнях; результ щие табл. 1 2 3 Процентное с ченном газе в з времени реакци означает число пана).ги опытов прп различных усаты опытов сводят в следую 4.одержание прошависимости оти отношенияатомов серы на чена в полу- температуры, Я: рг (5: рг 1 лго.гь проаблица 1 рг=1,43: рг=2,9 Температура (смеси сера+двуокисьь серы),С: рг=1,4Я: рг=2,9 Температура (смеси ера+двукись серы),емя реакции,ое пропилеи ют для конденсаров,Желательно брсмеси 5; ЯОе равсеры на молекулрода равным 2. 763 834 888 952 16 102020) 525,5 соотношение исло атомов 30 го углеводоть молярное ым 07:3, а алифатичес231405 Таблица 3 Время реакции, сек Температура (смеси сера+двуокись серы),Молярное соотношение серы к...
Способ разделения смеси алифатических спиртов и углеводородов парафинового ряда
Номер патента: 232959
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07C 29/86
Метки: алифатических, парафинового, разделения, ряда, смеси, спиртов, углеводородов
...- с содержанием до 1,8% спиртов. П р и м е р. Для очистки берут смесь алифатических спиртов С, - Стб и парафиновых углеводородов С 18 - С 2 с. Хроматографический анализ дает следующий состав исходнои смесг(части по весу): Смесь спир ов и углеводородов раство в метаноле, взятом в количестве 170% объему) от исходной смеси. Экстракцию водят в колонне диаметром 55 млт и выс 2300 мм. Колонна оборудована 30 перфор ванными тарелками и работает в режиме сации с частотой 220 обмин и амплит 5 мм. Исходный раствор вводят в сред часть колонны, а в колонну подают (сверху) и петролейный эфир (снизу). Со шение подачи волы и петполейного эфира232959 Предмет изоооетения Составитель Л. Крючкова Редактор Л, Г. Герасимова Техред Л, К. Малова...
Способ получения амидов алифатических кислот
Номер патента: 234389
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Базылева, Басов, Зелена, Якушкин
МПК: C07C 231/02, C07C 233/05
Метки: алифатических, амидов, кислот
...по- ,чачи кислоты 0,2 часи молярцом соотношении кислота: аммиак - 1: 15. Выход ямцла 20 в этих условиях 95", от теоретического,ретсни едмет из 5 1. Способ получения акислот с числом атомов молсйствисм алифатичсс ком при повышенной тех милов алифа" углерола 5 - ой кислоты спсрат ре и в гескцх взаиаммиа трисл Известен процссс получения амилов цад стационарным катализатором - окисгяо алюминия при 230 С и объемной скорости полачи кислот 0,5 час г. Выход амидов при этом составляет 63 - 65/о.Для повышения выхода амилов и улучшения их качественного состава предлагается способ получения амидов путем аммоцолизя жирных кислот в проточной системе при 180 - 190-С и объемной скорости подачи кислоты порядка 0,18 - 0,2 час г. В качестве...
Способ получения алифатических дикарбоновыхкислот
Номер патента: 238535
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Брой, Гильченок, Зальцберг, Меламуд, Разумовский, Цыскоеский, Юрьев
МПК: C07C 51/34, C07C 55/02
Метки: алифатических, дикарбоновыхкислот
...60 - 90 С. Применение указанного сырья в предложенных условиях приводит к тому, что озонирование исходного продук- О та, распад озонидов и окисление продуктовраспада до смеси моно- и дикарбоновых кислот происходят одновременно. В этих условиях скорости озонирования, термического разложения и последующего окисления про дуктов распада легко уравновешиваются изменспием подачи озонирующего,газа.П р и м е р 1. Раствор 15 г олеата калия в120 лл 5%-ного КОИ обрабатывают озонированным кпслорсдом (содержание Оз в О 6%) О при, 70 С в барботажном реакторе до появ.ления озона в отводящем газе. Из раствора выделяют 7 г пеларгоновой кислоты (85% от теории) и 7,1 г азелаиновой кислоты (выходот теории 74%).5 П р и м е р 2. 10%-ный раствор...
Способ получения алифатических фторхлоруглеродов
Номер патента: 239931
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07C 17/20, C07C 19/08
Метки: алифатических, фторхлоруглеродов
...и м е р 2, Опыт проводят аналогичноописанному в примере 1, но с добавкой акти 15 ватора - окиси меди СпО в количестве 8,0 г.В результате опыта найдено: 73,1 г СГС 1 з,140,92 г СГ,С 1, небольшое количество СО 2 иследы фосгена, В полученных фторпроизводнысодержится 54,4 г фтора или 95, от ко 20 личества фтора, содержащегося в загруженном аГ,Предмет изобретения 25Способ получения алифатическифторлоруглеродов фторированием лоруглеродов ХаГ в присутствии солей алюминия под давлением и при температуре "-300 С с выделением це.30 левого продукта известными приемами, отлиИзвестен способ получения алифатических фторхлоруглеродов фторированием хлоруглеродов ХаГ в присутствии солей алюминия под давлением при 150 в 4 С.Полное использование фтора...
Способ получения низших ненасыщенных алифатических нитрилов
Номер патента: 242069
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Асахи, Иностранна, Итару, Лтд, Нао, Такео, Токио, Хитоси
МПК: C07C 253/10, C07C 255/07, C07C 255/08 ...
Метки: алифатических, ненасыщенных, низших, нитрилов
...ло 150 С, пои этом гя,чоидоводород почти полносттпо. или по коайнец мере в основном, ппевпацтяется в галоидиоованный алифа гический нтттпил.Продукт из зоны реакции 8 сочеожит ненасыщенные алифатические нитоилы, галоилипованные алифатические нитрцлы и. кпоме того, абсорбент, но в основном не со.четкит высокоагрессивного галоидоводорогта.Пполукт из зоны реакции 8 поступает по трубопроводу 9 в аппарат для извлечения ненасыщенных алифатических нитт)илов (в зонх реакции 10), где в верхней части 11 получают ненасыщенный ялифатическитт нитрил, а в нижней части 12 получают галоидиоованный алифатический нитрил. Извлеченный галоидиоованный алифатический нитрил можно возвратить по трубопроводу 2 в трубопровод 8, или же по трубопровочу 18 в...
Способ получения низших ненасыщенных алифатических нитрилов
Номер патента: 243513
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Наой, Такео, Токио, Хитоси
МПК: C07C 253/10, C07C 255/07, C07C 255/08 ...
Метки: алифатических, ненасыщенных, низших, нитрилов
...хлористого палладия и 100 мл силикагеля, реакция протекает при тех же условиях, что и в примере 3. Выход акрилонитрила 22 мол. % в расчете на пропущенный этилен после 30 лисн от начала реакции и 20 мол. % через 3 час. Дополнительно, как побочный продукт, получают пропионитрил в ко. личестве 0,6 мол. о/о и 0,4 мол, % соответственно и хлористый этил в небольшом количестве.П р и м е р 9. При использовании катализатора, приготовленного, как в примере 3, из водного раствора 9 г сульфата калия, водного солянокислого раствора 10 г хлористого палладия и 100 мл силикагеля, реакция протекает в тех же условиях, что и в примере 3. Выход акрилонитрила 36 мол. % в расчете на пропущенный этилен после 30 мин от начала реакции и 41 мол.% через 3 час.П р...