Патенты с меткой «алифатических»
Способ получения алифатических надкислот
Номер патента: 727642
Опубликовано: 15.04.1980
Авторы: Березова, Бланштейн, Зеликман, Москович, Юрьев
МПК: C07C 179/10
Метки: алифатических, надкислот
...альдегидовв кислоты в присутствии различных катализаторов,П р и м е р , 100 г раствора, содержащего 4,4 г уксусного альдегидав насыщенном водой этилацетате(1 моль/кг),окисляют озойировайнымкиСлородомв реакторе барботажноготипа, снабженном обратным холодильником, который охлаждается углекислотой, в присутствии в качестве катализатора 0,05 г/0,05 вес. ди-Ба-солиЭДГУК в течение 45 мин, Скорость подачи Ол/ч, содержание ОЭ -0,1 вес., температура 15 С. ПолуКатион катализатора.ч Расходнадкислоты,от теоретического (в оксидате) ТемпертурС онКонцент раци озон вес. ремя кисаств ител ри мер0 Капронов 30 0,1 8,7 0 етил- ропионат Пропионовый 9,9,0,05 0,00 5 1,0 илбутира 5 0 Пропионовый Этилбутир 0,05 99 0,005 99 0,05 99 7Капроновы 8 Капроновы 0,5 5...
2, 4-дитиосемикарбазидополистирол для очистки алифатических спиртов от альдегидов и способ его получения
Номер патента: 729202
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Барба, Неделько, Шукла
МПК: C08F 212/14
Метки: 4-дитиосемикарбазидополистирол, алифатических, альдегидов, спиртов
...2,4-диаминополистирола (полученногоиз 2 г поли,4-динитростирола), 20 мл 45воды и 2,6 г тиофосгена, нагретой доО60 С, прибавляют при энергичном перемешивании небольшими порциями 5 г бикарбоната натрия в течение 15 мин, Перемешивание продолжают еше 30 мин, 50затем реакционную смесь охлаждают иосадок Отфильтровывают, Очистку продукта осуществляют как в опыте а. Выход2,4-диизотиоцианатополистирола в расчете на исходный поли,4-динитростирол 55 72 9202 6составляет 2,1 1 (96%). Найдено, %;Ь - 27,5027,84, содержание иэотиоцианатных групп в полимере достигает93,6%.П р и м е р 3, Взаимодействие 2,4 диизоцеанатополистирола с гндраэином,а) Смесь 2 г 2,4-дшзотиоцианатополистирола (полученного на основе 2,4-диитрополистирола), 1,5 мл (50%)...
Способ получения эфиров алифатических карбоновых кислот
Номер патента: 730677
Опубликовано: 30.04.1980
Авторы: Брой-Каррэ, Воскресенская, Плаксина, Сыров
МПК: C07C 69/34
Метки: алифатических, карбоновых, кислот, эфиров
...спирта эта фракция имеет следующие показатели: п 1,4312, д 4 0,8625,Эфирное число (мг КОН/г): найдено 246, вычислено 246.Элементынй состав:Вычислено вес.%: С 77,05; Н 1 1,47.ННайдено, вес.%; С 77,09; Н 11,42.П р и м е р 3. Получение метилового эфира пеларгоновой кислоты и диметилового эфира азелаиновой кислоты сн (сн-сноосн -(сн,),с(о)оснОН ОСИсн,(сн,),с(а)асн,+ снбо)ссн),бр)оснРаствор О( -окси- О -метокси-нонил (карбометокси) нонаноил перекиси ( 1 1,9 г) в метиловом спирте (200 г, 6,25 моль, при содержании основного вещества 99,8%) и смесь Т 1 (ОН),.МюО (1:1 йо весу) в количестве 1,5 г загружают в реактор, В течение 2 ч при температуре среды 120 С и давлении 15 атм в реактор подают кислород,а затем при температуре 165+1 С через 3 ч...
Способ очистки первичных алифатических аминов
Номер патента: 730679
Опубликовано: 30.04.1980
Авторы: Верховцева, Гах, Комаренко, Матишев, Штейнгардт
МПК: C07C 85/26
Метки: алифатических, аминов, первичных
...промывку осуществляют амином промьнцленной чистоты (95- 96 масс%), За счет получаемого по новому способу все более чистого амина, через 3-4 цикла комплексообразования,промывки и разложения комплекса (обычный выход на режим) степень чистоты промывного агента доводят до необходимой, то есть практически до чистоты целевого продукта.Часть промывного агента, наиболее загрязненную указанными примесями, в количестве 10-12 масс,% от всего используемого промывного агента, присоединяют к следующей партии сырого амина, подвергаемого очистке, менее загрязненную часть промывного агента (88- 90 масс.%) используют как начальный промывной агент в следующем цикле очистки, а комплекс разлагают путем нагрева.Выделенный таким образом из...
Способ количественного определения алифатических альдегидов
Номер патента: 731359
Опубликовано: 30.04.1980
Авторы: Гаврилов, Линовицкий
МПК: G01N 21/24
Метки: алифатических, альдегидов, количественного
...стзвлешл в табл, 1 (г = 4; а = 0,95).Тзблица 1 15 нзян мкг/м; 0,63 2,00 0,69 1 0,06 2,08 + 0,20 6,24 + 0,32 20,7 + 0,6 62,2 + 0,85 3,1 1,8 6,30 20,0 63 О имере 1, нения б очный гр ольк имер 2.Каквпр е определяемого соед ый зльдепщ. Кзлибро сляного альдегида стр от 10-4 м/л до 5 О- мг/мл),П р качествраций П р и м е р 3, Способ по 0 пользуют для количественногальдегидов, образующихся пр поленовой кислоты кислород Окисление линоленовой кисл барботированием воздуха пр кипящей водяной бзне. Конц гидов в окисленной линолено римеру 1 ис.пределения ьтдты определения м азацном диапазоне к воспроизводимости и бл. 2 (г( = 4; а = 0 ги ез ляного онцентразмерении(е и м возд ты осу ны в т ществляют нии на альде.и нагрентраци ой к лоте навой,дз. 6...
Способ получения гидроперекисей алифатических углеводородов
Номер патента: 405331
Опубликовано: 30.04.1980
Авторы: Булавина, Крюков, Лиакумович, Мичуров, Салахов, Таров, Фейгин
МПК: C07C 179/02
Метки: алифатических, гидроперекисей, углеводородов
...на 1 моль изопентана, инициатора ГПТА 0,3 вес.% (см, табл. 4).405331 Таблица 1 Температура, С 135 140 Показатели процесса Время, ч Таблица 2 Температура, С 130 140 Показатели процесса Время, ч 2,1 2,81 1,9894,2 Таблица 3 Температура, С 130 140 ГВказатели процесса Время, ч 1,5 4,0 4,30 6,06,25 4,24,65 7,45 6,88 2,22,84 9,15,55 107,9 3,176,5 6,163,0 5,655,0 2,085,0 4468,0 3,2778,15 4,8465,1 Таблица 4 Время, ч Показатели процесса Конверсия изопентана, мол, МСодержание ГПТА в оксидате, вес. ОоВыход ГПТА, мол, йСелективность по ГПТА, мол. б Конверсия изопентана, мол. йСодержание гидроперекиси в оксидате, вес. ОбВыход гидроперекиси, мол. ОбСелективность по гидроперекиси, мол. Об Конверсия изопентана, мол. й Содержание гидроперекиси в...
Способ получения диметиловых эфиров алифатических дикарбоновых кислот с -с
Номер патента: 732242
Опубликовано: 05.05.1980
Авторы: Васильев, Герман, Гринберг, Каневский, Полищук, Скундин
МПК: C07C 69/34
Метки: алифатических, дикарбоновых, диметиловых, кислот, эфиров
...адипиновой, пробковой, себациновой и более высоких кислот используют в качестве пластификаторов или подвергают превращениям в пслизфиры или полиамидыобычными способами,Использование предлагаемого метода ИОзВОляет получать диэфиры Высшихдикарбоновых кислот непосредственноиз щавелевой кислоты, минуя стадиюполуэтерификации. При этом в целевыхпродуктах Отсутствуют балластные примеси - эфиры насыщенных и ненасыщенных монокарбоновых кислот, извлечениекоторых представляет большую трудность.П р и м е р 1. Электролизу подвергают 500 мл метанольного раствора,. содержащего 38 ммоль(4,75 г)щавелезо.; кислоты, находящегося вавтоклаве из нержавеющей стали ватмосфере . этилена (давление 6064 атм) . Плотность тока на аноде0,7 А/дм . Анод - платиновая...
Способ получения первичных алифатических аминов
Номер патента: 737393
Опубликовано: 30.05.1980
Авторы: Аникин, Ганин, Камалов, Шварцман
МПК: A61K 31/131, C07C 211/07
Метки: алифатических, аминов, первичных
...кают.Получают 205 г (56%) изо-бутых амина, т.кип. 67-68 С.щль- П р и м е р 3, н-Гексилвмин.Смесь 48,7 г (0,6 монь) цивнатаго- калия, 250 мл диметилформамида, 15,5 г(0,25 моль) этилеигликоля и 82,5 го- го (0,8 моль) гексилбромида нагрешатпри перемешнвании до 150-155 С, вын держивают 2 ч охлаждают реакционнуюсмесь до 50 и фильтруют, Фильтрвтоконцентрируют в вакууме, Остаток кипя 25 тят 8 мин с 70 мл воды, добавляют40 г (1 моль) гидроокиси натрия, нагревают до 400 С и выдерживвкт дооокончания скапывания в приемник амина,Амин сушат над твердой гидроокисьюнатрия и перегоняют.Получают 36,5 г (72%)н-генсиламана, т.кип,. 132-133 оС; О 1,4234.т.пл, гидрохлорида 221 222 С.Й р и м е р 4. н-бктиламин,З 5 Смесь 48,7 г (0,6 мопь) цианата калия 200...
Способ получения стабилизированных радикалов алифатических дикарбоновых кислот
Номер патента: 740736
Опубликовано: 15.06.1980
Авторы: Корицкий, Моряшева, Никишин, Старостин
МПК: C07B 29/04
Метки: алифатических, дикарбоновых, кислот, радикалов, стабилизированных
...4,1 10 ггг -4После хранения образца при 7 С в.течение 1 года концентрация радикалов4,0 10 г , 1, 3-дикарбокси-пропильиные радикалы имеют спектр ЭПР-кнадруплетный сигнал с константами расщепления 39 э и Ьб-"э.Преимуществом предлагаемого способа является получение значительноболее высоких концентраций стабилизированных радикалов ряда алифатических дикарбоновых кислот, котораяв 3 раза превышает концентрацию радикалон, получаемых н процессе радиолиза, По сравнению с процессами фотолизаи радиолиза, которые требуют оченьсложного аппаратурного оформления,предлагаемый способ отличается прос-.тотой и доступностью,В полученных таким образом образцах при их хранении в течение одного года при температуре 3-5 С концентрация радикалов уменьшается...
Способ получения фосфорилированных этиламидов алифатических дикарбоновых кислот
Номер патента: 740786
Опубликовано: 15.06.1980
Авторы: Близнюк, Дерепо, Стрельцов
МПК: C07F 9/02
Метки: алифатических, дикарбоновых, кислот, фосфорилированных, этиламидов
...После прибавления этиленимина температуру реакционной мас:сы медленно(в течение 1,5-2 ч повышают до комнатной, перемешивают при этой температуре еще 2 ч, удаляют при пониженном давлении растворитель и э остатке получают конечное вещество в видемалоподвижной жидкости, Выход количественный,б 11 1,5350; кислотный экви -валент 320 (теорет. 329),Найдеко,Ъ: С 36,60; Н 6,21; К 442;Р 9,19; Б 19,23,Вычислено,о. С Збу 47 Н 608;И 4,26; Р 9,42; Я 19,45,15Б ИК-спектре полученного соединения обнаружены следующие характеристические области поглощения (см )."540740786 Продолжение таблицы слотный,77 5,64 О РЯ 22,61 5,11,9 1, 53 С//,(Х 1,5890 520 536 хло фен Этилок си и Бутилоксиутил Гекс екси 3 1 5030 435 454 3 17 б 67 13 70 С(2 ЧздКОРЯ,308 683 14,10...
Способ стабилизации низших алифатических хлоруглеводородов
Номер патента: 743986
Опубликовано: 30.06.1980
Авторы: Агаджанян, Вагапов, Васильев, Верижников, Вершинин, Зиятдинова, Ихсанов, Кадырова, Кирипичников, Лиакумович, Морозов, Мукменева
МПК: C07C 17/42
Метки: алифатических, низших, стабилизации, хлоруглеводородов
...в процессе терми. степень окрашенности хлоруглеводородов. О ческой выдержки хлоруглеводорода н по изме.Снижение смолообразования согласно иэобре. нению его цвета. Количество смолообразных ветению достигается и при контакте углеводородРв ществ определяют весовым методом.с металлами и их солями.В качестве объекта исследования выбраны В табл. 1 представлены результаты лабораиз предельных углеводородов 1, 2, З.грихлорпро торных испытаний по стабилизации 1, 2, 3- пан, а нэ непредельных углеводородов - гетра. трнхлорпропана. ТаблицаРезульгагы гермической экспозиции 1,2,3- грихлорпропанапри темперагуре 157 С в течение 50 ч, (С НщО) р РИ 80 0,5 1,23 20 П р и м е ч а н и е: х) 1, 2, 3-Трихлорпропан до экспозиции беэ добавления хлорного...
Способ получения третичных алифатических аминов
Номер патента: 745359
Опубликовано: 30.06.1980
Авторы: Хайнц, Херберт, Энгельберт, Юлиус
МПК: C07C 87/04
Метки: алифатических, аминов, третичных
...Результаты в случае различных составов газовых смесей можно видеть из нижеследующей таблИцы. ле устанавливают с помощью дозирующих и мерных устройств 5-7 об., Так как при реакции образуются небольшие количества газообразных побочных продуктов, непрерывно выводят через (10) 10 свободного объема циркулирующего газа (1 м) и заменяют на свежий газ. В смонтированной .на реакторе колонне 3 с холодильником 5 разделяют смесь амина со спиртом с одной стороны, и реакционной воды, с другой стороны, В отделителе 6 органическую фазу отделяют от водной фазы и верхнюю (органическая) фазу снова вводят в цикл в колонне.Спустя 6 ч реакцию заканчивают и отделяют 53 л водной фазы после охлаждения до 100 С и промывки азотом смесь отфильтровывают от...
Соли ароматических тетракарбоновых кислот и алифатических диаминов, как полупродукт для синтеза термостойких полиимидов и способ их получения
Номер патента: 745892
Опубликовано: 05.07.1980
Авторы: Глазырина, Кошель, Крюкова, Пиляева, Тимошенко, Чернова
МПК: C07C 63/32
Метки: алифатических, ароматических, диаминов, кислот, полиимидов, полупродукт, синтеза, соли, термостойких, тетракарбоновых
...диэфнр пиромеллитовой кислоты, который независимо отусловий получения представляет всегда смесь двух изомеров - ассиметричного и симметричного диэфиров дикислоты. Симметричный диэфир пиромеллнтовой кислоты выделяют перекристаллизацией иэ смеси изомеров и на егооснове на второй стадии получают сольсмешением диэфира с диамином в водном этаноле до нейтральной реакции.15 Для получения соли высокой степени,чистоты необходимо тщательно разделение изомерных диэфиров на первойстадии. 2( Если диэфир пиромеллитовой кислоты использовать для синтеза солей без предварительного разделения, то образовавшаяся соль представляет собой смесь двух изомеров, что очень 25 нежелательно для получения полиимидов.Недостатком этого способа является, кроме того,...
Способ получения низших алифатических эфиров 2, 2 дихлорпропионовой кислоты
Номер патента: 745893
Опубликовано: 05.07.1980
МПК: C07C 69/22
Метки: алифатических, дихлорпропионовой, кислоты, низших, эфиров
...получаемой указанным гидролиэом соответствующего кетона, в целом осложняет проведение процесса.Белью изобретения является упрощение процесса.Поставленная цель достигается тем, что в качестве исходного хлоркарбонилсодержащего соединения используют 1,1,1,3,3-пентахлорбутанони процесс проводят в присутствии третичных аминов или солей сильных оснований и слабых кислот.Процесс ведут при кипячении указанного кетона в присутствии каталитических количеств катализатора745893 пропионовой кислоты (т.кип. 142-144 С) 1 ОП В 1, 4385, другие Физико-химические константы соответствуют литературным данным) . Выход целевого эфира 87,9.Аналогичные результаты получают при использовании в качестве катализатора безводного ацетата натрия (выход 86,6)...
Способ получения сложных эфиров 2, 2-дихлорметилпропанола и низших алифатических или бензойной кислот
Номер патента: 745894
Опубликовано: 05.07.1980
Авторы: Злотский, Имашев, Максимова, Рахманкулов, Самирханов, Узикова
МПК: C07C 69/63
Метки: 2-дихлорметилпропанола, алифатических, бензойной, кислот, низших, сложных, эфиров
...нагревании,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что,с целью упрощения процесса, в качестве производного 1,3-диоксана используют 2-низший алкил- или Фенилпроизводное 5-хлорметил-метил,3-диок-,сана и подвергают его взаимодействиюс четыреххлористым углеродом.2. Способ по п. 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что в качестве инициатора радикального типа используют азоизобутиронитрил,3. Способ по п. 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что процесс ведут притемпературе 50-60 С. Составитель Е. ГригорьеваРедактор Л. Ушакова ТехредА, ЩеаанокаяКорректор М.Демчик Заказ 3888/16 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 1 1 30 35МоскваЖ 35 р Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Опнсйваеьий...
Способ очистки жидких насыщенных алифатических углеводородов от сернистых соединений
Номер патента: 749818
Опубликовано: 23.07.1980
Авторы: Вильданов, Гизатуллина, Мазгаров, Фахриев
МПК: C07C 7/10
Метки: алифатических, жидких, насыщенных, сернистых, соединений, углеводородов
...с диэтилентриамином или полиэтиленполйаминами можно использовать с содержанием воды дЬ 10 об,%.П р и м е р 1. В делительную воронку загружают н.гептан, содержащий этилмеркаптан (или бутилмеркаптан) и сульфолан в смеси с диэтилентриамином (или полиэтиленполиами. нами) при объемном соотношении сырья и экстр- агента, равном 1:1, Температура очистки 25 С, давление атмосферное, число ступеней контакта равно 1, время контакта 3 мин. Смесь интенсивно перемешивают и отстаивают. По окончанииэкстракции очищенный н-гептан промывают водок до удаления следов .экстрагента. Исходный и очищенный н-гептан анализируют на содержание меркаптановой серы методом по. тенЦнометрического титрования.Результаты эксперимента приведены в табл,1, Здесь же для...
Способ получения вторичных алифатических аминов
Номер патента: 773040
Опубликовано: 23.10.1980
Авторы: Аникин, Ганин, Камалов
МПК: C07C 87/06
Метки: алифатических, аминов, вторичных
...до 220-250ив течение 30 мин полностью отгоняютди-Н -бутиламин. Собранный в приемникеамин сушвт нвд гидроокисью натрия иперегоняют, собирая фракцию с т.кип.159 о160 С.Выход ди-Н -бутиламинв, содержащего 99% основного вещества составляет30 г (77,5%),Найдено: й 1,4099;Литератчрые данные: т. кип, 159161 оС; о 1,4097.П р и м е р 2. Ди-й -амилвмин,В 0,25 литровой термостойкой колбе готовят раствор 40 г ( 1 моль) гидроокисинатрия в 25 мл воды, затем помещают54,5 г (0,3 моль) ди-н -вмилпивнвмидаи отгоняют вначале воду и аммиак, затем постепенно повышая температуруобогрева до 270 - 280 С зв 30 мин,полностью отгоняют ди-Н -вмилвмин.Собранный амин сушат нвд твердой гидроокисью натрия и перегоняют, собираяфракцию с т.кип. 202-203 С. Выходди-н -...
Способ стабилизации низших алифатических хлоруглеводородов
Номер патента: 785289
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: Потапов, Расулев, Рысаев, Садыков, Скорин, Шаповалов
МПК: C07C 17/42
Метки: алифатических, низших, стабилизации, хлоруглеводородов
...в растворителе. 2 ОКислотность перхлорэтилена послепропускания его через слой насадкииз цинка снижается с 0,0014 до0,00040 вес.Ъ, Кислотность четыреххлористого углерода снижается такжес 0,0021 до 0,00047 вес.В. Кислотность перхлорэтилена и четыреххлористого углерода 0,00101 вес,Ъ при хранении в присутствии цинка, например,в течение 380 суток удовлетворяеттребованиям ТУ (перхлорэтилен П сор- ЗОта) и ГОСТа (четыреххлористый углерод П сорта).П р и м е р 1 . Снижение кислотности перхлорэтилена и четыреххлористого углерода при пропускании через 35насадку из цинка.Кислотность хлоруглеводорода определяют следующим образом.Приготавливают 0,01 н. растворедкого натра и 1-ный раствор Фенолфталеина в спирте (используют спиртвысшего сорта).В...
Способ получения ангидридов с -с алифатических монокарбоновых или бензойной кислот
Номер патента: 786884
Опубликовано: 07.12.1980
Автор: Колин
МПК: C07C 53/12
Метки: алифатических, ангидридов, бензойной, кислот, монокарбоновых
...в смеси с 300 ч метилацетата при 175-200 С в автоклаве иэ нержавеющей стали с мешалкой (футерованном сплавом "Хэстеллой 3") в атмосфере моно- окиси углерода (парциальное давление СО 730-590 фунткв.дюйм, (51,3- 41,5 кг/см ) полное давление 1000 фунт/кв. дюйм (7,03 кг/см)Д . Через 3 ч абсорбируется 0,7 мольмоноокиси углерода на 1 моль йодистого метила, и реакционная смесь поданным газохроматографического анализа содержит 7,7 йодистого ацетилаи 8,7 уксусного ангидрида. Остатокреакционной смеси состоит из непрореагировавших реагентов и катализатора. Автоклав охлаждают, продуваютвоздухом и реакционную смесь выгружают. Затем ее разбавляют 100 чнонана для облегчения разделенияи отгоняют при атмосферном давлениичерез колонну Олдершоу с 15...
Способ получения высших алифатических спиртов
Номер патента: 789477
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Башкиров, Глебов, Клигер, Лесик, Марчевская
МПК: C07C 29/14
Метки: алифатических, высших, спиртов
...газа, ч50000 50000 Выход спирта от теории, Ъ 86,0 94,5 Следы Выход побочных продуктов,З Следы Формула изобретенияСпособ получения высших алифатических спиртов гидрированием карбонилсодержащих соединений на промотированном пятиокисью ванадия или окисью хрома плавленом железном ка тализаторе при повышенных температурах и давлении,о т л и ч а ю щ и й с я тем,что,с целью упрощения технологии процесса и повышения его селективности и производительности, процесс ведут 4 Редактор Т,Кугрышева Заказ 8968/23 Тираж 495 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д,4/5 филиал ППП Патентф, г.ужгород, ул.Проектная,4 Условия осуществления способа;ри температуре 150-180 С и...
Способ получения алифатических -кетокислот
Номер патента: 789504
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Горохова, Подгорнова, Русакова, Уставщиков
МПК: C07C 59/347
Метки: алифатических, кетокислот
...кислоты (0,17 моль) смешивают на холо де с 430 мл 1 н. водного растворагидроокиси калия. Смесь загружают в реактор и термостатируют при 70 С в течение 3 ч. Продукт гидролиза содержит 21,6 г (выход 80 мол.Ъ) калиевой соли о -нитратовалериановой кислоты, определяемой полярограФически (Ещ=-1,46 В). Очистку раствора 06 -кетовалериановой кислоты электродиализом ведут аналогично примеру 1. Т. пл. семикарбазона этилового эфира 0 -кетовалериановой кислоты 139 дС (из бензола). 10Литературные данные Т 23: т. пл. семикарбазона этилового эфира Ф -кетовалериановой кислоты.139-140 С.П р и м е р 4. с 6 -Кетогексановая кислота. , 15В колбу помещают 220 мл (3,37 моль) жидкой четырехокиси азота и при 5-15 С, перемешивая, прибавляют 88...
Катализатор для газофазного окисления кислородом воздуха алифатических меркаптанов до элементарной серы
Номер патента: 791408
Опубликовано: 30.12.1980
Авторы: Алхазов, Вартанов, Громов, Касымов
МПК: B01J 21/04
Метки: алифатических, воздуха, газофазного, катализатор, кислородом, меркаптанов, окисления, серы, элементарной
...окись алюминия, каолин, окислы щелочноземельных металлови др., носители, на поверхность которых 1Настоящее изобретение относится к катализаторам газофазного гетерогенного каталитического окисления алифатических меркаптанов в газовых смесях до элементарной серы.Известен катализатор для очистки газов от органической серы, например,меркаптанов, на основе окиси алюминия, содержащей окиси кобальта и молибденами .Известны также катализаторы для получения дисульфидов путем газофазного окисления меркаптанов кислородом воздуха или окислами азота, содержащие окислы меди и железа на активированном угле или термически активированном боксите 2 . 2нанесена ЧО или /у,О с содержанием окислов урана от 1-50% 31.В этом известном решении описываются...
Способ получения н-бутиловыхэфиров алифатических насыщенныхи, -ненасыщенных монокислотс и дикислот c
Номер патента: 798092
Опубликовано: 23.01.1981
Авторы: Алексеева, Белякова, Болдырева, Брук, Жумабеков, Лазарева, Петрова, Темкин, Хоркин, Шуляковский
МПК: C07C 69/40
Метки: алифатических, дикислот, монокислотс, н-бутиловыхэфиров, насыщенныхи, ненасыщенных
...предлагаемого способа позволяет получить при 70 С и атмосферном давлении среднюю оуммарную скорость окодо 1,6 моль гродуктов/л ч. Таким образом, абсолютная скорость образования продуктов по предлагаемому способу в 2 раза больше, чем в известном. бОПо данным ГЖХ, обработка контактного раствора воздухом в течение часа при 70 С и сухим аммиаком при 20 С в течение 1 ч не приводит к иэоменениям в составе раствора. Степень извлечения палладия из контактного раствора и возвращения в процесс составляет 961 (примеры 3-6). Особенно важно то, что катализатор извлекается из контактного раствора в том же виде, в котором вводится в процесс, т.е. мОжет использоваться многократно без дополнительных операций по регенерации.Активность...
Полярографический способ опре-деления алифатических сульфокислот
Номер патента: 808929
Опубликовано: 28.02.1981
Авторы: Поздеева, Саитова, Халимов
МПК: G01N 27/48
Метки: алифатических, опре-деления, полярографический, сульфокислот
...Формула изобретения сир, мА уо ято,н оф И нения - насыщенный каломельный (нас.к.э.), Полярографируют в интервале напряжения -1,2 до -1,8 В по отношению к нас.к.э.На чертеже показана зависимость ток-концентрация алифатической сульфокислоты.5В качестве индивидуальных алкилсульфокислот были испытаны метансульфокислота, бутансульфокислота, октансульфокислота, декансульфокислота тетрадекансульфокислота, а 10 также циклогексансульфокислота, Все изученные. соединения в подобранных условиях обнаруживают одну обратимую диффузионную двухэлектронную волну со значениями Е/ = -1,52 В, которые 15 обусловлены разрядом 50 Н -группы по уравнению В(50 Н)+2 С+Н-ю-ВН+50 Н Линейная зависимость между предельным током и концентрацией определяемого вещества...
Способ получения алифатических и аро-матических углеводородов
Номер патента: 823420
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Кацобашвили, Куркова, Сериков
МПК: C10G 47/04
Метки: алифатических, аро-матических, углеводородов
...получают следующие результатыВыход газов С - Сна сырье,вес.% . 60,0Выход газов СЗ- СХ,вес.%Соотношение иэо- С4 /, С 5/н-С , С0,9 Выход жидких продуктов вес 5, 41 9/ ув том числе выходароматических углеводородов, вес. ВСостав газов С - С3 Гвес О"Пропан 39,0Иэобутан 15,8н-Бутан 22,6Изопентан 13,0н-Пентан 9 бУСостав . ароматических углеводородовС- С 9,вес.ь:Бенэол 18,7Тол уол 53,3Ксилолы 24,3Ароматическиеуглеводороды Си выше 3,7П р и м е р 10. Процесс проводятпо методике примера 1.Условия процесса следующие.Соотношение водород:сырье,л/кг 1500Температура, С 510 25 Объемная скорость подачисырья, ч 1,0давление, ати 30,0При этом получают следующие реВыход газов С- С на сырье5Рвес,Ъ 66,5Выход газов С - С вес. 24 1Э 5РСоотношение из о- С, С...
Динатриевые соли моноэфиров сульфоянтарной кислоты и оксиалкилированных алифатических спиртов в качестве смачивателя при крашении текстильных и трикотажных изделийснг-соо(л1гсно)(снгсн20)„е снг-сооношsojuaгде r
Номер патента: 825512
Опубликовано: 30.04.1981
Авторы: Басова, Ждамарова, Кокорева, Платонова
МПК: C07C 143/12
Метки: алифатических, динатриевые, изделийснг-соо(л1гсно)(снгсн20)„е, качестве, кислоты, крашении, моноэфиров, оксиалкилированных, смачивателя, снг-сооношsojuaгде, соли, спиртов, сульфоянтарной, текстильных, трикотажных
...55,5 ж 54,2 0 69,5 107,2 1 0 8,5 4,0 3 8,о же 2 50,7 9,8 829,5 7; 0 1 1415 С 3 4 614,716 78,3 18,8,56 34,19С - С 5 46,7 50,4 41,4 45,49,90,9 о 4, 713,5 0,4 810,0 04 9065 2233 2,ного ЖД и ЗД эатира воды и во до 300 мл перемешив ной Ьязев ра. В ста 90 мл при го красит 5-ного р Физико-химические свойства предлагаемых соединений со степенью оксиалкилирования 3,5,7 и 9 идентичны соединениям, приведенным в табл.1.Новые соединения могут быть 60 использованы в качестве смачивателей при крашении текстильных и трикотажных изделий.Крашение кубовыми красителями.4,5 г красителя кубового ярко-.эеле-раствора с концентрацией 49,3,числом омыления 38,8 мг КОН/1 г исодержанием 0,17 остаточного сульфита натрия. П р и м е р б. В условиях примера 1 из 134,0 г...
Пербромиды 2, 4-динитрофенилгидразо-hob алифатических и циклоалифатическихкетонов, обладающие фунгицидными ибактериостатическими свойствами
Номер патента: 831767
Опубликовано: 23.05.1981
Авторы: Анисимова, Бузыкин, Китаев, Молодых, Неклесова, Сысоева
МПК: C07C 251/76, C07C 251/84
Метки: 4-динитрофенилгидразо-hob, алифатических, ибактериостатическими, обладающие, пербромиды, свойствами, фунгицидными, циклоалифатическихкетонов
...пербромида (.В ), которые 50растворимы в ацетоне и эфире, слаборастворимы в бензоле, спиртах, не растворимы в петролейном эфире и воде.При нагревалич выше 40 С в коисталлахи в растворах пербромид( Й ) выделяет бром 55и превращается в исходный гидразон, поэтосму аналитически чистый образец получают последовательной промывкой кристаллов уксусной кислотой, бензолом,7 4немного эфиром и тщательно петр лейным эфиром.ИК спектр в вазелине, см ": 3236ОН) 2486 шир ЖН) 1655 (С=тч),УФ-спектр в этаноле, естес (1 Ь):, 230 (4,23); 266(4,08); 369 (4,16);443 ( 354),Найдено %: Ву 47,41,С Н. В М 4 04Вычислено, %; В" 47,33,П р и м е р 3, Пербромид 2,4-динитрофенилгидразона циклогексанона (Ю).В суспензию 0,56 г (0,002...
Медные соли алифатических фторкарбоновых кислот, проявляющие фотохимическую активность в процессах фотоселективной металлизации диэлектриков
Номер патента: 857106
Опубликовано: 23.08.1981
Авторы: Брусницына, Китаев, Пашкевич, Питерских, Пушкина, Салоутин, Сидоров
МПК: C07C 53/21
Метки: активность, алифатических, диэлектриков, кислот, медные, металлизации, процессах, проявляющие, соли, фотоселективной, фотохимическую, фторкарбоновых
...кметаллизации. Светочувствительныйраствор хорошо распределяется по поверхно"ти диэлектрика, а также в отверстиях заготовки, что является залогом успешного осаждения металлического покрытия на засвеченных участках.Расход светочувствительной композицииоколо 1 мл/дм . Высушенную заготовку2экспонируют с одной или двух сторончерез стеклянный или пленочный фотошаблон. Проявление открытого изображения производится погружением заготовки в щелочной раствор Физического проявления на основе сернокислой меди, сегнетовой соли и формалина 25 или в другой раствор метиллизации.Проявленный рисунок схемы может бытьусилен в растворе толстослойного меднения.В примерах показаны возможности зо использования солей (1) в составесветочувствительной...
Способ количественного определения алифатических спиртов
Номер патента: 859886
Опубликовано: 30.08.1981
Авторы: Киссин, Мустафин, Хилова
МПК: G01N 21/31
Метки: алифатических, количественного, спиртов
...25 мд вносят 1 мл этанольного раствора дифениламина 20 мг/мл, 5 мл ледяной уксусной кислоты и 0,5 мд бензодьного раствора 55 адкилнитрита, Подученный раствор при периодическом перемешивании выдерживают при комнатной температуре ЗО мин, Пос 6 4ле этого объем в мерной колбе доводят этанолом до метки.В полярографическую ячейку вносят 8 мл буферного раствора с рН 1-3 капли 05%-ного раствора желатины в 0,5 н. растворе соляной кислоты и 1 мл раствора дифенилнитрозамина из мерной колбы. Через раствор в полярографической ячейке пропускают 10 мин углекислый гаэ и снимают полярограмму в интервале 0,35- 0,9 В на подярографе с ртутно-капельным электродом. Измеряют высоту полярографической волны и определяют по калибровочному графику содержание...
Способ получения низших алифатических хлоруглеводородов
Номер патента: 882989
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Андреева, Бакланов, Бандик, Зайдман, Кучков, Ситанов, Спицын
МПК: C07C 19/02
Метки: алифатических, низших, хлоруглеводородов
...количество катализатора (смеси диацильных перекисей на основе хлорированной фрак" ции жирных кислот С-Сэ, имеющей указанный состав). Оптимальная температура процесса 80-90 С поддерживается за счет циркулирующей в системе воды, подогреваемой в ультратермостате. Подача газов Подача пиролиза хлора, нефти, л/ч л/ч 1 О 15 20 25 30 35 40 45 50 Система защищена от действия, света специальным съемным кожухом.П р и м е р 1. В нижнюю часть реактора, представляющего собой стеклянную колонку диаметром 37 мм и высотой 1200 мм, снабженного внутренней трубкой Фильда диаметром 17 мм, из баллонов подают хлор и газы пиролиза нефти указанного состава и загружают катализатор указанного состава.Первоначальная загрузка реактора 250 мл 1,2-дихлорэтана...