Патенты с меткой «алифатических»

Номер патента: 882994

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Верещагина, Покровская, Рыжанкова

МПК: C07C 31/08

Метки: абсолютирования, алифатических, спиртов

...реагентами и последую" щим выделением целевого продукта ректификацией; в качестве химического реагента используют алкоголят алюминия соответствующего алифатического спирта и процесс ведут при 20-100 оС.Отлйчительными особенностями пред" лагаемого способа является использование в качестве химического реаген882994 ты алкоголята алюминия соответствующего алифатического спирта С 1-С 4. и проведение процесса при 20-100 ОС. Выход целевого продукта составляет 110- 120 вес.Ъ эа счет получения дополнительного количества спирта, образующегося в результате реакции воды с 5 алкоголятом алюминия. Гидроокись алю-, миния после отгонки спирта выгружают из куба колонны, она является товарным продуктом.Использование изобретения позволяет получить...

Номер патента: 883004

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Бланштейн, Симанов

МПК: C07C 51/42

Метки: алифатических, дикарбоновых, кислот

...ди;карбоновых кислот составляет99,7,выход 99 вес, Фракционный составкислот после очистки практически неменяется.-сП р и м е р 1. (для сравнения) .1000 г сырых дикарбоновых кислот коричневого цвета, полученных при гидролиэе водноспиртового слоя, образу.ющегося в результате экстракции продуктов окисления метиловых эфировжирных кислот Со- С водным мета- .нолом и н - гептаном (состав смеси:кристаллических дикарбоновых кислот 4571,2 вес. , некристаллических полиФункциональных соединений 27,8,смолистых веществ 1,0) помещают вколбу Кляйзена, добавляют 500 г ЭАи при нагревании и барботаже кислорода (20 л/ч) производят вакуумнуюразгонку ЭА (Ро =100 мм рт,ст.,1 =27 С), Кубовый остаток коричневого цвета в количестве 996 г переносят на...

Номер патента: 883005

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Боцман, Одиноков, Толстиков

МПК: C07C 55/02

Метки: алифатических, карбоновых, кислот

...отгоняют при пониженном давлении. Востатке получают белые кристаллыпробковой кислоты. Выход 8,25 г(94) .Проба на альдегиды с фосфорнокислым фораствором 2,4-динитрофенилгидразинаотрицательная; т.пл. 136-138 С. После перекоисталлизации из этилацетатат.пл. 139,5-140 С.Проба смешения сзаведомым продуктом не показывает Я 5депрессии температуры плавления, ИКспектр идентичен спектру заведомогосоединения.П р и м е р 2. Озонируют 5,5 гциклооктена в 100 мл диоксана при 5 р20 С, затем обрабатывают, как описано в примере 1, но вторую стадию разложения проводят при 70 С, получая8,1 г(92) пробковой кислоты,т,пл, 135-137 С, 139-140 С (иэ эти 55лацетата).П р и м е р 3. Озонируют 5,5 гциклооктена в. 100 мл тетрагидрофурана при (-50) С, затем...

Номер патента: 883738

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Скворцов, Спирина, Табачкова

МПК: G01N 31/16

Метки: алифатических, аминов, количественного, первичных

...раствора с рН 3,5-5,0 и 1 мл раствора эозина в четыреххлористом углероде, Содержимое колбы энергично встряхивают в течение 30 с и оставляют в покое для расслаивания фаз. Затем в пробу порциями из микробюретки добавляют 01 Ф-ный раствор порошка "Новость", каждый раз встряхивая колбу, Раствор порошка "Новость приливают до исчезновения розовой окраски в слое четыреххлористого углерода, Объем .раствора порошка, израсходованный на титрование 1,15 мл, Соответствующая этому объему масса аминов по калибровочному графику 0,433 мг. Иассовая доля аминов 3 в анализируемой пробе сульфатного мы"0,4331 О,= 0,043.П р и м е р 2. В коническую колбу вместимостью 100 мл берут 10 г пробы кислой воды с установки разложения сульфатного мыла, приливают...

Номер патента: 809805

Опубликовано: 07.02.1982

Авторы: Виноградов, Грингольц, Ковалев, Маркевич, Никишин, Стрельчик

МПК: C07C 51/00

Метки: алифатических, альдегидов, карбоновых, кислот

...40 мл/мин. Реакционную смесь обрабатывают, как описано в примере 1. Выделяют фракцию с /= 90 - 93%10 мм, содержащую 2-этилнонаналь и 4-ундеканон,а также 2-этилнонановую кислоту,120/3 м,м,Растворитель, катализатор, условия про,ведения опытов и;полученные результатыприведены в таблвце.П р и м е р 14. Через раствор, содержащий 39,2 г валерианового альдегида, 3,93 т1-октепа, О,87 г (0,04 моль/л) Со(ОАс)2 ХХ 4 НО, 0,002 г (1 10 - "моль/л) Сц(ОАс)2 ХХН 90 и 50 мл диметилформамида, барботируют воздух со скоростью 40 мл/мин в течение 5 ч при 70 С, Реакционную смесь обрабатывают, как указано в примере 1. Выделяют фракцию с /,= 136 - 139/17 мм/, 13/3 мм рт. ст.Конверсия 1-октена 71%,Состав продуктов алкилирования,мол. %: 2-пропилдеканаль 83,...

Номер патента: 906369

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Ганс, Манфред

МПК: C07C 103/72

Метки: алифатических, бис-n-хлорамидов, дикарбоновых, кислот, насыщенных

...образующийся осадок промывают небольшим количеством воды и ацетоном. После концентрирования и высаливания концентрата поваренной сольюфЪыделяют целевой бис-И-хлорамид пимелиновой кислоты. 20 В таблице представлены условия 25 процесса хлорирования диамидов различных кислот и получаемые результаты. 3 90636 ния, Процесс можно вести как при нормальном так и повышенном давлении.П р и м е р. Процесс ведут путем хлорирования газообразным хлором ди" амида соответствующей кислоты в среде разбавленной минеральной кислоты можно в присутствии щелочной соли взятой кислоты в виде насыщенного раствора). Хлор пропускают через пористую пластину до образования целевого хлорамида, 1 О который в виде осадка после промывания водой отфильтровывают и...

Номер патента: 828842

Опубликовано: 15.04.1982

Авторы: Лобастова, Рувинский, Турьян, Чирков

МПК: G01N 21/78

Метки: алифатических, аминов, углеводородах

...приводит к неполной протонпзации амина ц соответственно к неполному извлечению амина из углеводородной фазы в водную. Это снижает концентрацию образовавшегося окра+0,052 1,50 10- 0,026- 0,0 1 8.61) 0,50 Формула изобретения Составитель С, ХованскаяТехред И, Пенчко Корректор И. Осиповская Редактор И. Гохфельд Заказ 366/273 И ад. Ъе 129 Тираж 883 Подписное11110 Поиск Государственного когиитста СССР по делам изобретении и открьгп 1 й113035, Москва, Ж, Раушская иаб., д. 4/5 Тип. Харьк. фил, пред, Чатсит шсцпого комплекса, что также снижает чувствительность способа,Предложенный способ осущсствля г следующим образом.В делительную воронку вносят исследуемые углеводороды, бутиловый спирт, 0,1% -пый водный раствор метплового оранжевого...

Номер патента: 921463

Опубликовано: 15.04.1982

Авторы: Альдо, Клаудио, Франческо

МПК: C07C 69/03

Метки: алифатических, карбоновых, кислот, нафтольных, низших, эфиров

...кислоты. Газохроматографический анализ сырого продукта реакции показывает, что 2,26 исходногонафталина превратилось в А -нафтилпропионат. 1П р и м е р 13. Поступают аналогично примеру 1, но применяют 3-метил-бутанон (43 г, 0,5 моль),вместо 2-бутанона при более низкойтемпературе 0 С) и при более длительном времени реакции (9,5 ч).Гавохроматографический анализ сырого продукта реакции показывает, цто62 исходного нафталина превратилось в б -ацетоксинафталин. 15П р и м е в 14 (сравнительный) .Для.сравнения поступают аналогичнопримеру 1, но в отсутствие кетонови при более длительном времени ре",акции (8 ч). Газохроматографичес фкий анализ сырого продукта показывает, что менее 13 исходного нафталинапревратилось в -ацетоксинафталин.П...

Номер патента: 888467

Опубликовано: 30.04.1982

Авторы: Васильев, Герман, Гринберг, Полищук, Саргисян, Скундин

МПК: C07C 69/34

Метки: алифатических, дикарбоновых, диметиловых, кислот, разветвленных, смеси, эфиров

...кислот в количествесоответственно 8 ммоль (1,02 г), 7,2 ммольЗ 0 (0,86 г), 1,2 ммоль (0,2 г), 2,5 ммоль(0,5 г), 0,9 ммоль (0,24 г). Суммарный выход по веществу последних трех продуктовца израсходованную щавелевую кислотусоставляет 40 о (ГХК, колонка 3 м и 20 %З 5 ЯРна хромосорбере 185 С).П р и м е р 2. Электролизу подвергаюттакой же раствор, как в примере 1. Плогность тока ца аноде 1 Л/дм. Давлениепропилена 5 атм. Через электролит пропус 40 кают количество электрцчества, равное2,8 А/ч. Электролизат содержит щавелевую кислоту и смесь диэфиров щавелевой,метилянтарной, диметиладипицовой и трнметилпробковой кислот в количестве соог 45 ветствецно 9,6 ммоль (1,2 г), 7,3 ммоль(0,31 г), 0,4 ммоль (0,1 г), Суммарный выход по веществу...

Номер патента: 929212

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Зажигалов, Зайцев, Кондратьев, Ксенофонтова, Маркив

МПК: B01J 23/86

Метки: алифатических, глубокого, катализатор, окисления, углеводородов

...ипользовали карбид кремния в виде таблеток и цилиндров диаметром 25 мм итолщиной соответственно 5 и 20 мм, атакже в виде кусочков со средней длинойребра до 5 мм.Затем образцы сушат при 3.00120 С и прокаливают при 600 С в тече 0 0ние часа. При этом азотнокислые соликобальта и хрома разлагаются с выделением окислов азота и образова.нием каталитически активных соединений - окисикобальта (СоО) и окиси хрома (О 02;). 11 ри пропитке карбида кремния укаэанными растворами готовят катализаторы следующего содержания:Раствором 1 катализатор, содержаший, вес. %: .Окись кобальта 2,25Окись хрома 0,75Карбид кремния 97 В данном примере в 15 мм пропиточного раствора содержалось соли кобальта СО(И 0) 6 Н О - 15 мл х 0610 г/мл. = =9,3.5 г (в.ч.) соли...

Номер патента: 929625

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Авота, Авруцкая, Кумеров, Лысенкова, Протопопов, Реморов, Фиошин

МПК: C07C 51/02

Метки: алифатических, выделения, кислот, насыщенных

...3 раза по25 мл. Хлоррформ отгоняют, остатокперегоняют при атмосферном давлении.Получают 27,1 г (90%) изовапериановой кислоты с т. кип. 174 - 176 С.о П р и м е р 5. Полученный при электрохимическом окислении 7,28 г(0,1 моль) изобутанопа в 150 мл 5%ного ЯаОН на окисно-никелевом электроф 5 де при плотности тока 5 А/дм электролит, содержащий изомасляную кислоту,упаривают до 1/3 объема (50 мл), подкисляют бисульфьтом натрия до рН 1 -2 и экстрагируке хлороформом. ОстатокО перегоняют при атмосферном давлении.Получают 8,3 г (95%) изомаслянойкислоты с т. кип, 154 - 156,оП р и м е р 6, Попученный приэлектрохимическом окислении 6,69 гфф (0,09 моль) изобутвнопа в 150 мп5%-ного ЙаОН, содержащего 5 г/л 81804на графитовом аноде при плотности тока)...

Номер патента: 937439

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Галяутдинова, Кашеваров, Мазгаров, Фахриев

МПК: C07C 7/10

Метки: алифатических, жидких, насыщенных, сернистых, соединений, углеводородов

...Диметилсульфоксид в смесис 10 об.4 полиэтиленполиамина Диметилсульфоксид в смеси с 60 об, диэтилентриамина ны также данные по очистке Н-гептана от меркаптанов в описанных условиях известным экстрагентом.,П р и и е р 2. Аналогично и в условиях примера 1 очистке подверга. ют н "гептан, содержащий этилмеркаптан и сероводород. Анализ исходного и очищенного н-гептана на содержание сероводорода и меркаптановой серы проводят методом потенциометрического титрования.Результаты экспериментов приведены в табл,2. Дпя сравнения приведены данные по очистке н"гептаНа от этилмеркаптана и сероводорода известным экстрагентом.П р и м е р 3. В делительную во" ронку загружают н -гексан, содержащий диметилсульфид, и смесь диметилсульфоксида с...

Номер патента: 939439

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Аникин, Ганин, Глинская, Камалов, Федорченко

МПК: C07C 87/04

Метки: алифатических, аминов, первичных

...М-алкилфталимиды нагревают с гексаметилендиамином, который используют в количестве 0,5-5 мольна 1 моль Й-алкилфталимида.Процесс ведут при 170-200 ОС.П р и м е р 1. Пропиламин,56,7 г 0,3 моль ) М -пропилфталимида и 34,8 г 1,0,3 моль ) гексаметилендиамина в 250 мл отгонной колбеперегонного аппарата нагревают до170-280 ОС и в течение 1 ч собираютобразующийся пропиламин. Его сушатнад 2 г твердого гидроксида натрияи перегоняют. Получают 16 г 90пропиламина. Т,кип. 47-49 С,Ро ХО=1,3918. По литературным даннымт.кип. 47,8-48,7 оС, по =1 3906.35П р и м е р . 2. Бутиламин.Процесс осуществляют аналогичнопримеру 1, используя 60,9 г 1,0,3 мольМ-бутилфталимида и 34,8 г 0,3 моль)гексаметилендиамина. Получают 19 г137;) бутиламина, Т,кип....

Номер патента: 941342

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Зайнуллин, Конюхова, Михайлова, Садыков

МПК: C07C 7/12

Метки: алифатических, меркаптанов, насыщенных, сульфидов, углеводородов

...повысить степень очистки0 углеводородного сырья от меркаптанови сульфидов. Способ может быть использован в нефтеперерабатывающейи нефтехимической отраслях промышленности для очистки от меркаптановь и сульфидов сжиженных нефтяных газов,широкой фракции легких углеводородов, пентановых и гексановых фракцийи других аналогичных продуктов переработки нефти и газоконденсата. Использование предлагаемого способа впроцессах очистки указанных видовуглеводдродного сырья от меркаптанов и сульфидов за счет повышениястепени очистки позволяет получитьзначительный технико-экономическийэффект. При ежегодном объеме подлежащих Очистке углеводородов толькона одной установке мощностью100 тыс. т экономия составляет неменее 100 тыс. руб,1 ал1 1 1 1 1 1...

Номер патента: 956485

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Кузьмина, Усов, Фролова, Харисов

МПК: C07F 9/50

Метки: алифатических, выделения, третичных, фосфинов

...и парафины С-С 5 30,8; Фосфины 93,3; высококипящие продукты 0,11;примеси 3,52;190 г кубового остатка, содержащего, Ъ: углеводороды 1,05; фосфи"ны С 1-С 7,9; высококипящие продукты 21,04 окись фосфинов 69,48;примеси 0,53.Выход Фосфинов С,1-С в целевойФракции 97%,П р и м е р 3. Продукт после отделения растворителя и углеводоро 3 дон по примеру 1 в количестве 1000 г,содержащий, Ъ: толуол0,1," олефины и парафины С 1 -Сб 3,0; фосфины С,1-С 87,5; высококипящие продукты 4,1; окись Фосфинов С 1 -С 540 3,2; примеси 2,1, и 150 г окиси фосФинов (15) подаются в роторный пленочный испаритель. При остаточномдавлении 3-5 мм рт,ст и температуре 350-3600 С из испарителя получают:924 г фракции Фосфинов С 11-С 15.,содержащей, %: толуол 0,1; олефиныи...

Номер патента: 958403

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Днепровский, Кравцов, Смольянинов

МПК: C07C 1/04

Метки: алифатических, углеводородов

...30,7 25,4 1310 Таблица 2 Фракция,фС Содержание, вес. Выходфракции,вес. Олефинов Парафинов КислородсодержащихсоединенийжшЮЕ ШШШ Ма НК37,8 87,00 86,20 9,90 3,10 165-310 39,0 11,20 2,60) 310 23,2 водят обработку катализатора "сухой"окисью углерода.Синтез осуществляют при давлении,10 атм, объемной скорости 80-120 чи при 240-260 ОС. Исходная реакционная смесь поступает в соотношении 5Н:О.СО от 1,25;011:1 до 1,25:0,0891Введение кислорода в исходный газсинтеза позволяет направлено полу.чать смесь олефинов, состоящих на 1080-82 из с-олефинов нормальногостроения и парафинов, состоящих на80-86,8 из соединений нормальногостроения.П р и м е р 1. Синтез осуществляют на смеси, поступающей в объемном соотношении СО:О,:Н=1:0,11::1,25 (0,5 об. О ),...

Номер патента: 973485

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Ахметов, Коган, Козловская, Сердюкова

МПК: B01J 20/16, C02F 1/28

Метки: алифатических, аминов, вод, высокомолекулярных, сточных

...должное осветление стоков. С целью дополнительной очистки стоков от тонкодисперсных взвесей в качестве коагулянта и используется для приготовления пульпы.П р и м е р 1. В стеклянномреакторе объемом 2 л контактируют 1 л сточных вод слюдяного цикла 5 флотации (рН 9,5, содержание АНП2,5 мг/л) с тнердым отвальным продуктом солянокислотной переработки при различных расходах последнего.Для сравнения приведены также резуль-.1 О таты опытов по сорбции АНП на мордените, модифицированном водным раствором 1 н. НС 1 и 150 г/л СаС 1 при прочих равных условиях. Результаты опытов по изучению влияния расхода сорбента на показатели очистки стоков Т = 20 мин АКПЕР - 2,5 мг/л приведены в табл. 1. и снижения остаточной концентрацииАНП отход солянокислотной...

Номер патента: 1004361

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Кулиев, Литвишков, Мехтиева, Сейфуллаев

МПК: C07C 121/16

Метки: алифатических, карбоновых, кислот, нитрилов

...р 3. Способ полученияиитрилов С-Соокислительным аммоно-.лизом н-гексадекана в жидкой фазе,150 г н-гексадекана обрабатываютаммиачно-воздушной смесью в соотно-,шении воздух : аммиак = 1:5 со скоростью подачи 1282 я "при температуре реакции 170 оС в течение 4 ч с использованием катализатора состава по,примеру 1. Навеска катализатора 0,51 г1(,0,34 весА ЬСтепень превышения н-гексадекана48,5 весА выход нитрилов на загруженный продукт составляет 25,99 весА, .селективность 53,6 весА. Производи-тельность процесса 19,1 г/г кат ч.П р и м е р 4. Способ получениянитрилов С-С 1 окислительным аммонолиэом н-гексадекана в жидкой фазе,150 г н-гексадекана обрабатываютаммиачно-воздушной смесью в соотношении воздух ; аммиак = 1:2 со скорос100436 тью подачи...

Номер патента: 589705

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Боруцкий, Босенко, Бурсиан, Шакун, Шипикин

МПК: B01J 23/16

Метки: алифатических, изомеризации, катализатор, углеводородов

...смесь выгружают иэ резиносмесителя на противни из жести, охлаждают на воздухе 1-6 ч, а затем брикетируют. Брикетирование образцов и деталей дисковых тормозов проводят на гидрав-. лическом прессе, при давлении 1000 кгс/см и температуре 20+3 С.Горячее формование проводят при 170-200 оС и давлении 1000 кгс/см. Время горячего формования задают иэ расчета 1 мин на 1 мм толщины образцов и деталей, Детали дискового тормоза после горячего формования и охлаждения до комнатной температуры обрабатывают на плоскошлифовальном станке типа ЛШдо вы" соты 15,8-16,0 мм.В табл. 3 приведены фрикционные и износостойкие свойства композиции (испытание на машине трения И).П р и м е р 3. Катализатор состава 75 мол.% ТаЕ + 25 мол.% МоЕ 6 в растворе фтористого...

Номер патента: 1024494

Опубликовано: 23.06.1983

Автор: Песецкий

МПК: C09K 13/00

Метки: алифатических, основе, полиамидов, состав

...менеетрех атомов углерода, нецелесообразно, так как они обладают высокой токсичностью и, кроме того, низкой температурой кипения (менее 100 С), Поэтому при обработке покрытий при температуре, близкой к 100 С, онибудут быстро испаряться иэ состава.Использование аминоспиртов, содержащих более семи атомов углерода всвоем составе, к существенному увеличению адгезионной прочности не приводит,Состав приготавливается последовательным растворением в воде гидрохинона, глицерина и аминоспирта, Отработку адгезионных соединений в составе производят при 80-100 С в течение 1-б ч.40 против термоокислительной деструкции.В экспериментах используют полиамид б( "Техн" ). В качестве аминоспиртов используют аминопропиловый спирт (3 . аминопропанол,...

Номер патента: 1027151

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Воробьева, Лещев, Рахманько, Старобинец

МПК: C07C 87/123

Метки: алифатических, аминов, вторичных, высших, примеси, третичных

...амина. При отсутствии подкисления водного диметилформамида оба амина количественно локализуются В углеводородной Фазе: высший алифа" тический вторицный амин - на 99,53, высший алифатицеский третичный амин на 99,999/, Недостаточное подкисле" ние водного диметилформамида 1 т.е. 40 рН выше 5 5"5,8) приводит к неполно . муизвлечейию алифатического вторич-, ного амина. Так, при рН 6,8"7,0 в водный диметилформамид переходит 0044 высшего алифатического третичного амина и 704 высшего алифатического втооичного амина. В углеводородной фазе соответственно остается 99964 высшего алифатицеского третичного и 30 высшего алифатяческого вторичного амина. Подкисление до рН, меньших чем 5,5-5,8, приводит к значительному переходу...

Номер патента: 1028355

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Андросова, Ахметжанов, Гезенко, Меняйло, Семенцов, Слюсарь, Хукаленко, Яковлева, Якубов

МПК: B01J 31/02

Метки: алифатических, катализатор, оксиэтилирования, спиртов

...моль связанной ОЭ.Теоретическое количество свободного октилового спирта, рассчитанное по Формуле Пуассона, 2,78.П р и м е р 4. В автоклав, описанный в примере 1, загружают 100 г(0,6 моль)децилового спирта, 0,5 гкомплексного катализатора этилацетат - трехфтористый бор и 84 г(1,9 моль)жидкой ОЭ. Температуруреакции поддерживают на уровне 120 СВ результате реакции получают,184,5 г (100) готового продукта,который содержит 1,89 свободногодецилового спирта; 2,2 ПЭГ;2,98 моль связанной ОЭ.Теоретическое количество свободного деканола по формуле Пуассона2,71,П р и м е р 5. В автоклав, описанный в примере 1, 2, загружают100 г (0,6 моль) децилового спирта0,5 г комплексного катализатораэтилацетат - трехфтористый бор,84 г (1,9 моль)ОЭ. Температура...

Номер патента: 1035028

Опубликовано: 15.08.1983

Авторы: Бондаренко, Кабачник, Цветков

МПК: C07F 9/50

Метки: алифатических, дифенилфосфинозамещенных, спиртов

...безводного поташа.Алкилирование дифенилфосфидащелочного металла окисью алкилена желательно вести при 20-95 СС в течение0,5-3-ч,В качестве щелочного агента используют концентрированный водный растворщелочи, в качестве растворителябиполярный апротонный растворительи обработка дифенилфосфина щелочьюи водным раствором ведут при комнатной температуре,Способ получения Ю -дифенилфосфинозамещенных алифатических спиртов позволяет значительно упростить процессза счет замены щелочного металла водной щелочью, исключения из реакциижидкого аммиака, абсолютных огнеопасных растворителей и глубокогоохлаждения.Указанные преимущества позволяютосуществить синтез Ж -дифенилфосфинозамещенных алифатических спиртовв укрупненном масштабе.Исходный дифенилфосфин...

Номер патента: 811750

Опубликовано: 23.09.1983

Авторы: Заалишвили, Картвелишвили, Кацарава

МПК: C07C 79/18

Метки: алифатических, бис-карбонаты, диолов-мономеры, поликарбонатов, полиуретанов

...диолов необходимо многократное использование Фосгена, что осложняет технологию процесса;-большинство бис-хлорформиатов алиФатических диолов, " жидкости, что создает неудобства при работе с ними, они имеют высокие температуры кипения и очищаются лишь перегонкой в вакууме;"при синтезе ряд бис-хлорформиатов. с короткой углеводородной цепью в качестве побочных продуктов образуются циклические карбонаты, что приводит к нарушению зквимолекулярности при проведении реакции поликонденсации.Целью изобретения является синтез активированных бис-карбонатов алифатических диолов, которые могут быть использованы для получения высоко" молекулярных полиуретанов и поликарбонатов.Поставленная цель достигается новой структурой химических соединений общей...

Номер патента: 1060096

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Антал, Йожеф, Тибор

МПК: B01J 37/04

Метки: алифатических, ароматических, гидрогенизационной, катализатора, переработки, соединений

...полученного предлагаемым способом, возрастает. Так, при идентичных с прототи пом условиях гидрирования ацетофенона активность катализатора составляет 180 мл/мин (вместо 12 мл/мин 15 по прототипу).П р и м е р 1. Палладиевый катализатор на носителе иэ активированного угля.40-ный водный раствор 120 г 20 бензилтриметиламмонийбромида добавляют в 1000 мл дистиллированной воды, 90 г активиронанного угля с размером частиц менее 100 мкм (удельная поверхность 1150 м /г) добавляют н полученный раствор при постоянном перемешивании, Через 0,5 ч перемешивания добавляют водный раствор хлорида палладия и полученную суспенэию перемешинают еще 2 ч. Водный раствор хлорида палладия приготавливают путем растворения 16,69 г хлорида палладия в 20...

Номер патента: 1068808

Опубликовано: 23.01.1984

Автор: Ретунский

МПК: G01N 31/08

Метки: алифатических, ацетатов, диеновых, сопряженных, спиртов

...упаривания экстракта с последующим хроматографическим разделением его на.колонке с твердым носителем хроматонМ-АФ-ЭМСЭ, содержащим 5% нитрилсилоксанового (ХЕ) или диметилсилоксанового.ЙЕ - 30) каучука 2)Недостатком известного способа является невысокая селективность разделения иэомеров (степень разделения 35не превыаает величину 1,05 и нйзкаяточность определения как каче.:твенно"го,так и количественного состава аналиэируеьих образцов.Целью изобретения является повышение селективности разделения иэочности способа,Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу определения сопряженных диеновых алифаги-. 45.ческих спиртов и ацетатов путем экстрагирования их из анализируемойпробы гексаном, упаривания экстрактас последующим...

Номер патента: 1087568

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Богословский, Гуигина, Миркинд

МПК: C25B 3/10

Метки: алифатических, гексакарбоновых, кислот, тетраили, эфиров

...адипиновой кислоты, 102 г гексилового спирта, доводят объем до 1 л метиловымспиртом и добавляют 5,6 г КОН. Злектролиз ведут при 25 С и анодной плота50ности тока О, 5 А/дм 2, Пропускают1 Р электричества.После окончания электролиза метанол и гексанол отгоняют при пониженном давлении (20 мм рт.ст,), элект 55 ролизат обрабатывают 127.-ным раствором ИаНСО,Нейтральный продукт экстрагируют серным эфиром, экстракт сушат, После отгонки экстрагента по1087568 3лучают смесь эфиров в количестве994,7 г. Вакуумной ректификацией выделяют фракцию т.кип. 234-237 оС при2 мм рт.ст. Фракцию анализируют методом газожидкостной хроматографии(ГЖХ) на хроматографе марки ЛХММДи разделяют препаративной ГЖХ на приборе марки "Цвет" с последующимэлементным и...

Номер патента: 1088659

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Роберт, Эдвард

МПК: C07C 7/144

Метки: алифатических, выделения, ненасыщенных, углеводородов

...ненасыщенный углеводород, с образованием нераствори 35 мых веществ, которые могут забивать пленочнуюмембрану или другим образом препятствовать отделению целевого компонента исходной смеси, Кроме того, в данной системе металл выбира ется таким образом, чтобы происходило легкое образование комплекса, достаточно стойкого к разложению, и легкое его удаление из жидкого барьера в результате чего должна соУ45 здаваться повышенная концентрация алифатически ненасыщенного углеводорода, подвергаемого удалению из выходной стороны барьера, по отношению к исходной смеси. Концентрация ионов металлов в жидком барьере может быть,50 пониженной, но достаточной для создания проходящей скорости комплексооб" разования с тем, чтобы избыточная...

Номер патента: 1104132

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Бурба, Гречишкин, Зулькарнаев, Кашинский

МПК: C07C 102/06

Метки: алифатических, амидов, оксокислот

...изобретения является упрощение процесса и расширение Сырьевой базы.Указанная цель достигается способом получения амидов алифатических с-оксокислот указанной общей формулы 1 заключающимся в том, что этиловый 2эфир оксаминовой кислоты формулы З 5 132 2магния, После того, как весь раствор бромистого бутилмагния прилит, доводят смесь до кипения.и нагревают1 ч, Затем реакционную смесь разлагают 107-ным раствором хлористого натрия. Отгоняют растворитель, продукт выделяют перегонкой остаткав вакууме. Берут бромистого бутилмагния 32, 2 г (О, 1 моль), этиловогоэфира оксаминовой кислоты 11,7 г(О, 1 моль), хлористого натрия20 г в 200 г водного раствора.Получают 6,71 г амида о-оксогекосановой кислоты. Выход 527., Т.пл.96 С.Найдено,7: С 55,69, Н...

Номер патента: 1168548

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Башкиров, Имянитов, Каган, Корнеева, Локтев, Монахова

МПК: C07C 27/24

Метки: алифатических, альдегидов, смеси, спиртов

...= 1/1 моль/моль),Процесс проводят, как описанов примере 1, но в присутствии дополнительного количества (Н-С Н ) Р3 1168в стальной автоклав емкостью 350 млзагружают 30,6 г олефинов С -С(Ре/Со = 2/2 моль/моль). Реакторзаполняют синтез-газом до давления 1 О6 МПа, нагревают до 180 С и при180 С и давлении 9 МПа выдерживаютсмесь при перемешивании. Давлениеподдерживают постоянным, подаваягаз по мере его расходования. После окончания опыта продукт анализируют методом ГЖХ, Продолжительность опыта 21 мин, константа скорости 9 10с ", конверсия олефинов68,5%, выход спиртов и альдегидов 2 Осостава С-Сна прореагировавшиеолефины 88 мас. 7 (21,77 г), парафинов 6,11 мас. 7. (1,29 г), содержание нормальных спиртов в сумме спиртов и альдегидов 46,57....