Патенты с меткой «алифатических»

Номер патента: 598558

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Филип, Христос, Эрик

МПК: C07C 143/70

Метки: алифатических, кислоты, перфторированных, сульфоновой, фторидов

...кислоты 8-18% от веса электролита и большимрасстоянием между электродами 6-12 мм,Гвпогениды кислот. прибавпяют к жидкомуфтороводороду в количеств 8-18, предпочтнгецьно 10-18 вес.%, до начала эпектрохимического фторироввния, В качестве эпектролита применяют водный жидкий фтороводрод, который, квк правило, содержит небель.шое количество воды. Кроме того, во впажном воздухе фтороводород поглощает воду,Эту воду можно почти полностью удалитьпредварительным электролнзом, который про).водят до прибавления исходных яатериоповВоду удаляют образовавшимся водородом,кислородом и фторидом кислорода, которыеулетучиваются. Электрохимическое фторированне проводят при 20-80, предпочтитепьнпри 30-40 С, Процесс проводят при нормвлном давлении ипи при...

Номер патента: 606854

Опубликовано: 15.05.1978

Авторы: Анпилогов, Маргулис, Меняйло, Петрова

МПК: C07C 43/04

Метки: алифатических, простых, спиртов, эфиров

...результата не достигалось (см, данные таблицы), 2 сПример. В трехгорлую колбу,снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником с насадкой Дина-Старка, загружакл 34,6 г (0,143 моля) гексадецилового спирта и 9,0 г порошкообразной глины, состав которои соответствует формуле А гО з 2810 2 Н О,25 предварительно активированной путем нагре. ванин в течение 8 час при 525 С. Реакцию проводят при 190 - 200 С в тецение 3 час 40 мин.В реакционной массе. содержится 91 вес, % простого эфира. После кристаллизации из эта- зс иола выход лигексадецилового эфира составляет около 80% от теории, Полуцснньй лигек-, салепловый эфир переоняется при 230: - 240 С (1 мм рт. ст.). Пролукт представляет собой белый кристаллический порошок с т.пл. 48- - 49"С....

Номер патента: 616263

Опубликовано: 25.07.1978

Авторы: Агроскин, Варгафтик, Гентош, Жаворонков, Калечиц, Моисеев, Паздерский

МПК: C07C 53/00

Метки: алифатических, ангидридов, карбоновых, кислот

...способа, принятогоза прототип, и близка к 100%,55.0082 г (1,0 10 г, моль) ацетата натрия и 0,375 г (2,5 ф 10 гмоль)безводной хлорной меди в 40 мл ледяной ксусной кислоты и высушивают при100 С, Через реактор проточного типаиэ кварцевого стекла с электрообогреовом при 250 С пропускают газовуюсмесь, состоящую из СО, кислороаа ипаров уксусной кислоты в объемном соочношении 1:0,5:3, со скоростью 3,2 л/часв течение 6 час, Конаенсат анализируютна хроматографе ЛХММИ (11 моаификация колонна 2 м, карбовакс 6000 нахроматоне, аетекция по теплопровопности,газ-носитель гелий, 110 оС), В конпенсате обнаружены уксусная кислота, вода иуксусный ангиариа, выхоа ангидриаа 4,2 г(0,0411 г моль). Проба конденсата присмешении с 50%-ным эфирным...

Номер патента: 620471

Опубликовано: 25.08.1978

Авторы: Абрамов, Берлин, Вагапов, Горячев, Лукин, Скибинская, Трегер

МПК: C07C 17/38, C07C 19/01

Метки: абгазов, алифатических, влажных, выделения, низших, содержащих, хлор, хлоруглеводородов

...содержащейся в абгазах.Процесс может быть успешно осуществиен с помощью контакта абгаэов с циркупируюшей через теппообменник соиянойисиотой (так называемый хоподииьниксмешения ) .С ог и ас н о друг ому ва рив н ту сп ос обосушествиякт в попочном или ппеночном теппообменнике, где газ контакгируег с соияной кнспотой, стекающей поохиаждаемой стенке, Разбавиенная сопякпя киспота, образующаяся при этом,направпяегся на абсорбцию хпорисгоговодорода.Ск онренсированные хл ораиифатическиеугиеводороды, содержащие примеси виаги, пора н пористого водорода, посиеотдепення от сониной киспоты обычномогут быть испоиьзовакы непосредственно в процессе их попучения беэ предварктеиьной специальной осушки и нейтраииэацниаП р и м е р 1. Хлор в...

Номер патента: 622804

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Кантор, Максимова, Рахманкулов

МПК: C07C 47/06

Метки: алифатических, альдегидов, низкомолекулярных

...являют" ся использование дорогостоящего и дефицитного катализатора, а также технологические трудности, связанные с выделением и очисткой целевого продукта. Кроме того, выход последнего не более б 5-85)С Н,ереэ кварцевый реакторкатализатором - окисьюпроцесс ведут при 250622804 Формула изобретения Составитель Н.Гозалова Ре акто З.Бо о кина Тех Э. Чужих Ко екто Д. МельниченкоЗаказ 4825/23 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва Ж"35 Ра ская наб.4 5Филиал ППП Патент 1, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 2,5 мм, при 380 С пропускают в течение 20 мин 10 г 1,3-диоксолана, Продукты реакции охлаждают и анализируют хроматографически (хроматографХЛ, фаза ПЭГна хроматоне,...

Номер патента: 633854

Опубликовано: 25.11.1978

Авторы: Иконников, Терентьев, Фрейдлина, Чижов

МПК: C07C 53/22

Метки: алифатических, изомерных, кислот

...20 о9040 8-10 Бутилкапроновая кислота 20, 439120 о ф 91054 124/10-130/10 64 19 312 10 Н 1 130/10-156/6 76,7 23 224 15 Бутил- аб - -алкилкарбоновые кислоты 72 22 - 35 140/2 Высшие теломеры 217/6 10,9 12 П р и и е р 2. В качающийся26 автоклав, снабженный приспособлением для непрерывной подачи этилена, в процесе реакции .загружают 303,7 г капроновой кислоты 8,1 г ПТБ и нагревают при 135-140 С 4 ч поддерживая 30 давление этилена 30-35 атм, Этилен подкачивают 7 раз по 5-7 атм (всего 40 атм) .Выгружают 331,4 г;привес 19,бг,Разгонка1 Фракция до 94 С/10 мм рт.ст.;33,2 г (спирт + кислота) отбрасывают. 105/10-110/10 120 36 11 Фракция 94-100 С/10 мм рт.ст.;252 г исходная кислота,Ш Фракция 102-165 С/10 мм рт.ст.39,4 г смесь...

Номер патента: 639867

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Греков, Левченко, Ральчук, Сухорукова, Танчук

МПК: C07C 109/097

Метки: алифатических, аминогруппы, боковой, водных, дигидразиды, дикарбоновых, дисперсий, катионоактивных, качестве, кислот, мономеров, полиуретанов, содержащие, третичные, цепи

...дикарбоновых кислот, содержащие в боковой цепи третичные аминогруппы, представляют собой белые кристаллические вещества со степенью чистоты 97,5 - 99 о П р и м е р 1. Получение дигидразида р-этил- (М,М-диэтиламино) -малоновой кислоты. Таблица 1 лД% от теоре- тического Т. пл.,Брутто- формула Структурная формула С 9 НдИ 50 46,8 30,3 9,1 45,21 31,65 97,6 8,86 113 97,5 НХНХО С - СН - СОСНИН рс.,н,сн - он - ис,н С,Н 19 К,О 47,01 30,35 47,15 30,54 8,35 8,28 99,7 85,0 140 в 1 Н,НЧОО - СН - Ои,т ООИИНН,1 85,0 1 С 8 Н 71 Ч 503 99,9 173 в 1 41,73 30,42 7,44 41,71 30,45 7,40 Н 2 ЯНко С - СН -СН г - ООИВН1 ИК-спектры полученных гидразидов содержат полосы поглощения: 330 си( - ХН,); 1670 сл 1С=О) На основе полученных дигидразидов об щей...

Номер патента: 644768

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Дельник, Жуган, Мантуло, Негода, Новиков, Приходько, Трегер

МПК: C07C 17/38

Метки: алифатических, хлорбензола, хлоруглеводородов

...температуре. Аналогичным образом проводят очистку с использованием триэтаноламина, подавая 18 г на 1 кг МХФ-сырца. Степень очистки такая же. жидкий комплекс после отделения от очищенного продукта заливают -7 объемами воды. При этом комплекс разрушается, и железо в виде гидроокиси выпадает в осадок. Водный раствор МЭА подают на регенерацию (отгонкой).П р и м е р 2. В аппарат с мешалкой емкостью 600 л загружают 500 кг МХФ-сырца с содержанием ГеС 1 з 0,16, 10 кг МЭА 6447684и перемешивают в течение 1,5 ч (молярноесоотношение МЭА: ГеС 1 з=33: 1).МХФ-сырец загружают в два приема:10/, до загрузки МЭА, остальное - послеб загрузки МЭА.После остановки мешалки содержимоеаппарата отстаивают в течение 0,5 ч, затем через нижний штуцер из...

Номер патента: 645077

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Казакова, Уфимцев

МПК: G01N 31/16

Метки: алифатических, ароматических, количественного, спиртов, углеводородах

...1,10 0,51 05 0,5 2,12 1,94 05 2,0 2,0 1,12 1,0 1,08 4,94 3,91 5,0 1,0 4,0 5,0 5,3 4,89 6,86 6,94 5,0 7,0 70 10,0 10.,0 10,1 9,92 10,0 10,4 10,0 9,90 Калибровочный график строят следующим образом. Готовят растворы углеводорода со спиртом или смесью спиртов концентрации, например 0,1; 0,5; 1,0 10% и т. д, и смешивают с известным раствором кислоты или смесью кислоты и ее соли. Перешедшую в спирты кислоту титруют раствором щелочи и строят график в координатах: концентрация кислоты в спирте (моль/л) - концентрация спирта или смеси спиртов (об/о или моль/л), Эта зависимость представляет собой прямую линию, проходящую через начало координат и имеющую наклон, зависящий только от концентрации кислоты в исходном водном растворе. П р и м е р 2. По...

Номер патента: 658121

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Меджидов, Мурадов, Таирова

МПК: C07C 19/02

Метки: алифатических, алкилхлоридов, высших, циклических

...ИКспектров и хроматографического анализа показывают, что продукт состоитв основном из монохлоралкана ( вслучае циклогексана) или смеси изо 658121 4 мерных монохлоралканов. При этомотношение количеств образующихсяпри оксихлорировании нормальныхалканов, вторичных и первичных монохлоралканов н расчете на однуС-Н-снязь равно соотношению 3:1,Регенерированный Со О можно опятьиспользовать в процессе оксихлорирования. Суммарное уравнение реакцииотвечает процессу окислительногохлорирования алканов с участиемкатализатора СоОи окислителякислорода воздуха;2 йн + 2 НСЕ + О Со О гй СЕ+ 2 НОВ приводимых примерах коннерсияи селективность выражены в мольныхпроцентах.П р и м е р 1. В реакционный сосуд помещают 40 г циклогексана и15 г СВОЗ. Смесь...

Номер патента: 659555

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Исмагилова, Капустина, Харченко, Черешнева, Щербакова

МПК: C07C 19/08

Метки: алифатических, насыщенных, фторуглеродов

...перфторгексана, Из 120,0 г исходной смеси получают 111,3 г конденсата, содержащего, по данным 65 ГЖХ, 94,0 (106,0 г) перфторгексанаи 26 (2,9 г) фторангидрида перфторэнантоной кислоты, Конверсия фторангидрида 97,5, Выход перфторгексана составляет 98,5 в расчете напрореагировавший Фторангидрид. Конденсат отмывают от кислых примесей5-ным раствором гидрата окиси натрия, затем дистиллированной водой,сушат безводным сульфатом натрияи ректифицируют на вышеуказаннойколонке. Выход перфторгексана 103,0 г(974), Т.кип, 57 С, с 1 1,689 г/смпгг" 2 П р и м е р 3. При проведении данного эксперимента используют оборудование, описанное и примере 1.Через реактор с безводной окисью алюминия при температуре 320 С пропускают 51,0 г Фторангидрида...

Номер патента: 659558

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Клюев, Нечепурной, Тогилов

МПК: C07C 17/263, C07C 25/18

Метки: алифатических, вицинальных, мликолей, спиртов

...эфиром. Эфир отгоняют, выделяют отсокой - 13 г непрореагировавшсго гсксафторбензола и 2,6 г кристаллообразной коричневатой массы, которую возгонкой в вакууме (остаточное давление 10 - " мм рт. ст,) разделяют на фракции.1-я фракция: температура возгонки 50 С/ 001 мм рт. ст., декафторбифенил, т, пл. 65 - 67-С, 0,9 г (-30/о на вступивший в реакцию гсксафторбензол).Найдено, о/о. С 43,30; Р 56,70;С 2 Го.Вьислспо, о/о. С 43,14; Г 56,86.2-я фракция: температура возгонки 150 -- 200 С/0,001 мм рт. ст., желтое масло, кристаллизующееся при стоянии, перфтортсрфепплы, 0,75 г (-28 о/о на прорсагировавшпй гексафторбензол).Найдено, о/о. Р 55,32.С 8" 4Вычислено, %: Г 55,18.3-я фракция: температура возгонки 200 - 230 С/0,001 мм рт. ст., стекловидная...

Номер патента: 659940

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Аллахвердиева, Гусейнов, Рзаева, Рустамов

МПК: G01N 21/24

Метки: алифатических, гудрона, кальциевых, кислого, количественного, солей, сульфокислот

...Компоненты, содержащиеся в пластовых водах, не влияют на точность определения ингибитора. Сравнительное изучение реакций образования ассоциатов ингибитора ИКСГс 15 основными красителями (включая родамины и азуры) и их экстракции показало, что самым чувствительным реагентом является пинацианол. Так, пинацианол позволяет определить 2-100 мкг ингибитора ИКСГ, а родамин Ж - 200-600 мкг алифатических сульфосолей.П р и м е р 1. Определение ИКСГв пластовых водах. В пробирку с притертой пробкойберут 5 мл пластовой воды, прибавляют 0,2 мл 0,05%-ного раствора пннацианола в этаноле и 5 мл смеси(1:1) толуол-ацетон. Встряхиваютсмесь 10-15 сек., после расслаивания 5 отделяют органическую Фазу от водной и измеряют оптическую плотностьэкстракта...

Номер патента: 660943

Опубликовано: 05.05.1979

Авторы: Грищенко, Гущина, Романова

МПК: C02F 1/26

Метки: алифатических, аминов, вод, выделения, сточных, третичных

...влечет за собой усложнение схемы очистки сточных вод и удорожание процесса.Целью изобретения является удешевление процесса очистки за счет возврата выделенных продуктов в производство. Поставленная цель достигаетс ваемым способом выделения али ких третичных аминов из сточных тракцией алифатическими первичн нами, преимущественно фракции С Процесс экстракции ведут при нов температуре с последующим отдел ганического слоя.660943 Формула изобретения Составитель Л. Тетерников Редактор Л. Курасова Техред О. Луговая Корректор М. Демчик Заказ 2366/18 Тираж 1034 Подписное ЦН И И ПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная,...

Номер патента: 664666

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Алишоев, Березкин, Викторова, Градил, Штамберг

МПК: B01D 15/08

Метки: алифатических, непредельных, поглощения, смесей, сорбент, углеводородов

...(длина 3 м, внутренний диаметр 1,2, мм) и вторую (длина 2,5 м, внутренний диаметр 1,2 мм) заполняют 5% метилсиликононого каучука ЬЕ, фракция 0,1 - 0,16 мм, Испытываемые смеси предельных и непредельных углеводородов вводят в колонку через узел ввода пробы, Вещества, иепоглотившиеся в этой колонке, концентрируют в течение 2 мин (иногда до 20 мин) в ловушке, охлаждаемой жидким азотом, находящимся в сосуде Дюара. По прошествии указанного времени сосуд Дюара снимают, инжектируя тем самым сконцентрированные в ловушке вещества в разделительную вторую колонку. Термостат колонок после выдерживания в течение 2 мин при комнатной температуре (20 С) для размораживания ловушки нагревают до 95 С (для веществ с температурой кипения до 00 С или до 200 С,...

Номер патента: 666166

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Геллер, Руднев, Хаскин

МПК: C07C 69/76

Метки: алифатических, кислоты, трихлорвинилбензойной, эфиров

...продукты получдию с хорошим выходом.еграхлоргидриндон являш,п.1 вешеством, получаемьвпь:ходом прямым хлорированал ьде гида (21 .римерхлорвинилбенэойно666166 Составитель Е. ЩипановаРедактор Т. Шарганова Техред 3. Фанта Корректор С. Шекмар Заказ 3075/18 Тираж 512 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная,. 3обратным холодильником помещв 1 ог 3 г2,2,3,3-тетрв.хлоргилриндона, 30 млметанола и 10 мл гриэгиламина, нагревают 5 ч с обратным холодильником, отгоняют избыток спирта и триэгиламина.Остаток обрабатывают 10 мл толуолаи отфильтровывают солянокислый триэтиламин.Из фильтрата отгоняют толуол в вакууме.В остатке получают...

Номер патента: 679570

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Александров, Алясов, Масленников, Сергеева, Спирина

МПК: C07C 49/06

Метки: алифатических, кетонов, смеси

...газа при 50 С. После обработки реакционной смеси 0,5 млводы в органической части гидролизата обнаружено 0,0343 г кетонов общей формулы СН 0 (0,120 в,ч.) на 1 в.ч. ркислеНного углеводорода или 0,98 моля на 502 моля окислителя.П р и м е р 2. 7,03 г н-октана, содержащего 0,2460 г (0,0350 в,ч,) три-(трет-бутокси) алюминия и 0,0226 г(0,0032 в.ч,) гидроперекиси трет бутила(молярное соотношение гидроперекисьалкоголят равно 0,25:1), выдерживают встеклянном реакторе прп пониженном дав 4ленив при температуре 70 С. После обработки реакционной смеси, как в примере 1,иэ оргаьического слоя гидродиэата выделяют 0,0024 г кетонов общей формулыС Н, О, что составляет 1,14 в.ч, на1 в.ч. окисленного углеводорода или0,71 моля на 2 мода окислителя,П р и м е р...

Номер патента: 679572

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Антипенко, Вылегжанина, Жариков, Жикин, Завельский, Копытов, Мелихов, Петров, Терещенко, Хургин

МПК: C07C 87/06

Метки: алифатических, аминов, высокомолекулярных, первичных

...Рашига, при этом в кубколонны непрерывно подают бензол в количестве 2,75 объема на 1 объем катализата, а сверху колонны отбирают в качестве дистиллята бензольно-водный аэеотропРпри температуре 70-80 С и 760 ммрт.ст. с содержанием 8,2% воды и следоваминов, По окончачии отгонки азеогропаотгоняют незначительный избыток бензолапосле дегидратации катализат подвергаютректификации, как в примере 1 или 2, нофракцию первичных аминов С-С отбирают в интервале температур 105-200 Спри 760 мм рт.ст.Вторичные амины, остающиеся в кубеколонны, выделяют путем вакуум-дистилляции на пленочном испарителе. Выходаминов 92-94%,П р и м е р 4. Фракцию синтетических жирных кислот С 4 -С 16 подвергаютгидрирующему аминированию в присутспвии...

Номер патента: 682511

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Жаворонкова, Ждамарова, Копеина, Леви, Мельникова, Потапенко, Руденко, Смирнов

МПК: C07C 139/12

Метки: алифатических, вещества, галогенсеребряных, диэфиров, кислоты, нанесении, натриевые, оксиэтилированных, слоев, смачивающие, содержащи, соли, спиртов, сульфоянтарной, том, фотографических, числе, эмульсионных

...омыления 38,9 мг КОН/г, содержание остаточного бисульфита натрия 0,39 о/о.П р и м ер 3. В условиях примера 1 из400,4 г 2-этилгексанола, оксиэтилированного 8 моль окиси этилена и 38,9 г малеинового ангидрида получают 435 г (98% )диалкилмалеината со средним молекулярным весом 1044, с числом омыления 105,7 мг(расчетное число омыления 107,4 мгКОН/г) и остаточным кислотным числом24 мг КОН/г, из последнего обработкой150 г водного раствора бисульфита натрияполучают ди-этилгексилоктаоксиэтиленгликолевый эфир сульфоянтарной кислотыв виде водного раствора с концентрациейосновного вещества 34,5 о/о и содержаниембисульфита натрия 0,07 о/о (выход 98 о/о оттеоретического); число омыления 33,7 мгКОН/г.П р и м е р 4. В условиях примера 1 из435,7 г...

Номер патента: 687067

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Бойко, Орлова, Попов, Щупак, Ягупольский

МПК: C07C 149/34

Метки: алифатических, ароматических, гетероциклических, перфторалкилсульфидов

...пирексовую колбу, снабженнуюхолодильником глубокого охлаждениясо смесью углекислота- изо-пропанол, помещают 8 г (0,064 мол)И-аминотиофенола( конденсируют40 мл жидкого аммиака и 16,3 г(0,083 мол) трифторметилиодида и,размешивая раствор, освещают егоУФ-светом в течение 1 час. Охлаждающую баню при этом убирают ираствор нагревается до кипенияаммиака.После обработки по примеру 1 реакционной смеси и перегонки продукта получают 10,78 г (87) С -аминофенилтрифторметилсульида. Т,Кип.102-103 С (11-12 мм); Л 1,5250.П р и м е р 5. И -Трифторметилсульфонилфенилтрифторметилсульфид.В пирексовую колбу по примеру 1помещают 1,77 г (0,0073 мол) р 1-трифторметисульфонилтиофенола, конденсируют 15-20 мл жидкого аммиакаи 2 г (0,01 мол)...

Номер патента: 691438

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Днепровский, Кравцов, Кряжев, Смольянинов

МПК: C07C 1/04

Метки: алифатических, углеводородов

...В реактор загружают100 смф железного катализатора фракции 2-3 мм. Состав катализатора в невосстановленном виде приведен ниже,Содержание, вес.Ъ Фракция, мм20-302-354-68 . до 0,73-4 до 0,70,7-1,0Катализатор восстанавливают водородом при 500-525 фС и,объемной скрости3200 ч . Затем при температуре 210 оСпроводят обработку катализаторасухой 1 ф окисью углерода.Синтез осуществляют при давлении10 атм, объемной скорости 80-120 ч,1и температуре 240-260 фС. Исходная691438 П р и м е р 2. Синтез осуществляют на смеси, поступающей в соотноше нии Н.СН.СО = 1,25:0,045(2 об.СН):1, давлении 10 атм, объемнойскорости 100 ч , температуре 252 С.Состав. полученного продукта приведен .в табл. 2,10 П р и м е р 3. Синтез осуществляют на смеси, поступающей в...

Номер патента: 696019

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Дуракова, Климова, Ковалев, Лаврова, Сколдинов, Шмарьян

МПК: A61K 31/496, A61P 37/06, C07D 295/185 ...

Метки: 1-или, адамантил, активностью, алифатических, бис, дикарбоновых, иммунодепрессивной, кислот, обладающие, пиперазиды

...1-янтарной кислоты (1 б), Смесь 2 г хлоргидрата И-(2-адамантил)-пиперазина 0,55 г дихлорангидрида янтарной кислоты и 7 мл триэтиламина в 20 мл хлороформа выдерживают12 ч при 25-20 С, затем кипятят 7 ч с обратным холодильником, К охлажденной смеси добавляют эфир, насыщенный хлористым водородом, экстрагируют водой, водный слой насыщают бикарбонатом натрия, выпавший осадок отфиль тровывают, промывают водой, растворяют в бензоле, сушат сульфатом магния, фильтруют, раствор упаоивают досуха и получают диамид (1 б,В=-2-АЙ( п=2); выход 70, т.пл.215-216 С (из метано ла) .Найдено( Ъ: С 7 3,16; Я 9, 56;И 10,98СН .Ц 4 ОВычислено,Ъ: С 73,52; Л 9,65; 011 10,72 Найдено, : С 1 12,05С НС 1 НОВычислено,Ъ; С 1 11,94Лииодметилат; т.пл. 230-231...

Номер патента: 706753

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Бухтенко, Жуковская, Обтемперанская

МПК: G01N 21/24

Метки: алифатических, дисульфидов, количественного

...брома 11 раствора на ФЭК-М в кювете 2 см, Раств оредостатком способа является его сложность, сравнения:. 1 мл раствора тетрацианэтилена связанная с мешающим влиянием легкобкиСляю.1 о в ацетонитрнле разбавляют до 10 мл хлорофор. щихся веществ, в частности мер 1 саптайов", кото мом. Содержание дисульфида находят по уров. рые окисляются неколичественно и должны бьць .нению калибровочного графика, рассчитанного определены отдельно; недостаточная точность по методу наименьших квадратов. В качестве определения. стандартов используют индивидуальные дисуль.Й фЦелью предлагаемого изобретения является Данные, полученные для б пар упрощение способа и повышение его точи ний, приведены в табл.1.Цель дбстигается описываемым способомметодом...

Номер патента: 711033

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Джемилев, Зеликман, Ишмуратов, Мухтаров, Одиноков, Толстиков, Юрьев

МПК: C07C 55/02

Метки: алифатических, высших, дикарбоновых, кислот

...20 л/ч при температуре -4 ЮС кислород, содержащий 0,1 озона, пока альдегиды полностью не окислятся (2,5-3,0 ч, проба сФосфорнокислым раствором 2,4-динитрофенилгидразина).К реакционной смеси добавляют 0,2 г катализатора Линдлара (2 Рй на СаСО и РЬО), размешивают в атмосфере водорода до отрицательной реакции на перекиси с иодокрахмальной бумажкой, Катализатор отфильтровывают раствор упаривают под вакуумом,получая 22,1 г кристаллической 1,10- -декандикарбоновой кислоты, содержащей по данным ГЖХ продукта ее метилирования эфирным раствором диазометана80 основного вещества, что соответствует 77-ному выходу 1,10-декандикарбоновой кислоты. В качестве примесей в диметиловом эфире 1,10-декандикарбоновой кислоты идентифицированы диметиловые эфиры...

Номер патента: 713859

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Захарова, Темкин, Трегер, Шестаков

МПК: C07C 21/06

Метки: алифатических, низших, хлоруглеводородов

...0,014 моль).П р и и е р 2. Все, как в примере 1, на в качестве добавки берут 0,1 г хлористого натрия. Скорость образования хлорсодержащих продук" 35 тов 4,7410 моль/г РЙС ч (из них хлористого винила 44,34; хлористого этила 38,84 1,1-дихлорэтана 16,82), Конверсия этилена 17,7 (пропущено 0,21 моль этилена, прореагировало 0,037 моль), селективность образования хлорсодержащих продуктов 75,9 (побочные продукты, бутены и дивинил,составляют 0,009 моль)П р и м е р 3, Процесс ведут аналогично примеру 1, но в качестве 45 добавки используют 0,3 г хлористого алюминия. Скорость образования хлорсодержаших продуктов 2,01 10 Змоль/г РВСН ч (из них хлористого винила 41,09; хлористого 50 этила 38,86; 1, 1-дихлорэтана 19,74) . Конверсия этилена 6,14...

Номер патента: 721381

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Днепровский, Кравцов, Кряжев, Смольянинов

МПК: C07C 1/10

Метки: алифатических, углеводородов

...известными синтезами.П р и м е р 1. Синтез осуществляют на смеси, поступающей в соотношении СО:С Н : Н О - 3:0,020:1, давлении 50 атм, объемной скорости 70 ч, температуре 235 С. Молекулярный вес смеси получаемых углеводородов 175.Производительность 11,5 кг/мч.П р и м е р 2. Синтез осуществляют на смеси, поступающей в соотношении СО:С Н:НО - 3:0,049:1, давлении леводороды фракцииергнуты анализу наЛХМ - 8 МД, фаза жидкаяИзотермический режим 70 С, длинколонки 100 м. Состав олефинов, :олефины н-строения 69, 4, олефиныизо-строения 7, б, парафины н- иизостроения 23,0,0 ацетилена, содержащегося всинтезе-газе, участвует в образовании продукта синтеза, 30 ацетиленгидрируется в зтан и этилен, 10претерпевает полимеризацию и разлоние с образованием...

Номер патента: 721713

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Бузланова, Жихарева, Жуковская, Обтемперанская

МПК: G01N 21/02

Метки: алифатических, количественного, сульфидов

...обработки в среде хлороформа. о Лример. Навеску сульфида (0,012 моля)растворяют в 25 мл хлороформа. 5 мл полученного раствора помещают в колбу емкостью 0 мл, содержащую 1 мл 0,50 - 0,54 н.раствора тетрацианэтилена и доводят до 5метки хлороформом. Измеряют оптическую плотность раствора на ФЭК-М в кювете 2 см с зеленым светофильтром. Раствор сравнения: 1 мл раствора тетрацианэтилена в ацетонитриле разбавляют до 10 мл хлороформом. Содержание сульфида находят по ка либровочному графику. В качестве стандарта используют индивидуальные сульфиды. Данные определений алифатических суль дов приведены в табл. 1. Результаты об721713 работаны методом математической статистики. Таким образом, настоящий способ даетвозможность повысить точность...

Номер патента: 726078

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Жуленева, Клюев, Нечепурной, Томилов

МПК: C07C 31/34

Метки: алифатических, трихлорметилкарбинолов

...перемешивают,Получают 28 г 1,1,1-трихлорпропанола, т. кип, 35-36 С 1 мм рт. ст.,от. пл, после перекристаллизации из гексана 50 С. Выход по току 57,5%, выходпо веществу 79,2%.Найдено,%: С 21,8821,94;Н 2,92; 2,96; С 2 65,02, 65,08,С Н,СЯ,О .Вычислено,%; С 22, 02 Н 306 фС 2 65,14,П р и м е р 2. 1,1,1-Трихлорбутанол.Процесс ведут по примеру 1, используя смесь 122,5 г пропионового альдегида, 108,5 гчетыреххлористогоуглерода и 4,4 г катализатора-хлористого тетраэтиламмония. За 2 ч электролиза получают 35,2 г 1,11-Трихлорбутанола,О яот. кип. 44-45 С 3 мм рт. стд 41,3650,14785. Выход по токуО59,0%, по веществу 74,5%. 726078 4Найдено%; С 27,27; 2702;Н 3,77, 3,79; СУ, 59,91, 5986; МО36,83,г.,Н СХ О.ислено% С 27 07 Н 3,98;СФ 59,93,Мц 36,80.П...

Номер патента: 726474

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Введенская, Затучная, Кремер, Латышев, Матисен

МПК: G01N 21/38

Метки: алифатических, высокомолекулярных, калиевых, кислот, количественного, натриевых, солей

...кислоты (в моль/л)от расхода титранта (в мл), Калибровочный график строится постандартнью растворам индивидуальных солейкарбоновых кислот и устойчив в течение длительного времени.Описание построения калибровочного графика.- Калибровочный. график представляетсобой зависимость концентрации соливысокомолекулярной карбоновой кислоты от расхода титранта (в мл) в точке эквивалентности, Для этого ОДА НС 1титруют раствор, состо,:щий из5 мл фосфатного буферного раствора(РН 6,86), 5 мл эозина калия концентрации 1,28 10 моль/л, 5 мл растворакалиевой или натриевой соли высокомолекулярной карбоновой кислоты и0,5 г хлористого натрия,ОДА НС 1 добавляют порциями по0,05 мл, Интенсивность люминесценции(Т) раствора измеряют после каждогодобавления...

Номер патента: 727618

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Голубев, Смагин

МПК: C07C 51/00

Метки: алифатических, кислот, монокарбоновых

...указанные знаФения, в количестве, эквивалентном числу непрореагировавшихА 1-С сйязей в реакции карбоксилирования с последующей вакумнойперегонкой и обработкой остаткасерной кислотой или водой, чтопозволяет упростить процесс.Особенностью предлагаемогоспособа является обработка продуктов карбоксилирования монокарбо.новой кислотой, Ввиду нелетучестии нейерегоняемости карбоксилатоналюминия парафины легко могут бытьотделены путем вакуумной дистилляции. Карбоксилаты алюминия гидролизуют и получают монокарбоновыекислоты,Предлагаемый способ более эффективен по сравнению с ранее известными, так как при его примененииудается значительно упростить технологию процесса, т.е. исключитьстадию щелочной обработки продуктов гидролиза и стадию...