Патенты с меткой «алифатических»
Способ очистки сточных вод от алифатических аминов
Номер патента: 1608133
Опубликовано: 23.11.1990
Авторы: Ахлюстина, Резников, Самсонова, Ходоровская, Япеев
МПК: C02F 1/42
Метки: алифатических, аминов, вод, сточных
...происходит двойной про-,цесс: десорбция аминов и переход аминогрупп в нейтральное состояние, Про 40дукт регенерации - нейтральный аминосаждается на зернах катионита в видетонкодисперсного осадка. Пропусканиерегенерационного раствора щелочинеобходимо вести сверху вниз,45Использование раствора. едкого натра 3-57-ной концентрации обеспечива -ег максимальный эффект регенерациикятионита, Снижение концентрации применяемого раствора ухудшя т десорбцию50амина, снижая тем самым степень егоугилизации. Увеличение указанной концентрации нецелесообразно так как иэгом случае снижается удельная величина десорбционного вещества ня единицу регенерационного раствора.Удельный расход щелочи для эффективной регенерации должен быть 2,02,5 мз /т,...
Способ количественного определения высших алифатических сульфоксидов
Номер патента: 1617332
Опубликовано: 30.12.1990
Авторы: Денисенко, Лещев, Рахманько, Фурс
МПК: G01N 21/78
Метки: алифатических, высших, количественного, сульфоксидов
...После фильтрования к органической фазе добавляют равный объем воды. Встряхивают систему 1 мин, отделяют водную фазу и после фильтрования используют ее в качестве раствора для сравнения.Пример 2. Навеску анализируемого образца, содержащую 0,026 мг дидецилсульфоксида доводят хлороформом, или хлористым метиленом, или толуолом до 25 мл. К полученному раствору приливают равный объем водного раствора пикрата уранила (концент1617332 метилен или толуол насыщают пикратом уранила. После фильтрования к органической фазе добавляют впятеро меньший объем воды, Встряхивают систему 1 мин, отделяют водную фазу и после фильтрования используют ее в качестве раствора сравнения. Величина коэффициента экстракции фотометрируемого соединения составляет...
Способ очистки низших алифатических фторхлорсодержащих углеводородных растворителей от окислов азота
Номер патента: 1625860
Опубликовано: 07.02.1991
Авторы: Ансимов, Задов, Подвезенный
МПК: C07C 17/38, C07C 19/08
Метки: азота, алифатических, низших, окислов, растворителей, углеводородных, фторхлорсодержащих
...пропущенногорастворителя, м 2 104 0,210 44 0,2 ф 1040,2104.0,2 10 ОтсутствуетТо же310Отсутствует0,071 10 4еююТ а блица 2 0,581288 0,510,12,50,1 1 2 3 Исходнаяконцентрация НОк эг/л Объемная Экспе- Количество скорость,ч пропущенного растворителя, м римент 10 10 10 1 О 1, 1,4 16 10 4210 2 10 ОтсутствуетТо же.16. 10ОтсутствуетТо же 0,5 16 16 16 16 16 16 1 5,9 0,2 0,2 0,2 0,2 1 1 2 3 6 7 210 210 йдсорбент поглотил 590 г окислов азота. По предлагаемому способу через систему с объемной скоростью 16 г пропускают растворитель с концентрацией ЮК 10 10 г/л, при этом очищено 7,7 м. Теоретически при 100% срабатывания щелочи первая колонная может очистить 5 м растворителя, дополни 3тельное количество растворителя очищается за счет активации второй...
Способ определения двух одноосновных алифатических пероксикислот в смеси
Номер патента: 1626133
Опубликовано: 07.02.1991
Авторы: Заверуха, Скоробогатый
МПК: G01N 21/76
Метки: алифатических, двух, одноосновных, пероксикислот, смеси
...1 и2рК 2 - отрицательные логарифмы констант кислотности соответствующих пероксикислот (рН 7,80 - 10,20). Если же значения рК 1 и рК 2 неизвестны, то величину рН определяют следующим образом.При нескольких значениях рН, лежащих в пределах 8,0 - 10,0, определяют сумму выделенного света эа 1 мин при окислении 10 М раствора люминола-41 10 М растворами пероксикислот, входящими в состав анализируемой смеси, и сумму света, выделяемого при окислении люминола смесью пероксикислот, приготовленной смешиванием 1 10 М растворов двух пероксикислот, в объемном соотношении 1:1, По данным эксперимента строят график зависимости ЬХ= 1(рН),де лх= - Я + ); - суммд смесью пероксикислот, 1 и- суммы выделенного света при окислении каждой пероксикислотой....
Способ очистки органических растворителей на основе ароматических или насыщенных алифатических углеводородов от растворенного в них кислорода
Номер патента: 1634660
Опубликовано: 15.03.1991
Автор: Карпицкий
МПК: B01D 19/00, C07C 17/42
Метки: алифатических, ароматических, кислорода, насыщенных, них, органических, основе, растворенного, растворителей, углеводородов
...способу и примеры сравнения в условиях способа-прототипапредставлены в таблице, Как видно изпримеров 15 и 16, известный способне пригоден для очистки алиФатических спиртов и галогенпроизводных углеводородов. В то ке время предлагаемый способ позволяет очищать от кислорода и алиФатические спирты (пример 4) и низшие хлоруглеводороды(пример 3),Предлагаемьм способ состоит изтрех операции: внесение АИБН, нагревание, перегонка. Известный способвключает 9 операций; подогревание,внесение щелочи- МаОН или КОН, перемешивание, Фильтрование, внесениеметаллического натрия или калия, ки634660 пяченне не менее 1 ч, внесение по порциям бенэофенона, кипячение 15 мин, перегонка с инертным газом. Предлагаемый способ значительно проще...
Способ получения этиловых эфиров высших ненасыщенных алифатических кислот
Номер патента: 1641806
Опубликовано: 15.04.1991
Авторы: Бутенко, Быков, Иванова, Королев, Мыттус, Финкельштейн
МПК: C07C 69/533
Метки: алифатических, высших, кислот, ненасыщенных, этиловых, эфиров
...Цис СН 5,27 (30%), транс СН 5,31 (70%)Выход этилового эфира 9-тетраде- ценовой кислоты на молибден 29 моль/ 40 /моль. 2 Подсол- Децен1:59:290: нечное :3159 3 То же -"- 1:59:290::1:1 В таблице приведены примеры 2-10,которые демонстрируют осуществлениеспособа при варьировании условийпроведения сометатезиса, структурыолефина, природы масла. Предлагаемый способ позволяет повысить выход целевых продуктов до 7,8-42 моль вещества на 1 моль молибдена по сравнению с 5,7 моль вещества на 1 моль молибдена по известному способу за счет использования активаторов-тетрахлорида германия или кремния при температуре 50-80 С,молярных соотношениях компонентов молибден; масло:олефин:сокатализатор:активатор 1:(28-59):(290-570):(1-59):(1-59) . формула...
Способ количественного определения алифатических дисульфидов
Номер патента: 1642338
Опубликовано: 15.04.1991
Авторы: Денисенко, Лещев, Рахманько, Фурс
МПК: G01N 21/78
Метки: алифатических, дисульфидов, количественного
...дисульфидов в 10предла.гаемом способе рассчитан по Фор 6 бфмуле СП) 6 (.угде С - концентрационный предел обг внаружения; 15(7 - стандартное отклонение фонового сигнала (в данномслучае равное 0,02);8 - коэффициент инструментальной чувствительности (вданном случае это коэффициент экстинкции, равный1200),6 002 -ФС=-= 1 10 моль/л25очл 1200Данные по определению алифатических дисульвидов, отражающие воспроизводимость и правильность предлагаемого способа, представлены в таблице.Для растворения анализируемой пробы следует использовать предельные жидкие алифатические углеводороды, что связано с возможностью их использования для создания экстракционной системы благодаря несмешиваемости этих углеводородов с концентрированными растворами...
Способ получения оксиэтилированных алифатических спиртов с -с
Номер патента: 1643520
Опубликовано: 23.04.1991
Авторы: Андросова, Ахметжанов, Гезенко, Гусев, Меняйло, Ничикова, Семенцов, Слюсарь, Тембер, Хукаленко, Яковлева
МПК: C07C 41/02, C07C 43/11
Метки: алифатических, оксиэтилированных, спиртов
...этилена. Молярное50 соотношение спирт:окись этилена 1: :2,75.Получают 376,4 г (100%) продукта оксиэтилирования. Количество присое-диненной окиси этилена по методике 55 Сиджиа 2,87 моль. Продукт содержит.3,487 ПЭГ и 1,587 свободных спиртов.5 16тическое количество спирта по формуле Пуассона 2,71%.Молекулярно-массовое распределениегомологов в продуктах оксиэтилирования приведено в табл. 7.П р и м е р 8. По условиям примера 1 оксиэтилируют 50,г (0,316 моль)децилового спирта в присутствии0,36 г комплекса изопропилата алюминия и трехфтористого бора, окиси этилена 36,5 г (0,83 моль).Молярное соотношение спирт:окисьэтилена 2,63. Получают продукт оксиэтилирования в количестве 87 г (1007).Количество присоединенной окиси этилена по методике...
Способ очистки первичных алифатических аминов с -с
Номер патента: 1643525
Опубликовано: 23.04.1991
Авторы: Голдобин, Камалеев, Коротун, Кощеев, Медведев, Танаянц, Цинман, Чирков
МПК: B01D 11/04, C07C 209/32
Метки: алифатических, аминов, первичных
...8 и возвращают в процесс, Моноэтаноламин . после охлаждения в холодильнике 9 найравляют в рецикл.Массовое сс: ношение технологических потоков, их состав и полученные результаты приведены в табл. 1.Степень извлечения аминов 92,8 Х, содержание целевой фракции аминов в очищенном продукте 96,6 мас.Х.П р и м е р ы 2-8, Процесс очистки амина-сырца проводят в условиях примера 1 варьируя соотношение растворителеи, концентрацию целевой фракции в исходном сырье (пример 7) или используя в качестве углеводорода стабильный газовый бензин (пример 8).Параметры режима и полученные результаты приведены в табл. 2.Стабильный газовый бензин (пример 8) имеет следующий состав, мас.Х:Изопеитан 0,33Нормальный пентан 34,79Смесь гексанов ивысших...
Способ хроматографического анализа алифатических олефиновых спиртов, ацетатов и кетонов
Номер патента: 1672352
Опубликовано: 23.08.1991
Авторы: Нестерова, Растегаева
МПК: G01N 30/08
Метки: алифатических, анализа, ацетатов, кетонов, олефиновых, спиртов, хроматографического
...а и степени разделения В транс-цис,9-додекадиенилацетата (1) и транс-транс,9-додекадиенилацетата (2) и эффективности М от 5 температуры.Из данных табл.2 видно, что селективность данного способа выше, чем в известном способе, что дает возможность добиться более высокой степени разделения хроматог рафических пиков изомерных веществ, Кроме того, новым неизвестным свойством жидкого кристалла является его способность разделять геометрические изомеры метиленраэделенных диеновых соедине ний и эйкозенов, которые не разделялись известными способами.Например, искусственная смесь из четырех изомеров сопряженных диенов: додекадиенилацетатов - элюируется иэ колонки 20 в виде двух хроматографических пиков(первая и вторая пара изомеров имеют...
Каталитическая композиция для дегидроциклодимеризации с с -алифатических углеводородов и способ их дегидроциклодимеризации
Номер патента: 1674686
Опубликовано: 30.08.1991
Авторы: Артур, Нэнси, Сольвег, Тай-Хсианг
МПК: B01J 23/08, B01J 27/14, B01J 29/06 ...
Метки: алифатических, дегидроциклодимеризации, каталитическая, композиция, углеводородов
...кислоты.Катализаторы С-Ч были получены тем же способом, ч о и катализатор А, за исключением того, что массовые количества разных компонентов раствора изменяют для получения конечных катализаторов с разными количествами требуемых каталитических компонентов, Точные количества каждого компонента, использованного в катализаторах С-Н, можно легко определить путем использования пропорционального вычисления.Катализаторы с А по Н испытывают в отношении характеристики дегидроциклодимеризации одинаковым способом, ис 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 пользуя обработку в проточном реактореподаваемого материала, содержащего разные количества углеводородов Сг-С 4. Рабочие условия, используемые при проведениииспытаний, включали в себя давление в...
Способ выделения алифатических спиртов с из побочных продуктов гидроформилирования пропилена
Номер патента: 1684272
Опубликовано: 15.10.1991
Авторы: Дельник, Евдокимова, Казаков, Кацнельсон, Павлычев
МПК: C07C 29/88, C07C 31/125
Метки: алифатических, выделения, гидроформилирования, побочных, продуктов, пропилена, спиртов
...По анализам (бромное число менее 0,012 Вг 2/100 г, кислатное число менее 0,01 мг/КОН г, гидроксильное число 429,0 мг КОН/г) фракция спиртов С, удовлетворяла требованиям к спиртам-компонентам пластификаторов.Выход спиртов Св составил 94,0;ь, П р и и е р ы 3-7, Процесс осуществляю согласно примеру 1. Однако при гидрировании выделенной фракции используют другие катализаторы гидрирования и изменяют параметры гидрирования - температуру и давление. Результаты представлены в таблице, Полученные результаты свидетельствуют, что при использовании катализаторов - никель-хромового, алюмоникель-титанового, медно-никель-хромового в диапазоне 110 - 120 С и давлении 10,0-20,0 МПа в процессе гидрирования и последующей ректификации гидрогенизата в...
Катализатор для метатезиса алифатических олефинов
Номер патента: 1685505
Опубликовано: 23.10.1991
МПК: B01J 23/28, B01J 37/02, C07C 6/00 ...
Метки: алифатических, катализатор, метатезиса, олефинов
...202(ОН)4(НгОИ 4,3 (2 мас.% Мо) А 203 Остальное 45Активность катализатора в метатезисе пропилена в 1,5 раза превосходит активность известного катализатора, причем аГ в 3 раза уменьшается выход побочного про дукта - а -бутена (см,табл,1), Длительность работы возрастает не менее чем в 3 раза, а производительность почти в 5 раз (см,табл.2) по сравнению с прототипом.55П р и м е р 3, Катализатор приготовлен по примеру 2, только была увеличена концентрация оксалата молибдена в пропиточном растворе, а также увеличена температура пропитки, 20 г у-А 120 з припитывают 30 мл водного раствора, содержащего 3,3 г оксалатэ молибдена, в течение 5 ч при нагревании на водяной бане. Степень извлечения молибдена 95%, Полученный катализатор содержит,...
Способ получения высших алифатических альдегидов
Номер патента: 1685913
Опубликовано: 23.10.1991
Автор: Дайнеко
МПК: C07C 45/29, C07C 47/02
Метки: алифатических, альдегидов, высших
...Заказ 3572 Гираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производ твенно издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 добавляют по каплям 0,125 моль (12,5 г) оксида хрома (Н 1) в 50 мл воды, По окончании, прибавления реакционную смесь перемешивают 10-15 мин, затем при комнатнойтемпературе добавляют 87 мл 1,6 моль/л 5раствора Н 2304 и продолжают перемешивание при 28-30 С в течение 3 ч, Органический слой отделяют от водного, По даннымГЖХ в этом растворе содержится 10-бромдеканаля97%. Альдегид переводят в диэтилацеталь по примеру 1, Выход 80% (31 г).П р и м е р 3. К раствору 0,062 моль (13,2г) 8-бром-октанолав 140 мл хлористогометилена при...
Способ получения алифатических перкарбоновых кислот
Номер патента: 1685932
Опубликовано: 23.10.1991
Авторы: Гурбанов, Садыгов, Чалабиев, Шахбазова
МПК: C07C 407/00, C07C 409/24
Метки: алифатических, кислот, перкарбоновых
...катализатор с содержанием хлора 9,5% после 3000 ч эксплуатации (количество катализатора - 10% от реакционной массы). Реакционную массу перемешивают 4. ч, а затем фильтруют через фильтр Шотта и получают 49,4 г катализата, в том числе 12,8 г перуксусной кислоты. Выход перуксусной кислоты на прореагировавшую Н 202 99,8%. Выход перуксусной кислоты на взятую Н 202 56%,П р и м е р 5. Получение равновесной перпропионовой кислоты, Реакцию проводят по примеру 4, но в реакцию берут 0,3 моль (22,2 г) пропионовой кислоты 0,3 моль (34,0 г) 30%-ного диоксанового раствора перекиси водорода и 5,6 г катионита КУх 8 в Н-форме с содержанием хлора 7,5% после 3100 ч эксплуатации. Реакционную массу перемешивают при 30 С 4,5 ч. Получают каталиэат 53,3 г, в...
Способ совместного получения алифатических альдегидов и спиртов с с
Номер патента: 1705272
Опубликовано: 15.01.1992
Авторы: Дельник, Кацнельсон, Леенсон, Огородников
МПК: C07C 45/50, C07C 47/02
Метки: алифатических, альдегидов, совместного, спиртов
...синтез-газе 1,1:1, давление в системе 20,0 МПа, Получают 454 г продукта,содержащего, мас. ф,;Триоксановыйрастворитель 13,2 60 г)Бутиловые спирты +, масляные альдегиды 81,4 369,9 г)Карбонилы кобальта, 0,2 0,9 г)или в пересчетена кобальтПобочные продукты Превращение пропилена составляет966, селективность по целевым продуктам94, общий выход на загруженный пропилен 90,24,5 Декобальтиэацию продуктов гидроформилирования пропилена и их выделениеосуществляют аналогично примеру 1. -П р и м е р 3, Реакцию проводят аналогично примеру 1, однако в автоклав загружа 10 ют 100 г триоксанового растворителяциклических тримеров валериановых альдегидов В-СНзСН 2)2), 1,7 г ДОКа, 198,3 гбутенасоотношение растворитель:олефин 1:2).15 Температура реакции 160 С,...
Способ получения алифатических спиртов с -с и катализатор для его осуществления
Номер патента: 1731040
Опубликовано: 30.04.1992
МПК: B01J 23/78, C07C 29/14, C07C 31/10 ...
Метки: алифатических, катализатор, спиртов
...1,6 мас,оне вступившего в реакцию альдегида и только 0,05 мас.осмешанных изо- и н-бутилбутиратов.П р и м е р 2. В сравнительном примере проводят эксперимент в установке, описанной в примере 1, в аналогичных условиях реакции, но в качестве катализатора взят немодифицированный катализатор из восстановленного оксида меди и оксида цинка (исходная каталитическая композиция содержит примерно 33 мас.% оксида меди и 67 мас. Ооксида цинка). Продукт, конденсированный из выходного конца второго реактора, содержит 0,3 альдегида и 2,9/о смешанных бутилбутиратов, что показывает на значительное увеличение образования побочного сложного эфира, В другом эксперименте, проводимом при максимальнойтемпературе 188"С, восстанавливают образец продукта,...
Способ определения алифатических аминов с с в воздухе
Номер патента: 1734004
Опубликовано: 15.05.1992
Авторы: Гайдамака, Захаров, Пономарева, Слесарев
МПК: G01N 30/06
Метки: алифатических, аминов, воздухе
...определению в объектах окружающей среды алифатических аминов С 17 - С 20, и может использоваться в различных лабораториях, осуществляющих контроль воздуха. Целью изобретения является повышение точности определения, достигаемое благодаря применению колонки, заполненной динохромом П, обработанным барбитуровой кислотой и диоксаном в массовом соотношении 1;0,5 - 1:3,1 - 2,0 для поглощения определяемых соединений из анализируемого воздуха. испаритель хроматографа, который нагретдо 147 С,Введенную пробу разделяют притемпературе колонки 25 - 750" С, детектора137 С,По величине удерживаемых обьемов(приведенных) ароматического и насыщенного углеводородов определяют качественный состав аминов.По градуировочной характеристике,представляющей...
Способ получения вторичных алифатических спиртов с
Номер патента: 1735258
Опубликовано: 23.05.1992
Авторы: Бланштейн, Дельник, Кацнельсон, Леенсон
МПК: C07C 29/145, C07C 31/125
Метки: алифатических, вторичных, спиртов
...окись хрома 13,0; окись цинка 10,0;окись магния 0,2; окись марганца 0,2; окись алюминия остальное, Параметры гидрирования: температура 190 - 210 С, давление водорода 22,0 МПа, объемная скорость подачи сырья 0,5 ч , объемная скорость по 50 55 Гидрогенизат из сепаратора высокого давления дросселируется до 1 атм и направляется всепаратор низкогодавления, Выделившиеся из сепараторов газы выбрасываются в сеть для сжигания газов. 5 По мере накопления продукта производится слив его в бутыль и анализ методом ГЖХ.П р и м е р 1, На пилотной установке в проточный реактор загружают 100 г медно- цинк-хромового катализатора (67 мл), со держащего, мас.%: окись меди 10,8; окись хрома 24,7; окись цинка 54,2; окись марганца 1,5; окись магния 1,5,...
Способ получения алифатических альдегидов с с
Номер патента: 1735265
Опубликовано: 23.05.1992
Авторы: Имянитов, Рыбаков, Тупицын
МПК: C07C 45/50, C07C 47/02
Метки: алифатических, альдегидов
...бромированного полистирола. Реакцию фосфинирования проводят дифенилфосфидом лития, полученным из 6,6 трифенилфосфина и 0,35 г металлического лития в 20 см тетрагидрофураназ10 с последующим разложением образовавшегося фениллития третичным хлористым бутилом (1,4 г). Раствор бромированногополистирола, полученного на первой стадиив тетрагидрофуране (10 смз), медленно при 15 бавляют при перемешивании и охлаждении(10 С) в атмосфере аргона к раствору дифенилфосфида лития, после чего смесь выдерживают при комнатной температуре втечение 10-12 ч, Избыток дифенилфосфида20 лития разлагают дегазированной дистиллированной водой (40 см). Органический слой3отделяют от водного и осаждают полимер вметаноле (40 смз), Продукт сушат в вакуумепри 60-70...
Применение имидазолидин-2-она или его производных в качестве стабилизатора при дистилляции или дегидрохлорировании низших алифатических хлоралканов или хлоралкенов
Номер патента: 1754699
Опубликовано: 15.08.1992
Авторы: Абдрафикова, Гильмутдинова, Загидуллин, Хабибуллин
МПК: C07C 17/42
Метки: алифатических, дегидрохлорировании, дистилляции, имидазолидин-2-она, качестве, низших, применение, производных, стабилизатора, хлоралканов, хлоралкенов
...в вакууме при 10 мм рт,ст, и по остаточному количеству определяют количеству образовавшихся смол.Как видно из табл.1, если в отсутствиестабилизатора содеркание смол при температуре кипейия тетрахлорпрогена в течение 24 ч и дистилляции под вакуумом достигается 2,2%, то в присутствйи 0;5 г стабилизатора смолообраэованйе- снижает до0,37 .5 В условиях дегидрохлорирования в присутствии воды при температуре нагревания170 С смолообразование снижается от 3,6до 0,17. При 100 г смолообразованиеснижается от 1,53% до отсутствия (табл,2).10 Пентахлорпропан, 2,3-дихлорпропен,трихлорпропан; трихлорзтилен, перхлорз" "Юлей" а йрисутствии 0,3 - 0,5% гфедложенных продуктов стабилизируются полностьюи в присутствйй воды и в ее бтсутствие и при15 всех...
Продукты сополиконденсации алифатических аминов и ароматических аминосульфокислот с формальдегидом в качестве блескообразующей добавки к электролитам цинкования и способ получения продуктов сополиконденсации
Номер патента: 1759843
Опубликовано: 07.09.1992
Авторы: Гамер, Зайцев, Паракин, Фридман
МПК: C08G 12/40, C25D 3/22
Метки: алифатических, аминов, аминосульфокислот, ароматических, блескообразующей, добавки, качестве, продуктов, продукты, сополиконденсации, формальдегидом, цинкования, электролитам
...16. Синтез продукта сополиконденсации Р -аминоэтилмеркаптана и 1 нафтиламин-сульфокислоты сфар мал ьде гидом.25 Описанным в примере 1 способом изР -ами ноэтилмеркаптана, 1-нафтиламинсульфокислоты и формальдегида получают560 г приблизительно 58%-ного растворапродуктов сополиконденсации плотностью30 1,12 г/см и вязкостью 13 сП со среднейзмол.м. 2590. температура стеклования296 С,Найдено, о : С 51.65; Н 5.03; М 8.76; Я35 19,49.С 14 Н 16 М 2 Я 203Вычислено, о , С 51,83; Н 4,97: К 8,63; Я19,76,Выход 84% от теоретически рассчитан 40 ного,ИК-спектр, и, см; 1720(К-СюН 6); 3350Р(СН) и 960 д (=СН) в С 1 ОНб; 2820 (й-СН 2);1280 (Я-С 1 оН 6).П р и м е р 17. Синтез продукта сополи 45 конденсации нониламина и 2-нафтиламин 8-сульфокислоты с...
Способ определения динитроалкилфениловых эфиров алифатических кислот
Номер патента: 1760437
Опубликовано: 07.09.1992
МПК: G01N 21/78
Метки: алифатических, динитроалкилфениловых, кислот, эфиров
...в 3 мл трихлорметана и прибавляли 2 мл 15 -ного раствора 1-окси-аминоэтана в трихлорметане. Реакционную смесь оставляли на 10 мин. Появлялось желтое окрашивание. Чувствительность реакции 0,2 мкг/мл.л н едалашПостроение калибровочного графика В восемь пробирок вносили 0,2, 0,4, 0,8, 1,2, 1,6,2,0,2,4,2,8 мл 0,002-ного раствора 2,4-динитро-б-(1-метилгептил)фенилового эфира кротоновой кислоты в трихлорметане и соответственно 2,8, 2,6, 2,2., 1,8. 1,4, 1,0, 0,6, 0,2 мл трихлорметана. В каждую пробирку прибавляли 2 мл 150 -ного 1-окси- аминоэтана в трихлорметане и содержимое пробирок перемешивали. Через 12 мин регистрировали оптическую плотность образующихся окрашенных растворов на спектрофотометре СФпри длине волны 373 нм в кювете с...
Штамм бактерий рsеudомоnаs рuтidа деструктор низкомолекулярных алифатических гликолей
Номер патента: 1761692
Опубликовано: 15.09.1992
Авторы: Иванов, Подгорский, Резник, Седина, Сорокулова
Метки: алифатических, бактерий, гликолей, деструктор, низкомолекулярных, рsеudомоnаs, рuтidа, штамм
...признаки.Отношение к источникам углерода: используют глюкозу, сахарозу, мальтозу, галактозу, арабинозу, маннит, этанол, глицерин, бутиленгликоль, твин, глиоксилат, гликолат, глицерат, глицин, креатин, гиппурат, фенилацетат, м-оксибензоат; не усваивает лактозу, ксилозу, рамнозу, декстран, сорбит, -инозит, фармиат, ацетат, ацетальдегид, полигликоли, Не проявляют потребности в дополнительных факторах роста.Отношение к источникам азота; хороший рост на среде с аммонийным азотом, слабый - с нитратами.Пробы на оксидазу, каталазу положительные; крахмал и желатину не гидролизует, Индол и сероводород не образуются, Наличие уреазы, денитрификации не обнаружены. Восстанавливает нитраты до нитритов, пептонизирует молоко,...
Способ стабилизации алифатических альдегидов с с
Номер патента: 1781204
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Бланштейн, Дельник, Казаков, Кацнельсон, Павлычев, Паксютов, Тюгаев
МПК: C07C 45/86, C07C 47/02
Метки: алифатических, альдегидов, стабилизации
...р и м е р 6, Проводят аналогично примерам 2 и 5, но в качестве исходного альдегида используют изовалериановый альдегид. Смесь 100 г указанного альдегида и 20 г его циклотримера выдерживают при 40 ОС в атмосфере аргона. В результате получают смесь 99,1 г исходного альдегида (99,1%) и 20,7 г циклотримера, Этот продукт непосредственно окисляют в кислоты при 1 = 70 С в присутствии ацетата Со (0,05 мас,% по Со) кислородом под давлением 2 атм в течение 2 ч. Конверсия альдегида составляет 98,0%, выход изовалериановой кислоты 93,6%, т,е. величины практически аналогичны полученным при окислении свежеприготовленного альдегида,П р и м е р 7 (сравнительный), Проводят в условиях примера 3, но хранению при доступе воздуха подвергаот смесь 100 г...
Способ определения алифатических сульфидов
Номер патента: 1781593
Опубликовано: 15.12.1992
МПК: G01N 21/78
Метки: алифатических, сульфидов
...пробы в среде ацетонитрила раствором хлорной меди в ацетонитриле с последующим фотометрированием полученного раствора, 1 табл. Согласно изобретению ель достигается способо лифатических сульфидов и нализируемой пробы в сре а раствором хлорной меди4 1781593 Результаты определения алифатических сульфидовИзвестным способом Диметилсульфид 3,6313,65 201,0 398,0 803,0 890,0 199,0 399,0 799,0 3,64 13,60200,0 400,0 800,0 890,0 200,0400,0 800,0- 0,27 + 0,36 + 0,50 -050 + 0,370 - 0,50 - 0,25 - 0.12 Дибутилсульфид с последующим фотометрированием раствора.Отличительным признаком способа является использование в качестве среды ацетонитрила, а в качестве реагента растворахлорной меди в ацетонитриле.Реакция между алифатическими сульфидами и...
Способ получения порошкообразных алифатических линейных полиамидов
Номер патента: 1799389
Опубликовано: 28.02.1993
МПК: C08G 69/48
Метки: алифатических, линейных, полиамидов, порошкообразных
...4,25 л изопропилового спирта ТУ-09-402-75 и 1,4 л воды (соотношение полимер:растворитель 1:1,86; концентрация раствора 35 мас, 0 ь, со-. отношение спирт:вода 7:3), Смесь нагревают при перемешивании до 150-155 С, при этом развивается давление до 10-11 ат, За 1 ч образуется гомогенный раствор, кото. рый непрерывно подают в загрузочную зону шнекового апйэрата и далее - в последовательные зоны охлаждения, где он охлаждается с образованием порошка при температурах от 140 до 30"С в тонкослой 15 20 25 модифицирующих агентов аналогично примеру 1. П р и м е р 33, Аналогично примеру 1 иэ смеси 2,0 кг вторичного капролона в видеЗО стружки с уд, вязкостью 6 9, 126 г(б,З мас, ,35. шение спирт,вода 1:1) получают порошок с 40 50 5 10 ном потоке...
Способ получения алифатических сополиамидов
Номер патента: 1527880
Опубликовано: 07.05.1993
Авторы: Арцис, Носова, Раевская, Силинг, Урман, Феофанова
МПК: C08G 69/00
Метки: алифатических, сополиамидов
...в автоклдне с мешалкой смесь из 2,75 кг (93,092) доде калдктаиа, 0,104 кг (3,527.) ддцпицовой кислоты, О,0 10 кг (0,347) ортоФосфорной кислоты и 0,090 кг (3,057)воды при температуре 290 С под давлением в течение 4 ч при поел дуюттгмснижении ддвлентгя в течениеч цпродолжают реакцию црц дтмосфс рцомдавлении в токе азота еще 2 ч.Смесь иэ 1,65 кг (557) ОКЛ и1,35 кг (45) ОДЛ нагревают в двтоклаве с метттдлкой в токе дзота прц температуре 245 С в течение 3 ч, Расплав сливают в вид. жилки, охлд ллтт и Грацулируют. Свойства гототого п.тлимерд приведены в табл. 1. Е.цт., тттент церс гулярностц цепи, р т етттлн1.") 27880 Таалнд1 Условна синтеза н еаопстел сополианнлов ддьд Условие синСеопстве сополивинле Нолекуллриал недда...
Способ получения монометиловых эфиров алифатических дикарбоновых кислот с с
Номер патента: 731711
Опубликовано: 15.06.1993
Авторы: Лубяницкий, Пастернак, Шейко
МПК: C07C 67/02, C07C 69/34
Метки: алифатических, дикарбоновых, кислот, монометиловых, эфиров
...выделения составляет76 от георетического.П р и м е р 10, В реакционную колбу,снабженную обратным холодильником имеханической мешалкой, помещают 6,6 гглутаровой кислоты (препарат для лабораторных работ, содержание основного вещества не менее 99 мас,), 14,8 г метилацетата("ч" содержание основного вещества 98,5мас. ), 14,73 г катионита КУв Н-форме(влажность 50) и 12,97 г воды. Смесь нагревают до 91 С и выдерживают при этойтемпературе 1 ч. Полученная реакционнаясмесь содержит, г; диметилглутарат 0,479;монометилглутарат 2,862; глутаровая кислота 3,617.Смесь обрабатывают четыреххлористым углеродом 1:2 как описано в примере1, После отгонки растворителя перегоняютна микроректификационной колонке под вакуумом 1-2 мм Нд, При 82-85 ОС...
Способ получения метиловых эфиров алифатических дикарбоновых кислот с с
Номер патента: 681757
Опубликовано: 15.06.1993
Авторы: Лубяницкий, Пастернак, Шейко
МПК: C07C 67/02, C07C 69/34
Метки: алифатических, дикарбоновых, кислот, метиловых, эфиров
...по Смесь выдер рживают и и 106 С в течемещают 23,6 г дйметилового эфира щавэфира щавелей ние 1 ч. После отгонки с обратным холодилькислоты;24 гуксусной кислоты(98 о основно- ником, температуру воды в которомго вещества), 10,0 г воды (45 от веса моно- поддерживали 80 С, сконденсировано 8,5 гкарбоновой кислоты) и) и 1 08 г 57-ной метилпропионата (температура кипения40 7 О 9 С 1.азотной кислоты. Смесь выдерживают при 40 79,9 ).2,П еотгонкисобратнымПолученная реакционная смесь содер 98 С втечение ч, осле отгои янта ной кислотыхолодильником, т емпературу воды в котором жит, г: диметиловыи эфир янт ромо, и янта ной кисподдерживали с помо58 С омощью термостата, 3;495; монометиловыи эф р рло 2 619.сконденсировано 15 0 г метилацетата...