Архив за 1992 год

Номер патента: 1781187

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Александров, Жандаров, Иващенко, Пшенин, Соломатов, Федотова, Хомяков

МПК: C04B 26/12

Метки: полимербетонная, смесь

...свойствамиЦель изобретения - повышение прочностных свойств.Это достигается тем, что, полимербетонная смесь, включающая фурфуролацетоновый мономер, кислый отвердитель,минеральный наполнитель, щебень и песоксодержит в качестве кислотного отвердителя бензолсульфокислоту и кислый отход,производства фенола и ацетона на основедймеров а -метилстирола ФАС при следующем соотношении компонентов, мас. ;Фурфуролацетоновыймономер 8,6-9,6Бензолсульфокислота 1,8-2,0Кислый отходпроизводства фенолапо кумольномуспособу на основедимерова -метилстирола -- ФАС 0,4-1,4Минеральныйнаполнитель10-12,5Щебень 51,0-54,0Песок ОстальноеСмола ФАС - реагент кислогохарактера, за счет входящих в нее"фенола, диметилфенилкарбинола, оказываетполифункциональное...

Номер патента: 1781188

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Богданова, Власова, Корнеева, Мусатова, Растяпин, Текунов, Юрченко

МПК: C04B 28/00

Метки: композиция, полимерцементная

...растяжении, гибкость. по ГОСТ 2678-81 "Материалы рулонные кровельные и гидроизоляционные".Формула изобретения 20 Полимерцементная композиция дляпропитки текстильной изоляции тепловых трубопроводов, включающая цемент, полимерную эмульсию и воду, о т л и ч а ю щ ая с я тем, что, с целью сокращения сроков 25 твердения, она содержит в качестве полимерной эмульсии полиэтиленовую эмульсию и дополнительно силикат натрия при следующем соотношении компонентов, мас.%:30 Цемент . 46-75Полиэтиленоваяэмульсия(на сухое вещество) 1,5-8,0 Силикат натрия 0,5-2,5 Вода Остальное. 35 Таблица 1 Материал Цемент глиноземистый марки 500 Портландцемент марки 400 Дисперсия водная винилхлорида с винилацетатом /А/ Дисперсия водная винилхлорида с винилиденхлоридом /...

Номер патента: 1781189

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Аллилуева, Грачева, Примачева, Семячкина

МПК: C04B 28/04

Метки: добавки, пластифицирующей, приготовления

...установки входитсушилка с высокооборотным распылителемвентилятором, электрокалорифером для подогрева воздуха и циклом дляочистки5 отработанного воздуха и осаждения порошкообразного продукта. Режим сушки тот же,что и в лабораторных условиях. Полученнуюпо примеру пластифицирующую добавку используют при приготовлении вяжущих низ- .10 кой водопотребности классов 50 и 30;соответственно с 50 и 30 процентным содер-.жанием клйнкера. Во все вяжущие вводилипо 5 ф гийса и композицию добавок домен,ного грайшлгака и песка в соотношении 1:115 в количестве соответственно 50 и 70 отмассы цемента. Были приготовлены три се-.;рии вяжущих: 1 - с пластифицирующей добавкой по ТУ 81-04-225-79 - на кальциевомосновании - аналог, 2 - с пластифицирую.20 щей...

Номер патента: 1781190

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Дибиров, Ратинов, Сайпудинов

МПК: C04B 28/04

Метки: бетонной, добавка, комплексная, смеси

...буроваяМех.примесиДиэтаноламинВодаа - . целлюлоза имеет следующуюструктурную формулу: СН 20 И 5 О,ОН Глина буровая содерж т следующие компоненты, мас.%3102 -65СаО -19 15М 90 -12ЕегОз 6-8АгОз4-5Химический состав механических.примесей аналогичных составу буровой глины, 20в то время как петрографический составвключает, мас.%:Частицы песка 5Частицы пыли 2Продукты коррозии 25.газопровода 3-5Готовят три бетонных смесей с использованием следующих материалов: порт-ландцемент - М, песоксреднезернистый с Мкр = 2,65 гравий 30фракции 5-40 мм, вода - водопроводная икомплексная добавка, состоящая из СДБ ижидкого отхода газоконденсата. Комплексную добавку вводят с водой затворения в - .:количестве 0,60% от массы цемента. Бетонная смесь отличаются...

Номер патента: 1781191

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Бабушкин, Кузнецов, Садовский, Тимченко

МПК: C04B 38/08

Метки: бетона, легкого, приготовления, смесь, сырьевая

...с другими заявляемыми компонентами смеси приводятк уменьшению усадочных явлений, внутренних напряжений и микротрещин в бетоне, способствуют повышению прочности сцепления бетона с арматурой.Применение тонкомолотой негашеной извести способствуют уплотнению растворной части керамзитобетона после формования изделия за счет увеличения в обьеме гидратирующейся активной окиси кальция, что также приводит к повышению сцепления растворной части с заполнителем, к повышению коэффициента Пуассона. Известьтакже активизирует поверхность керамэитового гравия и пылеватые частицы керамэита и золы-уноса.Повышение количества извести сверх 5заявляемого приводит к деструктивным явлением, внутренним напряжениям, применьшем же количестве извести не полностью...

Номер патента: 1781192

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Богданова, Бризицкая, Гурчич, Кабанов, Казак, Лапм, Сырченков, Тихонович

МПК: C05C 1/02

Метки: кондиционирования, удобрения

...по всем межфазным границам, ориентировать гидрофильной частью в сторону более гигроскопичных компонентов и, затрудняя тем самым, их диффузию на поверхность гранул и в зону их контакта, приводящую к срастанию частиц удобрений - слеживанию, Использование ПАВ в смеси с нефтяными отходами, обладающими значительной вязкостью (90-200 мПа.с) дает возможность обеспечить более равномерное их распределение по поверхности гранул, что усиливает их действие и придает эффект антислеживания, Эффективность ПАВ существенно зависит от стереохимии углеводородного радикала, Его структурные элементы должны быть вытянуты в одну линию, перпендикулярную границе раздела, Только в этом случае может быть образован плотный барьер на пути диффузионного...

Номер патента: 1781193

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Гриненко, Гру, Иващенко, Муший, Соколов

МПК: C05C 9/02

Метки: жидких, комплексных, стабилизации, удобрений

...и снижается концентрация азота.В одном из случаев при использовании П р и м е р 2. К 1000 г раствора КАС, КгЯ 20 а наблюдали даже рост скорости кор содержащего 400 г ИН 4 МОзи 300 г СО(КН 2)г розии 0,58 мм/год против 0,32 мм/год в добавляют 5 г стабилизирующей добавки растворе без стабилизирующей добавки. 3(5)-метилпиразола, Образовавшийся проЦелью технического решения является зрачный раствор удобрения хранится без повышение стабильности удобрений при изменений Физико-химических свойств, длительномхранениинаосновенитратаам без о азования осадка 4,2 года, Агресмония и карбамида, и снижение коррозион- сиане,. раствора по отношению к углероной активности среды. дистой стали Ст.З определяют по убылиПоставленная цель достигается предла-...

Номер патента: 1781194

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Аллилуев, Ворона, Ильина, Мясников, Шакиров, Шок

МПК: C05D 3/02

Метки: мелиорант, почв, раскисления

...реагент,При добавлении к меловым суспензиямУЩР образуются устойчивые системы (см,табл, 2).Исследования показали, что в меловых5 суспензиях концентрацией 35-60 современем происходит осаждение грубыхчастиц и снижение значений вязкости суспензий (табл, 2), При добавлении к меловымсуспензиям УЩР образуются устойчивые10 системы. При содержании твердой фазы 35 -50 суспензии с добавкой УЩР менее ус.тойчивы во времени, при содержаниитвердой фазы 55-75% меловая суспензия сдобавкой УЩР более устойчива во времени15 (см, табл,2).Исследования показали, что оптимальная добавка УЩР составляет 0,55-0,75 кобщей массе продукта или 1 к, мелу и независит от концентрации меловой суспен 20 зии(табл,З).Исследования показали (см. табл. 3),...

Номер патента: 1781195

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Боева, Голяков, Кудрявцева, Русаков, Ткачев, Чумаченко

МПК: C05D 9/02

Метки: добавками, микроэлементов, удобрения, фосфатного

...культуры, Это происходит за счет повышенной адгезионной способности удобрения образовывать контакт "почва - влага-связующее - удобрение",Технологическая схема получения фосфатного удобрения с добавками по предлагаемому способу состоит в следующем, Смесь фосфоритной муки и медноцинковый порошок в массовом соотношении 100;(13,5-27) из бункера шнековым дозатором подают в псевдосжиженный слой аппарата КС, Под решетку из топки поступает горячий воздух. Температуру в слое поддерживают в пределах 105-110 С. Из распыли- тельных форсунок подают орошающую жидкость,содержащую 1 - 3% йа-КМЦ, Процесс сушки и формирования многослойных гранул удобрения с добавками микроэлементов продолжают до достижения отношения удобрения к Ка-КМЦ...

Номер патента: 1781196

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Лаптев, Малашевич

МПК: C06F 5/00

Метки: спичка

...содержащая воспламеняющуюся головку инесущей ее держатель прямоугольногосечения, выполненного в форме клинанаправленного вершиной к свободномуконцу спички.На фиг.1 показан афиг.2 - расположение(57) Использование; в быту и для удовлетворения жизненных потребностей человека.Сущность изобретения: спичка, содержащая воспламеняющуюся головку и несущий ее держатель прямоугольного сечения, вы полненный в форме клина направленного вершиной к свободному концу спички. 2 ил. Спичка состоит из деревянного держателя 1, выполненного в виде клинас поперечным сечением прямоугольника.Воспламеняющаяся головка 2 располагается на основании клина. Укладка. спичек вупаковку производится "клин" в "клин"(фиг.2), т.е, попеременно воспламеняющи. мися...

Номер патента: 1781197

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Асанов, Пономарев, Рудавин, Саксонова, Сафин, Тимофеев

МПК: C07C 11/167, C07C 17/38, C07C 21/08 ...

Метки: винилиденхлорида, выделения, газовых, дивинила, потоков, смеси, совместного

...оставшаяся кислота вызывает сильнуюкоррозию оборудования, накапливается внем, катализируя гидролиз АН. Необходимоприменять ингибиторы коррозии и термополимеризации Д, Негативйым последствием применения ингибиторов являетсяобразование солей уксусной кислоты с ни-.ми, Эти соли обладают низкой растворимостью и могут выпадать из раствора, забиваяоборудование,Резюмируя, можно сказать, что способтребует высокоэффективных колонн, повышенного давления, что приводит к усложнению процесса (использование ингибиторовкоррозии и термополимеризации и связанные с ними проблемы) и не решает проблемы утилизации из газовой фазы смеси Д иВХ,Целью настоящего изобретения является охрана окружающей среды и упрощениепроцесса улавливания смеси Д и...

Номер патента: 1781198

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Белокопытов, Белоус, Давиденко, Кучмий, Попко, Хабер, Ясман

МПК: C07C 17/24, C07C 19/00

Метки: гексахлорэтана

...что берут катализатор 5 мас,% Со 4 СцСг 502 о на носителе у-А 120 з (95 мас.%). Катализатор готовят следующим образом,3,324 г кобальта азотнокислого Со(КОз)2 х х 6 Н 20 и 1,178 г хромового ангидрида СгОз растворяют в 50 мл воды (раствор 1),0,691 г меди азотнокислой Сц(КОз)2 х хЗН 20 и 0,285 г хромового ангидрида СгОз растворяют в 50 мл воды (раствор 2). Растворы 1 и 2 обьединяют и добавляют к ним 50,8 г у-А 120 з,. Содержимое упаривают при перемешивании досуха, затем прогревают на воздухе 4 часа при 600 С, Получают катализатор состава 5 мас.% Со 4 СцСг 502 о/у-А 120 з, Результаты представлены в табл, 1,П р и м е р 5, Процесс окисления ТХЭ ведут также, как в примере 1, с тем отличием, что берут катализатор 5 мас,% СцСг 04 на носителе...

Номер патента: 1781199

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Борисова, Новиков, Сидоров, Соколов, Уфимцев

МПК: C07C 29/82, C07C 31/08

Метки: обезвоживания, спирта, этилового

...спиртаТаким образом, недостатками прототи- из водных стоков от производства различпа являются большие энергетические и ка ных кремнийорганических продуктов, питальные затраты на процесс, сложность Регулировку работы колонны азеотрспрегулирования. работы колонны осушки ной осушки спирта легко осуществляют по спирта, а также недостаточно высокий вы- температуре в аппарате с помощью простоход целевого продукта, го прибора, выпускаемого нашей промышЦелью настоящего изобретения яви ленностью, КСПи термопар. Разность в лось снижение энергетических и капиталь- температурах кипения продуктов по высоте ных затрат на процесс, повышение выхода колонны составляет 22,3 С. Это позволяет целевого продукта, упрощение регулиро- оперативно регулировать...

Номер патента: 1781200

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Ахметгареева, Имангалиев, Назаренко, Поврозник, Цугель, Чечина, Щетинин

МПК: C07C 31/38, C07C 31/40

Метки: дигидроперфторнонанового, спирта

...определяется ее положительным влиянием нараствбрймостьЙаВг и смеси исходных кислот,Концентрация ТФУ должна быть достаточной для деэкранирования катода. Сцелью получения трифторэтанола в большоМ количестве (параллельный продукт)верхний предел концентрации ТФУ можноувеличить. Получение сразу двух параллельных продуктов резко снижает их себестоимость.Концентрация ПФП кислоты влияет настепень полезного использования трифторуксусной, Очень высокая концентрация(0,5 г-моль/л) нежелательна, т.к, это удорожает производство из-за перерасхода ТФУ,А низкая концентрация увеличивает трудовые и другие затраты,С увеличением температуры выход растет от 840 при 30 С до 94% при 50 С. Даль 5 нейшее увеличение температуры ухудшаетусловия труда,Плотность...

Номер патента: 1781201

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Мельников, Миславский, Никифоров

МПК: C07C 37/16, C07C 39/06

Метки: 6-трис-(4, гидрокси-3, ди, трет-бутилбензил)мезитилена

...дозой 1 МГр и имеющего концентрацию радикалов 310 на 1 г, и 100 мл ВСФ помещают в реактор из нержавеющей стали объемом 200 мл и вакуумируют для удаления из системы газов. Затем подают в реактор тетрафторэтилен до достижения избыточного давления 100 кПа и поддерживают это давление и температуру 10 С в течение синтеза. Реакцию ведут при перемешивании 4 ч, затем удаляют тетрафторэтилен. Полученный продукт отмывают на фильтре 1,1,2-трифтортрихлорэтаном от ВСФ и сушат, Получают 63 г полимерного продукта, содержащего боковые ЯОгР- группы, что подтверждается поглощением в ИК-спектрах на ю= 1470 см20 г полученного продукта переводят в кэталитически активную (кислотную) форму, как описано в примере 2; все сульфонилфторидные группы...

Номер патента: 1781202

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Вострецов, Кирсанов, Кондратьев, Кондратьева, Липкин, Маркевич, Рахматуллина

МПК: C07C 37/60, C07C 39/08

Метки: 5-триметилгидрохинона

...выхода ТМГХ,Поставленная цель достигается тем, чтоокисление мезитопа раствором гипохлоританатрия осуществляют в присутствии органического растворителя. В качестве растворителяприменяют С-С 5 сложные эфиры уксуснойкислоты (метилацетат, этипацетат и др,), 50 55 Ф о р мул а и зоб рете н ия Способ получения 2,3,5-триметилгидрохинона окислением 2;4,6-триметилфенола водным раствором гипохлорита натрия при 10-50 С и мопярном соотношении гипохлорит натрия:2,4,6-триметилфенол 0,8 - 1,3;1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увели ".ния выхода целевого продукта, процесс уществляют в присутствии С 1-С 5 слож;,:х эфиров уксусной кислоты при массовом соотношении эфир:2,4,6-триметилфенол- 20:1 и эфир:вода 0,5 - 3 примассовой доле...

Номер патента: 1781203

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Гринев, Дмитренко, Козак, Омельницкий, Скобелев, Штамбург

МПК: B01J 31/02, C07C 41/01, C07C 43/32 ...

Метки: триэтилортоформиата

...20, 4 Н); 3,90 - 4,18(Гп, ИСН 2 СН 20, 4 Н),1. Получение триэтилортофармиатаП р и м е р 1, Получение триэтилортоформиата в присутствии 15-краун. К смеси 5198 мл хлороформа, 80 мл 50% раствораКаОН и 0,77 г (3,5 ммоль) 15-краунприперемешивании и охлаждении прикапывают в течение 1 часа 15 мин 23 г (500 моль) абс, этанола, поддеркивая температуру 4-8 С, Затем реакционную смесь перемешивают еще 1 ч 10 мин при 8 - 22 С, после чего отделяют органическую фазу, водную фазу экстрагируют 3 х 50 мл хлороформа,Из обьединеннаго органического экстракта (после сушки М 9504) отгоняют хлороформ, подвергнув остаток вакуумной перегонке (130 торр,), отделяют триэтилортоформиат от 15-краун. Согласно данным И(Х-анализа и ПМР-спектрометрииполучено 10,97 г...

Номер патента: 1781204

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Бланштейн, Дельник, Казаков, Кацнельсон, Павлычев, Паксютов, Тюгаев

МПК: C07C 45/86, C07C 47/02

Метки: алифатических, альдегидов, стабилизации

...р и м е р 6, Проводят аналогично примерам 2 и 5, но в качестве исходного альдегида используют изовалериановый альдегид. Смесь 100 г указанного альдегида и 20 г его циклотримера выдерживают при 40 ОС в атмосфере аргона. В результате получают смесь 99,1 г исходного альдегида (99,1%) и 20,7 г циклотримера, Этот продукт непосредственно окисляют в кислоты при 1 = 70 С в присутствии ацетата Со (0,05 мас,% по Со) кислородом под давлением 2 атм в течение 2 ч. Конверсия альдегида составляет 98,0%, выход изовалериановой кислоты 93,6%, т,е. величины практически аналогичны полученным при окислении свежеприготовленного альдегида,П р и м е р 7 (сравнительный), Проводят в условиях примера 3, но хранению при доступе воздуха подвергаот смесь 100 г...

Номер патента: 1781205

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Киселев, Орос, Пешков, Селеменев, Чиканов

МПК: C07C 227/40, C07C 229/24, C07C 229/26 ...

Метки: выделения, кислот, органических, производственных, растворов

...кислот механическим растяжением нитей ионита до исходной длины. При этом время контакта ионита с производственным раствором задают равным времени сокращения длины нитей,П р и м е р 1, 01 М водный раствор лизина со скоростью 1 мл/мин пропускают через катионит ВИОН КН(К -форма), выполненный в виде гибких нитей (длина 210 мм, масса сорбента 0,2 г, емкость 4,2 мг-экв/г, плотность 1,42 г/см ). При этом происходит сокращение длины нитей, Раствор лизина пропускают через сорбент до прекращения уменьшения длины нитей (156 мм), Дополнительно процесс сорбции лизина на ионите контролируется по изменению его концентрации висходном и равновесном растворах, Количество лизина, сорбированного на ионите к этому моменту, равно 0,72 мг-зкв, или...

Номер патента: 1781206

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Абдуллаева, Алескерова, Мамедова, Муншиева, Тагиев, Турабова

МПК: C07C 67/08, C07C 69/80

Метки: диалкилфталатов

...катализатора,Окись алюминия, предварительно прокаленная при 300 С и вакуумированная в 5 10 15 20 25 30 35 40 50 течение 6 ч, помещалась в рехгорлую колбу в токе сухого азота, куда прибавлялось рассчитанное количество монохлорангидрида диэтиламина в растворе бензола при постоянном перемешивании в течение 6-12 ч при 80 С. Затем полученная масса промывалась от избытка монохлорангидрида диэтиламина и подвергалась осушке в вакууме, На ИК-спектрах исходной окиси алюминия наблюдается широкая полоса в области 700 - 900 см ", характеризующая валентное колебание А - О-А,В области 700 - 900 см на ИК-спектрах исходной у-А 20 з наблюдается широкая полоса, характеризующая валентное колебание А - О - А, Для выявления образования...

Номер патента: 1781207

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Беляев, Мельников, Субоч

МПК: C07C 211/52

Метки: о-нитрозоанилина

...специально условия проведения синтеза (инертная атмосфера, присутствие краун-эфира) и образование побочных продуктов от которых можно отделиться только хроматографически,Целью настоящего изобретения является увеличение выхода и создание нового, богее технологичного способа синтеза онитрозоанилина. Поставленная цель достигается тем, что в качестве окислителя используют 30% перекись водорода и процесс ведут в среде этилового спирта в присутствии молибдата натрия при температуре 5 - 10 С и мольном соотношении фенилендиамина, перекиси водорода, молибдата натрия и этилового спирта 1:4:0,024:5,1.П р и м е р 1. Получение о-нитрозогнилина,1,08 г (0,01 м) о-фенилендиамина расоряют в 30 мл спирта и при интенсивном ремешивании и температуре...

Номер патента: 1781208

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Додух, Кожуховская, Солдатенко, Хусаинов, Яковлев

МПК: C07C 201/16, C07C 205/44

Метки: метанитробензальдегидов, ортои, разделения, смеси

...нитравания бензальдегида, содержащим в среднем 80% УНБА,25П р и м е р 1, В двухгорлу:а колбу смешалкой и термометром помещают 35 г(0,22 м) смеси изомеров нитробензальдегида с влажностью 6%, садержащуа 52%ОНБА% и 48% УНБА, 103 г (0,9 м) уксусного ангидрида (УА) и при температуре15 - 20 С дозируют 1,27 г (0,012 м, 93% -найсерной кислоты. После часовой выдержкипри комнатной температуре реакционную массу разбавляют водой при ахлаждении да 5-10 С, При разбавленил до80%-най уксусной кислоты из реакционной массы выделяют 1,3 г (2,9% от смесинитробензяльдегидав) белого крис галлического вещества с температурой плавения 82 С и массовой долей ОНБДА 86%,При разбавлении да 75%-най уксуснойкислоты выделяют дополнительно 2,5 г вещества с...

Номер патента: 1781209

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Долматов, Зубарев, Новацкий, Чукуров

МПК: C07C 203/08

Метки: циклогексилнитрата

...процесса, раствор циклогексанола в уксусном ангидриде с малярным соотношением 1:0,5 - 1,0 соответственно дозируют к смеси уксусного ангидрида и азотной кислоты с молярным соотношением 0,5 - 1,0;0,05 - 0,1 соответственно при одновременном дозировании азотной кислоты. Заг зка, моль Температура,ССмесь уксусного ангидрида с азотной кислотойСмесь циклогексанола с уксусным ангид- идом Азотная кислота уксусныйанги и уксусный идазотная кислота 0,5 0,75 0,62 0,75 0,75 0,75 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 0,1 0.1 0,1 0,1 0,1 0,05 20 20 18 5 25 20 0,5 0,75 0,63 0,75 0,75 0,75 1,4 1,4 1,35 1,4 1,4 1,45 96,8 97,5 98,2 88,3 98,0 97,8 99,8 99,9 99,8 96,2 99,8 99,8 Составитель Г. КомиссароваТехред М.Моргентал Корректор И, ШмаковаЗаказ 4251 Тираж...

Номер патента: 1781210

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Аветисян, Маркарян, Медведев, Норавян

МПК: C07C 237/30

Метки: 1-гидрокси-2, 2-гидрокси-5, n-(1-метил-3-фенилпропил)аминоэтил, бензамида, гидрохлорида

...количества воды, а также проведение дебензилирования при нормальном атмосферном давлении с использованием в качестве катализатора стандартного 10%-ного палладия на угле,П р и м е р 1. 2-Бензилокси-эпоксибензамид (1). К суспензии 6,96 г (0,02 моль) 5-бромацетил-бензилоксибензамидав 150 мл метилового спирта добавляют небольшими порциями при перемешивании в течение 70 минут 4,56 г (0,12 моль) боргидрида натрия, поддерживая температуру реакционной среды в пределах 3 - 5 С. Продолжают перемешивание при комнатной температуре в течение 4 ч и оставляют на ночь, Добавляют 150 мл воды, перемешивают при комнатной температуре 40 минут и оставляют в холодильнике на 2 - 3 ч. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают холодной водой и...

Номер патента: 1781211

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Алферова, Амосова, Андреева, Беленький, Иванова, Копылова, Монова, Никитенко, Плетнева, Пронченко, Рожкова, Фурсенко, Яшнова

МПК: A01N 47/14, C07C 333/18

Метки: nъ-бис-(винилоксиэтил)тиурамдисульфид, активность, бактерицидную, проявляющий, фунгицидную

...того, он не оказывал отрицательного влияния на всхожесть семян и величину проростков,Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1, Синтез К,К-бис(винилоксиэтил)тиурамдисульфида. К 20, 6 г К-(2-винилоксиэтил)дитиокарбамата калия в 300 смз воды при температуре 15-20 С, при перемешивании добавляют капельным путем 5,06 г 2, растгоренного в 110 см этанола, в.з,Г ,н кн,си,ганс:2 ИК-спектр (КВг, см ); 825, 950, 965, 1180, 1320, 1620, 1640 - полосы, характерные для винилоксигруппы; Б-с-ь - , группа проявляется при 1510 - 1520 см, Найдено, ф. С 36,89, Н 4,95, Я 39,58, К 8,54. Вычислено, %; С 37,04, Н 4,94, Я 39,51, К 8,64,П р и м е р 2. СЬунгицидная активность К,К-бис(винилпксиэ ил)тиурамдисуль фида.Изучение фунг цидной...

Номер патента: 1781212

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Вийтмаа, Лээтс, Ранг, Эспенберг

МПК: C07C 403/16

Метки: 1-(2, 6-триметил-2-циклогексен-1-ил)-4, диметил-1-пентен-3-она

...а образующийся 2,2,7,11-тетраметил,6,10-додекатриен -3-он циклизируют в толуольном растворе. содержащем трехфтористый бор, Выход целевого продукта составляет 78%. Полученный продукт 1 условное название "пинок") является парфюмерно-качественным душистым веществом, используемым для составления парфюмерных композиций.П р и м е р 1, К смеси 35 г пинаколина.35 г изобутанола и 4 г 40%-ного гидроксида натрия, содержащего 1,0 - 5,0 мас.% тиосульфата натрия, по каплям прибавляют при 40 С и перемешивании 15,2 г 70%-ного цитраля и перемешивают еще 5 ч, Затем отделяют щелочной слой, органический промывают насыщенным раствором хлористого натрия, содержащим 4% уксусной кислоты. Отгоняют непрореагировавшие пинаколин и изобутанол, а из остатка -...

Номер патента: 1781213

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Архипова, Вулах, Иванова, Матвеев, Сеина

МПК: C07D 209/48

Метки: замещенных, нитрофталимидов, фталили

...т.пл, синтезированного вещества и его элементный анализ,Выделение целевого М-замещенного фталимида из реакционной смеси после завершения реакции проводят путем фильтрации, промывки водой и высушивания. При этом образуется белый продукт, не требующий дополнительной очистки с температурой плавления, соответствующий литературным данным, Выход целевого продукта составляет 85-900 . Строение и чистота полученных веществ подтверждены по т,пл, данным элементного анализа, ИК- спектроскопии и в некоторых случаях проведением встречного синтеза.П р и м е р 1, 192 г (1 моль) 4-нитрофталимида помещают в реактор, снабженный мешалкой, термометром и обратным холодильником, и добавляют 150 мл (1,1 моль) метиламина (в виде 25 с -ного водного раствора),...

Номер патента: 1781214

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Агафонова, Гейвандов, Дахнов, Карамышева, Павлюченко, Петров, Ройтман, Смирнова

МПК: C07D 213/06, C09K 19/40

Метки: 2-4-(4-транс-алкил-3-метилциклогексил)-фенил5-(4-транс, алкилциклогексил)пиридины, жидкокристаллический, жидкокристаллического, качестве, компонентов, материал, устройств, электрооптических

...слой отделяют, водный экстрагируют (2 раза по 50 мл) хлористым метиленом,Органические экстракты обьединя)от: промывают водой, сушат )ча 2 ЯО, фильтруют черезЯ)025/40(Ь З см), добавляют гидрохинон иотгоняют растворитель в вак,уме, Остаток, не 55перекристаллиэовывая, направляют на следующую стадию,1,2, 2-4-(4-Транс-п)опип-(м етилциклогексил)фенил-(4-тра( "-бу 1 илцклогексил)пиридин. Смешивают при температуре 0 С.О,ОЗ мол 1-а крилоил-(4-транс-пропил-метилциклогексил)бензола с 0,03 мол 1- Р-(4- транс-бутилциклогексил)этиленил)-пипери дина. Смесь выдерживают при комнатной температуре 2 часа, добавляют 90 мл спирта, 10 мл Н 20, 0,14 мол гидрохлорида гидроксиламина, 5 мл соляной кислоты и кипятят 8 часов. Отгоняют 2/3 обьема растворителя,...

Номер патента: 1781215

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Кобраков, Сычев, Тошходжаев, Швехгеймер

МПК: C07D 213/61, C07D 213/78

Метки: 5-трихлорпиридинов, 6-замещенных

...обрабатывают сухим НС 1 в средеинертного органического растворителя, например, гексана, бензола, диэтилового илидибутилового эфира. С4-ОН-п,го производногол СНз=СН-СМ. Пред следующ П р нитрило кислотыгде В-снз, СС 1 з, Сб55 а в качестве нииспользуется акрил2, Способ по и.тем, что взаимодейсна и акрилонитрила Н 5 Сб трильнонитр 1, о т л и ч а ю щи й с я твие трихлорметилкетопроводят при малярном агаемый способ иллюстрируетсями примерами.м е р 1, Синтез 5-замещенных2,4,4 -трихлор-оксопентановойи). ОС С-С-й,Смесь 0,1 моль трихлорпроизводногоОрасчетное количество акрилос,с-с-й,нитрила(11) (мольные соотношения реагентов представлены в табл,1), и 50 мольн. СН 2 С 12 в 40 мл СНзСИ нагревают в запаянной стеклянной ампуле или в автоклаве (время...

Номер патента: 1781216

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Богомолов, Зиновьев, Шарова, Шибанов

МПК: C07D 239/42

Метки: 2-пиримидилтиомочевин, монозамещенных

...92 244 90 Е 4 98 236 82 186 46.34 56,47 36,0 32,93 28,82 Сн СНСН 1, Се Нв0 НС. 3он онСР,СЕ,46,20 59,01 39,13 З 5,8 З " 32,8328 97 30,40 17,61 22,95 13,11 З 0,4 З 17,38 23,72 3,56 30,5 Э 17,19 19,31 11,03 263-4147"8г 1-2215-6Зою225-6 30,15 22,83 30,49 23,46 30,16 19,02 5,75 5,02 4,44 2,68 3,57 145 13,21 17, 13 13,21 17,47 1,21 98 290 получают при этом 4,6-диметил-пиримидилтиомочевину с" недостаточно высоким . - выходом (-77 Я;Целью описываемого способа является увеличение выхода целевых продуктов, 5Поставленная цель достигается тем, что осуществляют конденсацию гуанилтиомочевины с ф-дикарбонильными соединениями при мольном соотношении реагентов от 1:2 до 1;2,5 при температуре 80-120 С в те чение 4-5 ч.П р и м е р 1. К 0,01 моля...